皮肌炎
- 金明秀教授分期論治皮肌炎經(jīng)驗(yàn)
金明秀摘要：皮肌炎是自身免疫性結(jié)締組織病，病情進(jìn)展快，且反復(fù)發(fā)作甚至危及生命。金明秀授根據(jù)其臨床特點(diǎn)分為急性期和緩解期。急性期多為邪熱內(nèi)伏或外感邪毒，邪熱內(nèi)伏者內(nèi)焦灼臟腑，外達(dá)肌表；外感邪毒者日久病邪由表及里，內(nèi)攻臟腑，出現(xiàn)臟腑損傷；緩解期多為肺、脾、腎三臟虛損。關(guān)鍵詞：皮肌炎；急性期；緩解期；中醫(yī)藥；名醫(yī)經(jīng)驗(yàn)；金明秀中圖分類號(hào)：R758.6文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A文章編號(hào)：1007-2349（2023）05-0045-03遼寧中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院金明秀教授是國家級(jí)
云南中醫(yī)中藥雜志 2023年5期2023-06-17
- 血液標(biāo)志物對(duì)皮肌炎的實(shí)驗(yàn)室輔助診斷價(jià)值
100853)皮肌炎(Dermatomyositis)是臨床上較為少見的一種自身免疫性疾病,常表現(xiàn)為四肢酸痛、腫脹無力,一般累及肺臟、腎臟、心臟、關(guān)節(jié)等[1-2].由于皮肌炎的發(fā)病機(jī)制尚不明確,且發(fā)病特點(diǎn)、臨床指征不具有特異性,暫無對(duì)皮肌炎的診斷標(biāo)準(zhǔn).目前對(duì)皮肌炎的診斷大多以臨床癥狀、肌電圖、影像學(xué)檢查多方面聯(lián)合為主.皮肌炎的診斷依據(jù)大多來自1975年的Bohan/Peter建議的診斷標(biāo)準(zhǔn)及2004年歐洲神經(jīng)肌肉疾病中心提出的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3-4].由于肌電圖
- 以皮肌炎為主要表現(xiàn)的卵巢癌病例報(bào)告
干過敏性皮炎、皮肌炎？”，經(jīng)藥物治療(具體不詳)但仍無明顯效果。門診化驗(yàn)提示心肌酶異常增高，故進(jìn)一步診治于心內(nèi)科住院治療。體格檢查：血壓124/66 mmHg(1 mmHg=133.3 Pa)，一般情況尚可，心肺功能正常，腹平軟，肝脾肋下未觸及，無壓痛反跳痛，未觸及包塊。顏面部、頸部前后及軀干可見紫紅色皮疹。四肢肌痛壓痛(+)。請(qǐng)皮膚科及腎內(nèi)科會(huì)診，考慮皮肌炎可能性大，建議完善風(fēng)濕免疫等相關(guān)檢查。輔助檢查回報(bào)：血常規(guī)、肌紅蛋白、類風(fēng)濕因子、超敏C反應(yīng)蛋白、
吉林醫(yī)藥學(xué)院學(xué)報(bào) 2022年6期2023-01-25
- 國醫(yī)大師盧芳運(yùn)用消斑益力湯治療皮肌炎經(jīng)驗(yàn)
為，血分伏熱為皮肌炎發(fā)病之本，瘀熱外透衛(wèi)表則發(fā)為斑疹，瘀熱外透氣分，“壯火食氣”而發(fā)為痿。故治療應(yīng)標(biāo)本兼治，攻補(bǔ)兼施，一方面順機(jī)體透邪之勢(shì)，涼血化瘀、透邪外出以治其本；另一方面，益氣養(yǎng)陰、舒筋活絡(luò)，以復(fù)肌力，自擬消斑益力湯以治之?！娟P(guān)鍵詞】 皮肌炎；消斑益力湯；血分伏熱；壯火食氣；國醫(yī)大師；盧芳國醫(yī)大師盧芳教授臨證六十余載，學(xué)識(shí)淵博，崇尚經(jīng)典，臨床經(jīng)驗(yàn)豐富，尤其擅長治療風(fēng)濕病。皮肌炎（dermato-myositis，DM）是以皮膚斑疹和肌肉無力為主要特征
風(fēng)濕病與關(guān)節(jié)炎 2022年12期2023-01-20
- Wong型無肌病性皮肌炎一例
檢術(shù)，診斷為“皮肌炎”，具體治療不詳，皮疹未見好轉(zhuǎn)。既往有糖尿病、高血壓病史，個(gè)人史和家族史無特殊。體檢：四肢肌力Ⅴ級(jí)，各系統(tǒng)未查見明顯異常。皮膚科檢查：雙上眼瞼水腫性紫紅色斑(圖1a)，額部見黃紅色毛囊性角化過度性丘疹和融合性斑塊，部分丘疹頂端可見角栓(圖1b),頸胸部V型區(qū)(圖1c)、項(xiàng)部和肩背部紫紅斑(圖1d)。圖1 1a： 雙上眼瞼水腫性紫紅色斑；1b： 額部黃紅色毛囊性角化過度性丘疹和融合性斑塊，部分丘疹頂端可見角栓；1c： 頸部、胸前區(qū)紫紅斑；
中國麻風(fēng)皮膚病雜志 2022年9期2022-07-13
- 上海專家發(fā)現(xiàn)特殊類型皮肌炎
——脂溢性皮炎樣皮肌炎
一種特殊類型的皮肌炎，并命名為脂溢性皮炎樣皮肌炎(seborrheic dermatitis-distributed dermatomyositis，SD-distributed DM)。該病不同于既往報(bào)道的皮肌炎，患者皮疹常很輕微，僅表現(xiàn)為面部，如眉弓、眼內(nèi)眥和鼻唇溝等脂溢性部位的輕微紅斑和脫屑，常被誤診為脂溢性皮炎或過敏性皮炎而延誤了病情。該研究成果近期在線發(fā)表在美國皮膚學(xué)會(huì)會(huì)刊(JournaloftheAmericanAcademyofDermato
中國臨床醫(yī)學(xué) 2021年1期2021-03-03
- 上眼皮長疹子要警惕
檢查，被確診為皮肌炎。上眼皮長疹子要警惕要想了解皮肌炎，得先從肌炎說起。肌炎是一種主要累及橫紋肌，以淋巴細(xì)胞浸潤為主的累及皮膚和肌肉的自身免疫性疾病，該病可伴有多種器官的損害。當(dāng)肌炎伴有典型的皮疹時(shí)稱為“皮肌炎”，就是皮膚和肌肉出現(xiàn)了炎性病變。該病發(fā)病原因尚不明確，目前認(rèn)為可能與遺傳、自身免疫、感染、腫瘤等有關(guān)。皮肌炎的肌肉損害和皮膚癥狀不一定同時(shí)出現(xiàn)，約50%的患者皮膚損害癥狀先于肌肉損害出現(xiàn)。因?yàn)榛颊邔?duì)出現(xiàn)的皮疹沒有不適的感覺，所以皮肌炎初期很容易被忽
保健與生活 2021年1期2021-02-04
- 皮肌炎與腫瘤
