間充質(zhì)干細(xì)胞
- 間充質(zhì)干細(xì)胞在神經(jīng)和運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)相關(guān)疾病再生康復(fù)中的應(yīng)用
活質(zhì)量。間充質(zhì)干細(xì)胞具有自我更新、多能性、再生性和免疫調(diào)節(jié)等特點(diǎn)，在相關(guān)疾病的再生康復(fù)中發(fā)揮重要作用。本文對(duì)間充質(zhì)干細(xì)胞在神經(jīng)和運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)相關(guān)疾病再生康復(fù)中的應(yīng)用進(jìn)展進(jìn)行綜述。[關(guān)鍵詞]?間充質(zhì)干細(xì)胞；再生康復(fù)；再生醫(yī)學(xué)；康復(fù)醫(yī)學(xué)[中圖分類號(hào)]?R493??????[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]?A??????[DOI]?10.3969/j.issn.1673-9701.2023.21.024再生康復(fù)將再生醫(yī)學(xué)和康復(fù)醫(yī)學(xué)相結(jié)合，對(duì)患者進(jìn)行組織再生修復(fù)并進(jìn)行康復(fù)治療，促進(jìn)患者
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2023年21期2023-08-11
- 間充質(zhì)干細(xì)胞來(lái)源外泌體治療椎間盤退變的機(jī)制研究進(jìn)展
斷研究，間充質(zhì)干細(xì)胞來(lái)源外泌體作為一種用于細(xì)胞間通訊的活性生物物質(zhì)，已被證實(shí)在椎間盤再生中具有治療潛力。其可抑制炎癥反應(yīng)和調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)，促進(jìn)髓核細(xì)胞增殖和再生，提高體外細(xì)胞外基質(zhì)的生成，具有逆轉(zhuǎn)或者中止椎間盤退變的潛能。綜述間充質(zhì)干細(xì)胞來(lái)源外泌體的生物學(xué)特性和功能及其在椎間盤退變治療中的作用及機(jī)制，以期為后續(xù)研究和臨床應(yīng)用提供指導(dǎo)?！娟P(guān)鍵詞】 椎間盤退變；間充質(zhì)干細(xì)胞；外泌體；下腰痛；機(jī)制；研究進(jìn)展；綜述下腰痛（low back pain，LBP）是一種非
風(fēng)濕病與關(guān)節(jié)炎 2023年5期2023-06-13
- 間充質(zhì)干細(xì)胞外囊泡參與肝臟缺血再灌注的研究進(jìn)展
能障礙。間充質(zhì)干細(xì)胞外囊泡作為細(xì)胞間物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)和信息傳遞的載體，在肝臟抗氧化應(yīng)激、促進(jìn)組織修復(fù)等方面發(fā)揮重要作用。不同來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞外囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)效果不同，已有的細(xì)胞和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明間充質(zhì)干細(xì)胞外囊泡有助于改善肝臟缺血再灌注損傷。本文從間充質(zhì)干細(xì)胞外囊泡對(duì)肝臟缺血再灌注機(jī)制的研究展開綜述，探討其發(fā)揮的重要作用?！娟P(guān)鍵詞】? 肝臟缺血再灌注；間充質(zhì)干細(xì)胞；細(xì)胞外囊泡中圖分類號(hào)? R329.2? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼? A? ? 文章編號(hào)? 1671-0223（2023
現(xiàn)代養(yǎng)生·上半月 2023年1期2023-05-30
- 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞分泌因子脂質(zhì)體治療黑素細(xì)胞痣激光治療后皮膚損傷療效觀察
討人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞分泌因子脂質(zhì)體用于黑素細(xì)胞痣激光治療后皮膚損傷的療效。方法：將56例激光治療后的黑素細(xì)胞痣患者隨機(jī)分為對(duì)照組和治療組各28例，對(duì)照組術(shù)后用空白脂質(zhì)體涂抹治療，治療組術(shù)后用人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞分泌因子脂質(zhì)體涂抹治療，比較兩組患者的損傷反應(yīng)、傷口愈合時(shí)間、皮膚鏡下愈合情況及總有效率。結(jié)果：術(shù)后不同時(shí)間點(diǎn)兩組損傷反應(yīng)評(píng)分呈遞減趨勢(shì)，術(shù)后2 d及術(shù)后4 d治療組損傷反應(yīng)弱于對(duì)照組（P<0.05），治療組傷口愈合時(shí)間明顯短于對(duì)照組（P<0.05），
中國(guó)美容醫(yī)學(xué) 2022年5期2022-07-12
- 不同來(lái)源外泌體在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎中的研究進(jìn)展
理，發(fā)現(xiàn)間充質(zhì)干細(xì)胞、肥大細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞等多種細(xì)胞可通過(guò)分泌Exo對(duì)診斷和治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎具有良好的應(yīng)用前景，為Exo治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的開發(fā)利用進(jìn)一步提供科學(xué)依據(jù)?！娟P(guān)鍵詞】 類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎；外泌體；間充質(zhì)干細(xì)胞；微小RNA；研究進(jìn)展；綜述類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（rheumatoid arthritis，RA）可導(dǎo)致關(guān)節(jié)畸形和功能喪失，嚴(yán)重者可引起內(nèi)臟器官損壞，在世界范圍內(nèi)的發(fā)病率為0.5%～1%［1］?；ぱ资瞧渲饕牟±硖卣鳎琴|(zhì)侵蝕是受累關(guān)節(jié)長(zhǎng)期慢性炎癥導(dǎo)致局
風(fēng)濕病與關(guān)節(jié)炎 2022年11期2022-05-30
- 間充質(zhì)干細(xì)胞染色體制片技術(shù)的優(yōu)化
方面對(duì)于間充質(zhì)干細(xì)胞的有關(guān)研究逐漸增多。間充質(zhì)干細(xì)胞作為干細(xì)胞的一種，具有較強(qiáng)的分化潛能以及自我調(diào)控等特點(diǎn)。在國(guó)內(nèi)外對(duì)間充質(zhì)干細(xì)胞應(yīng)用的諸多研究實(shí)踐當(dāng)中，為能夠迅速擴(kuò)大我國(guó)間充質(zhì)干細(xì)胞品種的商品化生產(chǎn)面積及盡快滿足國(guó)內(nèi)外臨床及應(yīng)用中的特殊需求，對(duì)國(guó)內(nèi)外間充質(zhì)干細(xì)胞染色體的制片與技術(shù)問(wèn)題進(jìn)行開展了一系列各項(xiàng)深入研究探索與方案不斷得到優(yōu)化，本文擬對(duì)有關(guān)間充質(zhì)干細(xì)胞染色體的相關(guān)研究成果進(jìn)行一個(gè)總結(jié)，并將討論今后在其他各項(xiàng)臨床研究項(xiàng)目中的關(guān)于間充質(zhì)干細(xì)胞染色體的制
醫(yī)學(xué)前沿 2022年5期2022-05-22
- 間充質(zhì)干細(xì)胞在膝骨關(guān)節(jié)炎中的應(yīng)用
