楊璧　潘恒　蔡勇

【摘要】 目的：探討多層螺旋CT（MSCT）全腫瘤灌注參數(shù)與結(jié)直腸癌臨床病理分期及腫瘤微血管密度（MVD）、表皮生長因子受體（EGFR）表達(dá)水平的相關(guān)性。方法：選取2014-2017年在本院就診且進(jìn)行MSCT全腫瘤灌注的42例結(jié)直腸癌患者為研究對(duì)象，記錄患者灌注參數(shù)[血容量（BV）、血流量（BF）、達(dá)峰時(shí)間（TTP）、表面通透性（PS）]，根據(jù)病理診斷結(jié)果患者進(jìn)行臨床病理分期，并按照免疫組化步驟檢測(cè)腫瘤樣本中MVD及EGFR表達(dá)情況，采用Person相關(guān)性分析或Spearman相關(guān)性分析檢測(cè)灌注參數(shù)與其他指標(biāo)的相關(guān)性。結(jié)果：根據(jù)病理結(jié)果，TNM Ⅰ期6例、Ⅱ期7例、Ⅲ期14例、Ⅳ期15例；且TNM分期與BF、TTP、PS均具有一定相關(guān)性（rBF=-0.683，P=0.023；rTTP=0.632，P=0.035；rPS=0.654，P=0.035）；此外MVD及EGFR與以上各參數(shù)均無明顯相關(guān)性（P>0.05），但MVD與EGFR之間存在一定相關(guān)性（r=0.433，P=0.043），同時(shí)EGFR陰性組與陽性組BF、TTS表達(dá)比較，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論：MSCT全腫瘤灌注參數(shù)與臨床病理分期具有較好的相關(guān)性，而MVD及EGFR的相關(guān)性較差，因而較適宜作為臨床病理特征分析的輔助指標(biāo)。

【關(guān)鍵詞】 全腫瘤灌注； 結(jié)直腸癌； 血管生成

Correlation Analysis of MSCT Whole Tumor Perfusion Parameters with Clinicopathologic Stage and MVDD and EGFR Levels in Colorectal Cancer/YANG Bi，PAN Heng，CAI Yong.//Medical Innovation of China，2018，15（08）：009-013

【Abstract】 Objective：To investigate the relationship between the perfusion parameters of multislice CT（MSCT） and clinical stage，colorectal cancer，microvessel density（MVD） and epidermal growth factor receptor（EGFR） expression in colorectal cancer.Method：From 2014 to 2017，42 patients with colorectal cancer treated with MSCT whole tumor perfusion were selected as study subjects.The perfusion parameters[blood volume（BV），blood flow（BF），peak to time（TTP） and surface permeability（PS）] were recorded.The expression of MVD and EGFR in tumor samples were detected according to the immunohistochemical method.The correlation between perfusion parameters and other indexes were analyzed by Person correlation analysis or Spearman correlation analysis.Result：According to the pathological results，there were 6 cases in TNM stage Ⅰ，7 cases in TNM stage Ⅱ，14 cases in TNM stage Ⅲ and 15 cases in TNM stage Ⅳ.There was a certain correlation between TNM stage and BF，TTP，PS（rBF=-0.683，P=0.023；rTTP=0.632，P=0.035；rPS=0.654，P=0.035），in addition，there was no significant correlation between MVD and EGFR with the above parameters（P>0.05），but there was a correlation between MVD and EGFR（r=0.433，P=0.043）.Meanwhile，the difference between EGFR negative group and positive group was statistically significant（P<0.05）.Conclusion：The correlation between MSCT whole tumor perfusion and clinicopathologic stage is better than that between MVD and EGFR，so MVD and EGFR are more suitable for an auxiliary index for clinical pathological analysis.

