馮嬌，何珣，陳怡露

(南京工業(yè)大學(xué)生物與制藥工程學(xué)院，江蘇南京 210009)

1 醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展現(xiàn)狀

中國是世界第一大原料藥生產(chǎn)國和出口國、世界第二大非處方(OTC)藥物市場［1］。國際知名醫(yī)藥健康咨詢公司 IMS Health Inc．的統(tǒng)計數(shù)據(jù)［2］顯示，目前我國已成為繼日本之后的全球第三大醫(yī)藥市場。

據(jù)統(tǒng)計，目前美國已有1 300多家的生物技術(shù)企業(yè)，約占世界總量的2/3;生物技術(shù)市場資本總額超過了400億美元，每年的科研經(jīng)費超過了50億美元［3］;已經(jīng)成功研發(fā)出30多個重要的治療藥物，正式投放市場的藥物也達到了40多個;日本已有65%的生物技術(shù)公司從事于生物醫(yī)藥研究［4］。在我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)近年來一直保持著較高的增長速度，從事生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)和相關(guān)產(chǎn)品研發(fā)的公司、大學(xué)和科研院所達600余家，注冊的生物醫(yī)藥公司有200余家［5］。同時在我國生物制藥的利潤率達11%，超出行業(yè)平均利潤率 2%［1］。

醫(yī)藥制造產(chǎn)業(yè)是一個朝陽產(chǎn)業(yè)，現(xiàn)在醫(yī)藥的需要量越來越大，而醫(yī)藥制造的技術(shù)含量相當高，在醫(yī)藥企業(yè)的競爭較量中，科學(xué)技術(shù)實力往往是關(guān)鍵性因素，所以，對于醫(yī)藥企業(yè)而言，技術(shù)創(chuàng)新具有更特殊的意義。近年來，合成生物學(xué)這門學(xué)科的出現(xiàn)和發(fā)展可為醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的技術(shù)帶來新一輪的創(chuàng)新和提高。

2 合成生物學(xué)概況

2． 1 合成生物學(xué)概念及其研究內(nèi)容

合成生物學(xué)是一門新興的交叉學(xué)科，2010年5月生物學(xué)家克雷格．文特爾、漢密爾頓．史密斯等在世界著名權(quán)威學(xué)術(shù)期刊《科學(xué)》上宣布他們通過化學(xué)合成方法成功合成了人類歷史上首個“人造細胞生物”——完整的細菌染色體 Mycoplasmamycoide，并將其成功轉(zhuǎn)移到了另一種與其親緣關(guān)系很近的，并且去除原基因組的山羊支原體細胞內(nèi)［6］。這一研究成果使得合成生物學(xué)受到了前所未有的關(guān)注，成為現(xiàn)代生命科學(xué)的研究熱點。

合成生物學(xué)是以生命科學(xué)理論為指導(dǎo)，以工程學(xué)原理進行遺傳設(shè)計、基因組改造(重組染色體)和(或)合成(包括賦予各種復(fù)雜生物功能為單位的基因群模塊合成、模塊組裝)以及人造細胞合成，它們能在從分子到細胞、從組織到機體的多個水平上參與包括遺傳與進化在內(nèi)的復(fù)雜生物學(xué)［7］，這是一門涉及微生物學(xué)、分子生物學(xué)、遺傳工程、材料科學(xué)以及計算科學(xué)等多個領(lǐng)域的綜合性交叉學(xué)科［8］。

