氨磺
- 氨磺必利與利培酮治療晚發(fā)性精神分裂癥的療效和安全性比較
慢性衰退性病程。氨磺必利是一種新型、非典型抗精神病藥物,對慢性精神分裂癥及難治性精神分裂癥患者均顯示出良好的治療作用[1]。利培酮是目前臨床常用的抗精神病藥物,對精神分裂癥患者具有確切的療效,但其所導致的錐體外系不良反應較多,對內(nèi)分泌的影響較大[2]。晚發(fā)性精神分裂癥一般是指在沒有情緒障礙或神經(jīng)系統(tǒng)疾病的情況下,在40歲以后首次出現(xiàn)精神病性癥狀的一類疾病。晚發(fā)性精神分裂癥患者普遍年齡相對較大,與普通的精神分裂癥患者有顯著的差別,具有精神病陽性癥狀突出,對藥
新鄉(xiāng)醫(yī)學院學報 2023年6期2023-06-09
- 氨磺必利的不良反應報告分析
可域,邵青,權(quán)偉氨磺必利(amisulpride)又叫阿米舒必利,屬于苯甲酰胺類新型非典型抗精神病藥。有關(guān)氨磺必利的有效性已有多篇報道[1-2]；關(guān)于其不良反應(ADR)僅見個案報道[3-4],尤其是全面系統(tǒng)的不良反應報道資料較少[5]。為全面了解氨磺必利在臨床使用過程中不良反應發(fā)生情況,現(xiàn)對我院1 766例使用氨磺必利后出現(xiàn)不良反應的619例患者的臨床資料進行統(tǒng)計分析。1 對象和方法1.1 對象為2016年1月至2020年6月近5年來使用氨磺必利的1 7
臨床精神醫(yī)學雜志 2022年6期2023-01-07
- 基于治療藥物監(jiān)測的氨磺必利劑量校正濃度影響因素分析Δ
050000）氨磺必利屬于苯甲酰胺類非典型抗精神病藥，可通過高選擇性阻斷中腦邊緣D2、D3受體而發(fā)揮抗精神病作用，廣泛用于急、慢性精神分裂癥的治療[1-2]。氨磺必利片于2011年在我國獲批上市，與其他典型抗精神病藥（如氯丙嗪、氟奮乃靜）及部分非典型抗精神病藥（如氯氮平、阿立哌唑）比較，氨磺必利在改善陽性及陰性癥狀方面的效果更優(yōu)[3—4]。作為治療精神分裂癥的一線藥物，氨磺必利的血漿或血清濃度存在很大的個體差異，歐洲神經(jīng)精神藥理學與藥物精神病學協(xié)會于20
中國藥房 2022年24期2022-12-29
- 精神分裂癥患者氨磺必利血藥濃度監(jiān)測結(jié)果及影響因素分析
社會[1～2]。氨磺必利作為一種苯甲酰胺類衍生物,是由舒必利(Sulpiride)升級而來并取而代之的精神藥物。無論是精神分裂癥陽性,還是陰性癥狀都具有顯著療效,且安全可靠,不僅如此它可適用于抑郁癥[3～4]。氨磺必利的血藥濃度高低與治療效果及不良反應的發(fā)生率有著密切的聯(lián)系。但目前關(guān)于個體差異是否影響氨磺必利的血藥濃度的研究還太少,為此,本研究將探討精神分裂癥患者氨磺必利血藥濃度的影響因素,以期在臨床治療精神分裂癥提供合理的用藥依據(jù)?，F(xiàn)報道如下。1 資料與
北方藥學 2022年3期2022-09-06
- 氨磺必利與利培酮對精神分裂癥的治療效果及不良反應對比
治療中，利培酮、氨磺必利對精神分裂癥的治療有一定療效。有研究顯示氨磺必利的應用可更好改善精神分裂癥患者的病情和生活質(zhì)量[1-2]，為了探討氨磺必利對精神分裂癥患者精神狀況以及生活質(zhì)量的影響，本研究選擇我院60例精神分裂癥患者，隨機分組，利培酮治療組采取利培酮治療，氨磺必利治療組則采取氨磺必利治療。比較兩組精神分裂癥治療效果；治療前后精神分裂癥患者社會功能狀態(tài)、軀體健康狀態(tài)、情感職能評分；治療前后精神分裂癥患者漢密爾頓抑郁量表評分以及陽性與陰性量表評分，對比
中國醫(yī)藥指南 2022年16期2022-06-21
- 氨磺必利與利培酮對精神分裂癥患者內(nèi)分泌及糖脂代謝的影響
301800）氨磺必利（amisulpride）與利培酮（risperidone）均是臨床常用的非典型抗精神病藥物，現(xiàn)已廣泛應用于精神分裂癥等疾病的治療中。大量研究證實[1，2]，二者療效相當，對患者陽性及陰性癥狀均具有良好的改善效果。但隨著藥物的廣泛應用，多項報道指出[3，4]，此類藥物可影響機體的內(nèi)分泌及代謝系統(tǒng)，引起代謝綜合征等不良情況，進而增加患者的心血管病發(fā)生風險，不利于患者的生存預后。目前，關(guān)于氨磺必利與利培酮對精神分裂癥患者內(nèi)分泌及糖脂代謝
醫(yī)學信息 2022年10期2022-06-09
- 氨磺必利與利培酮治療精神分裂癥陰性癥狀的療效比較
精神病藥，其中以氨磺必利與利培酮最為常用，但二者治療效果及用藥安全性存在一定差異[4，5]。本研究比較氨磺必利與利培酮治療精神分裂癥陰性癥狀的療效，現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2019 年5 月-2021 年5 月天津市寶坻區(qū)安康醫(yī)院精神科收治的72 例精神分裂癥陰性癥狀患者作為研究對象，采用隨機數(shù)字表法分為氨磺必利組和利培酮組，各36 例。氨磺必利組男16 例，女20 例；年齡26～47 歲，平均年齡（32.57±3.26）歲；病程5
醫(yī)學信息 2022年7期2022-04-15
- 氨磺必利治療精神分裂癥的濃度參考范圍和警戒值
