李思聰 楊金亮 王青青

摘 要 目的：探討臨床藥師對(duì)免疫抑制劑致腎功能不全患者繼發(fā)卡氏肺孢子菌肺炎藥學(xué)監(jiān)護(hù)的體會(huì)。方法：中國中醫(yī)科學(xué)院廣安門醫(yī)院于2017年5月收治的1例主因雙下肢浮腫伴發(fā)熱咳嗽的患者，其收治前8年內(nèi)大劑量使用了糖皮質(zhì)激素、環(huán)磷酰胺、嗎替麥考酚酯等免疫抑制藥物，入院后確診為抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體相關(guān)性血管炎、Ⅲ型新月體性腎炎、膜性腎病，且卡氏肺孢子菌檢測呈陽性。臨床藥師從抗菌、抗卡氏肺孢子菌、降壓、糖皮質(zhì)激素使用等方面為其提供藥學(xué)監(jiān)護(hù)和用藥教育。結(jié)果：針對(duì)患者入院前用藥情況和入院后醫(yī)師開具的用藥方案，臨床藥師建議停用抗感染藥物注射用亞胺培南西司他丁鈉和克林霉素磷酸酯片，更換為腎功能不全患者無須減量的莫西沙星、卡泊芬凈等藥物，加用福辛普利降壓治療，同時(shí)保護(hù)殘存腎單位，對(duì)患者服用糖皮質(zhì)激素進(jìn)行用藥教育，告知其潛在的不良反應(yīng)及應(yīng)對(duì)策略。醫(yī)師和患者均認(rèn)可并采納臨床藥師的意見，患者感染癥狀得到控制，血壓降至正常范圍，下肢水腫好轉(zhuǎn)，腎功能逐漸恢復(fù)后出院。結(jié)論：臨床藥師通過藥學(xué)監(jiān)護(hù)，可優(yōu)化患者的用藥方案，有助于提高療效、改善預(yù)后，促進(jìn)臨床合理用藥。

關(guān)鍵詞 免疫抑制劑；腎功能不全；卡氏肺孢子菌肺炎；藥學(xué)監(jiān)護(hù)

中圖分類號(hào) R974；R453 文獻(xiàn)標(biāo)志碼 A 文章編號(hào) 1001-0408（2018）21-2996-04

DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2018.21.26

ABSTRACT OBJECTIVE： To investigate the experience of clinical pharmacists in pharmaceutical care for immunosuppressive agent-induced renal insufficiency patients with secondary Pneumocystis carinii pneumonia. METHODS： A patient with edema of both lower limbs fever and cough was admitted to Guanganmen Hospital of Chinese Academy of TCM in May 2017. The patient was given large dose of glucocorticoids， cyclophosphamide， mycophenolate mofetil and other immunosuppressive agent during the past 8 years. After admission， the patient was diagnosed as anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis， type Ⅲ crescent glomerulonephritis， membranous nephropathy， and P. carinii gene test was positive. Clinical pharmacists provided pharmaceutical care and medication education from the aspects of antibacterial， anti-P. carinii， antihypertension， and glucocorticoid use. RESULTS： According to the patients medication befor admission and medication plan prescribed by the physician after admission， clinical pharmacists recommend replacing anti-infective drugs as Imipenem and cliastatin sodium for injeetion and clindamycin phosphate tablet with moxifloxacin and captopril which were not required to reduce dose in renal insufficiency patient， adding fosinopril to the treatment of hypertension， protecting the residual nephron， providing medication education for the patient about the use of glucocorticoids， and informing the patient of potential adverse reactions and countermeasures. Doctors and patients agreed and accepted the opinions of clinical pharmacists； the patient was discharged from the hospital after the patients infection symptoms were controlled， blood pressure dropped to normal range， lower limb edema improved， and renal function gradually recovered. CONCLUSIONS： Through pharmaceutical care， clinical pharmacists can optimize the medication program of patients， help to improve the curative effect， improve the prognosis， and promote clinical rational drug use.

