丁雪冰 王雪晶 馬明明 滕軍放

1)鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 鄭州 450052 2)河南省神經(jīng)系統(tǒng)分子構(gòu)象病分子診斷實(shí)驗(yàn)室 鄭州 450052 3)河南省人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 鄭州 450003

α-突觸核蛋白誘導(dǎo)的人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞凋亡與Rho GTPases信號(hào)通路的活化相關(guān)

丁雪冰1，2)王雪晶1，2)馬明明3)滕軍放1，2)

1)鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 鄭州 450052 2)河南省神經(jīng)系統(tǒng)分子構(gòu)象病分子診斷實(shí)驗(yàn)室 鄭州 450052 3)河南省人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 鄭州 450003

目的 探討α-突觸核蛋白誘導(dǎo)的人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞凋亡的分子機(jī)制。方法 構(gòu)建α-Syn寡聚體誘導(dǎo)SH-SY5Y細(xì)胞凋亡模型，流式細(xì)胞技術(shù)檢測SH-SY5Y細(xì)胞凋亡；免疫熒光檢測SH-SY5Y細(xì)胞內(nèi)α-Syn陽性包涵體；Pull down檢測SH-SY5Y細(xì)胞Rac1、Cdc42、RhoA活性。結(jié)果 與對(duì)照組相比，α-Syn寡聚體誘導(dǎo)SH-SY5Y細(xì)胞凋亡率顯著增加，細(xì)胞內(nèi)α-Syn陽性包涵體數(shù)量增加，Rac1、Cdc42、RhoA活性增高。結(jié)論 α-突觸核蛋白誘導(dǎo)的人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞凋亡與Rho GTPases信號(hào)通路的活化相關(guān)。

Rho GTPases信號(hào)通路；α-突觸核蛋白；人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞；凋亡

帕金森病(Parkinson’s Disease， PD)病理特征為多巴胺神經(jīng)元胞漿中α-突觸核蛋白(α-synuclein，α-Syn)陽性路易小體的形成及多巴胺神經(jīng)元的缺失[1]。目前，帕金森病的發(fā)病機(jī)制尚不明確，研究發(fā)現(xiàn)DA神經(jīng)元大量吞噬異常聚集的α-Syn后，啟動(dòng)自身凋亡程序，并激活周圍小膠質(zhì)細(xì)胞釋放大量氧自由基及炎性因子，導(dǎo)致DA能神經(jīng)元的損傷[2-3]。推測α-Syn陽性包涵體在神經(jīng)元間的播散在PD進(jìn)展中起到重要作用。

Rho GTPase具有GTP激酶活性，在活性型(GTP限制型構(gòu)象)和失活型(GDP限制型構(gòu)象)之間循環(huán)，參與調(diào)節(jié)細(xì)胞骨架解聚的動(dòng)態(tài)過程，重塑細(xì)胞形態(tài)，從而影響細(xì)胞吞噬功能[4]。其中Rac1、Cdc42和RhoA是關(guān)鍵的調(diào)控因子。在神經(jīng)細(xì)胞和巨噬細(xì)胞中，RhoA的活化導(dǎo)致突起回縮、胞體變圓，Cdc42的激活促進(jìn)絲狀偽足的形成，Rac1的激活促進(jìn)板裝偽足的形成。研究表明，在多種細(xì)胞成熟過程中，活化型Rac1、Cdc42的水平參與調(diào)節(jié)細(xì)胞吞噬作用，細(xì)胞成熟后Cdc42的活化降低，吞噬現(xiàn)象消失[5]。提示Rho GTPase信號(hào)通路的調(diào)控因子在細(xì)胞吞噬功能中發(fā)揮重要的作用。

本研究試圖以α-突觸核蛋白誘導(dǎo)的人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞凋亡為切入點(diǎn)，檢測α-突觸核蛋白誘導(dǎo)的人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞凋亡過程中Rho GTPases信號(hào)通路的活性，探索PD神經(jīng)元凋亡的分子機(jī)制。

1 材料與方法

1.1 材料 SH-SY5Y細(xì)胞購自中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院細(xì)胞資源中心。DMEM培養(yǎng)基、胎牛血清購于美國GIBCO公司。α-Syn抗體購于美國 Santa Cruz Biotechnology公司，過氧化物酶標(biāo)記山羊抗兔IgG購于美國Promega公司，Alexa Fluor 633 標(biāo)記 Phalloidin購于美國Molecular Probes公司。DAPI購于美國Molecular Probes公司。細(xì)胞裂解液購于美國Cell Signaling公司。Rac/Cdc42 Assay Reagent (PAK1 PBD，agarose)或 Rho Assay Reagent (Rhotekin RBD，agarose) 購于美國Millipore公司。人源重組α-Syn凍干粉購于Sigma公司。Annexin V-FITC/PI凋亡檢測試劑盒(南京凱基生物科技發(fā)展公司)。

