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奧沙利

  • 奧沙利鉑藥物對晚期大腸癌患者的治療作用
    進(jìn)行聯(lián)合治療。奧沙利鉑藥物屬于二代鉑類化療藥物,在臨床中的應(yīng)用較為廣泛,具有較好的抗腫瘤效果。奧沙利鉑對癌細(xì)胞的直接打擊作用奧沙利鉑是一種鉑類化療藥物,它可以有效殺滅癌細(xì)胞,且毒副作用小。其機(jī)制在于與DNA 形成穩(wěn)定的交聯(lián),這種交聯(lián)作用能夠破壞癌細(xì)胞DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu),導(dǎo)致其無法正常地進(jìn)行復(fù)制和轉(zhuǎn)錄。在DNA 損傷累積到一定程度時(shí),癌細(xì)胞將無法維持正常的生命活動,最終導(dǎo)致細(xì)胞凋亡。這種與DNA 形成交聯(lián)的方式使奧沙利鉑對快速分裂的癌細(xì)胞具有特異性,因此對靶

    人人健康 2023年25期2023-12-10

  • 奧沙利鉑相關(guān)過敏反應(yīng)的危險(xiǎn)因素分析及其風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測模型的建立Δ
    江陰 444)奧沙利鉑為第3代鉑類抗腫瘤藥物,是消化道惡性腫瘤晚期一線化療的基礎(chǔ)用藥,更是結(jié)直腸癌輔助化療中與氟尿嘧啶類藥物聯(lián)合應(yīng)用的唯一可選藥物[1-2]。近年來,奧沙利鉑在臨床一線實(shí)際使用中出現(xiàn)的過敏反應(yīng)愈發(fā)引起醫(yī)護(hù)關(guān)注。研究結(jié)果表明,無預(yù)處理情況下奧沙利鉑的過敏反應(yīng)發(fā)生率為8.9%~23.8%,其中嚴(yán)重過敏反應(yīng)(Ⅲ/Ⅳ度)發(fā)生率為1.8%~4.6%[3]。過敏反應(yīng)的發(fā)生將導(dǎo)致化療過程的間斷甚至終止,嚴(yán)重者會威脅患者的生命安全,現(xiàn)已成為限制性使用因素之

    中國醫(yī)院用藥評價(jià)與分析 2023年9期2023-10-16

  • 紫草素抑制PI3K/Akt/mTOR通路逆轉(zhuǎn)人胃癌細(xì)胞奧沙利鉑耐藥
    胡建奇 袁增江奧沙利鉑是胃癌化療一線用藥,但胃癌細(xì)胞獲得性耐藥所致化療敏感度降低是導(dǎo)致治療失敗的重要原因[1]。因此,尋找高效低毒的奧沙利鉑耐藥逆轉(zhuǎn)劑對改善胃癌患者預(yù)后具有重要意義。磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B/哺乳動物雷帕霉素靶蛋白(phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B/mammalian target of rapamycin,PI3K/Akt/mTOR)是調(diào)控細(xì)胞凋亡和自噬的關(guān)鍵信號通路,抑制P

    醫(yī)學(xué)研究雜志 2023年6期2023-06-28

  • 抑制Nav1.6表達(dá)對奧沙利鉑誘導(dǎo)的大鼠神經(jīng)病理性疼痛的影響
    450014奧沙利鉑在結(jié)直腸癌、乳腺癌、胃癌等實(shí)體腫瘤的治療中取得了良好的療效,但在治療過程中誘發(fā)的周圍神經(jīng)毒性可嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量[1]。研究[2]發(fā)現(xiàn)奧沙利鉑可誘導(dǎo)大鼠周圍神經(jīng)毒性,出現(xiàn)神經(jīng)病理性疼痛,與增加鈉離子通道蛋白Nav1.6的表達(dá)有關(guān)。DiBAC4(3)是負(fù)離子熒光染料,具有親脂性[3-5],對膜電位敏感,可以隨著細(xì)胞膜電位的改變而進(jìn)出細(xì)胞膜[6-7]。當(dāng)DiBAC4(3)與細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)結(jié)合時(shí)即可發(fā)出熒光,熒光的變化可反映離子通道改變對

    鄭州大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版) 2023年3期2023-06-26

  • 超高效液相色譜法測定奧沙利鉑-PLGA緩釋薄膜的含量
    100850)奧沙利鉑(化學(xué)名為(1R-反式)-(1,2-環(huán)己二胺-N,N′)[草酸(2-)-O,O′]合鉑,Oxaliplatin)是第三代鉑類抗腫瘤藥物[1]。奧沙利鉑屬細(xì)胞增殖周期非特異性抑制劑,能夠在體內(nèi)水解產(chǎn)生鉑陽離子,鉑陽離子與DNA分子交聯(lián)形成復(fù)合物,從而抑制轉(zhuǎn)錄及翻譯的過程,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的凋亡進(jìn)而抑制腫瘤增殖[2-4]。相對于順鉑而言,奧沙利鉑具有二氨基環(huán)己烷(DACH)基團(tuán),此基團(tuán)空間位阻較大,使得奧沙利鉑在具有更強(qiáng)抗癌活性的同時(shí)和順鉑沒

    科學(xué)技術(shù)與工程 2022年31期2022-12-19

  • 奧沙利文:偉大且最具爭議的天才
    克選手,一種叫奧沙利文,一種叫其他選手?!背錾?975年12月5日的奧沙利文無疑是斯諾克歷史上最佳的代表人物。因華麗的進(jìn)攻,行云流水的擊球,桀驁不馴的性格,與生俱來的氣質(zhì),再加上無人能敵的天賦,球迷親切地稱他為“火箭”。2022年5月,奧沙利文第7次奪得斯諾克世錦賽冠軍。31年的職業(yè)生涯里,這支動力充足的“火箭”應(yīng)對了許多難題,包括父親入獄,長期和酗酒、藥物、焦慮癥斗爭。在近期的一段采訪中,他終于用“滿意”來形容這一生的成就:“我的職業(yè)生涯遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出了自己

