孫曉溪
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低分子肝素鈣與瑞舒伐他汀聯(lián)合治療不穩(wěn)定型心絞痛臨床研究
孫曉溪
【摘要】目的 研究低分子肝素鈣與瑞舒伐他汀聯(lián)合治療不穩(wěn)定型心絞痛(UAP)的臨床效果。方法 選取我院的UAP患者80例,隨機分為觀察組和對照組,各40例。對照組給予常規(guī)治療,觀察組加用低分子肝素鈣與瑞舒伐他汀聯(lián)合治療,對比兩組的臨床效果和不良發(fā)應情況。結果 對照組的總有效率為65%,低于觀察組的總有效率97.5%,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);1個月后回訪,對照組的心血管事件發(fā)生率為17.5%,高于觀察組的2.5%,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 低分子肝素鈣與瑞舒伐他汀聯(lián)合治療不穩(wěn)定型心絞痛,臨床效果良好。
【關鍵詞】低分子肝素鈣;瑞舒伐他??;不穩(wěn)定型心絞痛
作者單位:473000南陽市第二人民醫(yī)院心血管內科
不穩(wěn)定型心絞痛(UAP)是一種急性冠脈綜合征,包含新發(fā)心絞痛、惡化性心絞痛、靜息心絞痛,易進展為心肌梗死,嚴重威脅患者的生命安全。研究治療UAP的有效藥物,對保護患者的生命健康有重要意義。本研究采用低分子肝素鈣與瑞舒伐他汀聯(lián)合治療UAP,取得了較好的臨床效果,具體報告如下。
1.1一般資料
選取2014年9月~2015年10月我院收治的UAP患者80例,均經(jīng)病理診斷為不穩(wěn)定型心絞痛,隨機分為觀察組和對照組,各40例。對照組男28例,女12例,年齡48~76歲,平均年齡(59.65±3.05)歲,靜息心絞痛18例,新發(fā)心絞痛15例,惡化性心絞痛7例;觀察組男25例,女15例,年齡50~81歲,平均年齡(65.21±4.39)歲,靜息心絞痛15例,新發(fā)心絞痛20例,惡化性心絞痛5例。兩組患者的一般資料比較,差異不具有統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
1.2方法
對照組行常規(guī)治療,給予復方丹參液8~16ml,加入5%葡萄糖液100~150ml和硝酸甘油(北京益民藥業(yè)有限公司,國藥準字H11020291)10mg,靜脈滴注,阿司匹林100mg,口服,1次/d;觀察組給予皮下注射低分子肝素鈣(海南通用同盟藥業(yè)有限公司,國藥準字H20010300)5 000 IU,2次/d,治療7d,同時口服瑞舒伐他?。ㄕ憬┬滤帢I(yè)股份有限公司,國藥準字H20080483)10mg,常規(guī)藥物使用方法同對照組。
1.3療效判斷標準
參照加拿大心臟病學會的勞力型心絞痛分級標準(CCSC)[1]:顯效:靜息心絞痛無發(fā)作,惡化性心絞痛嚴重程度<I級;有效:靜息心絞痛持續(xù)發(fā)作時間減少或發(fā)作次數(shù)降低3/4,惡化性心絞痛嚴重程度>I級,且比治療前程度減少≥I級;無效:心絞痛癥狀無改善甚至加重。總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。1個月后回訪,統(tǒng)計并分析兩組患者的心血管事件發(fā)生率。
1.4統(tǒng)計學方法
所得數(shù)據(jù)使用SPSS18.0統(tǒng)計學軟件進行處理分析,計數(shù)資料用n,%表示,采用χ2檢驗,計量資料以(均數(shù)±標準差)表示,采用t檢驗,P<0.05,差異具有統(tǒng)計學意義。
2.1臨床效果比較
對照組有效16例,顯效10例,無效14例,總有效率65.0%;觀察組有效21例,顯效18例,無效1例 ,總有效率97.5%,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
2.2不良反應
1個月后回訪,對照組心血管事件發(fā)生7例,心血管事件率為17.5%;觀察組心血管事件發(fā)生1例,心血管事件發(fā)生率為2.5%,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組患者均未見其他明顯不良反應。
UAP屬于急危病癥,是常見的急性冠脈綜合征,患者冠狀動脈狹窄,不穩(wěn)定斑塊發(fā)生病理性改變,加重冠狀動脈梗阻,進展成心肌梗死,易造成患者死亡,因此,不穩(wěn)定型心絞痛又被稱作心肌梗死的“前驅期”[2]。有效的防治UAP,能減少心血管事件的發(fā)生率,提高患者的生活質量,保護生命安全。
