趙艷華
作為常見(jiàn)的消化系統(tǒng)惡性腫瘤,結(jié)直腸癌包括兩種,也就是結(jié)腸癌和直腸癌。由于生活方式的轉(zhuǎn)變以及飲食習(xí)慣的調(diào)整等因素的影響,現(xiàn)在結(jié)直腸癌的發(fā)病率變得越來(lái)越高,極大地威脅到了我國(guó)人民群眾的身體健康和生命安全[1]。結(jié)直腸癌在發(fā)病早期并沒(méi)有特異的臨床癥狀,很多患者在病情確診的時(shí)候已經(jīng)喪失了最佳的治療時(shí)間,采用手術(shù)治療很難取得理想的效果。臨床上在對(duì)晚期結(jié)直腸癌患者進(jìn)行治療時(shí)大多采用化療等方式,不同的化療方法在具體的效果方面存在著較大的差異,常規(guī)的化療方案盡管能夠在一定程度上緩解患者的病情,然而很容易出現(xiàn)較多的不良反應(yīng),而且患者的用藥周期較長(zhǎng),極大地影響到了患者的治療依從性[2-3]。在這種情況下,如何選擇科學(xué)合理的化療方案顯得尤為重要,而且受到了患者及相關(guān)專(zhuān)家的普遍重視。對(duì)此,文章分析了晚期結(jié)直腸癌患者采用奧沙利鉑聯(lián)合替吉奧治療的效果。
搜集醫(yī)院在2017年1月—2019年9月收治的晚期結(jié)直腸癌病例,從中找出符合樣本納入標(biāo)準(zhǔn)的96例納入研究,按照治療措施的差異展開(kāi)1∶1分組,A組和B組兩組患者各有48例。A組中有25例男,23例女,年齡23~71歲,平均(60.5±3.2)歲;病程在1~3年,平均(2.1±0.3)年;B組中有26例男,22例女,年齡25~73歲,平均(60.7±3.3)歲;病程在10個(gè)月~3年,平均(2.1±0.3)年。兩組基本資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合結(jié)直腸癌的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],且經(jīng)過(guò)病理學(xué)檢查予以確診;(2)估計(jì)具有4個(gè)月及以上的生存期;(3)患者知曉本次研究的全部?jī)?nèi)容,并簽字確認(rèn)。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并嚴(yán)重臟器功能障礙;(2)合并嚴(yán)重免疫系統(tǒng)疾?。唬?)合并嚴(yán)重泌尿系統(tǒng)疾??;(4)合并其他惡性腫瘤;(5)合并嚴(yán)重呼吸系統(tǒng)疾??;(6)具有相關(guān)藥物禁忌證。
A組患者實(shí)施奧沙利鉑(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字H20050962;規(guī)格:100 mL:0.1 g)聯(lián)合氟尿嘧啶(上海旭東海普藥業(yè)有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字H31020593;規(guī)格:100 mL:0.25 g)治療,在第1 d,在250 mL的葡萄糖溶液當(dāng)中加入奧沙利鉑,劑量為130 mg/m2,在混勻之后對(duì)患者實(shí)施靜脈滴注,持續(xù)時(shí)間為2 h,同時(shí)讓患者實(shí)施氟尿嘧啶靜脈注射,注射劑量為400 mg/m2,并實(shí)施靜脈滴注,劑量為600 mg/m2,持續(xù)時(shí)間為22 h。讓患者連續(xù)治療2周,然后停藥1周。
B組患者實(shí)施奧沙利鉑聯(lián)合替吉奧治療,在第1 d,在250 mL的葡萄糖溶液當(dāng)中加入奧沙利鉑,劑量為130 mg/m2,在混勻之后對(duì)患者實(shí)施靜脈滴注,持續(xù)時(shí)間為2 h,然后讓患者口服替吉奧(生產(chǎn)企業(yè):江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司;批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20100135;產(chǎn)品規(guī)格:20 mg),服用劑量為80 mg/m2,每天服用2次。讓患者連續(xù)治療2周,然后停藥1周[5]。
