頂空
- 安捷倫推出新型高通量8697 XL Tray頂空進樣器
倫推出了120位頂空進樣器8697 XL Tray。得益于此款新品的加入，用戶現(xiàn)在可選擇48位8697或加強型120位8697 XL Tray。與上一代產(chǎn)品7697A頂空進樣器相比，新型8697 XL Tray嵌入了新的智能功能，以此提升儀器日常運行效率，并且更易于使用。安捷倫全球副總裁兼氣相分離事業(yè)部總經(jīng)理張建苗強調(diào)：“對于頂空進樣器的操作人員來說，如果在序列運行過程中發(fā)生泄漏，則必須重新運行或重新采集樣品。而無論是8697，還是我們此次發(fā)布的8697
食品安全導刊 2023年13期2023-08-01
- 頂空-氣相色譜/質(zhì)譜法測定揮發(fā)性有機物的實驗優(yōu)化
的合理提升。利用頂空-氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用法進行分析，能夠降低干擾因素給化學品帶來的干擾，降低其給工作帶來的不良影響。揮發(fā)性有機物中包括苯系物、有機氯化物、有機酮等物質(zhì)。揮發(fā)性有機物的存在會嚴重影響人體的健康，可導致頭痛、惡心和嘔吐和乏力等問題，還可導致內(nèi)臟損傷、過敏問題，甚至還能導致嚴重的損害問題。[1-2]基于此，文章結(jié)合頂空-氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用法的基本情況，對其在測定揮發(fā)性有機物的內(nèi)容進行研究，頂空-氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用法的功能和作用合理發(fā)揮，可進一步提
科海故事博覽 2023年9期2023-04-04
- 氣相色譜-靜態(tài)頂空與直接進樣測定酒中的甲醇及比較
旨在通過比較靜態(tài)頂空和直接進樣法探究酒中甲醇的測定,靜態(tài)頂空法一方面可以高效處理樣品，發(fā)酵酒及其配制酒無需進行蒸餾，減輕前處理負擔并有效避免蒸餾過程中甲醇的損失；另一方面，對較難分離出良好甲醇峰形的醬香型白酒，可以得到分離完好、清晰的甲醇峰，增強定量的準確性。1 材料與方法1.1 材料標準品：φ(甲醇)≥ 99.7%，CAS 67-56-1，DR EHRENSTORFER。試劑：φ(乙醇)≥99.8%，色譜純，F(xiàn)isher Chmical；超純水。白酒質(zhì)控
云南化工 2022年12期2023-01-11
- 不同炮制方法對路路通中揮發(fā)性成分的影響
響。[方法]采用頂空-固相微萃取法（HS-SPME）提取路路通生品及炮制品揮發(fā)性成分，運用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（GC-MS）分析并鑒定其揮發(fā)性成分，經(jīng)峰面積歸一化法計算各成分的相對質(zhì)量分數(shù)。[結(jié)果]從路路通生品、清炒品和砂燙品中分別鑒定出65、71和80種化合物，分別占其揮發(fā)性成分總含量的74.08%、71.45%和74.14%。與生品相比，清炒品、砂燙品中烯類成分種類及相對質(zhì)量分數(shù)顯著增加;清炒品、砂燙品中酮類相對質(zhì)量分數(shù)顯著減少。清炒后揮發(fā)油中烯類成分
安徽農(nóng)業(yè)科學 2022年10期2022-06-06
- 六堡茶中茶色素的測定
色素對照品，通過頂空-氣相色譜質(zhì)譜法檢測殘留溶劑的量來進行茶色素的純度標定，并利用標定的茶色素對照品制備標準曲線，通過測定不同六堡茶樣品的吸光度，用標準曲線法計算出不同六堡茶樣品中茶色素的含量。結(jié)果：本方法重復性試驗的相對標準偏差為2.3%～4.2%;當加標濃度為0.5%～15.0%時，回收率為92.6%～106.2%;在濃度為25.66～128.30 μg·mL-1時線性相關(guān)系數(shù)良好，r=0.997。結(jié)論：該方法準確、可靠，適用于六堡茶中茶色素含量的測定
食品安全導刊·中旬刊 2022年9期2022-05-30
- 頂空-氣相色譜法測定止血微球中環(huán)氧氯丙烷殘留量
健康。本工作采用頂空-氣相色譜法對止血微球中環(huán)氧氯丙烷殘留量進行測定,方法操作簡單、便捷,更重要的是可以減少環(huán)氧氯丙烷的損失,回收率高。1 試驗部分1.1 儀器與試劑GC-2014C型氣相色譜儀,配電子俘獲檢測器(ECD)和頂空自動進樣器;Master系列純水/超純水系統(tǒng);AR224 CN 型分析天平。環(huán)氧氯丙烷標準儲備溶液:0.1 g·L－1,將少量水置于100 mL 容量瓶中,再準確移取環(huán)氧氯丙烷標準品8.5μL于容量瓶中,加水定容,搖勻,配制成質(zhì)量濃
理化檢驗-化學分冊 2022年3期2022-04-24
- 頂空-氣相色譜法測定美縫劑中苯系物及苯甲醇的檢測
