氫氧化鉀
- 稻谷中脂肪酸值的測定及關(guān)鍵點控制的探索
mol/L 氫氧化鉀標準儲備液的配制稱取32 g優(yōu)級純氫氧化鉀放在200 mL的燒杯中，用無二氧化碳的蒸餾水少量多次溶解氫氧化鉀到1000 mL的容量瓶中，并定容至刻度，放置到第2天標定。1.3 0.5 mol/L 氫氧化鉀標準儲備液的標定用8個30×60 mm的稱量瓶，每瓶約裝4 g鄰苯二甲酸氫鉀放在105 ℃的烘箱中烘到恒重，按GB/T 601—2016《化學(xué)試劑 標準滴定溶液的制備》規(guī)定，稱取8份鄰苯二甲酸氫鉀3.6 g（精確到0.00001 g）放
現(xiàn)代食品 2023年12期2023-09-07
- 不同因素對樣品測定氫氧化鉀蛋白質(zhì)溶解度結(jié)果影響研究*
質(zhì)的消化率。氫氧化鉀蛋白質(zhì)溶解度是代表豆粕加熱程度是否過生或者過熟的指標，不同豆粕制品，其氫氧化鉀蛋白質(zhì)溶解度不同。本文研究凱氏定氮儀測定氫氧化鉀蛋白質(zhì)溶解度時樣品細度、提取溫度、提取轉(zhuǎn)速、離心轉(zhuǎn)速對結(jié)果的影響。1 材料與方法1.1 材料4份豆粕樣品，編號分別為A、B、C、D；3份菜籽粕樣品，編號分別為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ。1.2 主要儀器設(shè)備錘片式旋風(fēng)磨、FOSS全自動凱氏定氮儀、磁力攪拌器、離心機。1.3 試驗方法粗蛋白測定參考GB/T 6432-2018；氫氧
糧油倉儲科技通訊 2023年1期2023-07-07
- 氫氧化鉀-鈉水玻璃激發(fā)劑對堿激發(fā)礦渣膠凝材料性能的影響
。本試驗采用氫氧化鉀調(diào)節(jié)鈉水玻璃模數(shù)制備復(fù)合堿激發(fā)劑，以水玻璃模數(shù)、堿摻量為變量，研究氫氧化鉀-鈉水玻璃激發(fā)礦渣膠凝材料在流動度、凝結(jié)時間及抗壓強度等方面的變化規(guī)律；與相同條件下的鈉水玻璃激發(fā)礦渣膠凝材料各項性能進行對比分析，探究采用氫氧化鉀調(diào)節(jié)鈉水玻璃模數(shù)對鈉水玻璃激發(fā)礦渣膠凝材料性能的影響，而后通過XRD、SEM分析解釋兩種堿激發(fā)礦渣膠凝材料性能不同的原因。1 實 驗1.1 原材料礦渣：河北靈壽縣怡然礦產(chǎn)品加工廠提供的S95級?；郀t礦渣粉，外觀為灰白
硅酸鹽通報 2022年8期2022-09-08
- 利用鈦渣制備液體硅鉀肥的研究*
此二氧化硅與氫氧化鉀反應(yīng)制成硅酸鉀。該工藝復(fù)雜、原料浪費嚴重、生產(chǎn)周期長，同時副產(chǎn)的廢酸較難處理。某礦業(yè)公司的鈦礦經(jīng)濕法冶金后堆存有大量鈦渣，該鈦渣粒度細、比表面積大、吸水性強、難以處置，對環(huán)境造成較大危害，但其富含多孔狀二氧化硅，且具有化學(xué)活性高的特點。因此，結(jié)合鈦渣中二氧化硅的性質(zhì)與液體硅鉀肥的生產(chǎn)工藝，經(jīng)實驗及分析研究出一條可行的工藝路線，在低成本的條件下制得優(yōu)質(zhì)的液體硅鉀肥產(chǎn)品，實現(xiàn)鈦渣資源的高效利用。1 實驗部分1.1 實驗材料(1)鈦渣：取自某
貴州科學(xué) 2022年4期2022-09-05
- 華融化學(xué)：高品質(zhì)氫氧化鉀生產(chǎn)商即將登陸創(chuàng)業(yè)板
品包括高品質(zhì)氫氧化鉀、鹽酸、次氯酸鈉以及液氯等。依托自身多年在技術(shù)、工藝及生產(chǎn)管理經(jīng)驗積累，華融化學(xué)以高質(zhì)量的產(chǎn)品，形成了良好的市場口碑，“華融”牌氫氧化鉀等產(chǎn)品多次獲得“四川名牌產(chǎn)品稱號”;在市場拓展方面，華融化學(xué)形成了立足四川、輻射全國、遠銷海外的市場布局。目前，華融化學(xué)已成長為我國高品質(zhì)氫氧化鉀主要生產(chǎn)企業(yè)和主要氫氧化鉀出口企業(yè)之一，目前公司的高品質(zhì)氫氧化鉀產(chǎn)品已出口至美國、歐盟等60多個國家和地區(qū)。2020年初，華融化學(xué)作為成都市主要的次氯酸鈉消毒
證券市場紅周刊 2022年9期2022-09-03
- 關(guān)于玉米脂肪酸值 檢測方法的幾點探討
，使之冷卻;氫氧化鉀標準儲備液：0.5mol/L（儲存在聚乙烯塑料瓶中，常溫下保存時間不超過2個月）;氫氧化鉀標準滴定液：準確移取20.0mL氫氧化鉀標準儲備液，置于1000mL容量瓶中，用已調(diào)節(jié)至中性的95%乙醇定容至1000mL，并在使用之前進行調(diào)配。2.儀器設(shè)備。錘式旋風(fēng)磨：具有風(fēng)門可調(diào)和自清理功能;電子天平：0.01g;振蕩器：往返式，每分鐘100次;具塞磨口錐形瓶：250mL;移液管：50.0mL、25.0mL;量筒：100mL;短頸式漏斗;過濾
中國食品 2022年12期2022-06-22
- 高濃度含氟堿液回收利用的研究
5%～30%氫氧化鉀溶液吸收含氟酸性氣體， 吸收過程中，氫氧化鉀質(zhì)量分數(shù)逐漸降低，形成含氟化鉀的強堿性廢液。 當氫氧化鉀質(zhì)量分數(shù)低于5%時，吸收效果下降，需排出含氟堿液，更換成高質(zhì)量分數(shù)氫氧化鉀溶液。 高質(zhì)量分數(shù)含氟堿液通常處理方法是加入鈣鹽，如氯化鈣，利用鈣離子與氟離子反應(yīng)，生產(chǎn)難溶氟化鈣鹽，但使用氯化鈣會引入過量氯離子，并且產(chǎn)生大量廢液，造成后續(xù)處理困難。 同時產(chǎn)生大量氟化鈣廢渣需填埋處理，易造成土壤和下水污染。目前，傳統(tǒng)高濃度含氟堿液里的氟資源沒有得