作為一門前沿學(xué)科，合成生物學(xué)不同于以往的代謝工程及系統(tǒng)生物學(xué)。代謝工程著眼于宿主細胞已有代謝途徑的敲除和(或)過量表達以實現(xiàn)代謝網(wǎng)絡(luò)的定向優(yōu)化，以及對底物轉(zhuǎn)運蛋白和產(chǎn)物轉(zhuǎn)運過程的修飾。系統(tǒng)生物學(xué)是從基因組規(guī)模去全面理解細胞的代謝網(wǎng)絡(luò)，包括組成代謝途徑的結(jié)構(gòu)基因、細胞代謝復(fù)雜的調(diào)節(jié)機制以及遺傳和環(huán)境擾動對細胞全局代謝的影響，從而建立組學(xué)規(guī)模的代謝模型，對可能的基因工程操作效果進行評價和預(yù)測，并通過對基因工程操作后獲得的菌株的代謝網(wǎng)絡(luò)進行分析［9］。而合成生物學(xué)則著眼于從頭設(shè)計全新的代謝途徑或全新的生命系統(tǒng)，同時也可以通過模塊的優(yōu)化和重建改造原有的生命系統(tǒng)?？梢哉f合成生物學(xué)需要在系統(tǒng)生物學(xué)了解到的生物的基礎(chǔ)上，應(yīng)用以基因組技術(shù)為核心的生物技術(shù)，綜合多種學(xué)科來設(shè)計、改造、重建或制造生物分子、生物體部件、生物反應(yīng)系統(tǒng)、代謝途徑與過程乃至整個生命活動的細胞和生物個體。

目前合成生物學(xué)主要有兩個基本方向:一個是創(chuàng)造簡單的生命形式，比如最簡單的病毒和細菌，利用非天然的分子再現(xiàn)自然生物體的天然特性;另一個是分離自然生物體中的一部分并將其重構(gòu)到具有非天然機能的生物系統(tǒng)當中來改造生命的過程或形式。

合成生物學(xué)的基本研究思路是利用生物零件(parts)，如啟動子、核糖體結(jié)合位點、核糖核酸(RNA)、酶編碼基因等組裝成裝置(devices)，即代謝途徑或調(diào)解環(huán)路，并將裝置進一步組建成生命系統(tǒng)(systems)，包括根據(jù)人類的意愿從頭設(shè)計合成新的生命過程或生命體，以及對現(xiàn)有生物體進行重新設(shè)計［10］。

2． 2 合成生物學(xué)發(fā)展進程

1911年7月8日，在著名醫(yī)學(xué)刊物《柳葉刀》發(fā)表的一篇書評中合成生物學(xué)一詞首次出現(xiàn)［11］，而“合成生物學(xué)”作為一個新概念，是由波蘭遺傳學(xué)家Waclaw Szybalski在1974年首先提出的。他指出分子生物學(xué)的發(fā)展必將最終發(fā)展到合成生物學(xué)階段，屆時人們將可以設(shè)計新的控制元件，利用他們改造自然界的基因組，甚至可以從頭構(gòu)建全新的基因組［12］。之后，在1980年第一次以“基因外科術(shù):合成生物學(xué)的開始”為題的一篇長篇論文出現(xiàn)在德文刊物［13］。自從2000年Kool在美國化學(xué)學(xué)會年會上重新提出合成生物學(xué)概念，其定義為基于系統(tǒng)生物學(xué)的遺傳工程，從基因片段、人工堿基DNA分子、基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)與信號傳導(dǎo)路徑到細胞的人工設(shè)計與合成，類似于現(xiàn)代集成型建筑工程，將工程學(xué)原理與方法應(yīng)用于遺傳工程與細胞工程等生物技術(shù)領(lǐng)域，合成生物學(xué)、計算生物學(xué)與化學(xué)生物學(xué)一同構(gòu)成系統(tǒng)生物技術(shù)的方法基礎(chǔ)。有研究人員［14］以“合成生物學(xué)的初次登臺”為題對此作了長篇報道，自此以來，細胞信號傳導(dǎo)、基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)設(shè)計與轉(zhuǎn)基因研究開發(fā)迅速發(fā)展。