的開展，間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）因其良好的組織再生能力，為一線循證治療膝骨關(guān)節(jié)炎提供了一種新選擇[1]。故本文對(duì)其在軟骨修復(fù)中的生物學(xué)機(jī)制，常見組織來(lái)源、各自的優(yōu)缺點(diǎn)，有效性及安全性等方面的研究進(jìn)展作一綜述。關(guān)鍵詞：間充質(zhì)干細(xì)胞，膝骨關(guān)節(jié)炎，組織工程，軟骨修復(fù)再生1.生物學(xué)機(jī)制：成軟骨特性是首要機(jī)制，研究顯示體外培養(yǎng)的MSCs可向軟骨細(xì)胞分化，且與胚胎軟骨發(fā)育極為相似;還可發(fā)揮歸巢作用，遷移至受損部位進(jìn)行修復(fù)。介導(dǎo)的免疫調(diào)節(jié)，抗炎和旁分泌亦是重要機(jī)制，可通
醫(yī)學(xué)前沿 2022年5期2022-05-22
- 間充質(zhì)干細(xì)胞在婦產(chǎn)科常見疾病中治療潛能的研究進(jìn)展
露頭角。間充質(zhì)干細(xì)胞可誘導(dǎo)外周免疫耐受并向炎癥微環(huán)境遷移，產(chǎn)生抗炎細(xì)胞因子，抑制促炎細(xì)胞因子的釋放，提高損傷細(xì)胞的存活率。婦產(chǎn)科疾病多為多因素疾病，發(fā)病率高，同時(shí)大部分疾病的發(fā)病機(jī)制尚未明確，針對(duì)其病理生理學(xué)改變尚無(wú)有效處理措施，臨床上也缺少有效的治療方案。間充質(zhì)干細(xì)胞利用強(qiáng)大的自我更新和分化能力，可以修復(fù)或替代病變組織。其緩解異常免疫反應(yīng)的免疫調(diào)節(jié)能力、產(chǎn)生生長(zhǎng)因子的旁分泌或自分泌的功能以及分化為靶細(xì)胞的能力最為適合組織再生，并且不表達(dá)顯著的組織相容性復(fù)
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2022年9期2022-04-28
- 馬臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的分離培養(yǎng)與生物學(xué)特性研究
立馬臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞（UC-MSCs）體外分離培養(yǎng)體系，研究其增殖能力、分化能力和生物學(xué)特性，為推廣UC-MSCs在賽馬運(yùn)動(dòng)損傷治療方面的應(yīng)用提供理論依據(jù)?！痉椒ā坎捎肐型膠原酶消化法從臍帶組織分離馬UC-MSCs，通過(guò)繪制生長(zhǎng)曲線及計(jì)算群體倍增時(shí)間檢測(cè)其體外增殖能力，結(jié)合流式細(xì)胞儀檢測(cè)和RT-PCR擴(kuò)增鑒定表面標(biāo)志物（CD29、CD44、CD45、CD73、CD90和CD105），并通過(guò)體外成脂成骨誘導(dǎo)分化檢測(cè)其分化潛能?！窘Y(jié)果】分離獲得的原代馬UC-M
南方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2021年7期2021-11-03
- 間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體應(yīng)用于慢性創(chuàng)面的研究進(jìn)展
上應(yīng)用的間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）是一種具有多分化潛能的基質(zhì)細(xì)胞，但其應(yīng)用前景具有一定局限性。而間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體（MSCs-Exo）是一種在特定條件下被細(xì)胞釋放的小直徑細(xì)胞外囊泡，是一種具有極大前景的無(wú)細(xì)胞治療和組織再生的調(diào)控介質(zhì)。相比間充質(zhì)干細(xì)胞具有更低的免疫源性及低致癌性。研究表明，間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體的應(yīng)用為慢性創(chuàng)面的治療提供了一種新的思路和方法，本研究對(duì)間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體應(yīng)用于慢性創(chuàng)面治療的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。[關(guān)鍵詞]間充質(zhì)干細(xì)胞;外泌體;慢性創(chuàng)面;
中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2021年23期2021-09-22
- 阿魏酸對(duì)間充質(zhì)干細(xì)胞增殖、分泌 干細(xì)胞因子和成管分化的影響
FA）對(duì)間充質(zhì)干細(xì)胞（mesenchymal stem cells， MSCs）增殖、分泌干細(xì)胞因子（stem cell factor， SCF）和定向內(nèi)皮細(xì)胞成管分化的影響。方法 取足月健康新生兒臍帶血10 mL，采用密度梯度離心法得到單個(gè)細(xì)胞，并鑒定人臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞（human umbilical cord blood mesenchymal stem cells， hUCBMSCs）分化能力。將hUCBMSCs分別用不同濃度梯度的FA（0、1、2
湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年8期2021-09-22
- 間充質(zhì)干細(xì)胞來(lái)源的細(xì)胞外囊泡用于骨關(guān)節(jié)炎治療的研究進(jìn)展
療難題。間充質(zhì)干細(xì)胞的來(lái)源的細(xì)胞外囊泡是目前關(guān)于骨關(guān)節(jié)炎治療的一項(xiàng)新型研究。本文對(duì)細(xì)胞外囊泡的的生物學(xué)特點(diǎn)、作用機(jī)制、增強(qiáng)其作用效果的預(yù)處理策略及干細(xì)胞來(lái)源和特性等方面的研究進(jìn)展作一總結(jié)，論述其未來(lái)運(yùn)用的可能性?！娟P(guān)鍵詞】骨關(guān)節(jié)炎;間充質(zhì)干細(xì)胞;細(xì)胞外囊泡;綜述【中圖分類號(hào)】R684.3 ?【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A ? 【文章編號(hào)】2026-5328（2021）01-113-051.前言：骨性關(guān)節(jié)炎（OA） 是一種涉及整個(gè)關(guān)節(jié)的慢性退行性疾病，其主要病理改變是關(guān)節(jié)
錦州醫(yī)科大學(xué)報(bào) 2021年1期2021-09-10
- 間充質(zhì)干細(xì)胞來(lái)源外泌體修復(fù)創(chuàng)傷性脊髓損傷
究中發(fā)現(xiàn)間充質(zhì)干細(xì)胞來(lái)源的外泌體具有和母細(xì)胞相似的生理作用，將外泌體應(yīng)用于脊髓損傷的治療中表現(xiàn)出令人滿意的療效，而且移植外泌體后尚未發(fā)現(xiàn)在移植干細(xì)胞中出現(xiàn)的致瘤等副作用，因此外泌體將會(huì)是脊髓損傷治療中一個(gè)很有前景的策略。現(xiàn)將間充質(zhì)干細(xì)胞來(lái)源外泌體在治療創(chuàng)傷性脊髓損傷中的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述，分析目前存在的問(wèn)題和未來(lái)的研究方向。關(guān)鍵詞：間充質(zhì)干細(xì)胞;外泌體;創(chuàng)傷性脊髓損傷;再生修復(fù)中圖分類號(hào)： 392.4? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A文章編號(hào)：1672-1098（2021）
- 急性肺損傷/急性呼吸窘迫綜合征治療進(jìn)展
綜合征;間充質(zhì)干細(xì)胞;中醫(yī)藥[中圖分類號(hào)] R563.8? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A? ? ? ? ? [文章編號(hào)] 1673-9701（2021）13-0189-04Advances in the treatment of acute lung injury/acute respiratory distress syndromeYU Zhengqiu? ?MA Chunfang? ?CAI WanruThe Second Clinical Me
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2021年13期2021-06-22
- 間充質(zhì)干細(xì)胞條件培養(yǎng)基對(duì)HPV18型陽(yáng)性人子宮頸癌HeLa細(xì)胞凋亡的影響
