報道】肝內(nèi)T淋巴細(xì)胞單細(xì)胞圖譜顯示原發(fā)性硬化性膽管炎中肝臟幼稚樣CD4+T淋巴細(xì)胞的擴(kuò)增(作者Poch T等)目前對肝內(nèi)免疫細(xì)胞的組成及其在原發(fā)性硬化性膽管炎(PSC)發(fā)病機(jī)制中的作用知之甚少。作者的目標(biāo)是建立一份肝內(nèi)T淋巴細(xì)胞圖譜，從而對人類肝臟中參與炎癥的T淋巴細(xì)胞特點(diǎn)進(jìn)行深入的描述。來自德國漢堡-埃彭多夫大學(xué)醫(yī)學(xué)中心的Poch等采用不同的單細(xì)胞RNA測序方法，對11例PSC患者和4例健康獻(xiàn)血員的肝內(nèi)和外周T淋巴細(xì)胞進(jìn)行電泳法分析。對24例PSC患者、

致CD4+T淋巴細(xì)胞、單核巨噬細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞等多種細(xì)胞的免疫應(yīng)答失調(diào)[1-3]，且能在外周血和淋巴組織中檢測到這些異常應(yīng)答。HIV-1直接或間接地作用于免疫系統(tǒng)，進(jìn)行性破壞免疫系統(tǒng)[4]，使得CD4+T淋巴細(xì)胞數(shù)量降低、功能缺陷，進(jìn)而影響B(tài)淋巴細(xì)胞的活化及抗體的分泌，導(dǎo)致免疫系統(tǒng)功能失調(diào)[5]。HIV-1為逆轉(zhuǎn)錄病毒，因此抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療(antiretroviral therapy，ART)可極大程度地抑制HIV的復(fù)制，同時抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物的聯(lián)用也對H

[1-2]。淋巴細(xì)胞功能缺陷是艾滋病患者免疫功能缺陷的主要病因，T淋巴細(xì)胞與B淋巴細(xì)胞同屬淋巴細(xì)胞，前者介導(dǎo)特異和非特異性免疫，后者產(chǎn)生抗體發(fā)揮特異性體液免疫功能，兩者相輔相成[3-4]。本研究選取2018年6月至2019年9月我院收治的艾滋病患者，對其接受HAART治療前后的外周血淋巴細(xì)胞變化進(jìn)行研究，分析外周血淋巴細(xì)胞改變對于預(yù)后的評估價值。1 資料與方法1.1 一般資料選取我院2018年6月至2019年9月間收治的艾滋病患者120例作為觀察組。納入標(biāo)

細(xì)胞可引起B(yǎng)淋巴細(xì)胞發(fā)生變性、凋亡，并誘導(dǎo)T淋巴細(xì)胞發(fā)生免疫反應(yīng)，從而影響患者的免疫功能[2-3]。本研究主要探討IM患兒外周血異形淋巴細(xì)胞與T細(xì)胞亞群之間的相關(guān)性，以期為該疾病早期篩查診斷提供一定理論依據(jù)。1 資料與方法1.1 一般資料 選擇2018年6月—2019年6月在我院兒科治療的65例EB病毒感染兒童(1～14歲)(傳染性單核細(xì)胞增多癥)作為研究組，選擇同期在我院體檢中心接受體檢的65例健康兒童(1～14歲)作為對照組。傳染性單核細(xì)胞增多癥診斷標(biāo)

價值。γδT淋巴細(xì)胞是T淋巴細(xì)胞亞群，可通過不依賴主要組織相容性復(fù)合體相互作用的方式識別抗原，通過細(xì)胞毒性作用直接殺傷腫瘤細(xì)胞，快速啟動并建立有效的抗腫瘤免疫應(yīng)答[6,7]。研究表明γδT淋巴細(xì)胞參與肺癌及前列腺癌等惡性腫瘤的抗腫瘤過程，但其表達(dá)變化與CRC發(fā)生發(fā)展及與預(yù)后的相關(guān)性報道較少[8,9]。本研究通過建立CRC組織芯片，采用免疫組化法初步探究CRC組織中γδT淋巴細(xì)胞的表達(dá)變化及臨床意義。1 資料與方法1.1資料1.1.1研究對象 CRC組織芯片

微環(huán)境中特異淋巴細(xì)胞(CD8 T淋巴細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞)功能被抑制甚至耗竭[5-7]。HBV清除取決于有效的適應(yīng)性免疫應(yīng)答，即HBV特異性T淋巴細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞，發(fā)揮靶向抑制感染HBV的肝細(xì)胞和(或)病毒的效應(yīng)。本文從特異性免疫細(xì)胞角度出發(fā)，對HBV特異性T淋巴細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞耗竭及功能重建策略進(jìn)行總結(jié)，為恢復(fù)或增強(qiáng)抗HBV適應(yīng)性免疫提供線索，以實(shí)現(xiàn)對HBV的持續(xù)免疫學(xué)控制。1 HBV特異性T淋巴細(xì)胞耗竭及功能重建急性自限性HBV感染多表現(xiàn)為強(qiáng)烈的、多表位、

外周血中T 淋巴細(xì)胞亞群相關(guān)指標(biāo)的改變。1 資料與方法1.1 一般資料選取2009 年11 月5 日至2017 年1月15 日甘肅省人民醫(yī)院及蘭州大學(xué)第二醫(yī)院所收治的73 例甲型H1N1 流感病人，年齡（50.09±23.35）歲，所有病例符合中國衛(wèi)生部疾病控制司發(fā)布的《甲型H1N1 流感診療方案（2009年第三版）》［4］。病人或其近親屬知情同意，本研究符合《世界醫(yī)學(xué)協(xié)會赫爾辛基宣言》相關(guān)要求。1.2 診斷依據(jù)依據(jù)《甲型H1N1 流感診療方案（2009年