天津化工 2022年2期2022-04-26
- 華融化學(xué)：國內(nèi)高端氫氧化鉀行業(yè)領(lǐng)導(dǎo)者圍繞戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)向精細化工領(lǐng)域延伸
公司率先實現(xiàn)氫氧化鉀產(chǎn)品國產(chǎn)化，是國內(nèi)氫氧化鉀生產(chǎn)領(lǐng)域的先行者。華融化學(xué)主要產(chǎn)品為氫氧化鉀，報告期內(nèi)相關(guān)收入占比超過60%，毛利貢獻超過99%。多年來華融化學(xué)專注主業(yè)，在國內(nèi)氫氧化鉀市場尤其是固鉀市場保持了較強競爭優(yōu)勢。根據(jù)百川盈孚統(tǒng)計的2019年市場信息，細分到固鉀，公司位列全國第二。氫氧化鉀是一種重要的化工產(chǎn)品，下游應(yīng)用廣泛。近年來，高等級氫氧化鉀及鹽酸等濕電子化學(xué)品在新興產(chǎn)業(yè)的需求增長明顯。華融化學(xué)最早進入國內(nèi)氫氧化鉀市場，具有顯著的先發(fā)優(yōu)勢。通過2
證券市場周刊 2022年8期2022-03-12
- 華融化學(xué)：國內(nèi)高端氫氧化鉀行業(yè)領(lǐng)導(dǎo)者圍繞戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)向精細化工領(lǐng)域延伸
公司率先實現(xiàn)氫氧化鉀產(chǎn)品國產(chǎn)化，是國內(nèi)氫氧化鉀生產(chǎn)領(lǐng)域的先行者。華融化學(xué)主要產(chǎn)品為氫氧化鉀，報告期內(nèi)相關(guān)收入占比超過60%，毛利貢獻超過99%。多年來華融化學(xué)專注主業(yè)，在國內(nèi)氫氧化鉀市場尤其是固鉀市場保持了較強競爭優(yōu)勢。根據(jù)百川盈孚統(tǒng)計的2019年市場信息，細分到固鉀，公司位列全國第二。氫氧化鉀是一種重要的化工產(chǎn)品，下游應(yīng)用廣泛。近年來，高等級氫氧化鉀及鹽酸等濕電子化學(xué)品在新興產(chǎn)業(yè)的需求增長明顯。華融化學(xué)最早進入國內(nèi)氫氧化鉀市場，具有顯著的先發(fā)優(yōu)勢。通過2
證券市場周刊 2022年8期2022-03-12
- 華融化學(xué)：國內(nèi)高端氫氧化鉀行業(yè)領(lǐng)導(dǎo)者圍繞戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)向精細化工領(lǐng)域延伸
公司率先實現(xiàn)氫氧化鉀產(chǎn)品國產(chǎn)化，是國內(nèi)氫氧化鉀生產(chǎn)領(lǐng)域的先行者。華融化學(xué)主要產(chǎn)品為氫氧化鉀，報告期內(nèi)相關(guān)收入占比超過60%，毛利貢獻超過99%。多年來華融化學(xué)專注主業(yè)，在國內(nèi)氫氧化鉀市場尤其是固鉀市場保持了較強競爭優(yōu)勢。根據(jù)百川盈孚統(tǒng)計的2019年市場信息，細分到固鉀，公司位列全國第二。氫氧化鉀是一種重要的化工產(chǎn)品，下游應(yīng)用廣泛。近年來，高等級氫氧化鉀及鹽酸等濕電子化學(xué)品在新興產(chǎn)業(yè)的需求增長明顯。華融化學(xué)最早進入國內(nèi)氫氧化鉀市場，具有顯著的先發(fā)優(yōu)勢。通過2
證券市場周刊 2022年8期2022-03-12
- 不同活化劑改性污泥基生物炭材料的制備
昕摘 要：以氫氧化鉀與氯化鋅為活化劑，分別活化城市污水處理廠的污泥與生物質(zhì)竹屑，并分別熱解制備了2種吸附性能良好的生物炭。結(jié)果表明，2種活化劑均有其適宜的熱解終溫和熱解時間范圍，制得的生物炭均具有良好的碘吸附值特征。采用掃描電鏡、比表面積和孔隙率分析儀對生物炭的理化性質(zhì)和多級孔結(jié)構(gòu)進行了表征。浸漬預(yù)處理后，KOH提供了更多的功能組分，并與C反應(yīng)，擴大了生物炭的孔結(jié)構(gòu)。在600℃共熱解后，比表面積達到1698.32m2/g，微孔面積為1052.90m2/g。
安徽農(nóng)學(xué)通報 2021年20期2021-11-07
- 發(fā)酵海藻渣提取生物腐植酸的研究
劑有限公司；氫氧化鉀，分析純，上海阿拉丁生化科技股份有限公司；硫酸亞鐵銨，分析純，天津富宇精細化工有限公司。試驗所用發(fā)酵海藻渣檢測指標：外觀顏色淺褐色，無惡臭；腐植酸含量24.8%，pH 6.8，含水率31.6%。1.2 主要儀器恒溫電熱水浴鍋，HH-6，金壇市晶玻實驗儀器廠；臺式高速離心機，TG16-WS，湖南湘儀實驗室儀器開發(fā)有限公司；電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱，DHG-9401，山東德瑞克儀器有限公司；磁力攪拌機，DF-101S，揚州正藝試驗機械有限公司。1
腐植酸 2021年5期2021-10-31
- 利用TOC測定儀快速測定鉀堿中的碳酸鹽
言電解法生產(chǎn)氫氧化鉀時，如果生產(chǎn)系統(tǒng)密封性不好，或者生產(chǎn)用水中有游離二氧化碳，不可避免地就會產(chǎn)生碳酸鹽雜質(zhì)，碳酸鹽對氫氧化鉀產(chǎn)品的品質(zhì)影響較大，會導(dǎo)致產(chǎn)品變色等情況。因此，作為氫氧化鉀產(chǎn)品的一項重要控制指標，必須進行嚴格控制。目前常用的測定方法是GB/T 1919—2014中規(guī)定的酸堿滴定法[1]，酸堿滴定法測定所需時間長，需要的玻璃儀器和試劑藥品比較多，而且人為因素對測定結(jié)果的影響較大。因此，我們嘗試采用總有機碳測定儀快速測定氫氧化鉀中的碳酸鹽含量，通過