察人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞條件培養(yǎng)基（MSC-CM）對(duì)HPV18型陽(yáng)性人子宮頸癌HeLa細(xì)胞（HPV18 HeLa細(xì)胞）凋亡相關(guān)基因的調(diào)控作用，以及對(duì)HPV18 HeLa細(xì)胞凋亡的影響。方法 制備MSC-CM，設(shè)置空白組、低劑量組和高劑量組，配制相應(yīng)濃度分別為0%、20%和60%的MSC-CM處理HPV18 HeLa細(xì)胞，使用CCK-8法、克隆形成實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞活力和克隆形成能力;磷脂結(jié)合蛋白Ⅴ-異硫氰酸熒光素/碘化丙啶雙染法凋亡染色和流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡的變化
新醫(yī)學(xué) 2021年4期2021-04-25
- 人乳糜化脂肪來(lái)源干細(xì)胞生物學(xué)特性的初步研究
化脂肪;間充質(zhì)干細(xì)胞;生物學(xué)特性;表面標(biāo)記物脂肪源性基質(zhì)/干細(xì)胞（Adipose d e r i v e d s t e mcells，ASCs）是一類來(lái)源于脂肪組織的成體間充質(zhì)干細(xì)胞，具有自我更新和優(yōu)良多向分化潛能，且取材容易、取材量大、對(duì)組織損傷小、干細(xì)胞含量豐富、增殖能力強(qiáng)大、不受倫理約束等優(yōu)點(diǎn)使其迅速成為組織工程與修復(fù)領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)[1]。2001年，Zuk等[2-3]首先發(fā)現(xiàn)ASCs，他們?cè)隗w外能夠很好地?cái)U(kuò)增，具有多向分化能力，治療涵蓋多領(lǐng)域[4
中國(guó)美容醫(yī)學(xué) 2021年2期2021-03-29
- 卵巢早衰治療的研究進(jìn)展
;免疫;間充質(zhì)干細(xì)胞卵巢早衰歐洲人類生殖與胚胎學(xué)會(huì)將其定義為原發(fā)性或繼發(fā)性閉經(jīng)超過(guò)4個(gè)月，在40歲之前發(fā)病，F(xiàn)SH水平大于25mIU/ml（由至少相隔4周的兩次測(cè)量確定）。本文通過(guò)閱讀相關(guān)文獻(xiàn)，論述POF的致病機(jī)制和臨床表現(xiàn)，總結(jié)各種治療方案，并作如下綜述。1流行病學(xué)與分類由于腫瘤年輕化，自身免疫性疾病好發(fā)于青年女性，社會(huì)工作壓力的增加以及飲食生活習(xí)慣改變等因素，POF的發(fā)病率呈現(xiàn)逐漸上升趨勢(shì)，該病逐漸成為婦產(chǎn)科臨床上的難點(diǎn)問(wèn)題。有研究表明40歲前患病率0
科學(xué)與財(cái)富 2021年29期2021-03-01
- 低氧環(huán)境下PLGA/膠原纖維支架對(duì)小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞增殖及成肌腱分化影響
小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（mBMSCs）增殖及成肌腱分化的影響。方法 利用靜電紡絲技術(shù)制作出30組PLGA/膠原纖維支架，正常條件下培養(yǎng)的mBMSCs為正常對(duì)照組;以3%O2，5%CO2，92%N2建立細(xì)胞低氧模型，在低氧環(huán)境下培養(yǎng)mBMSCs為低氧對(duì)照組，mBMSCs種植在PLGA/膠原纖維支架為低氧支架實(shí)驗(yàn)組，各組均進(jìn)行成肌腱分化誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)14 d。CCK-8實(shí)驗(yàn)檢測(cè)3 d、5 d、7 d各組mBMSCs增殖的吸光度值，ELISA實(shí)驗(yàn)檢測(cè)各組mBMSCs上清
中外醫(yī)療 2020年31期2020-12-31
- 間充質(zhì)干細(xì)胞治療骨關(guān)節(jié)炎的效果和機(jī)制
探討分析間充質(zhì)干細(xì)胞治療骨關(guān)節(jié)炎的效果和機(jī)制。方法 82例骨關(guān)節(jié)炎患者， 根據(jù)療法不同分為A組與B組， 各41例。A組患者予以塞來(lái)昔布治療， B組患者予以塞來(lái)昔布聯(lián)合間充質(zhì)干細(xì)胞治療。對(duì)比兩組患者的治療效果、視覺(jué)模擬評(píng)分法（VAS）評(píng)分、骨性關(guān)節(jié)炎指數(shù)量表（WOMAC）評(píng)分及軟骨缺損最大徑。結(jié)果 B組患者的總有效率90.24%高于A組的73.17%， 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P0.05）;治療后， B組的VAS評(píng)分（1.65±0.21）分、WOMAC評(píng)分（15
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2020年25期2020-10-13
- 神經(jīng)性布氏桿菌病樹鼩模型建立及間充質(zhì)干細(xì)胞治療實(shí)驗(yàn)教學(xué)初探
;樹鼩;間充質(zhì)干細(xì)胞;實(shí)驗(yàn)教學(xué)[課題項(xiàng)目] 2019年度河套學(xué)院科學(xué)研究項(xiàng)目“神經(jīng)性布氏桿菌病樹鼩模型建立及間充質(zhì)干細(xì)胞治療的實(shí)驗(yàn)研究”（HYZY201940）[作者簡(jiǎn)介] 劉立飛（1986—），內(nèi)蒙古通遼人，河套學(xué)院醫(yī)學(xué)系講師，主要從事外科護(hù)理學(xué)、急救醫(yī)學(xué)、護(hù)理管理研究。[中圖分類號(hào)] G642.0 ? ?[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A ? ?[文章編號(hào)] 1674-9324（2020）34-0259-02 ? ?[收稿日期] 2020-02-24一、神經(jīng)性布氏桿菌
教育教學(xué)論壇 2020年34期2020-09-10
- 奶牛脂肪來(lái)源間充質(zhì)干細(xì)胞的分離培養(yǎng)及其生物學(xué)特性研究
;脂肪;間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）;生物學(xué)特性;體外增殖能力;分化潛能Abstract：【Objective】This study aimed to establish in vitro culture system for dairy cow adipose-derived mesenchymal stem cells（AD-MSCs） and conduct proliferation ability detection， differentiation
南方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2020年6期2020-08-11
- 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞異常在MDS發(fā)病機(jī)制中的研究
位。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞是骨髓微環(huán)境中重要的細(xì)胞成分，具有支持和調(diào)節(jié)造血干細(xì)胞的增殖和分化以及免疫調(diào)節(jié)的作用。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞異常在骨髓增生異常綜合征發(fā)病中表現(xiàn)為造血支持缺陷和免疫抑制，本文現(xiàn)就此機(jī)制進(jìn)行綜述。關(guān)鍵詞：骨髓增生異常綜合征;間充質(zhì)干細(xì)胞;骨髓微環(huán)境;造血支持缺陷;免疫抑制中圖分類號(hào)：R551 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?DOI：
醫(yī)學(xué)信息 2020年6期2020-05-11
- 間充質(zhì)干細(xì)胞治療骨關(guān)節(jié)炎的研究進(jìn)展
