安替比林
- 4-氨基安替比林法測(cè)定地表水中揮發(fā)酚操作要點(diǎn)研究
］和4-氨基安替比林分光光度法［6］等，其中4-氨基安替比林分光光度法使用最為廣泛，也是國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織頒布的測(cè)酚方法。目前，為了能夠準(zhǔn)確測(cè)定地表水中揮發(fā)酚的含量，研究者進(jìn)行了許多不同方式的探究。冉蓮蓮等［7］進(jìn)行了揮發(fā)酚濃度隨時(shí)間變化的探究，結(jié)果表明，揮發(fā)酚濃度隨時(shí)間推移呈下降趨勢(shì)，12 h 后濃度下降明顯；李永亮等［8］通過比選確定三氯甲烷萃取和乙醇洗滌兩種方式作為4-氨基安替比林提純方法。本實(shí)驗(yàn)主要探究4-氨基安替比林試劑、提純和萃取時(shí)間對(duì)測(cè)定結(jié)果的影
- 萃取比色法測(cè)定水中揮發(fā)酚的關(guān)注點(diǎn)
法有4－氨基安替比林分光光度法［3］、流動(dòng)注射法［4］、氣相色譜法等，其中4－氨基安替比林分光光度法作為《國(guó)家地表水環(huán)境質(zhì)量監(jiān)測(cè)網(wǎng)監(jiān)測(cè)任務(wù)作業(yè)指導(dǎo)書（試行）》［5］以及《國(guó)家近岸海域海水水質(zhì)監(jiān)測(cè)操作技術(shù)規(guī)程（試行）》［6］中的指定方法，具有靈敏度高、準(zhǔn)確度高以及相對(duì)穩(wěn)定等特點(diǎn)，成為日常環(huán)境監(jiān)測(cè)中使用最多的經(jīng)典方法。萃取比色法在日常監(jiān)測(cè)中主要用于低濃度樣品的檢測(cè)，對(duì)于濃度大于0.4 mg/L 的揮發(fā)酚水樣可采用直接分光光度法。2 水中揮發(fā)酚測(cè)定過程中的關(guān)注點(diǎn)
- 探討水環(huán)境監(jiān)測(cè)中揮發(fā)酚監(jiān)測(cè)必要性及其監(jiān)測(cè)方法
1 4-氨基安替比林分光光度法4-氨基安替比林是一種有機(jī)物，易溶于水、苯、乙醇，微溶于乙醚，淡黃色結(jié)晶、熔點(diǎn)為109 ℃。在堿性條件下，加入氧化劑，可與酚類化合物反應(yīng)生成紅色染料。根據(jù)上述機(jī)理，將4-氨基安替比林分光光度法應(yīng)用到水環(huán)境的揮發(fā)酚監(jiān)測(cè)過程中，用蒸餾法將揮發(fā)酚從待測(cè)水樣本中蒸餾出來，并用干擾物質(zhì)和固定劑進(jìn)行進(jìn)一步分離，后再在pH值10.0±0.2條件下，先后加入鐵氰化鉀、4-氨基安替比林，充分混勻后，反應(yīng)生成橙紅色的安替比林染料。最后再用三氯甲烷
皮革制作與環(huán)?？萍?2022年7期2022-11-23
- 4-氨基安替比林分光光度法測(cè)定水中揮發(fā)酚的影響因素分析
]、4-氨基安替比林分光光度法[3]和流動(dòng)注射-4-氨基安替比林分光光度法[4]。目前環(huán)境監(jiān)測(cè)中，4-氨基安替比林分光光度法最為經(jīng)典，檢出限低，靈敏度高，最為常用。但是，該方法操作步驟較為煩瑣，試劑純度、試劑加入順序、萃取過程等均可能引入系統(tǒng)誤差。因此，本文對(duì)該方法測(cè)定過程中引起誤差的影響因素進(jìn)行了分析。1 試驗(yàn)部分1.1 儀器和試劑主要儀器有HQ電子控溫電熱器（菏澤市華強(qiáng)儀器儀表有限公司）、HVS-6自動(dòng)液液萃取裝置垂直振蕩器（天津市恒奧科技發(fā)展有限公司
中國(guó)資源綜合利用 2022年3期2022-04-15
- 水質(zhì)揮發(fā)酚測(cè)定中4-氨基安替比林提純方法的改進(jìn)
定中4-氨基安替比林的質(zhì)量對(duì)測(cè)定空白和準(zhǔn)確度均有較大的影響，通過對(duì)比幾種4-氨基安替比林的提純方法，依次使用活性炭和少量氯仿提純4-氨基安替比林的方法在不影響方法靈敏度的前提下，有效降低了測(cè)定空白，保證了準(zhǔn)確度和精密度。關(guān)鍵詞：4-氨基安替比林;提純;活性炭;氯仿目前，環(huán)境監(jiān)測(cè)中測(cè)定地表水和污水中的揮發(fā)酚用到的方法均為4-氨基安替比林分光光度法，但是該方法中4-氨基安替比林的提純是對(duì)實(shí)驗(yàn)過程影響最大的因素。如果不進(jìn)行提純，實(shí)驗(yàn)空白吸光度將達(dá)到0.1-0.2
科技信息·學(xué)術(shù)版 2021年28期2021-11-25
- 無組織廢氣中酚類化合物測(cè)定的比較實(shí)驗(yàn)
能與4-氨基安替比林反應(yīng)生成有色物的酚類化合物，或是能隨水蒸氣餾出并與4-氨基安替比林反應(yīng)生成有色物的酚類化合物，均以苯酚計(jì)[1]。酚類化合物的毒性以苯酚為最大，環(huán)境監(jiān)測(cè)常以苯酚和甲酚等揮發(fā)性酚作為污染指標(biāo)。酚是一種中等強(qiáng)度的化學(xué)毒物，與細(xì)胞原漿中的蛋白質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。低濃度時(shí)使細(xì)胞變性，高濃度時(shí)使蛋白質(zhì)凝固。酚類化合物可經(jīng)皮膚黏膜、呼吸道及消化道進(jìn)入體內(nèi)。低濃度可引起蓄積性慢性中毒，高濃度可引起急性中毒以致昏迷死亡。一般來講，酚進(jìn)入人體后機(jī)體通過自身的解
山西化工 2021年5期2021-11-12
- 2-硝基苯甲醛與4-氨基安替比林液相生成反應(yīng)的熱動(dòng)力學(xué)?