2000年1月《自然》上發(fā)表了2篇文章:Gardner等［15］在大腸桿菌中構(gòu)建了基因開關(guān)(toggle switch)，一個合成的雙穩(wěn)態(tài)基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò);Elowitz等［16］構(gòu)建了第一個合成的生物振蕩器——壓縮振蕩子(repressilator)。這兩篇論文標志著合成生物學(xué)作為一個新的領(lǐng)域正式產(chǎn)生。2002年，Wimmer小組［17］制造了歷史上第一個人工合成有生物活性的脊髓灰質(zhì)炎病毒基因組，這一工作開創(chuàng)了以無生命的化合物合成感染性病毒的先河。2003年文特爾小組合成了φX174噬菌體基因組［18］，2004年6月在美國麻省理工學(xué)院舉行了第一屆合成生物學(xué)國際會議。2005年8月，在美國舊金山舉行的合成生物學(xué)會議討論了生物合成這一領(lǐng)域?qū)λ幬锇l(fā)展、細胞重編程、生物機器人等方面的潛在意義。2005年在美國創(chuàng)建了Cellincon合成生物公司，同年麻省理工學(xué)院的Endy［19］明確提出工程中常用的“標準化”、“復(fù)雜系統(tǒng)解耦”、“概念抽象化”做法，并清楚地將合成生物學(xué)涉及的生物系統(tǒng)分成DNA、部件、裝置、系統(tǒng)4個層次。之后隨著合成生物學(xué)的發(fā)展及影響，美國學(xué)者Endy等人于2005年在國際遺傳工程機器大賽［20］中創(chuàng)立了標準化的生物模塊BioBrick登記處，收集各種標準化的生物零件，這充分證明了合成生物學(xué)在設(shè)計模塊中的發(fā)展。

2006年以來，合成生物學(xué)發(fā)展又進入了新階段，研究主流從單一生物部件的設(shè)計快速發(fā)展到對多種基本部件和模塊進行整合。通過設(shè)計多部件之間的協(xié)調(diào)運作建立復(fù)雜的系統(tǒng)，并對代謝網(wǎng)絡(luò)流量進行精細調(diào)控，從而構(gòu)建人工細胞行為來實現(xiàn)藥物、功能材料與能源替代品的大規(guī)模生產(chǎn)。2007年，加州大學(xué)伯克利校園首創(chuàng)了合成生物學(xué)系。

2010年1月，《細胞》和《自然》［21-22］同時為合成生物學(xué)創(chuàng)建10周年發(fā)表專題社論。2010年5月，文特爾成功地將人工合成的支原體基因組轉(zhuǎn)入到除原基因組的山羊支原體細胞內(nèi)，獲得了具有自我復(fù)制和生存能力的新菌株［6］，制造出了第一個具有人造基因組的活細胞。這在合成生物學(xué)的發(fā)展史中具有里程碑的意義，顯示了合成生物學(xué)的可行性和應(yīng)用性。

3 合成生物學(xué)在醫(yī)藥行業(yè)的應(yīng)用

合成生物學(xué)在醫(yī)藥領(lǐng)域已具有很多應(yīng)用，這些方面包括更有效疫苗的生產(chǎn)、新藥和改進的藥物、可以進行檢測的生物傳感器等。隨著合成生物學(xué)的逐漸成熟以及它在醫(yī)藥領(lǐng)域應(yīng)用的深入，合成生物學(xué)也必將極大地促進整個生物醫(yī)藥領(lǐng)域的發(fā)展。

