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以高鈣血癥為首發(fā)表現(xiàn)的老年惡性淋巴瘤1例報告

2013-08-15 00:42:01沈佩玲
實(shí)用老年醫(yī)學(xué) 2013年2期
關(guān)鍵詞:高鈣血癥霍奇金淋巴瘤

沈佩玲

1 病例

患者男,80歲,2011年6月16日因“肋骨骨折10 d伴乏力、嗜睡1周余”入院。既往有高血壓、2型糖尿病病史?;颊呷朐呵?0 d騎車時跌倒致左側(cè)多發(fā)肋骨骨折。1年來消瘦13 kg。入院查體:體溫37.5℃,血壓 120/74 mmHg,嗜睡,口齒含糊,計算力減退。右下肢輕癱試驗(yàn)(+)。無其他神經(jīng)系統(tǒng)定位體征。頭顱CT示左側(cè)額頂葉分水嶺樣梗死。結(jié)合癥狀、體征和 CT,診斷“腔隙性腦梗死”。同時,因入院時血鈣3.1 mmol/L,初步診斷“高鈣血癥”,給予降鈣素100 IU肌注,每天2次。入院第3天出現(xiàn)中度發(fā)熱,雙肺濕啰音,CT示雙肺間質(zhì)增生炎癥,診斷“肺炎”,給予抗生素。對高鈣原因進(jìn)一步檢查,查尿鈣18.5 mmol/24 h,PTH 0.5 pmol/L,甲狀腺功能正常,尿本周蛋白(-),堿性磷酸酶(AKP)167 U/L;血尿酸 614μmol/L,尿尿酸 16.4 nmol/24 h,乳酸脫氫酶(LDH)>3000 IU/L,腫瘤標(biāo)記物全套中非特異性酯酶(NSE)57.04 ng/m l,其他正常,腹部B超示脾腫大(45 mm×122 mm),胸部及上腹部CT未見腫大淋巴結(jié)和占位病灶。經(jīng)對癥治療后患者右下肢乏力和肺部體征好轉(zhuǎn)。應(yīng)用降鈣素后患者可維持血鈣正常范圍。但患者體溫不退,呈不規(guī)則熱,波動于 36.8~38.3°C,第 13天起出現(xiàn)39.3℃的高熱。隨訪血小板進(jìn)行性下降(由125×109/L降至18×109/L),頸部及腹股溝淺表淋巴結(jié)迅速增大,進(jìn)一步行PET、淋巴結(jié)穿刺細(xì)胞病理提示淋巴瘤,非霍奇金淋巴瘤可能(因血小板顯著減低,未予骨髓穿刺及淋巴結(jié)組織活檢術(shù))。自7月1日至10月10日予CHOP方案化療8次(環(huán)磷酰胺400~600mg d1+表阿霉素30~40mg d1+長春新堿1~2mg d1+潑尼松60mg d1~d5,化療周期為10 d,用藥劑量逐次增加)。化療中患者體溫平穩(wěn),血象恢復(fù)正常,淋巴結(jié)縮小至不能捫及,精神狀況明顯改善。期間停予降鈣素后血鈣未再升高。病程中曾因出現(xiàn)前間壁心肌梗死及再發(fā)腔隙性腦梗死,暫?;?,待癥狀穩(wěn)定后仍繼續(xù)化療。10月18日復(fù)查PET/CT提示淋巴結(jié)以及骨骼病灶與前比較有所縮小,提示化療部分有效。10月27日晨患者突發(fā)急性下壁心肌梗死,并最終導(dǎo)致臨床死亡。

2 討論

該患者入院時查體示右下肢輕癱。頭顱CT示有左側(cè)額頂葉分水嶺樣梗死灶,腔梗診斷可明確。但患者意識狀態(tài)改變突出,表現(xiàn)為嗜睡、反應(yīng)遲鈍、語速慢、計算力減退,入院后發(fā)現(xiàn)血鈣明顯升高,需考慮高鈣血癥加重患者精神癥狀。因高鈣可引起諸多全身癥狀甚至心臟驟停可能,故入院后予以積極降鈣處理同時,從以下各方面對高鈣的病因積極排查:(1)攝入過多:包括鈣或維生素D3攝入過多導(dǎo)致腸鈣吸收增加,追問病史后可排除該可能;(2)排泄減少:見于家族性低尿鈣性高血鈣、乳堿綜合征、服用噻嗪類利尿劑、腎功能衰竭等。經(jīng)病史詢問、24 h尿鈣、腎功能等測定可明確排除該可能;(3)甲狀腺功能亢進(jìn)和甲狀旁腺功能亢進(jìn):患者甲狀腺功能正常,促甲狀腺素減低,不予支持;(4)惡性腫瘤:常見的包括多發(fā)性骨髓瘤、肺癌、血液系統(tǒng)腫瘤,骨轉(zhuǎn)移性腫瘤以及其他可分泌溶骨因子的惡性腫瘤,為高鈣的常見原因,需予以考慮;(5)骨折制動引起骨吸收大于骨生成而導(dǎo)致的高鈣,可見于少數(shù)臨床報道。該患者入院前有骨折病史,需排除其他病理情況后考慮;(6)其他少見的原因:肉芽腫性疾病,急性壞死性胰腺炎和橫紋肌溶解癥恢復(fù)過程中,腎上腺皮質(zhì)功能減退癥等[1-3]。該患者有消瘦、發(fā)熱,NSE、血尿酸及AKP升高,脾腫大,高度懷疑惡性腫瘤,尤其血液系統(tǒng)腫瘤可能,行PET及淋巴結(jié)穿刺活檢術(shù)后,明確惡性淋巴瘤診斷。遺憾的是該患者未進(jìn)一步行淋巴結(jié)組織活檢明確病理分型。