等.4-氨基安替比林不僅大量用于生產(chǎn)鎮(zhèn)痛、消炎、抗菌類的藥物[1?2]，而且廣泛用于合成氨基安替吡啉類顯色試劑,其結(jié)構(gòu)式中含有一個(gè)較活潑的氨基，可以與醛基縮合生成席夫堿[3?4]，而席夫堿在許多科學(xué)領(lǐng)域都具有重要的作用.席夫堿因其特殊的結(jié)構(gòu)而具有廣泛的用途[5?7].有研究表明用桑色素甲硫氨酸席夫堿熒光法測(cè)定錫青銅中痕量鋁的方法簡(jiǎn)單、快速[8].廖見培等[9]發(fā)現(xiàn)水溶性錳席夫堿作為一種新型的熒光探針，可以應(yīng)用于DNA的相關(guān)分析測(cè)定；弓巧娟等[10]發(fā)現(xiàn)新熒
- 二安替比林甲烷比色法測(cè)定家禽飼料和糞便中二氧化鈦含量
-MS）和二安替比林甲烷比色法等[7-10]。ICP-AES和ICP-MS方法需要使用大型儀器，且樣品前處理操作復(fù)雜，需要對(duì)測(cè)定元素進(jìn)行富集處理，這兩種方法操作成本高，對(duì)試驗(yàn)人員的專業(yè)水平要求高，難以得到廣泛應(yīng)用。那些不具備大型檢測(cè)儀器的實(shí)驗(yàn)室無法應(yīng)用ICP-AES和ICP-MS方法，多采用二安替比林甲烷比色法進(jìn)行測(cè)定。二安替比林甲烷比色法具有測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確度高、對(duì)儀器設(shè)備的要求不高、簡(jiǎn)單易操作的優(yōu)點(diǎn)，適合應(yīng)用推廣。劉超等[11]為探究更加簡(jiǎn)捷有效、準(zhǔn)確度高
現(xiàn)代畜牧獸醫(yī) 2021年8期2021-08-27
- 水中揮發(fā)酚測(cè)定現(xiàn)狀及影響因素分析
能與4-氨基安替比林反應(yīng)生成有色化合物的一元酚和部分多元酚。目前測(cè)定水中的揮發(fā)酚，仍然4-氨基安替比林分光光度法為主，但其他方法也開始在檢測(cè)工作中發(fā)揮出應(yīng)有的作用。本文根據(jù)目前水中揮發(fā)酚監(jiān)測(cè)的實(shí)際情況，分析了目前水中揮發(fā)酚測(cè)定使用的分光光度法、溴化容量法、流動(dòng)注射法等幾種方法，探討了實(shí)驗(yàn)空白和準(zhǔn)確度的因素影響因素，提出了4-氨基安替比林提純、鐵氰化鉀選擇、三氯甲烷質(zhì)量保證等解決措施，以及配置好的4-氨基安替比林溶液、鐵氰化鉀溶液的使用期限，為相關(guān)監(jiān)測(cè)人員開
節(jié)能與環(huán)保 2021年7期2021-08-16
- 連續(xù)流動(dòng)分析儀對(duì)水體中揮發(fā)酚的測(cè)定方法驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)
，與4-氨基安替比林反應(yīng)，生成橙紅色的吲哚酚安替比林化合物，于波長(zhǎng)505nm處測(cè)量其信號(hào)值。1.2 儀器原理SEAI-AA3連續(xù)流動(dòng)分析儀是采用并流技術(shù)，通過泵管定量吸取各種試劑與樣品，按照確定的比例關(guān)系，發(fā)生顯色反應(yīng)（或其他手段，如火焰光度），按照朗伯比爾定律對(duì)樣品定量測(cè)定。自動(dòng)進(jìn)樣器吸取3ml樣品，樣品和蒸餾試劑混合進(jìn)人蒸餾系統(tǒng)，在125℃恒溫蒸餾器中蒸餾后蒸汽往上走，廢液排出，蒸餾結(jié)束后，通過重新進(jìn)樣管樣品和吸收液先后與鐵氰化鉀、4-氨基安替比林混合
東北水利水電 2021年5期2021-05-31
- 新型全自動(dòng)萃取儀測(cè)定水中揮發(fā)酚的方法研究
測(cè)定4-氨基安替比林分光光度法》中，水樣需要經(jīng)過預(yù)蒸餾、顯色等步驟后，才能利用分光光度計(jì)進(jìn)行吸光度的測(cè)定。隨著儀器分析技術(shù)逐漸向一體化、自動(dòng)化方向發(fā)展，水樣中揮發(fā)酚的檢測(cè)也出現(xiàn)了一類全自動(dòng)在線分析儀。這類儀器利用系統(tǒng)集成技術(shù)，具有自動(dòng)加液顯色、自動(dòng)萃取、在線自動(dòng)分離檢測(cè)、自動(dòng)清洗以及溶劑自動(dòng)回收等功能，可實(shí)現(xiàn)全程自動(dòng)化萃取、分析、檢測(cè)，密閉環(huán)保，廢氣廢液統(tǒng)一回收，最大限度地減少有機(jī)溶劑排放所造成的環(huán)境污染，確保了人員身體健康?，F(xiàn)就一款新型全自動(dòng)在線萃取分析
生物化工 2021年2期2021-05-12
- 測(cè)定水中揮發(fā)酚的方法驗(yàn)證
，與4-氨基安替比林溶液反應(yīng)生成橙紅色安替比林染料，用三氯甲烷萃取后，于460 nm波長(zhǎng)處測(cè)量吸光度。本方法包含了苯酚和其它酚類化合物與4-氨基安替比林溶液反應(yīng)顯色的總和，并以苯酚計(jì)，測(cè)試結(jié)果代表了樣品中酚類的最低濃度，制作高濃度樣品時(shí)，需要稀釋水樣進(jìn)行測(cè)定。2 主要儀器與試劑2.1 儀器儀器設(shè)備：山東盛泰智能一體化蒸餾儀設(shè)備型號(hào)：STEHDB106-3723 C分光光度計(jì)，3 cm石英比色皿，500 mL分液漏斗。2.2 試劑氨水、氯化銨、鐵氰化鉀和三氯
皮革制作與環(huán)保科技 2021年2期2021-04-24
- HPLC-PDA法測(cè)定獸用中藥液體制劑中非法添加的四種解熱鎮(zhèn)痛類藥物
酚、安乃近、安替比林、氨基比林的HPLC-PDA檢測(cè)方法，為中獸藥中非法添加解熱鎮(zhèn)痛類藥物的監(jiān)測(cè)提供了方法。1 儀器與試藥1.1 儀器 分析天平：感量0.01 mg，AB265-S，梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司;高效液相色譜儀：Waters e2695，配二極管陣列檢測(cè)器(PDA)，沃特世公司;純水機(jī)：Molatom 1810A，中國(guó)重慶摩爾水處理設(shè)備有限公司;酸度計(jì)：PHS-3C 電位計(jì)，上海儀電科學(xué)儀器股份有限公司。1.2 試藥 對(duì)乙酰氨基酚對(duì)照
中國(guó)獸藥雜志 2021年3期2021-04-19
- 4-氨基安替比林提純方法的選擇和萃取法測(cè)定揮發(fā)酚的探討
法是4-氨基安替比林分光光度法，因此作為顯色劑的4-氨基安替比林顯得尤為重要。在實(shí)際工作中發(fā)現(xiàn)4-氨基安替比林容易變質(zhì)，氧化產(chǎn)生安替比林紅，導(dǎo)致藥品顏色變深，實(shí)驗(yàn)空白值明顯變高。本文就如何提純4-氨基安替比林，降低實(shí)驗(yàn)空白值進(jìn)行了探索，通過不同方法的比較擇優(yōu)選擇最佳方法，大大降低了實(shí)驗(yàn)空白，提高了方法的靈敏度和準(zhǔn)確度。1 主要實(shí)驗(yàn)器材和藥品1.1 實(shí)驗(yàn)器材全玻璃蒸餾器，500mL聚四氟乙烯芯分液漏斗。1.2 藥品4-氨基安替比林(國(guó)藥)，活性炭(國(guó)藥)(2
