紫外分光光度法
- 運(yùn)用OD值對常見畜禽腹瀉病原菌計(jì)數(shù)的研究
曲線；紫外分光光度法；活菌計(jì)數(shù)中圖分類號：S852.6 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A ? ? ? ?文章編號：1001-0769（2023）04-00101-06在微生物實(shí)驗(yàn)中，在細(xì)菌毒力的測定和動物攻毒實(shí)驗(yàn)時(shí)，菌液濃度是重要指標(biāo)之一，常需要進(jìn)行準(zhǔn)確的細(xì)菌計(jì)數(shù)。細(xì)菌生長的測定方法分為直接法和間接法[1-2]，比較常見的是平板計(jì)數(shù)法和比濁法。平板計(jì)數(shù)法結(jié)果相對準(zhǔn)確，但操作復(fù)雜且時(shí)間較長；比濁法相對簡單，但結(jié)果易受環(huán)境溫度、培養(yǎng)基色澤等因素的影響，易發(fā)生偶然誤差。研究表明，
國外畜牧學(xué)·豬與禽 2023年4期2023-09-20
- 檢測用功能纖維吸附材料制備優(yōu)化及性能測試研究
集柱-紫外分光光度法對水中重金屬離子進(jìn)行測定。試驗(yàn)對功能纖維制備條件和吸附條件進(jìn)行優(yōu)化，然后對優(yōu)化后方法的檢測性能進(jìn)行研究。結(jié)果表明：反應(yīng)溫度為140 ℃、反應(yīng)時(shí)間為15 min、配體摩爾比為3、反應(yīng)微波功率為1 000 W、碳酸鈉摩爾比為3、水樣pH值為6、待測液過柱流速為2 mL/min和洗脫液過柱流速為0.5 mL/min時(shí)，預(yù)富集柱對金屬離子的吸附率最佳。此時(shí)預(yù)富集柱對Cu2+表現(xiàn)出較高選擇吸附性，對Cu2+的分離效果良好，表現(xiàn)出較好的選擇性。多次
粘接 2023年6期2023-07-12
- 全自動紫外測油儀測定沉積物油類
油類;紫外分光光度法從多年連續(xù)調(diào)查的結(jié)果看，油類是近海沉積環(huán)境的主要污染物之一，長江口水域油類分布季節(jié)變化明顯，高值區(qū)集中出現(xiàn)在春季[1]。針對沉積物油類污染問題，科學(xué)有效的檢測手段可為污染防控提供準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)參考，國內(nèi)外常用的方法有紫外分光光度法、紅外分光光度法、熒光分光光度法等[2]。本研究基于全自動紫外測油儀在繪制工作曲線線性及檢出限等方面明顯優(yōu)于手工法的特征，為了準(zhǔn)確快速地測定沉積物中油類污染的具體數(shù)值，進(jìn)行可行性實(shí)驗(yàn)測定[3-4]。1儀器及主要試劑
現(xiàn)代鹽化工 2022年2期2022-06-10
- 藥品檢驗(yàn)中結(jié)果偏離的原因分析及質(zhì)量控制探討
譜法、紫外分光光度法來對藥品樣本進(jìn)行測定，比較不同方法藥品檢驗(yàn)結(jié)果、質(zhì)控前后紫外分光光度法藥品檢驗(yàn)結(jié)果偏離情況，并分析導(dǎo)致結(jié)果偏離的原因。結(jié)果：所選500份藥品樣本高效液相色譜法、紫外分光光度法檢驗(yàn)結(jié)果之間不存在明顯的差異，（p>0.05）;質(zhì)控前后紫外分光光度法藥品檢驗(yàn)結(jié)果偏差率存在著不容忽視的差異，分別為6.6%及1.6%，（p<0.05）。結(jié)論：物料、設(shè)備、人員方面的因素均有可能導(dǎo)致藥品檢驗(yàn)結(jié)果偏離，有關(guān)人員應(yīng)高度重視全過程質(zhì)量控制，規(guī)范藥品檢驗(yàn)工作
錦州醫(yī)科大學(xué)報(bào) 2022年3期2022-06-06
- 六堡茶中茶色素的測定
：利用紫外分光光度法對六堡茶中茶色素含量進(jìn)行測定。方法：取多個(gè)不同批次等級1級的六堡茶樣品混合后制備茶色素對照品，通過頂空-氣相色譜質(zhì)譜法檢測殘留溶劑的量來進(jìn)行茶色素的純度標(biāo)定，并利用標(biāo)定的茶色素對照品制備標(biāo)準(zhǔn)曲線，通過測定不同六堡茶樣品的吸光度，用標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算出不同六堡茶樣品中茶色素的含量。結(jié)果：本方法重復(fù)性試驗(yàn)的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.3%～4.2%;當(dāng)加標(biāo)濃度為0.5%～15.0%時(shí)，回收率為92.6%～106.2%;在濃度為25.66～128.30 μ
食品安全導(dǎo)刊·中旬刊 2022年9期2022-05-30
- 傣藥紅花臭牡丹根飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
飲片;紫外分光光度法;蘆丁;薄層色譜法;質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)【中圖分類號】R282.5【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A【文章編號】1007-8517（2022）11-0036-05StudyonQualityStandardofClerodendrumjaponicum（Thunb.）SweewithDaimedicineLUYingcaiPENGXia*LIQingMAOMingxiaRENShaokunXishuangbannaInstituteForFoodandDrugCon
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2022年6期2022-05-30
- 汶川縣水磨鎮(zhèn)綠茶中花青素提取工藝優(yōu)化
提取，紫外分光光度法測定水磨鎮(zhèn)農(nóng)產(chǎn)品綠茶中花青素的含量。正交試驗(yàn)優(yōu)化提取條件，篩選出最佳的提取條件，即70%乙醇提取溶劑，料液比為1∶45，提取溫度70 ℃，提取時(shí)間70 min，從水磨鎮(zhèn)綠茶中提取到花青素含量0.460 3 mg·g-1。關(guān)鍵詞 綠茶;花青素含量;紫外分光光度法;超聲提取;汶川縣水磨鎮(zhèn)中圖分類號：TS272;TS201.2 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A DOI：10.19415/j.cnki.1673-890x.2022.07.023汶川縣產(chǎn)茶歷史悠久