KEYWORDS Immunosuppressive agent； Renal insufficiency； Pneumocystis carinii pneumonia； Pharmaceutical care

卡氏肺孢子菌肺炎，是由肺孢子菌引起的間質(zhì)性漿細(xì)胞性肺炎，為條件性感染疾病，常見于免疫抑制患者。卡氏肺孢子菌肺炎若不治療通常是致命的，住院患者即使是接受正規(guī)治療，病死率仍達(dá)到15%～20%[1]。腎病及風(fēng)濕免疫性疾病患者長期接受免疫抑制治療，是卡氏肺孢子菌感染的高危人群[2]。該類人群用藥復(fù)雜，藥物之間存在相互作用，又容易出現(xiàn)不良反應(yīng)，所以該類人群的藥物治療是藥師監(jiān)護(hù)的重點(diǎn)。本文通過收集1例卡氏肺孢子菌感染的腎病患者的治療方案及監(jiān)護(hù)要點(diǎn)，從磺胺藥物過敏患者的抗卡氏肺孢子菌藥物、利尿藥物選擇、腎功能不全狀態(tài)下降壓、抗菌藥物的選擇等方面進(jìn)行分析，探討臨床藥師在免疫抑制劑致腎功能不全患者繼發(fā)卡氏肺孢子菌肺炎的藥學(xué)監(jiān)護(hù)中的作用，供廣大臨床藥師參考借鑒。

1 病例資料

患者，女，75歲，2017年5月29日以“雙下肢浮腫9年，伴發(fā)熱咳嗽1周”入院。 2010年1月患者曾主因雙下肢浮腫伴蛋白尿就診于中國中醫(yī)科學(xué)院廣安門醫(yī)院，確診為抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體（ANCA）相關(guān)性血管炎、Ⅲ型新月體性腎炎、膜性腎病。患者8年間間斷大劑量使用糖皮質(zhì)激素、環(huán)磷酰胺免疫抑制劑，2017年1月開始口服嗎替麥考酚酯膠囊（上海羅氏制藥有限公司，批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字H20031240，規(guī)格：每粒0.25 g；每日1 g，每日2次）；高血壓病史約10年；有磺胺類藥物過敏史。

2 入院檢查

2017年5月29日，患者入院后檢查體溫為39.8 ℃，血壓為163/108 mmHg，雙肺呼吸音粗，左下肺呼吸音低，可聞及濕啰音及哮鳴音。血常規(guī)顯示，白細(xì)胞計(jì)數(shù)（WBC）為14.28×109 L-1（正常范圍4×109～10×109 L-1），中性粒細(xì)胞比率（NEUT%）為95.8%（正常范圍50%～70%），降鈣素原（PCT）為1.29 ng/mL。腎功能指標(biāo)：血肌酐（Scr）為187 ?mol/L，尿素氮（Bun）為8.4 mmol/L。輔助檢查：免疫檢查顯示患者ANCA為陽性；細(xì)菌真菌學(xué)檢測顯示患者半乳甘露聚糖檢測為陽性，1，3-β-D葡聚糖水平為439.4 pg/mL，肺孢子菌檢測為陽性（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)檢測）?？紤]患者病情進(jìn)展迅速，為動(dòng)態(tài)監(jiān)測相關(guān)指標(biāo)，故每日復(fù)查，相關(guān)指標(biāo)檢查結(jié)果見表1（表中，“-”表示尿蛋白<0.2 g/L；“+”表示尿蛋白為0.2～1.0 g/L；“++”表示尿蛋白為1.0～2.0 g/L；“+++”表示尿蛋白為2.0～4.0 g/L）。

