摘要：目的：建立七味苦參湯中苦參和黃連的薄層色譜鑒別方法。方法：采用薄層色譜法對(duì)處方中的苦參和黃連進(jìn)行定性鑒別。結(jié)果：本法專(zhuān)屬性強(qiáng)。結(jié)論：方法可行，重現(xiàn)性好，能準(zhǔn)確控制制劑的質(zhì)量。

關(guān)鍵詞：七味苦參湯;薄層色譜;苦參;黃連

苦參30g?土木香30g?訶子30g?川楝子30g?梔子30g?黃連30g?印度茵陳10g等七味藥材組成的復(fù)方制劑。清熱、解表、涼血。用于全身乏力、畏寒無(wú)汗、發(fā)熱頭痛等瘟毒熱成。我們采用薄層色譜法對(duì)苦參和黃連進(jìn)行了定性鑒別研究。該方法可行性較強(qiáng)，重現(xiàn)性好。

1 儀器、制劑、對(duì)照品與對(duì)照藥材

薄層板?自制板及天津思利達(dá)色譜技術(shù)開(kāi)發(fā)公司生產(chǎn)的預(yù)制板;苦參對(duì)照藥材，黃連對(duì)照藥材，鹽酸小檗堿對(duì)照品（對(duì)照藥材和對(duì)照品由中國(guó)生物制品檢定所提供）;硅膠G（青島海洋化工廠生產(chǎn)）;所用試劑均為分析醇。

1.1?七味苦參湯由阿拉善盟蒙醫(yī)醫(yī)院提供，模擬樣品為自制。

2 鑒別

2.1 苦參的鑒別

2.1.1 樣品溶液的制備：取本品4g，加氯仿15ml，濃氨試液0.2ml ，振搖15分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)勇确?.5ml使溶解，作為供試品溶液

2.1.2?模擬樣品溶液的制備：取本品模擬樣4g，按供試品溶液制備方法，制成模擬樣溶液。

2.1.3?陰性對(duì)照溶液制備：不加苦參按處方配比 ，土木香 ，訶子， 川楝子，?梔子， 黃連， 印度茵陳取4g，加氯仿15ml，濃氨試液0.2ml ，振搖15分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)勇确?.5ml使溶解，濾液作為陰性對(duì)照溶液。

2.1.4?苦參對(duì)照藥材的溶液的制備：取苦參對(duì)照藥材0.5g，按供試品溶液制備方法，制成對(duì)照藥材溶液。

2.1.5?試驗(yàn)方法：照薄層色譜法（《中國(guó)藥典》2005年版一部附錄VIB）試驗(yàn)取本品4g，加氯仿15ml，濃氨試液0.2ml ，振搖15分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)勇确?.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取苦參對(duì)照藥材0.5g，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗(yàn)，吸取供試品溶液3μl，對(duì)照藥材2μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-濃氨試液（4：1：0.1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的橙黃色斑點(diǎn)。

2.2?黃連的鑒別

2.2.1 樣品溶液的制備：取本品3g，加甲醇10ml ，加熱回流15分鐘，濾過(guò)，濾液補(bǔ)加甲醇使成5ml，作為供試品溶液。

2.2.2?模擬樣制備溶液的：取本品3g，按供試品溶液的制備方法，作為模擬樣溶液。

2.2.3?陰性對(duì)照溶液的制備：不加黃連按處方配比，土木香 ，訶子， 川楝子，?梔子， 黃連， 印度茵陳取3g，加甲醇10ml ，加熱回流15分鐘，濾過(guò)，濾液補(bǔ)加甲醇使成5ml，作為陰性對(duì)照溶液。

2.2.4?黃連對(duì)照藥材溶液的制備：取黃連對(duì)照藥材0.5g，按供試品溶液的制備方法，法制成對(duì)照藥材溶液。

2.2.5?鹽酸小檗堿對(duì)照品的制備： 取鹽酸小檗堿對(duì)照品，加甲醇制成每1ml 含0.5mg 的溶液，作為對(duì)照品溶液。

2.2.6 試驗(yàn)方法：照薄層色譜法（《中國(guó)藥典》2005年版一部附錄Ⅵ B）試驗(yàn)取本品及模擬樣3g，加甲醇10ml ，加熱回流15分鐘，濾過(guò)，濾液補(bǔ)加甲醇使成5ml，作為供試品溶液。另取黃連對(duì)照藥材0.5g，同法制成對(duì)照藥材溶液。再取鹽酸小檗堿對(duì)照品，加甲醇制成每1ml 含0.5mg 的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗(yàn)，吸取供式品溶液5ul，上述兩種溶液各1μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯-異丙醇-甲醇 -水（6：3：1.5：1.5：0.3） 為展開(kāi)劑，置氨蒸氣飽和的展開(kāi)缸內(nèi)，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（365nm） 下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的黃色熒光斑點(diǎn);在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的一個(gè)黃色熒光斑點(diǎn)。

3 結(jié)果

3.1?苦參的TCL鑒別試驗(yàn)結(jié)果表明：在色譜中，樣品溶液和苦參對(duì)照藥材色譜相應(yīng)位置上，顯相同的橙黃色斑;同法制成陰性對(duì)照液檢查，結(jié)果方中其他藥材對(duì)苦參的檢出無(wú)干擾，證明此法具專(zhuān)屬性。

3.2?黃連的TCL鑒別試驗(yàn)結(jié)果表明：在色譜中，樣品溶液和黃連對(duì)照藥材色譜相應(yīng)位置上，顯相同的顏色，與鹽酸小檗堿對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同黃色熒光斑點(diǎn);同法制成陰性對(duì)照液檢查，結(jié)果方中其他藥材對(duì)黃連的檢出無(wú)干擾，證明此法具專(zhuān)屬性。

4 討論

4.1?七味苦參湯TCL鑒別：苦參鑒別方法主要參照《中國(guó)藥典》[1]2005年版一部 “苦參”鑒別項(xiàng)下方法試驗(yàn)，采用原方法預(yù)試驗(yàn)結(jié)果供試品色譜中分別在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上有相同顏色的斑點(diǎn)，試驗(yàn)證明，該方法可作為鑒別指標(biāo)。

4.2七味苦參湯TCL鑒別：黃連鑒別方法主要參照《中國(guó)藥典》〔1〕2005年版一部 “黃連”鑒別（1）項(xiàng)下方法試驗(yàn)，結(jié)果供試品色譜中分別在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上有熒光的斑點(diǎn)。試驗(yàn)證明，該方法可作為鑒別指標(biāo)。

參考文獻(xiàn)：

[1]國(guó)家藥典委員會(huì).中國(guó)藥典·一部.北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2005.4

作者簡(jiǎn)介：關(guān)玉秋，女，1980年5月8日出生于內(nèi)蒙古興安盟科右中旗，2005年畢業(yè)于內(nèi)蒙古民族大學(xué)蒙醫(yī)藥學(xué)院藥物制劑班（本科），現(xiàn)在內(nèi)蒙古興安盟人民醫(yī)院工作。聯(lián)系地址：內(nèi)蒙古興安盟人民醫(yī)院中蒙藥房（山下），郵政編號(hào)：137400