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乙型肝炎病毒相關(guān)性腎炎中西醫(yī)診療進(jìn)展

2023-03-22 11:35:34孫明瑜
關(guān)鍵詞:方用腎炎復(fù)合物

劉 璐 孫明瑜△

1.上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院 (上海, 201203) 2.上海中醫(yī)藥大學(xué)肝病研究所肝腎疾病病證教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 3.上海中醫(yī)藥大學(xué)

現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究證明,在乙型肝炎病毒(HBV)感染數(shù)年后,15%~40%的感染者后期可出現(xiàn)嚴(yán)重的疾病,如肝硬化、肝衰竭和原發(fā)性肝癌等,每年有近100萬(wàn)人死于HBV相關(guān)性疾病[1]。HBV還會(huì)損傷肝外多個(gè)臟器,腎臟是最容易受損的靶器官之一。據(jù)統(tǒng)計(jì),約3%~5%的慢性HBV感染者可發(fā)生腎臟疾病[2]。HBV相關(guān)性腎炎(HBV-GN)是一種免疫復(fù)合物性腎疾病,由HBⅤ感染所導(dǎo)致,臨床癥狀包括蛋白尿、血尿、腎病綜合征等[3]。

Combes等在1971年首次報(bào)道乙型肝炎病毒相關(guān)性腎炎的病例,自此之后HBV與腎炎的關(guān)系備受關(guān)注。目前HBV-GN的發(fā)病機(jī)制尚不完全清楚,治療上以抗HBV為主,不同的病理類型其治療也有不同。成人患者的病情通常是進(jìn)行性的。表現(xiàn)為肝功能異常和腎病綜合征的患者預(yù)后更差,超過(guò)50%的患者短期內(nèi)可進(jìn)展為終末期腎病[4]?,F(xiàn)許多研究者將本病作為一個(gè)獨(dú)立的個(gè)體疾病不斷深入研究,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)主要是有限的小型病例系列研究和臨床試驗(yàn)。相比之下,中醫(yī)藥有很大的優(yōu)勢(shì),中藥復(fù)方、單藥治療、中成藥等均有良好的臨床療效。本文將從病因、發(fā)病機(jī)制、治療用藥等方面論述該疾病。

1 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對(duì)HBV-GN的認(rèn)識(shí)

1.1 發(fā)病機(jī)制 HBV-GN的具體發(fā)病機(jī)制仍不是很清楚,主要與病毒、宿主和遺傳因素有關(guān),是其相互作用的結(jié)果。大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為HBV-GN是一種典型的免疫復(fù)合物腎小球腎炎,由沉積在腎小球上的HBV的抗原和抗體的免疫復(fù)合物所介導(dǎo)[5],因此,HBV抗原抗體復(fù)合物的沉積可誘發(fā)本病[6]。在HBV-GN患者的腎組織中,可找到HBV DNA及完整的HBV顆粒,表明本病可由HBV直接損害腎組織引發(fā)[7]。自身免疫反應(yīng)可能也與HBV-GN的發(fā)病機(jī)制有關(guān)。在HBV-GN患者體內(nèi),可檢測(cè)到抗DNA抗體、抗肝細(xì)胞膜脂蛋白抗體、抗平滑肌抗體、抗核抗體等多種自身抗體[8]。目前研究表明,肝細(xì)胞膜脂蛋白可能與腎細(xì)胞膜脂蛋白存在共同抗原,二者之間可能存在交叉反應(yīng),從而損傷腎臟功能[9]。隨著HBV DNA的不斷復(fù)制,腎臟中的抗原成分沉積增加,致使各種炎癥細(xì)胞和介質(zhì)活化增強(qiáng),最終導(dǎo)致嚴(yán)重的腎損害[10,11]。

1.2 診斷與病理類型 目前,國(guó)際上對(duì)HBV-GN 的診斷,仍沒(méi)有統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn),國(guó)內(nèi)仍釆用1989年北京座談會(huì)制定的診斷標(biāo)準(zhǔn)[12]:①血清HBV抗原陽(yáng)性;②患腎小球腎炎,并除外狼瘡性腎炎等繼發(fā)性腎小球疾?。虎勰I組織切片上找到HBV抗原;其中第3點(diǎn)為最基本要求,缺此不能診斷。