環(huán)境科學(xué)導(dǎo)刊 2021年2期2021-03-19
- 高效液相色譜法測(cè)定米格來寧片的溶出度
咖片”，是由安替比林、咖啡因、枸櫞酸等組成的復(fù)方制劑，為解熱鎮(zhèn)痛藥。目前國(guó)內(nèi)米格來寧片共34家企業(yè)獲得批準(zhǔn)文號(hào)，有1種規(guī)格：每片含安替比林270 mg，咖啡因27 mg，枸櫞酸3 mg[1]。對(duì)于固體制劑而言，溶出度測(cè)定能反映主藥的晶型、粒度、處方組成、輔料品種和性質(zhì)、生產(chǎn)工藝的差異等特征，既用于藥品一般質(zhì)量控制，也可用于評(píng)價(jià)各種制劑生物利用度的體外方法，已成為評(píng)價(jià)藥物制劑質(zhì)量的內(nèi)在指標(biāo)[2-7]。高效液相色譜法具有測(cè)定簡(jiǎn)便、快速、精確的特點(diǎn)，已被廣泛使用
- 揮發(fā)酚測(cè)定流動(dòng)注射法中三氯甲烷顯色劑提純對(duì)實(shí)驗(yàn)效果的影響
色劑4-氨基安替比林容易吸潮及氧化，國(guó)標(biāo)要求實(shí)驗(yàn)空白值不得超過檢出限[1]，顯色劑的純度對(duì)空白值的大小有重要影響，同時(shí)也顯著影響標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性、分析樣品的準(zhǔn)確度、精密度和檢出限。標(biāo)準(zhǔn)要求當(dāng)4-氨基安替比林需要進(jìn)行提純時(shí)，參照HJ 503[1]進(jìn)行提純。常規(guī)的提純方式使用硅鎂型吸附劑(多為弗羅里硅土)[2]，提純過程繁瑣效果不理想，用三氯甲烷對(duì)4-氨基安替比林溶液進(jìn)行萃取提純是個(gè)簡(jiǎn)單有效的方法[3，4]。本文在流動(dòng)注射方法條件下，對(duì)用三氯甲烷提純4-氨基安替
綠色科技 2020年22期2021-01-08
- 4-氨基安替比林萃取分光光度法測(cè)定揮發(fā)酚主要問題的研究
采用4-氨基安替比林萃取分光光度法。該方法測(cè)定飲用水中揮發(fā)酚存在多種影響因素，為了保證揮發(fā)酚測(cè)定的精密度和準(zhǔn)確性，本文針對(duì)樣品采集及保存、去除干擾、預(yù)蒸餾、試劑配制、顯色萃取和安全防護(hù)等方面的細(xì)節(jié)問題進(jìn)行討論分析，提出每個(gè)實(shí)驗(yàn)環(huán)節(jié)的注意事項(xiàng)并嚴(yán)格遵守執(zhí)行，以提高工作效率及分析結(jié)果的準(zhǔn)確度，通過實(shí)驗(yàn)結(jié)果對(duì)其影響程度進(jìn)行了探討。關(guān)鍵詞：揮發(fā)酚;4-氨基安替比林;測(cè)定影響;因素分析酚類化合物是羥基與苯環(huán)上的碳相連生成的芳香族羥基化合物，根據(jù)苯環(huán)上羥基數(shù)目的多少分
中國(guó)化工貿(mào)易·中旬刊 2020年6期2020-12-28
- 二安替比林甲烷分光光度法測(cè)定鈦礦石物相的鈦含量
究的重點(diǎn)，二安替比林甲烷分光光度法與現(xiàn)有的過氧化氫光度方法相比，既減化了分析操作流程的復(fù)雜性、減少了實(shí)驗(yàn)過程中化學(xué)試劑的使用、減輕了對(duì)環(huán)境及實(shí)驗(yàn)人員的危害，又提高了分析效率和測(cè)量靈敏度，降低了將分析過程中的人為性誤差及分析測(cè)定時(shí)儀器所帶來的系統(tǒng)誤差，有效提高了實(shí)驗(yàn)測(cè)量數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確度。經(jīng)過多次試驗(yàn)分析，二安替比林甲烷分光光度法已經(jīng)完全符合在現(xiàn)有實(shí)驗(yàn)條件下使用[1]。1 儀器及主要試劑雙光束紫外分光光度計(jì)， TU-1950，北京普析通用儀器有限公司；分析天平，
分析儀器 2020年4期2020-09-03
- 探究影響地表水中揮發(fā)酚測(cè)定效果的因素及改進(jìn)
的是4-氨基安替比林分光光度法，這種測(cè)定的方式不但有著較高的選擇性，同時(shí)也十分的穩(wěn)定，本文通過對(duì)地表水中揮發(fā)酚測(cè)定效果的影響因素及改進(jìn)措施進(jìn)行分析，排除干擾，從而達(dá)到監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性，望能夠?yàn)榈乇硭袚]發(fā)酚的測(cè)定提供一些參考和幫助。關(guān)鍵詞：地表水;揮發(fā)酚測(cè)定;影響因素引言隨著我國(guó)的社會(huì)經(jīng)濟(jì)高速發(fā)展，企業(yè)的數(shù)量逐漸增多，工業(yè)排出的廢水也比以往更多，所以當(dāng)前人們愈發(fā)的關(guān)注水資源污染問題。地表水中出現(xiàn)的酚類物質(zhì)主要源自于煤氣、化工、造紙和煉油等工業(yè)所產(chǎn)生
- 4-氨基安替比林試劑貯存所產(chǎn)生影響的探討
用 4-氨基安替比林分光光度法測(cè)定揮發(fā)酚時(shí)，實(shí)驗(yàn)員發(fā)現(xiàn)試劑開封貯存時(shí)間過長(zhǎng)會(huì)出現(xiàn)從淡黃色晶體變成淡紅色塊狀現(xiàn)象，同時(shí)會(huì)空白吸光度值也越來越高，導(dǎo)致檢出限過高，這個(gè)問題也是困擾很多實(shí)驗(yàn)員。在多次試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，本文從試驗(yàn)原理、工作曲線的繪制方法、空白和標(biāo)準(zhǔn)樣品數(shù)據(jù)對(duì)比等方面進(jìn)行了歸納總結(jié)，為提高測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確度提供了方法參考。關(guān)鍵詞：揮發(fā)酚;4-氨基安替比林;檢出限;空白HJ 503-2009《水質(zhì) 揮發(fā)酚的測(cè)定 4-氨基安替比林分光光度法》的測(cè)定方法有萃取分
中國(guó)化工貿(mào)易·中旬刊 2020年4期2020-07-31
- 水中揮發(fā)酚測(cè)定方法的比對(duì)研究
法有4-氨基安替比林分光光度法、連續(xù)流動(dòng)分析法、蒸餾后溴化容量法和氣相色譜法等。本文將4-氨基安替比林萃取分光光度法與連續(xù)流動(dòng)分析法進(jìn)行比對(duì)實(shí)驗(yàn)，從兩種方法的精密度、準(zhǔn)確度、樣品加標(biāo)回收率及兩種方法所需的儀器設(shè)備、試劑配制過程、樣品分析過程等方面進(jìn)行比對(duì)研究。1 材料與方法1.1 儀器設(shè)備4-氨基安替比林萃取分光光度法：SHIMADZU UV1800紫外可見分光光度計(jì)；MMV-1000W分液漏斗振蕩器；六位電子調(diào)溫電爐；1 000mL容量瓶；250mL容量
化工設(shè)計(jì)通訊 2020年6期2020-06-20
- 高效增碳劑中鈦的測(cè)定研究與應(yīng)用
