蘇潔洪,賴傳萬
廣州中醫(yī)藥大學(xué)金沙洲醫(yī)院放療中心 (廣東廣州 510080)
CT模擬定位機適用于放射治療中患者的模擬定位,可用來進(jìn)行皮膚標(biāo)記、CT掃描、將圖像傳輸?shù)絋PS及CT值與電子密度的轉(zhuǎn)換,其中任何一個步驟出現(xiàn)問題均會引起治療誤差,因此,需要對安裝好的CT模擬定位機進(jìn)行調(diào)試、檢測,以確保其性能的精確性,并且需要定期進(jìn)行質(zhì)量保證與質(zhì)量控制[1]。美國醫(yī)學(xué)物理學(xué)家協(xié)會(American Association of Physicists in Medicine,AAPM)針對CT模擬定位機質(zhì)量保證的TG-66號報告中為物理師提供了一個綜合、全面的框架與引導(dǎo),以用于CT模擬定位機的調(diào)試、驗收和質(zhì)量保證[2]。該研究根據(jù)AAPM TG-66號報告對本科室的西門子模擬定位CT進(jìn)行調(diào)試與驗收,具體如下。
雖然放射治療患者從CT模擬定位中獲得的輻射劑量與放射治療劑量相比微不足道,但是,CT模擬定位機的劑量測量仍是初始調(diào)試和驗收的一部分內(nèi)容。行CT掃描患者的劑量通過測量CT劑量指數(shù)(CT dosage index,CTDI)評估,通常使用CT劑量測量的頭部或體部模體和電離室來實現(xiàn)。
測量CTDI時,將模體水平放置在CT床面上,對準(zhǔn)CT激光燈,將CT筆形電離室插入模體中,然后進(jìn)行軸掃描,CTDI100用以下公式計算:
其中,CTDI100是用100 mm長的電離室測量的CT劑量指數(shù)(cGy);Rdg是靜電計讀數(shù);Ctp是溫度和氣壓校正因子;Kel是靜電計校準(zhǔn)因子(C/rdg);Nx是電離室的照射量校準(zhǔn)因子(R/C);100 mm是電離室的長度;fmed是F因子,用于將空氣中的照射量轉(zhuǎn)化為介質(zhì)中的吸收劑量,CTDI100的F因子定義為0.87。
CTDI100反映的是某個點的劑量,為了解決X線劑量在體內(nèi)的不均勻性,反映人體接受的真實劑量,人們又提出了加權(quán)CT劑量指數(shù)CTDIw,描述CT掃描某一斷層平面上的平均劑量,用以下公式計算:
自螺旋CT問世后,需要考慮螺距對掃描劑量的影響,容積CT劑量指數(shù)CTDIvol是描述多排(層)螺旋CT在整個掃描容積范圍內(nèi)的平均輻射劑量(用來表示具體檢查協(xié)議的劑量具有重要的意義),用以下公式計算:
劑量長度乘積(dose-length product,DLP)用來表示在給定掃描協(xié)議下,一次完整的容積掃描的總的輻射吸收劑量,用以下公式計算:
DLP(mGy·cm)=CTDIvol(mGy)×掃描長度(cm) (4)
測量的劑量隨著管電壓、管電流、層厚、掃描時間、射束濾過等參數(shù)的變化而變化,CTDI通常在一系列標(biāo)準(zhǔn)參數(shù)下測量,制造商通常會提供校正因子表,用來校正標(biāo)準(zhǔn)掃描參數(shù)下的CTDI和預(yù)期掃描參數(shù)下的CTDI,CTDI的容差限值為廠商規(guī)定的±20%。
由于在CT模擬定位過程中對醫(yī)務(wù)人員和公眾的輻射必須低于監(jiān)管限制,因此,初裝機時需要檢測CT機房周圍的輻射水平。因為CT模擬定位機本身已經(jīng)屏蔽了主要的輻射,成像平面以外的主要輻射是散射線,所以CT機房的防護設(shè)計主要用于屏蔽散射線。
