薄層色譜
- 滇黃精及其炮制品中皂苷類成分的薄層色譜研究
及其炮制品的薄層色譜鑒別方法，考查滇黃精炮制前后皂苷類成分的變化差異。方法：在《中國(guó)藥典》2020版黃精薄層色譜法的基礎(chǔ)上，對(duì)供試液的提取方法、展開劑比例、飽和時(shí)間、點(diǎn)樣量等進(jìn)行考察，并對(duì)滇黃精不同炮制品進(jìn)行薄層分析。結(jié)果：優(yōu)化方法為水飽和正丁醇超聲提取總皂苷，以石油醚（60～90 ℃）∶[KG-*3/5]乙酸乙酯∶[KG-*3/5]甲酸（5∶[KG-*3/5]2.5∶[KG-*3/5]0.8） 展開，飽和時(shí)間為10 min，點(diǎn)樣量為6 μL，5%香草醛硫
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2023年8期2023-09-03
- 銀屑靈顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究
。方法：采用薄層色譜（TLC）法鑒別制劑中赤芍、山銀花、黃柏、防風(fēng)；采用高效液相色譜法（HPLC）測(cè)定制劑中苦參堿的含量。結(jié)果：TLC斑點(diǎn)清晰，分辨率好，陰性無(wú)干擾?？鄥A的測(cè)定在0.137501～4.400046 μg之間有良好的線性關(guān)系，線性方程Y=2.0270×106A-2843.7361，r=0.9999，平均回收率為100.07%（RSD=2.2%，n=6）。結(jié)論：該質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目設(shè)置合理，操作便捷、準(zhǔn)確，可用于對(duì)銀屑靈顆粒的質(zhì)量控制?！娟P(guān)鍵詞】銀
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2023年6期2023-07-10
- 黃褐毛忍冬生藥學(xué)鑒定研究
顯微鏡觀察、薄層色譜鑒定和分子鑒定的方法從植物學(xué)性狀、藥材顯微特征、薄層色譜和ITS（internal transcribed spacer）序列特征等方面對(duì)黃褐毛忍冬進(jìn)行了專屬性特征鑒定。結(jié)果表明：（1）黃褐毛忍冬花朵橫切面分泌細(xì)胞較多，花瓣外表面有黃褐色腺毛;花冠表皮上層細(xì)胞為多角形，蚌形花粉囊對(duì)開，花粉粒形狀規(guī)則，有三角形和卵圓形兩種，油室橢圓形。（2）粉末顯微檢測(cè)發(fā)現(xiàn)中柱鞘纖維呈短棱形;木栓細(xì)胞棱角明顯，呈淺黃色;木纖維呈粗短的棱形，偶見(jiàn)有彎曲;網(wǎng)
廣西植物 2022年5期2022-06-18
- 仙靈骨葆膠囊TLC鑒別方法研究
方法： 采用薄層色譜法對(duì)仙靈骨葆膠囊中淫羊藿、續(xù)斷、丹參、補(bǔ)骨脂、知母進(jìn)行鑒別。結(jié)果： 薄層色譜斑點(diǎn)清晰，陰性對(duì)照無(wú)干擾。結(jié)論： 建立的方法專屬性強(qiáng)，重現(xiàn)性好，可作為仙靈骨葆膠囊的定性鑒別?！娟P(guān)鍵詞】 仙靈骨葆膠囊;薄層色譜;淫羊藿;續(xù)斷;丹參;補(bǔ)骨脂;知母【中圖分類號(hào)】R284.1 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A【文章編號(hào)】1007-8517（2022）14-0053-04Studies on TLC Identification of Xianlinggubao
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·下半月 2022年7期2022-05-30
- 民族藥黑鎖梅根的生藥學(xué)研究段烘葉
學(xué)成分分析及薄層色譜鑒別等方法進(jìn)行系統(tǒng)的研究。結(jié)果：黑鎖梅根表面有較密并深陷的細(xì)縱皺紋。根橫切面木栓層有石細(xì)胞散在。韌皮部寬廣，射線向外呈喇叭狀并漸彎曲。木質(zhì)部發(fā)達(dá)。粉末特征中石細(xì)胞類方形、長(zhǎng)方形或類圓形，胞腔較大，紋孔明顯。淀粉粒臍點(diǎn)點(diǎn)狀、短縫狀、人字形;層紋不明顯。經(jīng)過(guò)化學(xué)成分的系統(tǒng)預(yù)試驗(yàn)結(jié)果顯示，主要含有多肽、蛋白質(zhì)、糖類、苷類、黃酮類化合物等成分;薄層色譜結(jié)果顯示，3個(gè)不同產(chǎn)地黑鎖梅根藥材在相同位置上顯現(xiàn)相同的斑點(diǎn)，重現(xiàn)性較好。結(jié)論：研究結(jié)果為其進(jìn)
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2022年6期2022-05-30
- 蒸狗脊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
。方法：采用薄層色譜方法鑒別蒸狗脊;按《中國(guó)藥典》2020年版規(guī)定方法考察水分、總灰分和水溶性浸出物結(jié)果。結(jié)果：建立蒸狗脊薄層色譜鑒別方法;提出了建議水分、總灰分和浸出物的限度。結(jié)論：為蒸狗脊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的提高提供了依據(jù)?！娟P(guān)鍵詞】 蒸狗脊;薄層色譜;質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)【中圖分類號(hào)】R284.1 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A【文章編號(hào)】1007-8517（2022）13-0052-03Study on Quality Standard of Steamed Cibotium ba
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2022年7期2022-05-30
- 貴州民族藥官桂的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
、顯微鑒別及薄層色譜鑒別法對(duì)官桂進(jìn)行定性鑒別，同時(shí)檢查其水分、總灰分、酸不溶性灰分，并對(duì)其浸出物和揮發(fā)油進(jìn)行定量測(cè)定。結(jié)果：官桂藥材顯微特征明顯、薄層色譜斑點(diǎn)清晰。3批官桂藥材樣品的水分測(cè)定結(jié)果為10.8%～12.0%，總灰分測(cè)定結(jié)果為4.0%～4.6%，酸不溶性灰分測(cè)定結(jié)果為0.1%～0.2%，浸出物測(cè)定結(jié)果為14.0%～22.5%。揮發(fā)油測(cè)定結(jié)果為0.9%～1.5%。結(jié)論：研究為提高官桂藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供了參考?！娟P(guān)鍵詞】 官桂;質(zhì)量控制;薄層色譜;桂皮