軻摘要：分別采用頂空-氣相色譜和氣相色譜（FID）直接進樣技術(shù)，建立了美縫劑中苯系物及苯甲醇的檢測分析方法。對樣品苯系物進行檢測時，直接稱取樣品于頂空瓶中進行分析，目標化合物經(jīng)Agilent HP-INNOWAX聚乙二醇毛細管色譜柱分離后，用FID檢測器測定。對樣品中苯甲醇的檢測，用乙酸乙酯超聲提取后凈化分析，目標化合物經(jīng)聚乙二醇毛細管柱分離后，用FID檢測器測定。苯系物及苯甲醇在0.2 g/L～4 g/L范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)r2>0.999，當添
中國質(zhì)量與標準導報 2022年1期2022-04-19
- 不同頂空進樣技術(shù)結(jié)合多同位素內(nèi)標法對香氣物質(zhì)定量分析的選擇性差異
要分為溶劑萃取和頂空萃取。其中，溶劑萃取方式主要有液液微萃[3]、同時蒸餾萃取[4]、溶劑輔助蒸餾萃取[5]等。雖然溶劑萃取能夠獲得更多的揮發(fā)性化合物，但是易產(chǎn)生溶劑效應(yīng)引入新的雜質(zhì)。同時，溶劑萃取通常需要對食品結(jié)構(gòu)破壞，而這些物理化學破壞同樣會導致香氣分析與食品原有狀態(tài)的香氣發(fā)生偏差[6]。頂空萃取方式雖然局限于萃取頭或者收集方式的能力導致獲得的香氣物質(zhì)信息相對液體萃取方式較少，但其萃取過程中無需對食品的結(jié)構(gòu)進行破壞，更好地體現(xiàn)了食品正常狀態(tài)下散發(fā)出的香
食品科學 2021年24期2022-01-06
- 頂空-氣相色譜法快速測定冰淇淋中環(huán)氧乙烷殘留量
要：目的：建立頂空-氣相色譜法快速測定冰淇淋中環(huán)氧乙烷殘留量的方法。方法：制備冰淇淋樣品待測液，自動頂空進樣器進樣，連接Agilent 7890B氣相色譜儀，采用Rtx?-624（30 m×0.25 mm×1.4 μm）毛細管柱、程序升溫進行組分分離，F(xiàn)ID檢測器檢測，外標法定量。結(jié)果：在0.1～5.0 mg/L，環(huán)氧乙烷相關(guān)系數(shù)大于0.999，加標回收率為85.7%～100.8%，RSD為1.2%～2.6%。結(jié)論：該方法有效減少了操作過程中造成的環(huán)氧乙
食品安全導刊·中旬刊 2021年10期2021-11-14
- 基于灰色模型的乙酸乙烯酯頂空進樣質(zhì)量不確定度評定
652300]頂空進樣與氣相色譜聯(lián)用技術(shù)已被廣泛應(yīng)用于食品、環(huán)境、醫(yī)療衛(wèi)生等各領(lǐng)域產(chǎn)品質(zhì)量控制及科學研究中［1］。靜態(tài)頂空氣相色譜法的關(guān)鍵技術(shù)是頂部空間的取樣環(huán)節(jié)［2］，頂空進樣質(zhì)量是直接影響方法檢出限和檢測結(jié)果準確性的重要因素之一。頂空進樣質(zhì)量不確定度越小，檢出限重復性的不確定度越小，檢測結(jié)果與其真值也越接近。近年來，不確定度已經(jīng)被作為衡量檢測結(jié)果可靠性的重要指標，而對于頂空進樣器進樣質(zhì)量測定過程的不確定度評定未見報道。目前化學工作者主要采用統(tǒng)計學方法
化學分析計量 2021年10期2021-11-13
- 工業(yè)廢水中有機類化合物含量測定
的問題，研究提出頂空和氣相色譜-質(zhì)譜法，測定了工業(yè)廢水中的55種揮發(fā)性有機物含量。研究氟苯和1，2-二氯苯-D4為內(nèi)標物，在頂空平衡溫度為65℃、平衡時間為50min時，分別采用全掃描和離子掃描對工業(yè)廢水中有機類化合物含量進行測定，得到廢水中10種揮發(fā)性有機物的線性范圍在10～300μg/L。當采用全掃描時，其檢出限范圍0.8～6.8μg/L，加標回收率在81%～116%，相對標準偏差在0.38%～15.25%;當采用離子掃描時，檢出限在0.2～1.1μg
粘接 2021年10期2021-11-02
- 頂空-氣相色譜-離子遷移譜聯(lián)用技術(shù)快速鑒別沉香
辨率還有待提高。頂空-氣相色譜-離子遷移譜聯(lián)用技術(shù)（HS-GC-IMS）作為一種新型的“超級電子鼻”技術(shù)，既具備了頂空-氣相色譜無需樣品前處理、分離效率高，又具備了離子遷移譜檢測速度快、靈敏度高等優(yōu)點，可以從分子水平快速檢測樣品中的氣味物質(zhì)，已在中藥［12-13］、化妝品［14］、食品［15］等檢測領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。根據(jù)沉香含有大量揮發(fā)性組分，筆者采用HS-GC-IMS 檢測沉香揮發(fā)性指紋信息，從而為沉香真?zhèn)蔚目焖勹b別提供新技術(shù)。1 實驗部分1.1 主要儀
化學分析計量 2021年9期2021-10-11
- 頂空/氣相色譜-質(zhì)譜法測定土壤中苯胺含量方法初探
王秀杰摘要：采用頂空/氣相色譜-質(zhì)譜，探討測定土壤中苯胺含量的具體方法。試驗結(jié)果表明：在5～100 μg/L濃度范圍內(nèi)，標準曲線的相關(guān)系數(shù)為0.999 9;方法檢出限為14 μg/kg，相對標準偏差8.994 7%，加標回收率61.1%，可以作為土壤中苯胺的檢測方法。關(guān)鍵詞：苯胺;頂空;氣相色譜-質(zhì)譜;土壤;檢測中圖分類號：S151.9+5??? 文獻標識碼：A??? 文章編號：1674-1161（2021）04-0007-032018年8月1日實施的GB