【Key words】 Whole tumor perfusion； Colorectal cancer； Angiogenesis

First-authors address：Xinyi Hospital of Traditional Chinese Medicine，Xinyi 525300，China

doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2018.08.003

目前，結(jié)直腸癌是我國消化道腫瘤中發(fā)生率及死亡率均較高的惡性腫瘤之一[1-2]。隨著對(duì)腫瘤微環(huán)境的深入研究發(fā)現(xiàn)，人們發(fā)現(xiàn)腫瘤新生血管的生成是導(dǎo)致結(jié)直腸癌患者發(fā)生腫瘤增殖及轉(zhuǎn)移的重要因素之一，而給予患者抗血管生成藥物治療后，患者生存率有明顯提高[3-4]。因此，對(duì)于可反應(yīng)腫瘤血管生成能力指標(biāo)如腫瘤微血管密度（micro vessel density，MVD）或表皮生長因子受體（epidermal growth factor receptor，EGFR）等水平的檢測(cè)越來越受到醫(yī)務(wù)科研人員的重視[5-7]。而得益于多層螺旋CT（multislice CT，MSCT）灌注成像技術(shù)快速發(fā)展，使過大醫(yī)務(wù)工作者可以間接了解患者機(jī)體腫瘤血供及血管生成情況。但是，如何將灌注參數(shù)與腫瘤血管生成能力及患者預(yù)后情況結(jié)合起來一直是研究的重點(diǎn)及熱點(diǎn)問題。因此，本文對(duì)42例在本院就診且實(shí)施MSCT全腫瘤灌注的結(jié)直腸癌患者臨床資料進(jìn)行分析，并結(jié)合其臨床病理分期和MVD、EGFR水平，以期望能對(duì)MSCT技術(shù)的高效應(yīng)用提供有力證據(jù)，現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2014年2月-2017年9月在本院胃腸外科接受結(jié)腸鏡檢查，并經(jīng)病理確診的42例結(jié)直腸癌患者臨床資料。納入標(biāo)準(zhǔn)：（1）經(jīng)病理診斷確診為結(jié)直腸腺癌；（2）MSCT全腫瘤灌注前未采取抗腫瘤治療；（3）無肝、腎、心等重要臟器病變；（4）不合并其他慢性消耗性疾病；（5）完成手術(shù)，且有完備的隨訪資料。排除標(biāo)準(zhǔn)：（1）預(yù)計(jì)生存期小于6個(gè)月者；（2）患者躁動(dòng)，無法配合檢查者。本研究經(jīng)本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)，所有參與研究的患者知情并簽署知情同意書。

1.2 CT檢查

1.2.1 掃描前準(zhǔn)備 檢查前6 h禁食，清空腸道。檢查前10～15 min肌肉注射鹽酸消旋山崀菪堿（批準(zhǔn)文號(hào)：H41023400，生產(chǎn)廠家：國藥集團(tuán)容生制藥有限公司）10 mg。經(jīng)Foleys導(dǎo)尿管從肛門注入生理鹽水，至患者略感不適時(shí)停止，1 000～1 500 mL。上檢查床后，要求患者采取平靜呼吸，并用腹帶輔助抑制患者腹式呼吸。

1.2.2 灌注方法及相關(guān)參數(shù) 患者取仰臥位，采用64層CT掃描機(jī)（德國 Siemens）對(duì)腹盆部進(jìn)行CT平掃，選擇病變最大層面為灌注區(qū)域，進(jìn)行Jog模式下的全腫瘤灌注掃描。按6 mL/s流速經(jīng)患者肘前靜脈注入碘普羅胺注射液（批準(zhǔn)文號(hào)：H20030506，生產(chǎn)廠家：Bayer Schering Pharma AG）50 mL，延遲10 s后即可開啟灌注掃描模式，持續(xù)時(shí)間60 s，管電壓100 kV，管電流100 mA。