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2022年7期2022-05-30
- 刺梨鮮果質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升研究
準(zhǔn)。方法：用薄層色譜法（TLC）對(duì)鮮刺梨果藥材進(jìn)行鑒別，采用高效液相色譜法（HPLC）對(duì)刺梨果中的維生素C進(jìn)行含量測(cè)定。結(jié)果：供試品薄層色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)位置上顯相同顏色的斑點(diǎn);維生素C進(jìn)樣量在0.6606～3.9636 μg范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線性關(guān)系（R2=0.9998）;平均回收率為：98.37%，RSD=2.0%;結(jié)論：薄層鑒別方法專屬性強(qiáng)，高效液相色譜法精密度高，重復(fù)性好，可用于刺梨果的質(zhì)量控制?！娟P(guān)鍵詞】 刺梨果;質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);薄層色譜
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·下半月 2022年8期2022-05-30
- 蒙藥制劑綽森通拉嘎膠囊成分鑒別和質(zhì)量研究
;顯微鑒別;薄層色譜;含量測(cè)定【中圖分類號(hào)】 ?R283【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】1673-9026（2022）12--01綽森通拉嘎膠囊是內(nèi)蒙古國(guó)際蒙醫(yī)院制劑。含有廣棗、丁香、肉豆蔻、肉桂、紅花等12味中草藥，經(jīng)過(guò)粉碎、過(guò)篩、混勻，裝入膠囊。具有降血脂[1]、瀉胃火，治療消化不良、食欲不振等功效。為了能夠更好地把控該制劑的質(zhì)量，保障臨床用藥安全，本文對(duì)該制劑中的藥材做了顯微鑒別;采用薄層色譜法對(duì)制劑中的特殊成分沒(méi)食子酸進(jìn)行定性鑒別;通過(guò)GC法測(cè)定該藥
中國(guó)典型病例大全 2022年12期2022-05-13
- 米炒北沙參的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
末顯微鑒別、薄層色譜（TLC）鑒別，按2020年版《中國(guó)藥典》（四部）通則方法檢測(cè)其中水分、總灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物及酸溶性浸出物的含量，采用高效液相色譜（HPLC）法測(cè)定其中補(bǔ)骨脂素、花椒毒素、佛手柑內(nèi)酯、歐前胡素、異歐前胡素的含量。結(jié)果 米炒北沙參飲片為類圓形小段，略粗糙，表面呈黃色（去皮）或深黃棕色（有皮），氣特異，味微甘。其粉末呈黃白色，顯微鏡下可見(jiàn)分泌物和分泌細(xì)胞、導(dǎo)管、糊化淀粉粒、射線細(xì)胞、薄壁細(xì)胞等。TLC圖斑點(diǎn)清晰，供試品色譜中，
中國(guó)藥房 2022年8期2022-04-27
- 復(fù)方斑蝥膠囊中人參等4中藥味的鑒別研究
顯微特征;用薄層色譜的方法鑒別刺五加。結(jié)果：顯微鏡下人參、山茱萸、女貞子的顯微特征明顯，刺五加的薄層色譜斑點(diǎn)顯色清晰，分離度較好。結(jié)論：建立的方法準(zhǔn)確，重復(fù)性好，操作簡(jiǎn)單，為復(fù)方斑蝥膠囊的質(zhì)量控制提供了依據(jù)。關(guān)鍵詞：復(fù)方斑蝥膠囊;顯微鑒別;薄層色譜;質(zhì)量控制復(fù)方斑蝥膠囊主要由斑蝥、人參、黃芪、刺五加、山茱萸、女貞子等11味中藥組成，是一種抗癌藥物。具有破血消瘀、攻毒蝕瘡之功效，可用于治療原發(fā)性肝癌、肺癌、直腸癌[1]、婦科惡性腫瘤、惡性淋巴瘤等。人參味甘、
醫(yī)學(xué)概論 2022年2期2022-03-21
- 金櫻根質(zhì)量控制方法提升研究及等級(jí)評(píng)價(jià)體系的建立
〕 金櫻根;薄層色譜;特征圖譜;含量測(cè)定;安全性評(píng)價(jià);等級(jí)評(píng)價(jià) 〔中圖分類號(hào)〕R284.1? ? ? ?〔文獻(xiàn)標(biāo)志碼〕A? ? ? ? 〔文章編號(hào)〕doi：10.3969/j.issn.1674-070X.2022.02.007Improvement of quality control method and establishment of grade evaluationsystem for Rose cymosaBAI Lu1， GUO Jing1，
湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年2期2022-02-15
- 基于薄層色譜的枳實(shí)與其混偽品鑒別研究
青皮、陳皮的薄層色譜鑒別方法，以期篩選更科學(xué)合理的鑒別方法，將其納入《美國(guó)藥典》和《歐洲藥典》標(biāo)準(zhǔn)。方法 采用《中華人民共和國(guó)藥典》《臺(tái)灣中藥典》《香港中藥材標(biāo)準(zhǔn)》以及《中藥色譜指紋圖譜精細(xì)分析圖集》所記載的枳實(shí)、枳殼、陳皮、青皮4味中藥材的薄層色譜鑒別方法，對(duì)4味藥材化學(xué)成分差異性進(jìn)行系統(tǒng)分析研究。結(jié)果 對(duì)通過(guò)13種薄層色譜方法得到的色譜圖進(jìn)行對(duì)比分析，發(fā)現(xiàn)2020版《中華人民共和國(guó)藥典》中枳殼的方法對(duì)枳實(shí)和其易混淆品種青皮和陳皮的鑒別效果較好。結(jié)論 4
湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年10期2021-11-21
- 3種白及屬植物化學(xué)成分分析
[方法]運(yùn)用薄層色譜和高效液相色譜對(duì)白及、黃花白及和小白及進(jìn)行化學(xué)成分的色譜圖研究，以1，4-二[4-（葡萄糖氧）芐基]-2-異丁基蘋果酸酯（militaeine）作為標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)三者的化學(xué)成分進(jìn)行比對(duì)分析。[結(jié)果]薄層色譜顯示，白及、黃花白及和小白及3個(gè)種具有相似或相同的化學(xué)成分，其中黃花白及和小白及的含量少于白及;經(jīng)過(guò)HPLC圖譜比較，三者的militaeine成分含量差別較大，白及為最高，黃花白及次之，小白及沒(méi)有測(cè)出該成分。[結(jié)論]白及、小白及、黃花白及