3． 1 合成生物學(xué)降低醫(yī)藥的成本

合成生物學(xué)在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用最典型的例子莫過于Keasling合成抗瘧疾藥物青蒿素的經(jīng)典工作。瘧疾每年大約會感染5億世界上最貧困的人，并且致使其中多達100萬人喪生，喪生者多數(shù)是5歲以下的兒童。幾個世紀以來，標準的治療方法是使用奎寧，或者是其衍生物氯喹，但因長期使用和病原體抗藥性的增強而使其療效一降再降。青蒿素由于可以高效殺死瘧疾寄生蟲，因此是目前最有效的抗瘧疾藥物之一。天然的青蒿素是在青蒿(artemisia annua)中提取，但是產(chǎn)量十分稀少，提取工藝復(fù)雜，提取成本極其昂貴——植物提取成本約為奎寧的10倍，供應(yīng)量無法滿足世界各地患者的需要。目前使用青蒿素進行治療每個療程的費用是8美元到15美元，而大部分患者均處于世界上最貧困的地區(qū)，無法負擔昂貴的藥費。美國UCB化學(xué)工程系教授、勞倫斯國家實驗室合成生物學(xué)中心主任Keasling意識到如果合理利用合成生物學(xué)的工具，就可以完全不受自然條件控制，將每一個細胞當作微生物制藥工廠進行設(shè)計、加工、集成、組裝、控制等而生產(chǎn)出青蒿素，那么就不再需要繁復(fù)且成本很高的生產(chǎn)過程了。之后，Keasling［23-24］在大腸桿菌、酵母中對青蒿基因及其代謝途徑進行了設(shè)計組裝與精密調(diào)控的研究。

2003 年，Keasling［24］在大腸桿菌中生產(chǎn)青蒿素的思路主要如圖1。首先是將大腸桿菌中乙酰輔酶A轉(zhuǎn)化成甲羥戊酸;再將甲羥戊酸轉(zhuǎn)化成異戊烯焦磷酸酯(IPP)或者二甲(基)丙烯焦磷酸酯(DMAPP);之后將IPP或DMAPP轉(zhuǎn)化成法尼基環(huán)焦磷酸酯(FPP)，最后利用青蒿中的ADS基因，將FPP轉(zhuǎn)化成青蒿酸合成前體amorphadiene。

圖1 大腸桿菌生產(chǎn)青蒿素示意圖Fig 1 Producing artemisinic acid in Escherichia Coli

Keasling將大腸桿菌通過植物青蒿的amorphadiene合成酶(ADS)密碼子優(yōu)化、共表達SOE4操縱子(編碼DXS、IPPHp、IspA)以及引入異源的酵母菌甲羥戊酸途徑，協(xié)調(diào)IPP有關(guān)的基因以平衡其合成與消耗，確保在其能夠殺傷大腸桿菌以前及時轉(zhuǎn)化為Amorphadiene，從而提高了amorphadiene的產(chǎn)量。

2006 年，keasling［25］在酵母菌中生產(chǎn)青蒿素的思路主要如圖2。通過優(yōu)化FPP生物合成途徑提高FPP的產(chǎn)量;從青蒿中引入ADS基因，其表達的產(chǎn)物將FPP轉(zhuǎn)化為Amorphadiene;通過比較基因組學(xué)分析得到來自于青蒿的細胞色素P450氧化還原酶CYP71AV1/CPR，克隆表達后實現(xiàn);Amorphadiene通過三步氧化還原反應(yīng)得到青蒿素前體——青蒿酸。

圖2 酵母菌生產(chǎn)青蒿素示意圖Fig 2 Producing artemisinic acid in Yeast

Keasling的主要工作是改造FPP合成途徑——過量表達tHMGR，有效限制FPP向固醇的轉(zhuǎn)化;通過甲硫氨酸可抑制啟動子(PMET3)下調(diào)ERG9編碼的角鯊烯(squalene)合成酶活性，阻斷FPP向下合成固醇的支路，避免FPP在其他方面的不必要消耗;引入植物青蒿的amorphadiene合成酶(ADS)基因，克隆青蒿類植物轉(zhuǎn)化amorphadiene為青蒿酸的細胞色素P450氧化還原酶等。他們利用酵母天然的甲羥戊酸途徑，該途徑在正常情況下通過糖類代謝產(chǎn)生乙酰輔酶A來合成甾醇;而在他們所合成的代謝途徑中，甲羥戊酸途徑被用來大量產(chǎn)生中間體FPP，而FPP接下來可被在酵母中表達的ADS和CYP71AV1催化產(chǎn)生青蒿素前體——青蒿酸。