對(duì)近年來(lái)間充質(zhì)干細(xì)胞治療骨關(guān)節(jié)炎的研究進(jìn)行綜述?！娟P(guān)鍵詞】 骨關(guān)節(jié)炎;軟骨細(xì)胞;軟骨修復(fù);間充質(zhì)干細(xì)胞;研究進(jìn)展;綜述骨關(guān)節(jié)炎（osteoarthritis，OA）作為一種最常見的骨關(guān)節(jié)疾病，已成為醫(yī)學(xué)領(lǐng)域面臨的一大難題，現(xiàn)有的臨床治療效果并不理想，只能起到緩解病情的作用。隨著骨組織工程和軟骨再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的迅速發(fā)展，利用干細(xì)胞及細(xì)胞因子已逐漸成為治療OA的一種新方法。其中，間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）以其來(lái)源廣泛、獲取創(chuàng)傷小、繁殖能力強(qiáng)、具有良好的軟骨分化潛能等
風(fēng)濕病與關(guān)節(jié)炎 2020年11期2020-04-14
- 人臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞通過(guò)抑制MEK/ERK通路改善LPS誘導(dǎo)的AECⅡ凋亡機(jī)制的研究
人臍帶血間充質(zhì)干細(xì)胞（hUC-MSC）對(duì)脂多糖（LPS）誘導(dǎo)的肺泡Ⅱ型上皮細(xì)胞（AECⅡ）凋亡的影響，及MEK/ERK信號(hào)通路在其中的作用。 方法 采用LPS與A549細(xì)胞共培養(yǎng)建立AECⅡ凋亡模型;將凋亡模型按隨機(jī)數(shù)字表法分成6組，分別與MSC條件培養(yǎng)基（MSC-CM）、MEK/ERK通路抑制劑（PD98059）及PBS體外共培養(yǎng)，分別為A549+LPS+MSC、A549+LPS+PBS、A549+LPS+PD98059，陰性對(duì)照組為A549+PBS、A
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2020年6期2020-04-03
- 間充質(zhì)干細(xì)胞的功能特點(diǎn)及治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的相關(guān)研究進(jìn)展
摘要] 間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）具有自我更新能力和多向分化潛能，在免疫調(diào)節(jié)、控制炎癥和修復(fù)軟骨破壞等方面有重要作用。MSCs產(chǎn)生大量可溶性膜結(jié)合因子，其中一些可抑制免疫應(yīng)答，誘導(dǎo)免疫耐受，發(fā)揮重要的免疫調(diào)節(jié)作用。由于MSCs的生物學(xué)特性和免疫調(diào)節(jié)作用，在動(dòng)物試驗(yàn)和臨床研究中均證實(shí)了MSCs治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的有效性與安全性。本文針對(duì)MSCs的功能特點(diǎn)和治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎方面的相關(guān)研究進(jìn)展進(jìn)行簡(jiǎn)要綜述。[關(guān)鍵詞] 間充質(zhì)干細(xì)胞;類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎;治療;免疫調(diào)節(jié)[中圖
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2020年6期2020-04-03
- 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎機(jī)制和相關(guān)研究
評(píng)價(jià)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞治療類風(fēng)險(xiǎn)性關(guān)節(jié)炎的機(jī)制。方法：回顧性分析本院收治的70例類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者作為研究對(duì)象，按照1：1分配原則分成試驗(yàn)組和對(duì)照組，試驗(yàn)組靜脈輸注間充質(zhì)干細(xì)胞，對(duì)照組聯(lián)合甲氨蝶呤和來(lái)氟米特治療，比較兩組晨僵時(shí)間、血沉（ESR）、類風(fēng)濕因子（RF）及C反應(yīng)蛋白（CRP）等指標(biāo)，評(píng)價(jià)臨床效果及并發(fā)癥情況。結(jié)果：試驗(yàn)組治療后關(guān)節(jié)疼痛、晨僵時(shí)間、RF等癥狀指標(biāo)改善效果優(yōu)于對(duì)照組（P<0.05），試驗(yàn)組治療后的IL-6、TNF-α和CRP水平均顯著低
現(xiàn)代養(yǎng)生·下半月 2019年10期2019-12-05
- 長(zhǎng)鏈非編碼RNA調(diào)控間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨分化的研究進(jìn)展
。近年來(lái)間充質(zhì)干細(xì)胞成為了軟骨修復(fù)和細(xì)胞治療方面受人關(guān)注的細(xì)胞。長(zhǎng)鏈非編碼RNA（lncRNA）是指一類轉(zhuǎn)錄本長(zhǎng)度超過(guò)200 nt、不編碼蛋白質(zhì)的RNA。最近的研究表明，lncRNA在間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨分化過(guò)程中呈現(xiàn)出明顯的差異表達(dá)，并且在間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨分化過(guò)程中發(fā)揮著重要的調(diào)控作用。本文綜述了lncRNA DANCR、lncRNA HOTAIRM1-1、lncRNA ROCR、lncRNA ZBED3-AS1和lncRNA HIT調(diào)控間充質(zhì)干細(xì)胞成軟
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2019年27期2019-11-19
- 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)早發(fā)性卵巢功能不全大鼠的影響
討人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞（hUCMSCs）對(duì)早發(fā)性卵巢功能不全模型大鼠卵巢功能的影響。方法：將正常動(dòng)情周期的36只雌性ICR小鼠按隨機(jī)數(shù)字表法分為移植組（n=12）、模型對(duì)照組（n=12）與空白對(duì)照組（n=12）?？瞻讓?duì)照組大鼠不進(jìn)行任何處理，模型對(duì)照組和移植組大鼠腹腔注射順鉑（CDDP）建立早發(fā)性卵巢功能不全（POI）模型。移植組通過(guò)尾靜脈注射hUCMSCs進(jìn)行治療，模型對(duì)照組與空白對(duì)照組均注射等量滅菌用水。移植后2周，觀察三組一般情況，HE染色三組的切片中
中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2019年23期2019-10-03
- 間充質(zhì)干細(xì)胞移植治療炎癥性腸病的作用及機(jī)理研究
萍摘要：間充質(zhì)干細(xì)胞是一種具有自我更新和多向分化潛能的成體干細(xì)胞，具有歸巢、促進(jìn)組織修復(fù)和免疫調(diào)節(jié)功能。炎癥性腸病是一類慢性非特異性腸道炎癥性疾病，臨床表現(xiàn)為腹瀉、腹痛，甚至膿血便等癥狀。腸部炎癥的部位有癌變傾向且具有消化道大出血、中毒性巨結(jié)腸等并發(fā)癥。目前，其病因尚未完全明確，研究報(bào)道其發(fā)病主要與機(jī)體自身免疫失調(diào)有關(guān)。間充質(zhì)干細(xì)胞的免疫調(diào)節(jié)能力為治療炎癥性腸病提供了新的思路和方法。本文就間充質(zhì)干細(xì)胞的免疫調(diào)節(jié)能力及其在治療炎癥性腸病的作用和機(jī)理做一綜述。
海外文摘·學(xué)術(shù) 2019年3期2019-09-10
- 不同來(lái)源間充質(zhì)干細(xì)胞治療急性肺損傷的作用及機(jī)制研究
霞摘要：間充質(zhì)干細(xì)胞（Mesenchymal Stem Cells，MSCs）因其具有多向分化潛能、低免疫原性、可旁分泌多種生物活性因子、免疫調(diào)控和自我復(fù)制等生物學(xué)特性，在急性肺損傷（Acute Lung Injury，ALI）的治療中具有重要意義。目前，已從多種組織中成功分離出 MSCs，主要包括骨髓、臍帶血、人羊膜、脂肪、人胎盤和經(jīng)血等。在ALI過(guò)程中，MSCs具有內(nèi)在的歸巢能力，可以遷移到損傷組織而發(fā)揮修復(fù)作用，另外還可通過(guò)其抗炎作用、旁分泌作用和免