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年19期2021-10-12
- 蒙藥七味苦參湯中苦參和黃連的薄層色譜鑒別研究
苦參和黃連的薄層色譜鑒別方法。方法：采用薄層色譜法對(duì)處方中的苦參和黃連進(jìn)行定性鑒別。結(jié)果：本法專屬性強(qiáng)。結(jié)論：方法可行，重現(xiàn)性好，能準(zhǔn)確控制制劑的質(zhì)量。關(guān)鍵詞：七味苦參湯;薄層色譜;苦參;黃連苦參30g?土木香30g?訶子30g?川楝子30g?梔子30g?黃連30g?印度茵陳10g等七味藥材組成的復(fù)方制劑。清熱、解表、涼血。用于全身乏力、畏寒無(wú)汗、發(fā)熱頭痛等瘟毒熱成。我們采用薄層色譜法對(duì)苦參和黃連進(jìn)行了定性鑒別研究。該方法可行性較強(qiáng)，重現(xiàn)性好。1 儀器、制
醫(yī)學(xué)前沿 2021年8期2021-09-10
- 蒙藥七味檳榔散中干姜和蓽茇的薄層色譜鑒別研究
干姜和蓽茇的薄層色譜鑒別方法。方法：采用薄層色譜法對(duì)處方中的蓽茇和干姜進(jìn)行定性鑒別。結(jié)果：本法專屬性強(qiáng)。結(jié)論：方法可行，重現(xiàn)性好，能準(zhǔn)確控制制劑的質(zhì)量。關(guān)鍵詞：七味檳榔散;薄層色譜;干姜;蓽茇檳榔50g，肉桂20g ，石榴30g，蓽茇20g ，豆蔻20g ，干姜20g，白腦砂10g 等七味藥材組成的復(fù)方制劑。補(bǔ)腎、祛寒、調(diào)氣、消瘀。用于腎虛、腎寒、腰酸腿痛、耳鳴、眼花、頭暈、頭痛、遺精、婦女白帶。我們采用薄層色譜法對(duì)干姜和蓽茇進(jìn)行了定性鑒別研究。該方法可行
醫(yī)學(xué)前沿 2021年8期2021-09-10
- 蒙藥十味大湯中苦參和訶子的薄層色譜鑒別研究
苦參和訶子的薄層色譜鑒別方法。方法：采用薄層色譜法對(duì)處方中的苦參和訶子進(jìn)行定性鑒別。結(jié)果：本法專屬性強(qiáng)。結(jié)論：方法可行，重現(xiàn)性好，能準(zhǔn)確控制制劑的質(zhì)量。關(guān)鍵詞：十味大湯;薄層色譜;苦參;訶子訶子25g ， 川楝子50g ， 梔子25g ，印度茵陳15g，苦參50g， 香青蘭25g?乳香50g，沒(méi)藥50g ，文冠木50g?黑蕓香100g等十味藥材組成的復(fù)方制劑。清熱、燥濕、止痛。用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕病、布氏桿菌病，皮膚病。我們采用薄層色譜法對(duì)苦參和黃連進(jìn)
醫(yī)學(xué)前沿 2021年8期2021-09-10
- 蒙藥黑冰片能消散中大黃和蓽茇的薄層色譜鑒別研究
。方法：采用薄層色譜法對(duì)黑冰片能消散中的大黃和蓽茇進(jìn)行定性鑒別。結(jié)果：供試品薄層色譜鑒別中可檢出位置及顏色與大黃、蓽茇對(duì)照藥材色譜一致斑點(diǎn)清晰，專屬性強(qiáng)，靈敏度高，易于鑒別，陰性無(wú)干擾。結(jié)論：此方法準(zhǔn)確、簡(jiǎn)便，可行，重現(xiàn)性好，可用于黑冰片能消散的定性質(zhì)量控制。關(guān)鍵詞：黑冰片能消散;薄層色譜;大黃;蓽茇黑冰片能消散為蒙藥制劑，藥物處方組成包括黑冰片25g ，膽汁粉5g ，蓽茇5g，全石榴20g，訶子2.5g，益智10g ，止瀉子12.5g ，波棱瓜子12.5
醫(yī)學(xué)前沿 2021年9期2021-09-10
- 白及清肺養(yǎng)胃口服液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
及口服液 ?薄層色譜 ?多糖 ?質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)白及為蘭科白芨屬植物，英文名為Bletillae Rhizoma，拉丁種名為Bletilla striata （Thunb.） Reichb.f.，主產(chǎn)于貴州、四川、浙江、湖南等省份，為多年生草本植物?！吨袊?guó)藥典》2020版一部指出，白及具有收斂止血、消腫生肌等功效[1]。《本草匯言》論述“白及斂氣，止血，消癰之要藥也。此藥極粘膩，癰腫可消，潰敗可托，有托舊生新之妙用也。”由此可見(jiàn)，白及既有助于止血消癰，還具有封填破
食品安全導(dǎo)刊 2021年6期2021-08-05
- 民族藥菠菜子質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提高研究
-蛻皮甾酮的薄層色譜鑒別方法;暫定菠菜子藥材水分不得過(guò) 11.0%、總灰分不得過(guò) 6.0%、浸出物不得少于 8.0%。確定了菠菜子藥材中 β-蛻皮甾酮的含量測(cè)定方法，并根據(jù)結(jié)果暫定 β-蛻皮甾酮含量不得少于 0.07%。結(jié)論：通過(guò)研究制定了菠菜子藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，達(dá)到提高菠菜子藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的目的，并為菠菜子炮制品及其制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和高效安全用藥提供依據(jù)?！娟P(guān)鍵詞】 菠菜子;質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);薄層色譜：含量測(cè)定【中圖分類號(hào)】K29【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A 【文章編號(hào)】100
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2021年4期2021-07-11
- 藜蘆的質(zhì)量控制研究
。方法：采用薄層色譜法鑒別藜蘆;采用HPLC法同時(shí)測(cè)定藜蘆中虎杖苷和白藜蘆醇的含量，采用Thermo C18色譜柱（4.6mm× 250mm 5μm），以乙腈為流動(dòng)相A，以水為流動(dòng)相B，進(jìn)行梯度洗脫流速1.0mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng)306nm，柱溫30℃。結(jié)果：薄層色譜斑點(diǎn)清晰分離度較好;虎杖苷和白藜蘆醇分別在0.2004～2.004μg、0.4056～4.0563μg范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系，加樣回收率分別為99.6%和100.1%，RSD分別為1.1%、
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·下半月 2021年1期2021-06-08
- 野胡麻的生藥學(xué)研究