南方農(nóng)業(yè)·上旬 2022年4期2022-05-22
- 健胃消食片中總黃酮含量測定
，利用紫外分光光度法在360 nm波長處測定健胃消食片中總黃酮含量。結(jié)果蘆丁對照品質(zhì)量濃度在5.821～29.106 μg/ml范圍內(nèi)與吸光度線性關(guān)系良好，回歸方程為Y =31.51 649X-0.0 191（r=0.9 999），平均加樣回收率為96.9%，RSD=0.7%（n=9），健胃消食片中總黃酮含量測定方法可行。結(jié)論該方法操作簡便、靈敏度和準(zhǔn)確度符合要求，適用于健胃消食片中總黃酮含量測定。[關(guān)鍵詞]健胃消食片;總黃酮;紫外分光光度法;含量測定[中
中國醫(yī)藥科學(xué) 2022年5期2022-05-05
- 紫外分光光度法測定水質(zhì)中總氮及影響因素探討
指標(biāo)。紫外分光光度法是測定水質(zhì)總氮最常用的方法。但是，在實(shí)踐中，常出現(xiàn)空白值高、測量值不準(zhǔn)等問題，而且測定值經(jīng)常波動。本文詳細(xì)分析了水質(zhì)總氮的影響因素，同時(shí)參考《水質(zhì) 總氮的測定 堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法》（HJ 636-2012）提出了優(yōu)化方法提高測定值精度。關(guān)鍵詞：紫外分光光度法;總氮;影響因素隨著生活水平的提升和工業(yè)的快速發(fā)展，大量含氮廢水排入水中，我們研究水中有機(jī)氮無機(jī)二氧化氮比例，水中溶解氧被生物和微生物繁殖消耗，導(dǎo)致水質(zhì)的惡化。湖泊及水庫
科技信息·學(xué)術(shù)版 2022年1期2022-01-10
- 利用氨基酸分析儀對醬油中皮革水解蛋白標(biāo)志物羥脯氨酸的鑒定
結(jié)果]紫外分光光度法在羥脯氨酸的質(zhì)量濃度為1～6 mg/L與吸光度之間線性關(guān)系良好（R2=0.998 0），RSD為0.91%，分別添加 0.5、2.0、6.0 mg/L羥脯氨酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的加標(biāo)回收率為90.0%～93.8%。氨基酸分析儀法在羥脯氨酸質(zhì)量濃度為0.5～30.0 mg/L與峰面積之間線性關(guān)系良好（R2=0.999 3），RSD為 0.75%，分別添加 0.5、10.0、20.0 mg/L羥脯氨酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的加標(biāo)回收率為96.8%～99.7%。[結(jié)
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年21期2021-11-26
- 紫外分光光度法測定總氮標(biāo)準(zhǔn)曲線線性差的研究
廠采用紫外分光光度法測定總氮時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)曲線線性差，影響測量結(jié)果，分析影響標(biāo)準(zhǔn)曲線校準(zhǔn)的影響因素，現(xiàn)場試驗(yàn)結(jié)果顯示：不同廠家的過硫酸鉀及無氨水的品質(zhì)對曲線校準(zhǔn)影響較大。關(guān)鍵詞：總氮;紫外分光光度法;過硫酸鉀前言氮和磷元素對水中生物的生長具有促進(jìn)作用，總氮超標(biāo)排放，排入水體后會導(dǎo)致水體富營養(yǎng)化，大量水葫蘆等生物繁殖，引起水體內(nèi)魚類等生物因缺氧窒息死亡，因此國家對排入水體的總氮含量有明確要求。隨著工業(yè)的發(fā)展，污水水質(zhì)指標(biāo)控制更為嚴(yán)格，而總氮的測定是重要項(xiàng)目之一。某
科技信息·學(xué)術(shù)版 2021年17期2021-11-22
- 水質(zhì)總氮測定影響因素分析
消解―紫外分光光度法測定水質(zhì)中總氮時(shí)，實(shí)驗(yàn)所用純凈水、過硫酸鉀純度及堿性溶液存放時(shí)間對空白吸光度有明顯影響，消解時(shí)間和冷卻放置時(shí)間也會影響測定的空白吸光度。在實(shí)驗(yàn)確定的最佳條件下對樣品進(jìn)行測定，結(jié)果準(zhǔn)確可靠。 關(guān)鍵詞：總氮;堿性過硫酸鉀消解;紫外分光光度法前言總氮是指水體中有機(jī)氮、氨氮、亞硝酸鹽氮和硝酸鹽氮的和。湖泊水庫中含有過量氮時(shí)，能造成浮游植物茂盛。因此總氮是《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》（GB3828-2002）中衡量湖庫水體的一項(xiàng)重要指標(biāo)。本文采用國家標(biāo)
科學(xué)與生活 2021年3期2021-11-10
- 醬菜腌漬類食品亞硝酸鹽含量的檢測
酸鹽;紫外分光光度法醬菜腌漬類食品主要通過醬腌或鹽腌兩種方法對根莖類蔬菜進(jìn)行制作，品類較多，味鮮可口，深受人們的喜愛。目前已有大量研究指出，腌菜中含有大量亞硝酸鹽，亞硝酸鹽作為常見致癌物質(zhì)，嚴(yán)重威脅人們的身體健康。按照我國食品安全管理規(guī)定，腌制食品亞硝酸鹽含量不應(yīng)超過20 mg/kg[1]。對醬菜腌漬類食品進(jìn)行亞硝酸鹽含量的測試是食品安全監(jiān)管的重要內(nèi)容，和人們的身體健康關(guān)系密切，因此需要針對檢測方法展開研究。1 材料與方法1.1 材料與試劑黃瓜（采購于農(nóng)貿(mào)
食品安全導(dǎo)刊 2021年10期2021-10-29
- 海南澄邁富硒地瓜中硒的提取及含量測定
，采用紫外分光光度法測定海南澄邁富硒地瓜中微量元素硒的含量。結(jié)果表明，檢測波長為337nm，線性方程為A=0.3225C+0.0383（R2=0.9998），硒在0～1.0?g/mL范圍內(nèi)相關(guān)性良好，相關(guān)系數(shù)γ=0.9999。提取條件為，混酸（硝酸：高氯酸=4∶1）用量為10mL，酸度控制在pH=2，絡(luò)合時(shí)間為60min，1%鄰苯二胺溶液用量為2.5mL，5%EDTA-2Na溶液用量為2.0mL。富硒地瓜中總硒的平均含量為12.46μg/g。該方法操作簡單