農(nóng)業(yè)科技與裝備 2021年4期2021-08-30
- 基于兩次相平衡的靜態(tài)頂空-氣相色譜儀一體化性能確認方法
023)0 引言頂空進樣具有適用范圍廣、樣品處理簡便快捷、進樣重現(xiàn)性好等特點，其與氣相色譜、液相色譜聯(lián)用技術(shù)已被廣泛應(yīng)用于環(huán)境、食品、醫(yī)療衛(wèi)生等各領(lǐng)域產(chǎn)品質(zhì)量控制及科學研究之中[1-4].周建剛等[2]建立頂空單液滴微萃取法萃取富集水體中六氯苯，用高效液相色譜法進行測定的分析方法.馬茜文等[3]將分子印跡涂層用于植物樣品中植物激素的頂空固相微萃取，并與氣相色譜聯(lián)用，建立茉莉酸類植物激素的分離分析方法.胡為等[4]采用頂空全二維氣相色譜-飛行時間質(zhì)譜技術(shù)建立
湖北大學學報(自然科學版) 2021年5期2021-08-20
- 頂空固相微萃取氣相色譜質(zhì)譜法測定皮革中的富馬酸二甲酯
馬酸二甲酯，采用頂空固相微萃?。℉S-SPME）氣相色譜質(zhì)譜法（GC-MS），考察了萃取纖維涂層、平衡溫度、平衡時間、萃取時間、解吸溫度和時間對萃取效率的影響，確定最優(yōu)的頂空條件，并評估該方法的性能。結(jié)果表明：最優(yōu)的頂空條件為100 μm PDMS萃取纖維涂層，平衡溫度80 ℃，平衡時間15 min，萃取時間4 min，解吸溫度260 ℃，解吸時間1 min。該方法在0.05～10 mg/kg范圍內(nèi)觀察到良好的線性，相關(guān)系數(shù)（R2）高于0.998，檢出限為
現(xiàn)代紡織技術(shù) 2021年4期2021-08-09
- 不同產(chǎn)地煙葉相似性分析
。關(guān)鍵詞 煙葉;頂空;固相微萃取;氣質(zhì)聯(lián)用法;香氣成分;選擇相似性指數(shù)中圖分類號 TS41.+1文獻標識碼 A文章編號 0517-6611（2021）07-0191-06Abstract After the flavor components in tobacco samples from different origins were analyzed by headspacesolid phase microextractiongas chromatog
安徽農(nóng)業(yè)科學 2021年7期2021-04-29
- 安捷倫宣布推出智能集成8697頂空進樣器
ent 8697頂空進樣器，這也是安捷倫首款集成氣相色譜智能互聯(lián)的頂空進樣器。繼2016年Intuvo 9000首發(fā)、2019年8890和8860面市，此次8697頂空進樣器的推出標志著安捷倫氣相色譜家族的又一次智能化擴展。安捷倫副總裁及氣相分離事業(yè)部總經(jīng)理Mike Zhang表示：“我們深知業(yè)界日益增長的需求，即用戶對實現(xiàn)更出色的遠程訪問和更高的儀器智能化的期望。從5年前的Intuvo氣相色譜儀到兩年前的8890和8860氣相色譜儀推出以來，安捷倫始終致
食品安全導刊 2021年4期2021-04-28
- 纈草根提取物中揮發(fā)性香氣成分分析
張鳳梅摘要 采用頂空-固相微萃取-氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用（HS-SPME-GC/MS）法分析了纈草根提取物中的揮發(fā)性香氣成分，結(jié)果表明，優(yōu)化確定的試驗條件為0.5 g纈草根提取物樣品，80 ℃下用紅色萃取頭萃取20 min，解吸3 min后進GC/MS分析。纈草根提取物樣品中檢出127種揮發(fā)性香氣成分，包括醇類28種、酯類22種、烯烴類21種、酮類15種、酸類8種、酚類5種、醛類6種、烷烴類4種和其他18種。纈草根提取物中的主要成分是醇類（46.177%）和酸類
安徽農(nóng)業(yè)科學 2021年4期2021-03-18
- 重點行業(yè)企業(yè)用地地下水中揮發(fā)性有機物分析方法探究
[6-7]。靜態(tài)頂空技術(shù)與GC-MS技術(shù)相結(jié)合，樣品無須進行前處理，試劑用量少、環(huán)境友好、操作簡單、基體干擾少[8]，尤其適用于水樣中微量VOCs的測定?，F(xiàn)主要介紹了頂空-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測定VOCs的全過程，與標準方法[9]相比，其分析周期更短，檢出限更低，可為檢測全國重點行業(yè)企業(yè)用地地下水樣品中的VOCs提供有力技術(shù)支撐。1 實驗部分1.1 試劑和儀器1.1.1 試劑標準物質(zhì)：55種VOCs混合標準溶液(2.0 g/L，M-502-10X，見表1)
環(huán)境監(jiān)控與預(yù)警 2021年1期2021-02-05