1.2.3 圖像分析及處理 掃描圖像均傳至Siemens工作站（德國 Siemens），由兩名影像醫(yī)師應(yīng)用Body Perfusion軟件自帶的Tumor Perfusion程序處理及分析掃描圖像。選擇感興趣區(qū)時(shí)壓避開血管及腫瘤邊緣區(qū)、腫瘤壞死區(qū)。灌注圖像由Siemens工作站中Tumor Perfusion軟件采用是非去卷積算法計(jì)算灌注各參數(shù)。所有圖像均顯示為彩色，并以多次測(cè)量后取平均值為該病最終灌注參數(shù)數(shù)值。軟件生成的灌注參數(shù)值：（1）血容量（blood volume，BV），反映腫瘤組織血管生成情況，單位mL/100 g；（2）血流量（blood flow，BF），反映單位時(shí)間流經(jīng)腫瘤組織血管中的血量，單位mL/（min·100 g）；（3）達(dá)峰時(shí)間（time to peak，TTP），反映癌組織內(nèi)部灌注壓力，單位s；（4）表面通透性（permeability surface area product，PS），反映單位時(shí)間內(nèi)，對(duì)比劑由從組織毛細(xì)血管擴(kuò)散至細(xì)胞間隙的傳輸速率，單位mL/（min·100 g）。

1.3 臨床病理分級(jí) 依據(jù)病理結(jié)果及參考文獻(xiàn)[8]進(jìn)行TNM分期。T0：未見原發(fā)腫瘤灶；T1：腫瘤僅見于黏膜、黏膜下層；T2：腫瘤浸潤至肌層；T3腫瘤浸潤至直腸周圍脂肪組織；T4：腫瘤侵犯其他器官。N0：無區(qū)域性淋巴轉(zhuǎn)移；N1：1～3個(gè)區(qū)域性淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移；N2：存在4個(gè)以上的區(qū)域性淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。M0：無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，M1：存在遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。

1.4 標(biāo)本采集及免疫組化檢查 手術(shù)切除患者腫瘤組織后，在腫瘤近端處1～2 cm多點(diǎn)取材，經(jīng)10%福爾馬林溶液固定后，按照常規(guī)步驟進(jìn)行石蠟包埋，并切成厚度為5 μm切片。按照免疫組化試劑盒步驟測(cè)定MVD數(shù)量和EGFR表達(dá)量。以被CD34染色成孤立的棕黃色內(nèi)皮細(xì)胞或內(nèi)皮細(xì)胞團(tuán)認(rèn)為1個(gè)微血管，先以低倍鏡選擇微血管數(shù)量最多區(qū)域后，轉(zhuǎn)換至高倍鏡下，隨機(jī)挑選10個(gè)視野，所得均值即為MVD值。EGFR染色依據(jù)參考文獻(xiàn)[9]評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)：A為染色細(xì)胞占視野下總細(xì)胞數(shù)比例。按照細(xì)胞染色比例<1%（0分），1%～10%（1分），11%～50%（2分），51%～80%（3分），>80%（4分）；B為細(xì)胞染色強(qiáng)度，按照陰性（0分），弱陽性（1分），陽性（2分），強(qiáng)陽性（3分）。最后得分依據(jù)A×B得分計(jì)算，總分0分（-），1～4分（+），5～8分（++），9～12分（+++）。其中將（-）、（+）視為陰性表達(dá)，（++）、（+++）視為陽性表達(dá)。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)分析軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)量資料按照（x±s）表示，比較采用t檢驗(yàn)，計(jì)數(shù)資料以率（%）表示，比較采用 字2檢驗(yàn)。灌流參數(shù)與臨床病理分期、MVD、EGFR相關(guān)性分析采用Person相關(guān)性檢驗(yàn)或Spearman相關(guān)性檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 一般資料 42例結(jié)直腸癌患者，男28例，女14例；平均年齡（62.4±10.3）歲；腫瘤位置：乙狀結(jié)腸6例、升結(jié)腸5例、橫結(jié)腸2例、降結(jié)腸3例、直腸26例。

2.2 臨床病理特征與灌流參數(shù)相關(guān)性分析 病理結(jié)果顯示，42例患者中處于Ⅰ期6例，Ⅱ期7例，Ⅲ期14例，Ⅳ期15例。由相關(guān)性分析結(jié)果可知，BF、TTS、PS與腫瘤TNM存在一定相關(guān)性（rBF=

-0.683，P=0.023；rTTP=0.632，P=0.035；rPS=0.654，P=0.035），即灌流參數(shù)BF數(shù)值越低、TTP與PS值越高，患者TNM分期則越高，同時(shí)BV與腫瘤TNM分期無明顯相關(guān)性（rBV=-0.134，P=0.432），見表1。