    新民周刊 2022年45期2022-12-13

  • 奧沙利鉑致間質(zhì)性肺疾病的文獻(xiàn)病例分析Δ
    吸衰竭、死亡。奧沙利鉑為第3代鉑類抗腫瘤藥,通過DNA加合物的形成干擾DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄系統(tǒng),有較好的耐受性,在臨床上主要被用于治療胃腸道腫瘤,是鉑類藥物中首個(gè)被批準(zhǔn)治療轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌的藥品。奧沙利鉑常見的不良反應(yīng)有神經(jīng)毒性、血液和胃腸道毒性、中性粒細(xì)胞減少、惡心和嘔吐等。目前,越來越多的報(bào)道指出奧沙利鉑可能會導(dǎo)致ILD,甚至導(dǎo)致患者死亡。為此,本研究對國內(nèi)外文獻(xiàn)報(bào)道的奧沙利鉑引起的ILD進(jìn)行分析。1 資料與方法1.1 資料來源以“奧沙利鉑”“不良反應(yīng)”“間質(zhì)

    中國醫(yī)院用藥評價(jià)與分析 2022年10期2022-11-11

  • 長時(shí)間停用奧沙利鉑再次使用致過敏性休克1例
    ELOX方案(奧沙利鉑150 mg ivgtt,d1+卡培他濱片1.5 g po bid,d1~d14)規(guī)律化療7個(gè)周期,化療過程順利。后因血小板減少,改為卡培他濱(1.5 g po bid,d1~d14)單藥化療3個(gè)周期;2018年10月復(fù)查提示病情進(jìn)展,10月31日繼續(xù)行XELOX方案化療,給予注射用奧沙利鉑(江蘇恒瑞,批號:180807AG,規(guī)格:50 mg)150 mg ivgtt,輸注奧沙利鉑10 min后出現(xiàn)胸悶、呼吸困難輕度過敏癥狀,立即停止

    中南藥學(xué) 2022年8期2022-09-13

  • 奧沙利文 強(qiáng)者自救 圣者渡人
    小凡這是奧沙利文自1992年進(jìn)入職業(yè)賽以來第30次參加世錦賽,此前他曾獲得6冠1亞的成績。在正賽首輪10比5擊敗吉爾伯特后,奧沙利文就像他的綽號“火箭”一樣速勝馬克·艾倫和斯蒂芬·馬奎爾,進(jìn)入半決賽。半決賽奧沙利文遇到了和他同為“75三杰”的約翰·希金斯,這是一場焦點(diǎn)之戰(zhàn)。兩位斯諾克絕對的傳奇人物聯(lián)手奉獻(xiàn)了一場堪比世錦賽決賽的精彩對決。在經(jīng)過四個(gè)時(shí)段28局的較量后,奧沙利文以17比11擊敗對手,第8次站在了決賽場地。決賽,面對2019年世錦賽冠軍、80后翹

    新體育 2022年6期2022-06-03

  • 貞芪扶正顆粒輔助奧沙利鉑治療H22 移植瘤小鼠的療效及其對Bax、Bcl?2 表達(dá)的影響
    低[2?3]。奧沙利鉑(L?OHP)為一類具有體外細(xì)胞毒性和體內(nèi)抗腫瘤活性的廣譜抗癌藥物,但在臨床治療過程中產(chǎn)生的多種不良反應(yīng)嚴(yán)重制約了其應(yīng)用。已有研究表明,中醫(yī)藥辨證施治、扶正祛邪、陰平陽秘等整體理念與西醫(yī)的局部治療理論互補(bǔ),在增強(qiáng)西藥療效、降低毒副作用、提高機(jī)體免疫力等方面有獨(dú)特的優(yōu)勢[4?6]。因此,中西醫(yī)聯(lián)合治療肝癌或許能達(dá)到優(yōu)勢互補(bǔ)和標(biāo)本兼治的效果,對提升患者的生存率和改善生存質(zhì)量有重要意義。本實(shí)驗(yàn)選用貞芪扶正顆粒與奧沙利鉑聯(lián)合,經(jīng)常規(guī)觀察、瘤體

    中成藥 2021年7期2021-09-27

  • 竹節(jié)香附素A對耐奧沙利鉑腸癌細(xì)胞株的作用及機(jī)制研究*
    /L-OHP對奧沙利鉑的耐藥性,并探討其可能機(jī)制。1 材料與方法1.1 材料與試劑RPMI-1640細(xì)胞培養(yǎng)基(含雙抗)及胎牛血清(FBS)購自美國Hycolon公司;RA購自中國藥品生物制品檢定所,批號:141113; 奧沙利鉑購自美侖生物,批號:O0801AS;四甲基偶氮唑藍(lán)(MTT)購自美國Sigma 公司,批號:M2128;Annexin-V/PI凋亡試劑盒購自美國BD公司,批號為556547;逆轉(zhuǎn)錄試劑盒TaKaRa DDR037A、Power

    重慶醫(yī)學(xué) 2021年11期2021-06-30

  • 二甲雙胍聯(lián)合奧沙利鉑對結(jié)腸癌SW480細(xì)胞凋亡及細(xì)胞周期的影響
    合治療[3]。奧沙利鉑(oxaliplatin,Oxa)作為進(jìn)展期結(jié)腸癌化療的一線用藥,能夠有效地抑制結(jié)腸癌的惡性進(jìn)展[4,5]。然而在化療過程中腫瘤耐藥的發(fā)生限制了奧沙利鉑抗腫瘤作用[6]。奧沙利鉑在抗腫瘤的同時(shí),也會加劇癌性惡液質(zhì)的進(jìn)程[7]。因此,我們希望尋求一種較低毒性并能增加奧沙利鉑在結(jié)直腸癌中化療效應(yīng)的藥物。一項(xiàng)回顧性研究首次發(fā)現(xiàn)服用二甲雙胍的2型糖尿病患者腫瘤的患病風(fēng)險(xiǎn)低,其潛在的抗腫瘤作用得到廣泛關(guān)注,研究人員對二甲雙胍抗腫瘤機(jī)制進(jìn)行了探討

