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母乳喂養(yǎng)與女性骨質(zhì)疏松性骨折發(fā)生風(fēng)險的Meta分析*

2016-06-03 01:51:14劉淑運(yùn)
關(guān)鍵詞:Meta分析母乳喂養(yǎng)

劉淑運(yùn), 曾 云, 李 燦, 王 齊

華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院公共衛(wèi)生學(xué)院流行病與衛(wèi)生統(tǒng)計學(xué)系,武漢 430030

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Meta分析

母乳喂養(yǎng)與女性骨質(zhì)疏松性骨折發(fā)生風(fēng)險的Meta分析*

劉淑運(yùn),曾云,李燦,王齊△

華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院公共衛(wèi)生學(xué)院流行病與衛(wèi)生統(tǒng)計學(xué)系,武漢430030

摘要:目的探討和評價母乳喂養(yǎng)對女性骨質(zhì)疏松性骨折發(fā)生風(fēng)險的影響。方法應(yīng)用Meta分析的方法對截至2015年2月28日前發(fā)表在Pubmed、Embase以及CNKI、萬方數(shù)據(jù)庫中有關(guān)母乳喂養(yǎng)與骨質(zhì)疏松性骨折的原始文獻(xiàn)進(jìn)行分析,數(shù)據(jù)采用Stata12.0軟件進(jìn)行處理,OR值作為效應(yīng)指標(biāo),并對其進(jìn)行劑量-效應(yīng)關(guān)系分析。結(jié)果共有6篇病例對照研究、2篇隊列研究,包含2 104例病例、4 765例對照納入到該研究當(dāng)中。同非哺乳組相比,哺乳組女性發(fā)生骨質(zhì)疏松性骨折的風(fēng)險是0.89(95%CI 0.70~1.14)。在對發(fā)表年的亞組分析中,2000年以后的組別中,母乳喂養(yǎng)與骨質(zhì)疏松性骨折的發(fā)生不具有統(tǒng)計學(xué)關(guān)聯(lián)(OR=1.303,95%CI 0.679~2.502),但在2000年以前的組別中,母乳喂養(yǎng)則可降低骨質(zhì)疏松性骨折的發(fā)生率(OR=0.760,95%CI 0.623~0.927)。剔除任何單個研究均不會明顯改變對混合效應(yīng)結(jié)局的評估。可視化的漏斗圖和Begg(t=1.24,P=0.216)、Egger(t=1.57,P=0.168)定量檢驗顯示所納入的文獻(xiàn)不存在發(fā)表偏倚。母乳喂養(yǎng)與骨質(zhì)疏松性骨折之間不存在劑量-反應(yīng)關(guān)系(非線性:χ2=1.25,P=0.264;線性:χ2=17.8,P=0.216)。結(jié)論尚不能認(rèn)為母乳喂養(yǎng)與骨質(zhì)疏松性骨折之間存在明顯的統(tǒng)計學(xué)關(guān)聯(lián)。

關(guān)鍵詞:母乳喂養(yǎng);骨質(zhì)疏松性骨折;Meta分析

在母乳喂養(yǎng)的過程中,母親每天約有300~400 mg的鈣經(jīng)乳汁進(jìn)入嬰幼兒體內(nèi),以維持嬰幼兒正常的體格發(fā)育[1]。哺乳期間,母親體內(nèi)25羥維生素D、甲狀旁腺激素和催乳素水平升高,破骨細(xì)胞活性增強(qiáng),破骨細(xì)胞分泌各種蛋白酶、乳酸和檸檬酸,使得骨基質(zhì)和骨鹽溶解并釋放骨鈣入血,骨含量和骨密度降低,骨微結(jié)構(gòu)破壞,可能引起骨質(zhì)疏松,甚至發(fā)生骨質(zhì)疏松性骨折[2]。Bolzetta等[3]發(fā)現(xiàn)母乳喂養(yǎng)會明顯增加絕經(jīng)期婦女脊柱骨折的風(fēng)險。Rojano-Mejía等[4]也發(fā)現(xiàn)母乳喂養(yǎng)會明顯增加絕經(jīng)期婦女骨質(zhì)疏松性骨折的風(fēng)險。但是在正常情況下,哺乳結(jié)束后的一段時間內(nèi),大部分女性骨質(zhì)會逐漸恢復(fù)到正常水平,甚至是高出孕前水平,從而降低了婦女發(fā)生骨質(zhì)疏松性骨折的風(fēng)險,這在許多研究中都已得到了證實[5-7]。在此背景下,我們采用Meta分析的方法對國內(nèi)外有關(guān)母乳喂養(yǎng)與骨質(zhì)疏松性骨折關(guān)系的文獻(xiàn)資料進(jìn)行綜合定量分析,以探討母乳喂養(yǎng)與骨質(zhì)疏松性骨折之間的關(guān)系。

