蔣 俊,葉元滋,張東成,汪 浩,權(quán)循鳳,童鑄廷
鼻咽癌是起源于鼻咽部黏膜的上皮性癌,是我國(guó)最常見的頭頸部惡性腫瘤。由于鼻咽癌位置特殊,具有隱蔽性,導(dǎo)致診斷困難[1]。放療是治療非轉(zhuǎn)移性鼻咽癌首選方法,約15%的鼻咽癌患者放療后出現(xiàn)局部復(fù)發(fā)[2]。如何篩選有效預(yù)測(cè)放療療效的因子,成為當(dāng)前的研究熱點(diǎn)之一。與機(jī)體炎癥反應(yīng)相關(guān)的標(biāo)志物,如衍生中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞比值(d-NLR)、血小板與淋巴細(xì)胞比值(PLR)以及纖維蛋白原與前白蛋白比值(FPR)等,被證實(shí)與多種惡性腫瘤的預(yù)后相關(guān)[3]。本文旨在探討d-NLR、PLR、FPR與鼻咽癌臨床病理特征的關(guān)系及療效,為臨床與病理醫(yī)師提供參考。
1.1 臨床資料收集2020年1月~2022年3月安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院放療科收治的50例鼻咽癌患者。其中男性36例,女性14例;年齡21~72歲;TNM分期:Ⅰ期2例,Ⅱ期3例,Ⅲ期40例,Ⅳ期5例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)經(jīng)鼻咽部MRI或CT診斷為鼻咽癌,并經(jīng)鼻咽鏡等明確為鼻咽癌患者;(2)臨床資料完整;(3)KPS評(píng)分≥70分;(4)明確無放療禁忌癥。本實(shí)驗(yàn)經(jīng)我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者及家屬均知情同意。
1.2 外周血指標(biāo)所有患者在取血前均無明顯感染征象,且外周血液標(biāo)本均來自患者放療前半個(gè)月內(nèi)的常規(guī)檢查。其中白細(xì)胞計(jì)數(shù)與中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)的差值除以淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)得出d-NLR,血小板計(jì)數(shù)除以淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)得出PLR,纖維蛋白原數(shù)值除以前白蛋白數(shù)值得出FPR。
1.3 方法標(biāo)本均經(jīng)10%中性福爾馬林固定,常規(guī)石蠟包埋,4 μm厚連續(xù)切片,HE染色。所有切片均經(jīng)兩位高年資病理醫(yī)師采用雙盲法閱片。采用原位雜交法檢測(cè)EBER。
1.4 治療鼻咽癌患者均施行適形調(diào)強(qiáng)放射治療。鼻咽大體腫瘤病灶PGTVnx處方劑量為69.96~74 Gy,頸部轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)PGTVnd處方劑量為66~69.96 Gy。計(jì)劃靶區(qū)PTV1處方劑量為60 Gy,PTV2處方劑量為54 Gy。
1.5 療效評(píng)價(jià)參照RECTST實(shí)體瘤標(biāo)準(zhǔn),分為完全緩解(complete remission,CR)、部分緩解(partial response,PR)、疾病穩(wěn)定(stable disease,SD)、疾病進(jìn)展(progressive disease,PD)。治療有效包括CR+PR。近期療效的觀察時(shí)間從放療第1天至放療結(jié)束后4周。
2.1 臨床特點(diǎn)角化性鱗癌11例,可見角化和細(xì)胞間橋,間質(zhì)中可見促纖維結(jié)締組織反應(yīng)(圖1A)。非角化性癌39例,其中分化型12例,無角化,相互連接的條索狀生長(zhǎng)方式,類似于移行細(xì)胞尿路上皮癌(圖1B);未分化型27例,無角化,合體細(xì)胞生長(zhǎng)方式,核圓形伴嗜酸性核仁,有非腫瘤性淋巴細(xì)胞成分(圖1C)。
圖1 鼻咽組織病理類型及EBER檢測(cè):A.角化性鱗癌:可見角化和細(xì)胞間橋,間質(zhì)中可見促纖維結(jié)締組織反應(yīng);B.非角化性癌(分化型):無角化,相互連接的條索狀生長(zhǎng)方式,類似于移行細(xì)胞尿路上皮癌形態(tài);C.非角化性癌(未分化型):無角化,合體細(xì)胞生長(zhǎng)方式,核圓形伴突出的嗜酸性核仁,有明顯的非腫瘤性淋巴細(xì)胞成分
2.2 原位雜交檢測(cè)鼻咽癌患者EB病毒染色定位于細(xì)胞核,EBER顯色原位雜交檢測(cè)陽性(圖2)。
2.3 ROC曲線分析本組患者放療后4周進(jìn)行療效評(píng)價(jià),治療有效者38例,其中CR者15例,PR者23例;治療無效者12例,其中SD者12例,PD者0例。設(shè)置近期療效為狀態(tài)變量,d-NLR、PLR、FPR為檢驗(yàn)變量,做出對(duì)應(yīng)d-NLR、PLR、FPR與近期療效的ROC曲線。本組d-NLR的AUC為0.825,對(duì)應(yīng)的截?cái)帱c(diǎn)值為1.632(P=0.001);PLR的AUC為0.892,對(duì)應(yīng)的截?cái)帱c(diǎn)值為187.322(P<0.001);FPR的AUC為0.826,對(duì)應(yīng)的截?cái)帱c(diǎn)值為17.384(P=0.001,圖3)。根據(jù)截?cái)帱c(diǎn)值將d-NLR分為高值組(d-NLR>1.632)與低值組(d-NLR<1.632),將PLR分為高值組(PLR>187.322)與低值組(PLR<187.322),將FPR分為高值組(FPR>17.384)與低值組(FPR<17.384)。進(jìn)一步分析得出高d-NLR組、高PLR組的腫瘤細(xì)胞分化程度越低,惡性程度越高,分期更晚,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,表1)。