化工管理 2021年28期2021-10-29
- 離子膜法燒堿與鉀堿工藝差異和技術(shù)對比
。目前產(chǎn)品有氫氧化鉀和氫氧化鈉。氫氧化鈉和氫氧化鉀的生產(chǎn)工藝基本一樣，在實際生產(chǎn)過程中，存在諸多不同。1 一次鹽水濃度的差異在生產(chǎn)氫氧化鉀及氫氧化鈉過程中，進電解槽的溶液質(zhì)量濃度均控制為(305±5) g/L；以氯離子計，則氯化鈉溶液中的氯離子濃度遠大于同質(zhì)量濃度下的氯化鉀水濃度。NaCl中Cl-質(zhì)量濃度為：305÷58.5×35.5=185 (g/L)。KCl中Cl-質(zhì)量濃度為：305÷74.5×35.5=145 (g/L)。即在相同質(zhì)量濃度下，鈉鹽的氯
氯堿工業(yè) 2021年2期2021-07-02
- 用氫氧化鉀-異丙醇溶液為滴定劑測定聚四亞甲基醚二醇平均摩爾質(zhì)量
因此實驗使用氫氧化鉀-異丙醇溶液代替四丁基氫氧化銨溶液作為滴定劑。2 實驗儀器和設(shè)備：(1)電位滴定儀：精度：10萬分之一；(2)天平：精度萬分之一。3 試劑和溶液(1)氫氧化鉀：GR優(yōu)級純；(2)乙腈：含水量小于300.0×10-6；(3)乙醇：AR；(4)異丙醇：AR；(5)氯化鋰：AR；(6)鄰苯二甲酸氫鉀標準溶液：0.100 0 mol/L；(7)四丁基氫氧化銨；(8)四丁基氫氧化銨水溶液0.1 mol/L；(9)四氫呋喃；(10)異氰酸對甲苯磺酰
化工管理 2021年5期2021-04-23
- 糧食脂肪酸值測定影響因素分析及優(yōu)化
5%乙醇溶劑氫氧化鉀標準滴定溶液：參照GB/T 20569—2006配制；0.01 mol/L的水溶劑氫氧化鉀標準滴定溶液：參照GB/T 601—2016[9]配制。1.3 樣品稻谷和玉米樣品來自糧食儲備庫；小麥粉樣品來自市售商品小麥粉；紅米稻、紅玉米等“有色”糧食來自糧食收儲企業(yè)。1.4 脂肪酸值測定方法手工滴定法：參照GB/T 20569—2006執(zhí)行。振蕩提取時間：稻谷10 min，玉米30 min，小麥粉40 min。用百里香酚藍作為指示劑時，加3
中國糧油學(xué)報 2021年3期2021-04-07
- 9,9-二辛基-2,7-二溴代芴的合成研究
公司，工業(yè)；氫氧化鉀，青海鹽晶鎂業(yè)有限公司，工業(yè)；氫氧化鈉，金泰氯堿，工業(yè)；碳酸鉀，文通集團，工業(yè)；DMSO，濟南啟航化工科技有限公司，工業(yè)；二氯乙烷，日本三菱，工業(yè)；丙酮，中石化上海高橋石油化工有限公司，工業(yè)；乙醇，安特酒廠，工業(yè)。(3)合成方法在氬氣保護下，向裝有機械攪拌的1000ml三口燒瓶中加入二甲基亞砜600ml，攪拌下升溫至65℃～70℃，保溫排氧2h，自然降溫至25℃～35℃，加入2,7-二溴代芴40.0g（1234mmol），溴辛烷54.8
當代化工研究 2021年5期2021-04-05
- 小麥粉脂肪酸值測定的不確定度分析
粉(市售)；氫氧化鉀溶液標準物質(zhì)(GBW(E)081612-1，標準值：0.501 5 mol/L,北京海岸鴻蒙標準物質(zhì)技術(shù)有限責(zé)任公司)；苯、無水乙醇、95%乙醇(分析純，國藥集團試劑有限公司)。2.2 實驗方法2.2.1測定方法依據(jù)GB/T 5510—2011《糧油檢驗 糧食、油料脂肪酸值測定》中苯提取法；GB 5009.3—2016《食品安全國家標準食品中水分的測定》[12]。2.2.2 測定原理混合均勻的樣品用苯溶劑振蕩提取出游離脂肪酸，以酚酞作指
計量學(xué)報 2021年12期2021-03-02
- 用BTB法測定渦輪機油酸值滴定時間長短對測定結(jié)果的影響
升油品所需的氫氧化鉀（KOH）毫克數(shù)。油品的酸值能反映油品的氧化程度，酸值的升高是油初始氧化的標志。正常情況下，酸值上升比較緩慢，若酸值增加過快，說明油品發(fā)生氧化反應(yīng)激烈，產(chǎn)生多種酸性物質(zhì)，而酸性物質(zhì)的存在將不可避免地產(chǎn)生油泥，如果油中同時存在水分的話，可使鐵生銹，并加速油質(zhì)劣化，因此對于油品酸值的準確測定對于日常油質(zhì)監(jiān)督有著重要意義。2分析與討論通過依據(jù)參考資料及日常實驗經(jīng)驗，總結(jié)影響酸值測定結(jié)果的因素有1對于酸值測定的方法目前有GB264-83《石油產(chǎn)
科學(xué)與生活 2021年26期2021-01-10
- 氫氧化鉀蛋白溶解度測定結(jié)果不確定度評定
料豆粕》中的氫氧化鉀蛋白溶解度測定方法，找出了影響測量結(jié)果不確定度的各種因素，對測定結(jié)果的不確定度進行評定，可為實驗室在該檢測過程中進一步提高檢測數(shù)據(jù)的準確性和可靠性作參考。1 不確定度評定依據(jù)1.1 測量依據(jù)本方法參照GB/T6432-2018《飼料中粗蛋白的測定凱氏定氮法》和GB/T 19541-2017《飼料原料豆粕》。1.2 測量步驟稱取試樣1.0g，精確到0.1mg，置于250mL高型燒杯中，加入50.00mL氫氧化鉀溶液，在磁力攪拌器上攪拌20
廣東飼料 2020年11期2020-12-30
- 色酮-3-甲酸的合成工藝研究
-甲腈，后經(jīng)氫氧化鉀水解制備色酮-3-甲酸?？疾觳煌軇?、氫氧化鉀用量、氫氧化鉀濃度、溫度、時間對水解反應(yīng)的影響。結(jié)果表明，最佳反應(yīng)條件為：乙二醇做溶劑、氫氧化鉀與色酮-3-甲腈物質(zhì)的量比為5∶1、氫氧化鉀濃度為9.7 mol·L-1、反應(yīng)溫度120 ℃、反應(yīng)時間5 h，在上述條件下水解反應(yīng)收率為90%。兩步反應(yīng)總收率為70%。產(chǎn)物經(jīng)高效液相色譜檢測，純度為98.17%。關(guān)? 鍵? 詞：色酮-3-甲酸;色酮-3-甲醛;色酮-3-甲腈;水解中圖分類號：TQ0