1資料與方法

1.1文獻(xiàn)檢索

分別對外文數(shù)據(jù)庫Pubmed、Embase以及中文數(shù)據(jù)庫CNKI、萬方數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索。外文關(guān)鍵詞包括breastfeed(breastfeeding)、lactation、osteoporotic fracture、osteoporosis、OP、bone loss;中文關(guān)鍵詞有骨質(zhì)疏松性骨折、哺乳、母乳喂養(yǎng)。檢索范圍包含了到2015年2月28日的所有有關(guān)人類母乳喂養(yǎng)與骨質(zhì)疏松性骨折發(fā)生風(fēng)險的中英文文章。

1.2文獻(xiàn)納入標(biāo)準(zhǔn)

中英文文獻(xiàn)并且能夠獲得全文;研究對象是婦女;研究設(shè)計是病例對照研究或者隊列研究;研究內(nèi)容包含母乳喂養(yǎng)與骨質(zhì)疏松性骨折發(fā)生風(fēng)險的關(guān)系;文獻(xiàn)原始資料提供比值比(Odds Ratio,OR)及95%置信區(qū)間(95%CI),或所提供的數(shù)據(jù)可以轉(zhuǎn)化為OR值及95%CI。

1.3文獻(xiàn)排除標(biāo)準(zhǔn)

重復(fù)報告的文獻(xiàn);報告信息太少以致無法利用的研究;未能提供病例及對照來源的研究;由于意外、疾病等明顯的外因引起的骨折研究;不提供OR值及95%CI或者不能轉(zhuǎn)化為OR值及95%CI數(shù)據(jù)的研究;綜述文獻(xiàn)等。

1.4數(shù)據(jù)提取

由2位評閱者按照上述文獻(xiàn)納入與排除標(biāo)準(zhǔn)篩選文獻(xiàn),意見不一致時通過討論決定。以下信息將會從原始資料中提?。旱谝蛔髡?、發(fā)表年份、國家、年齡范圍、研究人群總量、骨折人群總數(shù)、OR值及其95%CI、母乳喂養(yǎng)時間、控制的協(xié)變量、NOS文獻(xiàn)質(zhì)量評分。

1.5統(tǒng)計分析

采用Endnote軟件進(jìn)行文獻(xiàn)納入與排除的管理。如果文獻(xiàn)提供不同哺乳水平下的OR值,我們將會把原始數(shù)據(jù)整理成四格表的形式,以O(shè)R值作為效應(yīng)指標(biāo),采用Stata12.0軟件,計算合并效應(yīng)OR值。采用Q檢驗進(jìn)行異質(zhì)性檢驗,I2值代表統(tǒng)計指標(biāo)的大小,若I2>50%,則認(rèn)為存在明顯的異質(zhì)性,采用隨機(jī)效應(yīng)模型(Dersimonian and Laird法);若I2<50%,則認(rèn)為不存在異質(zhì)性,采用固定效應(yīng)模型(Mantel-Haenszel法)。若文獻(xiàn)之間存在明顯的異質(zhì)性,則對文獻(xiàn)分別進(jìn)行亞組分析:國家(歐洲國家、美洲國家、澳洲國家)、研究類型(病例對照研究vs.隊列研究)、發(fā)表年(2000年以前vs.2000年以后)、是否控制年齡。發(fā)表偏倚的識別主要采用漏斗圖(Funnel plot)分析,并采用Egger法和Begg法進(jìn)行定量檢驗,檢驗水平α=0.05。敏感性分析主要采用剔除單個研究的敏感性分析,其理論基礎(chǔ)主要是每次剔除1個研究后,將剩余的研究進(jìn)行合并,以分析單個研究對合并結(jié)果的影響。最后,我們對符合要求的文獻(xiàn)分別依次進(jìn)行非線性和線性劑量-反應(yīng)關(guān)系分析,并對結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)檢驗,如果檢驗結(jié)果P<0.05,則拒絕零假設(shè),則認(rèn)為母乳喂養(yǎng)與骨質(zhì)疏松性骨折之間存在劑量-反應(yīng)關(guān)系;如果檢驗結(jié)果P>0.05,則不拒絕零假設(shè),認(rèn)為母乳喂養(yǎng)與骨質(zhì)疏松性骨折之間不存在劑量-反應(yīng)關(guān)系。