    山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年10期2020-11-06

  • 不同濃度奧沙利鉑對胃癌細(xì)胞中p53蛋白表達(dá)及胃癌細(xì)胞增殖的影響△
    的表達(dá)[2]。奧沙利鉑為胃癌術(shù)后常見化療藥物,相關(guān)研究表明,其能夠通過下調(diào)胃癌組織中p53的表達(dá),促進(jìn)胃癌細(xì)胞的凋亡[3‐5]。本研究通過提取胃癌患者胃癌組織和胃癌細(xì)胞株,并使用奧沙利鉑藥物作用于胃癌細(xì)胞株后,對p53蛋白的表達(dá)情況進(jìn)行分析,旨在為胃癌的臨床治療提供依據(jù),現(xiàn)報(bào)道如下。1 材料與方法1.1 材料人胃腺癌細(xì)胞株BGC‐823購自中國科學(xué)院上海細(xì)胞庫,奧沙利鉑購自Sigma公司,1640培養(yǎng)基、Trizol試劑均購自美國Gibco公司,聚合酶鏈反

    癌癥進(jìn)展 2020年6期2020-08-01

  • 丁俊暉與奧沙利文的亦敵亦友
    的動力丁俊暉和奧沙利文絕對是斯諾克球壇最響亮的兩個(gè)名字,一個(gè)堪稱中國斯諾克一哥,一個(gè)則是過去20多年斯諾克世界最不能忽略的符號。12年的相愛相殺中,兩人之間的友誼早已生根發(fā)芽,他們既是對手也是朋友。2007年溫布利大師賽,當(dāng)奧沙利文以大比分領(lǐng)先時(shí),場內(nèi)有觀眾開始向丁俊暉喝倒彩,進(jìn)行辱罵??吹竭@一幕,奧沙利文挺身而出,沖著自己的球迷大喊:“不想看比賽的話請馬上離開。”當(dāng)比賽打到9比3的時(shí)候,已經(jīng)完全沒了心思的丁俊暉以為比賽結(jié)束,準(zhǔn)備上前和奧沙利文握手,奧沙利

    做人與處世 2020年6期2020-04-19

  • 基于數(shù)據(jù)庫奧沙利鉑不良反應(yīng)/事件回顧性分析*
    430064]奧沙利鉑(oxaliplatin ,OXA)是繼順鉑、卡鉑后的第3代鉑類抗腫瘤藥,因其毒性低抗瘤譜廣,常與其他抗腫瘤藥如氟尿嘧啶或伊立替康聯(lián)合用于結(jié)直腸癌、胃癌等消化系統(tǒng)腫瘤的治療[1]。近年來,隨著該藥在臨床的廣泛應(yīng)用,其不良反應(yīng)報(bào)道也逐漸增多,嚴(yán)重的不良反應(yīng)甚至危及生命,給臨床使用該藥物帶來一定挑戰(zhàn)[2]。然而,目前國內(nèi)外對于奧沙利鉑安全性多為個(gè)案報(bào)道或短期且患者數(shù)量有限的回顧分析[3-4],也有在臨床研究中評價(jià)療效的同時(shí)關(guān)注其安全性[5

    醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2020年2期2020-04-11

  • 奧沙利鉑聯(lián)合柔紅霉素誘導(dǎo)結(jié)腸癌細(xì)胞系HT-29凋亡
    475000)奧沙利鉑(oxaliplatin,OXA)和柔紅霉素(daunorubicin,DNR)能夠抑制結(jié)腸癌細(xì)胞的惡性表型,而對于二者聯(lián)合對結(jié)腸癌細(xì)胞的作用及機(jī)制尚不明確[1-2]。第10號染色體同源缺失性磷酸酶-張力蛋白(phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten,PTEN)具有雙重抑制腫瘤作用,其可以降低細(xì)胞中蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)的磷酸化水平

    基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床 2020年3期2020-03-04

  • 奧沙利鉑(oxaliplatin)
    s目錄[3]。奧沙利鉑作為第3代鉑類抗腫瘤藥,被廣泛應(yīng)用于全球消化道腫瘤患者的化療中,其在中國市場主要應(yīng)用在結(jié)直腸癌以及肝細(xì)胞癌的化療。奧沙利鉑既為我國醫(yī)保用藥,又被列入國家基本藥物目錄[4],是臨床常用的主要抗腫瘤藥物之一。奧沙利鉑與其他藥物聯(lián)合的方案療效確切,循證醫(yī)學(xué)證據(jù)充分,為美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(NCCN)指南、中國臨床腫瘤學(xué)會(CSCO)指南等眾多指南所推薦[5-6]。2用藥安全提示2.1替換使用盡管替換使用奧沙利鉑的研究少見,對不同企業(yè)生產(chǎn)的奧

    上海醫(yī)藥 2020年26期2020-02-23

  • 22例次奧沙利鉑致過敏反應(yīng)的臨床特點(diǎn)分析
    610041)奧沙利鉑導(dǎo)致的過敏反應(yīng)是一類因用藥產(chǎn)生的,不可預(yù)期的機(jī)體變態(tài)反應(yīng)或過敏反應(yīng)引起的疾病。目前奧沙利鉑的過敏反應(yīng)機(jī)制尚不清楚,其臨床表現(xiàn)不一,輕者可為藥疹、皮膚瘙癢、潮紅、血管性水腫、腹瀉與腰背痛等,嚴(yán)重者可見心動過速、支氣管痙攣、低血壓、胸悶、喉頭水腫等,甚至死亡[1-2]。目前,國內(nèi)外對奧沙利鉑致過敏反應(yīng)發(fā)生率、嚴(yán)重程度及相關(guān)危險(xiǎn)因素的報(bào)道較少,結(jié)果不一[3]。本研究通過回顧我院2017年6月-2018年5月奧沙利鉑致過敏反應(yīng)的真實(shí)病例并分析

