王中娟,吳文娟,姜春娟,汪 樺
(無(wú)錫市第二人民醫(yī)院影像科,江蘇 無(wú)錫 214002)
在前列腺癌(Prostate cancer,PCa)患者中伴發(fā)精囊腺受侵犯(Seminal vesicle invasion,SVI)的約占 3.3%~7.7%[1],且 SVI與否對(duì)于 PCa 分期、治療方案的選擇及預(yù)后起著重要作用。目前,臨床診斷PCa主要是通過(guò)經(jīng)直腸超聲引導(dǎo)活組織檢查,而標(biāo)準(zhǔn)活體組織不包括精囊腺組織,除非臨床高度懷疑精囊腺受侵犯,所以術(shù)前診斷精囊腺是否受侵犯尤為重要。目前MR波譜成像(MRS)、MR擴(kuò)散加權(quán)成像(DWI)、動(dòng)態(tài)對(duì)比增強(qiáng) MRI(DCE-MRI)技術(shù)在 PCa伴發(fā)SVI的診斷中起著越來(lái)越重要的作用。本文研究PCa伴發(fā)SVI的DWI、DCE-MRI影像學(xué)表現(xiàn),探討DWI和DCE-MRI對(duì)PCa伴發(fā)SVI的診斷價(jià)值,為臨床制定治療方案、預(yù)后評(píng)估提供影像學(xué)依據(jù)。
搜集2012年1月—2016年6在我院行常規(guī)MRI、DWI和 DCE-MRI檢查、經(jīng)病理證實(shí)、并符合患者入選標(biāo)準(zhǔn)的PCa病人50例?;颊吣挲g50~80歲,平均65歲。所選患者需符合以下標(biāo)準(zhǔn):①患者行MR檢查前未接受放射治療;②MR檢查前1月內(nèi)未進(jìn)行過(guò)前列腺穿刺術(shù)。
MRI檢查采用 Siemens Skyra 3.0T MR 掃描儀?;颊邫z查前禁食4~6 h?;颊呷⊙雠P位,掃描中心位于恥骨聯(lián)合上方約2 cm處,前列腺行橫軸面、矢狀面、冠狀面三方位2D T2WI快速自旋回波序列掃描。橫軸面掃描參數(shù):TR 4 400 ms,TE 96 ms,視野 180 mm×180 mm,層厚 3.5 mm,矩陣 224×320,翻轉(zhuǎn)角 160°。冠狀面掃描參數(shù):TR 3550ms,TE 117ms,視野 180 mm×180 mm,層厚 3.5 mm,矩陣 272×320,翻轉(zhuǎn)角 160°。矢狀面掃描參數(shù):TR 3 800 ms,TE 117 ms,視野 180 mm×180 mm,層厚 3.5 mm,矩陣320×256,翻轉(zhuǎn)角 160°。DWI掃描參數(shù):TR 6 700 ms,TE 81 ms,視野 180 mm×180 mm,層厚 3.0 mm,矩陣192×134,翻轉(zhuǎn)角 180°。DCE-MRI掃描對(duì)比劑選用釓噴替酸葡甲胺(Gd-DTPA),經(jīng)肘前靜脈留置針高壓注射器快速注射,流率3.0 mL/s,掃描參數(shù):TR 5.08ms,TE 1.77ms,視野 180mm×180mm,層厚 3.0mm,矩陣 192×154,翻轉(zhuǎn)角 15°。
由兩位有經(jīng)驗(yàn)的MRI診斷醫(yī)師對(duì)50例(100個(gè)精囊腺)PCa患者的精囊腺圖像在PACS上進(jìn)行評(píng)價(jià),在Siemens syngoMultiModality后處理工作站獲得表觀擴(kuò)散系數(shù)(ADC)圖,結(jié)合增強(qiáng)圖像分別在DWI和 ADC、DCE-MRI圖像上分別獲取 PCa、SVI、以及正常精囊腺(Normal seminal vesicle,NSV)感興趣區(qū)ROI,計(jì)算各ROI的ADC值以及繪制出ROI內(nèi)的信號(hào)強(qiáng)度-時(shí)間(SI-T)曲線(xiàn),并計(jì)算出達(dá)峰時(shí)間(Tmax)、最大強(qiáng)化程度(SImax%)和最快強(qiáng)化率(Rmax)。