科技創(chuàng)新導(dǎo)報(bào) 2021年15期2021-09-17
- 不同產(chǎn)地及炮制方法雪上一枝蒿多糖含量分析
，建立紫外分光光度法測定雪上一枝蒿多糖的含量測定方法，并考察不同產(chǎn)地、不同炮制方式對多糖含量的影響。方法 用80%乙醇回流去除還原性糖等雜質(zhì)，后熱水提取多糖，采用苯酚-硫酸比色法于488 nm波長處用紫外-分光光度法測得吸光度值，從而得出其多糖的含量。結(jié)果 雪上一枝蒿多糖以無水葡萄糖計(jì)，在0.003～0.015 mg/mL范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系（R=0.9999），回收率為99.35%～99.85%（n=6），RSD值為0.18%。結(jié)論 本法準(zhǔn)確、可靠，重
云南中醫(yī)中藥雜志 2021年5期2021-07-29
- 不同加工形式的茶葉水提物抗氧化性比較研究
：采用紫外分光光度法，以維生素C為陽性對照，比較不同加工形式的茶葉水提物對超氧陰離子、DPPH·、羥基自由基的清除作用。結(jié)果：質(zhì)量濃度為1.0 mg/mL時(shí)，紅茶、烏龍茶、綠茶對超氧陰離子的清除率分別為27.5%、44.52%、63.0%，且存在顯著性差異;DPPH清除率分別為38.75%、78.85%、82.3%，且存在顯著性差異;羥基自由基清除率分別為53.28%、61.52%、63.95%，且存在顯著性差異。結(jié)論：發(fā)酵過程不同程度的降低其抗氧化能力。
食品安全導(dǎo)刊·下旬刊 2020年10期2020-12-14
- 三棱飲片薄層色譜鑒別及其總黃酮的含量測定
色譜;紫外分光光度法;含量測定【中圖分類號】R284.1?【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A?【文章編號】1007-8517（2020）19-0056-06Abstract：Objective To improve the specificity of the identification of Sparganii Rhizoma， and establish a method for its content determination.Method The thin-la
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2020年10期2020-12-08
- 新鮮瓜蔞不同部位總黃酮的含量測定
，采用紫外分光光度法測定新鮮瓜蔞不同部位的總黃酮含量。結(jié)果顯示，最佳提取方法為：60%乙醇回流提取2次，每次2h。蘆丁在0.002012mg/mL～0.064384mg/mL之間呈良好的線性關(guān)系（Y=9.2611X+0.2822，R=0.9991），回收率在95%～105%之間，RSD小于2.0%。新鮮瓜蔞不同部位總黃酮含量從高到低為：新鮮瓜蔞汁﹥新鮮瓜蔞皮﹥新鮮瓜蔞子﹥新鮮瓜蔞瓤，新鮮瓜蔞汁中總黃酮含量最高。關(guān)鍵詞：瓜蔞;總黃酮;含量測定;紫外分光光度法
中國科技縱橫 2020年12期2020-11-28
- 紫外分光光度法測定維生素B1片含量的不確定度分析
的 對紫外分光光度法測定維生素B1片含量的不確定度進(jìn)行分析，找出影響不確定度的因素。方法? 分析并確定不確定度來源，并對各個(gè)不確定度分量進(jìn)行量化。結(jié)果? 計(jì)算出合成不確定度u（c）=6.2×10-3，擴(kuò)展不確定度U=1.2℅（k=2）。結(jié)論? 測量結(jié)果的不確定度主要由樣品的吸光度所引入。關(guān)鍵詞：紫外分光光度法;維生素B1;含量;不確定度三、結(jié)論（一） 本文所示：按中國藥典2015年版標(biāo)準(zhǔn)測定維生素B1片含量的擴(kuò)展不確定度為（U=1.2%），即按以上操作，其
看世界·學(xué)術(shù)下半月 2020年11期2020-09-10
- 紫外分光光度法測定梔子中綠原酸含量
?采用紫外分光光度法，以60%乙醇為空白，在波長329nm處測定綠原酸含量。結(jié)果?綠原酸在（2.5-15）μg/mL范圍內(nèi)，線性關(guān)系良好（r=0.9993），回歸方程y=0.0457x+0.0005，平均加樣回收率為98.1%，RSD為2.7%。結(jié)論?紫外分光光度法操作簡便、準(zhǔn)確、重復(fù)性好，可作為梔子中綠原酸含量測定的方法。關(guān)鍵詞：梔子;綠原酸;紫外分光光度法，含量測定中圖分類號：R927.2?文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A?文章編號：1007-2349（2020）06-
云南中醫(yī)中藥雜志 2020年6期2020-08-15
- 垃圾滲濾液中總氮指標(biāo)測定的質(zhì)量控制及分析
鉀氧化紫外分光光度法，研究了從實(shí)驗(yàn)監(jiān)測環(huán)境、化學(xué)試劑、人員操作等方面對測定結(jié)果的影響，分析了在220nm和275nm處紫外光區(qū)有吸收的干擾離子對該類水測定結(jié)果的影響。通過加標(biāo)回收、第三方實(shí)驗(yàn)室采用不同檢測方法平行樣測定等手段表明對實(shí)驗(yàn)過程關(guān)鍵點(diǎn)的控制能夠很好地保障數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，在分析檢測數(shù)據(jù)得到很好的質(zhì)量控制的前提下，進(jìn)一步開展了水樣中含有鹽分時(shí)對TN測定結(jié)果的影響，發(fā)現(xiàn)水樣中碳酸鹽會貢獻(xiàn)TN值、鐵鹽及鉻鹽的存在會使TN測定值偏低。關(guān)鍵詞：垃圾滲濾液;總氮
環(huán)境與發(fā)展 2020年11期2020-08-14
- 正交試驗(yàn)優(yōu)選黔產(chǎn)錦雞兒總黃酮的提取工藝
;通過紫外分光光度法，以蘆丁為標(biāo)樣，波長510 nm，對黔產(chǎn)錦雞兒藥材中總黃酮含量進(jìn)行測定。 結(jié)果： 最佳提取工藝為A2B2C3，即乙醇50 mL，回流提取3次，每次60 min。黔產(chǎn)錦雞兒藥材總黃酮的平均含量為2.57%。 結(jié)論： 該工藝合理，可作為黔產(chǎn)錦雞兒藥材中總黃酮的提取方法?！娟P(guān)鍵詞】? 錦雞兒;總黃酮;紫外分光光度法;正交試驗(yàn)【中圖分類號】R284.2? ?【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A? ? 【文章編號】1007-8517（2020）11-0032-04