安 710065氨磺必利為2011年在我國上市的第二代抗精神病藥物，其對精神分裂癥癥狀的改善優(yōu)于喹硫平、利培酮和阿立哌唑等藥物[1]，有助于改善精神分裂癥患者的陰性癥狀和陽性癥狀，且安全性好[2-3]，雖致代謝綜合征風險低，但易出現(xiàn)高催乳素血癥，繼而引發(fā)血脂升高等不良反應[4]。而且催乳素會導致糖耐量降低，是致糖尿病的激素[5]。神經(jīng)精神藥理學與藥物精神病學協(xié)會（Arbeitsgemeinschaft für Neuropsychopharmakologi
四川精神衛(wèi)生 2022年1期2022-03-02
- 阿立哌唑?qū)?span id="syggg00" class="hl">氨磺必利所致高泌乳素血癥的療效及安全性研究
典型抗精神病藥物氨磺必利和利培酮已被廣泛證實可明顯升高血清泌乳素水平[1]，而其他大多數(shù)二代抗精神病藥物如阿立哌唑很少或不影響泌乳素水平[2，3]。氨磺必利治療過程中出現(xiàn)泌乳素升高，可導致女性月經(jīng)周期紊亂、閉經(jīng)、性冷淡、泌乳等，男子乳腺發(fā)育、乳房腫脹、陽痿、勃起困難等臨床癥狀，對治療的依從性均有影響[4]。阿立哌唑能有效治療利培酮引起的泌乳素升高已經(jīng)得到廣泛證實[5，6]，但對于氨磺必利所致的泌乳素升高結(jié)論不一[7～10]。為進一步探討阿立哌唑?qū)?span id="syggg00" class="hl">氨磺必利所
精神醫(yī)學雜志 2021年4期2021-10-21
- 基于群體藥動學模型的中國精神分裂癥患者氨磺必利血藥濃度仿真研究Δ
510370)氨磺必利是精神分裂癥的一線治療藥物[1-2]；其在臨床上的常用劑量為100～1 000 mg/d[3]。但氨磺必利血藥濃度存在較大的個體差異[4-7]，神經(jīng)精神藥理學與藥物精神病學協(xié)會(arbeitsgemeinschaft für neuropsychopharmakologie und phar-makopsychiatrie，AGNP)建議對氨磺必利進行治療藥物監(jiān)測(therapeutic drug monitoring，TDM),推
中國醫(yī)院用藥評價與分析 2020年8期2020-09-15
- 阿立哌唑治療氨磺必利誘導的高催乳素血癥的療效及最佳有效血藥濃度范圍研究Δ
阿立哌唑輔助治療氨磺必利誘發(fā)的高催乳素血癥的療效，同時結(jié)合治療藥物監(jiān)測，對阿立哌唑和氨磺必利的血藥濃度進行檢測，探討高催乳素血癥與阿立哌唑血藥濃度的關(guān)系，為臨床治療提供依據(jù)。1 資料與方法1.1 資料來源選取佛山市順德區(qū)伍仲珮紀念醫(yī)院2019年收治的精神分裂癥患者88例。納入標準：(1)確診為精神分裂癥，診斷標準符合ICD-10精神分裂癥診斷標準；(2)陽性和陰性癥狀量表(positive and negative syndrome scale，PANSS
中國醫(yī)院用藥評價與分析 2020年8期2020-09-15
- 二維液相色譜測定氨磺必利血藥濃度的臨床應用分析
神分裂癥的治療。氨磺必利在2010年引進中國，其因具有低發(fā)生率的錐體外系反應而廣泛應用，然而較少有資料研究氨磺必利在中國人群中的血藥濃度情況。有報道，氨磺必利的血藥濃度與錐體外系不良反應具有正相關(guān)關(guān)系[3]。本研究對精神分裂癥住院患者179例次的氨磺必利血藥濃度數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計與分析，旨在探討和分析影響患者氨磺必利血藥濃度的因素。1 資料與方法1.1 一般資料 采用回顧性調(diào)查方法，選擇2018年7月至2019年4月我院被診斷為精神分裂癥[符合國際疾病與相關(guān)健康
實用藥物與臨床 2020年5期2020-06-08
- 利培酮與氨磺必利對精神分裂癥患者生活質(zhì)量影響的對照研究
善其生存質(zhì)量。 氨磺必利、利培酮均可有效治療精神分裂癥[1-2]。 該文以2016 年7 月—2018 年6 月期間收治的126 例精神分裂癥患者為研究對象， 探討氨磺必利、 利培酮兩種不同抗精神病藥物對精神分裂癥患者生活質(zhì)量的影響，現(xiàn)報道如下。1 對象與方法1.1 研究對象共納入126 例， 均來自淄博市精神衛(wèi)生中心就診的精神分裂癥患者。 納入標準：①均符合國際精神疾病疾病分類第10 版（ICD-10）關(guān)于精神分裂癥的診斷標準；②單一藥物治療且出院后遵醫(yī)
世界復合醫(yī)學 2020年2期2020-03-26
- 氨磺必利或利培酮治療首發(fā)精神分裂癥患者的效果觀察及對體質(zhì)量、糖脂代謝、內(nèi)分泌的影響
的抗精神病藥物。氨磺必利與利培酮均屬于非典型抗精神病藥物，二者對精神分裂癥陽性、陰性癥狀均有確切療效，在臨床應用廣泛[4-7]。但目前關(guān)于它們對精神分裂癥療效及安全性的對比研究國內(nèi)尚少。為此，本研究選取分別采用氨磺必利、利培酮單藥治療的首發(fā)精神分裂癥患者，觀察兩種藥物對患者臨床療效、體質(zhì)量、糖脂代謝及內(nèi)分泌的影響，以期為指導臨床用藥提供參考。1 對象與方法1.1納入及排除標準 納入標準：①經(jīng)2名副主任精神醫(yī)師確診，符合國際疾病分類及診斷標準第10版中精神分