中鈦含量。二安替比林甲烷光度法測(cè)鈦已廣泛應(yīng)用于鋼鐵、耐材以及各類鐵合金中，但高效增碳劑鈦的測(cè)定未見報(bào)道，所以本文主要解決高效增碳劑中鈦元素的測(cè)定[1]。1 試驗(yàn)部分1.1 方法提要試樣用過氧化鈉熔融，鹽酸酸化，分取部分溶液，在1.5mol/L鹽酸介質(zhì)中，用抗壞血酸還原鐵等干擾元素，鈦與二安替比林甲烷生成黃色絡(luò)合物，在分光光度計(jì)上390nm處測(cè)量吸光度，計(jì)算出Ti的質(zhì)量分?jǐn)?shù)[2,3]。1.2 儀器和試劑721型分光光度計(jì)（上海精密科學(xué)儀器有限公司）；熔劑：過
中國(guó)金屬通報(bào) 2020年3期2020-04-22
- 測(cè)定生活污水和工業(yè)廢水中揮發(fā)酚時(shí)的體會(huì)
時(shí)對(duì)4-氨基安替比林分光光度法測(cè)定生活污水和工業(yè)廢水中揮發(fā)酚時(shí)存在的一些問題，對(duì)樣品的蒸餾時(shí)的注意事項(xiàng)、試劑未提純和提純后對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響等問題進(jìn)行了分析總結(jié)，并提出改進(jìn)方法。關(guān)鍵詞：揮發(fā)酚;蒸餾;4-氨基安替比林;比色揮發(fā)酚的來源比較廣，在煉油、煉焦、造紙等化工廢水中都能發(fā)現(xiàn)。揮發(fā)酚會(huì)對(duì)水造成污染，還可進(jìn)入人體，損害肺、肝等臟器，甚至造成死亡。所以水中的揮發(fā)酚測(cè)量十分重要。本研究總結(jié)了一些測(cè)量揮發(fā)酚的工作經(jīng)驗(yàn)。1? ? 水樣的蒸餾在蒸餾過程中，要時(shí)刻注意蒸餾
現(xiàn)代鹽化工 2019年6期2019-09-10
- HPLC法測(cè)定安乃近注射液有關(guān)物質(zhì)
為4-甲氨基安替比林。國(guó)內(nèi)企業(yè)大多采用4-甲氨基安替比林與羥基次甲基磺酸鈉縮合的方法生產(chǎn)安乃近，由于由多步化學(xué)反應(yīng)過程組成，每一步幾乎都有副反應(yīng)發(fā)生，最終產(chǎn)品可能積累了多種化學(xué)雜質(zhì)?！吨袊?guó)獸藥典》2015年版一部安乃近原料藥和安乃近片有關(guān)物質(zhì)采用反相高效液相色譜法，色譜柱為C18，以磷酸鹽緩沖液（磷酸二氫鈉 6.0g，加水1000ml，加三乙胺1ml，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至7.0）-甲醇（75：25）為流動(dòng)相，檢測(cè)波長(zhǎng)254nm。蔡濤等人采用反相高效液
獸醫(yī)導(dǎo)刊 2019年22期2019-08-19
- 異丙安替比林通過抑制蛋白激酶B通路誘導(dǎo)人腎癌細(xì)胞凋亡和自噬
[2]。異丙安替比林(Propyphenazone)是一種安替比林衍生物，并具有與安替比林相類似的解熱、鎮(zhèn)痛功效[3]。然而，這種抗炎藥物對(duì)于腫瘤的作用和機(jī)制尚未報(bào)道。我們通過一系列體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，異丙安替比林對(duì)腎癌細(xì)胞系Caki-1的增殖具有抑制作用，并且初步探究了其作用機(jī)制，為其抗腫瘤作用以及臨床應(yīng)用的進(jìn)一步研究奠定基礎(chǔ)。本研究起止時(shí)間為2016年12月至2017年9月。1 材料與方法1.1 細(xì)胞和試劑 人腎癌細(xì)胞系Caki-1和人肝細(xì)胞系LO2由暨
安徽醫(yī)藥 2019年8期2019-08-02
- 流動(dòng)注射-4-氨基安替比林分光光度法測(cè)定水中揮發(fā)酚不確定度評(píng)定
射-4-氨基安替比林分光光度法[1，2]測(cè)定水質(zhì)中揮發(fā)酚含量，且根據(jù)JJF 1059-1999《測(cè)量不確定度評(píng)定和表示》[3]、《化學(xué)分析中不確定度的評(píng)估指南》[4]，對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行不確定度評(píng)估，得出了擴(kuò)展不確定度，且結(jié)合各分量的不確定度得出了降低不確定度的方法。2 方法原理根據(jù)HJ 825-2017流動(dòng)注射-4-氨基安替比林分光光度法，在酸性介質(zhì)下，樣品通過160±2 ℃在線蒸餾釋放出酚。被蒸餾出的酚類化合物于弱酸性介質(zhì)中，在鐵氰化鉀存在下，與4-氨基安
綠色科技 2019年12期2019-07-15
- 高靈敏度和選擇性的氨基安替比林基希夫堿對(duì)Fe2+的識(shí)別
陳勝天 張 宇 趙劍英 馬奎蓉 李榮清 唐果東(1寧夏大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，銀川 750021)(2淮陰師范學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院，淮安市光電轉(zhuǎn)換與儲(chǔ)能材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，淮安 223300)0 IntroductionIron is the fourth element in the crust,and it plays an important role in industry,agriculture and transportation.Iron is also
無機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2019年4期2019-04-12
- 《水中揮發(fā)酚的測(cè)定》實(shí)驗(yàn)綜述報(bào)告
用的4-氨基安替比林分光光度法和流動(dòng)注射分光光度法，并簡(jiǎn)單概括了兩種方法的影響因素。以期為提高該項(xiàng)指標(biāo)檢測(cè)的準(zhǔn)確度和精確度提供參考。【關(guān)鍵詞】揮發(fā)酚；4-氨基安替比林分光光度法；流動(dòng)注射分光光度法中圖分類號(hào)： X832 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼： A 文章編號(hào)： 2095-2457（2018）20-0076-002DOI：10.19694/j.cnki.issn2095-2457.2018.20.032【Abstract】The program of determini
科技視界 2018年20期2018-11-21
- 淺論水中揮發(fā)酚測(cè)定中常見的問題和處理
酚；4-氨基安替比林；穩(wěn)定性一、前言酚達(dá)到一定濃度會(huì)影響水生動(dòng)植物生存，抑制微生物生長(zhǎng)繁殖，影響水體自凈。含酚量達(dá)到0.1-0.2mg/L時(shí)，魚肉有異味；大于5 mg/L魚中毒死亡，農(nóng)作物枯死減產(chǎn)。人體長(zhǎng)期飲用被酚污染的水，可引起頭昏、出疹、瘙癢、貧血、惡心、嘔吐及各種神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。二、常見問題和處理（一）采集、保存水樣時(shí)用玻璃儀器，避免接觸橡膠制品（橡皮塞或乳膠管），用硅膠代替。 因橡膠用酚類化合物作添加劑，硅膠是用特種合成橡膠經(jīng)過特殊加工。（二）實(shí)驗(yàn)要