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2020年6期2020-08-06
- 瀝青煙測定方法研究進(jìn)展
量法、紫外分光光度法、熒光分光光度法等，但是瀝青煙測定方法研究進(jìn)展卻未見報(bào)道，故系統(tǒng)地介紹了瀝青煙測定方法的研究進(jìn)展。關(guān)鍵詞：瀝青煙;測定方法;研究進(jìn)展;重量法;紫外分光光度法;熒光分光光度法中圖分類號：X830.2 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：1674-9944（2020）2-0162-021 引言隨著炭素工業(yè)的發(fā)展，瀝青的使用越來越廣泛，在加熱瀝青或?qū)r青進(jìn)行高溫處理時(shí)，會產(chǎn)生黃色的瀝青煙。瀝青煙是一種含有大量多環(huán)芳烴以及少量氧、氮硫的雜環(huán)混合物，通常以
綠色科技 2020年2期2020-06-24
- 大棗不同炮制方法的比較
黃酮;紫外分光光度法【中圖分類號】R283 ? 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A ? ?【文章編號】1007-8517（2020）1-0055-04Abstract：Objective The study aimed to investigate the processing methods of Fructus Jujubae.Methods Fructus Jujubae was processed in different processing methods i
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2020年1期2020-04-08
- 紫外分光光度法測定市售檀香中總黃酮含量
，利用紫外分光光度法測定檀香中的總黃酮含量。結(jié)果：蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品和檀香分別經(jīng)過AlCl3-NaOH-NaNO2顯色后最大吸收波長為508nm，其濃度在9.17～55.0μg/mL范圍內(nèi)與吸光度線性關(guān)系良好，回歸方程為：A=11.714·C+0.0503（R2=0.9995，n=5），平均回收率為98.11%（RSD=1.03%）。市售檀香總黃酮平均含量為2.88mg/g。結(jié)論：本方法簡便易行，結(jié)果準(zhǔn)確，重復(fù)性好，可作為檀香總黃酮含量測定的一種手段，用于檀香的日
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2020年1期2020-04-08
- 紫外光譜掃描法快速鑒別真假蜂蜜的研究
蜂蜜;紫外分光光度法Abstract：To develop a fast and nondestructive method for the identification of true and false honey， it can indentify honey quality and has a certain significance in distinguishing honey quality.Key words：Syrup; Honey; U
現(xiàn)代食品·上 2020年1期2020-03-27
- 紫外分光光度法測定復(fù)方痛風(fēng)顆粒劑中總酚的含量
：采用紫外分光光度法，以沒食子酸為對照品，在波長760 nm處對復(fù)方痛風(fēng)顆粒劑中總酚進(jìn)行含量測定。結(jié)果：回歸方程為C=270.872 A-8.286（r =0.9996），總酚的檢測濃度在25.1～200.8 μg范圍內(nèi)與吸收度呈良好的線性關(guān)系，平均回收率101.59%，RSD為0.82%（n=9）。結(jié)論：該方法簡便、準(zhǔn)確、重復(fù)性好，可用于復(fù)方痛風(fēng)顆粒劑中總酚的含量測定?！娟P(guān)鍵詞】復(fù)方痛風(fēng)顆粒劑;總酚;紫外分光光度法;含量測定【中圖分類號】R284.1?【
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2019年10期2019-12-02
- 日光溫室栽培模式下不同人參的生理指標(biāo)差異分析
：采用紫外分光光度法測定6種人參的SOD、POD、CAT活性及丙二醛（MDA）、葉綠素含量，并進(jìn)行種源的系統(tǒng)聚類分析。結(jié)果顯示，供試6種人參中2種日光溫室栽培的人參品系間差異較大，2種野參品系活性最高，種質(zhì)較統(tǒng)一，但標(biāo)準(zhǔn)差較大;2種林下參品系活性較高，種質(zhì)統(tǒng)一，標(biāo)準(zhǔn)差較小;園參品系活性最低，種質(zhì)較多樣，且標(biāo)準(zhǔn)差小?？梢姡展鉁厥以詤⒌纳碇笜?biāo)差異顯著，野參品系各項(xiàng)酶活性指標(biāo)均超越其他種質(zhì)品系，即該地區(qū)較適宜推進(jìn)日光溫室栽培人參的模式。關(guān)鍵詞：紫外分光光度法
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年17期2019-11-13
- 瑞舒伐他汀鈣固體分散顆粒溶出度測定方法的建立
，采用紫外分光光度法測定其溶出度，紫外檢測波長為241 nm，并進(jìn)行方法學(xué)考察，主要包括考察精密度、穩(wěn)定性以及重現(xiàn)性、回收率。 結(jié)果 在6.0～22.0 mg/L，瑞舒伐他汀鈣濃度與吸光度的線性關(guān)系良好，線性回歸方程為Y=0.032X+0.0292（r = 0.999 95），平均回收率為99.77%，RSD為0.94%，重現(xiàn)性的RSD為0.33%，溶出度達(dá)到90%以上。 結(jié)論 本方法可用于瑞舒伐他汀鈣固體分散顆粒溶出度的測定。[關(guān)鍵詞] 瑞托伐他汀鈣;溶
中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2019年22期2019-10-30
- 關(guān)于紫外分光光度法測定土壤過氧化氫酶活性的研究