- 葡萄酒香氣成分分析方法
要有液—液萃取、頂空技術(shù)、固相微萃取和攪拌棒萃取法等。在實際操作中，應(yīng)該綜合各種因素選用最合適的前處理方法。1 液-液萃取液—液萃取利用相似相溶原理選擇不同的溶劑提取香氣成分。尹建邦等[1]使用二氯甲烷作為萃取劑，結(jié)合GC—MS 分析蛇龍珠葡萄酒中揮發(fā)性有機酸濃度，發(fā)現(xiàn)3—甲基丁酸是蛇龍珠葡萄酒香氣強度最大的揮發(fā)酸。但使用該方法耗時長，試劑用量大，且有毒性，容易造成環(huán)境污染。曾游等[2]建立了所用萃取試劑較少和耗時較短的液—液萃取方法，大部分物質(zhì)回收率在8
食品安全導刊 2020年30期2020-12-03
- 雙溶劑微池頂空萃取氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用分析竹葉花椒中揮發(fā)性成分
揮發(fā)性風味成分。頂空分析的研究日益受到關(guān)注，孟佳敏等[16]通過頂空固相微萃取，經(jīng)GC-MS分析從花椒中鑒定出42種揮發(fā)性風味成分；張玉霖等[17]同樣采用頂空固相微萃取結(jié)合GC-MS方法對市售花椒油揮發(fā)性香氣成分進行分析，共鑒定出47種揮發(fā)性風味成分。固相微萃取操作方便、無需溶劑、靈敏度高，但其萃取頭成本較高，多次使用后可能出現(xiàn)萃取頭交叉污染等問題[18-19]。單滴微萃取因其成本低、溶劑用量少、操作簡便快速，應(yīng)用廣泛等優(yōu)點受到關(guān)注，但存在萃取液滴體積小
食品與發(fā)酵工業(yè) 2020年22期2020-12-01
- 基于固相微萃取箭型-氣相色譜-質(zhì)譜法測定銅綠微囊藻中揮發(fā)性代謝物
軍摘?要?建立了頂空-固相微萃取箭型-氣相色譜-質(zhì)譜（HS-SPME Arrow-GC-MS）聯(lián)用技術(shù)，結(jié)合多變量統(tǒng)計分析銅綠微囊藻在模擬自然環(huán)境條件下，其揮發(fā)性代謝物組成及變化規(guī)律。通過選取合適萃取頭，對不同時期銅綠微囊藻樣品中揮發(fā)性代謝物進行定性分析，鑒定了210種揮發(fā)性代謝物。采用多變量統(tǒng)計分析方法，進一步研究銅綠微囊藻生長過程中揮發(fā)性代謝物的消長變化規(guī)律，篩選出10種統(tǒng)計學顯著性差異代謝物：環(huán)己醇、二甲基三硫、苯甲醇、樟腦、2-甲氧基苯酚、3-己烯
分析化學 2020年6期2020-07-04
- 頂空-氣相色譜法測定魚肉和火腿中三甲胺含量
要：建立了一種頂空-氣相色譜法測定魚肉和火腿中三甲胺的檢測方法。試樣經(jīng)5%三氯乙酸溶液提取，在50%氫氧化鈉溶液的作用下，提取液中的三甲胺鹽酸鹽轉(zhuǎn)化為三甲胺，然后用頂空-氣相色譜儀測定。三甲胺在1～40 mg/L濃度范圍內(nèi)的校準曲線相關(guān)系數(shù)均大于0.99，檢出限為1.5 mg/kg，定量限為5 mg/kg，3水平加標實驗（n=6）回收率：魚肉為92.77%～104.31%、火腿為90.28%～106.61%。精密度：魚肉為2.1%～4.0%、火腿為2.0
食品安全導刊·下旬刊 2020年2期2020-05-26
- 川芎揮發(fā)性成分的水蒸氣蒸餾提取與頂空進樣GC-MS分析
油抑制能力更強。頂空進樣法是將樣品中的揮發(fā)性成分直接導入氣相色譜儀中進行分離和檢測的一種方法，可專一性收集樣品中易揮發(fā)性成分，同時避免了一些化學成分因加熱而分解、被氧化等問題，可廣泛應(yīng)用于中藥材揮發(fā)性成分的研究[12]。為全面認識川芎中的揮發(fā)性成分，本實驗分別采用水蒸氣蒸餾法和頂空進樣法對川芎揮發(fā)性成分進行制備，并對其進行GC-MS分析，比較兩種提取方法制備的川芎揮發(fā)性成分。1 儀器與試藥1.1 儀器 Agilent Technologies 7890A
中國民族民間醫(yī)藥 2020年1期2020-05-06
- 微池頂空萃取GC-MS法分析香茅草揮發(fā)性風味成分
4種揮發(fā)性成分。頂空微萃取技術(shù)包括頂空固相微萃取、單滴頂空微萃取，因其具有自動便捷、快速高效、功能多樣等優(yōu)點[7-9]，在揮發(fā)性風味物質(zhì)分析中獲得廣泛應(yīng)用[10-12]。固相微萃取操作方便、無需溶劑、靈敏度高，但其成本較高，多次使用后可能出現(xiàn)萃取頭交叉污染等問題[13-15]；單滴頂空微萃取雖成本低、裝置簡單、有機溶劑用量少，但亦存在萃取劑懸掛穩(wěn)定性差和有機溶劑揮發(fā)損失過快的問題，導致無法使用乙酸乙酯、石油醚等揮發(fā)性有機溶劑。近年來，離子液體具有較低的蒸汽
中國調(diào)味品 2019年11期2019-11-14
- 頂空法同時測定液晶材料中4 種有機溶劑殘留