3 原治療方案

患者以“肺部感染，I型呼吸衰竭，膜性腎病，腎病綜合征，ANCA血管炎，高血壓2級(jí)，低蛋白血癥，Ⅲ型新月體性腎炎，膜性腎病”收治入院?？垢腥局委煏r(shí)，考慮到患者有磺胺類藥物過敏史，遂予以靜脈滴注醋酸卡泊芬凈[默沙東（中國）有限公司，批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字H20110584，規(guī)格：每支70 mg]，首日70 mg，隨后每日50 mg，每日1次（2017年5月29日-2017年6月15日），聯(lián)合口服克林霉素磷酸酯片（湖南九典制藥有限公司，批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字H20040461，規(guī)格：每片0.15 g），每次0.6 g，每8 h 1次（2017年5月29日-2017年6月10日）進(jìn)行抗卡氏肺孢子菌感染治療。由于患者WBC和NEUT%超過正常水平，考慮患者可能合并細(xì)菌感染，給予靜脈滴注注射用亞胺培南西司他丁鈉[默沙東（中國）有限公司，批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字J20080046，規(guī)格：亞胺培南500 mg、西司他丁500 mg]，每次250 mg，每8 h 1次（2017年5月29日-2017年6月9日）；予以口服醋酸潑尼松片（上海信誼藥廠有限公司，批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字H31020771，規(guī)格：每片5 mg），每次30 mg，每日1次（2017年5月29日-2017年6月17日），用以改善呼吸衰竭，減少肺組織破壞。另予以吸氧，補(bǔ)白蛋白對(duì)癥治療。再口服苯磺酸氨氯地平片（輝瑞制藥有限公司，批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字H10950224，規(guī)格：每片5 mg），每次5 mg，每日1次（2017年5月29日-出院）進(jìn)行降壓治療，口服洛索洛芬鈉片[第一三共制藥（上海）有限公司，批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字H20030769，規(guī)格：每片60 mg]，每次60 mg，每日1次（2017年5月29日-2017年6月10日）進(jìn)行退熱治療。上述藥品起始時(shí)間均相同，2017年6月10日，患者檢查顯示尿蛋白減少，體溫、WBC和NEUT%較前均降低，呼吸困難改善，血氧飽和度升高，但雙下肢水腫加重，Scr持續(xù)上升，最高時(shí)達(dá)289 ?mol/L。主訴頭暈頭痛，情緒煩躁，血壓檢測結(jié)果為169/102 mmHg，顯示仍控制不佳。

4 藥學(xué)監(jiān)護(hù)與用藥教育

4.1 藥師建議方案

根據(jù)患者2017年6月10日的檢查結(jié)果和主訴情況，臨床藥師于6月10日提出用藥建議，在氨氯地平的基礎(chǔ)上，加用福辛普利鈉片（商品名：蒙諾，中美上海施貴寶制藥有限公司，批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字H19980197，規(guī)格：每片10 mg），每次10 mg，每日口服1次（2017年6月10日-出院）進(jìn)行降壓治療?？垢腥痉矫妫ㄗh停用注射用亞胺培南西司他丁鈉和克林霉素磷酸酯片，更改為鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液（拜耳醫(yī)藥保健股份公司，批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字J20110023，規(guī)格：每瓶250 mL），每次400 mg，每日靜脈滴注1次（2017年6月10日-2017年6月16日）。為了緩解患者下肢水腫，臨床藥師建議采用中醫(yī)敷臍療法，將車前子200 g，研成細(xì)末裝入布包中加溫后敷于神闕穴（臍部），每日2次。在繼發(fā)致命性嚴(yán)重肺部真菌感染時(shí)，不宜進(jìn)行激素、免疫抑制劑治療，應(yīng)將治療重點(diǎn)放在控制感染上，故藥師提議暫時(shí)停用嗎替麥考酚酯膠囊。此外，為防止使用糖皮質(zhì)激素期間發(fā)生胃潰瘍，停用洛索洛芬鈉片改為物理降溫。

4.2 用藥教育

糖皮質(zhì)激素可抑制肺部炎癥、退熱、降低呼吸衰竭發(fā)生率及病死率，對(duì)藥物性肺損傷具有保護(hù)作用。推薦糖皮質(zhì)激素應(yīng)按初始劑量使用，2～4周后減量，患者院內(nèi)使用醋酸潑尼松片，出院后改為口服醋酸潑尼松片（出院帶7 d的藥量，后隨診；天津力生制藥股份有限公司，批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字H12020123，規(guī)格：每片5 mg），每次15 mg，每日1次。囑咐患者低鹽、低糖飲食，每日蛋白攝入量控制在30 g左右（患者體治療約為50 kg），多選擇蛋、肉、奶等優(yōu)質(zhì)蛋白食物。