臨床誤診誤治 2020年1期2020-02-10
- 氨磺必利臨床研究進展
265300）氨磺必利是一類非典型抗精神病藥物，其作用機制非常特殊，可以發(fā)揮多種對多巴胺拮抗的效果，在慢性精神分裂癥的治療中可以發(fā)揮非常突出的效果。1 藥理作用氨磺必利是一種用于治療精神分裂癥的抗精神病藥物，通常被歸類為非典型抗精神病藥物。其是一種苯甲酰胺和其他苯甲酰胺類抗精神病藥，如舒必利，其與提高血液中泌乳激素、催乳素水平的高風險有關(guān)，從而可能導致月經(jīng)周期紊亂、乳房增大，乳汁分泌受損、乳汁分泌過多、乳脂分泌過多。與典型的抗精神病藥物相比，氨磺必利導致
中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2019年26期2019-01-04
- 氨磺必利聯(lián)合小劑量齊拉西酮對精神分裂癥的療效及泌乳素水平的影響
741000）氨磺必利對精神分裂癥療效顯著，但其可顯著升高精神分裂癥患者血清泌乳素水平；有研究報道齊拉西酮能有效減輕血清泌乳素增高。本研究以單用氨磺必利為對照，采用氨磺必利合并小劑量齊拉西酮治療精神分裂癥患者。1.對象與方法1.1 對象以2014年3月—2015年7月在天水市第三人民醫(yī)院就診的精神分裂癥患者為研究對象。符合納入標準且不符合排除標準共80例，采用隨機數(shù)字表法分為研究組和對照組各40例。研究組男性26例，女性14例；年齡19～60歲，平均（3
醫(yī)藥前沿 2018年26期2018-09-07
- 氨磺必利所致不良反應近況文獻概述
島266003）氨磺必利是一種新型抗精神病藥物，用于治療精神分裂癥陽性和陰性癥狀。近年來國內(nèi)有文獻報道其不良反應，現(xiàn)概述如下：1 蕁麻疹胡滿基等報道[1]，患男，22歲，因精神分裂癥給予氨磺必利200mg/d治療，4天后加量至600mg/d，2天后患者出現(xiàn)皮膚瘙癢，頸、背部及雙上肢皮膚有散在粉紅色丘疹，形狀不規(guī)則，突出于皮膚表面，皮膚科會診為蕁麻疹。給予抗過敏對癥治療，3天后皮膚好轉(zhuǎn)，次日再次出現(xiàn)上述癥狀，停用氨磺必利，改用帕利哌酮治療后，未再出現(xiàn)皮疹。提
中國藥物濫用防治雜志 2018年6期2018-01-17
- 氨磺必利與奧氮平治療急性期精神分裂癥的效果對比
215300）氨磺必利與奧氮平治療急性期精神分裂癥的效果對比宗 斌（江蘇省昆山市第三人民醫(yī)院，江蘇 蘇州 215300）目的：比較用氨磺必利與奧氮平治療急性期精神分裂癥的臨床效果。方法：對江蘇省昆山市第三人民醫(yī)院收治的62例急性期精神分裂癥患者的臨床資料進行回顧性研究。按照治療方法的不同，將這62例患者分為氨磺必利組（31例）與奧氮平組（31例）。對氨磺必利組患者使用氨磺必利進行治療，對奧氮平組患者使用奧氮平進行治療，然后比較兩組患者的治療效果、PANS
當代醫(yī)藥論叢 2017年6期2017-12-01
- 氨磺必利與利培酮治療初發(fā)精神分裂癥的效果對比
537000）氨磺必利與利培酮治療初發(fā)精神分裂癥的效果對比張九駒（玉林市第三人民醫(yī)院，廣西 玉林 537000）目的：對比用氨磺必利與利培酮治療初發(fā)精神分裂癥的臨床效果。方法：從玉林市第三人民醫(yī)院于2016年6月至2017年6月期間接診的初發(fā)精神分裂癥患者中隨機抽選80例作為研究對象。將其隨機分為A組（40例）和B組（40例）。為A組患者采用利培酮進行治療，為B組患者采用氨磺必利進行治療。對比兩組患者的各項臨床指標。結(jié)果：B組患者泌乳素升高的發(fā)生率高于A
當代醫(yī)藥論叢 2017年16期2017-11-30
- 氨磺必利與奧氮平治療以陰性癥狀為主的精神分裂癥對照研究
024000）氨磺必利與奧氮平治療以陰性癥狀為主的精神分裂癥對照研究陳永麗（赤峰市安定醫(yī)院，內(nèi)蒙古 赤峰 024000）目的 比較奧氮平與氨磺必利在治療以陰性癥狀為主的精神分裂癥時的臨床療效。方法 選擇80例住院的精神分裂癥患者，臨床表現(xiàn)為陰性癥狀為主，隨機分為氨磺必利組與奧氮平組各40例，對比兩組患者治療后的臨床療效。結(jié)果 兩組治療均有顯著療效，兩組PANSS評分及SANS評分較入組時均有顯著降低，（P＜0.05），兩組間比較無明顯差異。結(jié)論 氨磺必利
臨床醫(yī)藥文獻雜志(電子版) 2017年17期2017-06-28
- 氨磺必利致精神分裂癥患者顯著泌乳素升高的影響因素研究
華芳·學術(shù)交流·氨磺必利致精神分裂癥患者顯著泌乳素升高的影響因素研究王麗華，孫秀佳，李華芳目的：探討精神分裂癥患者氨磺必利治療后血清泌乳素(PRL)升高的影響因素。 方法：給予48例精神分裂癥患者氨磺必利治療8周；在基線、治療后4及8周時檢測血清PRL水平及氨磺必利血藥濃度。以治療8周時血清PRL 1 600 mIU/L為界，將入組者分為顯著PRL升高組和非顯著PRL升高組，比較兩組人口學及臨床資料，分析氨磺必利治療后血清PRL升高的影響因素。 結(jié)果：治療
臨床精神醫(yī)學雜志 2017年2期2017-04-25