見(jiàn)圖1~9。50例PCa患者100個(gè)精囊腺中有28個(gè)精囊腺經(jīng)病理證實(shí)受侵犯。PCa癌灶、SVI在T2WI呈低信號(hào)影,DWI圖像呈明顯高信號(hào)影,ADC圖像上呈均勻低信號(hào)影;NSV在T2WI呈均勻高信號(hào)影,腺泡結(jié)構(gòu)清晰,DWI圖像呈均勻低信號(hào)影,ADC圖像上呈明顯均勻高信號(hào)影。在DCE-MRI圖像上,NSV表現(xiàn)為雙側(cè)對(duì)稱(chēng)低信號(hào),未見(jiàn)明顯強(qiáng)化結(jié)節(jié)灶,SVI表現(xiàn)為在雙側(cè)對(duì)稱(chēng)低信號(hào)內(nèi)見(jiàn)強(qiáng)化高信號(hào)灶,部分病例局部腺管結(jié)構(gòu)和前列腺精囊角消失。
圖1~9 圖1~6:2例PCa T3期患者,SVI,精囊腺內(nèi)可見(jiàn)結(jié)節(jié)樣、不規(guī)則樣異常信號(hào)影,DWI呈高信號(hào)影,ADC呈低信號(hào)影,增強(qiáng)后早期輕度強(qiáng)化。圖7,8:PCa T4患者,DWI圖像顯示精囊腺呈不規(guī)則高信號(hào)影,ADC呈低信號(hào),另外盆腔內(nèi)見(jiàn)多發(fā)腫大淋巴結(jié)影。圖9:SI-T曲線(xiàn)顯示SVI呈速升緩降型,正常精囊腺呈持續(xù)緩升型。Figure 1~9. Figure 1~6:Two cases of PCa T3 patients with SVI,nodulars and irregular abnormal signal intensity in seminal vesicle,DWI showed high signal intensity,ADC showed low signal intensity,enhanced mild enhancement.Figure 7,8:In PCa T4 patients,DWI images showed irregular high signal intensity,ADC showed low signal intensity,and multiple enlarged lymph nodes were seen in the pelvic cavity.Figure 9:The SI-T curve showed that the SVI was fast rising and descending,and the normal seminal vesicle showed a slowly rising pattern.
PCa 癌灶、SVI、NSV 的 ADC 值分別為(0.928±0.128) ×10-3mm2/s、(0.965 ±0.161) ×10-3mm2/s、(2.785±0.235)×10-3mm2/s。SVI的 ADC 值明顯低于NSV(t=20.896,P<0.05),PCa 癌灶與 SVI的 ADC 值之間無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=2.013,P>0.05;F=1.423,P>0.05)。
根據(jù)精囊腺是否受侵犯,分為侵犯組(28/100)與非侵犯組(72/100)。侵犯組SI-T曲線(xiàn)類(lèi)型以速升緩降型(71.42%,20/28)和速升平臺(tái)型(28.57%,8/28);非侵犯組SI-T曲線(xiàn)呈持續(xù)緩升型。侵犯組Tmax、SImax%、Rmax 分別為(17.58±2.18) s、(1.08±0.19)%、(7.03±0.78)%,非侵犯組 Tmax、SImax%、Rmax 分別為(85.01±15.64) s、(0.39±0.29)%、(0.69±0.09)%,兩組差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=-9.05、4.75、16.95,P<0.05),見(jiàn)表 1。
表1 精囊腺侵犯組與非侵犯組各指標(biāo)間的比較
所有患者均經(jīng)前列腺根治術(shù)或穿刺病理證實(shí),28個(gè)精囊腺經(jīng)病理證實(shí)受到侵犯。DWI診斷27個(gè)精囊腺有異常信號(hào),假陽(yáng)性1個(gè),假陰性2個(gè);DCEMRI診斷39個(gè)精囊腺早期有強(qiáng)化異常信號(hào),假陽(yáng)性11個(gè);DWI聯(lián)合DCE-MRI診斷精囊腺受侵犯29個(gè),假陽(yáng)性1個(gè)。DWI、DCE-MRI以及兩者聯(lián)合對(duì) PCa伴發(fā) SVI的敏感性分別為 92.9%、100%、100%;特異性分別為 98.6%、86.7%、98.6%;準(zhǔn)確性為72%、100%、100%。由此可見(jiàn)兩者聯(lián)合應(yīng)用明顯提高診斷的敏感性、特異性和準(zhǔn)確性,見(jiàn)表2。