標(biāo)準(zhǔn)品，采用薄層色譜（Thin layer chromatography，TLC）進(jìn)行理化鑒別，對(duì)不同產(chǎn)地野胡麻成分進(jìn)行分析。結(jié)果：野胡麻為多年生直立草本，莖近基部被棕黃色鱗片，葉呈針狀或?qū)挆l形，全緣或有疏齒，葉為異面葉。總狀花序頂生，花萼近革質(zhì)，花冠紫色或深紫紅色。根橫切面韌皮部較寬，形成層明顯，其粉末中石細(xì)胞具有長(zhǎng)方形和圓形兩種石細(xì)胞，網(wǎng)紋導(dǎo)管多見(jiàn)，具含針晶的薄壁細(xì)胞。莖橫切面髓為中空，有石細(xì)胞環(huán)帶存在，形成層不明顯，不等式氣孔多見(jiàn)，螺紋導(dǎo)管較多，非腺
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·下半月 2021年2期2021-05-21
- 百花定喘片中4味藥材的薄層色譜鑒別
百花定喘片的薄層色譜鑒別方法。方法采用薄層色譜法，對(duì)百花定喘片中的麻黃、五味子、牡丹皮、黃芩進(jìn)行定性鑒別。結(jié)果在薄層色譜中，4味藥材均能得到很好的鑒別。結(jié)論該法專屬性強(qiáng)，重復(fù)性好，且操作簡(jiǎn)單，可用于百花定喘片的質(zhì)量控制。關(guān)鍵詞： 百花定喘片;薄層色譜;鑒別【中圖分類號(hào)】R97 ?【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A ?【文章編號(hào)】1673-9026（2021）14--01百花定喘方為中醫(yī)驗(yàn)方，收載于《衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》中藥成方制劑第一冊(cè)[1]。由麻黃、五味子、牡丹皮等17味藥味
中國(guó)典型病例大全 2021年14期2021-01-06
- 藏藥奧色折布的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
觀察、顯微及薄層色譜（TLC）鑒別法對(duì)20批不同產(chǎn)地、不同基原的奧色折布藥材進(jìn)行定性分析;參照2015年版《中國(guó)藥典》（四部）通則中相應(yīng)方法，分別進(jìn)行水分、總灰分、浸出物含量的測(cè)定;建立高效液相色譜法（HPLC）同時(shí)測(cè)定奧色折布中6種黃酮類成分（綠原酸、金絲桃苷、異槲皮苷、槲皮苷、根皮苷、槲皮素）的含量。結(jié)果：該藥材呈倒卵形、類球形或橢圓形，表面呈紅棕色至暗紅色，微皺縮;氣微，味甘、酸、微澀。粉末顯微特征清晰，石細(xì)胞單個(gè)散在或成群，果肉薄壁細(xì)胞中含草酸鈣方
中國(guó)藥房 2020年21期2020-12-14
- 赤蒼藤莖化學(xué)成分預(yù)實(shí)驗(yàn)及薄層色譜分析
統(tǒng)預(yù)試驗(yàn)法及薄層色譜法對(duì)赤蒼藤莖的化學(xué)成分進(jìn)行分析。結(jié)果：化學(xué)成分預(yù)試法中顯示赤蒼藤莖中含有氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)類、有機(jī)酸、多糖和苷類、酚類、三萜類、揮發(fā)油、黃酮類、香豆素類化合物等化合物;薄層色譜法顯示石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取部分至少含有9、8和8種化合物。結(jié)論：本試驗(yàn)初步確定赤蒼藤莖的化學(xué)成分，為進(jìn)一步研究其藥用價(jià)值提供了理論依據(jù)。【關(guān)鍵詞】?赤蒼藤;化學(xué)成分;預(yù)實(shí)驗(yàn);薄層色譜【中圖分類號(hào)】R284.1?【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A?【文章編號(hào)】1007-8
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2020年10期2020-12-08
- 三棱飲片薄層色譜鑒別及其總黃酮的含量測(cè)定
法：運(yùn)用系列薄層色譜法和紫外可見(jiàn)分光光度法分別對(duì)不同產(chǎn)地的三棱飲片進(jìn)行薄層色譜和總黃酮含量的研究。結(jié)果：在2015版《藥典》的薄層展開條件下，三棱飲片在紫外光下僅能觀察到一組熒光斑點(diǎn)，且這些斑點(diǎn)由于各自產(chǎn)地的不同，強(qiáng)弱有明顯不同，難以對(duì)其質(zhì)量真?zhèn)蝺?yōu)劣進(jìn)行定性鑒別，而使用優(yōu)化后的薄層展開方法，可顯現(xiàn)多組與對(duì)照藥材溶液相同的斑點(diǎn)，且這些斑點(diǎn)更為清晰，更具有代表性，能夠更好地鑒別三棱飲片。同時(shí)通過(guò)紫外可見(jiàn)分光光度法建立了三棱飲片的總黃酮含量的測(cè)定方法。結(jié)論：使用
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2020年10期2020-12-08
- 蒙藥材多葉棘豆和硬毛棘豆對(duì)比研究
從顯微特征、薄層色譜、HPLC特征圖譜和總黃酮含量等方面對(duì)多葉棘豆和硬毛棘豆進(jìn)行對(duì)比研究，以期為多葉棘豆和硬毛棘豆的合理應(yīng)用提供參考。結(jié)果：多葉棘豆和硬毛棘豆在化學(xué)成分方面存在著不小的差別。結(jié)論：建議臨床醫(yī)生謹(jǐn)慎混用多葉棘豆和硬毛棘豆?！娟P(guān)鍵詞】 棘豆屬;顯微特征;薄層色譜;HPLC特征圖譜;總黃酮【中圖分類號(hào)】R282.5?? 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A??? 【文章編號(hào)】1007-8517（2020）18-0062-04Comparative study of
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·下半月 2020年9期2020-11-06
- 參紅祛瘀散結(jié)顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
對(duì)照藥材進(jìn)行薄層色譜鑒別;采用高效液相色譜法測(cè)定制劑中延胡索乙素含量，建立參紅祛瘀散結(jié)顆粒的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。結(jié)果表明，人參對(duì)照藥材和紅花對(duì)照藥材薄層圖譜斑點(diǎn)清晰，分離效果好，專屬性強(qiáng)，陰性對(duì)照無(wú)干擾;延胡索乙素在7.174～35.940 μg/mL（r=0.999 89）與峰面積線性關(guān)系良好，平均加樣回收率良好，說(shuō)明該方法簡(jiǎn)便準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好，可用于參紅祛瘀散結(jié)顆粒的質(zhì)量控制。關(guān)鍵詞：參紅祛瘀散結(jié)顆粒;延胡索乙素;薄層色譜;高效液相色譜法中圖分類號(hào)：R282.71
湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年15期2020-10-09
- 復(fù)方小兒退熱栓的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提高研究
和南板藍(lán)根的薄層色譜（TLC）鑒定方法;建立膽酸、豬去氧膽酸、對(duì)乙酰氨基酚含量測(cè)定的高效液相色譜（HPLC）法。結(jié)果：復(fù)方小兒退熱栓中人工牛黃和南板藍(lán)根的TLC 圖譜均與相應(yīng)的對(duì)照品或?qū)φ账幉脑谙嗤恢蒙巷@現(xiàn)相同顏色的斑點(diǎn)，且相應(yīng)的陰性樣品無(wú)干擾。HPLC法采用色譜柱分別為Welch Xtimate C18柱（膽酸、豬去氧膽酸）、Agilent ZORBAX SB-C18柱（對(duì)乙酰氨基酚）;流動(dòng)相分別為乙腈-0.5%甲酸溶液（梯度洗脫，膽酸、豬去氧膽酸）、
中國(guó)藥房 2020年17期2020-09-21
- 藏藥豬毛蒿精油質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
量。結(jié)果： 薄層色譜法斑點(diǎn)明顯，分離度好。丁香酚進(jìn)樣量在0.04656～0.4656 μg范圍內(nèi)與峰面積值具有良好的線性關(guān)系，r=0.99999，平均加樣回收率為101.2%，RSD為1.9%（n=6）。結(jié)論： 建立的方法專屬性強(qiáng)、準(zhǔn)確、可靠，重現(xiàn)性好，可用于豬毛蒿精油的質(zhì)量控制?！娟P(guān)鍵詞】 豬毛蒿精油;薄層色譜;氣相色譜—質(zhì)譜聯(lián)用;丁香酚【中圖分類號(hào)】R284.1 ? 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A ? ?【文章編號(hào)】1007-8517（2020）13-0039-0
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2020年7期2020-09-10
- 黔產(chǎn)紅土茯苓藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)初步研究
、顯微鑒別、薄層色譜鑒別;參照《中國(guó)藥典》2015年版四部通則方法對(duì)黔產(chǎn)紅土茯苓藥材水分、總灰分、浸出物進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果：薄層色譜斑點(diǎn)清晰，分離好，專屬性強(qiáng)，無(wú)干擾;初步規(guī)定黔產(chǎn)紅土茯苓藥材水分不得過(guò)15.0%，總灰分不得過(guò)5.0%，水溶性浸出物含量不得少于8.0%。結(jié)論：該方法操作簡(jiǎn)便、結(jié)果可靠，能夠?yàn)榍a(chǎn)紅土茯苓藥材質(zhì)量評(píng)價(jià)提供一定的參考?！娟P(guān)鍵詞】 紅土茯苓;質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);薄層色譜【中圖分類號(hào)】R282.5 ? 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A ? ?【文章編號(hào)】100
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2020年4期2020-09-10
- 發(fā)痧藤的生藥鑒別
性狀、顯微和薄層色譜鑒別的方法。結(jié)果：發(fā)痧藤在性狀、顯微和薄層色譜方面具明顯特征。結(jié)論：研究結(jié)果對(duì)發(fā)痧藤的鑒別及應(yīng)用有意義?！娟P(guān)鍵詞】 發(fā)痧藤;性狀; 顯微;薄層色譜【中圖分類號(hào)】 ? 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A ? ?【文章編號(hào)】1007-8517（2020）12-0023-02Abstract：Objective To provide scientific basis for the identification and application of Vern
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·下半月 2020年6期2020-08-06
- 菊明降壓丸的薄層色譜研究
菊明降壓丸的薄層色譜鑒別方法。方法：對(duì)菊明降壓丸中野菊花和決明子進(jìn)行薄層色譜研究。結(jié)果：該薄層色譜鑒別斑點(diǎn)清晰，分離度好，陰性對(duì)照無(wú)干擾，專屬性強(qiáng)。結(jié)論：該方法簡(jiǎn)便可行、重復(fù)性好，可用于菊明降壓丸的質(zhì)量控制?！娟P(guān)鍵詞】 菊明降壓丸;野菊花;決明子;薄層色譜【中圖分類號(hào)】R284.1 ? 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A ? ?【文章編號(hào)】1007-8517（2020）10-0061-04Abstract：Objective To establish a TLC iden
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·下半月 2020年5期2020-08-06
- 黔產(chǎn)苗藥見(jiàn)血青藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)初步研究
、顯微鑒別、薄層色譜鑒別;參照《中國(guó)藥典》2015年版四部通則方法對(duì)黔產(chǎn)見(jiàn)血青藥材水分、總灰分、酸不溶性灰分、浸出物進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果：薄層色譜斑點(diǎn)清晰，分離好，專屬性強(qiáng)，無(wú)干擾;初步規(guī)定黔產(chǎn)見(jiàn)血青藥材水分不得過(guò)15.0%，總灰分不得過(guò)11.0%，酸不溶性灰分不得過(guò)6.0%，水溶性浸出物含量不得少于10.0%。結(jié)論：該方法操作簡(jiǎn)便、結(jié)果可靠，能夠?yàn)榍a(chǎn)苗藥見(jiàn)血青藥材質(zhì)量評(píng)價(jià)提供一定的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)?！娟P(guān)鍵詞】 見(jiàn)血青;苗藥;質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);薄層色譜【中圖分類號(hào)】R284.