惡性淋巴瘤多見于中青年,老年淋巴瘤少見,且預(yù)后差,死亡率高。謝海雁等[4]曾作507例非霍奇金瘤病例分析報道,其中>75歲非霍奇金瘤占總病例數(shù)的10.7%(54/507),5年生存率僅為19.8%,8年生存率為0。而以高鈣血癥為首發(fā)表現(xiàn)的非霍奇金淋巴瘤更為少見,是預(yù)后不佳的警示。戴廣海等[5]報道13例惡性腫瘤合并高鈣血癥的中位生存期僅為1.07月(0.47~5.1月)。

高鈣血癥約占所有腫瘤患者的10%左右。引起高鈣血癥的腫瘤以肺癌、乳腺癌、多發(fā)性骨髓瘤最常見,三者合計約占50%,其他實(shí)體癌多為鱗狀細(xì)胞癌或腎癌;淋巴瘤和白血病極少引起高鈣血癥,其中某些類型的B細(xì)胞淋巴瘤引起高鈣血癥實(shí)屬罕見。2011年 Chinen等[6]曾報道1例以高鈣血癥為首發(fā)癥狀的血管內(nèi)淋巴瘤,建議雖較罕見,但仍需將淋巴瘤可能納入引起高鈣血癥的病因范圍。惡性腫瘤引起高鈣血癥的原因包括[2-3]:(1)癌瘤骨轉(zhuǎn)移,使骨質(zhì)破壞,骨鈣直接進(jìn)入血液;(2)腫瘤分泌異源性促甲狀腺素(PTH)或PTH相關(guān)性多肽(PTHrP);(3)腫瘤分泌除PTHrP或PTH以外的其他促進(jìn)骨質(zhì)吸收的物質(zhì)[如前列腺素E2、IL-1、轉(zhuǎn)化生長因子α、內(nèi)源性1,25(OH)2D3等]。目前國外已有數(shù)例報道在淋巴瘤患者中發(fā)現(xiàn)可能與PTHrP相關(guān)的高鈣血癥。2008年 Nadella等[7]在動物模型中推測多種細(xì)胞因子綜合作用導(dǎo)致高鈣血癥,其中PTHrP水平升高在T細(xì)胞淋巴瘤高鈣血癥的形成中起核心作用。2011年 Hong等[8]報道1例較為罕見的彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤合并高鈣血癥,并證實(shí)患者 PTHrP水平明顯升高。

高鈣血癥可引起神經(jīng)肌肉癥狀、消化道癥狀、精神癥狀、心血管癥狀等全身性表現(xiàn),并可導(dǎo)致消化性潰瘍、急性胰腺炎、間質(zhì)性腎炎甚至可激活凝血系統(tǒng),導(dǎo)致血栓形成[9]。在積極降鈣治療的過程中,需要有目的地預(yù)防或觀察上述病理情況。該老年患者,起病表現(xiàn)為腔隙性腦梗死,除了考慮基礎(chǔ)高血壓、糖尿病因素影響外,不排除與高鈣血癥的潛在聯(lián)系。

高鈣血癥提示腫瘤晚期,預(yù)后不良。該患者經(jīng)化療后未能完全緩解,且在病程中又相繼出現(xiàn)了數(shù)次心肌梗死、再發(fā)腦梗死等血栓形成性疾病,最終在發(fā)病4月后死亡。該老年患者,基礎(chǔ)疾病較多,起病初期因骨折、腔隙性腦梗死、肺炎等伴發(fā)疾病在一定程度上轉(zhuǎn)移了醫(yī)療的重心;而腫瘤進(jìn)展迅猛,從血象正常、淺表淋巴結(jié)陰性到血小板顯著減低,全身多處淺表淋巴結(jié)顯著腫大僅不到2周時間。在疾病初期,如能對高鈣血癥足夠重視,盡早明確診斷方向,則有可能為患者爭取到骨髓穿刺和淋巴結(jié)活檢的機(jī)會,完善化療方案,延長患者生命。

[1]劉建民.高鈣血癥的病因分析及其鑒別診斷思路[J].診斷學(xué)理論與實(shí)踐,2006,5(6):474-476.

[2]廖二元,超楚生.內(nèi)分泌學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2001:1362-1364.

[3]陳灝珠,林果為.實(shí)用內(nèi)科學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2009:994-995.

[4]謝海雁,周道斌,王書杰,等.中國老年非霍奇金淋巴瘤患者年齡界值的探討[J].中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報,2009,31(5):559-563.

[5]戴廣海,石燕,胡毅,等.13例惡性腫瘤合并高鈣血癥患者臨床分析及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)[J].中國腫瘤臨床,2008,35(8):435-437.

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