治療UAP的常用藥物有硝酸酯類、促心肌代謝藥、活血化瘀的中成藥等,藥物的選擇至關重要。低分子肝素鈣具有保護血管內皮、普通肝素抗凝血酶Ⅲ 、防止血小板凝集的作用,避免因血小板減少而引起出血,其含有的纖維蛋白溶解后藥效可持續(xù)24h以上,半衰期高于普通肝素2倍以上[3-4]。瑞舒伐他汀含有甲磺酰氨基,表現(xiàn)出親水性,易被肝細胞攝入,具有穩(wěn)定斑塊、抗炎及預防血栓形成,保護皮內細胞的功能。本研究研究結果顯示,對照組的總有效率低于觀察組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。1個月后回訪,對照組的心血管事件發(fā)生率高于觀察組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。說明采用低分子肝素鈣與瑞舒伐他汀聯(lián)合治療UAP療效良好,能有效提高治療效果,降低心血管事件發(fā)生率。
綜上所述,低分子肝素鈣與瑞舒伐他汀聯(lián)合治療不穩(wěn)定型心絞痛,臨床效果良好。
參考文獻
[1]沈俊,孟冠南,陳小林,等.低分子肝素治療不穩(wěn)定型心絞痛的臨床觀察[J].中西醫(yī)結合心腦血管病雜志,2015,13(2):234-235.
[2]王立民.低分子肝素鈣治療不穩(wěn)定型心絞痛的療效觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2015,13(9):131.
[3]岳新榮,何榮華.低分子肝素鈣聯(lián)合阿托伐他汀鈣治療不穩(wěn)定型心絞痛的臨床分析[J].中國醫(yī)藥指南,2015,13(7):144-145.
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Clinical Study of Low Molecular Weight Heparin Calcium Combined With Atorvastatin in the Treatment of Unstable Angina Pectoris
SUN Xiaoxi,Cardiovascular Internal Medicine Department,Nanyang Second People's Hospital,Nanyang 473000,China
[Abstract]Objective To study the clinical effect of treating the unstable(UAP) angina pectoris by combining low molecular weight heparin calcium with atorvastatin.Methods To select 80 patients who suffer from the UAP in our hospital ,then randomly divide them into observation group and reference group.Each group had 40 cases.Reference group received conventional treatment,but observation group received the treatment of combining low molecular weight heparin with rosuvastatin,then we can compared the clinical effect and adverse conditions of the two groups.Results The total effective rate of the reference group was 65%,it was significantly lower than those in the observation group,the total efficiency in observation group was 97.5%,and the difference was statistically significant(P<0.05).A return visit after 1 month,the incidence of cardiovascular events of the reference group was 17.5%,it was significantly higher than the observation group,the incidence cardiovascular events of the observation group of was 2.5%,the difference was statistically significant(P<0.05).Conclusion It has better clinical effect of treating the unstable(UAP) angina pectoris by combining low molecular weight heparin calcium with atorvastatin
[Key words]Low molecular weight heparin calcium,Rosuvastatin,Unstable angina pectoris
【中圖分類號】R
【文獻標識碼】A
【文章編號】1674-9308(2016)08-0140-02
doi:10.3969/j.issn.1674-9308.2016.08.103