浩特）0 引言皮肌炎是一種以橫紋肌和皮膚慢性炎癥為特征的異質(zhì)性疾病，多有典型的皮膚表現(xiàn)，如向陽性皮疹（V型征、披肩征）、Gottron疹等，國外報(bào)道為（0.5-8.4）/10萬人，發(fā)病年齡多在10-15歲及45-60歲之間，我國暫無相關(guān)報(bào)道[1]。皮肌炎與癌癥之間的聯(lián)系自1916年以來就有報(bào)道[2]，但關(guān)于皮肌炎與癌癥的流行病學(xué)特點(diǎn)的研究較少，并且隨著近年來皮肌炎的深入研究，皮肌炎與惡性腫瘤發(fā)展有關(guān)的肌炎特定特征方面取得了重大進(jìn)展，其合并惡性腫瘤的影響因素
世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2020年18期2020-12-24
- 以皮肌炎為首發(fā)表現(xiàn)的胃癌1例及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
成【關(guān)鍵詞】 皮肌炎;胃癌;醫(yī)案皮肌炎（dermatomyositis，DM）是一種臨床癥狀復(fù)雜的自身免疫性結(jié)締組織病。大量研究發(fā)現(xiàn)，DM患者常伴發(fā)各種惡性腫瘤，包括肺癌、乳腺癌、胃腸道腫瘤等，所以在臨床工作中，尤其是基層醫(yī)院，對(duì)于DM患者的腫瘤篩查及3年內(nèi)隨訪需引起重視，避免誤診漏診延誤最佳治療時(shí)機(jī)。1 臨床資料患者，女，52歲，2019年5月20日就診。以面部、雙手皮疹癢2個(gè)月余，四肢肌痛3 d為主訴?；颊?個(gè)月前無明顯誘因出現(xiàn)面部、雙手皮疹癢，就診于
風(fēng)濕病與關(guān)節(jié)炎 2020年4期2020-06-21
- 多發(fā)性肌炎、皮肌炎合并肺間質(zhì)性肺炎的診治
肌炎（PM）、皮肌炎（DM）的死亡原因多種多樣，合并肺間質(zhì)性肺炎是其最主要的死亡原因。在合并間質(zhì)性肺炎的皮肌炎及多發(fā)性肌炎患者中，中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞比值、血漿白蛋白與C反應(yīng)蛋白比值、鐵蛋白、IL-6、IL-8、IL-10明顯升高，PM/DM患者的肺功能檢查常顯示彌散功能較差。HRCT是檢測(cè)肺部間質(zhì)性疾病的主要手段，不同類型的間質(zhì)性肺炎影像學(xué)表現(xiàn)不同。目前，關(guān)于PM/DM合并間質(zhì)性肺炎患者的治療尚未明確規(guī)定，本文現(xiàn)就多發(fā)性肌炎、皮肌炎合并肺間質(zhì)性肺炎的血清
醫(yī)學(xué)信息 2020年6期2020-05-11
- 新型冠狀病毒肺炎并發(fā)皮肌炎一例
ID-19并發(fā)皮肌炎患者診治經(jīng)過，分析病因及診治經(jīng)驗(yàn)，為臨床COVID-19診治提供參考。關(guān)鍵詞：新型冠狀病毒肺炎;皮肌炎;病因【中圖分類號(hào)】R563.1 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A?【文章編號(hào)】1673-9026（2020）12-216-01臨床資料 患者男性，35歲，有武漢旅居史。因“確診新型冠狀病毒肺炎2月余，關(guān)節(jié)痛1月余?！庇?020-04-14就診于我院?；颊?月31日于江西省九江市某醫(yī)院確診為新型冠狀病毒肺炎，行對(duì)癥治療后，達(dá)到新型冠狀病毒肺炎的治療標(biāo)準(zhǔn)
中國典型病例大全 2020年12期2020-03-08
- 胱抑素C與多發(fā)性肌炎/皮肌炎合并心力衰竭關(guān)系的橫斷面研究
漢多發(fā)性肌炎/皮肌炎是一組主要累及四肢骨骼肌，并伴有全身多器官損傷的結(jié)締組織疾病。其中，心臟是多發(fā)性肌炎/皮肌炎攻擊的重要靶器官，而心力衰竭則是多發(fā)性肌炎/皮肌炎最常見的心源性死亡原因[1-2]。心力衰竭與諸多因素相關(guān)，其中，胱抑素C作為與心力衰竭密切相關(guān)的指標(biāo)之一近年來備受重視，相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道，胱抑素C可能作心力衰竭的分層指標(biāo)，對(duì)于診斷心力衰竭有一定意義[3-4]。然而，目前多發(fā)性肌炎/皮肌炎合并心力衰竭的大型報(bào)道少見，也未見評(píng)估胱抑素C與多發(fā)性肌炎/皮肌
中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2019年23期2020-01-10
- 雙重血漿置換治療重癥多發(fā)性肌炎/皮肌炎25例分析
重癥多發(fā)性肌炎皮肌炎（PMDM）的臨床療效。方法：采用日本旭化成ACH10血液凈化裝置，應(yīng)用EC30吸附柱，經(jīng)股靜脈置管，治療25例重度多發(fā)性肌炎皮肌炎（PMDM）患者，分析患者治療前后血清中ALT、AST、CK、CKMB、LDH、CRP、Cr及血液中WBC、Hb、PLT共10項(xiàng)實(shí)驗(yàn)指標(biāo)的變化，并觀察雙重血漿置換治療過程中的不良反應(yīng)。結(jié)果：PMDM經(jīng)雙重血漿置換治療后，血清中ALT、AST、CK、CKMB、LDH、CRP共6項(xiàng)指標(biāo)較治療前明顯降低（P【關(guān)鍵
中外女性健康研究 2019年22期2019-12-30
- 一例皮肌炎合并焦慮患者的護(hù)理體會(huì)
論述一例64歲皮肌炎合并焦慮癥患者，因“面部皮疹及四肢乏力1年余，再發(fā)加重1周”入住我院，護(hù)理期間專科護(hù)士應(yīng)用簡(jiǎn)易精神狀態(tài)量表MMSE評(píng)估患者的認(rèn)知能力，漢密爾頓焦慮量表、PHQ-9抑郁篩查量表評(píng)估患者的精神狀態(tài)，并進(jìn)行吞咽功能評(píng)估以制定了針對(duì)性的護(hù)理計(jì)劃，經(jīng)積極治療以及皮膚護(hù)理、心理干預(yù)、疾病宣教、飲食指導(dǎo)、飲水計(jì)劃以及運(yùn)動(dòng)指導(dǎo)等一系列精心護(hù)理后，患者病情好轉(zhuǎn)，夜尿增多、食欲差以及焦慮癥狀得到顯著的改善，遂出院?！娟P(guān)鍵詞】皮肌炎;焦慮癥;護(hù)理體會(huì)【中圖分