水能經(jīng)濟(jì) 2018年6期2018-10-19
- 高效液相色譜法測(cè)定豬肉中氨基比林、安替比林和安乃近代謝物殘留量的研究
rine)、安替比林(Antipyrine)和安乃近(Dipyrone，or Metamizole Sodium)為臨床常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，屬于吡唑酮類解熱鎮(zhèn)痛藥[1]。其中，氨基比林是在安替比林的分子中引入二甲氨基得到，安乃近是在氨基比林的結(jié)構(gòu)中引入水溶性的亞甲基磺酸鈉得到。安乃近在體內(nèi)可迅速水解成活性產(chǎn)物4-甲氨基安替比林(MAA)，特別是經(jīng)首過作用后，幾乎全部轉(zhuǎn)變成MAA，再進(jìn)入體循環(huán)，其藥理作用主要由MAA產(chǎn)生[2]。這類藥物的不良反應(yīng)主要包括粒細(xì)胞
中國(guó)獸藥雜志 2018年6期2018-06-23
- 4-氨基安替比林法快速檢測(cè)異丙酚的含量
測(cè)的4-氨基安替比林法[16]對(duì)異丙酚進(jìn)行衍生化后測(cè)定，能使異丙酚的檢測(cè)波長(zhǎng)紅移，避免樣品基質(zhì)的干擾，建立檢測(cè)異丙酚注射液中異丙酚含量的測(cè)定方法，該方法與《中國(guó)藥典》2015年版中異丙酚含量測(cè)定的HPLC法[17]相比，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。4-氨基安替比林法可用于異丙酚含量的快速檢測(cè)，為其血藥濃度的監(jiān)測(cè)奠定研究基礎(chǔ)。1 儀器與試藥1.1儀器 UV-2550紫外-可見分光光度計(jì)，高效液相色譜儀(LC-20AT四元泵，SPD-M20A二極管陣列檢測(cè)器，LC so
西北藥學(xué)雜志 2018年3期2018-05-18
- 4-氨基安替比林分光光度法和連續(xù)流動(dòng)分析儀法測(cè)定水中揮發(fā)酚的比對(duì)分析
法即4-氨基安替比林分光光度法（HJ503-2009）。該方法精確度高，實(shí)驗(yàn)條件穩(wěn)定，但因蒸餾時(shí)間長(zhǎng)，分析步驟繁瑣，在水質(zhì)監(jiān)測(cè)中進(jìn)行大批量樣品測(cè)定時(shí)費(fèi)時(shí)費(fèi)力；同時(shí)電能和化學(xué)試劑的消耗量也大，分析中萃取所用的三氯甲烷毒性大、揮發(fā)性強(qiáng)，對(duì)分析人員身體健康危害大；實(shí)驗(yàn)后產(chǎn)生的大量三氯甲烷廢液提純回收率比較低，易對(duì)空氣環(huán)境及水體造成嚴(yán)重污染。連續(xù)流動(dòng)分光光度法是基于4-氨基安替比林萃取分光光度法的一種新型方法，該方法實(shí)現(xiàn)了測(cè)定過程的全自動(dòng)化，無需人工干擾，且具有分
治淮 2017年12期2018-01-09
- 中俄聯(lián)合監(jiān)測(cè)水中揮發(fā)酚分析測(cè)試方法比對(duì)結(jié)果
測(cè)定4—氨基安替比林萃取分光光度法》（HJ 503-2009），《FIA6000+全自動(dòng)流動(dòng)注射在線蒸餾》。俄方分析方法：《利用蒸汽蒸餾—萃取光度法檢測(cè)水中揮發(fā)酚質(zhì)量濃度的技術(shù)》（52.24.476-2006）。1.2 中俄兩國(guó)分析測(cè)試方法原理及文本的對(duì)照中俄兩國(guó)測(cè)定水中揮發(fā)酚濃度的原理基本一致，均為萃取分光光度法進(jìn)行測(cè)量，但也存在一些差異。1.2.1 測(cè)定方法原理中方：4—氨基安替比林萃取分光光度法是利用蒸餾法使揮發(fā)性酚類化合物蒸餾出，并與干擾物質(zhì)和固定
黑龍江環(huán)境通報(bào) 2017年1期2017-12-09
- 長(zhǎng)光程比色池-分光光度法直接測(cè)定地表水中揮發(fā)酚
采用4-氨基安替比林分光光度法直接測(cè)定地表水中低含量的揮發(fā)酚。水樣經(jīng)預(yù)蒸餾后,取餾出液25 mL,依次加入pH 10.7的氯化銨-氨水緩沖溶液0.25 mL、2 g·L-14-氨基安替比林溶液0.5 mL、80 g·L-1鐵氰化鉀溶液0.5 mL,混勻后,移入長(zhǎng)光程比色池中,于510 nm處測(cè)量吸光度。揮發(fā)酚的質(zhì)量濃度在1.00～40.0 μg·L-1內(nèi)與對(duì)應(yīng)的吸光度呈線性關(guān)系,檢出限(3s)為0.257 μg·L-1,加標(biāo)回收率在95.7%～107%之間
理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊(cè) 2017年3期2017-04-12
- 水樣中揮發(fā)酚測(cè)定的邊界條件分析
的是4-氨基安替比林光度法。在水樣的預(yù)處理及實(shí)驗(yàn)操作過程中，在嚴(yán)格按照實(shí)驗(yàn)的基本操作規(guī)范的基礎(chǔ)上，還要充分考慮實(shí)驗(yàn)中的注意事項(xiàng)及邊界條件的掌控。主要探討了實(shí)驗(yàn)過程中邊界條件的影響及注意事項(xiàng)。關(guān)鍵詞：揮發(fā)酚；4-氨基安替比林；鐵氰化鉀1引言飲用水是人們?nèi)粘Ｉ畹谋仨毱?，其質(zhì)量直接關(guān)系著人們的身體健康，所以，保證飲用水的安全是非常有必要的。飲用水中含有揮發(fā)酚，如果揮發(fā)酚的含量超標(biāo)，則會(huì)對(duì)人們的健康造成很大的威脅。目前，對(duì)飲用水樣的檢測(cè)方法一般采用4-氨基安替比
綠色科技 2016年10期2016-11-30
- 一種檢測(cè)2′-甲基-6′-乙基-2-氯乙酰苯胺水解酶活性的方法
下與4-氨基安替比林反應(yīng)生成紫紅色物質(zhì)，該物質(zhì)在535 nm處的吸光度(y)與MEA濃度(x)呈正相關(guān)(y=0.014 6x-0.005 4，R2=0.998 8)。底物CMEPA、十二烷基硫酸鈉(SDS)、甲醇等有機(jī)試劑以及1 mmol·L-1金屬離子對(duì)顯色反應(yīng)無顯著影響，溫度和pH值對(duì)顯色反應(yīng)影響顯著。4-氨基安替比林顯色法對(duì)菌株T3-6粗酶液酶活性的測(cè)定結(jié)果與二氯甲烷萃取-紫外分光光度法無顯著差異。該方法也適用于其他苯胺苯酚類衍生物的測(cè)定。關(guān)鍵詞：2
- 關(guān)于直接法測(cè)定揮發(fā)酚中4—氨基安替比林提純的探討