表2 DWI、DCE-MRI及聯(lián)合對(duì)診斷PCa伴發(fā)SVI的敏感性、特異性、準(zhǔn)確性
PCa分期對(duì)疾病治療方案的選擇至關(guān)重要,精囊腺侵犯通常被認(rèn)為是PCa不良預(yù)后的關(guān)鍵標(biāo)志[2]。PCa突破前列腺包膜及精囊腺受侵犯屬于PCa T3期,伴有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移灶者屬于T4期,T3及T4期需配合放化療,預(yù)后較差[3],T1及T2期則手術(shù)切除即可。因此治療前準(zhǔn)確預(yù)測(cè)PCa精囊腺侵犯與否對(duì)治療方案的選擇及預(yù)后至關(guān)重要。
ADC表示組織中水分子擴(kuò)散的自由及受限程度,水分子擴(kuò)散快的DWI像呈低信號(hào),ADC圖呈高信號(hào),ADC值增高;水分子擴(kuò)散受限的DWI呈高信號(hào),ADC圖像呈低信號(hào),ADC值減低[4]。正常精囊腺含水成分較多,擴(kuò)散較快,DWI像呈低信號(hào)影,ADC圖像呈高信號(hào)影,精囊腺受侵犯后水分子擴(kuò)散受限,DWI呈高信號(hào),ADC圖像呈低信號(hào),ADC值減低[5]。本文中PCa癌灶及受侵精囊腺DWI像呈明顯高信號(hào),由于腫瘤組織細(xì)胞過(guò)度生長(zhǎng),癌灶組織內(nèi)水分子擴(kuò)散受限所致,因此ADC圖像呈低信號(hào),ADC值均減低,兩者ADC值無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,且明顯低于正常精囊腺組織。
DCE-MRI半定量分析無(wú)需模型的選擇,可行性高[6]。Tmax、Rmax主要反映組織血供進(jìn)出的快慢,SImax%主要反映組織本身血供多少,PCa侵犯精囊腺后,腺體內(nèi)對(duì)比劑進(jìn)入癌組織的速度加快,病灶早期就有明顯強(qiáng)化[7],這與本研究中精囊腺侵犯組Tmax較非侵犯組低,SImax%、Rmax較非侵犯組高相符合,且各組間均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。此外細(xì)胞內(nèi)外間隙內(nèi)對(duì)比劑濃度的差異也促進(jìn)了對(duì)比劑的流出速度加快,而正常精囊腺內(nèi)血管相對(duì)成熟,并不能影響腺體的灌注及血管壁的通透性[8]。所以侵犯組SI-T曲線(xiàn)類(lèi)型以速升緩降型(71.42%)和速升平臺(tái)型(28.57%),這與文獻(xiàn)報(bào)道一致[9]。
文獻(xiàn)報(bào)道[10]出血、炎癥、纖維化等原因同樣能引起水分子的自由擴(kuò)散受限程度,從而引起ADC值的變化,因此單靠DWI圖像及ADC值區(qū)別病理性出血或者是炎性病變的精囊腺和PCa侵犯的精囊腺有難度,容易出現(xiàn)假陽(yáng)性。DCE-MRI掃描對(duì)PCa侵犯包膜、精囊腺敏感性較高,能清晰顯示較小病灶及侵犯的間接影像學(xué)表現(xiàn),如盆腔靜脈叢的不對(duì)稱(chēng)、信號(hào)異常,前列腺直腸及精囊腺、膀胱角消失,盆腔淋巴結(jié)腫大等[11]。DWI及DCE-MRI對(duì)PCa侵犯精囊腺診斷各有優(yōu)勢(shì),兩者的聯(lián)合應(yīng)用在診斷方面有進(jìn)一步提高作用。本文中DWI圖像對(duì)PCa精囊腺侵犯的敏感性為 92.9%,特異性為 98.6%,準(zhǔn)確性為72%;DCE-MRI對(duì) PCa精囊腺侵犯的敏感性為100%,特異性為86.7%,準(zhǔn)確性為100%;兩者聯(lián)合對(duì)PCa精囊腺侵犯的敏感性分別為100%,特異性為98.6%,準(zhǔn)確性為100%。由此可見(jiàn)DWI及DCE-MRI聯(lián)合應(yīng)用明顯提高診斷的敏感性、特異性和準(zhǔn)確性。