著重對紫外分光光度法測定土壤過氧化氫酶活性的結(jié)果進(jìn)行剖析，以達(dá)到充分發(fā)揮技術(shù)優(yōu)勢，實(shí)現(xiàn)科學(xué)性、綠色化農(nóng)業(yè)開發(fā)的目的。關(guān)鍵詞：紫外分光光度法；土壤過氧化氫酶；活性測定引言：過氧化氫酶活性分析，是土壤透氣性、營養(yǎng)含量等方面檢測的重要指標(biāo)之一。研究發(fā)現(xiàn)：利用精準(zhǔn)性、高效率的過氧化氫酶活性檢驗(yàn)方式，對土壤情況進(jìn)行綜合檢測，不僅節(jié)省了土壤環(huán)境治理的投資成本，也能夠?yàn)榭茖W(xué)調(diào)節(jié)土壤肥力帶來方法借鑒。由此，關(guān)于紫外分光光度法測定土壤過氧化氫酶活性的探究，是現(xiàn)代生物工程研究
科學(xué)與財(cái)富 2019年10期2019-10-21
- 紫外分光光度法在保健食品檢測中的應(yīng)用研究與分析
筆者對紫外分光光度法的應(yīng)用進(jìn)行了研究分析，分別采用紫外分光光度法、香草醛-高氯酸分光光度法、酸解處理后分光光度法對保健食品樣品中的總黃酮、總皂苷、總蒽醌的含量進(jìn)行了測定，發(fā)現(xiàn)應(yīng)用紫外分光光度法檢測保健食品具有簡易且重現(xiàn)性好的優(yōu)點(diǎn)。關(guān)鍵詞：紫外分光光度法 保健食品 黃酮 皂苷 蒽醌1.紫外分光光度法概述紫外分光光度法是一種用于定性、定量、結(jié)構(gòu)分析的方法，方法原理是不同物質(zhì)分子對波長在200至760納米范圍內(nèi)電磁波的吸收特性不同。該方法具有操作方便、成本低、重
現(xiàn)代營銷·理論 2019年1期2019-10-21
- 基于紫外分光光度法測定乳制品中三聚氰胺殘留分析
前基于紫外分光光度法測定乳制品中三聚氰胺殘留相關(guān)問題。文章從檢測材料和方法入手，分別對顯色劑濃度、顯色時(shí)間、顯示溫度等相關(guān)影響因素進(jìn)行控制。通過實(shí)踐測定最大吸收波長、最佳顯色試劑、最適宜的顯色時(shí)間以及溫度，以期促進(jìn)乳制品中三聚氰胺殘留檢測研究的深入發(fā)展。關(guān)鍵詞：紫外分光光度法;乳制品檢測;三聚氰胺殘留一、 檢測材料和方法（一）三聚氰胺及檢測概述圖1所示為三聚氰胺的分子結(jié)構(gòu)式，三聚氰胺簡稱為三胺或密胺，作為一種三嗪類含氮雜環(huán)有機(jī)化合物廣泛地應(yīng)用于木材、塑料、
市場周刊·市場版 2019年36期2019-10-21
- 聚酰胺柱層析法測定一種保健酒/椰島牌海王酒中總黃酮
黃酮，紫外分光光度法檢測椰島牌海王酒中的總黃酮。將酒樣加聚酰胺吸附，水浴揮干乙醇，轉(zhuǎn)入層析柱，用甲醇洗脫黃酮，在波長360nm處測定其含量。蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品濃度范圍在30?g/mL范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.8%，加標(biāo)回收率在97～102之間。結(jié)果表明，本檢測方法操作簡便、穩(wěn)定性好?！娟P(guān)鍵詞】總黃酮;保健酒;聚酰胺柱層析;紫外分光光度法【中圖分類號】R151 ? ? ?【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A ? ? ?【文章編號】1004-7484（2020）09-0
中國保健營養(yǎng) 2019年9期2019-10-20
- 紫外分光光度法測定大棗中總黃酮的研究
黃酮;紫外分光光度法中圖分類號：R914?? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A?? 文章編號：1007-2349（2019）08-0075-03大棗為鼠李科（Rhamnaceae）棗屬（Ziziphus）植物棗（Ziziphus jujuba Mill.）的干燥成熟果實(shí)，為常用中藥之一，《神農(nóng)本草經(jīng)》列為上品。味甘，性溫，歸脾、胃經(jīng)。為補(bǔ)中益氣、養(yǎng)血安神、緩和藥性的常用中藥，用于脾虛食少、乏力便溏、婦人臟躁等，國內(nèi)外應(yīng)用前景廣闊。黃酮類化合物是大棗的化學(xué)成分之一，大棗中富含
云南中醫(yī)中藥雜志 2019年8期2019-10-08
- 轉(zhuǎn)化人參皂苷菌株的篩選及活性初步鑒定
，采用紫外分光光度法測定活性菌株對人參皂苷的轉(zhuǎn)化率。最終篩選出8株真菌菌株，其中C4轉(zhuǎn)化活性最高，可使人參皂苷的轉(zhuǎn)化率提高28.92%。關(guān)鍵詞：人參皂苷;微生物轉(zhuǎn)化;薄層層析法;紫外分光光度法中圖分類號 TQ929文獻(xiàn)標(biāo)識碼 A文章編號 1007-7731（2019）15-0028-04Screening of Transformed Ginsenosides Strains and Preliminary Identification of Their
安徽農(nóng)學(xué)通報(bào) 2019年15期2019-09-11
- 有濁度的水中硝酸鹽氮紫外分光光度法測定分析
，對于紫外分光光度法測定硝酸鹽氮的準(zhǔn)確度和檢測的范圍都有影響。本文對有濁度的水中硝酸鹽氮采用紫外分光光度法測定分析進(jìn)行了探討研究。關(guān)鍵詞：濁度;紫外分光光度法;硝酸鹽氮硝酸鹽氮作為一種環(huán)境污染物，是含氮化合物在氧化反應(yīng)之后的最終產(chǎn)物，在自然界廣泛存在，是對水質(zhì)進(jìn)行評價(jià)的關(guān)鍵指標(biāo)之一。由于飲用水中含有的硝酸鹽氮含量較高，主要影響人體健康，增加兒童血液中變性血紅蛋白的含量，通常飲用水中的硝酸鹽氮濃度低于20mg·L-1?，F(xiàn)在，作為測量飲用水中硝酸鹽氮的方法，有
中國化工貿(mào)易·上旬刊 2019年8期2019-09-10
- 決明子中多酚成分炮制前后含量變化的研究
驗(yàn)建立紫外分光光度法測定決明子中炮制前后多酚含量的方法。以乙醇作為溶劑，制備供試品溶液并進(jìn)行方法學(xué)研究。沒食子酸標(biāo)品在1.00～3.50μg/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好（R2=0.9993），回歸方程為：y=0.198x-0.0130，樣品平均回收率分別為98.63%。本論文所建立的方法穩(wěn)定可靠，簡便可行，為決明子藥材的質(zhì)量評價(jià)和質(zhì)量控制奠定了基礎(chǔ)。關(guān)鍵詞：決明子；炮制；紫外分光光度法1 儀器與試藥U-1810紫外分光光度計(jì)（河北普新精密儀器有限責(zé)任公司）、沒