HBV感染可導(dǎo)致多種腎炎病理類型,主要包括免疫復(fù)合物性腎小球腎炎、免疫復(fù)合物相關(guān)性血管炎;免疫復(fù)合物性腎小球腎炎包括膜性腎病、膜增生性腎炎、IgA腎病,免疫復(fù)合物相關(guān)性血管炎包括結(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎。慢性HBV攜帶者可能出現(xiàn)的腎小球病變包括HBeAg-IgG導(dǎo)致的膜性腎病,HBsAg-IgG導(dǎo)致的Ⅰ型膜增生性腎小球腎炎和結(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎,Ⅲ型混合性冷球蛋白血癥導(dǎo)致的I型膜增生性腎小球腎炎,病毒直接感染導(dǎo)致的IgA等[13]。

1.3 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)治療 研究發(fā)現(xiàn),治療HBV-GN的關(guān)鍵是清除HBV,不論是機(jī)體的自然清除功能,還是抗病毒治療的有效應(yīng)答,均能改善與之相關(guān)的腎臟疾病的癥狀[14]??共《?、降低蛋白尿、防治復(fù)發(fā)及出現(xiàn)嚴(yán)重蛋白尿、保護(hù)腎功能、延緩病情進(jìn)展是其主要治療原則??共《舅幬镏饕ê塑?酸)類似物(NAs)、干擾素(IFN)。激素及免疫抑制劑也有一定作用,但它們的使用目前仍存在很大的爭(zhēng)議,一般僅用于腎臟損害較輕或無(wú)明顯HBV DNA復(fù)制的患者。但目前的治療方法,都不能夠清除HBV,其主要原因是共價(jià)閉合環(huán)狀DNA(cccDNA)穩(wěn)定且持久地存在于受感染細(xì)胞的細(xì)胞核中[15,16]。

1.3.1 核苷(酸)類似物 抗HBV的首選治療方案是NAs,其不但可以直接抑制HBV的復(fù)制,且起效較快。推薦HBV-GN患者使用的NAs主要包括恩替卡韋(ETV)、替比夫定(LDT)或富馬酸丙酚替諾福韋(TAF)[17]。核苷(酸)類似物通過(guò)抑制HBV DNA聚合酶,從而終止DNA鏈的合成,達(dá)到抑制病毒復(fù)制的目的,其不但可以降低尿蛋白水平,還能提升血清白蛋白,緩解臨床上出現(xiàn)的一系列腎功能損害的癥狀[18]。有研究發(fā)現(xiàn),ETV能夠有效降低HBV DNA水平、改善肝功能,表明ETV可抑制HBV復(fù)制,減少HBV相關(guān)抗原免疫復(fù)合物沉積,防止HBV對(duì)肝臟和腎臟的不斷損害[19]。一項(xiàng)療程為104周的臨床研究顯示,替比夫定治療后HBV-GN患者的蛋白尿水平逐漸下降,能夠有效改善HBV-GN患者的eGFR,臨床上可用來(lái)治療HBV-GN[20]。TAF與替諾福韋(TDF)具有相同的抗病毒效果,TAF克服了TDF的一些缺點(diǎn),具有更好的血漿穩(wěn)定性,更強(qiáng)的肝臟靶向性,且很大程度上降低了對(duì)腎功能的損害,防止骨密度降低等[21]。NAs物抗病毒能力很強(qiáng),且服用方便、耐受性好,但長(zhǎng)期服用易發(fā)生耐藥性,嚴(yán)重的還會(huì)出現(xiàn)腎毒性,加重HBV-GN的癥狀,需要根據(jù)病情調(diào)整劑量或聯(lián)合用藥。