- 利培酮與氨磺必利在首發(fā)精神分裂癥患者治療中的應用
徐曉夏利培酮與氨磺必利在首發(fā)精神分裂癥患者治療中的應用徐曉夏目的對首發(fā)精神分裂癥患者分別采用利培酮與氨磺必利進行治療，對比兩種藥物的治療效果和安全性。方法選擇2015年2月—2016年12月在我院接受治療的72例首發(fā)精神分裂癥患者參與研究，隨機將患者分成兩組，A組36例，B組36例，A組患者采用利培酮進行治療，B組患者采用氨磺必利進行治療，對比兩組患者的陽性與陰性量表評分，并查看兩組患者不良反應的發(fā)生情況。結(jié)果經(jīng)過治療，兩組患者的陽性與陰性量表評分均有了不
中國衛(wèi)生標準管理 2017年26期2017-01-20
- 氨磺必利與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥的效果觀察
113003）氨磺必利與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥的效果觀察梅 卓（撫順市第五醫(yī)院，遼寧 撫順 113003）目的對比氨磺必利和利培酮治療首發(fā)精神分裂癥的臨床效果。方法將收治的100例確診為首發(fā)精神分裂的患者隨機分為觀察組及治療組，觀察組給予氨磺必利治療對照組給予利培酮治療。治療8周后采用陽性和陰性量表（PANSS）與卡爾加精神分裂癥抑郁量表（CDSS）評價藥物療效，用癥狀量表（TESS）評價不良反應發(fā)生情況。結(jié)果治療8周后觀察組的臨床總有效率為84.0%
中國醫(yī)藥指南 2017年8期2017-01-17
- 氨磺必利與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥的療效對比分析
118000）氨磺必利與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥的療效對比分析王澤東（丹東市第三醫(yī)院藥局，遼寧 丹東 118000）目的 對比氨磺必利與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥的臨床療效。方法 選取2014年6月至2016年6月我院收治的152例首發(fā)精神分裂癥患者，根據(jù)隨機數(shù)字表法將患者分為氨磺必利組及利培酮組各76例，2組患者的治療周期均為8周。治療前后分別采用卡爾加精神分裂癥抑郁量表（CDSS）、陽性和陰性癥狀量表（PANSS）評價2組患者的臨床療效，采用Simps
中國醫(yī)藥指南 2017年31期2017-01-16
- 氨磺必利聯(lián)合文拉法辛治療老年期抑郁癥的效果觀察
062552）氨磺必利聯(lián)合文拉法辛治療老年期抑郁癥的效果觀察賈志偉1王 靜2田 甜2（1 丹東市第三醫(yī)院心理一科，遼寧 丹東 118000；2 華北石油管理局總醫(yī)院心血管內(nèi)科一病區(qū)，河北 任丘 062552）目的探討氨磺必利聯(lián)合文拉法辛治療老年期抑郁癥的效果。方法選取2016年1月至2016年6月我院收治的46例老年期抑郁癥患者，根據(jù)隨機原則分為對照組（n=22例）和觀察組（n=24例），對照組單用文拉法辛治療，觀察組采用氨磺必利聯(lián)合文拉法辛治療，2組患
中國醫(yī)藥指南 2017年25期2017-01-15
- 首發(fā)精神分裂癥采用氨磺必利和利培酮治療的效果觀察
發(fā)精神分裂癥采用氨磺必利和利培酮治療的效果觀察潘興華鐘古華甘郁文（廣東省江門市第三人民醫(yī)院江門529000）摘要：目的：對比研究在首發(fā)精神分裂癥患者中應用氨磺必利與利培酮的實際價值。方法：選取我院收治的98例首發(fā)精神分裂癥患者，結(jié)合臨床隨機表法將其平均地列入觀察組與對照組。觀察組與對照組分別使用氨磺必利與利培酮進行治療，對比兩組治療有效率和不良反應的發(fā)生率。結(jié)果：觀察組治療有效率是89.8%，不良反應的發(fā)生率是36.7%，對照組治療有效率是87.8%，不良
北方藥學 2016年6期2016-06-30
- 小劑量氨磺必利聯(lián)合鹽酸氟西汀治療首次抑郁發(fā)作的臨床研究
一 鄒桂香小劑量氨磺必利聯(lián)合鹽酸氟西汀治療首次抑郁發(fā)作的臨床研究溫蕾 張程赪 楊峰一 鄒桂香目的探討小劑量氨磺必利聯(lián)合鹽酸氟西汀治療首次抑郁發(fā)作的療效及安全性。方法79例首次抑郁發(fā)作患者隨機分為研究組(40例)與對照組(39例)。研究組給予氨磺必利聯(lián)合鹽酸氟西汀治療,對照組單用鹽酸氟西汀治療。于治療前及治療1、2、4、6、8周末采用漢密頓抑郁量表(HAMD)評定臨床療效、副反應量表(TESS)評定藥物不良反應。結(jié)果兩組治療第1、2、4、6、8周末HAMD評
中國現(xiàn)代藥物應用 2016年9期2016-03-06
- 氨磺必利與利培酮對女性首發(fā)精神分裂癥患者認知功能的療效