患者因?yàn)殚L期使用糖皮質(zhì)激素，已經(jīng)出現(xiàn)血壓控制不佳、皮膚變薄、浮腫、多毛、滿月臉等現(xiàn)象。故臨床藥師告訴患者糖皮質(zhì)激素治療的注意事項(xiàng)：（1）告知患者每日需監(jiān)測血壓、血糖，適量補(bǔ)充鈣劑和維生素D；（2）告知患者少吃酸辣食物、不喝碳酸飲料，予以雷貝拉唑腸溶片保護(hù)胃黏膜；（3）因?yàn)樘瞧べ|(zhì)激素可以引起前房角小梁網(wǎng)結(jié)構(gòu)膠原束和晶狀體渾濁，遂囑咐患者出現(xiàn)視物模糊、畏光、眼痛、眼脹時(shí)，應(yīng)及時(shí)去眼科就診；（4）告知患者糖皮質(zhì)激素與其他藥物的相互作用，如向患者講明糖皮質(zhì)激素與洛索洛芬鈉等非甾體類抗炎藥合用會(huì)增加消化道潰瘍的發(fā)生率，與呋塞米合用可致嚴(yán)重低血鉀等；（5）告知患者晨起服用糖皮質(zhì)激素的原因，不能自行停藥或減量，防止出現(xiàn)停藥反應(yīng)和反跳現(xiàn)象。

5 用藥調(diào)整理由和藥學(xué)依據(jù)

患者因膜性腎病及ANCA血管炎長期接受免疫抑制治療，其后出現(xiàn)肺部感染，可以考慮是常見的細(xì)菌或病毒感染，以及卡氏肺孢子菌等真菌的機(jī)會(huì)性感染。

5.1 免疫抑制劑的必要性

卡氏肺孢子菌廣泛分布于自然界，是寄生于人和其他哺乳動(dòng)物肺組織內(nèi)的機(jī)會(huì)性感染真菌，健康人感染本菌多數(shù)為隱性感染，無顯著癥狀[3]。該菌的孢囊經(jīng)空氣傳播進(jìn)入肺內(nèi)，當(dāng)宿主服用免疫抑制劑后，機(jī)體對(duì)其清除能力下降，處于潛伏狀態(tài)的肺孢子菌大量繁殖，并在肺組織內(nèi)擴(kuò)散導(dǎo)致間質(zhì)性漿細(xì)胞性肺炎[4]，肺泡腔內(nèi)充滿菌體及泡沫狀嗜酸性物質(zhì)，致肺間質(zhì)增厚，氧交換障礙，最終可引起肺間質(zhì)纖維化，進(jìn)而引起低氧血癥、呼吸衰竭[5]。故臨床藥師建議停用嗎替麥考酚酯膠囊。

5.2 抗卡氏肺孢子菌肺炎的治療

肺部感染為免疫抑制劑應(yīng)用后常見的繼發(fā)疾病，其臨床表現(xiàn)無特異性，常有咳嗽、發(fā)熱、呼吸困難、胸痛等癥狀[6]。膜性腎病患者易發(fā)生感染、營養(yǎng)不良、免疫功能紊亂、嚴(yán)重的皮下水腫及腹水，導(dǎo)致致病菌易于侵入、繁殖擴(kuò)散。長期應(yīng)用免疫抑制劑，除會(huì)引起一般細(xì)菌感染外，還可以引起卡氏肺孢子菌等真菌感染，故應(yīng)該高度警惕。一旦繼發(fā)感染，就應(yīng)及時(shí)選用對(duì)真菌敏感、強(qiáng)效、無腎毒性的抗真菌藥物進(jìn)行治療。時(shí)至今日，對(duì)卡氏肺孢子菌的最有效的藥物是一種以葉酸生物合成途徑為靶點(diǎn)的磺胺甲基異噁唑，療程應(yīng)不短于2周[7]。但卡氏肺孢子菌對(duì)該藥的耐藥性正在逐年上升[8]，且不少患者服藥后出現(xiàn)嚴(yán)重過敏反應(yīng)、肝腎毒性反應(yīng)、Steven-Johnson綜合征等，經(jīng)抗過敏等對(duì)癥治療后也未能改善[9]，因而臨床藥師放棄接受該類藥物治療。有研究發(fā)現(xiàn)，棘白菌素類抗真菌藥物對(duì)治療卡氏肺孢子菌肺炎有益，通過非競爭性抑制β-1，3-葡萄糖合成酶，干擾真菌細(xì)胞壁β-1，3-葡萄糖的合成，導(dǎo)致真菌細(xì)胞壁滲透性改變，細(xì)胞溶解死亡[10]。因?yàn)榧拙仡惪拐婢幬锟芍苯幼饔糜谡婢?xì)胞壁成分，所以該類藥物對(duì)人體的毒性較低，是迄今為止安全性最高的一類抗真菌藥物。故本案例中患者使用棘白菌素類的卡泊芬凈這一腎毒性較低的藥物進(jìn)行抗卡氏肺孢子菌肺炎的治療。值得注意的是，卡泊芬凈與卡馬西平、地塞米松、苯妥英鈉、利福平等細(xì)胞色素P450誘導(dǎo)劑之間存在相互作用，可降低卡泊芬凈的血藥濃度[11]，故應(yīng)避免使用上述細(xì)胞色素P450誘導(dǎo)劑。