1.3.2 干擾素 除了核苷類似物,干擾素(IFN)也是抗病毒的主要藥物。其作為一種細(xì)胞因子,能夠誘導(dǎo)抗病毒機(jī)制,從而清除被感染細(xì)胞中的病毒。IFN還具有免疫調(diào)節(jié)和抗腫瘤作用,在治療慢性乙型肝炎時(shí),其HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換率、HBsAg消失率均高于未應(yīng)用IFN的患者。它還能降低肝硬化及肝癌的發(fā)生率[22]。目前,最常用的為聚乙二醇干擾素,不但有較好的病毒學(xué)應(yīng)答,還具有較強(qiáng)的抗耐藥性,國(guó)際指南把它歸為一線抗病毒藥物[23,24],且半衰期相對(duì)較長(zhǎng),不需要頻繁給藥[25],目前也被認(rèn)為是有望提高功能性治愈率、達(dá)到理想治療終點(diǎn)的主要藥物[26]。更重要的是,聚乙二醇干擾素能夠有效降低cccDNA水平,并能提高谷丙轉(zhuǎn)氨酶正常率和降低HBV再激活率。然而,由于需要高劑量,患者反應(yīng)也是可變而不可預(yù)測(cè),干擾素在臨床的使用有限,這取決于免疫細(xì)胞的狀態(tài)、HBV滴度和HBV類型[27]。

1.3.3 糖皮質(zhì)激素 糖皮質(zhì)激素抗炎、抗病毒和免疫抑制作用相對(duì)較強(qiáng),能夠通過(guò)多種途徑抑制T、B細(xì)胞免疫功能,進(jìn)而阻斷HBV-GN的免疫相關(guān)致病機(jī)制[28]。但臨床用激素治療本病仍存在爭(zhēng)議。有研究表明,糖皮質(zhì)激素可能會(huì)導(dǎo)致HBV病毒復(fù)制活躍,從而加重病情。若大劑量應(yīng)用,還有可能導(dǎo)致骨壞死、感染加重等嚴(yán)重并發(fā)癥[29]。但也有試驗(yàn)表明,糖皮質(zhì)激素引起的病毒復(fù)制增強(qiáng)是一過(guò)性的,在停藥時(shí),機(jī)體免疫力的反彈會(huì)引起的血清HBV DNA濃度下降,在某些患者中,反而有利于HBV的清除[30]。所以,在應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療時(shí),主張即便治療有效,療程也不宜太長(zhǎng)(不宜多于8周),小劑量使用,密切監(jiān)測(cè)HBV復(fù)制指標(biāo)及肝功能變化。

1.3.4 免疫抑制劑 HBV-GN屬免疫介導(dǎo)的腎小球腎炎,也可應(yīng)用如來(lái)氟米特、霉酚酸酯等免疫抑制劑治療[31]。免疫抑制劑的應(yīng)用具有局限性,當(dāng)患者體內(nèi)的HBV復(fù)制,或患者處于肝炎活動(dòng)期即肝功能出現(xiàn)異常,此時(shí)應(yīng)積極抗病毒、保肝治療,不宜應(yīng)用免疫抑制劑。若患者雖存在體內(nèi)HBV復(fù)制,但肝功能無(wú)異常,且病理改變?yōu)檩^輕的膜增生性腎小球腎炎或膜性腎病,在抗病毒及密切監(jiān)測(cè)肝功能變化的情況下,可考慮慎用免疫抑制劑。若患者體內(nèi)HBV無(wú)復(fù)制且肝功能正常,此時(shí)可應(yīng)用免疫抑制劑治療,仍需要監(jiān)測(cè)HBV復(fù)制情況及肝功能[32]。因此,應(yīng)用免疫抑制劑治療本病,需要考慮諸多因素,并且該治療應(yīng)始終與抗病毒治療聯(lián)用。

2 祖國(guó)醫(yī)學(xué)對(duì)HBV-GN的認(rèn)識(shí)

2.1 病因病機(jī) 祖國(guó)醫(yī)學(xué)中并沒(méi)有HBV相關(guān)性腎病病名的記載,其主要的臨床表現(xiàn)為水腫和蛋白尿,且腰為腎之府,可歸屬于“水腫”“尿濁”“腰痛”“虛勞”等病范疇。對(duì)于本病的病因病機(jī),也可謂百家爭(zhēng)鳴。