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2020年2期2020-04-07
- 茶皂素的分離純化方法的初步研究
法對(duì)萃取法、薄層色譜分離法及柱層析法進(jìn)行跟蹤檢測(cè)。結(jié)果 萃取后樣品純度35%，薄層板制備后樣品純度60%，柱層析后樣品純度86%。結(jié)論 茶皂素的初步研究效果較佳。關(guān)鍵詞：茶皂素? 分離純化? 薄層色譜? 柱層析中圖分類號(hào)：Q946 ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1672-3791（2019）10（a）-0032-02Abstract： Objective： To study the separation and purification of tea s
科技資訊 2019年28期2019-12-10
- 延胡索咀嚼片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
延胡索乙素;薄層色譜;高效液相[中圖分類號(hào)] R282.1? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A? ? ? ? ? [文章編號(hào)] 1674-4721（2019）9（c）-0044-04[Abstract] Objective To establish thin layer and high performance liquid phase determination methods for Corydalis Rhizoma Chewable Tablet
中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2019年27期2019-11-22
- 二十四味脈通膠囊的研究進(jìn)展
液進(jìn)行提取;薄層色譜鑒別具有較強(qiáng)的專屬性;含量測(cè)定采用高效液相色譜法。結(jié)論：二十四味脈通膠囊是前郭縣中醫(yī)院的院內(nèi)制劑，臨床上多用于中風(fēng)（腦梗塞、腦出血）所致的半身不遂、口眼歪斜、肢體麻木等疾病具有較好的治療效果。對(duì)其研究和開發(fā)將更好的提高患者的滿意度，滿足廣大患者的治療需要，旨在為今后的臨床研究提供參考?！娟P(guān)鍵詞】二十四味脈通膠囊;處方組成;提取工藝;質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究;薄層色譜;含量測(cè)定【中圖分類號(hào)】R47【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A【文章編號(hào)】1005-0019（201
健康大視野 2019年20期2019-11-12
- 黃龍尾藥材薄層色譜鑒別
干擾，結(jié)論 薄層色譜分離度好，特異性強(qiáng)，重現(xiàn)性好，可作為黃龍尾藥材的鑒別方法。關(guān)鍵詞：黃龍尾;薄層色譜;鑒別中圖分類號(hào)：R286.0?? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A?? 文章編號(hào)：1007-2349（2019）09-0068-02黃龍尾來(lái)源于薔薇科植物黃龍尾Agrimonia pilosa Ledeb.var.nepalensis（D.Don）Nakai.的干燥地上部分[1]，為仙鶴草的變種，具有收斂止血的功效，主要用于治療咯血、尿血、便血的等各種出血證，除了中草藥應(yīng)
云南中醫(yī)中藥雜志 2019年9期2019-11-06
- 乳腺炎沖劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
10 μL;薄層色譜鑒別乳腺炎沖劑中香附、當(dāng)歸和赤芍;重金屬檢查法和砷鹽檢查法測(cè)定乳腺炎沖劑中重金屬和砷鹽限度。 結(jié)果 HPLC法測(cè)定芍藥苷含量：芍藥苷質(zhì)量濃度在5.01～501 μg/mL（r = 0.9996）范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線性關(guān)系，平均回收率為99.92%，RSD = 1.26%（n = 6）;薄層色譜法：樣品斑點(diǎn)清晰，無(wú)陰性干擾;乳腺炎沖劑重金屬和砷鹽限度檢查，結(jié)果符合規(guī)定。 結(jié)論 HPLC法測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確、靈敏度高、重復(fù)性好;薄層色譜法操作
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2019年36期2019-10-15
- 鐵棒錘化學(xué)成分研究
詞】鐵棒錘，薄層色譜，液質(zhì)聯(lián)用[中圖分類號(hào)]R284.1 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A [文章編號(hào)]2096-5249（2019）17-0063-02鐵棒錘為鐵棒錘（Aconitum pendulum Busch）和伏毛鐵棒錘（Aconitum flavum Hand-Mazz）的干燥塊根和幼苗，收載于《中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)（藏藥）》第一冊(cè)。資料記載，寧產(chǎn)鐵棒錘為道地藥材，主要為伏毛鐵棒錘。鐵棒錘資源豐富，分布廣泛，主要分布于四川、云南西北部，甘肅、西藏、陜西
醫(yī)學(xué)食療與健康 2019年11期2019-09-10
- 散瘀止痛散的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)探究
過(guò)顯微鑒別、薄層色譜鑒別散瘀止痛散的中藥成分，對(duì)鑒別過(guò)程中的關(guān)鍵步驟進(jìn)行歸納和總結(jié)。結(jié)果：應(yīng)用顯微鑒別茯苓、紅花、延胡索、白芍和龍血竭特征明顯，而應(yīng)用薄層色譜鑒別白芍、龍血竭、延胡索重復(fù)性好。結(jié)論：顯微鑒別和薄層色譜鑒別散瘀止痛散具有較高的可信度，可用于該藥的質(zhì)量控制。[關(guān)鍵詞]散瘀止痛散;顯微鑒別;薄層色譜;質(zhì)量控制[中圖分類號(hào)]R286.0 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A [文章編號(hào)]2096-5249（2019）15-0117-01散瘀止痛散是由多種中藥組成的復(fù)方
醫(yī)學(xué)食療與健康 2019年9期2019-09-10
- 牡丹花粉口含片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
典》（四部）薄層色譜（TLC）法對(duì)牡丹花粉口含片中的芍藥苷、山柰酚、木犀草素進(jìn)行定性鑒別；采用雙波長(zhǎng)-高效液相色譜（HPLC）法對(duì)牡丹花粉口含片中的芍藥苷和氧化芍藥苷進(jìn)行定量分析[色譜柱為Agilent TC-C18；流動(dòng)相為乙腈（A）-0.1%磷酸水溶液（B），梯度洗脫；流速為1.0 mL/min；檢測(cè)波長(zhǎng)芍藥苷為230 nm、氧化芍藥苷為258 nm；進(jìn)樣量為20 μL]。結(jié)果：芍藥苷、山柰酚、木犀草素的TLC鑒別結(jié)果顯示，在樣品圖譜中，與對(duì)照品圖譜相
中國(guó)藥房 2019年9期2019-09-10
- 陳皮配方顆粒的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提高研究
典》（四部）薄層色譜法（TLC）對(duì)樣品中橙皮苷和川陳皮素進(jìn)行定性鑒別；采用超高效液相色譜法（UPLC）對(duì)樣品中柚皮苷、橙皮苷、橙皮素、川陳皮素和桔皮素進(jìn)行定量分析[色譜柱為Waters Acquity UPLC BEH C18；流動(dòng)相為乙腈-0.2%磷酸水溶液，梯度洗脫；檢測(cè)波長(zhǎng)為283 nm；進(jìn)樣量為3 μL]。結(jié)果：TLC結(jié)果顯示，在供試品色譜中，與對(duì)照品色譜相應(yīng)位置上均顯相同顏色的斑點(diǎn)。UPLC結(jié)果顯示，柚皮苷、橙皮苷、橙皮素、川陳皮素和桔皮素檢測(cè)質(zhì)