2結(jié)果

2.1文獻(xiàn)檢索

本次文獻(xiàn)識別、納入的過程如下。最初,我們從Pubmed、Embase、CNKI和萬方數(shù)據(jù)庫中分別檢索到94 269、4 843、200以及0條相關(guān)文獻(xiàn)。通過文獻(xiàn)標(biāo)題,我們又分別篩選出與研究關(guān)系密切的相關(guān)研究105篇、55篇和0篇。然后,通過文章摘要以及文獻(xiàn)提供的研究數(shù)據(jù),最終確定從Pubmed、Embase數(shù)據(jù)庫納入的文獻(xiàn)分別為6篇和4篇,剔除2篇重復(fù)的文獻(xiàn),最終有8篇[3,8-14]符合納入要求的原始文獻(xiàn)。

2.2研究資料的基本特征

納入文獻(xiàn)資料的基本特征見表1。這些研究發(fā)表在1986年到2014年之間。其中,有1篇在澳洲[13],4篇在歐洲[3,8-9,11],3篇在美洲[10,12,14]。而且,研究多以病例對照研究為主(6篇)[3,10-14],其他為隊列研究(2篇)[8-9]。研究對象主要是年齡大于40歲的絕經(jīng)期婦女,樣本容量在208~3 784之間不等。骨折類型主要以髖骨骨折為主[8,10,12-14],2篇研究為脊柱骨折[3,9],1篇研究為前臂骨折[11]。病例的納入主要是以醫(yī)院記錄為主,個別研究輔以射線或雙能X線檢查最終確認(rèn)。哺乳史主要通過問卷調(diào)查獲得,有的輔以電話或者隨訪。NOS量表評估結(jié)果顯示,平均分為6分,最低分為4分,最高分為8分。

*列出的因素均在原始研究中同時得到了控制

2.3Meta分析結(jié)果

圖1顯示了隨機(jī)效應(yīng)模型混合風(fēng)險評估的結(jié)果。在這8篇研究結(jié)果中,有5篇顯示母乳喂養(yǎng)與骨質(zhì)疏松性骨折呈現(xiàn)負(fù)相關(guān),3篇顯示呈正相關(guān),但其結(jié)果均不具有統(tǒng)計學(xué)意義?;旌巷L(fēng)險評估結(jié)果顯示,哺乳組發(fā)生骨質(zhì)疏松性骨折的風(fēng)險是非哺乳組發(fā)生骨質(zhì)疏松性骨折風(fēng)險的0.89(95%CI0.70~1.14)倍。異質(zhì)性檢驗具有統(tǒng)計學(xué)差異(I2=55.5%,P=0.028)。

2.4亞組分析和敏感性分析結(jié)果

分析結(jié)果見表2。在國家和研究類型的亞組分析中,母乳喂養(yǎng)與骨質(zhì)疏松性骨折的關(guān)聯(lián)性均不具有統(tǒng)計學(xué)意義。在對發(fā)表年的亞組分析中,2000年以后的組中,母乳喂養(yǎng)與骨質(zhì)疏松性骨折不具有統(tǒng)計學(xué)關(guān)聯(lián)(OR=1.303,95%CI0.679~2.502),但在2000年以前的組別中,母乳喂養(yǎng)則可以降低骨質(zhì)疏松性骨折的發(fā)生率(OR=0.760,95%CI0.623~0.927)。

考慮到年齡是骨質(zhì)疏松性骨折的一個重要潛在影響因素,我們對原始研究是否控制年齡這一因素進(jìn)行亞組分析。結(jié)果顯示,不論原始研究是否控制年齡因素,母乳喂養(yǎng)與骨質(zhì)疏松性骨折之間均不具有統(tǒng)計學(xué)關(guān)聯(lián)。