有學(xué)者認(rèn)為本病的病因病機(jī)主要有以下幾點(diǎn):首先為濕熱疫毒侵襲人體,肝木郁結(jié)不達(dá),邪伏于里;其次為先天不足,即腎精不足導(dǎo)致精血不充,陰陽(yáng)失調(diào),外邪侵犯機(jī)體而發(fā)病[33]。正所謂“邪之所湊,其氣必虛”。再者肝腎同病,早在《醫(yī)宗必讀》中,李中梓就提出“乙癸同源,腎肝同治”的理論觀點(diǎn),在五行上,二者互為母子關(guān)系,生理上相互依存,病理上相互影響。濕熱疫毒之邪還可直接損傷腎中陰陽(yáng)而發(fā)病。近代一些醫(yī)家強(qiáng)調(diào)氣滯血瘀的觀點(diǎn),認(rèn)為西醫(yī)所述的“免疫復(fù)合物的沉積”與“血瘀”關(guān)系密切[34]。濕熱之邪阻滯氣機(jī),日久血行不暢,久病及腎,影響腎的封藏功能,腎失固攝,從而出現(xiàn)水腫、蛋白尿,甚至血尿。其次,本病與肝的生理功能密切相關(guān)。肝腎之間的疏泄與封藏功能協(xié)調(diào),蛋白等精微物質(zhì)才不會(huì)外泄。若肝失疏泄,人體氣機(jī)失常,影響脾腎,脾不升清而精微下注,腎失固攝而精微外泄,在臨床則表現(xiàn)為蛋白尿。

雖然各醫(yī)家對(duì)本病病機(jī)認(rèn)識(shí)不同,總的來(lái)說(shuō),可歸納為本虛標(biāo)實(shí),虛實(shí)夾雜。其主要病機(jī)為外邪侵襲,肝腎臟腑功能失調(diào),二者合而發(fā)病。

2.2 中醫(yī)治療 治療HBV-GN,中醫(yī)積累了豐富的臨床經(jīng)驗(yàn),早在《黃帝內(nèi)經(jīng)》就記載了“肝腎同源”“乙癸同源”。因此,歷代醫(yī)家以“肝腎同治”為大法,以扶正祛邪、標(biāo)本兼治為原則,具有很大的優(yōu)勢(shì)。

2.2.1 中藥復(fù)方 臨床可將本病分為以下8個(gè)證型,選方用藥如下:熱毒熾盛證,方用犀角地黃湯加減以清熱解毒、通腑泄?jié)?;濕熱蘊(yùn)結(jié)證,方用茵陳五苓散加減以清熱利濕、利水消腫;氣虛血瘀證,方用補(bǔ)中益氣湯加減以健脾益氣、活血化瘀;氣滯濕阻證,方用柴胡疏肝散合五苓散加減以疏肝理氣、健脾祛濕;氣陰兩虛證,方用六味地黃丸合生脈散,或參芪地黃湯加減以補(bǔ)氣養(yǎng)陰、清熱利水;肝郁脾虛證,方用逍遙散加減以疏肝解郁、健脾益氣;脾腎陽(yáng)虛證,選用真武湯或?qū)嵠嫾訙p以溫腎健脾、化氣利水;肝腎陰虛證,方用杞菊地黃丸、麥味地黃丸合二至丸加減以滋肝補(bǔ)腎、養(yǎng)陰利水[35]。

不同醫(yī)家認(rèn)為,濕熱之邪為本病主要致病因素,治療時(shí)可根據(jù)濕熱傷腎不同階段辨證論治[36]。早期濕熱釀毒,郁滯肝膽,治宜清熱祛濕,疏肝利膽,解毒化瘀,方用茵陳蒿湯合解毒活血湯加減;病情進(jìn)一步發(fā)展,濕熱下注,壅滯腎脈,應(yīng)清熱祛濕,利尿通淋,方用四妙散合黃芩滑石湯加減;濕熱致瘀,封藏失固,治應(yīng)清熱利濕,化瘀通痹,方用萆薢分清飲;濕熱稽留,腎失開(kāi)闔,當(dāng)清熱利濕,化氣行水,選用茵陳五苓散加減;濕熱傷腎,日久陰虧陽(yáng)損,偏陰虛者,治宜滋陰滲濕,方用知柏地黃丸加減;陽(yáng)虛較甚者,應(yīng)溫陽(yáng)化濕,方用濟(jì)生腎氣丸加減。