    醫(yī)藥前沿 2019年11期2019-05-23

  • 火車上“智斗”奧沙利文(手記)
    分眼熟:這不是奧沙利文嗎!“幸會呀羅尼,我正要去采訪你,現(xiàn)在咱們并肩而坐正好聊聊……”奧沙利文顯然認(rèn)出數(shù)次專訪過他的我,警覺起來:“我不單獨(dú)接受采訪,都是助理幫我安排。跟你說心里話吧,我就是專心致志打球。”我后悔提早暴露身份與意圖,改口稱:“在這樣輕松的環(huán)境里,話題也很輕松,隨便聊聊……”“火箭”依然防范:“我正看小說,你看還有好多頁呢!”側(cè)眼一瞧,奧沙利文正埋頭于一本500多頁的小說:英國女作家瑪?shù)倌取た茽柕摹杜畾?手》?!皼]想到你這么喜歡看書。好多人都

    環(huán)球時(shí)報(bào) 2018-04-232018-04-23

  • 奧沙利鉑過敏反應(yīng)臨床特征的研究*
    第5位[1]。奧沙利鉑的抗瘤譜廣,在胃腸道腫瘤、乳腺、卵巢等多種腫瘤中均有效,尤其在結(jié)直腸癌中是最有效的藥物之一。美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(NCCN)指南推薦Ⅱ期有高危因素的患者以及Ⅲ期結(jié)腸癌患者術(shù)后行含奧沙利鉑方案的輔助化療,轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者可選擇的聯(lián)合化療方案中,除FOLFIRI外,mFOLFOX6、CAPEOX和FOLFOXIRI均為含奧沙利鉑方案。奧沙利鉑常見的不良反應(yīng)為神經(jīng)毒性、骨髓抑制、過敏反應(yīng)、胃腸毒性和肝臟毒性,其中神經(jīng)毒性為劑量限制性毒性。

    中國腫瘤臨床 2018年24期2018-02-13

  • Ⅱ/Ⅲ期結(jié)腸癌患者邊側(cè)性、分子亞型及治療響應(yīng)
    后、分子亞型及奧沙利鉑治療敏感性之間的關(guān)系。NSABP/NRG C-07研究包含1 603名患者,研究患者結(jié)腸癌邊側(cè)性與分子亞型、無復(fù)發(fā)生存期(RFS)以及總生存期(OS)之間的關(guān)系。研究發(fā)現(xiàn),除莖樣/CMS4亞型外,邊側(cè)性與亞型相關(guān)。對于Ⅲ期,左側(cè)腫瘤患者,其總生存期延長,但對無復(fù)發(fā)生存期無顯著影響。當(dāng)奧沙利鉑、5氟尿嘧啶與醛氫葉酸聯(lián)用時(shí),邊側(cè)性與治療收益無關(guān),但對于Ⅲ期左側(cè)上皮型腫瘤患者,奧沙利鉑治療的收益顯著(HR=0.17,P=0.01)。研究認(rèn)為

    實(shí)用腫瘤學(xué)雜志 2018年1期2018-01-31

  • 奧沙利文六奪英錦賽冠軍追平兩大傳奇紀(jì)錄
    奧沙利文六奪英錦賽冠軍追平兩大傳奇紀(jì)錄北京時(shí)間12月11日凌晨5點(diǎn),2017年斯諾克英錦賽在英國約克鎮(zhèn)巴比坎中心落下帷幕,人氣王羅尼·奧沙利文10比5擊敗肖恩·墨菲,第6次捧起英錦賽冠軍獎杯,并領(lǐng)走了17萬英鎊的冠軍獎金,這也是奧沙利文職業(yè)生涯獲得的第31個(gè)排名賽冠軍。本屆英錦賽可謂冷門迭報(bào),進(jìn)入8強(qiáng)的竟然只有墨菲和奧沙利文兩位世界排名前16的球手,是英錦賽有史以來世界排名前16的球手進(jìn)入8強(qiáng)人數(shù)最少的一屆。不過“火箭”和“魔術(shù)師”并沒有讓冷門繼續(xù),最終成

    北廣人物 2017年48期2017-12-19

  • 奧沙利文臺球巨星懟特朗普:中國不需要你
    一位臺球巨星。奧沙利文職業(yè)生涯共獲得過62個(gè)冠軍,他的外號“火箭”并不僅僅意味著擁有這些冠軍頭銜,更重要的是他非凡的個(gè)人魅力,英國廣播公司新聞體育頻道評價(jià)他稱,“奧沙利文堪稱奇跡大師”。此前,奧沙利文因?yàn)榭棺h國際臺聯(lián)給自己開出的兩張罰單,決定最多只用兩個(gè)單詞回答問題。有趣的是,特朗普的言論卻讓奧沙利文一反常態(tài),連發(fā)了數(shù)條推文抨擊他。曾獲斯諾克5屆世錦賽冠軍的“火箭”表示:“中國不需要美國,而美國更需要中國?!彼麆裾f特朗普認(rèn)清自己,別再造成另一起伊拉克事件。