健康之友·下半月 2019年11期2019-10-21
- 皮肌炎合并慢性心力衰竭的橫斷面調(diào)查①
610031)皮肌炎是一類以四肢近端肌肉無力為主要表現(xiàn)，同時(shí)伴隨骨骼、皮膚以及全身多個(gè)器官受累的結(jié)締組織疾病。心源性死亡是皮肌炎最重要、最常見的死因，其中，慢性心力衰竭是皮肌炎排名第一的死亡因素，可以解釋20%以上的死亡原因[1]。目前，國內(nèi)外研究皮肌炎慢性心力衰竭的實(shí)驗(yàn)非常少見，且多數(shù)研究存在以下幾個(gè)問題：研究質(zhì)量不高，以病例報(bào)告或病例系列為主；研究樣本量較少，絕大多數(shù)研究樣本量少于40例；此外，不論對(duì)于心血管內(nèi)科還是風(fēng)濕免疫科醫(yī)師而言，皮肌炎合并慢性心
中國免疫學(xué)雜志 2019年17期2019-09-20
- 揪出癌癥的親兄弟
發(fā)缺鈣、受寒、皮肌炎嗎？出現(xiàn)腰酸腿疼的皮肌炎，可能會(huì)和某種癌癥掛鉤，甚至可能說是某些癌癥早期的一個(gè)征兆？〇 皮肌炎和癌癥“攀親”皮肌炎是很常見的一個(gè)疾病，由于它的表現(xiàn)多種多樣，幾乎涉及全身各個(gè)器官。皮肌炎的癥狀特別容易和其他的一些疾病搞混，當(dāng)關(guān)節(jié)疼痛的時(shí)候，以為是風(fēng)濕或者就以為是受涼了，其實(shí)它就可能是皮肌炎的一個(gè)征兆。皮肌炎分很多類型，癥狀可以是里外，有皮膚的問題，有肌肉的問題，還有肺、食道，這些癥狀都可以出現(xiàn)。皮肌炎跟腫瘤的關(guān)系非常密切，可能有些不同的國
祝您健康·養(yǎng)生堂 2019年1期2019-09-10
- 皮肌炎患者外周血單核細(xì)胞PD-L1分子的表達(dá)及其臨床意義①
528000)皮肌炎(Dermatomyositis，DM)是一組以肌無力和皮疹為特點(diǎn)的異質(zhì)性、系統(tǒng)性自身免疫性疾病[1]，其中Gottron征是皮肌炎特異性皮損表現(xiàn)之一，表現(xiàn)為指指關(guān)節(jié)、掌指關(guān)節(jié)伸側(cè)的扁平紫紅色丘疹。皮肌炎的發(fā)病機(jī)制復(fù)雜且尚未完全明確，但有研究發(fā)現(xiàn)皮肌炎病人受累的肌纖維周圍有大量的T細(xì)胞浸潤，部分病人常有多克隆的高球蛋白血癥，表明多種免疫細(xì)胞如T細(xì)胞、B細(xì)胞、抗原提呈細(xì)胞的異?；罨赡軈⑴c本病[2]。共刺激分子是免疫細(xì)胞之間信號(hào)傳導(dǎo)的主要
中國免疫學(xué)雜志 2019年8期2019-05-27
- 皮肌炎合并間質(zhì)性肺疾病臨床分析
摘要】目的：對(duì)皮肌炎（DM）合并間質(zhì)性肺疾病（ILD）患者臨床狀況進(jìn)行分析，尋找DM合并ILD的血清標(biāo)志物，幫助指導(dǎo)治療及判斷預(yù)后。方法：從我院接收的DM患者49例，對(duì)其中23例合并ILD患者的臨床特點(diǎn)及影像學(xué)資料進(jìn)行分析，測(cè)定血清腫瘤標(biāo)志物、自身抗體、血清肌酶水平，分析其與DM-ILD的關(guān)系。結(jié)果：49例DM患者被納入研究，其中23例合并ILD，發(fā)生率為46.9%，DM-ILD患者更易出現(xiàn)發(fā)熱、干咳、呼吸困難、肌肉疼痛、肌無力、velcro啰音、雷諾現(xiàn)象
健康大視野 2019年2期2019-03-06
- 皮肌炎相關(guān)的肌炎特異性自身抗體研究進(jìn)展
450003皮肌炎易侵犯多臟器、多系統(tǒng)，臨床比較復(fù)雜，皮膚損害是皮肌炎的一個(gè)重要特征，典型的皮膚損害包括眶周水腫性皮疹、Gottron丘疹、向陽疹、披肩征、頸部“V字征”，常伴發(fā)腫瘤，因此難以早期診斷、早期治療。近年來研究發(fā)現(xiàn),與皮肌炎相關(guān)的肌炎特異性自身抗體與某些臨床表現(xiàn)密切相關(guān)，并且不同的抗體治療及預(yù)后情況不同，伴發(fā)腫瘤的風(fēng)險(xiǎn)也不同，臨床上通過對(duì)這些自身抗體檢測(cè)可幫助疾病診斷及判斷預(yù)后。本文主要對(duì)皮肌炎相關(guān)的肌炎特異性自身抗體的相關(guān)研究進(jìn)行綜述。1
中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志 2019年13期2019-01-05
- 皮肌炎皮膚損害并感染一例
張丹輝摘 要 皮肌炎是一種復(fù)雜的、難治的結(jié)締組織病，其預(yù)后不理想，嚴(yán)重者可引起死亡。本文對(duì)1例心肌炎皮膚損害并感染的患者展開治療及護(hù)理方面的探討，發(fā)現(xiàn)早診斷早治療，有效控制并發(fā)癥及正確的護(hù)理均有助于該病預(yù)后的改善。關(guān)鍵詞 皮肌炎 皮膚損害 感染中圖分類號(hào)：R473.75 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A1臨床病例患者，女，16歲，因“四肢關(guān)節(jié)疼痛，無力8周余，加重1周”予2018年2月8日入住我院?；颊咴?017年5月12日因800米賽跑后出現(xiàn)四肢關(guān)節(jié)疼痛，伴雙下肢乏力，
科教導(dǎo)刊·電子版 2018年28期2018-12-18
- 皮肌炎合并間質(zhì)性肺疾病23例臨床分析
] 目的 分析皮肌炎（DM）合并間質(zhì)性肺疾病（ILD）患者的臨床及影像特點(diǎn)，尋找DM合并ILD 的血清標(biāo)志物，幫助指導(dǎo)治療及判斷預(yù)后。 方法 收集江蘇省中醫(yī)院自2015年6月～2017年9月期間新診斷的DM患者49例，對(duì)其中23例合并ILD患者的臨床特點(diǎn)及影像學(xué)資料進(jìn)行分析，測(cè)定血清腫瘤標(biāo)志物、自身抗體、血清肌酶水平，分析其與DM-ILD的關(guān)系。 結(jié)果 49例DM患者被納入研究，其中23例合并ILD， 發(fā)生率為46.9%，DM-ILD患者更易出現(xiàn)發(fā)熱、干咳
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2018年23期2018-12-18