海外文摘·學(xué)術(shù) 2019年2期2019-09-10
- Jmjd3和Ezh2酶活性抑制劑對(duì)人間充質(zhì)干細(xì)胞成脂分化的影響及機(jī)制研究
對(duì)人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成脂分化的影響及可能機(jī)制。方法? 體外培養(yǎng)人脂肪來(lái)源間充質(zhì)干細(xì)胞并進(jìn)行誘導(dǎo)分化。分化過(guò)程中分別加入EZH2酶活性抑制劑GSK126（6 μM）和JMJD3酶活性抑制劑GSKJ4（20 μM），對(duì)照組加入DMSO。采用Realtime PCR方法檢測(cè)脂肪細(xì)胞分化基因PPARγ、FABP4和ADIPOQ;棕色化標(biāo)志基因UCP1、PRDM16和CIDEA，以及米色脂肪獨(dú)有的標(biāo)志基因CD137、TMEM26和TBX1，并計(jì)算各組與對(duì)照組的相對(duì)表
醫(yī)學(xué)信息 2019年2期2019-03-13
- 間充質(zhì)干細(xì)胞來(lái)源外泌體在創(chuàng)面修復(fù)中的作用及其機(jī)制研究進(jìn)展
膜囊泡。間充質(zhì)干細(xì)胞的許多功能可通過(guò)其旁分泌的外泌體發(fā)揮作用。研究表明，間充質(zhì)干細(xì)胞來(lái)源外泌體能通過(guò)有效轉(zhuǎn)運(yùn)母細(xì)胞來(lái)源的特異性蛋白質(zhì)、mRNA、microRNA、脂質(zhì)等生物活性物質(zhì)進(jìn)入靶細(xì)胞，調(diào)控創(chuàng)面愈合過(guò)程中炎癥反應(yīng)、細(xì)胞增殖、遷移、分化、血管生成與基質(zhì)重建等多個(gè)階段，促進(jìn)創(chuàng)面愈合與抑制瘢痕形成，提升創(chuàng)面修復(fù)能力，具有良好的臨床應(yīng)用前景。本文就間充質(zhì)干細(xì)胞來(lái)源外泌體在創(chuàng)面修復(fù)中作用及機(jī)制進(jìn)行綜述。[關(guān)鍵詞]外泌體；間充質(zhì)干細(xì)胞；創(chuàng)面修復(fù)；促進(jìn)愈合；抑制瘢
中國(guó)美容醫(yī)學(xué) 2018年9期2018-12-27
- 脂肪來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞治療骨關(guān)節(jié)炎的作用研究
旨在回顧間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）在OA中的應(yīng)用，尤其是脂肪來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞（ASCs）與其他療法的應(yīng)用，以期對(duì)未來(lái)的研究有所幫助。關(guān)鍵詞：骨關(guān)節(jié)炎； 間充質(zhì)干細(xì)胞； 再生療法； 脂肪來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞1 OA與MSCs概述這種疾病的特征始于分子紊亂（關(guān)節(jié)組織代謝的改變），然后是生理/解剖學(xué)損傷（軟骨退化，骨重建，骨贅形成，關(guān)節(jié)炎），最終喪失正常的關(guān)節(jié)功能。再生醫(yī)學(xué)（RM）已被證明是實(shí)現(xiàn)關(guān)節(jié)軟骨再生的一個(gè)很好的選擇。MSCs被認(rèn)為是軟骨再生的候選者，因?yàn)樗?/div>
科學(xué)與財(cái)富 2018年26期2018-10-24
- 組織工程化干細(xì)胞聯(lián)合PRP在骨不連中的臨床應(yīng)用
織工程；間充質(zhì)干細(xì)胞；富含血小板血漿；骨不連中圖分類號(hào)：R687.3 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A DOI：10.3969/j.issn.1006-1959.2018.12.020文章編號(hào)：1006-1959（2018）12-0065-04Abstract：Objective To compare the clinical efficacy of tissue-engineered stem cells combined with PRP and conventiona醫(yī)學(xué)信息 2018年12期2018-10-20
- 骨關(guān)節(jié)炎中軟骨細(xì)胞外基質(zhì)變化的作用
外基質(zhì)；間充質(zhì)干細(xì)胞骨關(guān)節(jié)炎（OA）是一種退行性關(guān)節(jié)疾病，其影響關(guān)節(jié)周圍的各種組織，例如關(guān)節(jié)軟骨，軟骨下骨，滑膜和韌帶。軟骨是OA受累的主要組織，軟骨細(xì)胞是組織中唯一的細(xì)胞成分。多種因素影響OA的發(fā)生和發(fā)展。在OA的進(jìn)展期間，軟骨的細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）在炎性條件下由軟骨細(xì)胞主動(dòng)重塑。同時(shí)，ECM的這種改變影響軟骨細(xì)胞的生物力學(xué)環(huán)境，這進(jìn)一步推動(dòng)了在炎癥存在的情況下OA的進(jìn)展。1、骨關(guān)節(jié)炎中細(xì)胞外基質(zhì)合成的變化OA的進(jìn)展可以通過(guò)ECM的組成和結(jié)構(gòu)的變化來(lái)表征科學(xué)與財(cái)富 2018年27期2018-10-19
- 體外誘導(dǎo)小鼠心臟CD51+細(xì)胞分化為血管內(nèi)皮細(xì)胞的研究
關(guān)鍵詞】間充質(zhì)干細(xì)胞；CD51；內(nèi)皮細(xì)胞；誘導(dǎo)分化In vitro induction of differentiation of cardiac CD51+ cells into vascular endothelial cells in mouse modelsGao Shanquan， Liao Yan， Jiang Meihua， Du Yu， Xie Dongmei， Zhu Shuanghua， Peng Chaoquan Department新醫(yī)學(xué) 2018年5期2018-09-10
- 真皮間充質(zhì)干細(xì)胞的研究進(jìn)展
的效果。間充質(zhì)干細(xì)胞為典型的成體干細(xì)胞，其豐富的存在于皮膚組織內(nèi)。實(shí)施移植期間，間充質(zhì)干細(xì)胞能夠受機(jī)體微環(huán)境影響，向著機(jī)體所需的細(xì)胞方面進(jìn)行發(fā)展，同時(shí)有效的修復(fù)損傷組織。本文對(duì)于真皮間充質(zhì)干細(xì)胞的研究情況進(jìn)行探究，對(duì)于皮膚疾病的治療等前景作出有價(jià)值的參考。關(guān)鍵詞：真皮；間充質(zhì)干細(xì)胞；研究進(jìn)展；發(fā)展趨勢(shì)在皮膚中具有間充質(zhì)干細(xì)胞，于機(jī)體重建以及修復(fù)、維持器官功能和細(xì)胞更新等等上均具有明顯的作用。真皮間充質(zhì)干細(xì)胞提供給皮膚以及毛囊的更新重要的理論以及試驗(yàn)基礎(chǔ)，當(dāng)科學(xué)與財(cái)富 2018年24期2018-08-24
- 明膠-殼聚糖組織工程神經(jīng)支架材料與骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的相容性研究
大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞細(xì)胞相容性。方法：將明膠-殼聚糖組織工程神經(jīng)支架材料或浸提液與SD大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞共同培養(yǎng)作為實(shí)驗(yàn)組，以體積分?jǐn)?shù)10% FBS培養(yǎng)液培養(yǎng)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞作為對(duì)照組。觀察細(xì)胞在支架材料上生長(zhǎng)存活情況。結(jié)果：MTT檢測(cè)結(jié)果顯示，共培養(yǎng)5、7 d，實(shí)驗(yàn)組吸光度值高于對(duì)照組（P關(guān)鍵詞 殼聚糖 組織工程 間充質(zhì)干細(xì)胞中圖分類號(hào)：Q813.12 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A 文章編號(hào)：1006-1533（2018）11-0089-04Study on the上海醫(yī)藥 2018年11期2018-07-26