Keasling利用合成生物學(xué)的手段，首先設(shè)計了一條在大腸桿菌或酵母中不存在的合成青蒿酸的途徑，在利用微生物自身已有的代謝途徑的前提下引入外源模塊，再將來自大腸桿菌、酵母、青蒿多種基因及其代謝途徑組裝與精密調(diào)控，最后執(zhí)行所需功能的途徑生產(chǎn)出青蒿酸，最終實現(xiàn)了他將每一個細胞當作微生物制藥工廠進行設(shè)計、加工、集成、組裝、控制等，從而生產(chǎn)出青蒿素的想法。

通過上面的研究，利用大腸桿菌及酵母細胞合成青蒿素前體——青蒿酸的能力提高了100萬倍，使得每一劑量的藥品成本從10美元左右下降到了不到1美元。為表彰Keasling的杰出成就，Keasling被美國發(fā)現(xiàn)雜志評選為2006年最有影響的科學(xué)家［25］，并獲得了Bill and Melinda Gates基金資助高達4 000萬美金的研究資金，用于產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)青蒿素。

3． 2 合成生物學(xué)治療疾病

通過合成生物學(xué)的手段對疾病治療也能起到幫助作用，主要是由于構(gòu)建出能夠幫助基因治療的工程細胞。合成生物學(xué)還可以對細菌或者病毒的生物學(xué)特性進行改造，主要是改造對這些細菌或者病毒具有能夠識別和浸染特定的細胞可引發(fā)毒害作用的生物學(xué)特性，使其失去致病性并且具有能夠識別機體惡性細胞的新特性。之后利用這些改造后的細菌或者病毒來傳遞治療藥物，這對癌癥和其他相關(guān)疾病的治療會具有更好的作用。

一個殺死癌細胞的細菌應(yīng)該能感覺到腫瘤環(huán)境，并能對其作出應(yīng)答，一旦進入到腫瘤內(nèi)，細菌必須滲入癌細胞，接著就開始產(chǎn)生殺腫瘤的毒素。美國加州大學(xué)的Voigt等［26］設(shè)計了一種可以侵入并殺死癌細胞的細菌，他們向細菌中引入了多個模塊化零件，包括兩個探測器、一個“與門”控制器、一個反應(yīng)器，使得細菌可以探測外界的環(huán)境。當細菌處于低氧環(huán)境、且細菌的密度超過一定閾值時(這兩者都是只有在腫瘤細胞中才有的特征)，細菌將表達透明質(zhì)酸酶(invasin)，從而殺死癌細胞。由于這些模塊可以與其他同類型零件進行替換，使得人們可以設(shè)計出針對特定癌細胞的特異性治療的細菌，這個充分顯示了合成生物學(xué)的靈活性。

3． 3 合成生物學(xué)生產(chǎn)醫(yī)用生物材料及檢測病毒

基于合成生物學(xué)的分子機器設(shè)計和合成，結(jié)合多種學(xué)科，通過設(shè)計、改造和合成獲得高活性和高穩(wěn)定性等特殊要求的重要材料，可以進一步生產(chǎn)重要的以生物為基礎(chǔ)的產(chǎn)品，從而獲得滿足醫(yī)用的特殊性能材料。

除此之外，合成生物學(xué)可用于構(gòu)建微生物或其他生物，對毒素、化學(xué)品、其他病原微生物進行監(jiān)測，以使發(fā)現(xiàn)新傳染物及病毒，從而極大可能地幫助新發(fā)傳染病的早期監(jiān)測及控制［27-28］。