當代化工 2020年11期2020-12-17
- 玉米脂肪酸值測定影響因素分析
ol·L-1氫氧化鉀標準滴定溶液在室溫下放置不同天數(shù)對玉米脂肪酸值測定結(jié)果的影響發(fā)現(xiàn)，在室溫下放置3 d內(nèi)的氫氧化鉀乙醇滴定液測得的脂肪酸值在允許誤差范圍內(nèi);放置到第5 d，檢測結(jié)果超過允許誤差。一份均勻的玉米樣品在連續(xù)粉碎后，由于磨膛發(fā)熱，樣品溫度從36.4 ℃升至47.4 ℃，脂肪酸測定值從44.8 mg/100 g增加至51.7 mg/100 g，測定結(jié)果比真實值顯著偏高。脂肪酸提取液過濾后移液，加入無二氧化碳蒸餾水及酚酞指示劑后在室溫下、不加蓋、放
現(xiàn)代食品·上 2020年10期2020-12-07
- 甲醇制氫氧化鉀滴定液標定的不確定度評定
筆者以甲醇制氫氧化鉀滴定液（0.1mol/L）為例，確定影響測量不確定度的主要原因，對其濃度進行不確定度計算，進行滴定液標定的不確定度評定。1 方法甲醇制氫氧化鉀滴定液（0.1mol/L）按照《中國藥典》2015年版四部[3]的規(guī)定進行配制與標定。2 主要儀器、試劑和試驗環(huán)境2.1 單標線吸量管25ml，A級，容量允許誤差為±0.03ml。堿式滴定管：容量50ml，分度值為0.1ml，A級，容量允許誤差為±0.05ml。2.2 鹽酸滴定液（0.1035±0
首都食品與醫(yī)藥 2020年18期2020-11-26
- 自動電位滴定儀在氫氧化鉀-異丙醇溶液標定中的應(yīng)用
定中所使用的氫氧化鉀-異丙醇溶液的濃度。目前，標定該標準溶液有兩種方法，分別是自動電位滴定儀標定法與顏色指示劑標定法。自動電位滴定儀標定法是通過儀器自動動態(tài)確定滴定劑的加入量并進行終點判斷，而顏色指示劑標定法是通過手動增加滴定劑的加入量并通過顏色指示劑酚酞的顏色變化來進行終點判斷。本文通過試驗，探討了自動電位滴定儀標定法與顏色指示劑標定法的優(yōu)劣，以確保準確標定酸值測定中所使用的氫氧化鉀-異丙醇溶液。1 材料與方法1.1 實驗儀器瑞士萬通MetrohmTit
化工管理 2020年31期2020-11-19
- 竹基活性炭的制備及電化學(xué)性能研究
化階段分別以氫氧化鉀、磷酸、氯化鋅為活化劑，惰性氣氛保護下，制備活性炭。通過實驗對比，研究不同活化劑對超級電容器炭材料電化學(xué)性能的影響[3]。1 實驗1.1 試劑氫氧化鉀，天津產(chǎn)，分析純；磷酸，西安產(chǎn)，分析純；氯化鋅，河北產(chǎn)，分析純；導(dǎo)電性乙炔黑，河南產(chǎn)，99.9%；黏接劑聚偏氟乙烯，廣州產(chǎn)，99.9%；鋁箔，青島產(chǎn)，>99.9%；紙質(zhì)膜，日本產(chǎn)，電子級；電解液為1 mol/L LiClO4/PC，張家港，電子級。1.2 炭的制備以竹子為原料，在一定的溫度
河南化工 2020年5期2020-06-28
- 用落葉來造超級充電池
碳微球加入到氫氧化鉀溶液中，并在2小時內(nèi)緩慢地加熱至800℃。高溫的氫氧化鉀溶液具有很強的腐蝕性，讓氫氧化鉀腐蝕微球表面，最后就得到黑色、表面多孔的碳微球。微球表面的凹坑加大了它的表面積，從而提高了材料儲存電荷的能力。把生物質(zhì)轉(zhuǎn)化成電容器不是一項新發(fā)明，之前已有人用椰殼、香蕉纖維或稻殼制造電容器，但用落葉做材料卻是首次。在測試中，研究人員發(fā)現(xiàn)，用泡桐樹葉制成的超級電容器，其性能優(yōu)于用其他材料制成的同類產(chǎn)品。
科學(xué)之謎 2020年4期2020-06-19
- Ai熒光染色法與氫氧化鉀濕片法在甲真菌鏡檢中的比較
真菌培養(yǎng)以及氫氧化鉀鏡檢的方法進行檢驗，但是檢驗結(jié)果可能會受到檢驗技師以及標本質(zhì)量等不同方面的影響[1]。本次研究抽取到我院就診的甲真菌病患者作為本次實驗的研究主體，共58例，本次實驗研究時間2019年1月-2019年6月，分別采取熒光染色體鏡檢（A組）以及氫氧化鉀濕片法（B組）進行檢驗，比較兩組檢驗結(jié)果。1 資料與方法1.1 一般資料 抽取到我院就診的甲真菌病患者作為本次實驗的研究主體，共58例，本次實驗研究時間2019年1月-2019年6月。其中，男性
臨床檢驗雜志(電子版) 2020年3期2020-04-11
- 一種聚乙烯醇-單寧酸-硼酸三元交聯(lián)水凝膠的制備方法及應(yīng)用
寧酸、硼酸、氫氧化鉀、氯化鉀為原料，借助硼酸與鄰羥基間的縮合反應(yīng)，獲得交聯(lián)水凝膠。該合成方法工藝簡單，條件溫和，易于操作，產(chǎn)物無需后處理。通過改變聚乙烯醇、單寧酸、硼酸、氫氧化鉀以及氯化鉀的用量可以獲得自修復(fù)能力、機械強度不同的形狀記憶水凝膠。該自修復(fù)形狀記憶水凝膠在軟體機器人、人工韌帶，柔性器件，汽車智能感應(yīng)材料等方面有潛在應(yīng)用。公開號 CN 110628053公開日 2019年12月31日申請人 廈門大學(xué)；金旸（廈門）新材料科技有限公司
合成樹脂及塑料 2020年3期2020-01-16
- 氫氧化鉀乙醇標準溶液的濃度和儲存條件對玉米脂肪酸值測定的影響
l·L-1的氫氧化鉀乙醇標準溶液，分別在模擬常溫（15～25 ℃）和冷藏（4～6 ℃）條件下儲存，跟蹤監(jiān)測其濃度變化，分析氫氧化鉀乙醇標準溶液的濃度和儲存條件對玉米脂肪酸值測定的影響。結(jié)果表明，在測定玉米脂肪酸值時若要忽略氫氧化鉀乙醇濃度變化帶來的誤差，對不同濃度標準溶液的儲存要求為：0.5 mol·L-1氫氧化鉀乙醇標準溶液冷藏下密閉儲存可保存2個月，常溫密閉儲存要在后期進行二次標定;0.1 mol·L-1氫氧化鉀乙醇標準溶液不可在常溫下密閉儲存，建議在