- 間充質(zhì)干細(xì)胞治療急性肺損傷的研究進(jìn)展
肺損傷。間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）作為一種具有自我更新和多向分化潛能等多功能的前體細(xì)胞，為急性肺損傷的治療提供了一種新的方法，在藥物治療的同時(shí)，間充質(zhì)干細(xì)胞的治療逐漸成為熱點(diǎn)。文章在文獻(xiàn)報(bào)道的基礎(chǔ)上，主要綜述了MSC的主要特性及其在ALI的模型中作用機(jī)制，重點(diǎn)闡述了間充質(zhì)干細(xì)胞的抗炎、免疫調(diào)節(jié)、分化、旁分泌等作用機(jī)制，最后對(duì)間充質(zhì)干細(xì)胞作為治療藥物加以展望。關(guān)鍵詞： 急性肺損傷；間充質(zhì)干細(xì)胞；細(xì)胞治療；旁分泌1.急性肺損傷的發(fā)病機(jī)制急性肺損傷最早于1960年提科學(xué)與財(cái)富 2018年11期2018-06-11
- 鈣粘蛋白多肽修飾的透明質(zhì)酸水凝膠誘導(dǎo)牙本質(zhì)—牙髓再生的研究
利用牙髓間充質(zhì)干細(xì)胞具有往牙本質(zhì)-牙髓組織分化的潛能，結(jié)合新型生物材料擬鈣粘蛋白多肽修飾的透明質(zhì)酸優(yōu)越的生物學(xué)活性，綜合運(yùn)用細(xì)胞生物學(xué)和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)手段，探討了此支架材料對(duì)人牙髓干細(xì)胞誘導(dǎo)為牙本質(zhì)-牙髓組織的能力的影響。[關(guān)鍵詞] 間充質(zhì)干細(xì)胞；牙再生；水凝膠；生物材料；組織工程[中圖分類號(hào)] R7 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1672-5654（2018）03（c）-0162-02保留有功能的牙髓或者促進(jìn)牙髓再生對(duì)于復(fù)雜牙髓疾病的治療具有重要意義。隨著中國(guó)衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2018年9期2018-05-14
- 條件培養(yǎng)基對(duì)氧—葡萄糖剝奪誘導(dǎo)皮層神經(jīng)元死亡的保護(hù)作用
研究臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞源條件培養(yǎng)基（CM）對(duì)氧-葡萄糖剝奪（OGD）誘導(dǎo)皮層神經(jīng)元死亡的保護(hù)作用。方法 培養(yǎng) 10 d的皮層神經(jīng)元更換培養(yǎng)基為 EBSS平衡鹽溶液， 后置于37℃低氧（N2∶CO2∶O2=94%∶5%∶1%）培養(yǎng)箱內(nèi)孵育， 4 h后恢復(fù)正常條件培養(yǎng)， 同時(shí)更換為條件培養(yǎng)基作用20 h，用Hoechst33342 / PI 的染色方法檢測(cè)其死亡情況。結(jié)果 原代培養(yǎng)的 UCMSCs 傳至第三代時(shí)， 細(xì)胞形態(tài)為長(zhǎng)梭形的纖維狀， 折光性好;在培養(yǎng)的皮中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2018年12期2018-05-03
- 參苓白術(shù)散與痛瀉要方對(duì)潰瘍性結(jié)腸炎大鼠內(nèi)源性間充質(zhì)干細(xì)胞動(dòng)員的比較研究
鼠內(nèi)源性間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）動(dòng)員作用的影響。方法 20只SD雄性大鼠隨機(jī)分為空白組、模型組、參苓白術(shù)散組和痛瀉要方組，TNBS/乙醇法建立潰瘍性結(jié)腸炎模型。各給藥組給予參苓白術(shù)散與痛瀉要方灌胃，空白組和模型組給予等量生理鹽水灌胃。灌胃結(jié)束后，提取外周血與骨髓MSCs進(jìn)行原代培養(yǎng)，流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)骨髓與外周血來(lái)源MSCs。結(jié)果 骨髓來(lái)源MSCs：與空白組比較，模型組陽(yáng)性細(xì)胞百分?jǐn)?shù)明顯下降（P關(guān)鍵詞：潰瘍性結(jié)腸炎；間充質(zhì)干細(xì)胞；參苓白術(shù)散；痛瀉要方；大鼠DO中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志 2018年11期2018-01-05
- 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞分離培養(yǎng)體系的優(yōu)化篩選
優(yōu)化骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的分離和培養(yǎng)方法，采用改良的骨髓沖洗法分離骨髓干細(xì)胞，細(xì)胞接種后，比較不同體積分?jǐn)?shù)胎牛血清（5%，10%，20%）、不同的DMEM/F12、H-DMEM和L-DMEM培養(yǎng)基，進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)，比較細(xì)胞生命狀態(tài)。結(jié)果顯示不使用篩網(wǎng)細(xì)胞分離細(xì)胞，應(yīng)用含體積分?jǐn)?shù)為10%胎牛血清的DMEM/F12M培養(yǎng)基培養(yǎng)，能夠提高培養(yǎng)效率。關(guān)鍵詞：間充質(zhì)干細(xì)胞；骨髓；培養(yǎng)中圖分類號(hào)：R329 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1671-2064（2017）19-020中國(guó)科技縱橫 2017年19期2017-11-13
- 優(yōu)化間充質(zhì)干細(xì)胞治療急性呼吸窘迫綜合征的研究進(jìn)展
[摘要]間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）為急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）的治療提供了新手段，在動(dòng)物模型中表現(xiàn)出較強(qiáng)的組織修復(fù)能力，但仍需進(jìn)一步增強(qiáng)MSC的治療效果，使MSC療效最大化。目前有多種優(yōu)化策略用于增強(qiáng)MSC治療ARDS的效果，在前期的ARDS動(dòng)物模型中已顯示出誘人的應(yīng)用前景，應(yīng)在綜合考慮安全性、有效性和臨床可行性的基礎(chǔ)上，聯(lián)合應(yīng)用不同的優(yōu)化MSC治療策略，以改善ARDS患者的預(yù)后。[關(guān)鍵詞]急性呼吸窘迫綜合征；間充質(zhì)干細(xì)胞；進(jìn)展[中圖分類號(hào)] R563.9中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2017年22期2017-09-22
- 人胎盤底蛻膜間充質(zhì)干細(xì)胞紋狀體移植治療帕金森病模型大鼠的實(shí)驗(yàn)研究
盤底蛻膜間充質(zhì)干細(xì)胞（hPDBMSCs）紋狀體移植對(duì)帕金森?。≒D）模型大鼠行為學(xué)的影響。方法體外傳代培養(yǎng)hPDBMSCs，使用6OHDA制備大鼠PD模型并隨機(jī)分為移植組、假手術(shù)組、模型組，對(duì)移植組大鼠右側(cè)紋狀體進(jìn)行hPDBMSCs移植，術(shù)后1 W、2 W、4 W進(jìn)行行為學(xué)檢測(cè)。免疫組化檢測(cè)移植后1 W、2 W及4W各組大鼠損傷側(cè)黑質(zhì)酪氨酸羥化酶（TH）的表達(dá)。結(jié)果hPDBMSCs移植后2 W、4 W，移植組大鼠阿樸嗎啡誘導(dǎo)的平均旋轉(zhuǎn)圈數(shù)明顯低于假手術(shù)組及右江醫(yī)學(xué) 2016年5期2017-05-06
- 非甾體類消炎藥雙氯芬酸抑制間充質(zhì)干細(xì)胞向肌腱細(xì)胞增殖分化的研究