的含量測定。隨著頂空進樣技術(shù)的發(fā)展[6]，其在藥物分析[7-8]、生物醫(yī)學[9-10]和環(huán)境科學[11]上都有普遍應(yīng)用，但使用頂空氣相色譜法進行液晶材料的溶劑殘留測試尚未見文獻報道。本文采用頂空進樣-毛細管氣相色譜法，測定液晶材料中的4 種有機溶劑甲醇、乙醇、丙酮、正庚烷的殘留量，該法簡單靈敏，重現(xiàn)性較好，準確度較高，可用于產(chǎn)品實際生產(chǎn)中的質(zhì)量控制，也可為其他類似產(chǎn)品的檢測提供參考。1 實驗部分1.1 儀器、試劑與材料Agilent 7820A 氣相色譜儀
安徽化工 2019年5期2019-11-13
- 頂空—固相微萃取—氣相色譜法測定黃瓜中9種有機磷農(nóng)藥
要：該研究建立了頂空固相微萃取-氣相色譜法測定黃瓜中9種有機磷農(nóng)藥的分析方法。獲得優(yōu)化的最佳條件為：攪拌速度500r/min，萃取時間10min，萃取溫度60℃。9種有機磷農(nóng)藥的平均加標回收率達到89%～112%，相對標準偏差（RSD）均<10%。關(guān)鍵詞：頂空；固相微萃取；氣相色譜；黃瓜；有機磷農(nóng)藥有機磷農(nóng)藥，是指含磷元素的有機化合物農(nóng)藥。其在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的廣泛使用，導致在農(nóng)作物中發(fā)生不同程度的殘留。有機磷農(nóng)藥與人體發(fā)生大劑量或反復接觸之后，會出現(xiàn)一系列中毒
新教育論壇 2019年12期2019-09-10
- 基于HS-GC-MS技術(shù)的消腫Ⅰ號揮發(fā)性成分 指紋圖譜研究
基礎(chǔ)。方法 采用頂空靜態(tài)加熱萃取技術(shù)提取消腫Ⅰ號低溫易揮發(fā)性成分，采用頂空-氣相色譜-質(zhì)譜（HS-GC-MS）聯(lián)用技術(shù)進行分析，使用Agilent HP-5MS毛細管色柱（0.25 μm×0.25 mm×30 m）分離;程序升溫：初始溫度60 ℃，保持5 min，以10 ℃/min升至120 ℃，保持3 min，以5 ℃/min升至170 ℃，保持5 min;分流進樣，進樣口溫度150 ℃，進樣量1 ？滋L，載氣為高純氦氣（純度≥99.999%），載氣流量
湖南中醫(yī)藥大學學報 2019年4期2019-09-10
- 頂空-氣相色譜法測定食用植物油中溶劑殘留的方法研究
、操作簡單的通過頂空-氣相色譜法測定食用植物油中溶劑殘留的分析方法，在國標基礎(chǔ)上，對頂空進樣器、色譜柱測定條件進行分析驗證，采用內(nèi)標法進行定量，得出該方法靈敏度高，并且能簡便、準確、快速地測定出食用植物油中的溶劑殘留。[關(guān)鍵詞]頂空-氣相色譜法;食用植物油;溶劑殘留中圖分類號：O657.71;TS227文獻標識碼：A DOI：10.16465/j.gste.cn431252ts.201910食用植物油是食用油的一種，即植物性油料作物的含油部分經(jīng)過壓榨、精煉
糧食科技與經(jīng)濟 2019年10期2019-09-10
- 煙用紙張造碎程度對溶劑殘留檢測影響分析
行造碎后才能通過頂空進樣進行溶劑殘留分析。本文通過對煙用紙張經(jīng)過8種不同程度造碎后使用頂空-氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用法對26種溶劑殘留物質(zhì)進行檢測，檢測結(jié)果表明煙用紙張造碎面積達到0.8*5.0cm2后能夠較好保證溶劑殘留檢測結(jié)果?！娟P(guān)鍵詞】煙用紙張;溶劑殘留;頂空-氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用法中圖分類號： TS452.7文獻標識碼： A文章編號： 2095-2457（2019）16-0095-002DOI：10.19694/j.cnki.issn2095-2457.2
科技視界 2019年16期2019-07-23
- 頂空/氣相色譜-質(zhì)譜法快速測定聚氨酯泡沫中一氟三氯甲烷
?要】 建立了頂空/氣相色譜-質(zhì)譜法測定聚氨酯泡沫中殘留一氟三氯甲烷的方法，方法具有良好的線性關(guān)系，操作簡單快速。【關(guān)鍵詞】 頂空/氣相色譜-質(zhì)譜;一氟三氯甲烷[Abstract] To establish an analytical method for determination of fluorotrichloromethane（F11） in Polyurethane foam materials by headspace/gas chromat
現(xiàn)代農(nóng)業(yè)研究 2019年7期2019-07-09
- 頂空-氣相色譜法對豆粕中正己烷殘留的測定
殘留的方法，采用頂空-氣相色譜法檢測，利用氣固平衡原理，過程中優(yōu)化了頂空條件。結(jié)果表明，該方法最低檢出限為0.5 mg/kg，定量限為5 mg/kg，均低于國標GB 5009.262-2016中的限值;在10～500 mg/kg內(nèi)線性關(guān)系良好，R2=0.999 1;該方法精密度較好、準確度較高，加標回收率在88.3%～102.3%，能滿足不同濃度樣品的需求，可為豆粕中溶劑殘留檢測提供可靠的方法依據(jù)。關(guān)鍵詞：豆粕;頂空;正己烷;氣固平衡中圖分類號：O657.