300222)氨磺必利與利培酮對女性首發(fā)精神分裂癥患者認知功能的療效張玖龍(天津市安定醫(yī)院，天津 300222)目的 比較氨磺必利與利培酮對女性首發(fā)精神分裂癥患者認知功能的療效，為女性精神分裂癥患者臨床用藥提供參考。方法 采用隨機數(shù)字表法將天津市安定醫(yī)院符合《國際疾病分類(第10版)》(ICD-10)診斷標準的100例女性首發(fā)精神分裂癥患者分為氨磺必利組和利培酮組各50例，分別給予氨磺必利和利培酮治療6周。于治療前和治療6周后采用陽性與陰性癥狀量表(PA
四川精神衛(wèi)生 2016年6期2016-02-24
- 氨磺必利與奧氮平治療急性精神分裂癥的臨床對比研究
王成柱氨磺必利與奧氮平治療急性精神分裂癥的臨床對比研究王成柱目的 對比分析氨磺必利與奧氮平治療急性精神分裂癥的效果和不良反應。方法 對我院符合CCMD-3診斷標準的精神分裂癥陰性癥狀患者36例分別使用氨磺必利與奧氮平治療。根據(jù)陰性癥狀量表（SANS）、不良反應癥狀量表（TESS）對兩組治療效果及不良反應進行評價。結(jié)果 氨磺必利組治療前的SANS得分為（49.88±10.23）分，治療后為（18.48±4.91）分，奧氮平組治療前的SANS得分為（50.10
中國繼續(xù)醫(yī)學教育 2016年14期2016-02-15
- 氨磺必利與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥療效和安全性的對照研究
112300）?氨磺必利與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥療效和安全性的對照研究盧紹龍 （遼寧省精神衛(wèi)生中心，遼寧 鐵嶺 112300）目的 對比分析氨磺必利與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥的臨床療效及安全性。方法 選取來我院進行治療的首發(fā)精神分裂癥患者100例，將入組患者按照治療方式分為氨磺必利組和利培酮組，每組各50例患者。氨磺必利組患者給予口服氨磺必利進行治療，利培酮組患者給予口服利培酮進行治療。結(jié)果 兩組患者治療前后PANSS總分及各因子分之間的比較差異均不具有
中國醫(yī)藥指南 2016年19期2016-01-29
- 氨磺必利與利培酮治療精神分裂癥患者的對比分析
關(guān)德海氨磺必利與利培酮治療精神分裂癥患者的對比分析關(guān)德海目的探討氨磺必利與利培酮治療精神分裂癥患者的治療效果。方法72例精神分裂癥患者,隨機將其分為氨磺必利組(給予氨磺必利治療)與利培酮組(給予利培酮治療),各36例,比較兩組治療效果。結(jié)果兩組治療第2、4、8周陽性和陰性綜合征量表(PANSS)評分均低于治療前,且氨磺必利組低于利培酮組,比較差異均具有統(tǒng)計學意義(P精神分裂癥；氨磺必利；利培酮精神分裂癥(schizophrenia)為一組病因尚未明了的精神
中國現(xiàn)代藥物應用 2016年22期2016-01-26
- 用利培酮與氨磺必利治療精神分裂癥的效果對比
不協(xié)調(diào)等[1]。氨磺必利和利培酮均是臨床上治療精神分裂癥的常用藥物。為了對比分析用利培酮與氨磺必利治療精神分裂癥的臨床效果，我院將60例精神分裂癥患者隨機分為利培酮組和氨磺必利組，為利培酮組患者應用利培酮進行治療，為氨磺必利組患者應用氨磺必利進行治療，然后對比分析其臨床療效及發(fā)生不良反應的情況，現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 本研究中的60例患者均為2013年9月～2015年12月我院收治的精神分裂癥患者。這些患者的病情均符合《中國精神障礙分類
當代醫(yī)藥論叢 2016年19期2016-01-23
- 用氨磺必利與利培酮治療精神分裂癥的效果和安全性對比
。為了對比分析用氨磺必利與利培酮治療精神分裂癥的效果和安全性，我院將70例精神分裂癥患者采用隨機數(shù)表法分為氨磺必利組和利培酮組，為氨磺必利組患者應用氨磺必利進行治療，為利培酮組患者應用利培酮進行治療，然后對比分析其臨床療效及發(fā)生不良反應的情況，現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1 臨床資料本研究中的70例患者均為2014年5月至2015年3月我院門診及住院部收治的精神分裂癥患者。這些患者的病情均符合《中國精神障礙分類與診斷標準》中關(guān)于精神分裂癥的相關(guān)診斷標準，
當代醫(yī)藥論叢 2016年4期2016-01-16
- 氨磺必利合并認知療法治療首發(fā)精神分裂癥患者的療效觀察
116023）氨磺必利合并認知療法治療首發(fā)精神分裂癥患者的療效觀察李悟斌劉芳（大連市第七人民醫(yī)院，遼寧 大連 116023）目的 了解認知功能合并氨磺必利對首發(fā)精神分裂癥患者的療效。方法 抽取我院48例首發(fā)精神分裂癥患者，隨機分為利培酮組、氨磺必利組和氨磺必利合并認知治療組，每組16例。采用韋氏成人智力測驗（WAIS-RC）中的知識、相似、填圖、木塊圖形分測驗作為評定認知功能指標；PANSS量表評定臨床療效。結(jié)果 利培酮組與氨磺必利組在韋氏成人智力測驗（
中國醫(yī)藥指南 2015年9期2015-10-21
- 氨磺必利與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥療效和安全性對照研究