現(xiàn)代食品·下 2019年12期2019-10-21
- 九氟異丁基乙醚的化學(xué)穩(wěn)定性研究
7%，自制；氫氧化鉀，分析純，天津希恩思生化科技有限公司；硫酸，分析純，天津市風(fēng)船化學(xué)試劑科技有限公司；去離子水，反滲透產(chǎn)水經(jīng)過電滲析獲得。1.2 試驗儀器7820A氣相色譜儀，美國安捷倫科技公司；IR Affinity-1紅外光譜儀，日本島津儀器公司。1.3 試驗過程1.3.1 耐強酸穩(wěn)定性試驗將50 g i-C4F9OC2H5與30 g質(zhì)量分數(shù)為98%的硫酸溶液在帶有攪拌器和溫度計的250 mL圓底燒瓶中混合，產(chǎn)生的溶液在76℃冷凝回流8 h。然后靜置
有機氟工業(yè) 2019年3期2019-10-21
- 正交試驗法探究溴乙烷消去反應(yīng)的最適條件
0 mL飽和氫氧化鉀、15 mL無水乙醇溶液，反應(yīng)溫度為90 ℃。在該裝置與條件下，需要40 s時間使5 mL 1%溴水褪色。2 因素、水平、指標的選擇溴乙烷消去反應(yīng)是利用在強堿性條件下，溴乙烷脫去溴化氫，產(chǎn)生乙烯的過程，但溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)是有局限性的。在溶劑極性較大、反應(yīng)溫度較低時，溴乙烷容易發(fā)生水解反應(yīng)，由于中學(xué)實驗室溶劑種類較少，所以不對溶劑種類進行探究，但可以對溶劑的用量探究。除溫度與溶劑(無水乙醇)之外，原料溴乙烷與強堿氫氧化鉀也是必然考慮的因
中小學(xué)實驗與裝備 2019年4期2019-08-30
- 氫氧化鉀-乙醇標準溶液濃度的影響因素及規(guī)避
析步驟就是用氫氧化鉀-乙醇標準溶液進行滴定。氫氧化鉀-乙醇溶液，在不同的條件下其濃度易發(fā)生變化，從而導(dǎo)致分析結(jié)果的偏離。標準溶液在制備過程中,每一步都要精密、準確，從貯存容器的選擇、洗滌、干燥，原試劑的純度、預(yù)處理，天平的準確稱量，環(huán)境溫濕度及計量器具校準等因素，每個細小的誤差，對標準溶液量值準確都會造成影響。因此，為減少標準溶液配制及標定時誤差，結(jié)合實驗對以下幾點影響因素進行分析。1 實驗部分1.1 主要儀器與試劑分析天平：最大允許誤差±0.01 mg；
石油化工應(yīng)用 2018年10期2018-11-15
- 非水滴定法測定鉬精礦中的碳
硫氣體還消耗氫氧化鉀標準溶液，使碳的測定結(jié)果極不穩(wěn)定。本文在原有測定方法的基礎(chǔ)上，經(jīng)過大量方法試驗，在助熔劑氧化銅中加入一定量的氧化鋅，抑制了鉬的升華，同時又延長了出氣端的管路，消除了大量鉬對測定的干擾。用重鉻酸鉀溶液吸收硫，除去硫的干擾，用該實驗方法測定鉬精礦中的碳，簡單易行，測定結(jié)果與高頻燃燒紅外吸收法一致。1 實驗部分1.1 實驗裝置示意圖碳的測定裝置見圖1。1.2 儀器與試劑XS204型電子天平：瑞士梅特勒，托利多儀器有限公司；燃燒爐；瓷舟：預(yù)先在
中國鉬業(yè) 2018年5期2018-11-02
- 3，4，5-三取代異噁唑合成方法研究
、鹽酸羥胺、氫氧化鉀、DMSO。1.2 合成原理采用丁酮和苯乙炔為起始原料，DMSO為反應(yīng)溶劑，叔丁醇鉀、鹽酸羥胺、氫氧化鉀為催化劑合成3-甲基-4-乙基-5芐基異噁唑。1.3 3-甲基-4-乙基-5芐基異噁唑的合成方法將72g丁酮、89g苯乙炔和一定量的叔丁醇鉀加入到1L的DMSO中，加熱攪拌30min，降溫到一定溫度，加入鹽酸羥胺后再攪拌一段時間，加入一定量的氫氧化鉀繼續(xù)攪拌。反應(yīng)結(jié)束后反應(yīng)液倒入氯化銨水溶液析出固體則為產(chǎn)物。產(chǎn)物檢測方法為氣相色譜面積
安徽化工 2018年2期2018-05-22
- 3-(2-噻吩)丙烯酸的合成工藝優(yōu)化
應(yīng)釜中，加入氫氧化鉀4.4mol(246g)，無水乙醇1.26L，攪拌使其溶解，氫氧化鉀的摩爾濃度為3.5 mol/L，待溶液降至室溫后，加入上步反應(yīng)產(chǎn)物0.55mol，開啟加熱，維持反應(yīng)溫度為40℃，4小時后，反應(yīng)結(jié)束，濃縮除去溶劑，濃縮物中加入2L純化水，攪拌下緩慢加入濃鹽酸，調(diào)節(jié)體系pH值約為3，過濾收集固體沉淀，沉淀經(jīng)甲醇重結(jié)晶得類白色結(jié)晶性粉末，即為純品產(chǎn)物3-(2-噻吩)丙烯酸。2 結(jié)果與討論2.1 原料物質(zhì)的量比的確定以噻吩-2-甲醛的轉(zhuǎn)化率
四川化工 2018年6期2018-03-04
- 米糠油中谷維素測定方法的研究
分析對象，對氫氧化鉀乙醇比色法的測定條件進行了研究，并通過測定精密度、回收率、穩(wěn)定性等指標對該法進行評價。結(jié)果表明：氫氧化鉀乙醇比色法測定米糠油中谷維素含量，三氯甲烷或石油醚作為溶劑較好；在谷維素質(zhì)量濃度為4～20 μg/mL時，質(zhì)量濃度和吸光度線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)R=0.999 4；谷維素在大豆油和米糠油中的加標回收率均在99%以上,相對標準偏差(RSD)均低于0.5%，其精密度和重復(fù)性也較好。米糠油；谷維素；氫氧化鉀；乙醇；比色法米糠油含有豐富的谷維
中國油脂 2017年5期2017-08-07
- 溴乙烷消去反應(yīng)演示實驗的再改進