1.2 α-Syn寡聚體誘導(dǎo)SH-SY5Y細(xì)胞凋亡模型的構(gòu)建 SH-SY5Y細(xì)胞以1×106接種并培養(yǎng)24 h后，換無血清培養(yǎng)基，實(shí)驗(yàn)組中加入終濃度0.5μm的α-Syn寡聚體，對(duì)照組加入相應(yīng)體積PBS，并于37℃ 5% CO2中孵育24 h。

1.3 流式細(xì)胞技術(shù)檢測SH-SY5Y細(xì)胞凋亡 采用Annexin V-FITC/PI雙染法分組處理后,流式細(xì)胞儀分析細(xì)胞凋亡。0.25%胰蛋白酶消化細(xì)胞后PBS洗滌3次，收集5×105個(gè)細(xì)胞，加入500 μL Binding Buffer及5 μL Annexin V-FITC及5 μL PI混勻，反應(yīng)10 min，用美國BD公司流式細(xì)胞儀進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。

1.4 免疫熒光檢測SH-SY5Y細(xì)胞內(nèi)α-Syn陽性包涵體 收獲SH-SY5Y細(xì)胞，PBS洗2次。加入-20℃預(yù)冷的丙酮于-20℃孵育10 min，加入0.1% Triton，常溫孵育5 min。5% BSA 37℃孵育30 min。加入α-Syn抗體(1∶1000)4℃孵育過夜，PBS洗3次。加入Alexa Fluor 488 標(biāo)記羊抗兔二抗(1∶1 000) 4℃孵育3 h，PBS洗3次。加入DAPI(1∶400)，常溫孵育3 min。于干凈的載玻片滴加封片劑，常溫下避光晾干過夜，于激光共聚焦顯微鏡下觀察。

1.5 Western blot檢測SH-SY5Y細(xì)胞GTP-Rac1、GTP-Cdc42、GTP-RhoA蛋白表達(dá) 以含蛋白酶抑制劑的裂解液提取細(xì)胞總蛋白，90 mA恒流SDS電泳；90V恒壓轉(zhuǎn)膜120 min，將蛋白轉(zhuǎn)至硝酸纖維膜。于含5%脫脂奶粉的TBST封閉液常溫封閉常溫孵育1 h。4℃分別孵育GTP-RhoA、GTP-Rac1及GTP-Cdc42 (1∶1 000)過夜，TBST洗膜10 min 3次。常溫孵育過氧化物酶標(biāo)記山羊抗兔IgG(1∶5000) 1 h，TBST洗膜10 min 3次。TBST洗膜10 min 3次，ECL光化學(xué)法顯色。凝膠成像系統(tǒng)分析掃描。

1.6 Pull down檢測Rac1、Cdc42、RhoA活性 0.5 mL預(yù)冷的細(xì)胞裂解液MLB裂解細(xì)胞10 min，離心收集上清。加入GST(100 μL/1 mL細(xì)胞裂解液)，冰上孵育10 min，離心去除GST，收集上清。冰上取1 mL細(xì)胞提取液加入離心管中，并在離心管中加入20 μL Rac/Cdc42 Assay Reagent (PAK1 PBD，agarose)或 Rho Assay Reagent (Rhotekin RBD，agarose)冰上孵育2 h。離心去上清。500 μL Wash Buffer 洗滌沉淀，離心去上清。沉淀所得蛋白做Western blot 分析檢測GTP-Rac1、GTP-Cdc42、GTP-RhoA蛋白表達(dá)。

2 結(jié)果

2.1 流式細(xì)胞技術(shù)檢測SH-SY5Y細(xì)胞凋亡 Annexin V-FITC/PI雙染及流式細(xì)胞術(shù)檢測結(jié)果顯示，與對(duì)照組相比，α-Syn寡聚體誘導(dǎo)SH-SY5Y細(xì)胞凋亡率顯著增加。如圖1所示。

注:與 PBS對(duì)照組比較，**P<0.05

圖1 流式細(xì)胞技術(shù)檢測SH-SY5Y細(xì)胞凋亡的變化

2.2 免疫熒光檢測SH-SY5Y細(xì)胞內(nèi)α-Syn陽性包涵體 α-Syn寡聚體誘導(dǎo)SH-SY5Y細(xì)胞凋亡模型。免疫熒光結(jié)果顯示，與對(duì)照組相比，α-Syn誘導(dǎo)SH-SY5Y細(xì)胞中α-Syn陽性包涵體數(shù)量增多。如圖2所示。