5.3 抗菌及利尿藥物的選擇

由于患者Scr出現(xiàn)進(jìn)行性升高，遂藥師建議將主要經(jīng)過腎臟排泄的注射用亞胺培南西司他丁鈉改為鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液。莫西沙星經(jīng)腎臟代謝約45%，其余大部分由肝臟代謝，故腎功能損害的患者無需調(diào)整劑量[12]，且該藥不經(jīng)細(xì)胞色素P450酶代謝，減少了藥物間相互作用的可能性?？紤]患者長期使用免疫抑制劑后可能存在多種復(fù)雜病原體感染，而莫西沙星覆蓋范圍較廣，覆蓋革蘭氏陰性（G-）桿菌、革蘭氏陽性（G+）球菌、分支桿菌、支原體、衣原體、軍團(tuán)菌、厭氧菌等，同時(shí)還具有防耐藥變異能力[13]。

此外，患者主訴出現(xiàn)頭痛、頭暈、情緒煩躁等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，考慮可能是患者腎功能不全狀態(tài)下，藥物排泄減少，產(chǎn)生蓄積，使β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物神經(jīng)毒性增加，這也是不用β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物亞胺培南西司他丁的另一原因。而莫西沙星經(jīng)過第二階段的生物轉(zhuǎn)化后，經(jīng)過腎臟和膽汁/糞便以原形和硫化物（M1）和葡萄糖醛酸苷（M2）的形式排出。M1和M2只是在人體內(nèi)的相關(guān)代謝產(chǎn)物，均無微生物學(xué)活性。雖然莫西沙星也有神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)的報(bào)道，但考慮到患者無癲癇、腦梗死等神經(jīng)系統(tǒng)病史，且未服用非甾體類解熱鎮(zhèn)痛藥，出現(xiàn)神經(jīng)癥狀可能性小，故改用莫西沙星，并控制滴速在120 min滴完，患者再未出現(xiàn)頭痛、頭暈等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。