CT機房的防護評估應(yīng)在成像平面中放置成分和大小與骨盆區(qū)域近似的模體,掃描時應(yīng)使用最大可能的曝光條件(即最大層厚和最高掃描電壓),測得的瞬時曝光水平與CT機的mAs成正比。典型的調(diào)研程序包括以下設(shè)置:管電壓140 kV,準(zhǔn)直器開口寬10 mm,管電流200 mAs,且曝光時間足夠長,足以用測量儀測量到穩(wěn)定的輻射量。如美國國家輻射防護和測量委員會(National Council on Radiation Protection and Measurements,NCRP)第49號報告所述,CT出射線后首先應(yīng)用G-M計數(shù)管測量評估所有墻壁、門、窗的防護完整性,一旦防護完整性得到了驗證,最高輻射水平的位置被發(fā)現(xiàn),測量儀即可以用來測量連續(xù)曝光。CT模擬定位機房屏蔽體外表面0.3 m處,劑量當(dāng)量率控制目標(biāo)應(yīng)不大于2.5 μSv/h[3]。NCRP推薦的輻射水平限值或適用的范圍,公眾為1 mSv/年,職業(yè)照射為20 mSv/年。
CT模擬定位機的機電組件是否正常運行影響著患者的掃描安全性和準(zhǔn)確性。CT模擬定位機通常配備有外部激光燈,不僅可用于患者的治療定位,確保擺位準(zhǔn)確,而且可用于在患者皮膚上做定位標(biāo)記。CT的外部激光燈由CT機架激光燈、兩側(cè)壁掛激光燈和天花板上可移動的矢狀激光燈3個獨立部分組成,其中兩側(cè)壁掛激光燈定義冠狀和橫斷軸向平面,并且安裝在預(yù)先設(shè)定的固定距離(通常與成像平面相距500 mm),天花板上可移動的激光燈定義矢狀軸向平面。
激光燈的性能調(diào)試檢測有以下幾點要求:(1)機架激光燈應(yīng)準(zhǔn)確地定義CT機架孔徑內(nèi)的成像平面,即將iso-align模體對準(zhǔn)激光燈,然后用0.5 mm層厚掃描,如果出現(xiàn)如圖1所示,CT圖像0層面顯示所有的金屬小球大小均相同,十字線剛好位于小球中間,則機架激光燈準(zhǔn)確地定義了CT成像平面;(2)機架激光燈應(yīng)與CT模擬定位機成像平面平行且正交,并交匯于成像平面的正中心;(3)兩側(cè)垂直激光燈與CT成像平面有準(zhǔn)確的空間位置,即如果上述(1)調(diào)試好后,則出床,檢測兩側(cè)垂直激光燈位置是否與CT成像平面有準(zhǔn)確的空間位置關(guān)系(兩側(cè)壁激光燈通常設(shè)置成與成像平面相距500 mm);(4)兩側(cè)壁激光燈與成像平面平行且正交,并應(yīng)在與成像平面中心共同入射的點處相交,即如果上述(1)調(diào)試好后,上下、左右移動床時,在整個運動范圍,兩側(cè)壁激光燈和天花板激光燈應(yīng)沿著iso-align模體的對準(zhǔn)線移動,表明兩側(cè)壁激光燈與成像平面平行且正交;(5)天花板激光燈(矢狀)垂直且與成像平面正交,即上下、左右移動床時,在整個運動范圍,矢狀激光燈應(yīng)始終對齊iso-align模體的中間線,表明矢狀激光燈與成像平面正交;(6)天花板激光燈(矢狀)運動應(yīng)是精確的、線性的且可以重復(fù)的。