表1 鼻咽癌中d-NLR、PLR、FPR與臨床病理特征的關(guān)系[n(%)]
圖3 d-NLR(A)、PLR(B)與近期療效的ROC曲線
2.4 Logistic回歸分析采用二項(xiàng)分類Logistic 回歸分析,以患者年齡、性別、病理類型、d-NLR、PLR、FPR為自變量,以近期療效為因變量(0=SD+PD,1=CR+PR),結(jié)果顯示:d-NLR(OR=1.064,P<0.001,95%CI:1.023~1.114)和PLR(OR=1.058,P<0.05,95%CI:1.016~1.112)與近期療效相關(guān),低d-NLR和PLR患者預(yù)后更好。
近年,研究者一直致力于尋找特異性的腫瘤標(biāo)志物,以建立腫瘤的早期診斷和預(yù)后判斷價(jià)值[4]。研究表明一些與炎癥反應(yīng)相關(guān)的因子被認(rèn)為在癌變和腫瘤進(jìn)展中至關(guān)重要,特別是由腫瘤細(xì)胞本身通過致癌基因的激活和腫瘤抑制因子的失活而誘導(dǎo)的炎癥介質(zhì)[5]。炎癥細(xì)胞不僅有助于癌細(xì)胞的增殖、存活和腫瘤血管的生成,而且它們似乎也改變了適應(yīng)性免疫反應(yīng)和對(duì)放、化療的反應(yīng)[6]。
NLR作為測(cè)量外周血中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞之間動(dòng)態(tài)平衡的細(xì)胞學(xué)指標(biāo),基線NLR升高被認(rèn)為是各種類型癌癥預(yù)后不佳的獨(dú)立預(yù)后因素[7]。近年來,基于NLR衍生的d-NLR逐漸受到關(guān)注。d-NLR為白細(xì)胞與中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)差值除以淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù),綜合了外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)、中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)和淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)的特點(diǎn),可全面反映免疫與炎癥的平衡狀態(tài),被認(rèn)為是NLR的合理近似指標(biāo)。研究發(fā)現(xiàn),d-NLR在一些實(shí)體腫瘤類型中與NLR具有相似的預(yù)后價(jià)值,并在某些特定類型實(shí)體瘤中發(fā)現(xiàn)獨(dú)特的預(yù)測(cè)作用。徐彪等[8]研究表明,高水平d-NLR的非小細(xì)胞肺癌患者病死率高于低水平dNLR者,可以作為評(píng)估非小細(xì)胞肺癌根治術(shù)后重要的預(yù)后指標(biāo)。血小板也可產(chǎn)生炎癥因子和趨化因子。PLR也是反應(yīng)全身炎癥反應(yīng)和預(yù)測(cè)惡性腫瘤預(yù)后的指標(biāo)。李敏等[9]研究表明,對(duì)于局限期小細(xì)胞肺癌患者放療前低PLR值在放療中獲益更多,但放療后PLR值對(duì)放療療效無明顯預(yù)測(cè)價(jià)值。系統(tǒng)性慢性炎癥可導(dǎo)致外周血免疫細(xì)胞計(jì)數(shù)異常和白蛋白(Alb)、前白蛋白(pre-Alb)和纖維蛋白原(Fib)濃度異常[10]。Fib可促進(jìn)促炎細(xì)胞因子和成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子的合成,誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞惡性增殖,并積聚血管內(nèi)皮,促進(jìn)腫瘤血管生成。Zhang等[11]研究發(fā)現(xiàn)胃癌術(shù)前FPR指標(biāo)高與患者年齡、腫瘤體積、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)目、TNM分期顯著相關(guān)。單因素分析顯示,F(xiàn)PR高的胃癌患者生存時(shí)間較短。
盡管d-NLR、PLR和FPR在多種惡性腫瘤中的療效評(píng)估及預(yù)后預(yù)測(cè)方面優(yōu)勢(shì)顯著,但是對(duì)于鼻咽癌的惡性程度、療效評(píng)判及預(yù)后監(jiān)測(cè)等尚未有文獻(xiàn)報(bào)道。本組結(jié)果顯示,放療前高d-NLR組和高PLR組的鼻咽癌細(xì)胞分化程度越低、惡性程度越高,分期更晚?;貧w分析顯示,放療前d-NLR和PLR與近期療效相關(guān),低d-NLR和PLR患者預(yù)后更好,而放療后相關(guān)指標(biāo)暫未觀察到顯著變化,因此未納入分析。
綜上所述,d-NLR和PLR可能作為預(yù)測(cè)鼻咽癌放療療效的有效指標(biāo),需積累更多病例進(jìn)一步分析。