- 皮肌炎皮膚損害并感染一例
張丹輝摘 要 皮肌炎是一種復(fù)雜的、難治的結(jié)締組織病，其預(yù)后不理想，嚴(yán)重者可引起死亡。本文對(duì)1例心肌炎皮膚損害并感染的患者展開治療及護(hù)理方面的探討，發(fā)現(xiàn)早診斷早治療，有效控制并發(fā)癥及正確的護(hù)理均有助于該病預(yù)后的改善。關(guān)鍵詞 皮肌炎 皮膚損害 感染中圖分類號(hào)：R473.75 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A1臨床病例患者，女，16歲，因“四肢關(guān)節(jié)疼痛，無力8周余，加重1周”予2018年2月8日入住我院?；颊咴?017年5月12日因800米賽跑后出現(xiàn)四肢關(guān)節(jié)疼痛，伴雙下肢乏力，
科教導(dǎo)刊·電子版 2018年31期2018-11-23
- 皮肌炎合并皮膚潰瘍的護(hù)理
要】目的：探討皮肌炎患者合并皮膚潰瘍的護(hù)理方法，方法：對(duì)2014年1月—2016年12月收入我科4例有皮膚潰瘍患者的潰瘍類型，以及患者心理情況進(jìn)行全面準(zhǔn)確評(píng)估，根據(jù)患者潰瘍部位及面積、深度，采取針對(duì)性護(hù)理，結(jié)果4例皮膚潰瘍的皮肌炎患者，除1例因病情惡化自動(dòng)出院，其余3例患者皮膚潰瘍均有良好的愈合，結(jié)論：對(duì)患者進(jìn)行規(guī)范化治療，采取針對(duì)性護(hù)理，并提供心理支持，可以避免潰瘍程度加重，使?jié)兓謴?fù)良好，減輕患者痛苦?！娟P(guān)鍵詞】皮肌炎，皮膚潰瘍，護(hù)理【中圖分類號(hào)】R4
健康必讀·下旬刊 2018年7期2018-10-22
- 皮肌炎/多發(fā)性肌炎患者中單核細(xì)胞/淋巴細(xì)胞的比值與合并腫瘤的相關(guān)性分析
王 倩 趙亞婧皮肌炎(dermatomyositis，DM)和多發(fā)性肌炎(polymyositis , PM)是一種自身免疫性結(jié)締組織病，肌肉炎癥是該疾病的主要特征。皮肌炎導(dǎo)致四肢近端肌群無力和殘疾，皮膚損害，潰瘍，鈣沉著癥，并發(fā)間質(zhì)性肺炎[1]。部分成人患者并發(fā)惡性腫瘤。惡性腫瘤、心肺受累是患者死亡的主要原因。因此，早期診斷炎性肌病合并腫瘤非常必要。中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞比(neutrophil to lymphocyte ratio，NLR)已被證明與炎
中國麻風(fēng)皮膚病雜志 2018年2期2018-03-08
- 劉愛民教授辨證論治皮肌炎經(jīng)驗(yàn)
劉愛民教授對(duì)皮肌炎的辨證論治有較為豐富的經(jīng)驗(yàn)，認(rèn)為皮肌炎總的病因病機(jī)是外邪侵襲，正氣虧虛，導(dǎo)致以虛證為主、虛實(shí)夾雜的證候特點(diǎn)，治療則要以健脾補(bǔ)虛為主，隨癥加減。【關(guān)鍵詞】 皮肌炎；肌痹；辨證論治；經(jīng)驗(yàn)；劉愛民劉愛民教授是河南省中醫(yī)院主任醫(yī)師，河南省名中醫(yī)，博士生導(dǎo)師，師從國醫(yī)大師禤國維，從事中醫(yī)臨床工作近40年，對(duì)多種皮膚病有獨(dú)到見解，特別是一些免疫相關(guān)性疾病，如銀屑病、皮肌炎等。皮肌炎是一組累及皮膚及橫紋肌的非化膿性炎癥性疾病[1]，病因不明，為多發(fā)性
風(fēng)濕病與關(guān)節(jié)炎 2018年12期2018-02-15
- 皮肌炎皮疹與間質(zhì)性肺病相關(guān)性的研究進(jìn)展
中山醫(yī)院皮膚科皮肌炎是一種常見的自身免疫性結(jié)締組織病，主要累及皮膚和骨骼肌，也可累及內(nèi)臟器官（如肺、心臟、胃腸道等）。典型皮肌炎同時(shí)有皮損和肌肉損害；臨床無肌病性皮肌炎有超過6個(gè)月的持續(xù)特征性皮疹而無肌炎表現(xiàn)［1］。間質(zhì)性肺?。╥nterstitial lung disease，ILD）是皮肌炎患者主要的死因之一，組織病理表現(xiàn)為彌漫性肺實(shí)質(zhì)、肺泡炎癥和間質(zhì)纖維化，臨床表現(xiàn)為活動(dòng)性呼吸困難［2］。ILD起病初期無特殊癥狀，難以識(shí)別，診斷主要靠高分辨率CT。I
中華皮膚科雜志 2018年10期2018-01-19
- 個(gè)體化攝食訓(xùn)練對(duì)皮肌炎吞咽障礙患者吞咽功能及營養(yǎng)狀況的評(píng)估
體化攝食訓(xùn)練對(duì)皮肌炎吞咽障礙患者吞咽功能及營養(yǎng)狀況的評(píng)估。方法：從我院2016年1月至2018年4月收治的皮肌炎吞咽障礙患者中選取60例進(jìn)行研究，隨機(jī)分為對(duì)照組與觀察組各30例，對(duì)照組接受常規(guī)護(hù)理，觀察組在常規(guī)護(hù)理基礎(chǔ)上實(shí)施個(gè)體化攝食訓(xùn)練，對(duì)兩組患者干預(yù)前后吞咽功能及營養(yǎng)狀況進(jìn)行觀察。結(jié)果：兩組干預(yù)前的吞咽功能評(píng)分無明顯差異（P>0.05），觀察組干預(yù)后的吞咽功能評(píng)分明顯優(yōu)于對(duì)照組（P0.05），觀察組干預(yù)后的營養(yǎng)指標(biāo)均較對(duì)照組高（P【關(guān)鍵詞】個(gè)體化攝食訓(xùn)
健康大視野 2018年19期2018-01-19
- 皮肌炎伴發(fā)惡性腫瘤高危因素臨床研究
楊林華皮肌炎伴發(fā)惡性腫瘤高危因素臨床研究楊林華目的研究皮肌炎(DM)與惡性腫瘤的關(guān)系以及皮肌炎伴發(fā)惡性腫瘤的高危因素。方法隨機(jī)選取皮肌炎伴發(fā)惡性腫瘤患者20例和作為對(duì)照組的單純皮肌炎患者20例，分析所有患者的臨床癥狀，分析皮肌炎與惡性腫瘤間的相關(guān)因素。結(jié)果DM的惡性腫瘤發(fā)病率為43.76%，惡性腫瘤種類前五位分別是肺癌、肝癌、鼻咽癌、胃癌、卵巢癌。DM伴發(fā)惡性腫瘤的高危因素主要有男性患者、發(fā)病年齡>40歲、惡性紅斑、劇烈瘙癢、吞咽困難、乳酸脫氫酶(LDH)
