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直腸間質(zhì)瘤的臨床分析

2011-08-23 06:08廖信芳楊清水朱應(yīng)昌
實用臨床醫(yī)學(xué) 2011年8期
關(guān)鍵詞:伊馬替尼危險度免疫組化

廖信芳,楊清水,朱應(yīng)昌

(南方醫(yī)科大學(xué)附屬南海醫(yī)院普外科,廣東 佛山 528200)

胃腸間質(zhì)瘤(gastrointestinal stromal tumors,GIST)是一種發(fā)生于消化道的間葉腫瘤。以胃、小腸多見,發(fā)生于直腸的相對較少,約占5%[1]。本研究對南方醫(yī)科大學(xué)附屬南海醫(yī)院普外科1998年1月至2010年12月收治資料完整的15例直腸間質(zhì)瘤患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,探討直腸間質(zhì)瘤的診斷及治療特點。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇在本科治療的直腸間質(zhì)瘤患者15例,男11例,女4例,年齡35~69歲,平均52歲。腫瘤直徑為1.1~12.6cm。其中腫瘤位于直腸返折以上部4例,直腸返折以下部11例;腫瘤下緣距肛緣0.8~12cm,平均4.9cm。主要臨床表現(xiàn):便血5例,大便次數(shù)增多伴有不同程度排便困難8例,肛周疼痛1例,腸梗阻1例。病程15d~20個月,平均3個月。直腸指診確診11例。

1.2 輔助檢查

15例患者均行盆腔CT檢查示:腫瘤位于直腸后壁或側(cè)后壁者10例,位于直腸前壁或前側(cè)壁者5例;直腸受壓移位、管腔狹窄者3例,腫物邊界尚清楚9例,與雙側(cè)肛提肌分界不清者1例,侵犯子宮頸及陰道后壁者1例,侵犯膀胱者1例,均無明顯腫大淋巴結(jié)。結(jié)腸鏡檢查示:腫物均位于黏膜下,表面黏膜不同程度的糜爛或有腸腔狹窄。術(shù)前病理均報告為黏膜慢性炎。胸部X線片及B超檢查未發(fā)現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。行Miles術(shù)的患者術(shù)中均行冰凍檢查提示惡性腫瘤。所有患者腫瘤標(biāo)記物(CEA、CA19-9)檢測均正常。15例直腸間質(zhì)瘤患者的臨床資料見表1。

表1 15例直腸間質(zhì)瘤患者的臨床資料

1.3 治療方法

1.3.1 手術(shù)治療

15例患者均施行手術(shù)治療:行直腸低位前切除術(shù)(Dixon)6例,直腸腹會陰聯(lián)合切除術(shù)(Miles)5例(含子宮、陰道后壁、直腸部分切除1例,膀胱和前列腺、直腸切除1例),經(jīng)肛門腫物切除術(shù)4例,其中2例因復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移行2次手術(shù)。

1.3.2 靶向治療

8例患者行靶向藥物治療。其中4例首次術(shù)后以靶向藥物伊馬替尼400mg·d-1輔助治療,服藥療程為5~36個月;2例術(shù)后局部復(fù)發(fā)多次手術(shù)后繼續(xù)以伊馬替尼輔助治療;2例術(shù)后肝轉(zhuǎn)移服用伊馬替尼400mg·d-1輔助治療。

2 結(jié)果

手術(shù)標(biāo)本中腫瘤直徑為1.1~12.6cm,其中<2.0cm者2例,≥2.0~5.0cm者9例,5.1~10.0 cm者2例,>10.0cm者2例。免疫組化結(jié)果:酪氨酸激酶受體(CD117)陽性14例(93.3.0%),造血干細(xì)胞抗原(CD34)陽性11例(73.3%)。手術(shù)標(biāo)本淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移均為陰性。按改良美國國立衛(wèi)生研究院(NIH)的間質(zhì)瘤危險度分級[2]標(biāo)準(zhǔn):高危險度腫瘤4例,中危險度3例,低危險度6例,極低度惡性2例。15例患者隨訪時間6~72個月,平均38個月。2例患者分別術(shù)后12、26個月局部復(fù)發(fā)再次行手術(shù)切除,術(shù)后口服伊馬替尼400mg·d-1輔助治療;5例經(jīng)腹前切除或經(jīng)肛局部切除患者出現(xiàn)腹腔復(fù)發(fā)并肝多發(fā)轉(zhuǎn)移,其中3例死亡;2例服用伊馬替尼治療后腫瘤縮小,帶瘤生存;其余6例患者無復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移。