通過以上一些應(yīng)用可以看出，合成生物學(xué)可以通過合理的設(shè)計和構(gòu)造代謝途徑來調(diào)節(jié)生物體內(nèi)復(fù)雜的代謝、調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，從而優(yōu)化能源和資源的應(yīng)用，以及提高目標產(chǎn)物。運用一些合成生物學(xué)的工具——如啟動子文庫、RNA控制元件、感應(yīng)控制裝置、蛋白質(zhì)降解標簽等［29-31］可以做到動態(tài)地改變代謝途徑中關(guān)鍵酶的水平;合成生物學(xué)的出現(xiàn)使我們可以將其他非傳統(tǒng)微生物中新型未發(fā)現(xiàn)的酶經(jīng)過進化和設(shè)計改造后，篩選出性能優(yōu)良的酶整合到設(shè)計的途徑中，從而優(yōu)化代謝。由于合成生物學(xué)的優(yōu)勢，在未來建構(gòu)更多的合成生物學(xué)工具會被應(yīng)用于醫(yī)藥的研究中。

4 結(jié) 語

合成生物學(xué)通過構(gòu)筑人工生物系統(tǒng)來更好地理解和改造天然生物系統(tǒng)的工作原理，使它無論從科學(xué)或技術(shù)兩方面來看都占有重要的地位。隨著合成生物學(xué)的飛速發(fā)展，同樣也帶來了一些問題，如合成生物學(xué)高昂的研究費用、生物安全、倫理及知識產(chǎn)權(quán)等問題［32-35］。發(fā)展與問題一向是同在的，如何把握在于我們。相信隨著合成生物學(xué)的不斷成熟，一些問題將會迎刃而解。

醫(yī)藥行業(yè)雖說已經(jīng)飛速發(fā)展，但仍存在許多阻礙，例如某些藥物生產(chǎn)成本高昂、某些疾病沒有治療方法、制藥企業(yè)帶來的嚴重的環(huán)境污染等。如今，合成生物學(xué)的發(fā)展使得我們可以以合成生物學(xué)相關(guān)技術(shù)方法為主體，結(jié)合已有的學(xué)術(shù)基礎(chǔ)和研究資源解決我國目前和未來面臨的嚴峻的醫(yī)藥問題，并帶動整個醫(yī)藥領(lǐng)域的發(fā)展?？梢灶A(yù)見，合成生物學(xué)研究的不斷成熟，醫(yī)藥領(lǐng)域的更多方面將被涉及，更高效的生產(chǎn)宿主將成功構(gòu)建，生物醫(yī)藥生產(chǎn)過程的經(jīng)濟性也將得到明顯提高，從而使生物醫(yī)藥能得到更廣泛的生產(chǎn)和應(yīng)用。

［1］孔學(xué)東，干榮富．中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的機遇、挑戰(zhàn)及相應(yīng)對策［J］．中國醫(yī)藥工業(yè)雜志，2011，42(1):76-80．

［2］http://www．imshealth．com/portal/site/imshealth．

［3］http://www．bio-soft．net/doc/shengwuyiyao．html．

［4］羅氏公司．生物醫(yī)藥市場統(tǒng)計數(shù)據(jù)(上卷)．

［5］丁雪松，馮國忠．我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀及對策［J］．經(jīng)營管理者，2010，5:70-72．

［6］GIBSON D G，GLASS J I，LARTIGUE C，et al．Creation of a bacterial cell controlled by a chemically synthesized genome［J］．Science，2010，329(5987):52-56．

［7］STAHLER P，BEIER M，GAO X L，et al．Another side of genomics:synthetic biology as a means for the exploitation of whole-genome sequence information［J］．J Biotechnology，2006，124(1):206-212．

［8］KANEHISA M．Post-genome informatics［M］．New York:Oxford University Press，2000:148．

［9］ZHAO X M，JIANG R，BAI F．Directed evolution of promoter and cellular transcription machinery and its application in microbial metabolic engineering—a review［J］．Chin J Biotech，2009，25(9):1312-1315．