置，采用強堿氫氧化鉀、氣（蒸氣）-液反應(yīng)的方式、高于溴乙烷沸點的反應(yīng)溫度以及用酸性高錳酸鉀溶液潤濕的棉團檢驗烯烴等措施，改進該演示實驗。改進后的演示實驗，反應(yīng)速率快、反應(yīng)完成的程度高、實驗現(xiàn)象明顯、裝置簡單、操作方便、易于推廣。關(guān)鍵詞：溴乙烷消去反應(yīng)；氫氧化鉀、氣-液反應(yīng)；演示實驗；實驗改進文章編號：1005–6629（2017）3–0069–03 中圖分類號：G633.8 文獻標識碼：B高中化學(xué)課程中關(guān)于鹵代烴消去反應(yīng)的演示實驗，許多中學(xué)教師在課堂上一般
化學(xué)教學(xué) 2017年3期2017-04-21
- 國標脂肪酸值檢測標準滴定液配制探討及改進
堿滴定法，以氫氧化鉀-乙醇標準溶液滴定中和糧食試樣提取液中的游離脂肪酸，以酚酞為指示劑，滴定至呈微紅色30s不褪色為終點，計算得到脂肪酸值含量。標準滴定溶液配制中存在的問題目前稻谷、玉米脂肪酸值主要按GB/T 20569-2006《稻谷儲存品質(zhì)判定規(guī)則》附錄A、GB/T 20570-2015《玉米儲存品質(zhì)判定規(guī)則》附錄A規(guī)定進行測定。國標中對氫氧化鉀標準滴定液地配制提出了具體要求。在GB/T 20569-2006附錄A中，0.01 mol/L氫氧化鉀-乙醇
食品安全導(dǎo)刊 2017年15期2017-02-02
- 不同活化劑對硒礦粉活化效果研究
，堿性活化劑氫氧化鉀的活化效果最好，提取液中水溶性硒平均含量達到88.63 mg/kg，較對照(超純水)處理提高了6.6倍，其次為碳酸鉀，再次為鹽酸和高錳酸鉀.原硒礦粉中水溶性有機硒含量是無機硒的3.4倍.三類活化劑效果較好的氫氧化鉀和高錳酸鉀分別溶解了硒礦粉中無機硒和有機硒部分，而鹽酸主要溶解了硒礦粉中無機硒部分.本實驗所得的最佳硒礦粉活化條件為：5%濃度的氫氧化鉀，液固比2.5∶1，室溫下(20～25℃)活化24 h.活化劑；硒礦粉；效果硒是人類和動物
湖北民族大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2016年3期2016-11-29
- 苯乙烯脫氫催化劑穩(wěn)定技術(shù)的應(yīng)用
入適當濃度的氫氧化鉀溶液，通過及時補充鉀離子，保證催化劑的活性和穩(wěn)定性，有助于提升苯乙烯的選擇性。苯乙烯脫氫；催化劑穩(wěn)定；活性現(xiàn)今的脫氫反應(yīng)是在BASF公司的S6-42型催化劑下進行的，然而需要說明的是該過程受到多次停車的影響，脫氫催化劑發(fā)生粉化的現(xiàn)象，導(dǎo)致反應(yīng)器壓差變大，催化劑的部分活性成分流失。正是受到這個因素的影響，脫氫反應(yīng)中苯乙烯的可選擇性逐年遞減，甲苯、副產(chǎn)苯的選擇性卻逐年遞增。提升苯乙烯選擇性的同時降低能源損耗，并優(yōu)化工業(yè)控制參數(shù)，提高催化劑的
化工設(shè)計通訊 2016年5期2016-09-03
- 格爾伯特醇制備中鎳鋁合金與氫氧化鉀的協(xié)同效應(yīng)
中鎳鋁合金與氫氧化鉀的協(xié)同效應(yīng)張 芳1，2，羅學(xué)清1，2，周玉鵬1，2，孫培永1，2，張勝紅1，2，姚志龍1，21.北京石油化工學(xué)院，北京102617 2.恩澤生物質(zhì)精細化工北京市重點實驗室，北京102617摘要：分別以氫氧化鉀為提供堿活性中心的催化劑，鎳鋁合金為提供金屬脫氫活性中心的催化劑，催化癸醇合成二十碳格爾伯特醇反應(yīng)，考察堿催化活性中心、金屬催化脫氫活性中心、以及金屬催化脫氫與堿催化活性中心同時存在對格爾伯特反應(yīng)的影響。結(jié)果表明：只有堿催化活性中心
化學(xué)反應(yīng)工程與工藝 2016年2期2016-06-02
- 生物質(zhì)活性炭的微結(jié)構(gòu)調(diào)控及其儲氫性能研究
為原料，采用氫氧化鉀活化的方法制備了一系列具有高比表面積的活性炭。制備的樣品通過熱重和氮氣吸脫附進行表征，并對樣品進行了儲氫性能測試。結(jié)果表明，堿碳比和活化溫度對活性炭的比表面積和總孔容有很大影響，并且隨堿碳比和活化溫度的升高，活性炭中的微孔比例逐漸減小。儲氫測試結(jié)果表明，堿碳比為4，活化溫度為850 ℃時，樣品的儲氫性能最好(-196 ℃、0.1 MPa下為3.21%，4.0 MPa下為5.80%)。分析活性炭儲氫量與微孔孔容的關(guān)系可知，吸附氫氣最有效孔
功能材料 2016年3期2016-05-25
- 鋅氧化銀電池電解液的研究
從圖2可知：氫氧化鉀電解液在低濃度范圍下，隨著濃度增加，導(dǎo)致更多的離子在炭表面形成雙電層，漏電流略有減小，濃度較大時，漏電流減小不明顯。1.2 氫氧化鉀電解液性能分析1.2.1 氫氧化鉀電解液的作用和基本功能1）參加電極反應(yīng)從鋅電極和銀電極充、放電反應(yīng)的原理可以知道，氫氧化鉀電解液參加了電極反應(yīng)。電極上的電化學(xué)反應(yīng)是在電極－溶液兩相界面進行的，沒有電解液則不能構(gòu)成電極，也無法進行任何反應(yīng)。2）在電極電容材料上形成雙電層電解液正負離子在固體電極與電解液之間的
船電技術(shù) 2016年12期2016-02-09
- EXP-3174的一種合成方法
mol）和氫氧化鉀（26.93 g，0.48 mol）溶于水（250 g）待用。用5.0%氫氧化鉀水溶液（300 g）和DMF（200 mL）混合溶劑將固體2（54.72 g，0.13 mol）溶解，攪拌下滴加上述堿性高錳酸鉀水溶液，溫度不超過30℃，滴完后室溫下攪拌2 h。反應(yīng)結(jié)束后，向體系滴加20%的亞硫酸鈉水溶液，直至體系紫色褪去，溫度不超過30℃，過濾除去固體（硅藻土助濾），水溶液用乙酸乙醋（250 mL×2）萃取兩次，棄掉有機相保留水相。用10