    東西南北 2017年9期2017-05-24

  • 奧沙利鉑調(diào)控PI3K/Akt信號通路抑制腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞株U87生長的作用研究①
    ·基礎(chǔ)免疫學(xué)·奧沙利鉑調(diào)控PI3K/Akt信號通路抑制腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞株U87生長的作用研究①段友強(qiáng) 劉義鋒②李 ?、?鄭州大學(xué)附屬鄭州中心醫(yī)院神經(jīng)外科,鄭州450007)目的:研究奧沙利鉑(Oxaliplatin,Ox)調(diào)控PI3K/Akt信號通路抑制腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞株U87生長的作用。方法:培養(yǎng)U87腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞,分別利用0、20、40、80 μg/ml的奧沙利鉑處理U87細(xì)胞24、36、48、72 h,利用MTT檢測各處理組細(xì)胞增殖情況;利用流式細(xì)胞儀檢測4

    中國免疫學(xué)雜志 2017年3期2017-04-10

  • 奧沙利鉑所致血小板減少癥作用機(jī)制的研究進(jìn)展
    450008)奧沙利鉑是第3代鉑類化療藥物,抗瘤譜廣、不良反應(yīng)輕是其主要特點(diǎn)。奧沙利鉑聯(lián)合5-Fu和亞葉酸鈣方案,已成為早期大腸癌術(shù)后輔助化療標(biāo)準(zhǔn)方案和晚期大腸癌一線化療方案[1]。我們團(tuán)隊(duì)曾報(bào)道奧沙利鉑外周神經(jīng)毒性發(fā)生率高達(dá)90%,是其劑量限制性毒性[2]。除了神經(jīng)毒性外,血小板減少也是奧沙利鉑的一個(gè)主要不良反應(yīng),文獻(xiàn)[3]報(bào)道,其發(fā)生率約70%,其中3%~4%患者會出現(xiàn)重度血小板減少,導(dǎo)致出血,甚至危及生命。因此,深入了解奧沙利鉑所致血小板減少的機(jī)制,

    腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2017年6期2017-03-08

  • 反相高效液相色譜法測定大鼠血漿中奧沙利鉑的質(zhì)量濃度
    測定大鼠血漿中奧沙利鉑的質(zhì)量濃度劉 劍,張志清,楊秀嶺(河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院,河北 石家莊 050000)目的 建立測定大鼠血漿中奧沙利鉑質(zhì)量濃度的反相高效液相色譜(RP-HPLC)法。方法 色譜柱為DiamonsilTMC18柱(250 mm× 4.6 mm,5 m),流動相為乙腈-水(7∶93),檢測波長為210 nm,流速為0.8m L/min,柱溫為30℃,進(jìn)樣量為20 L。結(jié)果 奧沙利鉑保留時(shí)間為8.51min,標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為 Y=8 035.7

    中國藥業(yè) 2016年4期2016-12-26

  • 苦參堿逆轉(zhuǎn)人結(jié)腸癌細(xì)胞株(HT-29)奧沙利鉑耐藥性的作用及機(jī)制研究
    (HT-29)奧沙利鉑耐藥性的作用及機(jī)制研究張冬梅,張雅明*(上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院,上海200000)目的研究苦參堿對結(jié)腸癌耐藥細(xì)胞HT-29/奧沙利鉑(Oxaliplatin,OXA)耐藥性的逆轉(zhuǎn)作用并探討其可能的作用機(jī)制。方法采用逐步增加藥物濃度的方法建立奧沙利鉑耐藥結(jié)腸癌細(xì)胞株HT-29/OXA;CCK-8法測定苦參堿對HT-29/OXA細(xì)胞的耐藥性逆轉(zhuǎn)作用,流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞凋亡、周期變化;實(shí)時(shí)定量PCR檢測各組細(xì)胞肺耐藥蛋白(lung re

    湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年11期2016-12-06

  • 中醫(yī)防治奧沙利鉑周圍神經(jīng)毒性的研究進(jìn)展※
    綜 述中醫(yī)防治奧沙利鉑周圍神經(jīng)毒性的研究進(jìn)展※黃忠瑜 楊 瓊 梅命珠 程悅蕾 劉寧寧 朱惠蓉△(上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院腫瘤科,上海 201203)奧沙利鉑是臨床常用的第3代鉑類抗腫瘤藥物,周圍神經(jīng)毒性(CIPN)是其最常見的不良反應(yīng),屬劑量限制性毒性,限制了其在臨床中應(yīng)用。因此,探討奧沙利鉑CIPN的作用機(jī)制及其防治措施已成為臨床研究熱點(diǎn)。目前,西醫(yī)用于防治奧沙利鉑CIPN的藥物眾多,但臨床療效有限。奧沙利鉑CIPN屬中醫(yī)學(xué)痹證、痿證等范疇,中醫(yī)在防治

    河北中醫(yī) 2016年12期2016-03-10

  • 結(jié)直腸癌術(shù)后輔助化療期間奧沙利鉑過敏情況分析
    后輔助化療期間奧沙利鉑過敏情況分析楊軒璇,趙潔敏,李曉東,石紅兵,李 東,吳昌平(常州市第一人民醫(yī)院、蘇州大學(xué)附屬第三醫(yī)院腫瘤科,江蘇 常州 213003)目的 探討結(jié)直腸癌術(shù)后FOLFOX4方案輔助化療期間奧沙利鉑的過敏情況。方法 回顧性分析138例結(jié)直腸癌根治術(shù)后患者接受FOLFOX4方案輔助化療相關(guān)資料,分析奧沙利鉑過敏情況。結(jié)果 138例患者中,有13例(9.42%)發(fā)生過敏反應(yīng),其中男8例、女5例。發(fā)生過敏時(shí)使用奧沙利鉑的中位次數(shù)為8。結(jié)論 雖然

    腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2016年6期2016-01-24

  • 奧沙利鉑所致急性神經(jīng)興奮癥狀的觀察
    肛腸外科)?奧沙利鉑所致急性神經(jīng)興奮癥狀的觀察王小艷1,王志偉2,楊萍萍1,李海鷹1(青島市中心醫(yī)院,山東 青島 266042 1 干部保健科; 2 肛腸外科)目的 探討應(yīng)用奧沙利鉑化療病人急性神經(jīng)興奮癥狀的發(fā)生情況。方法 結(jié)直腸癌病人80例,接受以奧沙利鉑為基礎(chǔ)的化學(xué)治療(FOLFOX-4、FOLFOX-6或XELOX方案),分別于應(yīng)用奧沙利鉑化療的第1個(gè)周期、所有化療方案結(jié)束后進(jìn)行臨床神經(jīng)功能評價(jià)。在評價(jià)時(shí),病人被要求回答是否存在及存在哪些急性神經(jīng)興

    精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)雜志 2015年2期2015-04-17

  • 注射用奧沙利鉑致發(fā)熱1例
    例分析·注射用奧沙利鉑致發(fā)熱1例鄧 杰1,吳志勇2,趙海清2,伍建宇2(1.云南省腫瘤醫(yī)院藥劑科,云南 昆明 650118;2.解放軍總醫(yī)院腫瘤內(nèi)二科,北京 100853)1例73歲男性患者,確診結(jié)腸中分化腺癌肝轉(zhuǎn)移,無藥物和食物過敏史。既往接受18個(gè)周期化療,其中有9周期的奧沙利鉑化療史。后因病情進(jìn)展更換化療方案,再次使用奧沙利鉑,靜脈滴注奧沙利鉑半小時(shí)左右,患者出現(xiàn)寒戰(zhàn)、發(fā)熱,體溫最高達(dá)39 ℃,給予地塞米松磷酸鈉注射液、鹽酸苯海拉明注射液和吲哚美辛栓

    中國藥物應(yīng)用與監(jiān)測 2015年3期2015-01-22

  • 奧沙利鉑輔助化療后大腸癌復(fù)發(fā)的預(yù)測
    奧沙利鉑輔助化療后大腸癌復(fù)發(fā)的預(yù)測結(jié)直腸癌是全世界范圍內(nèi)最常見的惡性腫瘤之一,死亡率位居第二。一些臨床試驗(yàn)表明,術(shù)后靜脈注射5-氟尿嘧啶(5-FU)或口服亞葉酸鈣能有效降低術(shù)后III期或高危II期結(jié)直腸癌的復(fù)發(fā)率。與單用5-FU治療相比,聯(lián)合奧沙利鉑治療提高了無復(fù)發(fā)生存率。然而,術(shù)后強(qiáng)化化療后仍復(fù)發(fā)的患者的特征仍有待研究。日本學(xué)者Nozawa H等人研究了68例結(jié)直腸癌患者(2006年6月至2015年4月至東京大學(xué)腫瘤外科病區(qū)行手術(shù)及化療治療),病理分期為

    中華結(jié)直腸疾病電子雜志 2015年5期2015-01-21

  • 卡培他濱聯(lián)合奧沙利鉑與替吉奧聯(lián)合奧沙利鉑治療進(jìn)展期胃癌的對比分析
    偉卡培他濱聯(lián)合奧沙利鉑與替吉奧聯(lián)合奧沙利鉑治療進(jìn)展期胃癌的對比分析謝彥良 任統(tǒng)偉目的 比較不同藥物治療進(jìn)展期胃癌患者的臨床療效。方法 將50例進(jìn)展期胃癌患者按1:1比例分成兩組, 實(shí)驗(yàn)組聯(lián)合卡培他濱、奧沙利鉑治療, 對照組聯(lián)合替吉奧、奧沙利鉑治療, 統(tǒng)計(jì)兩組藥物有效率及實(shí)驗(yàn)室不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 實(shí)驗(yàn)組藥物有效率略高于對照組, 但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義具有可比性(60.0% VS 50%, P>0.05), 兩組患者均出現(xiàn)不同程度的白細(xì)胞減少、血紅蛋白減少、血

    中國實(shí)用醫(yī)藥 2014年9期2014-09-04

  • 靜滴奧沙利鉑副作用的預(yù)防措施及效果分析
    5000)靜滴奧沙利鉑副作用的預(yù)防措施及效果分析李華梅(云南省楚雄州人民醫(yī)院 普外一科,云南楚雄675000)目的:分析減少靜滴奧沙利鉑所致副作用的措施。方法:文獻(xiàn)結(jié)合工作經(jīng)驗(yàn)匯總措施,分析應(yīng)用措施前后減少奧沙利鉑副作用的有效率。結(jié)果:應(yīng)用措施前后,對照組、觀察組輸注奧沙利鉑副作用發(fā)生率分別為16%、6%。結(jié)論:本文減少奧沙利鉑副作用的措施易操作、觀察組患者靜滴奧沙利鉑毒副作用減少10%,應(yīng)用措施后減少奧沙利鉑副作用效果明顯,具有一定應(yīng)用價(jià)值。奧沙利鉑;副

    醫(yī)療裝備 2014年9期2014-03-10

  • 奧沙利鉑致過敏反應(yīng)1 例
    李特 宋秋艷奧沙利鉑致過敏反應(yīng)1 例李特 宋秋艷奧沙利鉑是繼順鉑和卡鉑后的第3 代鉑類抗腫瘤藥, 其抗癌作用明確, 腎臟毒性低于順鉑, 且骨髓抑制作用較卡鉑輕。臨床主要用于結(jié)直腸癌晚期和早期患者術(shù)后的輔助治療。國產(chǎn)制劑說明書所示其主要的不良反應(yīng)為血液學(xué)方面的不良反應(yīng)、胃腸反應(yīng)及神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng), 未提及過敏反應(yīng), 本文旨在通過對1 例注射用奧沙利鉑致過敏病例的介紹及相關(guān)文獻(xiàn)資料進(jìn)行查閱, 分析奧沙利鉑所致過敏反應(yīng)相關(guān)因素, 希望為臨床用藥提供有益的參考。1 臨