3 討論

3.1 直腸間質(zhì)瘤的診斷

直腸間質(zhì)瘤早期無典型癥狀,因腫瘤位于黏膜下,結(jié)腸鏡檢查多不能取得病理,其診斷主要依靠影像學(xué)檢查。本研究中患者的影像學(xué)檢查以CT診斷為主,其CT的特征性表現(xiàn)為直腸腔內(nèi)壁黏膜完整,腫瘤位于黏膜下或向腔外生長。其確診主要依靠病理及免疫組化染色檢查。在光鏡下呈梭形細(xì)胞結(jié)構(gòu),有時伴上皮樣細(xì)胞。免疫組化染色最具診斷價值的是CD117表達(dá)陽性,直腸間質(zhì)瘤的CD117陽性率為95%~100%,具有很好的特異性[3]。CD34在直腸間質(zhì)瘤中陽性率高達(dá)80%以上[3],在CD117表達(dá)陰性時其表達(dá)陽性對直腸間質(zhì)瘤的診斷具有重要意義。作為排除組織上皮來源的Vimentin(波形蛋白),在直腸間質(zhì)瘤中有近100%的陽性率,如其陰性基本排除直腸間質(zhì)瘤的診斷。但GIST惡性程度與腫瘤原發(fā)灶大小、細(xì)胞核分裂相有關(guān),而與免疫組化無關(guān)[4]。本研究CD117陽性14例(93.3%),CD34陽性11例(73.3%)。

3.2 直腸間質(zhì)瘤的治療

目前,直腸間質(zhì)瘤的治療原則是外科手術(shù)結(jié)合分子靶向治療的綜合治療。手術(shù)治療仍是最主要的方法,包括原發(fā)和復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的病例[5]。由于本病淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移非常少見,可不必常規(guī)行淋巴結(jié)清掃。手術(shù)方式主要有腫瘤局部切除、腫瘤所在器官切除、聯(lián)合臟器切除等。手術(shù)方式選擇主要根據(jù)腫瘤的大小、離肛緣距離、與鄰近臟器的關(guān)系、患者的經(jīng)濟(jì)條件及對生活質(zhì)量要求綜合考慮。本研究中5例患者術(shù)前未取得病理結(jié)果,術(shù)中行冰凍檢查考慮惡性腫瘤,因腫瘤較大,腫瘤下緣接近肛緣,為將腫物完整切除而行Miles手術(shù)。術(shù)后4例無瘤生存,1例腹腔復(fù)發(fā)者帶瘤生存,因腫瘤較大且侵犯子宮、陰道后壁,行聯(lián)合臟器切除。4例患者腫瘤較小距肛緣較近,經(jīng)肛門局部完整切除。其中2例腫瘤>2cm者,1例死于復(fù)發(fā)并肝多發(fā)性轉(zhuǎn)移;1例術(shù)后腹腔復(fù)發(fā)再次手術(shù),后來并肝轉(zhuǎn)移后一直服用伊馬替尼帶瘤生存。2例腫瘤<2cm者分別以無瘤生存33、50個月。復(fù)發(fā)者可能與第1次手術(shù)切除不夠未達(dá)到R0切除(切緣陰性)有關(guān)。本研究6例行Dixon術(shù)者中,1例失訪,2例死亡,均為高危險度、腫瘤大、患者經(jīng)濟(jì)條件不允許未行分子靶向治療,死于腹腔復(fù)發(fā)并肝多發(fā)轉(zhuǎn)移死亡;1例帶瘤生存,患者局部復(fù)發(fā)后再次行2次手術(shù)并一直服用伊馬替尼治療;2例無瘤生存者為低危險度、腫瘤較小且局限。故首次手術(shù)爭取R0切除對預(yù)后有重要意義。

對于復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移的GIST,即使是姑息性切除也主張再次手術(shù)切除。因GIST的侵襲性遠(yuǎn)不如其他腫瘤,且有較完整的包膜,邊界相對清楚,手術(shù)切除率較高。本研究中有2例患者行再次手術(shù),均獲得比較滿意的效果。

伊馬替尼是選擇性酪氨酸蛋白激酶抑制劑,通過阻斷c-kit介導(dǎo)的信號傳導(dǎo)通路而選擇性地抑制GIST生長。該藥能顯著提高患者的生存率,其有效率超過80%。它有助于控制中高危患者的復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移,尤其是不能手術(shù)切除或發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的GIST患者的標(biāo)準(zhǔn)治療[6]。本研究中2例患者術(shù)后復(fù)發(fā),應(yīng)用伊馬替尼治療后均部分緩解,帶瘤生存。

[1] Kitamura Y.Gastrointestinal stromal tumors:past,present,and future[J].Gastroenterol,2008,43(7):499-508.

[2] Joensuu H.Risk stratification of patients diagnosed with gastrointestinal stromal tumor[J].Hum Pathol,2008,39(10):1411-1419.

[3] Bauer S,Lang H.The challenge of opportunities:how far can and should we go with targeted treatments and modern diagnostics in gastrointestinal stromal tumors?[J].Eur J Gastroenterol Hepatol,2007,19(8):619-622.

[4] Rubin B P,F(xiàn)letcher J A,F(xiàn)letcher C D.Molecular in sights into the histogenesis and pathogenesis of gastrointestinalstromal tumors[J].Int J Surg Pathol,2000,8(1):5-10.

[5] Hassan I,You Y N,Shyyan R,et al.Surgically managed gastrointestinal stromal tumors:a comparative and prognostican alysis[J].Ann Surg Oncol,2008,15(1):52-59.

[6] Hueman M T,Schulick R D.Management of gastrointestinal stromaltumors[J].Surg Clin North Am,2008,88(3):599-614.

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