中國(guó)藥房 2019年7期2019-09-10
- 鐵線蓮屬蒙藥材薄層層析圖譜研究
屬;蒙藥材;薄層色譜前言鐵線蓮屬（Clematis L.）隸屬于毛茛科，為多年生木質(zhì)或草質(zhì)藤本，或?yàn)橹绷⒐嗄净虿荼荆植加谑澜绺鞯?，約300種，我國(guó)各地均有分布[1]。內(nèi)蒙古地區(qū)有16種6變種[2]，經(jīng)本草考證[2-5]，其中入蒙藥的植物有：芹葉鐵線蓮（Clematis aethusifolia）、黃花鐵線蓮（C. intricata）、短尾鐵線蓮（C. brevicaudata）、棉團(tuán)鐵線蓮（C. hexapetala） 長(zhǎng)瓣鐵線蓮（C. macrope
介入醫(yī)學(xué)雜志（英文） 2019年6期2019-09-10
- 丹綠補(bǔ)腎膠囊質(zhì)量控制方法研究
。方法：采用薄層色譜法（TLC）對(duì)丹綠補(bǔ)腎膠囊中白花丹、綠包藤、射干及胡椒藥材進(jìn)行定性鑒別;采用高效液相色譜法（HPLC），以次野鳶尾黃素作為指標(biāo)成分進(jìn)行定量測(cè)定。結(jié)果：薄層色譜法能清晰地鑒別丹綠補(bǔ)腎膠囊中的白花丹、綠包藤、射干及胡椒，陰性無(wú)干擾，專屬性強(qiáng);次野鳶尾黃素在1.097～32.91μg/mL（r2=0.9999）質(zhì)量濃度范圍內(nèi)與峰面積具有良好的線性關(guān)系;平均回收率（n=9）為100.6%，RSD為1.28%。結(jié)論：所建立的方法準(zhǔn)確、可靠、專屬性
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·下半月 2019年1期2019-06-25
- 健腦益神丸質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
芎、葛根采用薄層色譜法（TLC）進(jìn)行定性鑒別，并采用高效液相色譜法測(cè)定健腦益神丸中葛根素的含量，色譜柱為美國(guó)Agilent Zorbax Extend-C18，柱溫為室溫，流動(dòng)相為甲醇-水（25∶75），流速為1.0 mL/min，檢測(cè)波長(zhǎng)為250 nm，進(jìn)樣量10 μL。 結(jié)果 該制劑的顯微鑒別明顯;TCL斑點(diǎn)清晰，陰性樣品無(wú)干擾;葛根素在40～240 μg/mL濃度范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線性關(guān)系（r = 0.999），平均回收率為99.98%，RSD為
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2019年1期2019-03-14
- 復(fù)方健腎顆粒的質(zhì)量控制研究
;質(zhì)量評(píng)價(jià);薄層色譜;黃芪甲苷;腺苷;含量測(cè)定[中圖分類號(hào)] R286? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B? ? ? ? ? [文章編號(hào)] 1673-9701（2019）36-0037-07Study on the quality control of compound Jianshen granulesCHEN Ping MI Wanwan YING Yuanyuan WANG Hangli ZHANG Mengdi HUANG ShengwuZhej
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2019年36期2019-02-22
- 葛芪平渴丸的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
。方法：采用薄層色譜定性鑒別法（TCL）對(duì)葛芪平渴丸處方中葛根、薏苡仁、黃連進(jìn)行薄層色譜定性鑒別;采用高效液相色譜法（HPLC），建立制劑中葛根素含量的測(cè)定方法。結(jié)果：薄層色譜（TCL）特征斑點(diǎn)清晰，專屬性強(qiáng)，陰性無(wú)干擾;葛根素含量在0.196～0.980?μg范圍內(nèi)進(jìn)樣量與峰面積線性關(guān)系良好（r=0.9998，n=6），平均回收率為98.68%（RSD=0.68%，n=6）。結(jié)論：所建立的方法準(zhǔn)確、穩(wěn)定，可用于葛芪平渴丸的質(zhì)量控制?！娟P(guān)鍵詞】?葛芪平渴丸
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2019年11期2019-01-16
- 流感丸棒嘎藥材中烏頭堿限量檢查方法學(xué)研究
。方法 采用薄層色譜法，高效液相色譜法，Sunfire-ODS C18柱（250 mm，4.6 mm）；柱溫：30℃室溫；流動(dòng)相：以甲醇-0.1%三乙胺（65：35）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)240 nm。理論板數(shù)按烏頭堿峰計(jì)算均高于2000。結(jié)果 供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜和對(duì)照品色譜相應(yīng)位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)，陰性無(wú)干擾。流感丸中不含烏頭堿、次烏頭堿、新烏頭堿，含有異葉烏頭堿、苯甲酰異葉烏頭堿、阿替新等生物堿，這三種生物堿毒性較小，如異葉烏頭堿對(duì)小鼠LD
中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志 2018年28期2018-11-19
- 小蠟葉民間藥用物質(zhì)基礎(chǔ)提取模式探索
詞：柱層析；薄層色譜；化學(xué)成分；小蠟中圖分類號(hào)：G642.0 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A 文章編號(hào)：1674-9324（2018）38-0082-02一、緒論（一）前言小蠟，俗稱毛白蠟、水白蠟，與小葉女貞同屬木犀科女貞屬植物。常綠喬木或半常綠灌木，可高達(dá)15米。小蠟樹在我國(guó)南部地區(qū)都有分布，生長(zhǎng)迅速，喜濕潤(rùn)，多分布于山洞溪流旁，播種扦插均可，耐修剪，可用做庭院樹、行道樹栽植，也是一種名貴天然藥物原料。中醫(yī)學(xué)上用為清熱藥。（二）選題背景及研究現(xiàn)狀據(jù)《陜西中草藥》收載，水
教育教學(xué)論壇 2018年38期2018-09-25
- 蒙藥夏枯草八味丸薄層色譜鑒別研究
枯草八味丸的薄層色譜鑒別方法，為制定其質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)提供試驗(yàn)依據(jù)。方法：采用薄層色譜法對(duì)夏枯草八味丸處方中的夏枯草球和板藍(lán)根進(jìn)行定性鑒別。夏枯草球鑒別中以環(huán)己烷-乙酸乙酯-異丙醇-甲酸（15∶3∶3.5∶0.5，V/V）為展開劑；板藍(lán)根的鑒別中以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（1∶1）為展開劑。結(jié)果：在薄層色譜中均能檢出夏枯草球、板藍(lán)根的特征斑點(diǎn)。結(jié)論：該方法簡(jiǎn)便可靠、專屬性強(qiáng)、靈敏度高、重復(fù)性好，可作為夏枯草八味丸的定性鑒別和質(zhì)量控制的方法?！娟P(guān)鍵詞】
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·下半月 2018年6期2018-09-18
- 金葛感冒顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