［10］WANG J，QI Q．Synthetic biology for metabolic engineering--a review［J］．Chin J Biotech，2009，25(9):1296-1302．

［11］REGINALDA A．Reviews and notices of books［J］．Lancet，1911，178(4584):97-99．

［12］http://www．efst．sh．cn/showKnowledge．do?id=547．

［13］HOBOM B．Gene surgery:on the threshold of synthetic biology［J］．Med Klin，1980，75(24):834-841．

［14］RAWLS R L．‘Synthetic biology’makes its debut［J］．Chem ＆Eng News，2000，78(17):49-53．

［15］GARDNER T S，CANTOR C R，COLLINS J J．Construction of a genetic toggle switch in Escherichia coli［J］．Nature，2000，403(6767):339-342．

［16］ELOWITZ M B，LEIBLER S．A synthetic oscillatory network of transcriptional regulators［J］．Nature，2000，403(6767):335-338．

［17］CELLO J，PAUL A V，WIMMER E．Chemical synthesis of poliovirus cDNA:generation of infectious virus in the absence of natural template［J］．Science，2002，297(5583):1016-1018．

［18］SMITH H O，HUTCHISON C A，PFANNKOCH C，et al．Generating a synthetic genome by whole genome assembly:phiX174 bacteriophage from synthetic oligonucleotides［J］．Proc Natl Acad Sci USA，2003，100(26):15440-15445．

［19］ENDY D．Foundations for engineering biology［J］．Nature，2005，438(7067):449-453．

［20］International genetic engineering machine competition(iGEM)＜ http://parts．mit．edu/r/parts/igem/index．cgi＞ ．

［21］Ten years of synergy［J］．Nature，2010，463(7279):269-270．

［22］KRUGER R P．Synthetic biology select［J］．Cell，2010，140(1):5-7．

［23］MARTIN V J，PITERA D J，WITHERS S T，et al．Engineering a mevalonate pathway in Escherichia coli for production of terpenoids［J］．Nature Biotechnology，2003，21(7):796-802．

［24］RO D K，PARADISE E M，OUELLET M，et al．Production of the antimalarial drug precursor artemisinic acid in engineered yeast［J］．Nature，2006，440(7086):940-943．

［25］http://discovermagazine．com/2006/dec/cover．

［26］LEVSKAYA A，CHEVALIER A A，TABOR J J，et al．Synthetic biology:engineering Escherichia coli to see light［J］．Nature，2005，438(7067):441-442．

［27］WEBER W，F(xiàn)USSENEGGER M．Emerging biomedical applications of synthetic biology［J］．Nature Reviews Genetics，2012，13:21-35．

［28］ KEASLING J D．Synthetic biology for synthetic chemistry［J］．ACS Chem Biol，2008，3(1):64-76．

［29］LEE T S，KRUPA R A，ZHANG F，et al．BglBrick vectors and datasheets:a synthetic biology platform for gene expression［J］．J Biol Eng，2011，5:12．

［30］JUNGMANN R，RENNER S，SIMMEI F C．From DNA nanotechnology to synthetic biology［J］．HFSP J，2008，2(2):99-109．

［31］SKRLJ N，ERCULJ N，DOLINAR M．A versatile bacterial expression vector based on the synthetic biology plasmid pSB1［J］．Protein Expr Purif，2009，64(2):198-204．

［32］BHUTKAR A．Synthetic biology:navigating the challenges ahead［J］．J Biolaw Bus，2005，8(2):19-29．

［33］BUGL H，DANNER J P，MOLINARI R J，et al．DNA synthesis and biological security［J］．Nature Biotechnology，2007，25(6):627-629．

［34］KUMAR S，RAI A．Synthetic biology:the intellectual property puzzle［J］．Texas Law Reviews，2007，85:1745-1768．

［35］RAI A，BOYLE J．Synthetic biology:caught between property rights，the public domain，and the commons［J］．PLoS Biology，2007，5(3):58．