由于4-氨基安替比林較易氧化、潮解導(dǎo)致空白吸光值偏高，分別對(duì)國(guó)產(chǎn)和進(jìn)口兩種4-氨基安替比林用硅鎂型吸附劑提純實(shí)驗(yàn)比較。關(guān)鍵詞：4-氨基安替比林；硅鎂型吸附劑；提純酚類分為揮發(fā)酚和不揮發(fā)酚，揮發(fā)酚通常是指沸點(diǎn)在230℃以下的酚類，通常屬于一元酚。酚類的分析方法較多，而普遍采用4-氨基安替比林光度法。1 實(shí)驗(yàn)原理酚類化合物于pH10.0±0.2，在鐵氰化鉀的存在下，與4-氨基安替比林反應(yīng)，生成橙紅色的吲哚安替比林染料，其水溶液在510nm波長(zhǎng)處有最大吸收。2
科技風(fēng) 2016年14期2016-05-30
- HPLC法測(cè)定米格來寧片中安替比林與咖啡因的含量
米格來寧片中安替比林與咖啡因的含量劉震凌王佳楠【摘要】目的 用HPLC法同時(shí)測(cè)定米格來寧片中安替比林與咖啡因的含量。方法 采用 Waters C(18)色譜柱；以乙腈-水（20：80）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為273 nm。結(jié)果 安替比林進(jìn)樣量在0.014 12～0.706 20 μg、咖啡因進(jìn)樣量在0.002 79～0.139 60 μg，均與峰面積呈良好的線性關(guān)系，安替比林、咖啡因的平均回收率與RSD分別為99.7%、0.6%，100.0%、0.5%（n=9
中國(guó)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理 2016年4期2016-05-07
- 科技
物4-甲氨基安替比林（4-MAA）、4-甲酰氨基安替比林（4-FAA）、4-氨基安替比林（4-AA）和4-乙酰氨基安替比林（4-AAA）殘留的一種快速、靈敏、可靠的方法。MAA、FAA和AAA在各組織中的檢測(cè)限為0.08～1.2 μg/kg，定量限為0.4～6 μg/kg；AA在各個(gè)組織中的檢測(cè)限均為2～25 μg/kg，定量限為10～125 μg/kg。相關(guān)研究成果在線發(fā)表于國(guó)際食品科技頂級(jí)雜志《食品化學(xué)》（Food Chemistry）。
中國(guó)飼料 2016年4期2016-02-02
- 兩種4-氨基安替比林席夫堿-Pt(Ⅱ)配合物電子光譜性質(zhì)的理論研究
兩種4-氨基安替比林席夫堿-Pt(II)配合物電子光譜性質(zhì)的理論研究汪欣，方磊，王麗*(河南大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院，環(huán)境與分析科學(xué)研究所，河南 開封 475001)摘要：采用密度泛函理論(DFT)，在PBE0/6-31+G(d)-LANL2DZ水平下，對(duì)兩種含有不同取代基的4-氨基安替比林席夫堿-Pt(II)配合物A和B的幾何構(gòu)型、前線分子軌道及其分布特征進(jìn)行理論計(jì)算. 在優(yōu)化構(gòu)型的基礎(chǔ)上，用含時(shí)密度泛函理論(TD-DFT)在相同水平下對(duì)上述配合物進(jìn)行電子吸收
化學(xué)研究 2015年5期2016-01-14
- 分析不同化學(xué)藥物中有關(guān)物質(zhì)的分析方法
:甲酰氨基安替比林色譜圖據(jù)圖3可知，色圖譜中還存在未知雜質(zhì)1和未知雜質(zhì)2，根據(jù)安乃近生成過程中的有關(guān)物質(zhì)，可以確定這兩種未知雜質(zhì)分別可能為甲酰氨基安替比林和氨基安替比林。在HPLC儀工作條件不變的情況下，取合成中間體甲酰氨基安替比林、氨基安替比林進(jìn)行色譜分析，可以分別得到圖4、圖5的色譜圖，再將適量的兩種物質(zhì)同時(shí)加入到安乃片樣品中，可以得到兩種對(duì)照品的色譜圖(圖4)[2]。圖5 :氨基安替比林色譜圖圖6 :安乃近加入兩種對(duì)照品后的色譜圖根據(jù)色譜圖4、5、
化工管理 2015年5期2015-12-22
- 對(duì)影響揮發(fā)酚測(cè)定結(jié)果問題的探討
的為4—氨基安替比林分光光度法，此方法是迄今為止用的比較多、選擇性高且又穩(wěn)定的比色方法。此法是用蒸餾法使揮發(fā)性酚類化合物蒸餾出，并與干擾物質(zhì)和固定劑分離。被蒸餾出的酚類化合物，在pH10.0±0.2和有氧化劑鐵氰化鉀存在的溶液中，與4－氨基安替比林反應(yīng)生成紅色的安替比林染料。用氯仿可將此染料從水溶液中萃取出，用20 mm比色皿在460 nm波長(zhǎng)測(cè)量吸光度，以含苯酚mg/L表示。[1]2 影響測(cè)定結(jié)果的問題及解決方法此法在測(cè)定揮發(fā)酚過程中經(jīng)常會(huì)受到樣品保存時(shí)
地下水 2015年1期2015-12-15
- 教學(xué)實(shí)驗(yàn)中不同方法測(cè)定安痛定注射液中安替比林含量的比較
痛定注射液中安替比林的測(cè)定方法采用的是雙波長(zhǎng)法，現(xiàn)采用高效液相色譜法（High Performance Liquid Chromatography，HPLC）對(duì)其進(jìn)行了測(cè)定，并對(duì)兩種方法的結(jié)果進(jìn)行了比較和評(píng)價(jià)。采用t檢驗(yàn)法對(duì)兩組數(shù)據(jù)進(jìn)行了比較，說明在學(xué)生實(shí)驗(yàn)中可以以HPLC法代替雙波長(zhǎng)法進(jìn)行安替比林的含量測(cè)定。此項(xiàng)實(shí)驗(yàn)的目的：（1）使學(xué)生更深入地理解分析方法的原理，并且懂得同樣的化合物可選擇不同的分析方法;（2）使學(xué)生將統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)的方法運(yùn)用到具體案例中。關(guān)鍵
教育教學(xué)論壇 2015年20期2015-12-14
- 影響水中揮發(fā)酚準(zhǔn)確定量的實(shí)驗(yàn)因素
法是4—氨基安替比林分光光度法，本文重點(diǎn)闡述影響該方法準(zhǔn)確定量的因素以及消除這些影響因素的辦法。1.樣品的預(yù)處理對(duì)揮發(fā)酚測(cè)定的影響樣品預(yù)處理主要是指揮發(fā)酚定量分析中的樣品采集、保存和蒸餾的過程，樣品預(yù)處理是為了去除還原性硫化物、氧化劑、苯胺類化合物及石油對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響，并獲純化的揮發(fā)性酚用于定量分析。在水樣預(yù)處理過程中以下幾個(gè)方面對(duì)檢測(cè)結(jié)果影響較大，應(yīng)予密切注意。（1）水樣采集好后應(yīng)盡可能盡快檢測(cè)，否則應(yīng)加入適量NaOH溶液，將pH值調(diào)至12～12.5，
科技致富向?qū)?2015年6期2015-10-21
- 4-AAP 萃取光度法與直接光度法測(cè)定揮發(fā)酚在油田回注水中的應(yīng)用比較
1）4-氨基安替比林(4-AAP)分光光度法是測(cè)定揮發(fā)酚的經(jīng)典國(guó)標(biāo)方法，新標(biāo)準(zhǔn)HJ503-2009代替GB 7490-87后，4-氨基安替比林直接分光光度法成了各級(jí)環(huán)境監(jiān)測(cè)站測(cè)定工業(yè)廢水和生活污水中揮發(fā)酚的首選方法，但4-氨基安替比林萃取分光光度法仍有其適應(yīng)性。1 4-氨基安替比林萃取分光光度法與直接分光光度法的主要區(qū)別兩種方法的主要區(qū)別見表1。2 4-氨基安替比林萃取分光光度法與直接分光光度法測(cè)定結(jié)果比較用兩種方法分別測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)樣品、實(shí)際樣品及加標(biāo)樣品。4