患者有磺胺類藥物過敏史，對(duì)于腎毒性大的藥物，應(yīng)該盡量避免使用，洛索洛芬鈉可抑制前列腺素合成并引起水、鈉潴留，可以減弱福辛普利的降壓作用，與糖皮質(zhì)激素聯(lián)用時(shí)可以增加消化道潰瘍發(fā)生的概率，故臨床藥師建議停用洛索洛芬鈉片，改為物理降溫[14]。據(jù)國內(nèi)克林霉素磷酸酯和鹽酸克林霉素注射劑的不良反應(yīng)報(bào)道，該藥可能會(huì)引起腎功能損害和血尿[15]。本例老年患者腎功能較差，使用抗菌藥物時(shí)，易發(fā)生不良反應(yīng)，故避免聯(lián)合使用此類文獻(xiàn)報(bào)道有腎功能損害事件的藥物，以降低不良反應(yīng)和毒性反應(yīng)的發(fā)生率?；颊哂谢前奉愃幬镞^敏史，而呋塞米、托拉塞米與磺胺類抗菌藥物一樣，化學(xué)結(jié)構(gòu)中都有對(duì)氨基苯磺酰胺結(jié)構(gòu)，有致交叉過敏的可能性，且在呋塞米片（天津力生制藥有限公司）的說明書中也標(biāo)明“有磺胺過敏史者慎用”，在托拉塞米片（南京新港聯(lián)合制藥有限公司）的說明書中也標(biāo)注“有磺胺藥物過敏史者禁用”，顧忌到可能會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重過敏反應(yīng)，醫(yī)師聽取藥師建議，沒有使用呋塞米、托拉塞米進(jìn)行利尿治療。為充分發(fā)揮中醫(yī)藥的獨(dú)特優(yōu)勢，醫(yī)師采用將車前子加溫后外敷神闕穴，取得了滿意療效。車前子主要影響腎小管重吸收階段鈉氯轉(zhuǎn)運(yùn)以及腎組織水通道蛋白（AqP1）表達(dá)，以達(dá)到利尿的目的[16]。

5.4 降壓藥物的選擇

對(duì)腎功能不全，合并高血壓的患者降壓藥物要以保護(hù)殘存腎單位、延緩腎功能損害為主要目的。血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑/血管緊張素Ⅱ受體拮抗藥（ACEI/ARB）類藥物因?yàn)榫哂心I臟保護(hù)功能而作為腎損傷患者的首選藥物，ACEI可選擇性擴(kuò)張出、入球小動(dòng)脈，降低腎小球內(nèi)壓，減少蛋白尿的產(chǎn)生[17]，抑制腎臟組織中醛固酮的生成，減輕水鈉潴留，延緩腎小球硬化和腎間質(zhì)纖維化，對(duì)于原發(fā)性和腎性高血壓的患者尤為適宜[14]。而福辛普利是長效、強(qiáng)效ACEI，較卡托普利強(qiáng)3倍，且干咳發(fā)生率低[18]。

6 方案調(diào)整后患者的轉(zhuǎn)歸情況

醫(yī)師和患者均采納臨床藥師的建議。用藥7 d后，患者癥狀較前好轉(zhuǎn)，雙下肢水腫消退，查體顯示，尿蛋白為陰性，體溫為36.9 ℃，血壓為134/87 mmHg。復(fù)查血象、C反應(yīng)蛋白（CRP）等指標(biāo)均恢復(fù)正常，肺CT顯示，炎癥較前明顯吸收，患者好轉(zhuǎn)出院。出院帶藥：醋酸潑尼松片（天津力生制藥股份有限公司，批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字H12020123，規(guī)格：每片5 mg；每日15 mg，每日口服1次）、雷貝拉唑鈉腸溶片（上海信誼藥廠有限公司，批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字H20031292，規(guī)格：每片10 mg；每日15 mg，每日口服1次）、石斛夜光丸（杭州胡慶余堂藥業(yè)有限公司，批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字Z33020028，規(guī)格：10 g/100粒；每次6 g，每日口服2次）。

7 結(jié)語

長期服用免疫抑制劑的患者常合并多重感染，還有腎臟和免疫系統(tǒng)疾病的患者常有腎功能不全，故該類人群的抗感染治療應(yīng)該根據(jù)感染部位和致病菌選擇不需要調(diào)整劑量的藥物，對(duì)血壓控制不佳的患者，在嚴(yán)防發(fā)生腎缺血的前提下，建議使用肝腎雙通道排泄ACEI，如福辛普利，而糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)較多，需要對(duì)患者進(jìn)行耐心細(xì)致的用藥教育。作為臨床藥師，應(yīng)該了解腎功能不全患者適合使用的藥物，避免加重腎臟負(fù)擔(dān)，甚至造成損傷。

參考文獻(xiàn)

[ 1 ] 李澤峰.艾滋病合并卡氏肺孢子菌肺炎36例臨床分析[J].中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育，2016，8（1）：88-89.