2.3 MVD與灌流參數(shù)相關(guān)性分析 低倍鏡下清晰可見被染成棕黃色或棕褐色內(nèi)皮細(xì)胞或內(nèi)皮細(xì)胞簇，在200倍鏡下觀察，42例結(jié)直腸癌患者M(jìn)VD平均為（30.13±8.45），但由于所選切面差異，部分微血管結(jié)構(gòu)并不明顯，可呈管腔狀。經(jīng)Person相關(guān)性分析可知，MVD與全腫瘤灌注參數(shù)BV、BF、TTP、PS均無相關(guān)性（r=0.187，P=0.245；r=0.292，P=0.085；r=-0.146，P=0.314；r=-0.152，P=0.218），見圖1。

2.4 EGFR與灌流參數(shù)相關(guān)性 免疫組化結(jié)果顯示，共18例為陰性，24例為陽性，見圖2。此外，相關(guān)性結(jié)果顯示，EGFR與BV、BF、TTP及PS均未有明顯的相關(guān)性（r=0.194、0312、-0.188、-0.238，P=0.312、0.363、0.294、0.324），但EGFR與MVD呈現(xiàn)一定成相關(guān)性（r=0.433，P=0.043）。同時(shí)，EGFR陰性組與陽性組BF、TTP、MVD比較，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。見表2。

3 討論

結(jié)直腸癌是我國較為常見且復(fù)發(fā)率較高的消化道腫瘤之一。目前研究已證實(shí)，腫瘤新生血管為結(jié)直腸癌的復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移提供了必要的條件，而這同樣是造成腫瘤難以根治的主要原因。因此，采取一種快速、準(zhǔn)確的評(píng)價(jià)指標(biāo)來預(yù)測(cè)腫瘤新生血管能力具有重要意義。其中，MVD正是反映腫瘤新生血管生成能力的重要參數(shù)之一。其主要方法為通過免疫組化法檢測(cè)手術(shù)切除后腫瘤組織中的MVD值，并以此來推測(cè)腫瘤內(nèi)血管生成能力。該方法雖然在一定程度上反映了局部腫瘤血管生成能力，但由于取材部位、染色方法、計(jì)數(shù)誤差等，往往存在重復(fù)性差的問題，從而對(duì)最終結(jié)果的判斷造成影響。與此同時(shí)，隨著醫(yī)療技術(shù)的快速發(fā)展，采用MSCT全腫瘤灌注來評(píng)估術(shù)前腫瘤血管生成能力已逐漸被臨床工作者認(rèn)同。García Figueiras等[10]曾對(duì)24例結(jié)直腸癌患者全灌注參數(shù)及MVD值進(jìn)行相關(guān)性分析，其結(jié)果顯示兩者間存在一定的相關(guān)性。但隨后Cros等[11]則提出全灌注參數(shù)與MVD并無明顯相關(guān)性，但卻能對(duì)腫瘤臨床分期具有一定預(yù)測(cè)作用。筆者猜測(cè)，造成兩種不同結(jié)果的原因，除了所篩選的病例數(shù)差異外，更為重要的是腫瘤內(nèi)血管生成存在不均一性，而這導(dǎo)致了MVD并不能很好的反應(yīng)腫瘤組織整個(gè)血管生成情況，因而無法與全灌注參數(shù)進(jìn)行系統(tǒng)比較。

本文通過增大病例數(shù)，即將病例數(shù)增多至42例，除了比較患者臨床分期與灌流參數(shù)相信外，還采用特異性較強(qiáng)的CD34抗體染色腫瘤血管后計(jì)算MVD值。此外，本研究還增加了對(duì)EGFR的檢測(cè)。以往研究證實(shí)EGFR可通過與配體結(jié)合促發(fā)下游級(jí)聯(lián)信號(hào)通路，如PI3K-Akt及RAS-RAF-MAPK通路，并最終參與細(xì)胞增殖、分化、遷移及細(xì)胞損傷一系列過程[12-14]。此外，大量研究報(bào)道稱在結(jié)直腸癌患者癌組織中存在EGFR高表達(dá)，且EGFR具有促進(jìn)血管生成及抑制細(xì)胞凋亡的作用[15-16]。因此，通過以上各指標(biāo)分析，有助于進(jìn)一步了解全腫瘤灌流與血管生成的相關(guān)性。