湖北農(nóng)業(yè)科學 2019年1期2019-06-11
- 頂空氣相色譜法同時測定水中4種揮發(fā)性有機物
種揮發(fā)性有機物的頂空-氣相色譜（HS-GC）方法。水中乙醛、丙烯醛、丙烯腈和乙腈的檢出限分別為0.02、0.02、0.02μg/mL和0.03μg/mL。乙醛、丙烯醛、丙烯腈和乙腈加標回收率分別為94.2%～106.5%、98.6%～109.4%、92.9%～108.6%、100.3%～108.5%。4種組分6次平行測定結(jié)果的相對標準差均不大于6%。該方法簡便、快速、準確、重現(xiàn)性好，適合各種水質(zhì)中乙醛、丙烯醛、丙烯腈和乙腈的同時測定。關(guān)鍵詞：水質(zhì)；頂空-氣
河南科技 2018年22期2018-09-10
- 頂空進樣-氣相質(zhì)譜法檢測芳香紡織品中揮發(fā)性成分
辨別。本文擬利用頂空進樣-氣相質(zhì)譜建立芳香紡織品揮發(fā)性物質(zhì)的檢驗方法,以客觀的方法對芳香紡織品進行分析評價。1 試驗部分1.1 儀器與試劑儀器:CDS8400大體積頂空進樣器,安捷倫7890 A-5975C氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀。試劑:無水乙醇(分析純),玫瑰香精、茉莉香精、薰衣草香精、桂花香精(廣州百花香料股份有限公司,均為日化香精等級)。1.2 芳香紡織品的制備將玫瑰香精、茉莉香精、薰衣草香精、桂花香精分別用乙醇稀釋為0.1%的溶液。將稀釋后的香精溶液噴
紡織科技進展 2018年1期2018-02-27
- 水中苯系物測定方法的研究
要：目的建立用頂空進樣毛細管柱氣相色譜測定水中苯系物的方法。方法采用頂空進樣，當頂空瓶中的苯系物在氣液兩相達到動態(tài)平衡時取頂部的氣體進樣，經(jīng)毛細管柱分離和氫火焰離子檢測器檢測，對水中苯、甲苯、鄰位二甲苯、間位二甲苯、對位二甲苯、乙苯、苯乙烯、異丙苯等7種苯系物進行測定；結(jié)果在一定濃度范圍內(nèi)方法線性相關(guān)性良好，線性相關(guān)系數(shù) r>0.9991，相對標準偏差（RSD）均關(guān)鍵詞：頂空；氣相色譜；苯系物；回收率；精密度；RSD苯系物為無色或淺黃色透明的油狀液體，具
西部論叢 2017年1期2017-09-11
- 頂空—氣相色譜法測定車用乙醇汽油中乙醇含量的方法研究
，經(jīng)稀釋后直接用頂空氣相色譜進行檢測。實驗結(jié)果表明，所建立的方法對汽油中的乙醇具有良好的線性響應(yīng)、重復性和準確度，加標回收均在80%以上，能夠滿足對于車用汽油中乙醇的準確、快速分析檢測。關(guān)鍵詞：頂空；氣相色譜法；車用汽油；乙醇目前，隨著石油這種不可再生資源的日益減少以及人們對家用汽車需求量的不斷提高，世界各地相繼開發(fā)了一些新型替代性能源產(chǎn)品。乙醇作為相對分子質(zhì)量較低的醇類，含氧量高達34.5%，可以有效的提高汽油辛烷值并且降低汽油的揮發(fā)性，同時可減少一氧化
速讀·下旬 2016年11期2017-05-09
- 頂空自動進樣氣相色譜法測定水中12種揮發(fā)性鹵代烴
010010）頂空自動進樣氣相色譜法測定水中12種揮發(fā)性鹵代烴＊雨薇娜 石志亮 李東升（內(nèi)蒙古自治區(qū)城鎮(zhèn)建設(shè)水文中心 內(nèi)蒙古 010010）通過頂空進樣器樣品瓶平衡溫度和平衡時間的優(yōu)化；將自動頂空進樣器和氣相色譜儀聯(lián)用，使用DB-624UI毛細管色譜柱，ECD檢測器對生活飲用水中12種揮發(fā)性鹵代烴含量進行同時分析測定。所建立的分析方法簡便、快捷、準確、可同時測定多種揮發(fā)性鹵代烴。氣相色譜法；頂空；生活飲用水；揮發(fā)性鹵代烴1.材料與方法(1)儀器Agile
當代化工研究 2017年1期2017-04-25
- 頂空-氣相色譜法測定PMMA食品包裝容器中殘留甲基丙烯酸甲酯單體含量