2.2.2 中成藥 常用的中成藥有肝腎清毒飲、腎炎康復(fù)片、腎疏寧顆粒、黃葵膠囊等,對(duì)HBV-GN均有一定的臨床療效。如肝腎清毒飲主要有芡實(shí)、女貞子、旱蓮草、金櫻子、枸杞子、白花蛇舌草、苦參、大青葉、葉下珠等藥物[37]?,F(xiàn)代藥理研究證明,此類藥物能提高細(xì)胞的免疫功能,誘生干擾素,從而清除或抑制HBV,并能夠改善肝腎微循環(huán),達(dá)到清除抗原-抗體免疫復(fù)合物的目的,提高機(jī)體自身免疫力,提升白蛋白水平,減少尿蛋白含量。腎炎康復(fù)片有益氣養(yǎng)陰、補(bǔ)腎解毒、化瘀祛濕、利水消腫的作用[38]。研究證明,腎陽(yáng)康復(fù)片能夠使受損的腎小球足細(xì)胞得到修復(fù),防止蛋白流失,降低毛細(xì)血管通透性,保護(hù)腎功能,減少尿蛋白,并促進(jìn)肝臟合成白蛋白,提高血漿白蛋白水平。

2.2.3 單味藥治療 治療HBV-GN的單味中藥主要有雷公藤、土茯苓、女貞子、黃芪,還包括當(dāng)歸、牛膝、赤芍、丹參、川芎等活血化瘀類藥物?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,雷公藤及其制劑能夠抗炎、調(diào)節(jié)免疫功能,不論是單獨(dú)運(yùn)用,或是聯(lián)合激素及其他免疫抑制劑在保護(hù)腎臟,尤其是降低蛋白尿方面,都有良好的臨床療效[39]。黃芪是臨床上治療慢性乙型肝炎的常用藥,也是經(jīng)典的保腎藥,其主要成分黃芪皂苷具有抗病毒和防護(hù)腎損傷的功能[40]。通過(guò)網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)研究方法,發(fā)現(xiàn)其能調(diào)節(jié)Ras、Rapl、MAPK、PI3K-Akt等多條通路,從而發(fā)揮保護(hù)腎臟的作用[41]?;钛鲱愃幬?,可改善微循環(huán),抗腎臟組織纖維化、抑制系膜細(xì)胞增殖、延緩腎小球硬化,有助于免疫復(fù)合物的清除及病變組織的修復(fù)[42]。

3 問(wèn)題與展望

近年來(lái),雖然很多學(xué)者在本病的發(fā)病機(jī)制和治療方面做出了巨大的努力,但其確切發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明,HBV-GN仍是臨床上難以解決的問(wèn)題。HBV-GN容易誤診、漏診,且目前尚沒(méi)有特效治療藥物,只能對(duì)癥支持治療,患者預(yù)后欠佳。早期診斷和治療有著極為重要的意義,不僅能有效阻止HBV-GN進(jìn)展,而且能大大提高患者生活質(zhì)量和治愈率。治療本病時(shí),需要同時(shí)考慮乙型肝炎和慢性腎小球腎炎兩個(gè)方面,既要保護(hù)肝功能,又要保護(hù)腎功能。目前現(xiàn)代醫(yī)學(xué)治療方法主要是抗病毒及保護(hù)肝、腎功能等對(duì)癥支持治療,尚未有突破性進(jìn)展。

應(yīng)用中藥治療HBV-GN,不僅可減少抗病毒藥物、激素及免疫抑制劑帶來(lái)的不良反應(yīng),還可以提高患者生活質(zhì)量,改善預(yù)后,延長(zhǎng)壽命。但目前尚缺乏中藥及中西藥聯(lián)用循證醫(yī)學(xué)證據(jù),還需要開(kāi)展多中心、大樣本、隨機(jī)對(duì)照的臨床研究,相信隨著研究的不斷深入,HBV-GN的治療會(huì)更加完善,取得更好的臨床效果。

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