比較兩組的療效:(1)完全緩解:患者的腫瘤病灶在治療之后徹底消失,持續(xù)時(shí)間在4周以上;(2)部分緩解:患者的腫瘤病灶在治療之后腫塊體積縮小幅度在50%及以上,持續(xù)時(shí)間在4周以上;(3)穩(wěn)定:患者的腫瘤病灶在治療之后腫塊體積縮小幅度在50%以?xún)?nèi),或者增大幅度在25%以?xún)?nèi),持續(xù)時(shí)間在4周以上;(4)進(jìn)展:患者的腫瘤病灶在治療之后腫塊體積增大幅度在25%及以上,或者出現(xiàn)新病灶。其中完全緩解+部分緩解=總緩解率[6]。
比較兩組的不良反應(yīng)發(fā)生率。
對(duì)兩組實(shí)施為期1年的隨訪(fǎng),比較兩組的1年生存率。
對(duì)比兩組治療前以及治療后的生活質(zhì)量評(píng)分,通過(guò)癌癥患者生活質(zhì)量測(cè)定量表予以評(píng)價(jià),其中包括5種功能,分別為社會(huì)功能、情感功能、認(rèn)知功能、日常生活功能及生理功能等,包括3種癥狀,分別為惡心嘔吐疼痛和疲勞等,此外還包括經(jīng)濟(jì)狀況呼吸困難、便秘、腹瀉、食欲及睡眠質(zhì)量等單獨(dú)的6個(gè)項(xiàng)目,將其原始數(shù)據(jù)分值設(shè)在0分到100分間,患者的分?jǐn)?shù)越高,則反應(yīng)其生存質(zhì)量越好。
采用SPSS 21.0軟件包處理全部研究對(duì)象的臨床資料。計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以(n,%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
A組的總緩解率為47.9%,B組的總緩解率為70.8%,在這一指標(biāo)方面,B組明顯優(yōu)于A組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 兩組療效對(duì)比
在不良反應(yīng)這一指標(biāo)方面,B組明顯優(yōu)于A組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。
表2 不良反應(yīng)發(fā)生率 [例(%)]
治療前,兩組的生活質(zhì)量評(píng)分比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后,B組的生活質(zhì)量評(píng)分明顯高于A組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。
表3 生活質(zhì)量評(píng)分(分,±s)
表3 生活質(zhì)量評(píng)分(分,±s)
組別 治療前 治療后A組(n=48) 47.9±12.9 61.2±15.7 B組(n=48) 46.5±13.1 79.8±17.3 t值 0.415 5.516 P值 >0.05 <0.05
A組的1年生存率為47.9%,B組的1年生存率為54.2%,B組的1年生存率與A組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表4。
表4 1年生存率
結(jié)直腸癌具有非常復(fù)雜的發(fā)病原因,環(huán)境因素、個(gè)人生活習(xí)慣、遺傳因素等都與結(jié)直腸癌的發(fā)病具有密切關(guān)系。目前,結(jié)直腸癌具有越來(lái)越高的發(fā)病率,而且其預(yù)后效果整體欠佳,具有很高的死亡率,因此如何有效地救治結(jié)直腸癌患者、延長(zhǎng)其生存期受到了臨床上的普遍關(guān)注。結(jié)直腸癌患者在發(fā)病之后會(huì)出現(xiàn)梗阻、消化道出血和嚴(yán)重的疼痛等一系列的癥狀,危害性很大[7-8]?,F(xiàn)在,臨床上主要利用手術(shù)治療、放化療以及藥物靶向治療等方式對(duì)該病進(jìn)行治療,從而控制患者的病情,提高其生存時(shí)間。不過(guò)很多結(jié)腸癌患者在確診時(shí)病情已經(jīng)發(fā)展為晚期,而且往往已經(jīng)出現(xiàn)轉(zhuǎn)移或者侵犯周?chē)M織的情況,這時(shí)候單純通過(guò)手術(shù)將病灶切除效果并不理想,這種情況下聯(lián)合化療在治療晚期結(jié)直腸癌時(shí)發(fā)揮了越來(lái)越重要的作用[9]。