CT床面涉及擺位準(zhǔn)確性和擺位重復(fù)性,不精確的床面會導(dǎo)致圖像的空間形變。床和床面的性能檢測有以下幾點要求:(1)床面應(yīng)水平并且與成像平面垂直正交,即用水平儀檢測床面水平情況,將iso-align模體放置在CT床上掃描,如果出現(xiàn)如圖1所示,CT圖像0層面顯示所有的金屬小球大小均相同,則表示床面與成像平面垂直正交;(2)垂直和縱向運動的數(shù)字顯示精確并可重復(fù);(3)掃描機控制下床的位置和運動應(yīng)準(zhǔn)確,即檢測掃描機控制下床的位置和運動準(zhǔn)確性,放置一張膠片在CT床上,用預(yù)先設(shè)定好的間距對膠片進(jìn)行窄束掃描,膠片上條紋之間的間距對應(yīng)掃描的間距,可以通過將上述膠片重復(fù)照射2次來檢查床移動的重復(fù)性;(4)床面應(yīng)不包含任何不需要的會產(chǎn)生偽影的附件;(5)檢測CT床負(fù)重70 kg時,床頭的沉降應(yīng)小于2 mm,床縱向水平應(yīng)小于0.2°。
圖1 iso-align模體與其CT圖像
CT模擬定位機一般不用機架傾斜掃描,但必須保證機架傾斜0°與床面垂直正交,并且傾斜后能準(zhǔn)確返回標(biāo)稱垂直成像平面。
從定位圖像確定精確的掃描體積和掃描位置(應(yīng)精確到1 mm以內(nèi)),對于臨床掃描非常重要,在掃描質(zhì)量保證測量的模體或劑量設(shè)備時,此功能尤其重要。
圖像質(zhì)量直接影響識別和描繪放射治療計劃中靶區(qū)體積和周圍關(guān)鍵結(jié)構(gòu)的能力,質(zhì)量不佳可能會導(dǎo)致靶區(qū)體積的一部分缺失或正常結(jié)構(gòu)錯誤地描繪為靶區(qū)體積,從而導(dǎo)致嚴(yán)重錯誤,所以,CT模擬定位機安裝好后應(yīng)做好CT圖像質(zhì)量方面的調(diào)試檢測及定期質(zhì)量控制工作,從而使CT模擬定位的圖像性能盡可能保持最佳。圖像質(zhì)量調(diào)試檢測包括以下幾個部分。
理想情況下,用CT掃描一個均勻模體,應(yīng)該在圖像中獲得具有均勻的單一的像素值(CT值);實際上,均勻模體的CT圖像中CT值并不均勻,像素強度的變化具有隨機性和系統(tǒng)性。圖像不均勻性的隨機因素即噪聲,噪聲用均勻模體中感興趣區(qū)域(region of interest,ROI)內(nèi)像素值的標(biāo)準(zhǔn)差(SD)來描敘,單位可以是CT值(Hu)。
噪聲的檢測方法:通過掃描一個水模體來測試CT的隨機噪聲是否超過制造商的規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)。
射野不均勻也會給圖像帶來偽影,受機器設(shè)計影響,射束硬化或圖像重建軟件導(dǎo)致的圖像偽像可以表現(xiàn)為系統(tǒng)性的CT值變化。掃描一個均勻模體并在固定的區(qū)域上畫一個ROI采樣平均HU值,可以量化系統(tǒng)差異的存在,該過程被稱為射野均勻度測試。
射野均勻度的檢測方法:掃描一個水模體,CT圖像應(yīng)該無系統(tǒng)偽影、無條索狀,且應(yīng)均勻,在圖像上下左右中間畫5個ROI,5個平均HU值差異應(yīng)在5 HU以內(nèi)。
CT模擬定位獲得的圖像用于劑量分布計算,這些計算通常依賴于CT圖像中包含的相對物理密度或電子密度,該信息是從CT圖像中的CT值到密度的轉(zhuǎn)換,這種關(guān)系通常取決于CT機,因此,不準(zhǔn)確的CT值會導(dǎo)致劑量計算不準(zhǔn)確。計劃系統(tǒng)中的電子密度表通常都是通過掃描電子密度模體得到。