各種成分(如淋巴細(xì)胞和病原體等)在肝血竇內(nèi)可較長時間停留，并充分與肝血竇內(nèi)的各種細(xì)胞發(fā)生相互作用，這一過程對于肝內(nèi)天然免疫和適應(yīng)性免疫應(yīng)答的發(fā)生非常重要[2]。肝竇內(nèi)皮細(xì)胞(liver sinusoidal endothelial cells，LSEC)和枯否細(xì)胞(Kupffer cells，KC)是肝血竇內(nèi)最主要的固有抗原遞呈細(xì)胞(antigen presenting cell，APC)，可從血液循環(huán)中有效攝取、加工抗原并交叉遞呈給特異性CD8+T淋巴細(xì)

】 γδ T淋巴細(xì)胞是T淋巴細(xì)胞的一種亞型，占T淋巴細(xì)胞的1%～10%，相比于αβ T淋巴細(xì)胞和B細(xì)胞，其具有更獨(dú)特的抗原受體，是一種主要組織相容性復(fù)合體非限制性的淋巴細(xì)胞，被認(rèn)為是適應(yīng)性免疫和先天性免疫的橋梁。研究顯示，γδ T淋巴細(xì)胞參與機(jī)體感染、癌癥和其他相關(guān)疾病的免疫機(jī)制。本文就γδ T淋巴細(xì)胞在呼吸疾病中的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。T淋巴細(xì)胞是適應(yīng)性免疫系統(tǒng)的關(guān)鍵組成部分，對防御外來生物和調(diào)節(jié)自身免疫失調(diào)至關(guān)重要。γδ T淋巴細(xì)胞約占人體外周血T淋巴細(xì)胞

病機(jī)制包括T淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞免疫及固有免疫改變，在銀屑病皮損處可找到大量CD4+/CD8+的T淋巴細(xì)胞群體。多項(xiàng)研究提示銀屑病患者血清中CD4+T淋巴細(xì)胞及Th17細(xì)胞數(shù)量明顯上升，在皮損處γδT淋巴細(xì)胞數(shù)量明顯上升[1-3]。針對T淋巴細(xì)胞免疫的治療方案也被認(rèn)為是有效的。其次，銀屑病發(fā)病的易感性和caspase招募域家族14號基因（caspase recruitment domain family，member 14 gene，CARD-15）突變有關(guān)

者治療前后T淋巴細(xì)胞亞群的臨床研究孫媛媛 謝 軍 鮑揚(yáng)漪 李玉芝目的 檢測老年原發(fā)免疫性血小板減少癥(ITP)患者治療前后T淋巴細(xì)胞亞群的動態(tài)變化，探討其在ITP發(fā)生發(fā)展中的作用。方法采用流式細(xì)胞術(shù)測定ITP患者治療前后及正常對照組外周血T淋巴細(xì)胞亞群的水平。結(jié)果ITP患者治療前后T淋巴細(xì)胞絕對值、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+CD25+T淋巴細(xì)胞比例及CD4+/CD8+比值分別為(0.83±0.16)vs(1.74±0.36)、(71.71±1.

討外周血異型淋巴細(xì)胞在各種疾病中出現(xiàn)的比例以及相關(guān)的臨床意義。方法 收集100例病毒感染性傳染患者，通過光學(xué)顯微鏡對所有患者的血涂片中的異型淋巴細(xì)胞分型進(jìn)行觀察并進(jìn)行相應(yīng)的統(tǒng)計。結(jié)果 所有患者中I型異型淋巴細(xì)胞檢出數(shù)量為59例，II型異型淋巴細(xì)胞檢出25例，III型異型淋巴細(xì)胞檢出16例，同時我們發(fā)現(xiàn)異型淋巴細(xì)胞檢出在5%～10%的患者為49例，占所有患者的49%，異型淋巴細(xì)胞檢出情況大于10%的患者51例。結(jié)論 在對病毒性感染患者的檢測中，外周血異型淋巴

，使用針對T淋巴細(xì)胞的多克隆抗體誘導(dǎo)治療可以成功減少急性排斥發(fā)生率及與移植相關(guān)的患者死亡率［1］。依據(jù)免疫原和免疫動物物種的不同，可分為不同的多克隆抗體。抗胸腺細(xì)胞免疫球蛋白(anti thymocyte immunoglobulins，ATGs)是由人的胸腺細(xì)胞免疫馬或者兔而得到的多克隆抗體。臨床使用中發(fā)現(xiàn)兔抗來源的ATGs效果更好。目前，抗人胸腺細(xì)胞免疫球蛋白(anti-human thymocyte immunoglobulin，ATG)是臨床廣泛應(yīng)

人群中，異型淋巴細(xì)胞是極為少見的，但異型淋巴細(xì)胞在病毒感染患者中卻比較常見[1]。健康人若受到病毒的感染，其體內(nèi)的異型淋巴細(xì)胞就會有增多的跡象，但是增高的幅度一般采用0.05作為分界點(diǎn)，當(dāng)增高的比例幅度高于0.05的時候，則具有臨床意義，當(dāng)增高的比例幅度低于0.05的時候，則沒有臨床意義。而當(dāng)增高的比例幅度高于0.1的時候，則臨床的診斷具有價值性。本次研究采用來2010年10月至2012年12月進(jìn)行診治的120例病毒感染患者為研究對象，對其淋巴細(xì)胞、單核細(xì)