[ 2 ] 楊誠，蔣瑾，路濤.卡氏肺孢子菌肺炎的高分辨CT表現(xiàn)[J].實(shí)用醫(yī)院臨床雜志，2016，13（1）：44-45.

[ 3 ] 徐麗婷，李歡歡，張娟紅，等.卡氏肺孢子菌肺炎藥物治療研究進(jìn)展[J].蘭州大學(xué)學(xué)報(bào)（醫(yī)學(xué)版），2017，43（2）：66-71.

[ 4 ] 姚光耀.長期應(yīng)用免疫抑制劑腎病綜合征患者繼發(fā)肺孢子菌肺炎1例[J].臨床合理用藥雜志，2018，11（10）：157-159.

[ 5 ] 黃立霞，朱巧珍，馬聚軒，等.以卡氏肺孢子菌肺炎為首發(fā)表現(xiàn)的艾滋病21例病例分析[J].中國實(shí)用醫(yī)藥，2018，13（8）：17-19.

[ 6 ] 邸夢雪，董環(huán). 1例兒童活體肝移植術(shù)后并發(fā)卡氏肺囊菌肺炎的護(hù)理[J].實(shí)用器官移植電子雜志，2018，6（1）：57-59.

[ 7 ] 王月芳，鐘偉，陳東琳.利奈唑胺、替考拉寧及萬古霉素治療院內(nèi)MRSA肺炎的臨床觀察[J].中國藥房，2016，27（26）：3708-3710.

[ 8 ] 馬軍黨，李紅，周鵬，等.社區(qū)獲得性肺炎住院患者抗菌藥物利用分析[J].中國藥房，2014，25（22）：2042-2045.

[ 9 ] 索郎卓瑪.艾滋病合并卡氏肺孢子菌肺炎15例臨床分析[J].西藏醫(yī)藥，2017，38（6）：33-34.

[10] 金秋燕，吳金平，熊英，等. HIV患者繼發(fā)卡氏肺囊菌肺炎治療的胸部CT動(dòng)態(tài)變化[J].臨床放射學(xué)雜志，2017，36（11）：1636-1639.

[11] 吳欽.腎移植術(shù)后合并卡氏肺孢子菌肺炎患者的觀察及護(hù)理[J].實(shí)用臨床護(hù)理學(xué)電子雜志，2017，2（44）：86-89.

[12] 王述蓉，馮申奎，黃毅嵐，等.莫西沙星與左氧氟沙星治療耐多藥肺結(jié)核的系統(tǒng)評(píng)價(jià)[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志，2015，25（15）：3446-3449.

[13] 朱文靜，崔衛(wèi)華，王少華，等.莫西沙星對(duì)社區(qū)獲得性肺炎治療作用的研究進(jìn)展[J].中國臨床藥理學(xué)與治療學(xué)，2015，20（5）：597-600.

[14] 李相國，顏伏歸，周曉花，等.艾滋病合并卡氏肺孢子菌肺炎患者75例的臨床影像學(xué)特征研究[J].中國地方病防治雜志，2014，29（3）：225-228.

[15] 宋賢，普琳梅，馬翠蓮，等.復(fù)方磺胺甲噁唑聯(lián)合卡泊芬凈治療卡氏肺孢子菌肺炎療效和安全性的Meta分析[J].醫(yī)藥導(dǎo)報(bào)，2017，36（12）：1415-1418.

[16] 王芳，王敏.車前子的新藥理作用及機(jī)制研究進(jìn)展[J].醫(yī)學(xué)綜述，2013，19（19）：3562-3564.

[17] 王強(qiáng)，周曉花.前列地爾聯(lián)合福辛普利治療糖尿病腎病蛋白尿的臨床效果觀察[J].云南醫(yī)藥，2018，39（2）：147-148.

[18] 顧金金，韓麗娜，劉強(qiáng). ACEI與ARB聯(lián)合治療臨床糖尿病腎病的療效與安全性的Meta分析[J].中南大學(xué)學(xué)報(bào)（醫(yī)學(xué)版），2013，38（6）：623-630.

（收稿日期：2018-06-06 修回日期：2018-09-06）

（編輯：鄒麗娟）