浙江化工 2015年7期2015-11-23
- 高壓電致淋洗液發(fā)生器的研制與評價
洗液發(fā)生器；氫氧化鉀；陰離子1 引 言離子色譜是一種用于分析離子型化合物的特殊液相色譜技術(shù)[1，2]。區(qū)別于液相色譜使用有機相淋洗液，離子色譜通常使用強堿或強酸溶液作為淋洗液。人工配制這些淋洗液時易出現(xiàn)操作誤差，特別是強堿溶液（如KOH）易吸收空氣中的CO2，變成洗脫強度遠大于OH的CO23，影響后續(xù)的分離和檢測。電致淋洗液發(fā)生器（Electrodialytic eluent generator， EDG）技術(shù)的出現(xiàn)從根本上克服了該缺陷[3～5]。它是基于
分析化學(xué) 2015年10期2015-11-03
- 快速測定催化裂化催化劑微反活性指數(shù)的方法
諸報道的還有氫氧化鉀指數(shù)法。采用儀器法投入大，氫氧化鉀指數(shù)法只能得到催化劑的相對活性，這兩種測定催化劑活性的方法，是完全獨立的兩個體系。本文介紹一種快速測定催化裂化平衡劑活性的方法，在這兩種方法之間建立了函數(shù)關(guān)系，采用該法可以及時、快速的分析催化劑的微反活性，滿足生產(chǎn)控制需要。1 實驗部分1.1 主要儀器和試劑固定床微反裝置，北京；GC2014C氣相色譜儀，島津公司。標準油：235～337℃直餾輕柴油。所用試劑均為分析純。1.2 測定方法1.2.1 分析曲
精細石油化工 2015年5期2015-06-05
- 基于氫氧化鉀-四硼酸鈉熔樣體系-ICP-OES法測定錫礦中的鎢鉬錫
004）基于氫氧化鉀-四硼酸鈉熔樣體系-ICP-OES法測定錫礦中的鎢鉬錫劉偉洪1，劉文衛(wèi)1，楊 峰1，王 飛1, 海 洪2 （1. 武警黃金第九支隊，海南 海口 571127; 2. 桂林理工大學(xué)，廣西礦冶與環(huán)境科學(xué)實驗中心，化學(xué)與生物工程學(xué)院, 廣西 桂林 541004）以氫氧化鉀-四硼酸鈉為熔劑，高溫熔融樣品，在鹽酸-過氧化氫體系中進行酸化，建立了電感耦合等離子體發(fā)射光譜法（ICP-OES）同時測定錫礦石中錫鎢鉬的分析方法。方法線性范圍為 0.00～
當代化工 2015年5期2015-03-26
- 氫氧化鈉裝置改為生產(chǎn)氫氧化鉀的技術(shù)改造
裝置改為生產(chǎn)氫氧化鉀的技術(shù)改造龔小虎（青海鹽湖工業(yè)股份有限公司化工分公司，青海格爾木 816000）在化工生產(chǎn)當中，氫氧化鈉和氫氧化鉀的生產(chǎn)是其中重要的環(huán)節(jié)。氫氧化鈉和氫氧化鉀存在一定的差異。青海鹽湖工業(yè)股份有限公司為華陸院設(shè)計的年產(chǎn)10萬噸氫氧化鈉裝置，從建設(shè)到試車，在未曾生產(chǎn)氫氧化鈉的情況下，采用氯化鉀進行試車，進而將氫氧化鈉裝置改造成為氫氧化鉀生產(chǎn)裝置。文章圍繞氫氧化鈉裝置改為氫氧化鉀生產(chǎn)的技術(shù)改造，對氫氧化鉀的生產(chǎn)工藝進行分析，探究其對于工業(yè)生產(chǎn)的
化工管理 2015年30期2015-03-23
- CO2硬化堿性酚醛樹脂交聯(lián)劑的研究
影響2.1 氫氧化鉀含量對試樣抗壓強度的影響 表1 和圖1 為樹脂：硼砂：硅烷=100：16：1%（質(zhì)量比），氫氧化鉀分別以30g、45g、60g、75g 加入時，測試得到的試樣強度。由此可知，隨著氫氧化鉀加入量的提高，試樣的抗壓強度先增大，再減小，氫氧化鉀的最佳含量應(yīng)控制在45g-60g 之間。表2 硼砂含量對試樣抗壓強度的影響（MPa）2.2 硼砂含量對試樣抗壓強度的影響表2 及圖2 為樹脂：KOH=100：45，硼砂分別 以 10g、16g、20g、
價值工程 2014年2期2014-11-26
- 食用植物油酸價測定用滴定溶液的改進
游離脂肪酸以氫氧化鉀標準溶液滴定，每克植物油所消耗氫氧化鉀標準溶液的毫克數(shù)[1]，單位為mg KOH/g。它是對化合物（如脂肪酸）或混合物中的游離羧酸基團數(shù)量的計量標準，是油脂脂肪中游離脂肪酸含量的標志。油脂酸價的大小與制取油脂的原料、油脂制取加工工藝及油脂的貯運方法與條件等因素有關(guān)[2]。油脂在貯存期間，由于微生物、水分、溫度、光照、脂肪酶等因素的作用發(fā)生緩慢水解，產(chǎn)生游離脂肪酸，其置于油中使酸價增大，貯存穩(wěn)定性降低。酸價可作為油脂脂肪水解程度的指標，亦
中國釀造 2014年8期2014-04-23
- 氫氧化鉀預(yù)處理對從難處理礦石中提取金、銀的影響
a等研究了用氫氧化鉀預(yù)處理某難處理金銀礦石然后再提取金、銀。該礦石Au、Ag品位分別為20和220g／t。該礦石難處理的主要原因是存在輝銻礦（Sb2S3）、輝銻鉛礦（Pb9Sb22S42）、銻鉛銀礦（Sb3PbAgS6）等含銻礦物。銀在礦石中主要以銻鉛銀礦（一種金－銀合金）、黝銅礦［（Cu，F(xiàn)e，Zn，Ag）12Sb4S13］形式存在，也有少量以銻鉛銀礦形式存在；而金則與石英和含銻礦物相關(guān)。該礦石氰化浸出試驗表明，浸出時間超過24h，金、銀浸出率較低（分別
濕法冶金 2014年4期2014-04-08
- 一種低溫低濃度氫氧化鉀溶液中電化學(xué)分解釩渣同步提取釩鉻的方法
種低溫低濃度氫氧化鉀溶液中電化學(xué)分解釩渣同步提取釩鉻的方法。該方法包括以下步驟：1）配料預(yù)熱：將釩渣與低濃度氫氧化鉀水溶液混合加熱制得混配料漿；2）電解：將預(yù)熱的料漿加入電解槽中，向溶液中通入氧化性氣體，電解得反應(yīng)料漿；3）固液分離：對步驟（2）的反應(yīng)料漿進行過濾分離，得到尾渣和含釩鉻堿溶液。本發(fā)明所述方法操作溫度低，能耗小，易于操作，且可實現(xiàn)釩鉻高效共提，釩提取率可達85%～99%，鉻提取率可達80%～95%。