    中國實(shí)用醫(yī)藥 2014年3期2014-01-29

  • 奧沙利鉑過敏2例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
    067000)奧沙利鉑過敏2例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)劉蘭芳,梁君偉,徐 勤,張圣林(承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院腫瘤科,河北承德 067000)奧沙利鉑;胃腸道腫瘤;過敏奧沙利鉑是治療胃腸道腫瘤的重要化療藥物之一,主要不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng),神經(jīng)毒性和骨髓抑制,少數(shù)患者可有注射后不適、發(fā)熱、便秘和皮疹,過敏少見。2011年我科發(fā)現(xiàn)2例,現(xiàn)報(bào)告如下,結(jié)合文獻(xiàn)分析過敏的臨床表現(xiàn)及處理。1 臨床資料【病例1】患者男性,57歲,主因胃癌術(shù)后3年半,肺轉(zhuǎn)移、鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移半年,右上腹疼痛

    承德醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2013年5期2013-03-31

  • “斯諾克火箭”被“接吻病”困擾
    決賽的“火箭”奧沙利文可能因?yàn)樯眢w原因在年終退役。“擊敗”這位臺壇“火箭”的可能是一種俗稱為 “接吻病”的輕度傳染病。這已經(jīng)是奧沙利文本賽季第三次退賽,本次PTC總決賽他甚至已經(jīng)登上了前往愛爾蘭的飛機(jī),但航空公司要求他支付額外的10英鎊“隔離費(fèi)”,此舉激怒了“火箭”,據(jù)稱他走下飛機(jī)時(shí)渾身冒汗,面色慘白。一天之后,經(jīng)紀(jì)人確認(rèn)奧沙利文患上了腺熱病。此病俗稱“接吻病”,發(fā)病周期為1至2周,部分患者低熱、淋巴結(jié)腫大、乏力、病后虛弱可持續(xù)數(shù)周。另外,奧沙利文是一位單

    環(huán)球時(shí)報(bào) 2012-03-202012-03-20

  • 奧沙利鉑雜質(zhì)研究進(jìn)展
    濟(jì)寧7000)奧沙利鉑是繼順鉑、卡鉑之后的第3代鉑類抗癌藥物,主要通過產(chǎn)生烷化結(jié)合物作用于DNA,形成鏈內(nèi)和鏈間交聯(lián),從而抑制DNA的合成及復(fù)制。臨床主要用于氟脲嘧啶治療失敗后的結(jié)(直)腸癌轉(zhuǎn)移患者以及胃癌、卵巢癌、非小細(xì)胞肺癌等癌癥。1996年在法國批準(zhǔn)上市,2002年得到美國FDA的認(rèn)可。奧沙利鉑收載于歐洲藥典7.0版(EP 7.0),國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)WS1-(X-104)-2003Z。劑型有注射用奧沙利鉑、奧沙利鉑注射液及奧沙利鉑甘露醇注射液,其中注射用奧沙

    藥學(xué)實(shí)踐雜志 2012年6期2012-01-30

  • 年齡≥75歲的Ⅲ期結(jié)腸癌患者或能從輔助化療中獲益
    時(shí)間明顯獲益。奧沙利鉑和不含奧沙利鉑化療方案帶來的獲益非常相似。并且化療及奧沙利鉑帶來的獲益并不是單由混雜因素引起。由此得出結(jié)論:≥75歲Ⅲ期CC患者或許能從輔助化療中獲益。含奧沙利鉑的方案并不能提供更多的獲益。http://www.jco.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=22665536

    中華結(jié)直腸疾病電子雜志 2012年1期2012-01-21

  • 奧沙利鉑致過敏反應(yīng)三例分析
    除術(shù),術(shù)后予含奧沙利鉑方案輔助化療12個(gè)周期。2010年12月,因病情進(jìn)展行mFOLFOX6方案,2011年1月行第2周期化療,于靜點(diǎn)樂沙定(150 mg/dL)5min內(nèi),出現(xiàn)頭面部發(fā)紅、頭暈、心慌,雙手發(fā)紅、發(fā)癢。心電監(jiān)護(hù)示心率、血壓正常。停止靜點(diǎn)樂沙定,予甲強(qiáng)龍、異丙嗪及安定抗過敏及鎮(zhèn)靜治療。30min患者癥狀逐漸緩解。病例2,男,既往無藥物過敏史。2011年1月行直腸癌切除術(shù),術(shù)后于我科行mFOLFOX62周方案化療,于第9周期靜點(diǎn)奧鉑(150 m

    實(shí)用藥物與臨床 2011年5期2011-04-13

  • 奧沙利鉑致變態(tài)反應(yīng)的觀察及護(hù)理
    310022)奧沙利鉑是繼順鉑和卡鉑之后的第三代鉑類廣譜抗癌藥,主要用于大腸癌和胃癌的治療。奧沙利鉑除神經(jīng)毒性外,還可能出現(xiàn)變態(tài)反應(yīng),包括皮膚紅斑到過敏性休克等,發(fā)生率為0.15%[1]。變態(tài)反應(yīng)一般發(fā)生在應(yīng)用奧沙利鉑3~5周期時(shí)。發(fā)生機(jī)制目前尚不清楚,有學(xué)者[2]認(rèn)為主要為Ⅰ型超敏反應(yīng),Ⅱ型超敏反應(yīng)較少見。也有學(xué)者[3]認(rèn)為變態(tài)反應(yīng)發(fā)生在奧沙利鉑靜脈滴注1h至結(jié)束后數(shù)小時(shí)者與體內(nèi)細(xì)胞因子的大量釋放有關(guān)。一旦發(fā)生變態(tài)反應(yīng),其致死率比青霉素高[4],因此必須