易海華氨磺必利與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥療效和安全性對照研究易海華目的 分析比較氨磺必利和利培酮治療首發(fā)精神分裂癥的療效和安全性。方法 選取精神分裂癥患者86例，將其按照年齡、性別、病情等情況隨機均分為對照組和試驗組（n=43）。試驗組患者采用氨磺必利治療，對照組患者采用利培酮治療。對2組患者分別治療8周。利用陽性和陰性癥狀量表（PANSS）、卡爾加精神分裂癥抑郁量表（CDSS）評定患者治療前和治療8周后的反應，用癥狀量表（TESS）評定不良反應。結(jié)果 治
當代醫(yī)學 2015年10期2015-07-31
- 氨磺必利與奧氮平治療急性期精神分裂癥臨床觀察
443199)氨磺必利與奧氮平治療急性期精神分裂癥臨床觀察林 紅1，廖 卉2(1.宜昌市優(yōu)撫醫(yī)院精神科，湖北 宜昌 443005；2.宜昌市中心人民醫(yī)院普通外科，湖北 宜昌 443199)目的：探討氨磺必利對急性期精神分裂癥患者的療效及安全性。方法：選擇2014年1—5月在宜昌市優(yōu)撫醫(yī)院精神科住院急性期精神分裂癥患者71例，隨機將其分為氨磺必利組36例和奧氮平組35例，分別予以氨磺必利和奧氮平治療8周。于治療前、第2周、第4周、第8周分別進行PANSS量
現(xiàn)代臨床醫(yī)學 2015年2期2015-06-09
- 氨磺必利與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥的對照分析
周朝雄 熊建文氨磺必利與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥的對照分析周朝雄 熊建文目的對照分析氨磺必利與利培酮治療首發(fā)精神分裂的療效及安全性。方法100例確診為精神分裂癥的患者， 隨機分為對照組和實驗組， 各50例， 對照組給予利培酮， 實驗組給予氨磺必利，治療觀察8周；采用PANSS（陽性與陰性量表）、CDSS（卡爾加精神分裂癥抑郁量表）評價藥物的療效；采用TESS（癥狀量表）評價藥物的不良反應。結(jié)果連續(xù)給藥治療8周后， 利培酮治療總有效率為82%，氨磺必利治療總
中國實用醫(yī)藥 2015年7期2015-05-11
- 氨磺必利與奧氮平治療首發(fā)男性精神分裂癥的療效及對糖脂代謝的影響
用于臨床［1］。氨磺必利和奧氮平作為新型的非典型抗精神病藥物在近幾年得到臨床普遍使用，療效較為肯定［2］，兩藥都能較好的改善精神分裂癥的癥狀，包括陽性癥狀、陰性癥狀等，有文獻報道兩藥對精神分裂癥患者療效基本相當［3］。但是，非典型抗精神病藥物雖然減少了錐體外系不良反應，但仍然存在一些比較顯著的副作用［4］，如體質(zhì)量的增加、糖脂代謝障礙等，嚴重者導致肥胖、高脂血癥、糖尿病等，尤其是糖尿病為終身性疾病，嚴重影響患者的身體健康及生活質(zhì)量，降低服藥依從性［5］。但
中國健康心理學雜志 2015年8期2015-04-11
- 奧氮平和氨磺必利治療精神分裂癥的對照研究
0370奧氮平和氨磺必利治療精神分裂癥的對照研究戴俊平 黃金滿 張春平 王春江廣州市腦科醫(yī)院臨床質(zhì)控中心，廣東廣州510370目的比較奧氮平和氨磺必利治療精神分裂癥的療效和安全性。方法將98例符合ICD-10的精神分裂癥患者隨機分為兩組，各49例，分別予以奧氮平和氨磺必利治療，療程共8周，使用陽性癥狀與陰性癥狀量表（PANSS）、不良反應癥狀量表（TESS）評價療效與副反應。結(jié)果奧氮平組有效率98.0%，顯效率89.8%；氨磺必利組有效率95.9%，顯效率
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2015年18期2015-01-12
- 氨磺必利治療首發(fā)精神分裂癥療效及不良反應的觀察
席麗氨磺必利治療首發(fā)精神分裂癥療效及不良反應的觀察席麗目的 觀察氨磺必利治療首發(fā)精神分裂癥的臨床療效及不良反應。方法 對本院2012年~2013年間服用氨磺必利的首發(fā)精神分裂癥患者68例進行分析, 治療前及治療8周后進行血壓、體重測量, 使用陽性和陰性癥狀量表(PANSS)評定臨床療效, 副反應量表(TESS)評定不良反應, 并進行空腹血糖、血脂、肝功和心電圖檢查。隨時記錄不良事件。 結(jié)果 治療8周后PANSS評分較治療前顯著減低, 差異有統(tǒng)計學意義(P氨
中國實用醫(yī)藥 2014年6期2014-09-04
- 氨磺必利與氯丙嗪對精神病患者心電圖影響的對照研究
，孫 林0 引言氨磺必利(Amisulpride)是近年來由法國Sanofl-Synthelabo公司開發(fā)的新型非典型抗精神病藥，其藥理作用為選擇性對多巴胺能D2和D3受體拮抗，低劑量時主要阻斷D2/D3突觸前自身受體，降低突觸前抑制，可使突觸間隙多巴胺含量增加，緩解陰性癥狀；高劑量時則以阻斷突觸后受體為主，使多巴胺結(jié)合位點減少，起到改善陽性癥狀，因此，具有“多巴胺能雙重受體阻斷”特點。同時，由于該藥物對大腦邊緣系統(tǒng)D1/D2受體親合力明顯高于紋狀體部位，
實用藥物與臨床 2014年7期2014-08-15