無機鹽工業(yè) 2014年3期2014-03-20
- 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法快速測定氫氧化鉀中微量碳酸根含量
00387）氫氧化鉀被廣泛應(yīng)用在鎳氫電池、燃料電池、堿性蓄電池等電源上作電解液，同時也用于電解制氫。此時對雜質(zhì)含量要求比較嚴格要，特別是對其中的碳酸根的含量更嚴格。過高的碳酸根，電解液的電阻將增大，容易結(jié)晶，堵塞極板，降低電池容量。目前對氫氧化鉀（鈉）中的碳酸根含量測定，普遍使用酸堿滴定法[1,2]。然而由于碳酸根含量比較低，用本法測定結(jié)果時的精密度和準確度都不理想,誤差比較大[3，4]。化學(xué)蒸氣發(fā)生進樣技術(shù)已經(jīng)被廣泛應(yīng)用在ICP-AES測定中[5，6]。
天津化工 2013年5期2013-10-22
- 由天然葉黃素轉(zhuǎn)化為玉米黃素的工藝參數(shù)的研究
) 600，氫氧化鉀、甲醇鈉、叔丁醇鈉、氨基鈉均為分析純。1.2 實驗條件1.2.1 色譜條件和轉(zhuǎn)化率的測定色譜柱:Alltech Alltima Silica(4.6×250 mm，5 um);流動相:正己烷:乙酸乙酯:異丙醇=75∶25∶1.5;流速:1.5 mL/min;柱溫:室溫;紫外檢測波長:446 nm;進樣量:20 μL。轉(zhuǎn)化率(%)=(原料中葉黃素含量-產(chǎn)物中葉黃素含量)/原料中葉黃素含量×100%1.2.2 玉米黃素標準曲線的制作精確稱取
天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2012年8期2012-12-22
- 一種生物降解聚酯材料羥值測試方法在生產(chǎn)過程中的應(yīng)用
吡啶，甲苯，氫氧化鉀，冰醋酸，上述試劑均為分析純。自動電位滴定儀:785DMP自動電位滴定儀。試驗中所用水為蒸餾水，標準溶液按GB/T601之規(guī)定制備和標定。(1)?；噭┡渲?乙酸酐，吡啶，冰醋酸，四氫呋喃，甲苯按照體積比100∶810∶2∶3∶4配制，用棕色瓶保存。(2)氫氧化鉀乙醇溶液配置:表1 氫氧化鉀配比表Table 1 Potassium hydrate2.2 實驗方法2.2.1 羥值測定(1)稱取1－2g樣品于150mL磨口錐形瓶中，加入10
合成材料老化與應(yīng)用 2012年6期2012-12-08
- 水浸法生產(chǎn)明礬廢物綜合治理及利用的工藝探討
，即選擇采用氫氧化鉀兩級逆向浸取的方法使礬漿中的鉀和鋁充分浸出，再將礬煙引入噴淋塔，利用一級浸出液來噴淋吸收礬煙中的SO2、SO3。當浸出液吸收一定量的礬煙后，pH 值達到一定數(shù)值時將其過濾引出，通過pH 值精細調(diào)整，使Al (OH)3充分沉淀分離，可得到純度較高的氫氧化鋁;將余液過濾，用電滲析法將溶液鉀濃度提高;作為液態(tài)鉀肥直接服務(wù)于當?shù)氐母涕?、果樹和茶葉、蔬菜等種植，既解決了礬漿的出路，又可獲得實惠的鉀肥和氫氧化鋁材料，同時治理了礬煙，節(jié)能且無二次污染
化工設(shè)計 2012年6期2012-08-19
- 基于石油化工產(chǎn)品酸值測定法不確定度分析
油產(chǎn)品所需的氫氧化鉀毫克數(shù)稱為酸值。本方法用沸騰乙醇抽出試樣中的酸性成分，然后用氫氧化鉀乙醇溶液進行滴定。1.2 測量方法1）用清潔、干燥的錐形燒瓶稱取試樣8g～10g，稱準至0.2g。在另一只清潔無水的錐形燒瓶中，加入95%乙醇50mL，裝上回流冷凝管。在不斷搖動下，將95%乙醇煮沸5min，除去溶解于95%乙醇內(nèi)的二氧化碳。在煮沸過的95%乙醇中加入0.5mL堿性藍6B（或甲酚紅）溶液，趁熱用0.05N氫氧化鉀乙醇溶液中和，直至溶液由藍色變成淺紅色（或
科技傳播 2011年2期2011-08-30
- 一鍋法合成6-甲基-2-硫脲嘧啶的工藝研究
［6］提出用氫氧化鉀來催化合成標題化合物。本文對其合成工藝（Scheme 1）進行工藝條件優(yōu)化，提高了收率，使其更適合放大生產(chǎn)。本研究的合成工藝路線：以乙酰乙酸乙酯和硫脲為起始原料，通過胺酮脫水、脫醇、縮合成環(huán)，而制得1。Scheme 11 實驗部分1.1 儀器與試劑X-4數(shù)字顯示顯微熔點儀；Nicolet AVATAR 370 FT-IR型紅外光譜儀（KBr壓片）；Bruker AC-80（500MHz）型核磁共振儀（TMS作內(nèi)標，DMSO為溶劑），硫脲
浙江化工 2010年12期2010-01-11
- 全國最大“雙料”生產(chǎn)基地落戶河北邢臺
為年產(chǎn)6萬噸氫氧化鉀和4萬噸三氯氫硅，分兩期實施，一期建成后可實現(xiàn)年產(chǎn)3萬噸氫氧化鉀和2萬噸三氯氫硅。項目建成后，加上現(xiàn)有氫氧化鉀產(chǎn)能，屆時邢礦集團將成為全國最大的鉀堿生產(chǎn)基地和三氯氫硅生產(chǎn)基地之一。三氯氫硅是制造半導(dǎo)體和太陽能電池及多晶硅等光伏材料的基礎(chǔ)原料。由于新能源太陽能光伏產(chǎn)業(yè)的迅速發(fā)展，以三氯氫硅為原料的新能源、有機硅產(chǎn)業(yè)成為國家鼓勵支持的項目。據(jù)有關(guān)方面預(yù)測，全球?qū)Χ嗑Ч璧男枨罅颗c日俱增，造成三氯氫硅供應(yīng)嚴重短缺。未來5年，我國三氯氫硅的消耗量
中小企業(yè)管理與科技·中旬刊 2009年2期2009-04-26