圖2 免疫熒光檢測SH-SY5Y細(xì)胞中α-Syn陽性包涵體(免疫熒光×400)

2.3 Pull down檢測Rac1、Cdc42、RhoA活性 α-Syn寡聚體誘導(dǎo)SH-SY5Y細(xì)胞凋亡模型。Pull down及Western blot檢測結(jié)果顯示，與對(duì)照組相比，α-Syn誘導(dǎo)SH-SY5Y細(xì)胞中GTP-Rac1、GTP-Cdc42、GTP-RhoA表達(dá)水平增高。表明Rac1、Cdc42、RhoA活性增高。如圖3所示。

3 討論

最近的研究提出，PD的病理生理過程可能與α-Syn陽性路易小體在中樞神經(jīng)系統(tǒng)細(xì)胞間的播散有關(guān)[6]。研究發(fā)現(xiàn)，α-Syn寡聚體可以像“朊蛋白”一樣作為“種子”誘導(dǎo)正常構(gòu)象的α-Syn蛋白錯(cuò)誤折疊并成核聚集，在細(xì)胞內(nèi)顆粒狀聚集，最終形成α-Syn陽性包涵體[7]。通過這種模式α-Syn陽性包涵體在細(xì)胞間播散通過這種模式α-Syn陽性包涵體在細(xì)胞間播散，導(dǎo)致神經(jīng)元的損傷從黑質(zhì)向其他腦區(qū)擴(kuò)散。而抑制α-Syn寡聚體的胞間傳遞能夠阻斷LB的細(xì)胞間播散，從而減少神經(jīng)元的損傷。

α-Syn寡聚體在神經(jīng)元間傳遞過程中大量激活小膠質(zhì)細(xì)胞。活化小膠質(zhì)細(xì)胞爆發(fā)釋放氧自由基及細(xì)胞因子，最終導(dǎo)致DA能神經(jīng)元損傷[8-9]。其次α-Syn寡聚體在多巴胺神經(jīng)元中的傳遞啟動(dòng)其自身凋亡程序，誘導(dǎo)多巴胺神經(jīng)元的凋亡及壞死。因此，尋找α-Syn寡聚體多巴胺神經(jīng)元間傳遞的相關(guān)信號(hào)通路，抑制α-Syn寡聚體神經(jīng)元間的播散對(duì)于抑制PD的進(jìn)展具有重要意義。

α-Syn寡聚體在神經(jīng)元間傳遞與細(xì)胞吞噬功能密切相關(guān)。調(diào)節(jié)細(xì)胞吞噬功能的分子機(jī)制非常復(fù)雜，涉及胞內(nèi)多條信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路。其中Rho GTPase尤其Rac1、Cdc42和RhoA是關(guān)鍵的調(diào)控因子，其在活性型和失活型之間循環(huán)，參與調(diào)節(jié)細(xì)胞骨架蛋白的聚合、解聚及重組的動(dòng)態(tài)循環(huán)啟動(dòng)并參與完成細(xì)胞吞噬全過程[10]。

本研究發(fā)現(xiàn)，α-Syn誘導(dǎo)的人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞凋亡與Rho GTPases信號(hào)通路的活化相關(guān)。由此我們推測，Rho GTPases信號(hào)通路的活化促進(jìn)了α-Syn誘導(dǎo)的人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞凋亡。調(diào)控Rho GTPases信號(hào)通路的活性可能成為PD治療一個(gè)新的方向。

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(收稿2014-05-23)

Apoptosis induced by α-synuclein in SH-SY5Y cells associates closely with Rho GTPases signaling pathway activation

DingXuebing＊,WangXuejing,MaMingming,TengJunfang

＊DepartmentofNeurology,theFirstAffiliatedHospitalofZhengzhouUniversity,Zhengzhu450052,China

Objective To investigate the mechanism of the apoptosis induced by α-synuclein in SH-SY5Y cells. Methods SH-SY5Y cells apoptosis model induced by α-synuclein oligomers was established. Flow cytometry was performed to analyze the SH-SY5Y cell apoptosis. Immunofluorescence?stain was performed to detect α-synuclein-positive inclusions in SH-SY5Y cells. Pull down was performed to detect Rho GTPases signaling pathway activation in SH-SY5Y cells. Results Compared with the control group, the percentage of apoptotic cells,α-synuclein-positive inclusions and Rho GTPases signaling pathway in SH-SY5Y cells activity significantly increased in theα-synuclein oligomers group. Conclusion The apoptosis induced by α-synuclein oligomers in SH-SY5Y cells associate closely with Rho GTPases signaling pathway activation.

Rho GTPases signaling pathway; α-synuclein; SH-SY5Y cells; Apoptosis

國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(81301086，81100949)

R329.2+5

A

1673-5110(2014)23-0012-03