- 比較氨磺必利與利培酮治療精神分裂癥的效果評價
建新 王艷娉比較氨磺必利與利培酮治療精神分裂癥的效果評價陳建新 王艷娉目的 分析氨磺必利與利培酮治療精神分裂癥的臨床效果和不良反應。方法 精神分裂癥患者130例, 分為研究組和對照組, 研究組65例予以氨磺必利治療, 對照組65例采用利培酮治療, 療程共計8周, 采用陽性與陰性癥狀量表( PANSS) 和副反應量表(TESS)評定其療效和不良反應。結(jié)果 研究組總有效率為83%, 對照組總有效率為77%, 兩組間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。8周末研究組
中國實用醫(yī)藥 2014年24期2014-08-13
- 氨磺必利與奧氮平治療首發(fā)精神分裂癥療效對比觀察
王曉楓 韋有芳氨磺必利與奧氮平治療首發(fā)精神分裂癥療效對比觀察王曉楓 韋有芳目的 評價氨磺必利與奧氮平治療首發(fā)精神分裂癥的臨床療效及安全性。方法將68例首發(fā)精神分裂癥患者隨機分為氨磺必利組和奧氮平組，分別治療8周，采用陽性和陰性綜合征量表(PANSS)、治療中需處理的不良反應癥狀量表(TESS)評定療效及不良反應。結(jié)果氨磺必利組顯效率(70.6%)、有效率(76.5%)與奧氮平組顯效率(91.2%)、有效率(94.1%)差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。兩組
精神醫(yī)學雜志 2014年3期2014-07-12
- 氨磺必利與利培酮治療以陰性癥狀為主的精神分裂癥對照研究
照 276800氨磺必利與利培酮治療以陰性癥狀為主的精神分裂癥對照研究焦安華 胡雅偉 孔祥娟日照市精神衛(wèi)生中心 山東 日照 276800目的:評價氨磺必利治療精神分裂癥陰性癥狀的療效及安全性。方法:將64例以陰性癥狀為主的精神分裂癥患者隨機分為研究組(氨磺必利治療)32例，對照組(利培酮治療)32例，觀察8周，于治療前和治療8周末采用陰性癥狀量表(SANS)評定療效，副反應量表(TESS)評定不良反應。結(jié)果:兩組治療后SANS總分和各因子分均有不同程度下降
大家健康(學術(shù)版) 2014年21期2014-06-09
- 氨磺必利聯(lián)合氟西汀治療慢性精神分裂癥陰性癥狀的臨床觀察
642350）氨磺必利聯(lián)合氟西汀治療慢性精神分裂癥陰性癥狀的臨床觀察張鳳華（四川省安岳縣康復醫(yī)院，四川 安岳 642350）目的探討氨磺必利聯(lián)合氟西汀治療慢性精神分裂癥陰性癥狀臨床療效及安全性。方法隨機將176例陰性癥狀的慢性精神分裂癥患者分為兩組，治療組應用氨磺必利和氟西汀治療，對照組應用氨磺必利治療，療程為3個月，對比兩組患者的臨床療效及安全性。結(jié)果對兩組患者的ΡANSS分數(shù)進行比較，在治療后，兩組的總分治療后、陽性治療后及陰性治療后比分比較，治療組
中國醫(yī)藥指南 2014年10期2014-04-10
- 艾司西酞普蘭合并氨磺必利或奧氮平治療老年性抑郁癥
艾司西酞普蘭合并氨磺必利或奧氮平治療老年性抑郁癥彭道明，陳瑩目的：探討艾司西酞普蘭聯(lián)合氨磺必利或奧氮平治療老年性抑郁癥的療效和安全性。方法：老年性抑郁癥患者72例隨機分為對照組（單用艾司西酞普蘭）、氨磺必利組（艾司西酞普蘭合用氨磺必利）和奧氮平組（艾司西酞普蘭合用奧氮平）；療程均為8周。3組分別于治療前及治療后的第1、2、4、6、8周末使用漢密爾頓抑郁量表（HAMD）及副反應量表（TESS）評定療效及不良反應；于治療前、治療4、8周末進行血常規(guī)，肝腎功能及
神經(jīng)損傷與功能重建 2014年4期2014-01-11
- 氨磺必利與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥患者療效觀察
店 463000氨磺必利是一種苯甲酰胺類衍生物，是第二代非經(jīng)典抗精神病藥物，對多巴胺D2、D3受體具有選擇性拮抗作用，對陽性癥狀、陰性癥狀均有療效。本文對比應用氨磺必利和利培酮治療精神分裂癥，取得較滿意效果，現(xiàn)報告如下［1］。1 資料與方法1.1 一般資料 我院2012-02—2013-02收治首發(fā)精神分裂癥患者104例，男34例，女70例；年齡18～50歲，平均23.5歲。病程均＜60個月。除外精神活性物質(zhì)依賴者、軀體疾病史者、器質(zhì)性精神障礙者、妊娠期婦
中國實用神經(jīng)疾病雜志 2013年17期2013-12-16
- 氨磺必利對精神分裂癥患者心電圖的影響
較小［2，3］。氨磺必利由于較好的療效近年來逐漸成為精神科的一線用藥，為研究氨磺必利對QTc間期的影響，本研究采用4周隨機開放對照研究，比較氨磺必利和利培酮的具體延長值，給臨床用藥提供參考。1 對象和方法1.1 對象 選取2012年3～12月間本院住院62例精神分裂癥患者，均符合:(1)國際疾病分類法第10版(ICD-10)關(guān)于精神分裂癥的診斷標準;(2)年齡為18～60歲;(3)入組前身體健康，無軀體疾病，如心血管疾病、高血壓、胃腸道疾病等;(4)入院前
精神醫(yī)學雜志 2013年3期2013-12-06
- 氨磺必利與舒必利治療精神分裂癥的臨床對照研究