科學(xué)導(dǎo)報(bào)·學(xué)術(shù) 2019年9期2019-09-10
- 青霉素V鉀分散片含量測定方法由紫外分光光度法改進(jìn)為高效液相色譜法
：對比紫外分光光度法改進(jìn)為高效液相色譜法測定的效率，對比兩種檢測方法價(jià)值。方法：采購5個(gè)廠家50個(gè)批次的青霉素V鉀片，每個(gè)廠家10個(gè)批次，配置供試品溶液、標(biāo)準(zhǔn)品溶液。分別進(jìn)行紫外分光光度法改進(jìn)為高效液相色譜法檢測，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，進(jìn)而計(jì)算不同廠商與批次青霉素V鉀分散片含量，進(jìn)行可靠性、精密度、重復(fù)性、穩(wěn)定性、回收率試驗(yàn)，計(jì)算相對保留時(shí)間等指標(biāo)。結(jié)果：相較于由紫外分光光度，高效液相色譜法標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)r明顯上升，同時(shí)最低檢出限也顯著下降，精密度試驗(yàn)、穩(wěn)定性試
中國典型病例大全 2019年2期2019-09-10
- 紫外可見分光光度法檢測肉質(zhì)香腸中亞硝酸質(zhì)量濃度的研究
，采用紫外分光光度法測定肉制香腸中NO2-質(zhì)量濃度的最適條件為：采用1 cm比色皿，1 mL鹽酸萘乙二胺顯色15 min，測得市售肉制香腸中NO2-的質(zhì)量濃度均小于國標(biāo)規(guī)定殘留量，市民可放心食用。關(guān)鍵詞：紫外分光光度法;鹽酸萘乙二胺;亞硝酸鹽;課程教學(xué)亞硝酸鹽是一類含亞硝酸根的無機(jī)化合物的總稱，主要指亞硝酸鈉。它可作為食品添加劑用于肉制品加工中。目前，國內(nèi)外肉類企業(yè)都采用亞硝酸鹽，一方面是為了賦予肉制品特有的肉紅色、改善產(chǎn)品的組織結(jié)構(gòu);另一方面則是作為防腐
現(xiàn)代鹽化工 2019年3期2019-09-10
- 紫外分光光度法測定氨茶堿片中無水茶堿含量的不確定度評定
要：用紫外分光光度法測定氨茶堿片中無水茶堿的含量，通過建立數(shù)學(xué)模型，對測定過程中的各影響因素進(jìn)行分析評定，并計(jì)算各分量的不確定度，最終給出了檢測結(jié)果的置信區(qū)間和置信水平，為紫外分光光度法測定氨茶堿片中無水茶堿含量的不確定度的評定提供了科學(xué)依據(jù)和方法支持。關(guān)鍵詞：氨茶堿片;含量;紫外分光光度法本文對紫外分光光度法測定氨茶堿片中無水茶堿含量進(jìn)行不確定度評定，對各影響因素進(jìn)行評估分析，以期加強(qiáng)對含量測定的數(shù)據(jù)分析及測量結(jié)果的準(zhǔn)確性和可信度的認(rèn)識，對藥品檢測和研究
中國化工貿(mào)易·上旬刊 2019年1期2019-09-10
- 過硫酸鉀在水質(zhì)總氮測定中的影響
鉀消解紫外分光光度法測定總氮方法中，過硫酸鉀的運(yùn)用至關(guān)重要。通過研究，選用高純度的過硫酸鉀，和氫氧化鈉分開配制、冷卻后再混合定容，水浴溫度控制在60 ℃以內(nèi)，試劑臨用現(xiàn)配，能很好地保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確度。關(guān)鍵詞? ? 總氮;過硫酸鉀;紫外分光光度法;測定;影響中圖分類號? ? X8? ? ? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識碼? ? A? ? ? ? 文章編號? ?1007-5739（2019）06-0151-02Abstract? ? Total nitrogen is an
現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技 2019年6期2019-07-03
- 不同劑量配伍的三黃瀉心湯總蒽醌含量比較研究
：建立紫外分光光度法測定不同劑量配伍的瀉心湯中總蒽醌的含量。以大黃素為對照品，用濃度為1%的醋酸鎂甲醇溶液作為顯色劑，在512 nm波長處測定吸光度，計(jì)算不同劑量配伍的瀉心湯總蒽醌的含量，最后比較其差異。結(jié)果表明，不同劑量配伍的瀉心湯總蒽醌含量有差異，這可能與配伍后不同劑量的黃芩與黃連對大黃總蒽醌溶出率的影響有關(guān)，該方法可作為不同劑量配伍的中藥方劑質(zhì)量控制方法，為今后綜合開發(fā)和利用不同劑量配伍的中藥方劑提供參考依據(jù)。關(guān)鍵詞：瀉心湯;劑量配伍;紫外分光光度法
湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年9期2019-07-03
- 兩種方法測定土壤中過氧化氫酶比較
相同;紫外分光光度法的檢出限略低于高錳酸鉀滴定法。用兩種方法測定四種不同類型土壤的過氧化氫酶活性，結(jié)果顯示其穩(wěn)定性和重現(xiàn)性均較好，沒有顯著性差異。關(guān)鍵詞：過氧化氫酶活性;土壤;高錳酸鉀滴定法;紫外分光光度法中圖分類號：S158 ? ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A 文章編號：2095-2945（2019）15-0145-03Abstract： Soil catalase activity can be used to characterize the tota
科技創(chuàng)新與應(yīng)用 2019年15期2019-06-28
- 紫外分光光度法測定半枝蓮中總黃酮的不確定度評定
白，用紫外分光光度法，在335mn的波長處分別測定半枝蓮中總黃酮含量。通過對操作各環(huán)節(jié)不確定度分量進(jìn)行分析量化，評定半枝蓮中總黃酮的不確定度[1]?！娟P(guān)鍵詞】紫外分光光度法;總黃酮;不確定度評定【中圖分類號】R282.2【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A【文章編號】1005-0019（2019）11-0-011 儀器與試劑1.1 儀器：紫外-可見光分光光度計(jì)，珀金埃爾默儀器公司 Lambda850型1.2 黃芩苷對照品：中國食品藥品檢定研究院，編號：110842-20150