資源節(jié)約與環(huán)保 2015年8期2015-07-20
- 揮發(fā)酚顯色劑兩種提純效果對(duì)比分析
由于4－氨基安替比林易潮解、易氧化變質(zhì)而產(chǎn)生4－氨基安替比林紅，使測(cè)定空白值偏高，影響方法的檢出限、準(zhǔn)確度和精度度，因此，在使用前，需要對(duì)4－氨基安替比林進(jìn)行提純。4－氨基安替比林的提純方法有三氯甲烷萃取提純法、乙醇提純法、苯提純法、活性炭提純法、弗羅里硅土提純法等，各種方法都可達(dá)到提純的目的且各有長(zhǎng)短。自1988年，按GB7490-1987《水質(zhì) 揮發(fā)酚的測(cè)定 蒸餾后4－氨基安替比林分光光度法》[5]測(cè)定水中的揮發(fā)酚時(shí)，均是采用三氯甲烷萃取提純4－氨基安
石油工業(yè)技術(shù)監(jiān)督 2015年8期2015-07-16
- HPLC法測(cè)定復(fù)方氨林巴比妥注射液中安替比林的含量
比妥注射液中安替比林含量的方法。方法：采用sinochrom ODS-AP（4.6mm×200mm，5μm）色譜柱；流動(dòng)相：甲醇-1%醋酸溶液（用三乙胺調(diào)節(jié)pH值至3.7）（45∶55）；流速：0.8ml/min；檢測(cè)波長(zhǎng)：259nm；柱溫：40℃；進(jìn)樣體積：10μl。結(jié)果：安替比林濃度在0.4～2μg/ml時(shí)，線性關(guān)系良好（r=0.9999）；平均加樣回收率為98.95%（n=9）。結(jié)論：該法簡(jiǎn)便、快速、專屬性強(qiáng)、準(zhǔn)確度高，適用于復(fù)方氨林巴比妥注射液中安
中國(guó)民族民間醫(yī)藥·上半月 2015年5期2015-05-30
- HPLC法測(cè)定復(fù)方氨林巴比妥注射液中安替比林的含量
比妥注射液中安替比林的含量梁 萍云南省紅河州食品藥品檢驗(yàn)所，云南 蒙自 661199目的:建立HPLC法測(cè)定復(fù)方氨林巴比妥注射液中安替比林含量的方法。方法:采用sinochrom ODS-AP(4.6mm×200mm，5μm)色譜柱；流動(dòng)相：甲醇-1%醋酸溶液(用三乙胺調(diào)節(jié)pH值至3.7)(45∶55);流速：0.8ml/min；檢測(cè)波長(zhǎng)：259nm；柱溫：40℃；進(jìn)樣體積：10μl。結(jié)果:安替比林濃度在0.4～2μg/ml時(shí)，線性關(guān)系良好(r=0.999
中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2015年9期2015-05-04
- 4－氨基安替比林分光光度法測(cè)定苯酚滴耳液中苯酚含量
論著4－氨基安替比林分光光度法測(cè)定苯酚滴耳液中苯酚含量潘 杰1，戴學(xué)文2，李 晗2，房志仲2（1.天津市中心婦產(chǎn)科醫(yī)院藥劑科，天津300100；2.天津醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院藥劑學(xué)教研室，天津市臨床藥物關(guān)鍵技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，天津300070）目的：探討一種更為簡(jiǎn)便、快速的測(cè)定苯酚滴耳液中苯酚含量的方法。方法：苯酚與4－氨基安替比林在鐵氰化鉀的作用下，溶液顯橙紅色，在520 nm處呈最大吸收，可直接用分光光度法測(cè)定苯酚的含量。結(jié)果：在520 nm測(cè)定波長(zhǎng)下，苯酚濃度在
天津醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年1期2015-03-02
- 水質(zhì)測(cè)定中降低揮發(fā)酚空白值的探討
的為4-氨基安替比林光度法，國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織頒布的測(cè)酚方法亦為此。但在分析過程中，通常會(huì)出現(xiàn)空白值過高的現(xiàn)象，空白高會(huì)影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和精密性，尤其是濃度較低的水樣。經(jīng)長(zhǎng)期實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)4-氨基安替比林的質(zhì)量直接影響空白試驗(yàn)的吸光度值和測(cè)定結(jié)果的精密度。依據(jù)4-氨基安替比林萃取光度法，對(duì)用苯和硅鎂型吸附劑處理4-氨基安替比林的兩種方法進(jìn)行比較，探討這兩種方法能否較好的降低空白及各方法的優(yōu)缺點(diǎn)。二、方法原理被蒸餾出的酚類化合物，于PH（10.0±0.2）介質(zhì)中
當(dāng)代化工研究 2015年2期2015-02-20
- 四-氨基安替比林的提純方法選擇
0)四-氨基安替比林的提純方法選擇張梅(安順市環(huán)境監(jiān)測(cè)站,貴州安順 561000)在測(cè)定水中揮發(fā)酚時(shí),試劑空白值往往偏高,其原因在于顯色劑四-氨基安替比林的純度。通過幾種方法的分析比較,優(yōu)選出三氯甲烷萃取法作為四-氨基安替比林的提純方法,并對(duì)提純效果進(jìn)行了驗(yàn)證?？瞻字?提純 三氯甲烷1 提純方法1.1 活性炭脫色法將2g經(jīng)150～170℃烘烤2h以上進(jìn)行活化的粒狀活性炭加入100ml配制好的四-氨基安替比林溶液中，用玻璃棒充分?jǐn)嚢?，靜置片刻后用濾紙過濾，收
中國(guó)科技縱橫 2014年2期2014-12-12
- 揮發(fā)酚測(cè)定中對(duì)4-氨基安替比林試劑的改進(jìn)和探討
中對(duì)4-氨基安替比林試劑的改進(jìn)和探討彭紅艷1萬建信2（1上海申澤環(huán)?？萍加邢薰?上海 201108 2青島雙瑞海洋環(huán)境工程股份有限公司 上海 266101）本文針對(duì)4-氨基安替比林法測(cè)定水中揮發(fā)酚存在空白值偏大的問題，通過用三氯甲烷萃取改進(jìn)4-氨基安替比林試劑并定量其體積，達(dá)到簡(jiǎn)單易操作,空白小檢出限低的目的，大大提高日常檢測(cè)工作的效率和準(zhǔn)確性。4-氨基安替比林、萃取改進(jìn)、定量依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)：GB/T5750.4-2006(9.1)[1]，4-氨基安替比林三氯
資源節(jié)約與環(huán)保 2014年3期2014-08-22
- 4-氨基安替比林法和鄰-甲聯(lián)苯胺法測(cè)定游離血紅蛋白結(jié)果比較