IDs對(duì)間充質(zhì)干細(xì)胞向肌腱細(xì)胞增殖分化過(guò)程的影響。 方法 體外建立鼠間充質(zhì)干細(xì)胞系 C3H10T1/2 的肌腱細(xì)胞分化模型；CCK-8比色法分別檢測(cè)雙氯芬酸（diclofenac，DF）對(duì)間充質(zhì)干細(xì)胞增殖的影響；用生長(zhǎng)分化因子-7（growth differentiation factor，GDF-7）誘導(dǎo)鼠間充質(zhì)干細(xì)胞系C3H10T1/2分化為肌腱細(xì)胞；PCR 檢測(cè)間充質(zhì)干細(xì)胞分化過(guò)程中肌腱細(xì)胞相關(guān)基因（腱調(diào)蛋白、膠原蛋白）的表達(dá)。PCR 分別檢測(cè) DF中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2017年4期2017-04-26
- 間充質(zhì)干細(xì)胞治療實(shí)驗(yàn)性自身免疫性腦脊髓膜炎的研究進(jìn)展
摘要] 間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）是一類具有分化為脂肪細(xì)胞、骨及軟骨細(xì)胞等間充質(zhì)細(xì)胞系的成體干細(xì)胞。在一定條件下MSCs可以跨譜系障礙分化為神經(jīng)及神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞。MSCs具有免疫調(diào)節(jié)、抗增殖、抗炎、抗凋亡及抗氧化的特性，此外，MSCs有神經(jīng)保護(hù)和分泌神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子的功能。大量研究證明MSCs移植治療實(shí)驗(yàn)性自身免疫性腦脊髓炎（EAE）是有效的，具有可觀的前景。本文對(duì)有關(guān)MSCs治療EAE的具體機(jī)制的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。[關(guān)鍵詞 間充質(zhì)干細(xì)胞；多發(fā)性硬化；免疫調(diào)節(jié)；神中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2017年6期2017-04-06
- 間充質(zhì)干細(xì)胞治療放射性腸損傷研究進(jìn)展
效提高。間充質(zhì)干細(xì)胞屬成體多能干細(xì)胞，試驗(yàn)藥理學(xué)研究結(jié)果顯示，間充質(zhì)干細(xì)胞能夠?qū)Ψ派湫阅c損傷進(jìn)行有效治療。本文就對(duì)放射性腸損傷采用間充質(zhì)干細(xì)胞進(jìn)行治療的效果及間充質(zhì)干細(xì)胞發(fā)揮療效的機(jī)制的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。【關(guān)鍵詞】 間充質(zhì)干細(xì)胞； 放射性腸損傷； 生物療法doi：10.14033/j.cnki.cfmr.2017.6.093 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 1674-6805（2017）06-0163-02隨著科技水平的不斷提高，當(dāng)前核能技術(shù)不只應(yīng)用于軍事上，在中外醫(yī)學(xué)研究 2017年6期2017-03-30
- 間充質(zhì)干細(xì)胞與未成熟樹突細(xì)胞聯(lián)合胰島細(xì)胞移植治療小鼠糖尿病
誘導(dǎo)鑒定間充質(zhì)干細(xì)胞（mesenchymal stem cells， MSCs），雙硫腙（Dithizone， DTZ）染色鑒定胰島細(xì)胞.胰島細(xì)胞與間充質(zhì)干細(xì)胞聯(lián)合移植治療小鼠糖尿病，測(cè)定移植后糖尿病小鼠血糖及糖化血紅蛋白變化，結(jié)果發(fā)現(xiàn)200個(gè)胰島細(xì)胞與2×105個(gè)未成熟樹突細(xì)胞共同移植雖然未能顯著延長(zhǎng)移植物的存活時(shí)間（7±2.65 d），但能顯著降低糖尿病小鼠血糖水平；200個(gè)胰島細(xì)胞與2×105個(gè)間充質(zhì)干細(xì)胞共移植，可使血糖下降到較低水平，并維持移植物- 殼聚糖培養(yǎng)對(duì)間充質(zhì)干細(xì)胞干性相關(guān)基因表達(dá)的作用
板培養(yǎng)對(duì)間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）干性相關(guān)基因表達(dá)的影響。 方法 從臍帶中分離MSCs并分別進(jìn)行殼聚糖薄膜培養(yǎng)和常規(guī)平板培養(yǎng)。采用Real-time RT-PCR和Western blot方法檢測(cè)MSCs干性相關(guān)基因Nanog、Sox2、c-Myc、Oct-4 mRNA及其蛋白的表達(dá)。 結(jié)果 殼聚糖薄膜培養(yǎng)的MSCs能形成類球狀體。殼聚糖薄膜培養(yǎng)的MSCs干性相關(guān)基因Nanog、Sox2、c-Myc、Oct-4 mRNA及其蛋白的表達(dá)水平較常規(guī)培養(yǎng)組顯著增加中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2016年29期2016-12-27
- 臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞移植治療難治性系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者的療效分析
探討臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）移植治療難治性系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）的療效及安全性。方法 18例難治性SLE患者， 均采用臍帶MSCs移植治療， 評(píng)價(jià)移植前后SLE患者的臨床表現(xiàn)和實(shí)驗(yàn)室檢查的變化。結(jié)果 臍帶MSCs移植治療1個(gè)月后SLE患者疾病活動(dòng)指數(shù)（SLEDAI）為（10.8±5.2）分， 3個(gè)月時(shí)為（6.7±4.6）分， 6個(gè)月時(shí)為（4.7±3.8）分， 均顯著低于治療前的（13.2±5.0）分（P【關(guān)鍵詞】 系統(tǒng)性紅斑狼瘡；間充質(zhì)干細(xì)胞；臍帶；中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2016年25期2016-11-03
- 間充質(zhì)干細(xì)胞在創(chuàng)傷愈合過(guò)程中抑制瘢痕形成的作用機(jī)制
研究發(fā)現(xiàn)間充質(zhì)干細(xì)胞可以通過(guò)免疫調(diào)節(jié)、中和活性氧、分泌抗纖維化的細(xì)胞因子和生長(zhǎng)因子、調(diào)節(jié)成纖維細(xì)胞、促進(jìn)血管再生以及分化為各種皮膚細(xì)胞等參與正常的皮膚創(chuàng)傷修復(fù)，已達(dá)到對(duì)皮膚瘢痕抑制和修復(fù)的作用。因此，干細(xì)胞有可能成為促進(jìn)皮膚無(wú)瘢痕創(chuàng)傷修復(fù)的一種新的細(xì)胞療法。[關(guān)鍵詞] 間充質(zhì)干細(xì)胞；瘢痕；細(xì)胞療法；創(chuàng)傷修復(fù)[中圖分類號(hào)] R619.6 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1673-7210（2016）03（c）-0047-04[Abstract] Scars中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2016年9期2016-10-19
- rhMG53蛋白聯(lián)合hUC-MSCs移植對(duì)阿爾茨海默鼠的治療作用*
合人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(hUC-MSCs)移植對(duì)阿爾茨海默模型鼠(APP轉(zhuǎn)基因小鼠)的治療作用。方法：40只APP+小鼠隨機(jī)分為APP+組、hUC-MSCs組、rhMG53組和rhMG53聯(lián)合hUC-MSCs組(聯(lián)合組)，分組處理1周后采用免疫組化法檢測(cè)小鼠腦內(nèi)hUC-MSCs的遷移率，3周后采用Morris水迷宮測(cè)試各組小鼠的學(xué)習(xí)和記憶能力，同時(shí)檢測(cè)小鼠血清中SOD的活性和MDA的含量，并采用qRT-PCR和Western blot檢測(cè)小鼠腦組織中衰老相關(guān)- 凍存復(fù)蘇對(duì)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞生物學(xué)特性的影響