實(shí)用癌癥雜志 2017年11期2017-12-28
- 以脂膜炎為皮膚表現(xiàn)的皮肌炎九例研究
炎為皮膚表現(xiàn)的皮肌炎九例研究周行 魯靜浩 胡東艷 劉超凡 辛崇美 朱鷺冰 李明200032上海，復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院皮膚科目的探討以脂膜炎為皮膚表現(xiàn)的皮肌炎的臨床、病理特點(diǎn)。方法收集2012年10月至2016年7月復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院皮膚科診治的9例以脂膜炎為皮膚表現(xiàn)的皮肌炎患者的資料，分析其臨床與病理特征。結(jié)果9例中女6例，男3例，年齡28～73歲。9例患者脂膜炎皮損均表現(xiàn)為觸痛性斑塊或結(jié)節(jié)，分別發(fā)生在臀、股、腰、背、腹、上肢和腮部，先于、晚于或與皮肌炎
中華皮膚科雜志 2017年6期2017-11-02
- 來氟米特治療多發(fā)性肌炎/皮肌炎的臨床療效分析
療多發(fā)性肌炎/皮肌炎的臨床療效。方法：根據(jù)Bohan和Peter診斷標(biāo)準(zhǔn)，回顧分析87例多發(fā)性肌炎/皮肌炎患者，分析比較來氟米特組（采用來氟米特治療）和甲氨蝶呤組（采用甲氨蝶呤治療）及聯(lián)合治療組（采用來氟米特聯(lián)合甲氨蝶呤治療）的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)及肌力監(jiān)測(cè)。結(jié)果：治療后，3組紅細(xì)胞沉降率、C-反應(yīng)蛋白、肌酶較治療前均有下降，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）；3組肌力較治療前改善，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05），且來氟米特組和聯(lián)合治療組對(duì)肌力改善的療效較好
風(fēng)濕病與關(guān)節(jié)炎 2017年6期2017-07-01
- 皮肌炎知識(shí)十二問（一）
和網(wǎng)絡(luò)上講解了皮肌炎的診斷和治療，引起了大眾的興趣。有的人到門診詢問自己是否患有皮肌炎，其中患有皮肌炎者有之，但相當(dāng)一部分人的情況和皮肌炎無關(guān)。為什么會(huì)出現(xiàn)這種情況，究其原因和大家沒有全面掌握有關(guān)知識(shí)、以偏概全有關(guān)。為了引起患者警覺，讓沒病者不致誤解，徒增困擾，在這里特別整理出皮肌炎知識(shí)十二問，便于大家參考。問題1 什么是皮肌炎？皮肌炎的主要癥狀是對(duì)稱性近端肌無力、肌肉耐力低。它也常累及其他器官，如皮膚、頸部肌肉、咽喉部、肺部、心臟、關(guān)節(jié)和胃腸道，說明它是
中老年保健 2017年3期2017-05-30
- 多發(fā)性肌炎/皮肌炎的現(xiàn)狀研究
多發(fā)性肌炎和皮肌炎是臨床較為常見、多發(fā)的風(fēng)濕免疫性疾病，是一種以肌無力、肌痛為主要臨床表現(xiàn)的自身免疫性疾病，患者病灶常累及全身骨骼肌，導(dǎo)致患者出現(xiàn)全身性炎性肌肉病變，嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量及生命安全。本文從多發(fā)性肌炎和皮肌炎的發(fā)病機(jī)制、臨床表現(xiàn)、診斷、治療出發(fā)，對(duì)多發(fā)性肌炎和皮肌炎的臨床研究現(xiàn)狀進(jìn)行綜述，以期能為多發(fā)性肌炎和皮肌炎的臨床研究提供更多參考。[關(guān)鍵詞] 多發(fā)性肌炎；皮肌炎；發(fā)病機(jī)制；診斷；治療[中圖分類號(hào)] R593.26 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A
中外醫(yī)療 2017年1期2017-03-20
- 甲氨蝶呤聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療多發(fā)性肌炎及皮肌炎臨床效果分析
療多發(fā)性肌炎及皮肌炎的臨床效果。 方法 收集我院2013年6月～2015年6月收治的多發(fā)性肌炎及皮肌炎患者80例，采用隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為對(duì)照組及實(shí)驗(yàn)組各40例，對(duì)照組患者給予糖皮質(zhì)激素治療，實(shí)驗(yàn)組患者在對(duì)照組治療方案的基礎(chǔ)上加用甲氨蝶呤治療，檢查比較兩組患者治療前后丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶（ALT）、乳酸脫氫酶（LDH）、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）及肌酸磷酸激酶（CPK）水平。比較兩組的臨床療效及不良反應(yīng)情況。 結(jié)果 實(shí)驗(yàn)組患者治療1個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月ALT
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2016年31期2017-03-02
- 從肺論治皮肌炎探析
，提出從肺論治皮肌炎的理論基礎(chǔ)。從中醫(yī)角度分析皮肌炎病因病機(jī)，結(jié)合現(xiàn)代生理病理學(xué)方面對(duì)肺和皮膚關(guān)系的研究，探尋中醫(yī)從肺系角度治療皮肌炎的理論根據(jù)。根據(jù)皮肌炎發(fā)病初期、中期、后期三個(gè)階段臨床表現(xiàn)的不同，分為肺氣不足，衛(wèi)外不固；濕熱侵肺，熱蘊(yùn)肌膚；氣陰兩虛，瘀阻脈絡(luò)三個(gè)證型，分別進(jìn)行論治。【關(guān)鍵詞】 皮肌炎；肺主皮毛；從肺論治【中圖分類號(hào)】R275 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A【文章編號(hào)】1007-8517（2016）24-0072-03Abstract：This pa