使用4-氨基安替比林比色法測(cè)定FHb的含量，4-氨基安替比林比色法目前有市售的試劑盒，操作簡(jiǎn)單快捷。筆者比較了鄰-甲聯(lián)苯胺法和4-氨基安替比林法測(cè)定FHb的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性及測(cè)量時(shí)的注意事項(xiàng)，探討采供血機(jī)構(gòu)測(cè)定FHb含量最適宜的方法。1 材料與方法1.1 儀器 分光光度計(jì)(上海美譜達(dá)V-18D);37℃恒溫培養(yǎng)箱(上海新苗DNP-9162BS-Ⅲ型);血球計(jì)數(shù)儀(日本KX-21)。1.2 試劑及樣品1.2.1 一般試劑準(zhǔn)備:鄰-甲聯(lián)苯胺(分析純，批號(hào):201
河南醫(yī)學(xué)研究 2014年6期2014-06-13
- 水中揮發(fā)酚測(cè)定的影響因素分析
作中4-氨基安替比林萃取光度法更常用?，F(xiàn)以4-氨基安替比林萃取光度法為例，對(duì)該方法測(cè)定揮發(fā)酚的一些影響因素進(jìn)行分析。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要儀器與試劑722分光光度計(jì)（上海精密科學(xué)儀器有限公司）。pH值約為10的緩沖溶液：稱取20g氯化銨（NH4Cl）溶于100m l胺水中，加塞置冰箱中保存。2%4-氨基安替比林溶液：稱取2g4-氨基安替比林（C11H13N3O）溶于水，定容至100ml，低溫保存。8%鐵氰化鉀溶液：稱取8g鐵氰化鉀溶于水，定容至100ml
資源節(jié)約與環(huán)保 2014年5期2014-01-31
- 論4-氨基安替比林法測(cè)定酚的機(jī)理及萃取效率
龍論4-氨基安替比林法測(cè)定酚的機(jī)理及萃取效率張文龍1 苯酚的化學(xué)特性酚類分子中含有羥基和芳環(huán)，因此它們具有羥基和芳環(huán)所特有的性質(zhì)。酚類分子中的羥基和芳環(huán)相聯(lián)，受到羥基的影響。酚羥基由于與芳環(huán)直接相聯(lián)，也受到芳環(huán)的影響。1.1 苯酚和苯氧基離子共軛體系的形成在苯酚和苯氧基離子中，氧原子上末共電子對(duì)所在的P軌道與苯環(huán)碳原子上的P軌道組成包括六個(gè)碳原子和一個(gè)氧原子的分子軌道。每個(gè)碳原子各供給一個(gè)電子，氧原子供給兩個(gè)電子。原來由氧獨(dú)占的未共電子對(duì)分布到整個(gè)共軛體系
治淮 2013年1期2013-09-11
- 4-氨基安替比林在鹽酸溶液中對(duì)碳鋼的緩蝕行為
］。4-氨基安替比林是一種可用于神經(jīng)肝細(xì)胞培養(yǎng)的生化試劑，含有多個(gè)供電子結(jié)構(gòu)，而供電子分子結(jié)構(gòu)也正是酸洗緩蝕劑能在金屬表面致密吸附的主要因素之一［3-5］。因此，本工作采用失重法、動(dòng)電位掃描法、電化學(xué)阻抗譜研究了4-氨基安替比林在鹽酸介質(zhì)中對(duì)碳鋼的緩蝕行為，研究其在酸性介質(zhì)對(duì)金屬的緩蝕性能和吸附情況，為更高效的金屬酸洗緩蝕劑的分子結(jié)構(gòu)研究奠定基礎(chǔ)。1 試驗(yàn)1.1 藥品與儀器藥品為4-氨基安替比林（AR，北京博瑞盛嘉化工技術(shù)有限公司，結(jié)構(gòu)式見圖1）。圖1 4
腐蝕與防護(hù) 2013年7期2013-02-14
- HPLC法測(cè)定胎盤灌流液中安替比林濃度Δ
[1～3]。安替比林是一種解熱鎮(zhèn)痛藥，因其對(duì)胎盤具有穩(wěn)定的透過性，成為了應(yīng)用離體胎盤灌注技術(shù)研究胎盤透過性的質(zhì)量控制指標(biāo)。其胎盤透過率是胎盤膜轉(zhuǎn)運(yùn)功能的特異性指標(biāo)，是評(píng)價(jià)離體胎盤灌流是否成功、是否可用于胎盤透過性研究的關(guān)鍵[4]。本文建立了專屬性強(qiáng)、靈敏度高的藥物分析方法測(cè)定胎盤灌流液中安替比林濃度，以便準(zhǔn)確計(jì)算安替比林胎盤透過率，保證離體胎盤灌注技術(shù)的質(zhì)量控制。1 材料1.1 儀器高效液相色譜系統(tǒng)，包括600二元泵、717自動(dòng)進(jìn)樣器、2996二極管陣列檢
中國(guó)藥房 2012年10期2012-08-07
- 測(cè)定地表水中揮發(fā)酚常見問題的探討
提純4-氨基安替比林以降低空白值，試劑的使用及保存，操作中的問題和注意事項(xiàng)。揮發(fā)酚 空白值 常見的問題酚分為揮發(fā)和不揮發(fā)兩種，能與水蒸氣一起揮發(fā)的稱為揮發(fā)酚。揮發(fā)酚類的分析方法很多，主要采用4-氨基安替比林分光光度法，此方法是迄今為止用的比較多、選擇性高且又穩(wěn)定的比色方法?，F(xiàn)就揮發(fā)酚檢測(cè)中注意的事項(xiàng)及對(duì)測(cè)量過程中的常見問題進(jìn)行探討。1 采樣和水樣的保存首先在采集現(xiàn)場(chǎng)采集的水樣必須具備代表性，采集的樣品應(yīng)貯于硬質(zhì)玻璃瓶中，水樣采集后應(yīng)立即加入固定劑，因?yàn)榉右?/div>
治淮 2010年12期2010-01-31
- 淺談4-氨基安替比林分光光度法測(cè)定高濃度揮發(fā)酚
淺談4-氨基安替比林分光光度法測(cè)定高濃度揮發(fā)酚趙劍輝（山東省棗莊水文水資源勘測(cè)局 棗莊 277101）用空白加入顯色劑后的試液（即加入4-氨基安替比林和鐵氰化鉀后的試液）作為稀釋液，稀釋高濃度酚樣品加入顯色劑后的試液，然后加氯仿萃取，再進(jìn)行分光測(cè)定，這樣可提高高濃度揮發(fā)酚測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確度與精密度，與直接稀釋法測(cè)定結(jié)果等效。4-氨基安替比林分光光度法 揮發(fā)酚 空白 稀釋液目前，水體中揮發(fā)酚的測(cè)定，一般采用蒸餾后4-氨基安替比林分光光度法。當(dāng)測(cè)定生活飲用水及清治淮 2010年12期2010-01-31
- 經(jīng)不同量氯仿純化的4-氨基安替比林溶液對(duì)水中揮發(fā)酚測(cè)定結(jié)果的影響
化的4-氨基安替比林溶液對(duì)水中揮發(fā)酚測(cè)定結(jié)果的影響韓軍張佩（河南省駐馬店水文水資源勘測(cè)局 駐馬店 463000）用4-氨基安替比林分光光度法測(cè)定水中揮發(fā)酚含量時(shí)，4-氨基安替比林的純度對(duì)試劑空白值影響較大，造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確度偏差明顯。本文通過使用不同量氯仿萃取后的4-氨基安替比林溶液測(cè)定水中揮發(fā)酚，結(jié)果發(fā)現(xiàn)經(jīng)不同量氯仿萃取后的4-氨基安替比林溶液對(duì)試劑空白值和實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確度影響顯著。4-氨基安替比林 氯仿 純化 試劑空白值水中揮發(fā)酚的分析方法較多，常用方治淮 2010年12期2010-01-31
- 淺談4-氨基安替比林分光光度法測(cè)定高濃度揮發(fā)酚