蘇對(duì)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞生物學(xué)特性的影響韓華，趙靜，趙紅偉，李潔，閆萍(河北省人民醫(yī)院,河北 石家莊 050051)[摘要]目的觀察臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞經(jīng)凍存復(fù)蘇后的生物學(xué)特性，并鑒定其是否具有間充質(zhì)干細(xì)胞的特征。方法采用組織塊貼壁法從人臍帶組織中分離培養(yǎng)間充質(zhì)干細(xì)胞，將傳至第3代的細(xì)胞進(jìn)行凍存6個(gè)月后復(fù)蘇，觀察凍存前和凍存復(fù)蘇后細(xì)胞的形態(tài)學(xué)變化，比較凍存前后細(xì)胞的存活率，測(cè)定細(xì)胞生長(zhǎng)曲線，并用流式細(xì)胞儀檢測(cè)凍存后細(xì)胞表面抗原的表達(dá)情況。結(jié)果組織塊貼壁法可以成功地現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志 2016年23期2016-08-11
- 臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞運(yùn)載scFvCD20:sTRAIL 融合蛋白對(duì)B-淋巴瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制作用①
學(xué)·臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞運(yùn)載scFvCD20:sTRAIL 融合蛋白對(duì)B-淋巴瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制作用①范冬梅張曉龍張晴盧楊楊圓圓袁向飛張硯君熊冬生(中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院血液病醫(yī)院血液研究所，國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，天津300020)[摘要]目的：探討臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞運(yùn)載scFvCD20:sTRAIL融合蛋白的新型雙重靶向系統(tǒng)對(duì)CD20+ BJAB細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制作用。方法：采用傳統(tǒng)分子生物學(xué)技術(shù)構(gòu)建pLenR.scFvCD20:sTRAIL、pLenR.ISZ-s中國(guó)免疫學(xué)雜志 2016年7期2016-08-09
- 雌激素缺乏條件下MiR-133通過(guò)調(diào)控間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化參與骨質(zhì)疏松形成的機(jī)制
通過(guò)調(diào)控間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化參與骨質(zhì)疏松形成的機(jī)制謝楚海史群偉郭劍鴻范子文李菊根陳斌偉曹燕明吳波以(廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院骨外科，廣東廣州510260)〔摘要〕目的探究MiR-133在雌激素缺乏條件下在骨質(zhì)疏松中的表達(dá)情況及對(duì)間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化的影響。方法從絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松患者處分離間充質(zhì)干細(xì)胞，利用qRT-PCR檢測(cè)MiR-133的mRNA表達(dá)水平；利用熒光素酶和Western印跡檢測(cè)MiR-133對(duì)其靶基因SLC39A1表達(dá)的調(diào)控；通過(guò)檢測(cè)堿性磷酸酶中國(guó)老年學(xué)雜志 2016年13期2016-08-05
- 自體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞肝移植治療慢性乙型肝炎加急性肝衰竭的療效觀察
自體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞肝移植治療慢性乙型肝炎加急性肝衰竭的療效觀察焦煜全1李雪麗2劉天民1焦文舉1 （1 黑龍江東北肝膽醫(yī)院，黑龍江 哈爾濱 150001；2 哈爾濱市紅十字中心醫(yī)院，黑龍江 哈爾濱 150076）【摘要】目的 探討自體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞肝移植治療慢加急性肝衰竭臨床療效。方法 在患者同意的情況下，將慢性乙型肝炎加急性肝衰竭患者隨機(jī)分為治療組34例，對(duì)照組30例，所有患者均同樣用促干細(xì)胞生長(zhǎng)素、復(fù)方甘草酸苷、還原型谷胱甘肽、氨基酸、血漿及人血白蛋中國(guó)醫(yī)藥指南 2016年10期2016-07-16
- 間充質(zhì)干細(xì)胞聯(lián)合嗎替麥考酚酯治療狼瘡性腎炎的臨床效果
的 探討間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）聯(lián)合嗎替麥考酚酯（MMF）治療狼瘡性腎炎（LN）的臨床效果。 方法 選取2012年6月～2013年12月本院診治的22例LN患者作為研究對(duì)象，隨機(jī)分為MSCs聯(lián)合治療組、MMF組、對(duì)照組。對(duì)照組給予糖皮質(zhì)激素+環(huán)磷酰胺治療，MMF組給予糖皮質(zhì)激素+MMF治療，MSCs聯(lián)合治療組給予糖皮質(zhì)激素+MMF+MSCs治療。觀察三組治療前后的尿蛋白、血清肌酐、尿素氮、白蛋白、補(bǔ)體C3、補(bǔ)體C4水平及疾病活動(dòng)指數(shù)（SLEDAI）。 結(jié)果中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2016年7期2016-07-11
- Runt相關(guān)基因2修飾的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞促進(jìn)兔下頜骨牽張成骨的研究
飾的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞促進(jìn)兔下頜骨牽張成骨的研究馮桂娟1鄭科1宋冬惠1吳森斌1祝頌松2胡靜2 1.南通大學(xué)附屬醫(yī)院口腔科，南通?226001；2.口腔疾病研究國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室?華西口腔醫(yī)院正頜與關(guān)節(jié)外科（四川大學(xué)），成都?610041[摘要]目的 探討Runt相關(guān)基因2（Runx2）修飾的自體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）促進(jìn)兔下頜牽張成骨新骨形成的可行性。方法 將48只成年雄性新西蘭大白兔隨機(jī)分為3組：A組為Runx2重組質(zhì)粒組，B組為不含Runx2重組質(zhì)粒組華西口腔醫(yī)學(xué)雜志 2016年2期2016-07-08
- 自體內(nèi)皮祖細(xì)胞促進(jìn)組織工程骨血管化的體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)研究
s及骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)按聯(lián)合培養(yǎng)時(shí)細(xì)胞增殖率最大時(shí)配比(EPCs∶BMSCs=1∶2)體外培養(yǎng)(聯(lián)合培養(yǎng)組)，在體外采用實(shí)時(shí)定量PCR方法檢測(cè)成骨相關(guān)細(xì)胞因子Osteonectin、Osteopotin、Col-1及成血管相關(guān)細(xì)胞因子血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)表達(dá)，于培養(yǎng)3、7、14 d觀察表達(dá)量的變化并與單純EPCs及BMSCs組比較；將單純EPCs、BMSCs及聯(lián)合培養(yǎng)組的組織工程骨移植到兔四肢肌袋內(nèi)，于移植后2、4、8周觀察組織工程骨生重慶醫(yī)學(xué) 2016年2期2016-06-14
- 組織工程化干細(xì)胞聯(lián)合PRP在骨不連中的臨床應(yīng)用