作為一種新型鉑類(lèi)抗腫瘤藥物,奧利沙鉑現(xiàn)在在癌癥的治療中得到了較多的應(yīng)用。在臨床實(shí)踐中,該藥物能夠?qū)δ[瘤細(xì)胞的DNA合成進(jìn)行抑制,其在臨床應(yīng)用中操作簡(jiǎn)單,而且具有比較穩(wěn)定的細(xì)胞毒性,具有較好的抗腫瘤效果[10]。不過(guò)奧沙利鉑很容易引起各種不良反應(yīng),單一使用該藥物抗腫瘤整體效果并不理想,需要與其他藥物聯(lián)合應(yīng)用[11]。作為一種復(fù)合型抗腫瘤藥物,替吉奧中包括奧替拉西、吉美嘧啶以及替加氟等成分,替加氟在人體中能夠轉(zhuǎn)變?yōu)榉蜞奏ぃ类奏つ軌驅(qū)Ψ蜞奏さ慕到鈾C(jī)制進(jìn)行抑制,從而有效地提高其抗腫瘤活性,延長(zhǎng)其作用時(shí)間[12-13];奧替拉西能夠?qū)Ψ蜞奏ち姿峄臋C(jī)制產(chǎn)生阻斷作用,從而有效減少不良反應(yīng)。奧利沙鉑聯(lián)合替吉奧能夠發(fā)揮協(xié)同效應(yīng),可以緩解患者的病情,降低其不良反應(yīng)[14-15]。在本次研究中,A組患者實(shí)施奧沙利鉑聯(lián)合氟尿嘧啶治療,B組患者實(shí)施奧沙利鉑聯(lián)合替吉奧治療,結(jié)果顯示,A組的總緩解率為47.9%,B組的總緩解率為70.8%,B組的緩解率明顯高于A組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),這一結(jié)果證實(shí)了奧利沙鉑聯(lián)合替吉奧可以有效緩解晚期結(jié)直腸癌患者的病情。在不良反應(yīng)這一指標(biāo)方面,B組明顯優(yōu)于A組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),這一結(jié)果表明奧利沙鉑聯(lián)合替吉奧能夠有效降低患者的不良反應(yīng)發(fā)生率,在安全性方面比較可靠。通過(guò)奧利沙鉑聯(lián)合替吉奧治療晚期直腸癌安全可靠,可以降低其不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn),患者的耐受度更高,在有效控制其病情的同時(shí),還可以提高其生活質(zhì)量。治療前,兩組的生活質(zhì)量評(píng)分比較起來(lái)并沒(méi)有大的區(qū)別(P>0.05),治療后,B組的生活質(zhì)量評(píng)分明顯高于A組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說(shuō)明奧利沙鉑聯(lián)合替吉奧可以改善患者的生活質(zhì)量。此外,A組的1年生存率為47.9%,B組的1年生存率為54.2%,B組的1年生存率與A組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),表明奧利沙鉑聯(lián)合替吉奧治療晚期結(jié)直腸癌的遠(yuǎn)期療效與奧沙利鉑聯(lián)合氟尿嘧啶相比差異不大。
綜上所述,在晚期結(jié)直腸癌的治療中,采用奧沙利鉑聯(lián)合替吉奧治療具有很好的效果,能夠較好地緩解患者的癥狀,可以提高患者的生活質(zhì)量,而且還可以減少患者的不良反應(yīng),不過(guò)對(duì)于患者的遠(yuǎn)期療效并沒(méi)有顯著改善。
中國(guó)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理2022年3期