健康大視野 2019年11期2019-06-17
- 運(yùn)用紫外分光光度法測定棗肉、棗核的鐵元素含量
消解;紫外分光光度法;鐵元素含量Abstract：The?jujube?flesh?and?the?jujube?core?of?Xinjiang?Hetian?jujube，Xinjiang?Ruoqiang?grey?jujube，?Shaanxi?Qingjian?Goutou?jujube?and?Shanxi?Yellow?River?beach?jujube?were?treated?by?acid?digestion.Theabsorptio
- 對比分析生活飲用水中不同硝酸鹽氮檢測方法應(yīng)用效果
譜法、紫外分光光度法測定標(biāo)準(zhǔn)樣品及生活飲用水中硝酸鹽氮。結(jié)果：離子色譜法對標(biāo)準(zhǔn)樣品硝酸鹽氮的檢出限顯著低于紫外分光光度法（P0.05;離子色譜法對加入不同濃度硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)液的生活飲用水硝酸鹽氮測定結(jié)果中均值、相對標(biāo)準(zhǔn)偏差、加標(biāo)量與紫外分光光度法對比均P【關(guān)鍵詞】生活飲用水;硝酸鹽氮;離子色譜法;紫外分光光度法;檢測效果Abstract Objective： to compare the application effect of different met
健康必讀·下旬刊 2019年4期2019-04-30
- 幾種常見品種檸檬中總黃酮含量的檢測
：通過紫外分光光度法檢測國內(nèi)市場中常見的幾種檸檬的總黃酮含量。經(jīng)過硝酸鋁顯色法顯色，在513nm處用紫外分光光度計(jì)檢測吸光度。安岳尤力克檸檬總黃酮含量（皮18.84mg/g；汁7.7mg/g），廣州里斯本檸檬總黃酮含量（皮23.00mg/g；汁7.04mg/g），北京檸檬總黃酮含量（皮27.25mg/g；汁6.78mg/g）。本實(shí)驗(yàn)的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性良好。關(guān)鍵詞：紫外分光光度法；檸檬；總黃酮檸檬是一種常見水果，在我國種植有香檸檬與尤力克等多個(gè)品種。其含有多種
西部論叢 2019年4期2019-03-08
- 鐵皮石斛、流蘇石斛及紫皮石斛中總多糖含量測定研究
：采用紫外分光光度法，以無水葡萄糖為對照品，在483nm波長處測定鐵皮石斛、流蘇石斛及紫皮石斛中總多糖的含量。結(jié)果：無水葡萄糖在1.742～12.191μg·mL-1質(zhì)量濃度范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系，r=0.999?3;平均回收率為99.8%，RSD為3.29%。鐵皮石斛中總多糖含量在35.64～39.39g·100g-1之間，流蘇石斛總多糖含量在9.25～12.82g·100g-1之間，紫皮石斛總多糖含量在32.57～37.27g·100g-1之間。結(jié)論
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2019年11期2019-01-16
- 酶輔助閃式法提取蓮蓬中原花青素的工藝研究
試驗(yàn)；紫外分光光度法[中圖分類號] R284.2 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1673-7210（2018）09（a）-0025-04[Abstract] Objective To research on extraction process of proanthocyanidins from seedpod of lotus with homogenate extraction method. Methods Taking the proantho
中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2018年25期2018-12-21
- 水中總氮測定的分析
鉀消解紫外分光光度法（HJ636-2012）。該方法較其他方法具有步驟少、成本低、所用儀器操作簡單等優(yōu)點(diǎn)，但在測定過程中常出現(xiàn)空白值偏高甚至造成無法檢測等問題，導(dǎo)致檢測結(jié)果錯(cuò)誤的現(xiàn)象。為了保證總氮分析測定的精密度和準(zhǔn)確度， 本文從實(shí)驗(yàn)用水、試劑、器皿、操作規(guī)程等方面進(jìn)行分析，提出控制措施及注意事項(xiàng)， 以達(dá)到環(huán)境監(jiān)測的要求。關(guān)鍵詞：堿性過硫酸鉀氧化；總氮；紫外分光光度法；影響因素水中總氮包括所有含氮化合物，即亞硝酸鹽氮、硝酸鹽氮、無機(jī)鹽氮、溶解態(tài)氮及大部分有
卷宗 2018年21期2018-10-19
- 不同廠家鹽酸小檗胺片溶出度的比較研究
處采用紫外分光光度法測定吸光度并計(jì)算溶出度，采用相似因子、主成分分析和分層聚類分析對溶出度進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。結(jié)果：鹽酸小檗胺片在人工胃液（不加酶）和人工腸液（不加酶）中累積溶出度在40 %～50 %之間。結(jié)論：相似因子、主成分分析和分層聚類結(jié)果表明，在相同溶出條件下鹽酸小檗胺糖衣片與薄膜衣片有不同的溶出行為，且薄膜衣片比糖衣片更加穩(wěn)定，可見鹽酸小檗胺薄膜衣片規(guī)格的工藝較糖衣片更加合理。【關(guān)鍵詞】 鹽酸小檗胺片；紫外分光光度法；溶出度；相似因子；主成分分析；分層
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2018年6期2018-09-18
- 腎茶總黃酮的含量測定
：采用紫外分光光度法進(jìn)行了線性關(guān)系、準(zhǔn)確度、精密度、不同產(chǎn)地、不同部位以及試驗(yàn)條件的考察來建立腎茶中總黃酮的含量測定的方法，測定了9個(gè)不同產(chǎn)地22批腎茶中總黃酮的含量。結(jié)果：22批樣品總黃酮的含量分別為16.07%、17.58%、15.42%、14.04%、17.43%、15.75%、11.93%、19.71%、17.65%、16.20%、17.98%、24.39%、12.28%、15.70%、18.31%、17.19%、16.79%、10.38%、26.