水的CT值的檢測方法:掃描一個水模體來驗證水的CT值的準(zhǔn)確性。
CT值的線性是指物質(zhì)的CT值是否與其對X線的吸收系數(shù)成一次函數(shù)關(guān)系。
CT值的線性的檢測方法:掃描catphan模體,在模塊CTP401中每個圓柱體中心處生成面積相同的圓形ROI,記錄CT值的平均值與已知的數(shù)值進(jìn)行比較。
放射治療計劃依賴于CT圖像中患者的尺寸數(shù)據(jù)和形狀的準(zhǔn)確(包括外部皮膚輪廓和器官),圖像失真可能會導(dǎo)致劑量錯誤和治療位置錯誤,CT圖像應(yīng)在±1 mm范圍內(nèi)準(zhǔn)確地再現(xiàn)真實的患者解剖結(jié)構(gòu),在整個掃描野內(nèi)無空間扭曲和失真。
CT圖像的空間線性距離的檢測方法:掃描catphan模體,在模塊CTP401中有4個半徑為1.5 mm的圓柱體,相鄰圓柱體之間的距離為5 cm,測量4個圓柱體之間的距離,觀察是否為5 cm,誤差范圍為1 mm。
CT模擬定位時必須保證掃描層厚的準(zhǔn)確性,圖像層厚的誤差范圍為±0.2 mm。
CT圖像的層厚的檢測方法:掃描catphan模體,在CTP401模塊中有2組夾角為23°的金屬斜線,首先將圖像的窗寬值設(shè)置為1,調(diào)節(jié)窗位,使圖像上的金屬斜線影像恰好消失,然后畫一個ROI,計算金屬斜線影像測量窗位,即窗位值為(MAX-SD)/2+SD,最后將窗寬值設(shè)置為1,調(diào)節(jié)窗位值至(MAX-SD)/2+SD,測得金屬斜線長度L,根據(jù)三角函數(shù)的計算方法得到圖像層厚d=L×tan23,圖像層厚的誤差范圍為±0.2 mm。
空間分辨率是用于評估圖像系統(tǒng)的常用參數(shù),可用于描繪成像系統(tǒng)中,區(qū)分緊密連在一起的兩個非常小的物體的能力,又被稱作高對比度分辨率。
CT圖像的空間分辨率的檢測方法:掃描catphan模體,在1~21 Lp/cm,檢測出來的空間分辨率應(yīng)達(dá)到制造商規(guī)定的規(guī)格。
對比度分辨率被定義為CT機區(qū)分兩個體積相對很大但密度與背景相差很小的物體的能力,又被稱作低對比度分辨率,通常使用包含不同大小的低對比度對象的模體來評估。
CT圖像的對比度分辨率的檢測方法:掃描catphan模體,在CTP528模塊中包含內(nèi)外兩層圓柱體,每層圓柱體又包含3組不同對比度和直徑的圓柱形桿,對比度分別對應(yīng)1%、0.5%、0.3%,以測量低對比度性能,檢測出來的對比度分辨率應(yīng)達(dá)到制造商規(guī)定的規(guī)格。
CT模擬定位是實施放射治療的重要環(huán)節(jié),精確的模擬定位能夠減少放射治療的誤差,因此,對CT模擬定位機的調(diào)試檢測非常重要。上述介紹的檢測項目和檢測方法是對CT模擬定位機進(jìn)行調(diào)試與驗收的主要要求。實際工作中,除了做好機器初次安裝后的調(diào)試與驗收工作,還應(yīng)做好機器的定期質(zhì)量保證工作。隨著影像技術(shù)和放射治療的不斷進(jìn)步,CT模擬定位機的調(diào)試檢測與質(zhì)量保證檢驗項目也會發(fā)生相應(yīng)的變化[4],但保證放射治療計劃精確的執(zhí)行應(yīng)該始終是放射治療物理師必須重視的工作內(nèi)容。