敏感性分析顯示,無單個研究對合并的效應(yīng)結(jié)果造成明顯的影響。

表2 母乳喂養(yǎng)與骨質(zhì)疏松性骨折發(fā)生風(fēng)險的亞組分析結(jié)果

2.5發(fā)表偏倚

可視化的漏斗圖顯示,各個研究在漏斗圖中軸兩側(cè)呈現(xiàn)對稱分布,說明不存在發(fā)表偏倚(圖2)。Begg秩檢驗和Egger線性回歸也顯示在各研究之間不存在發(fā)表偏倚(Begg法:t=1.24,P=0.216;Egger法:t=1.57,P=0.168)。

圖2 母乳喂養(yǎng)與骨質(zhì)疏松性骨折發(fā)生風(fēng)險漏斗圖Fig.2 Funnel plot for studies on breastfeeding and osteoporotic fracture risk

2.6劑量-反應(yīng)關(guān)系分析結(jié)果

母乳喂養(yǎng)與骨質(zhì)疏松性骨折之間不存在劑量-反應(yīng)關(guān)系(非線性χ2=1.25,P=0.264;線性χ2=17.8,P=0.216)。

3討論

本次Meta分析結(jié)果顯示母乳喂養(yǎng)可以降低骨質(zhì)疏松性骨折的發(fā)生率,但其差異不具有統(tǒng)計學(xué)意義。這一結(jié)果同先前的一些小樣本研究結(jié)果一致。Michaelsson以及Mallmin等在瑞典絕經(jīng)期婦女人群的研究中發(fā)現(xiàn),母乳喂養(yǎng)可以降低骨質(zhì)疏松性骨折的發(fā)生率,其差異不具有統(tǒng)計學(xué)意義[11,15]。在美洲人群進(jìn)行的有關(guān)生殖因素對髖骨骨折的影響分析,研究者們也發(fā)現(xiàn)母乳喂養(yǎng)可以降低骨質(zhì)疏松性骨折的發(fā)生率,但其差異不具有統(tǒng)計學(xué)意義[12,14,16]。在西班牙有關(guān)髖骨骨折風(fēng)險因素的分析中,Naves等[9]同樣發(fā)現(xiàn)母乳喂養(yǎng)與骨質(zhì)疏松性骨折并不具有統(tǒng)計學(xué)關(guān)聯(lián)。然而,并非所有的研究均對此持有相同的觀點(diǎn)。一些研究發(fā)現(xiàn),母乳喂養(yǎng)對骨質(zhì)疏松性骨折來說是一個保護(hù)性因素。在一項有關(guān)中國婦女的研究中,Huo等[17]發(fā)現(xiàn)母乳喂養(yǎng)可以明顯地降低婦女髖骨骨折的發(fā)生率。在挪威絕經(jīng)期婦女的研究中,Cumming等[13]同樣發(fā)現(xiàn)母乳喂養(yǎng)可以降低骨質(zhì)疏松性骨折的發(fā)生率,而且兩者之間存在著劑量-反應(yīng)關(guān)系。還有一些研究發(fā)現(xiàn),母乳喂養(yǎng)卻會增加骨質(zhì)疏松性骨折的風(fēng)險。在對脊柱骨折風(fēng)險因素的研究中,Bolzetta等[3]發(fā)現(xiàn),累計母乳喂養(yǎng)超過18個月的婦女患脊柱骨折的風(fēng)險是非母乳喂養(yǎng)婦女的2.12倍。