511447）頂空-氣相色譜法測定PMMA食品包裝容器中殘留甲基丙烯酸甲酯單體含量黎永錦，鄺雅怡，梁嘉瑩（廣州質(zhì)量監(jiān)督檢測研究院，廣東廣州 511447）建立頂空-氣相色譜法測定PMMA食品包裝容器中殘留甲基丙烯酸甲酯單體含量的方法。聚甲基丙烯酸甲酯樣品經(jīng)N，N-二甲基甲酰胺溶解后，選擇頂空平衡溫度和時間分別為90℃和40min，用HP-INNOWax色譜柱分離，F(xiàn)ID檢測器檢測。甲基丙烯酸甲酯含量在8～800 mg/kg范圍內(nèi)與峰面積成線性關(guān)系，方法檢
化工設(shè)計通訊 2016年9期2016-12-24
- HS-SPME-GC-MS鑒定4種植物油煎炸薯條揮發(fā)性風味成分
。 [方法]采用頂空固相微萃取-氣質(zhì)聯(lián)用(HS-SPME-GC-MS)對棕櫚油、油茶子油、玉米油、亞麻子油4種植物油煎炸薯條前后揮發(fā)性風味成分進行分析鑒定。[結(jié)果]試驗一共鑒定出93 種揮發(fā)性風味化合物，主要是醛、醇、酮以及相應(yīng)的酯，還有一些烴類和其他雜環(huán)類化合物。分析表明，同一種油在煎炸前后風味物質(zhì)的種類和含量變化較小，而不同種類的油風味物質(zhì)的種類和含量相差明顯，說明油的品種對風味物質(zhì)的影響較大，煎炸對植物油的揮發(fā)性物質(zhì)種類和含量的影響不大；煎炸32 h
安徽農(nóng)業(yè)科學 2016年12期2016-06-27
- 頂空-固相微萃取-氣質(zhì)聯(lián)用分析咂酒揮發(fā)性成分
慶40075）?頂空-固相微萃取-氣質(zhì)聯(lián)用分析咂酒揮發(fā)性成分羅優(yōu)1，鄭炯1，2，* （1.西南大學食品科學學院，重慶400715；2.農(nóng)業(yè)部農(nóng)產(chǎn)品貯藏保鮮質(zhì)量安全風險評估實驗室（重慶），重慶400715）摘要：采用頂空-固相微萃取對咂酒中揮發(fā)性成分進行提取，通過氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)對提取出的揮發(fā)性成分進行定性和定量分析。結(jié)果表明：從咂酒中共鑒定出揮發(fā)性成分50種，其中酯類和醇類是咂酒中種類和含量最多的兩種揮發(fā)性物質(zhì)，分別為20種和15種。咂酒中的主要揮發(fā)
食品研究與開發(fā) 2016年9期2016-06-13
- 頂空氣相色譜法測定水相中的微量苯系物
微量苯系物含量的頂空氣相色譜法。該方法準確度高，對地表水、飲用水的測定和質(zhì)量安全控制具有重要意義。關(guān)鍵詞： 水相 苯系物 頂空 氣相色譜苯系物是苯及其衍生物的總稱。廣義上苯系物包括全部芳香族化合物，狹義上特指包括揮發(fā)性苯系物（BETX）在內(nèi)的含有苯環(huán)的化學物質(zhì)，如甲苯、乙苯、二甲苯、苯乙烯等水中揮發(fā)性苯系物（BTEX）主要來自工業(yè)廢水。苯系物對水體的污染已經(jīng)成為環(huán)境污染重最突出的問題之一，越來越引起國內(nèi)外的廣泛關(guān)注。1.實驗1.1實驗儀器與試劑頂空氣相色譜
考試周刊 2016年39期2016-06-12
- 不同印刷食品包裝紙溶劑殘留量及與存放時間相關(guān)性研究
建波摘 要 采用頂空-氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用法對不同印刷方式（凹印、膠印、絲印和柔?。┑氖称钒b紙中20種溶劑殘留量進行了測定， 分析了不同印刷方式食品包裝紙中溶劑殘留的差異及其隨時間變化的規(guī)律。在優(yōu)化的實驗條件下， 方法線性關(guān)系良好， 20種溶劑相關(guān)系數(shù)均大于0.998， 檢出限在0.003～0.535 mg/m2之間， 回收率在84.8%～108.9%之間， 相對標準偏差（n=5）在1.0%～5.1%之間。結(jié)果表明， 采用凹印方式生產(chǎn)的食品包裝紙溶劑殘留總
分析化學 2015年5期2015-07-09
- 頂空-氣相色譜-質(zhì)譜法對車載香水的品質(zhì)分析