穆 慧 韓翠萍氨磺必利與舒必利同屬于苯甲酰胺類抗精神病藥物，常被視為非典型抗精神病藥物［1］，二者基本結(jié)構(gòu)和生化特點類似，但其臨床療效及不良反應是否相似，研究還十分有限。為此，本研究將比較分析氨磺必利與舒必利對精神分裂癥的療效及安全性，為臨床用藥提供實踐指導。1 對象和方法1.2 方法1.2.1 治療方法 治療前兩組患者均停服其他抗精神病藥物。氨磺必利起始劑量0.2g/d，1 周內(nèi)根據(jù)療效及副作用逐漸加至0.6～0.8g/d，舒必利起始劑量0.3g/d，1
四川精神衛(wèi)生 2013年3期2013-11-18
- 氨磺必利治療抑郁癥的臨床對照研究
田 爽氨磺必利(amisulpride，ASP)是一種新型的非經(jīng)典抗精神病藥物，系苯甲酰胺類衍生物，化學名稱:4－氨基氮－1－［(1－乙基－2吡咯烷)甲基］-5-乙基磺酰-2-甲氧基苯甲酰胺，在治療精神分裂癥陽性和陰性癥狀時均有較好的療效。Lecrubier等［1］研究發(fā)現(xiàn)氨磺必利在治療心境惡劣和重度抑郁上療效和丙咪嗪相當，Smeraldi［2］也在研究中發(fā)現(xiàn)，氨磺必利和氟西汀在治療抑郁上有同等功效。氨磺必利具有和SSRI類再攝取抑制劑有同等的抗抑郁作用［
精神醫(yī)學雜志 2013年4期2013-08-31
- 氨磺必利與利培酮治療精神分裂癥首次發(fā)病患者的臨床對照研究
侯 寧 裴根祥氨磺必利與利培酮均是第二代抗精神病藥物，但目前國內(nèi)關(guān)于氨磺必利對首發(fā)精神分裂癥的療效和不良反應的報道有限，本研究以利培酮為對照進行臨床研究。為臨床用藥提供實踐指導。1 對象和方法1.1 對象 為2011年10月1 日～2012年7月31 日，天水市第三人民醫(yī)院住院的首發(fā)精神分裂癥患者，入組標準:符合中國精神障礙分類與診斷標準第三版(CCMD-3)精神分裂癥診斷標準［1］;患者未用過抗精神病藥;年齡18～45歲，平均年齡(28.60±8.70
四川精神衛(wèi)生 2013年2期2013-07-22
- 氨磺必利與利培酮治療精神分裂癥臨床研究
奧氮平、利培酮、氨磺必利等抗精神病藥的療效優(yōu)于典型抗精神病藥物。國內(nèi)對于氯氮平、奧氮平、利培酮等研究較多,但對于氨磺必利的相關(guān)研究較少。本研究了解氨磺必利和利培酮治療精神分裂癥的療效及藥物安全性,為臨床醫(yī)生合理用藥提供一些依據(jù)。1 對象與方法1.1 對象 2012年1-8月在無錫市精神衛(wèi)生中心住院及門診就診患者,符合中國精神疾病分類方案與診斷標準第3版(CCMD-3)關(guān)于精神分裂癥的診斷標準;年齡18～65歲;入組時陽性癥狀和陰性癥狀量表(PAN SS)評
中國健康心理學雜志 2013年4期2013-04-03
- 氨磺必利與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥療效和安全性對照研究☆
唐偉 陳大春 氨磺必利和利培酮均為非典型抗精神病藥物，國外氨磺必利與利培酮對急性期精神分裂癥的對照研究顯示了氨磺必利在療效和安全性方面的優(yōu)勢［1-4］。目前國內(nèi)研究顯示氨磺必利對陽性、陰性癥狀均有效［5］。而利培酮療效確切，對代謝、內(nèi)分泌的影響［6-7］已受到關(guān)注。本研究采用8周隨機開放對照研究，比較氨磺必利和利培酮治療首發(fā)精神分裂癥的療效和安全性。1 對象和方法1.1 研究對象 來自溫州康寧醫(yī)院2010年10月至2011年7月住院的首發(fā)精神分裂癥患者。
中國神經(jīng)精神疾病雜志 2012年4期2012-11-23
- 氨磺必利與喹硫平治療首發(fā)精神分裂癥的對照研究
段 妮 劉彩興氨磺必利與喹硫平治療首發(fā)精神分裂癥的對照研究段 妮 劉彩興目的探討氨磺必利治療首發(fā)精神分裂癥的療效及安全性。方法將60例符合國際疾病分類第10版(ICD－10)精神分裂癥診斷標準的患者隨機分為氨磺必利組與喹硫平組，于治療前及治療2、4、6周末進行陽性與陰性癥狀量表(PANSS)評定，并觀察不良反應。結(jié)果氨磺必利組與喹硫平組比較，有效率差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)，兩組不良反應均較少。結(jié)論氨磺必利治療精神分裂癥安全有效。氨磺必利 喹硫平 首
四川精神衛(wèi)生 2012年4期2012-01-13
- 帕可（氨磺必利片）——齊魯制藥在精神科治療領(lǐng)域又一力作
帕可（氨磺必利片）是齊魯制藥有限公司歷經(jīng)7年研制開發(fā)的產(chǎn)品，屬于國內(nèi)氨磺必利片的首仿制劑。氨磺必利為苯甲酰胺精神類抑制藥，選擇性作用于人體多巴胺D2和D3受體亞型，而對其D1、D4和D5受體亞型無任何親和力，對5-羥色胺和腎上腺素能等其他神經(jīng)受體親和力較低?；谏鲜鎏卣?，該藥物在發(fā)揮治療作用的同時，即可避免如患者嗜睡、體重增加等副反應的發(fā)生。除此之外，因氨磺必利具有優(yōu)先選擇作用于邊緣系統(tǒng)的特點而使其引起的錐體外系副反應有降低的趨勢。氨磺必利高劑量時通過阻滯
中國藥房 2011年33期2011-02-12