本研究結(jié)果顯示，灌流參數(shù)中BF、TTP、PS與腫瘤TNM存在相關(guān)性（rBF=-0.683，P=0.023；rTTP=0.632，P=0.035；rPS=0.654，P=0.035），而BV則與腫瘤TNM分期無相關(guān)性。而對(duì)TNM分期各指標(biāo)進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，無論腫瘤浸潤程度，是否發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及是否有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，其灌流參數(shù)中的BV均未見明顯差異，而當(dāng)腫瘤分期靠后，出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移或遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移時(shí)，其BF下降、TTP及PS均增殖。其結(jié)果基本與Fraioli等[17]相符合。由于分期較晚的腫瘤患者，其內(nèi)部可供腫瘤生存空間有限，組織內(nèi)壓力增加，使得毛細(xì)血管受壓，減慢了血流速度，從而延長了達(dá)峰時(shí)間。此外，由于血流量不足與腫瘤高度耗氧的矛盾存在，使腫瘤細(xì)胞具有更好的侵襲及轉(zhuǎn)移能力[18]。

此外，本文進(jìn)一步確認(rèn)了全腫瘤灌注參數(shù)與MVD之間并無顯著相關(guān)性?？赡茉蚴悄[瘤組織內(nèi)血管分布相對(duì)失衡，并具有一定的向心性遞減趨勢(shì)；同時(shí)，全腫瘤灌注成像較適用于分析成熟血管狀況，但對(duì)于孤立的或未成熟的血管無法有效鑒別[19]。而CD34抗體則可對(duì)新生血管，未成熟血管等進(jìn)行標(biāo)記染色，從而導(dǎo)致數(shù)據(jù)有一定偏差。此外，本文發(fā)現(xiàn)雖然EGFR與全腫瘤灌注參數(shù)無明顯相關(guān)性，但EGFR陰性組與EGFR陽性組在BF及TTP平均值上存在差異。目前，作為胃腸道腫瘤進(jìn)展及耐藥的關(guān)鍵分子，EGRF已成為時(shí)下較為有效的藥物靶點(diǎn)。研究顯示EGRF除了參與調(diào)控細(xì)胞周期外，還可以通過調(diào)節(jié)VEGF、Ang-1等因子水平來影響腫瘤血管的生成[20]。而筆者發(fā)現(xiàn)，EGFR與MVD存在一定的相關(guān)性。而這可能是EGFR同樣存在于未成熟內(nèi)皮細(xì)胞及新生血管附近，從而在數(shù)據(jù)采集上與MVD基本一致。

綜上所述，MSCT全腫瘤灌注與結(jié)直腸癌TNM臨床病理分期具有較好的相關(guān)性，可作為預(yù)測(cè)臨床病理特征的有效指標(biāo)，但MSCT全腫瘤灌注與MVD及EGFR相關(guān)性較弱。但鑒于本次納入病例數(shù)較少，且缺乏中長期隨訪結(jié)果，因此若要獲得更為確切可靠結(jié)論，仍需進(jìn)一步擴(kuò)大樣本，并增加術(shù)后隨訪。

參考文獻(xiàn)

[1]王寧，孫婷婷，鄭榮壽，等.中國2009年結(jié)直腸癌發(fā)病和死亡資料分析[J].中國腫瘤，2013，22（7）：515-520.

[2]王國范，吳國慶，郝志軍.中西醫(yī)結(jié)合治療結(jié)直腸癌的臨床療效研究[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新，2015，12（10）：102-104.

[3]張俊.晚期結(jié)直腸癌抗血管生成靶向治療的若干熱點(diǎn)[J].中華消化雜志，2013，33（3）：208-210.

[4] Jung K，Heishi T，Yun A，et al.Targeting the immune microenvironment to improve colorectal cancer anti-angiogenic therapy[J].Cancer Research，2016，76（14 Supplement）：4195.