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2018年6期2018-09-18
- 紫外分光光度法測定黑曲霉發(fā)酵液中糠醛的含量
種利用紫外分光光度法測定黑曲霉（Aspergillusniger）發(fā)酵液中糠醛含量的方法。首先對糠醛標(biāo)準(zhǔn)溶液全波長掃描，確定糠醛最大吸收波長，并作為糠醛含量的測定波長。測量糠醛工作液吸光度，繪制糠醛濃度與吸光度關(guān)系的標(biāo)準(zhǔn)曲線。制備黑曲霉發(fā)酵液，用50%乙醇將發(fā)酵母液稀釋10倍，測定波長下測定吸光度，參照標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算發(fā)酵液中糠醛的含量。結(jié)果表明糠醛的最大吸收波長為276nm，即為測定波長;糠醛標(biāo)準(zhǔn)曲線線性回歸方程：y=0.164x+0.001，R2=0.99
山地農(nóng)業(yè)生物學(xué)報(bào) 2018年5期2018-09-10
- 基于酪氨酸酶抑制活性的八白散組方研究
通過紫外分光光度法測定八白散組方水提物對酪氨酸酶的抑制率。以酪氨酸酶抑制率為評價(jià)指標(biāo)，運(yùn)用均勻設(shè)計(jì)法探索八白散劑量比例與酪氨酸酶抑制率的關(guān)系。結(jié)果 均勻設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)中，八白散組方中m（白芷）∶m（白及）∶m（白附子）∶m（白茯苓）∶m（白牽牛）=42∶21∶2∶4∶51時(shí)，對酪氨酸酶活性的抑制率為86%，多元線性回歸分析表明白芷、白茯苓為酪氨酸酶抑制主要藥材，白牽牛和白附子在組方中對酪氨酸酶抑制活性存在負(fù)相關(guān)作用，隨著二者配伍比例增加，抑制活性呈下降的趨勢，
湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年9期2018-09-10
- 武當(dāng)?shù)貐^(qū)馬尾松松針中總黃酮及莽草酸含量測定
采用紫外分光光度法，以蘆丁為對照品，在波長500 nm處測定總黃酮的含量。采用HPLC測定莽草酸含量，色譜柱為Fortis Xi C8柱（5 ?m，250 mm×4.6 mm），流動相為乙腈-0.4%磷酸溶液（8∶92，V/V），流速為0.9 mL/min，檢測波長為213 nm，柱溫為30 ℃，進(jìn)樣量為20 ?L。結(jié)果 蘆丁在8.26～49.54 ?g范圍內(nèi)與吸光度呈良好的線性關(guān)系（r=0.999 4），平均加樣回收率為99.2%，RSD=1.94%。
中國中醫(yī)藥信息雜志 2018年6期2018-09-03
- 紫外分光光度法測定乙酰螺旋霉素含量
：借助紫外分光光度法對乙酰螺旋霉素藥品的成分含量進(jìn)行測定。方法：本次藥品成分檢測實(shí)驗(yàn)的選用的主要檢測方法是紫外分光光度法，選用pH值為3的鹽酸溶劑作為含量檢測溶劑，檢測波長設(shè)置為230nm。結(jié)果完成對乙酰螺旋霉素藥品的基本含量檢測工作之后，發(fā)現(xiàn)該試品的溶液濃度在5到60μg/ml之間可以表現(xiàn)出比較好的線性關(guān)系。本次實(shí)驗(yàn)的RSD為0.2%，平均回收率為99.8%，回收率比較好。結(jié)論：可以確定在檢測乙酰螺旋霉素藥品含量時(shí)，可以優(yōu)先考慮紫外分光光度法這種檢測方法
科學(xué)與財(cái)富 2018年17期2018-08-11
- 固相萃取-紫外可見分光光度比色法測定金花茶中總皂苷含量
萃取;紫外分光光度法【中圖分類號】R284.1 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】1674-0688（2018）12-0073-02金花茶[Camellia chrysanth（Hu）Tuyama]系山茶科（Theaceae）、山茶屬（Camellia）、金花茶組（set.Chrysantha）植物，是中國特產(chǎn)的傳統(tǒng)名茶，也是世界性的名貴觀賞植物。金花茶化學(xué)成份復(fù)雜，其主要活性物質(zhì)有皂甙、黃酮、茶多酚、茶多糖等，研究證實(shí)金花茶中物質(zhì)具有降低血清中膽固醇、提高機(jī)
企業(yè)科技與發(fā)展 2018年12期2018-06-30
- 壯藥藤苦參中強(qiáng)心苷的含量測定及不同產(chǎn)地、采收季節(jié)對藥材含量的影響
，采用紫外分光光度法建立藤苦參中強(qiáng)心苷含量測定的方法，并進(jìn)行方法學(xué)考察，測定不同產(chǎn)地、采收季節(jié)的藤苦參藥材中強(qiáng)心苷含量。結(jié)果 按紫外分光光度法，以地高辛為對照品，堿性苦味酸溶液為顯色劑，415 nm的波長下檢測，在0～0.08 mg/ml范圍內(nèi)對照品含量與吸光度呈良好的線性關(guān)系；回歸方程為y=14.968x+0.008（r=0.9969）；精密度RSD=0.1%；平均加樣回收率為95.51%，RSD為2.16%（n=6）。測定6批藤苦參中強(qiáng)心苷平均含量，為
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2018年12期2018-06-16
- 淺談飲用水中總氮測定的不確定度評定
鉀消解紫外分光光度法測定飲用水水源中的總氮為例，分析了測定結(jié)果的不確定度來源，建立了不確定度的評定方法。評估水中總氮的合成相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度和擴(kuò)展不確定度，對總氮含量為5.00mg/L的水樣，其擴(kuò)展不確定度為0.13mg/L。關(guān)鍵詞：總氮（total nitrogen）；堿性過硫酸鉀消解；紫外分光光度法；不確定度評定水中總氮是指水中各種形態(tài)無機(jī)和有機(jī)氮的總量，包括NO3―、NO2―和NH4+等無機(jī)氮和蛋白質(zhì)、氨基酸和有機(jī)胺等有機(jī)氮。地表水中氮、磷物質(zhì)超標(biāo)時(shí)會
世界家苑 2018年4期2018-05-21