哺乳期間,甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白和催乳素的分泌會增加,這就使得乳母骨質(zhì)代謝加快,鈣平衡明顯被打破[18]。盡管機(jī)體會有各種相應(yīng)的調(diào)節(jié)機(jī)制,如腎鈣儲留和腸道鈣吸收增加、二羥維生素D水平增加,但總體來說,骨的吸收要大于骨的生成,最終,骨礦物質(zhì)密度會降低3%~10%[1]。事實上,在哺乳結(jié)束后的一段時間內(nèi),骨吸收會逐漸降低到正常水平,而骨形成則會保持較高的水平,骨密度則有可能得到完全恢復(fù)[19-20]。在對哺乳期骨質(zhì)代謝的研究中,Holmberg-Marttila等[21]發(fā)現(xiàn),與非哺乳婦女相比,哺乳期較長的婦女具有較高的骨生成水平。More等[22]也發(fā)現(xiàn),婦女骨質(zhì)水平會在產(chǎn)后6個月后恢復(fù)到正常。而在母乳喂養(yǎng)對骨質(zhì)長期效應(yīng)的研究中,研究者們同樣發(fā)現(xiàn)母乳喂養(yǎng)并不能明顯改變骨質(zhì)的代謝水平。在中國絕經(jīng)期婦女人群中,Zhang等[23]發(fā)現(xiàn),母乳喂養(yǎng)可以降低骨礦物質(zhì)密度,但差異并不具有統(tǒng)計學(xué)意義。在斯里蘭卡絕經(jīng)期婦女的研究中,Lenora等[24]也發(fā)現(xiàn)母乳喂養(yǎng)時間對骨質(zhì)密度并不具有明顯的損害作用。因此,直接推論母乳喂養(yǎng)會增加或者減少骨質(zhì)丟失似乎都不能令人信服。

盡管,哺乳期骨代謝水平的調(diào)節(jié)機(jī)制尚不清楚,但是其過程卻主要由甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白和雌激素來調(diào)節(jié)[18]。產(chǎn)后月經(jīng)恢復(fù),雌激素分泌增加,進(jìn)而引起骨保護(hù)素的合成增多。骨保護(hù)素是細(xì)胞壞死因子超家族成員,它主要作用于核因子κB配基受體活化因子并抑制破骨細(xì)胞活性[25]。而甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白則主要通過增加二羥維生素D水平、抑制甲狀旁腺激素分泌、控制胎盤鈣轉(zhuǎn)運(yùn)發(fā)揮作用[18]。在哺乳期對鈣動員的調(diào)節(jié)研究中,Sowers等[26]發(fā)現(xiàn)母乳喂養(yǎng)可以降低婦女血漿催乳素和甲狀旁腺激素水平,而這兩種激素均具有增加骨再吸收的作用。依據(jù)目前的研究,我們依然不能認(rèn)為母乳喂養(yǎng)與骨質(zhì)疏松性骨折之間具有統(tǒng)計學(xué)效應(yīng)。我們推測,在生命的晚期,母乳喂養(yǎng)對骨質(zhì)代謝可能并不扮演著主要的作用。

在亞組分析中,我們發(fā)現(xiàn)在2000年以后的分組中母乳喂養(yǎng)可以增加骨質(zhì)疏松性骨折的風(fēng)險,其差異不具有統(tǒng)計學(xué)意義,但在2000年以前的分組顯示,母乳喂養(yǎng)可以明顯地降低骨質(zhì)疏松性骨折的發(fā)病風(fēng)險。經(jīng)過文獻(xiàn)分析,我們發(fā)現(xiàn)2000年以前的研究均是病例對照研究,而2000年以后的研究則主要是隊列研究,并且研究設(shè)計更加科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)。另外,在2000年以前的研究中,病例的確認(rèn)主要是通過醫(yī)院記錄或者研究對象自己提供,只有少部分(2篇)研究會采用射線技術(shù)對病例進(jìn)行確認(rèn),而在2000年以后的研究中,病例的最終納入均會通過雙能X線進(jìn)行確認(rèn),從而保證了研究結(jié)果的真實性。骨質(zhì)疏松性骨折會受到多種因素的影響,比如妊娠、種族、營養(yǎng)素(鈣補(bǔ)充劑、維生素D)的攝入、年齡、子女?dāng)?shù)和月經(jīng)開始時間等,這些因素單一或者聯(lián)合作用產(chǎn)生效應(yīng)[25]。2000年以后的研究主要集中在2010年左右,而2000年以前的研究則主要集中在1993年左右,我們推測,經(jīng)濟(jì)生活水平的相對貧弱可能會更加凸顯母乳喂養(yǎng)對骨質(zhì)疏松性骨折的保護(hù)效應(yīng)。