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2016年12期2017-01-19
- 7例皮肌炎臨床分析并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
波 韓永升7例皮肌炎臨床分析并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)石永光王訓(xùn)喻緒恩徐銀王佳煒沙從波韓永升目的：報(bào)道7例皮肌炎患者的臨床、肌電圖、肌肉病理表現(xiàn)和近期隨訪結(jié)果。方法：回顧性分析安徽中醫(yī)藥大學(xué)神經(jīng)病學(xué)研究所附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科自2011年至2014年7例皮肌炎患者的臨床表現(xiàn)、血清酶學(xué)、電生理、肌肉活檢組織病理及近期隨訪的結(jié)果。結(jié)果：以發(fā)熱為首發(fā)癥狀1例，以皮疹為首發(fā)癥狀2例，以肌無力為首發(fā)癥狀4例。其中7例均有肌無力，肌酸激酶2例正常，5例升高，合并心臟損害1例，合并類風(fēng)濕性關(guān)
甘肅醫(yī)藥 2016年9期2016-09-27
- 多發(fā)性肌炎/皮肌炎對(duì)心臟損傷的臨床分析
?多發(fā)性肌炎/皮肌炎對(duì)心臟損傷的臨床分析臧海珍 陳甲秀 謝學(xué)光（廣西玉林市中醫(yī)院，廣西 玉林 537000）【摘要】目的 研究探討多發(fā)性肌炎和皮肌炎對(duì)心臟損傷的臨床特點(diǎn)與治療效果，分析引發(fā)心臟損傷的可能性危險(xiǎn)因素。方法 將我院2013 年1月至2015年1月收治的多發(fā)性肌炎與皮肌炎30例為研究對(duì)象。研究分析發(fā)生心臟損傷的概率、類型以及可能引發(fā)心臟損傷的危險(xiǎn)性因素。結(jié)果 研究分析的結(jié)果發(fā)現(xiàn)，多發(fā)性肌炎與皮肌炎引發(fā)心臟損傷的概率為43.3%，臨床類型主要表現(xiàn)為
中國醫(yī)藥指南 2016年2期2016-07-12
- 吡非尼酮治療皮肌炎相關(guān)肺間質(zhì)病變1例報(bào)告
·吡非尼酮治療皮肌炎相關(guān)肺間質(zhì)病變1例報(bào)告厲彥山， 姜莉， 李尊忠， 燕鵬， 楊家良， 賈倩， 李紅， 張振春*臨沂市人民醫(yī)院風(fēng)濕免疫科，臨沂276003[關(guān)鍵詞]皮肌炎；肺間質(zhì)；吡非尼酮Pirfenidone for the treatment of dermatomyositis-related interstitial lung disease: a case reportLI Yan-shan, JIANG Li, LI Zun-zhong, YA
中國臨床醫(yī)學(xué) 2016年2期2016-06-01
- 張鳴鶴教授辨治皮肌炎驗(yàn)案2例
利【關(guān)鍵詞】 皮肌炎；醫(yī)案；健脾益氣養(yǎng)陰；清熱涼血解毒；張鳴鶴doi：10.3969/j.issn.2095-4174.2016.02.009皮肌炎（DM）屬于特發(fā)性炎癥性肌病，是以水腫、紅斑為皮損特點(diǎn)，伴有肌無力和肌肉炎癥、變性的疾病，主要累及皮膚和血管，常伴有關(guān)節(jié)、心肌等多器官損害，只有肌肉癥狀而無皮膚損害稱為多發(fā)性肌炎（PM）[1]。張鳴鶴教授對(duì)治療皮肌炎有著豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)和獨(dú)特的見解，主張“因炎致痹”[2]，以清熱涼血解毒，健脾益氣為原則辨證治療皮
風(fēng)濕病與關(guān)節(jié)炎 2016年2期2016-05-30
- 針對(duì)性護(hù)理干預(yù)在皮肌炎合并間質(zhì)性肺炎中的護(hù)理效果探究
對(duì)性護(hù)理干預(yù)在皮肌炎合并間質(zhì)性肺炎中的護(hù)理效果探究。方法 100例皮肌炎合并間質(zhì)性肺炎患者， 按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組和觀察組， 各50例。對(duì)照組采用常規(guī)護(hù)理， 觀察組在此基礎(chǔ)上采用全方位、針對(duì)性的護(hù)理。對(duì)兩組治療療效進(jìn)行對(duì)比分析。結(jié)果 護(hù)理干預(yù)后， 觀察組治療總有效率（96.0%）明顯高于對(duì)照組（80.0%）， 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P【關(guān)鍵詞】 間質(zhì)性肺炎；皮肌炎；針對(duì)性護(hù)理干預(yù)DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.11.
中國實(shí)用醫(yī)藥 2016年11期2016-05-04
- 針對(duì)性護(hù)理干預(yù)在皮肌炎合并間質(zhì)性肺炎中的護(hù)理效果探究
對(duì)性護(hù)理干預(yù)在皮肌炎合并間質(zhì)性肺炎中的護(hù)理效果探究。方法 100例皮肌炎合并間質(zhì)性肺炎患者， 按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組和觀察組， 各50例。對(duì)照組采用常規(guī)護(hù)理， 觀察組在此基礎(chǔ)上采用全方位、針對(duì)性的護(hù)理。對(duì)兩組治療療效進(jìn)行對(duì)比分析。結(jié)果 護(hù)理干預(yù)后， 觀察組治療總有效率（96.0%）明顯高于對(duì)照組（80.0%）， 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P【關(guān)鍵詞】 間質(zhì)性肺炎；皮肌炎；針對(duì)性護(hù)理干預(yù)DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.11.
