王 罡
(山西藍策環(huán)境檢測有限公司,山西 太原 030027)
銅是人體內一種必需的微量元素,對于維持人體正常生理功能起著重要的作用。而水中的銅含量過高,會使水有色并產生苦味,造成無法飲用,因此銅是生活飲用水標準中的必測指標。一個完整的測量結果不僅要給出被測量值的最佳估計,而且還要給出測量結果的不確定度[1]。依據國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布的《測量不確定度評定和表示》(JJF1059-2012)[2]的有關要求,結合樣品實際分析測量步驟,對原子吸收光譜火焰法測定水中銅含量的方法進行了不確定度評定。
安捷倫Agilent240DUO AA原子吸收分光光度計:波長324.7 nm,狹縫0.2 nm,燈電流3.0 mA,燃氣流量1.2 L/min;硝酸,優(yōu)級純;銅標準溶液(GSB- 07-1257-2000),質量濃度1 000 mg/L,生態(tài)環(huán)境部標準樣品研究所。
依據《生活飲用水標準檢驗方法 金屬指標》(GB/T 5750.6-2006 4.2)[3]中火焰原子吸收分光光度法-直接法進行測定。
依據現行標準方法要求繪制曲線并對實際樣品進行測定,根據標準曲線的回歸方程計算出實際樣品濃度。繪制的曲線方程:Y=bX+a,則樣品濃度:X=(Y-a)/b。
測量結果的不確定度主要有被測對象、測量環(huán)境、測量設備、測量人員和測量方法等,對原子吸收測定方法來說不確定度來源urel(c)有以下構成:工作曲線繪制引入的不確定度urel(1);標準溶液配制引入的不確定度urel(2);樣品重復測定引入的不確定度urel(3);儀器精度引入的不確定度urel(4);吸光值量化誤差引入的不確定度urel(5)(如圖1)。
圖1 原子吸收火焰法測定水中銅的不確定度主要來源
采用原子吸收火焰法重復測定銅標準溶液系列4次,測量的吸光度見第38頁表1。繪制工作曲線時,標準溶液濃度點系列引入不確定度足夠小可以忽略,故擬合工作曲線時引入的不確定度僅與吸光度的測定有關。
表1 標準系列4次測定結果
采用最小二乘法擬合的曲線方程為:Yi=a+bXi
擬合的曲線方程為Y=0.0114X+0.000 7;b=0.011 4,a=0.000 7。
曲線平均濃度值X=1.67mg/L,測量系列平均吸光度Y= 0.019 8,曲線相關系數r=0.999 6。
表2 樣品中銅重復測定的結果
吸光度測量的實驗標準偏差:
工作曲線引入測量結果的不確定度:
3.2.1 容量瓶選取校準引入的標準不確定度ua
銅含量測定過程中容量瓶(100 mL)使用引入的不確定度可由以上兩部分合成,因配制標準溶液時逐級稀釋了2次,也就是說容量瓶(100 mL)使用了2次,則容量瓶使用引入的標準不確定度為:
3.2.2 移液管選取校準引入的標準不確定度ub
配制溶液時移液管(10 mL)使用引入的不確定度由兩部分合成,與容量瓶(100 mL)配套聯合使用,使用頻次與容量瓶一致,故移液管引入的標準不確定度為:
3.2.3 刻度吸管選取校準引入的標準不確定度uc
故,刻度吸管(5 mL)引入的標準不確定度為:
3.2.4 標準溶液的標準不確定度ud
從標準物質證書(GSB 07-1257-2000 批號100508)上查得銅標準溶液相對擴展不確定度為1%,k=2,故ud=1%/2=0.005 0。
3.2.5 標準溶液配制的標準不確定度合成urel(2)
重復測量數據的標準不確定度為:
依據計量檢定部門出具的原子吸收分光光度計儀器檢定合格證書,本實驗所用儀器測量重復性為0.5%(k=2),故儀器引入的標準不確定度為:
urel(4)=0.5%/2=0.002 5
urel(5)=0.000 029/0.004 0=0.007 25
合成標準不確定度為:
取包含因子k=2(近似95%置信概率),則擴展不確定度為:
U=ku(c)=2×0.003 140.006 mg/L
則用火焰原子吸收法測定水中銅,其含量為(0.281±0.006)mg/L,P=95%。
通過對生活飲用水中銅含量的測量不確定度分析評定,表明標準溶液配制和樣品重復測定的不確定度分量占很大比例,對實驗測定結果有很大影響。
因此,在實際樣品的分析測定過程中,要特別重視這兩方面的影響,盡可能規(guī)范實驗操作,減少誤差。