[5] Dighe S，Blake H，Jeyadevan N，et al.Perfusion CT vascular parameters do not correlate with immunohistochemically derived microvessel density count in colorectal tumors[J].Radiology，2013，268（2）：400-410.

[6] Bardelli A，Corso S，Bertotti A，et al.Amplification of the MET receptor drives resistance to anti-EGFR therapies in colorectal cancer[J].Cancer Discovery，2013，3（6）：658-673.

[7] Siravegna G，Mussolin B，Buscarino M，et al.Clonal evolution and resistance to EGFR blockade in the blood of colorectal cancer patients[J].Nature Medicine，2015，21（7）：795-801.

[8]權(quán)繼傳，解亦斌，田艷濤.國際抗癌聯(lián)盟胃癌TN M分期系統(tǒng)第七版解讀[J].中華診斷學(xué)電子雜志，2014，2（1）：72-74.

[9] Chung K Y，Shia J，Kemeny N E，et al.Cetuximab shows activity in colorectal cancer patients with tumors that do not express the epidermal growth factor receptor by immunohistochemistry[J].Journal of Clinical Oncology，2005，23（9）：1803-1810.

[10] García-Figueiras R，Goh V J，Padhani A R，et al.CT perfusion in oncologic imaging： a useful tool[J].Ajr American Journal of Roentgenology，2013，200（1）：8-19.

[11] Cros M，Geleijns J，Joemai R M，et al.Perfusion CT of the Brain and Liver and of Lung Tumors：Use of Monte Carlo Simulation for Patient Dose Estimation for Examinations With a Cone-Beam 320-MDCT Scanner[J].Ajr Am J Roentgenol，2016，206（1）：129-135.

[12] Sorich M J，Wiese M D，Rowland A，et al.Extended RAS mutations and anti-EGFR monoclonal antibody survival benefit in metastatic colorectal cancer：a meta-analysis of randomized，controlled trials[J].Annals of Oncology，2015，26（1）：13-21.

[13] Nabeshima A，Matsumoto Y，F(xiàn)ukushi J，et al.Tumour-associated macrophages correlate with poor prognosis in myxoid liposarcoma and promote cell motility and invasion via the HB-EGF-EGFR-PI3K/Akt pathways[J].British Journal of Cancer，2015，112（3）：547-555.

[14] Jin Y，Ha N，F(xiàn)orés M，et al.EGFR/Ras signaling controls Drosophila intestinal stem cell proliferation via Capicua-regulated genes[J].PLoS genetics，2015，11（12）：e1005634.

[15] Neumann J，Wehweck L，Maatz S，et al.Alterations in the EGFR pathway coincide in colorectal cancer and impact on prognosis[J].Virchows Archiv，2013，463（4）：509-523.

[16] Leung E，Xue A，Wang Y，et al.Blood vessel endothelium-directed tumor cell streaming in breast tumors requires the HGF/C-Met signaling pathway[J].Oncogene，2017，36（19）：2680-2692.

[17] Fraioli F，Anzidei M，Zaccagna F，et al.Whole-tumor perfusion CT in patients with advanced lung adenocarcinoma treated with conventional and antiangiogenetic chemotherapy： initial experience[J].Radiology，2011，259（2）：574-582.

[18]李妮，謝贛豐，李文花，等.缺氧誘導(dǎo)因子1α和2型谷氨酰胺酶在結(jié)直腸癌中的表達(dá)及臨床意義[J].第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào)，2016，38（5）：496-500.

[19]徐妍妍，王武，孫宏亮，等.結(jié)直腸癌256層CT全腫瘤灌注與腫瘤血管生成間關(guān)系[J].實(shí)用放射學(xué)雜志，2012，28（9）：1371-1375.

[20] Misale S，Nicolantonio F D，Sartorebianchi A，et al.Resistance to anti-EGFR therapy in colorectal cancer：from heterogeneity to convergent evolution[J].Cancer Discovery，2014，4（11）：1269-1280.

（收稿日期：2017-12-22） （本文編輯：程旭然）