中國實(shí)用醫(yī)藥 2016年11期2016-05-04
- 幼年皮肌炎神經(jīng)電生理研究
0000?幼年皮肌炎神經(jīng)電生理研究付雙莉張璘孔林河宋銀俏鄭州市兒童醫(yī)院鄭州450000【摘要】目的探討幼年皮肌炎神經(jīng)電生理的特點(diǎn)及應(yīng)用價(jià)值。方法應(yīng)用肌電圖/誘發(fā)電位儀檢測(cè)42例幼年皮肌炎患兒，并對(duì)13例進(jìn)行復(fù)查，分析研究其結(jié)果。結(jié)果全部病例均為肌源性損害，陽性率100%，無1例合并周圍神經(jīng)病；股內(nèi)肌陽性率最高(100%)；運(yùn)動(dòng)單位電位(MUP)平均時(shí)限縮短、自發(fā)波敏感度最高均為100%；股內(nèi)肌不同肌力MUP平均時(shí)限2組對(duì)比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P【關(guān)鍵詞】皮
中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志 2016年6期2016-04-22
- 糖皮質(zhì)激素與羥氯喹聯(lián)合治療皮肌炎的臨床分析
羥氯喹聯(lián)合治療皮肌炎的臨床分析羅振增作者單位：161100 黑龍江省齊齊哈爾市龍江縣第一人民醫(yī)院【摘要】目的 對(duì)糖皮質(zhì)激素與羥氯喹聯(lián)合應(yīng)用于皮肌炎臨床治療中的效果進(jìn)行分析研究。方法 選取于2013年1月～2015年12月在我院接受治療的皮肌炎患者73例，并隨機(jī)分為對(duì)照組（35例）和治療組（38例），觀察單純糖皮質(zhì)激素和糖皮質(zhì)激素聯(lián)合羥氯喹治療的效果并比較。結(jié)果 治療組患者的糖皮質(zhì)激素用量少于對(duì)照組；治療組患者的痊愈率高于對(duì)照組［71.1% vs 40%］，
中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理 2016年3期2016-02-05
- 糖皮質(zhì)激素聯(lián)合羥氯喹治療皮肌炎的臨床療效分析
聯(lián)合羥氯喹治療皮肌炎的臨床療效分析董 丹（錦州市中心醫(yī)院，遼寧 錦州 121000）【摘要】目的 分析糖皮質(zhì)激素和羥氯喹聯(lián)合治療皮肌炎的臨床療效。方法 回顧性分析2012年12月至2014年12月本院收治的80例皮肌炎患者臨床資料，按不同治療方案分為兩組，對(duì)照組38例患者予以糖皮質(zhì)激素治療，研究組42例患者在其基礎(chǔ)上予以羥氯喹治療，觀察兩組療效及不良反應(yīng)。結(jié)果 對(duì)照組總有效率為89.5%，研究組為95.2%，兩組差異不具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）；但對(duì)照組
中國醫(yī)藥指南 2016年4期2016-01-29
- 23例皮肌炎的皮膚損害分析
床經(jīng)驗(yàn)·23例皮肌炎的皮膚損害分析蘇芳，王麗莉，張麗娟，王海燕，陳晴燕，孫曉杰，李鐵男（遼寧省沈陽市第七人民醫(yī)院，沈陽110001）目的分析皮肌炎皮炎誤診原因，以提高其早期診療水平。方法回顧分析我院2009年9月—2015年9月23例初診誤診的皮肌炎患者的臨床資料。結(jié)果23例患者中男5例，女18例，病程為2周～6個(gè)月，誤診為濕疹12例，其中2例皮疹表現(xiàn)為面部及雙上肢散在紅斑、丘疹，上見水皰，為水皰型皮肌炎。銀屑病6例，接觸性皮炎1例，激素依賴性皮炎1例，藥
中國中西醫(yī)結(jié)合皮膚性病學(xué)雜志 2016年5期2016-01-25
- 甲氨蝶呤聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療皮肌炎患者的安全性研究
糖皮質(zhì)激素治療皮肌炎患者的安全性研究樸 冰，何 偉，魏燁平，王政禮，崔 英[摘要]目的 觀察甲氨蝶呤聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療皮肌炎患者的臨床安全性。方法 選取2010 年1月—2013年12月在我院接受治療的皮肌炎患者100例，按照隨機(jī)數(shù)字表的方法，隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組。觀察組50例患者采用甲氨蝶呤聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療，對(duì)照組50例患者采用單純糖皮質(zhì)激素治療?？偗煶虨?個(gè)月，治療結(jié)束后觀察患者臨床療效，比較兩組患者治療的有效率、肌酶譜、肌力改變情況及不良反應(yīng)發(fā)生
實(shí)用皮膚病學(xué)雜志 2015年5期2016-01-23
- 皮肌炎伴彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤一例
人民醫(yī)院老年科皮肌炎伴彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤一例王櫻姿劉豐【摘要】皮肌炎是一種自身免疫性疾病，可累及全身多個(gè)器官，并且可伴發(fā)惡性腫瘤。彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)是非霍奇金淋巴瘤中最常見的一種類型，其臨床表現(xiàn)和病理類型復(fù)雜多樣，其中40%的患者可有結(jié)外表現(xiàn)。皮肌炎伴發(fā)DLBCL的報(bào)道少見，該例可為臨床診治提供更多思路?！娟P(guān)鍵詞】皮肌炎；彌漫性大B細(xì)胞；非霍奇金淋巴瘤DOI:10.3969/g.issn.0253-9802.2015.03.016通訊作者
新醫(yī)學(xué) 2015年3期2016-01-16
- 皮肌炎并發(fā)間質(zhì)性肺疾病88例臨床特征分析
皮肌炎并發(fā)間質(zhì)性肺疾病88例臨床特征分析袁槿何金華賈海英劉小芬(恩施市中心醫(yī)院呼吸內(nèi)科， 湖北 恩施 445000)【摘要】目的探討皮肌炎并發(fā)間質(zhì)性肺疾病患者的臨床特征及預(yù)后。方法我院2008年12月至2011年12月期間收治的皮肌炎并發(fā)間質(zhì)性肺疾病患者88例(DM-ILD組)及92例無間質(zhì)性肺疾病的皮肌炎患者(非ILD組)，對(duì)兩組患者的臨床特征及預(yù)后情況進(jìn)行對(duì)比分析。結(jié)果DM-ILD組患者死亡率為36.36% (32/88)，非ILD患者死亡率為6.52