    護(hù)理與康復(fù) 2011年10期2011-04-08

  • 奧沙利鉑原料藥3種含量測定方法比較
    211112)奧沙利鉑原料藥3種含量測定方法比較費(fèi)瑞娟1,陳祥峰2,任 鳳2(1.江蘇省電業(yè)職工療養(yǎng)院,江蘇無錫 214164;2.江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司,江蘇南京 211112)目的:建立奧沙利鉑原料藥的含量測定方法。方法:采用反相高效液相色譜法測定奧沙利鉑原料藥的含量,并與UV法及熾灼殘?jiān)ㄟM(jìn)行比較。結(jié)果:3種檢測方法均具可行性。結(jié)論:高效液相色譜法測定干擾小,操作方便,結(jié)果準(zhǔn)確。奧沙利鉑;HPLC;含量測定奧沙利鉑(Oxaliplatin)為為繼順鉑

    中國當(dāng)代醫(yī)藥 2010年34期2010-08-15

  • 奧沙利鉑-碘油乳劑制備比例的試驗(yàn)研究
    標(biāo)準(zhǔn)方案。新藥奧沙利鉑在肝癌的化療中取得了一定療效,但其與碘油混合后的緩釋作用和物理穩(wěn)定性方面的研究則未見文獻(xiàn)報(bào)道。本研究模擬二者臨床實(shí)際應(yīng)用比例及按無菌性要求制備符合肝動脈導(dǎo)管注射使用的奧沙利鉑-碘油乳劑(Oxaliplatin-lipiodol emulsion),以探討其物理化學(xué)穩(wěn)定性,為進(jìn)一步臨床應(yīng)用提供借鑒。1 材料1.1 儀器GOLD系統(tǒng)高效液相色譜(HPLC)儀,包括125型泵和168型DAD紫外檢測器(美國Beckman公司)。1.2 試藥

    中國藥房 2010年41期2010-08-07

  • 國產(chǎn)與進(jìn)口奧沙利鉑在直腸癌術(shù)后化療中的安全性與有效性的比較研究
    分別應(yīng)用了國產(chǎn)奧沙利鉑(奧沙利鉑注射液)和進(jìn)口奧沙利鉑(樂沙定),對比分析了兩種藥物的安全性及有效性,得到了3年的數(shù)據(jù)總結(jié)資料,現(xiàn)總結(jié)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 臨床資料分析我中心自2005年10月~2007年1月收治的直腸癌患者,共入組了97例患者,其中男61例,女36例。年齡28~65歲,平均55.3歲。其中TNMⅡ期患者37例,TNMⅢ期直腸癌患者60例?;颊呔惺中g(shù)治療,采用標(biāo)準(zhǔn)的TME手術(shù)。手術(shù)方式為:經(jīng)腹會陰聯(lián)合直腸癌根治術(shù),套入式結(jié)直腸粘

    中國醫(yī)院用藥評價(jià)與分析 2010年4期2010-06-04

  • 腫瘤伴糖尿病患者使用的奧沙利鉑與兩種輸液配伍穩(wěn)定性試驗(yàn)
    001)注射用奧沙利鉑(oxaliplatin for Injection)是第3代鉑類抗腫瘤藥物,主要用于治療結(jié)直腸癌。它不能和氯化鈉注射液配伍,說明書中只說能與5%葡萄糖注射液250~500 mL配伍,持續(xù)靜脈滴注2~6 h,因而部分伴有糖尿病的腫瘤患者的用藥受到限制。文獻(xiàn)[1]報(bào)道了奧沙利鉑和果糖配伍的方法,而本院醫(yī)師常用5%葡萄糖注射液加胰島素的方法,尚未見文獻(xiàn)報(bào)道過胰島素和奧沙利鉑同時(shí)與5%葡萄糖注射液配伍的穩(wěn)定性問題。本試驗(yàn)對胰島素和奧沙利鉑同

    中國藥業(yè) 2010年8期2010-06-01

  • 奧沙利鉑致過敏反應(yīng)的臨床分析
    ,均曾接受過含奧沙利鉑的治療方案治療,既往未曾應(yīng)用過其他鉑類化療藥。用法:奧沙利鉑 85 mg/m2,加入 5%的葡萄糖注射液 500ml中靜脈滴注 2 h;亞葉酸鈣 200mg/m2靜脈滴注,氟尿嘧啶 400mg/m2靜脈推注,氟尿嘧啶 600mg/m2加入藥泵持續(xù)靜脈滴注 22 h,連用 2天。2例男性患者過敏反應(yīng)分別發(fā)生在化療第 6、7周期。女性患者過敏反應(yīng)發(fā)生在化療第 5周期。1.2 臨床表現(xiàn)患者在開始使用奧沙利鉑靜脈滴注 10~30 min內(nèi)出現(xiàn)

    實(shí)用癌癥雜志 2010年4期2010-04-13

  • 贏的最高境界
    火箭人”羅尼·奧沙利文再一次狹路相逢。去年8月的北愛爾蘭杯臺球賽的較量中,丁俊暉首勝“火箭人”,如愿捧到了職業(yè)生涯中第三個(gè)世界冠軍杯。奧沙利文呢,也憋足了一口氣報(bào)一箭之仇。這回交鋒,可謂“仇人”相見,分外眼紅。比賽開始后,丁俊暉很快以2∶0取得領(lǐng)先。這時(shí)候,不和諧的一幕出現(xiàn)了:很近的看臺上,一名奧沙利文的“粉絲”在丁俊暉每一次起桿時(shí)都要大聲咒罵,讓這位臺球少年很不自在。也許是罵聲的影響,丁俊暉的心理開始出現(xiàn)波動,在關(guān)鍵的幾局中失誤頻頻,很快以大比分落后。因

    意林 2007年9期2007-05-14

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