準(zhǔn)。方法：用薄層色譜（TLC）法鑒別處方中的金銀花、葛根、黃芩。結(jié)果：TLC鑒別色譜特征斑點(diǎn)明顯，陰性無(wú)干擾。結(jié)論：所建立的TLC法專屬性強(qiáng)，可用于金葛感冒顆粒的質(zhì)量控制。【關(guān)鍵詞】 金葛感冒顆粒；薄層色譜；金銀花；葛根；黃芩【中圖分類號(hào)】R284 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A 【文章編號(hào)】1007-8517（2018）09-0014-03Abstract：Objecfive To establish the qualitystandard of Jinge Gan
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2018年5期2018-09-18
- 藏藥榜嘎的生藥學(xué)研究
在顯微特征和薄層色譜上無(wú)明顯差異。結(jié)論：該研究結(jié)果可為榜嘎的藥材鑒定和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定提供參考依據(jù)?！娟P(guān)鍵詞】 榜嘎；船盔烏頭；甘青烏頭；性狀；顯微；薄層色譜【中圖分類號(hào)】R284.1 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A 【文章編號(hào)】1007-8517（2018）01-0028-05Abstract：Objective To research pharmacognosy of Tibetan herb of Bangga. Methods Characteristic， mi
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2018年1期2018-09-18
- 瑤藥冷骨風(fēng)質(zhì)量控制方法研究
，用TLC（薄層色譜）法對(duì)藥材進(jìn)行定性鑒別，用高效液相色譜法對(duì)沒(méi)食子酸含量進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果表明：（1）色譜柱為Welch Ultimate XB-C18柱（4.6 mm × 250 mm，5 μm），流動(dòng)相為甲醇-0.05%磷酸溶液（5∶95），流速為1.0 mL·min-1，檢測(cè)波長(zhǎng)為272 nm，柱溫為室溫。（2）建立了冷骨風(fēng)藥材性狀、顯微、TLC鑒別方法。（3）含量測(cè)定中沒(méi)食子酸在0.072 1～0.360 5 μg范圍時(shí)，進(jìn)樣量與峰面積呈良好的線性關(guān)
廣西植物 2018年5期2018-09-10
- 淫羊藿提取工藝優(yōu)化研究
藿苷標(biāo)準(zhǔn)品做薄層色譜對(duì)照，條帶清晰可辨，可以用于淫羊藿保健食品功效成分的快速檢測(cè)。關(guān)鍵詞：淫羊藿苷；醇提法；正交實(shí)驗(yàn)；液相色譜；薄層色譜中圖分類號(hào)：TQ461 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1003-5168（2018）17-0150-03Study on the Optimization of Extraction Process of EpimediumZHANG Jianbo WANG Hequn GUO Jie LI Xiaolei JIA Baoxi
河南科技 2018年17期2018-09-10
- 氨咖黃敏膠囊薄層色譜鑒別方法的改進(jìn)
咖黃敏膠囊的薄層色譜鑒別方法通過(guò)改善能夠同時(shí)鑒別出三種物質(zhì)，分別是咖啡因、馬來(lái)酸氯苯那敏和對(duì)乙酰氨基酚，經(jīng)過(guò)試驗(yàn)的改進(jìn)和加強(qiáng)使鑒別的效果更好，同時(shí)能夠使分離作用提高，文章對(duì)氨咖黃敏膠囊薄層色譜鑒別方法的改進(jìn)進(jìn)行了試驗(yàn)研究，并且提出相應(yīng)的建議。關(guān)鍵詞：對(duì)乙酰氨基酚；咖啡因；馬來(lái)酸氯苯那敏；薄層色譜氨咖黃敏膠囊作為治療感冒的藥物，成分包括乙酰氨基酚、人工牛黃和馬來(lái)酸氯苯那敏等物質(zhì)，這種藥物屬于復(fù)方制劑，在化學(xué)藥品地方標(biāo)準(zhǔn)上升國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中有記錄，鑒別中記錄著薄層色
科學(xué)與財(cái)富 2018年14期2018-06-11
- 薄層色譜法檢測(cè)玉米中黃曲霉毒素Bl
本文討論應(yīng)用薄層色譜法對(duì)毒性最強(qiáng)的黃曲霉毒素Bl進(jìn)行的檢測(cè)，文中討論了薄層板的制法、點(diǎn)樣、展開的方法以及不同現(xiàn)象所對(duì)應(yīng)的黃曲霉毒素Bl的污染情況。關(guān)鍵詞：玉米；真菌毒素；黃曲霉毒素Bl；薄層色譜中圖分類號(hào)：S513文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：B文章編號(hào)：2095-9737（2018）08-0020-01黃曲霉毒素不是單一的一種毒素，是一類結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)，包括十七種異構(gòu)體。在紫外線的照射下可發(fā)出熒光，根據(jù)熒光顏色的不同，可以把黃曲霉毒素分為B族和G族。黃曲霉毒素對(duì)玉米及其制
現(xiàn)代畜牧科技 2018年8期2018-05-14
- 氨咖黃敏膠囊薄層鑒別方法的改進(jìn)
囊其可以經(jīng)過(guò)薄層色譜法來(lái)開展鑒別，經(jīng)過(guò)改善之后，其就可以同時(shí)將三種物質(zhì)進(jìn)行鑒別，分別是馬來(lái)木馬氯苯那敏、乙酰氨基酚以及咖啡因這三種的物質(zhì)。在本次研究當(dāng)中，經(jīng)過(guò)數(shù)次實(shí)驗(yàn)的改進(jìn)來(lái)保證鑒別效果，同時(shí)也可以在一定程度上提高分離效果。本文其鑒別方式進(jìn)行了分析，并且對(duì)其改良提出了一些建議。關(guān)鍵詞：對(duì)乙酰氨基酚；咖啡因；馬來(lái)酸氯苯那敏；薄層色譜氨咖黃敏膠囊是對(duì)感冒有著一定的療效，其中有三種主要成分，分別是人工牛黃、乙酰氨基酚和馬來(lái)酸氯苯那敏，所以屬于復(fù)方藥劑，現(xiàn)在已經(jīng)記
科學(xué)與財(cái)富 2018年35期2018-02-18
- 止得咳顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究
方法 采用薄層色譜法（TLC）對(duì)白前、射干進(jìn)行定性鑒別；采用高效液相色譜法（HPLC）C18色譜柱測(cè)定黃芩苷和次野鳶尾黃素的含量：流動(dòng)相為甲醇-0.2%磷酸溶液（49∶51）；流速為1 mL/min；檢測(cè)波長(zhǎng)為266 nm。 結(jié)果 TLC斑點(diǎn)清晰，陰性無(wú)干擾。HPLC定量測(cè)定中，黃芩苷和次野鳶尾黃素分別在947.1～7577.0 ng（r = 0.9998）、18.03～180.30 ng（r = 0.9999）范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，平均加樣回收率分別為1
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2018年30期2018-01-17
- 百葉尖的生藥學(xué)研究
、理化鑒別及薄層色譜鑒別方法。結(jié)果原植物形態(tài)主要特征為葉片為一回羽狀復(fù)葉，倒披針形，側(cè)生羽片約30-50對(duì)，葉片向基部逐漸收縮。藥材性狀主要特征為根莖表面密被黃棕色、線狀披針形鱗片。顯微鑒別主要特征為根莖橫切面中柱為雙韌管狀中柱，分體中柱“U”型，木質(zhì)部由管胞組成，其內(nèi)外均有韌皮部及內(nèi)皮層；粉末特征淀粉粒甚多，單粒圓形或橢圓形，臍點(diǎn)點(diǎn)狀或裂縫狀，層紋不明顯；復(fù)粒由2～3個(gè)分粒組成；梯紋及網(wǎng)紋管胞多見(jiàn)。系統(tǒng)預(yù)試驗(yàn)表明其可能含有皂苷、還原糖、苷類、黃酮類、內(nèi)脂
云南中醫(yī)中藥雜志 2017年9期2017-09-27