西部醫(yī)學(xué) 2015年8期2016-01-11
- 皮肌炎合并肺癌7例報(bào)告
皮肌炎合并肺癌7例報(bào)告doi：馮定云，周宇麒，劉翠婷，李文娟，楊海玲，楊麗玲(中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院，廣州510630)10.3969/j.issn.1002-266X.2015.42.046通信作者：周宇麒皮肌炎是一種以四肢近端肌肉受累為表現(xiàn)的特發(fā)性炎癥性疾病，可累及全身多個(gè)臟器，器官受累以肺部較為常見，多表現(xiàn)為間質(zhì)性肺炎、肺纖維化、胸膜炎等。文獻(xiàn)報(bào)道，15%～34%的皮肌炎患者合并腫瘤，但合并肺癌者較少見。近年來，我們收治了7例皮肌炎合并肺癌患者，現(xiàn)將其
山東醫(yī)藥 2015年42期2015-04-05
- 皮肌炎合并原發(fā)性輸卵管癌1例
242000)皮肌炎合并原發(fā)性輸卵管癌1例孫瑞霞(宣城市人民醫(yī)院放療科，安徽宣城 242000)原發(fā)性輸卵管癌;皮肌炎;合并癥皮肌炎是以皮膚紅斑、水腫為臨床特征，同時(shí)伴有肌無力、肌肉炎癥或變性，以及關(guān)節(jié)和心肌等多器官損害的一種自身免疫性微血管病。原發(fā)性輸卵管癌是非常少見的惡性腫瘤，占女性生殖系統(tǒng)惡性腫瘤的0.1%-1.8%[1]。皮肌炎伴發(fā)惡性腫瘤早已有報(bào)道，隨著年齡的增大,伴發(fā)腫瘤的概率增高，但皮肌炎合并原發(fā)性輸卵管癌的病例還是比較少見，現(xiàn)報(bào)道1例。1
承德醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2014年6期2014-03-26
- 卵巢癌合并皮肌炎2例回顧分析及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
卵巢癌合并皮肌炎2例回顧分析及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)網(wǎng)絡(luò)出版時(shí)間：2014-04-2510:14卵巢癌是女性生殖器最常見的惡性腫瘤之一，死亡率居?jì)D科腫瘤之首。近年來，卵巢癌合并皮肌炎的病例越來越多，且預(yù)后差，治療效果不理想。本文回顧性分析2例卵巢癌合并皮肌炎患者的臨床資料，進(jìn)一步了解其臨床特點(diǎn)及治療方案。1 臨床資料例1 患者女性，49歲，2013年1月因“下腹痛加重”就診，陰式B超示盆腔包塊，收入院。婦檢：子宮左后方捫及鵝卵大包塊，不活動(dòng)，三合診子宮直腸窩可觸及質(zhì)硬包
中國醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2014年4期2014-01-22
- 皮肌炎合并間質(zhì)性肺炎38例分析
418000）皮肌炎合并間質(zhì)性肺炎38例分析唐建新 張貽秋 向 志 賀兼斌（懷化市第一人民醫(yī)院，湖南 懷化 418000）目的 重點(diǎn)研究和探討皮肌炎合并間質(zhì)性肺炎的臨床治療療效及安全性。方法 利用回顧性分析的方法研究和比較我院于2010年1月1日至2012年12月31日期間收治的38例皮肌炎合并間質(zhì)性肺炎患者的臨床資料。用隨機(jī)方法將患者劃分成兩組，其中對(duì)照組18例應(yīng)用糖皮質(zhì)激素（glucocorticoid，GCS）進(jìn)行治療；觀察組20例在對(duì)照組的治療基礎(chǔ)
中國醫(yī)藥指南 2013年31期2013-07-01
- 皮肌炎合并惡性腫瘤82例臨床分析
510120）皮肌炎比較容易伴發(fā)惡性腫瘤，為了解皮肌炎合并惡性腫瘤的特點(diǎn)，我們回顧分析了中山大學(xué)附屬孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院1991年1月—2011年2月住院治療的皮肌炎患者，現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。1 對(duì)象與方法1.1 對(duì)象 中山大學(xué)附屬孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院自1991年1月—2011年2月住院確診皮肌炎患者511例，均符合1982年Maddin等制定的皮肌炎診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]。惡性腫瘤通過臨床表現(xiàn)、影像學(xué)檢查和組織病理檢查確診。1.2 方法 復(fù)習(xí)511例皮肌炎患者歷次住院病歷。1
中國中西醫(yī)結(jié)合皮膚性病學(xué)雜志 2011年3期2011-05-28
- 成人與兒童皮肌炎臨床特點(diǎn)的對(duì)比分析
津市長征醫(yī)院）皮肌炎（dermatomyositis，DM）是以紅斑、水腫為皮損特點(diǎn)，伴有肌無力和肌肉炎癥、變性的疾病，主要累及皮膚和血管，常伴有關(guān)節(jié)、心肌等多器官損害，各年齡組均可發(fā)病，其發(fā)病年齡在5~16歲和45~65歲呈現(xiàn)兩個(gè)高峰。通常將年齡≤14歲的皮肌炎患者稱為兒童皮肌炎（juvenile dermatomyositis，JDM），年齡＞14歲的皮肌炎患者稱為成人皮肌炎(adultdermatomyositis，ADM)。現(xiàn)將97例成人皮肌炎患者
天津醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2010年3期2010-10-20
- 皮肌炎／多發(fā)性肌炎合并惡性腫瘤１４例臨床分析
】 目的 分析皮肌炎/多發(fā)性肌炎合并惡性腫瘤的臨床特點(diǎn)。 方法 回顧性分析云南省第一人民醫(yī)院近10年來收治的14例DM/PM合并惡性腫瘤患者的病史。 結(jié)果 DM/PM合并惡性腫瘤發(fā)生率為17．95%，以肺癌、肝癌為主，腫瘤得到控制的患者，DM/PM病情明顯好轉(zhuǎn)；DM/PM合并惡性腫瘤1年死亡率為56．35%，主要死因是惡性腫瘤及其并發(fā)癥。結(jié)論 DM/PM易合并惡性腫瘤，DM/PM的病情與惡性腫瘤的控制情況有密切關(guān)系，DM/PM合并惡性腫瘤者的預(yù)后不良?！娟P(guān)
中國實(shí)用醫(yī)藥 2009年3期2009-02-19