在隨機(jī)森林圖中,我們發(fā)現(xiàn)2005年Naves的研究(OR2.99,95%CI1.07~8.35)明顯偏離混合效應(yīng)值范圍,并且與其他研究也有較大差異。經(jīng)過分析,我們發(fā)現(xiàn)該研究研究的骨折主要是脊柱骨折,而其他研究則主要研究的是髖骨骨折或者前臂骨折。而且,脊柱要比髖骨(前臂骨)更容易發(fā)生骨質(zhì)代謝的變化,從而更易發(fā)生骨折[27]。這也在我們Meta分析的另一篇研究(2014年Bolzetta[3])中得到了確認(rèn)。將該研究納入分析則有可能降低母乳喂養(yǎng)對骨質(zhì)疏松性骨折的保護(hù)作用(混合效應(yīng)),使得原本具有統(tǒng)計學(xué)差異的結(jié)論沒有意義。由于該研究并未提供有效的母乳喂養(yǎng)時間數(shù)據(jù),所以未將其納入劑量-效應(yīng)關(guān)系分析。

我們的研究也存在一些不足之處。首先,我們納入的文獻(xiàn)包含了隊列研究和病例對照研究,并選擇OR值作為效應(yīng)指標(biāo),這在一定程度上可能會削弱母乳喂養(yǎng)與骨質(zhì)疏松性骨折之間的關(guān)系,甚至是完全改變它們之間的關(guān)聯(lián)性。其次,我們未對骨折位置進(jìn)行細(xì)致區(qū)分,只要是存在骨折我們均會納入病例組。這樣可能會混淆不同位置的骨折與母乳喂養(yǎng)之間的關(guān)系,從而降低了結(jié)果的可靠性。第三,在部分研究中,研究者們根據(jù)系統(tǒng)記錄或是由患者自己提供骨折數(shù)據(jù),但他們均沒有最終確認(rèn)這些數(shù)據(jù)的真實性,這樣也降低了研究結(jié)果的可靠性。

總的來說,我們的Meta分析結(jié)果顯示,母乳喂養(yǎng)與骨質(zhì)疏松性骨折并不存在明顯的統(tǒng)計學(xué)關(guān)聯(lián)。同時,我們也需要設(shè)計更加科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)难芯縼硖剿鬟@一課題。

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(2015-12-16收稿)

Meta-analysis of the Relationship between Breastfeeding and Risk of Osteoporotic Fracture in Women

Liu Shuyun,Zeng Yun,Li Canetal

DepartmentofEpidemiologyandBiostatistics,SchoolofPublicHealth,TongjiMedicalCollege,HuazhongUniversityofScienceandTechnology,Wuhan430030,China

AbstractObjectiveTo explore the effect of breastfeeding on osteoporotic fracture risk in women.MethodsMeta-analysis was applied to analyze the studies related to breastfeeding and osteoporotic fracture,which were published in Pubmed,Embase,CNKI and Wanfang databases until February 28,2015.The data were analyzed with Stata12.0 software.Dose-effect analysis was also performed,with the OR value as the effect index.ResultsA total of 6 case-control studies and 2 cohort studies were included,involving 2 104 patients with osteoporotic fracture and 4 765 controls.The pooled OR of osteoporotic fracture risk was 0.89(95%CI 0.70-1.14)in breastfeeding group when compared with non-breastfeeding group.According to the results of subgroup analysis for publication year,breastfeeding was not significantly related with osteoporotic fracture(OR=1.303,95%CI 0.679-2.502)by the publication year of 2000 and after,while it was reported to reduce the osteoporotic fracture risk(OR=0.760,95%CI 0.623-0.927)before 2000.Exclusion of any single study did not materially alter the combined risk estimate.The funnel chart,Begg’s(t=1.24,P=0.216)and Egger’s tests(t=1.57,P=0.168)did not show the evidence of publication bias.Significant dose-response relationship was not revealed between breastfeeding and osteoporotic fracture risk(non-linear:χ2=1.25,P=0.264;linear:χ2=17.8,P=0.216).ConclusionBreastfeeding is not statistically associated with osteoporotic fracture risk in women.

Key wordsbreastfeeding;osteoporotic fracture;meta-analysis

中圖分類號:R181.37

DOI:10.3870/j.issn.1672-0741.2016.02.019

*國家自然科學(xué)基金資助項目(No.81102185,81573232)

劉淑運(yùn),男,1988年生,碩士研究生,E-mail:tjlsy2013@163.com

△通訊作者,Corresponding author,E-mail:lwq95@126.com

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