肥230601）頂空-氣相色譜-質(zhì)譜法對車載香水的品質(zhì)分析冉家卉，吳纓 （合肥學院化學與材料工程系，安徽合肥230601）摘要：采用頂空-氣相色譜-質(zhì)譜法對車載香水的成分進行分析，優(yōu)化了頂空分析和氣相色譜-質(zhì)譜分析條件，使得各組分得到完全分離。對樣品進行了定性鑒定，對其中的乙醛、丁酮成分進行定量分析，實驗結(jié)果相對標準偏差RSD（n=5）為0.003%，平均加標回收率為112%。關(guān)鍵詞：車載香水；頂空-氣相色譜-質(zhì)譜法；成分分析1 前言隨著轎車走入尋常百姓家
安徽化工 2015年2期2015-06-29
- 白酒機械化釀造過程中主要風味物質(zhì)的生成規(guī)律
；采用HPLC和頂空-氣相色譜法檢測釀造過程中酒醅的主要風味物質(zhì)含量的變化。結(jié)果表明，在發(fā)酵前期，酸類物質(zhì)含量下降較快，醇、醛、酯類物質(zhì)含量基本不變；發(fā)酵中期，酸類物質(zhì)含量基本不變，醇、醛、酯類物質(zhì)含量波動較大；發(fā)酵后期，酸類、醛類物質(zhì)含量上升，醇類、酯類物質(zhì)含量下降，并將其偶聯(lián)各理化指標，探索機械化釀造過程中主要風味物質(zhì)的生成規(guī)律，為揭示白酒機械化釀造機理提供科學依據(jù)。關(guān)鍵詞：白酒；機械化釀造；理化指標；風味物質(zhì)；HPLC；頂空-氣象色譜法中圖分類號：O
湖北農(nóng)業(yè)科學 2014年22期2015-01-20
- 用頂空—氣相色譜法檢測水中一氯苯
要：介紹了使用頂空-氣相色譜法檢測水中一氯苯的方法。該方法使氯苯分子在氣液兩相之間、在一定溫度下達到了動態(tài)平衡。此時，一氯苯在氣相中的濃度與它在液相中的濃度成正比。通過測定氣相中一氯苯的濃度，即可計算出水樣中氯苯的濃度。使用該方法可以直接測定水樣，與國標方法相比，它無需瑣碎的前處理過程，避免了實驗人員與有毒有害溶劑的接觸，而且測定結(jié)果穩(wěn)定性較好，能夠滿足測定需求。關(guān)鍵詞：一氯苯；氣相色譜法；頂空；FID中圖分類號：X832 文獻標識碼：A 文章編號：20
科技與創(chuàng)新 2014年19期2014-11-19
- 淺談頂空氣相色譜法測定土壤中的代森鋅
化亞錫處理樣品，頂空氣相色譜法（電子捕獲檢測器）測定了土壤中代森鋅的殘留量，結(jié)果表明：代森鋅在01～15mg/L范圍內(nèi)峰面積和濃度成良好線性（r2=0997），添加回收率及其RSD分別為929%～1013%、51%～71%，檢出限為001mg/kg。研究結(jié)果表明比較適宜的水浴時間為120min，該方法精密準確、操作簡便，為土壤中代森鋅的測定提供了一定的方法依據(jù)。關(guān)鍵詞：代森鋅；頂空；氣相色譜1引言代森鋅是一種有機硫類廣譜保護性低毒殺菌劑，常用來保護菜田和瓜
綠色科技 2014年3期2014-07-11
- 應(yīng)急監(jiān)測中便攜式頂空/GC-MS法測定水中VOCs的初步研究
應(yīng)急監(jiān)測中便攜式頂空/GC-MS法測定水中VOCs的初步研究孫曉慧1，呂怡兵2，譚 麗2，馮元群1，劉勁松1，潘荷芳11.浙江省環(huán)境監(jiān)測中心，浙江 杭州 3100122.中國環(huán)境監(jiān)測總站，北京 100012通過對實驗室加標水樣和實際水樣的測定，研究了便攜式頂空/氣相色譜-質(zhì)譜法(GC-MS)與吹掃捕集/GC-MS法測定水中VOCs的性能比較，探討了利用Loop環(huán)測定水中高濃度VOCs的準確度.結(jié)果表明：便攜式頂空/GC-MS測定水中54種低濃度VOCs的檢
環(huán)境科學研究 2010年12期2010-12-12
- 氣相色譜頂空進樣方法的改進
蔡海霞 吳 偉頂空進樣法是氣相色譜特有的一種進樣方法,適用于揮發(fā)性大的組分分析。傳統(tǒng)的頂空進樣法只是簡單地在一個溫控浴中加熱已放入標準溶液和待測樣品的頂空取樣瓶,并使用一個氣密針將頂空氣體定量的轉(zhuǎn)移入氣相色譜儀進樣口。此方法為手動進樣,重復性差,進樣針也需要加熱至與樣品瓶同樣溫度或高于樣品瓶溫度以防止物質(zhì)冷凝,而且當針插入進樣墊時推動針桿是非常困難的,你可能會遇到來自柱頭的兩個大氣壓的阻力。鑒于這些缺陷,筆者將自動頂空進樣方法代替?zhèn)鹘y(tǒng)的頂空進樣來做色譜分
山西建筑 2010年4期2010-08-20