串聯(lián)質(zhì)譜法
- 超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定動(dòng)物源性食品中硝基咪唑類藥物殘留量的方法優(yōu)化
液相色譜－串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定動(dòng)物源性食品中硝基咪唑類藥物殘留量的方法。該方法在硝基咪唑類藥物的殘留量介于0.300～30.0 ng/mL的范圍內(nèi)時(shí)具有良好線性關(guān)系，5種硝基咪唑類藥物標(biāo)準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)（r）均大于0.999，方法檢出限在4.60×10-2～3.38×10-1 μg/kg范圍內(nèi)，低、中、高不同濃度點(diǎn)加標(biāo)平均回收率范圍分別為74.6％～105.0％、77.4％～106.0％、81.7％～107.0％，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.9％～11.7％。試驗(yàn)結(jié)果顯示
國(guó)外畜牧學(xué)·豬與禽 2023年4期2023-09-20
- CI-LLME萃取技術(shù)在果蔬多種殺菌劑殘留分析中的應(yīng)用
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測(cè)果蔬中8種殺菌劑殘留量的方法。方法：使用冷凍誘導(dǎo)液液微萃取前處理技術(shù)結(jié)合三重四極桿分析技術(shù)檢測(cè)果蔬產(chǎn)品中8種殺菌劑的殘留量。結(jié)果：在給定的濃度范圍內(nèi)8種殺菌劑存在良好的線性關(guān)系（R2＞0.990）；方法檢出限為0.04～1.83 μg·kg-1，定量限為0.12～5.49 μg·kg-1。10.0 μg·L-1、20.0 μg·L-1、100.0 μg·L-1添加水平的回收率為81.5%～117.1%，精密度（RSD）為0.05%～
食品安全導(dǎo)刊 2023年8期2023-09-16
- 分散固相萃取-高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定畜禽肝臟中氟蟲(chóng)腈及其代謝物解析
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法近年來(lái)，隨著畜牧業(yè)的發(fā)展以及集約化養(yǎng)殖模式的推廣，動(dòng)物性食品安全問(wèn)題越來(lái)越受人們關(guān)注。其中，獸藥殘留是影響畜禽產(chǎn)品質(zhì)量的重要因素。目前，已有多種藥物用于防治寄生蟲(chóng)病，但同時(shí)會(huì)產(chǎn)生一些副作用，甚至可能造成嚴(yán)重后果。因此，開(kāi)展針對(duì)畜禽產(chǎn)品中藥物殘留的監(jiān)測(cè)與分析具有非常重要的意義。1?氟蟲(chóng)腈及其代謝物簡(jiǎn)介氟蟲(chóng)腈是一種廣譜、低毒的殺蟲(chóng)劑，對(duì)鱗翅目等多種害蟲(chóng)有效。但由于長(zhǎng)期使用和濫用，其在環(huán)境中不斷積累并通過(guò)食物鏈進(jìn)入人體，引起慢性中毒，目前已被
現(xiàn)代鹽化工 2023年3期2023-09-07
- 超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測(cè)禽畜肉中頭孢曲松鈉藥物殘留
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定禽畜肉中頭孢曲松鈉藥物殘留量的方法。禽畜肉樣品經(jīng)乙腈-水溶液（8∶2，V/V）振蕩渦旋，超聲提取，QuEChERS法凈化，通過(guò)BEH C18色譜柱進(jìn)行分離，以0.1%甲酸和甲醇為流動(dòng)相，采用多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式分析，電噴霧離子源正離子模式（ESI＋）掃描，外標(biāo)法定量。結(jié)果表明：頭孢曲松鈉線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)（R2）大于0.999；檢出限為3.0 μg/kg，定量限為9.0 μg/kg；頭孢曲松鈉在不同禽畜肉基質(zhì)中進(jìn)行高、中、低3 種添加
肉類研究 2023年7期2023-08-17
- 超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定藤黃藥材中5種成分的含量
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法；藤黃；含量測(cè)定【DOI編碼】10.3969/j.issn.1674-4977.2023.03.033Simultaneous Determination of Contents of 5 Components in Gamboge by UPLC-MS/MSWANG Chao，GUO Chunmei，CHENG Hongxin，SHI Yantong（Liaoning Institute for Drug Control，Liaoni
品牌與標(biāo)準(zhǔn)化 2023年3期2023-07-26
- UPLC-MS/MS法同時(shí)測(cè)定發(fā)酵面制品中7種甜味劑
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（ultra-high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry，UPLC-MS/MS）實(shí)現(xiàn)發(fā)酵面制品的7種甜味劑（糖精鈉、甜蜜素、安賽蜜、阿斯巴甜、阿力甜、紐甜、三氯蔗糖）同時(shí)檢測(cè)。樣品經(jīng)機(jī)械震蕩、超聲萃取，亞鐵氰化鉀溶液和乙酸鋅沉淀蛋白，經(jīng)0.22 μm濾膜過(guò)濾預(yù)處理，以Agilent Eclipse Plus C18柱（2.1 mm×50.0 mm，1.8
廣西科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2023年3期2023-07-17
- 氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定當(dāng)歸中35種禁用農(nóng)藥殘留量
氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法中圖分類號(hào) ?S 481+.8 ??文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 ?A ??文章編號(hào) ?0517-6611（2023）05-0198-05doi： 10.3969/j.issn.0517-6611.2023.05.045開(kāi)放科學(xué)（資源服務(wù)）標(biāo)識(shí)碼（OSID）：Simultaneous Determination of 35 Banned Pesticide Residues in Angelica sinensis by GC-MS/MSWU Fu-xi
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2023年5期2023-07-04
- 通過(guò)式固相萃取-氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定動(dòng)物源性食品中11 種N-亞硝胺類化合物
氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（gas chromatography-tandem mass spectrometry，GC-MS/MS），建立動(dòng)物源性食品中11 種N-亞硝胺類化合物的分析方法。樣品加水浸泡后采用乙腈提取，經(jīng)Prime HLB通過(guò)式固相萃取柱（200 mg/6 mL）快速凈化，采用多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式監(jiān)測(cè)，以空白基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)溶液外標(biāo)法定量。結(jié)果表明：11 種N-亞硝胺類化合物在0.5～500.0 ng/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)為0.999 4～0
肉類研究 2023年3期2023-06-08
- 基于QuEChERS凈化-高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定水產(chǎn)品中8 種抗抑郁類藥物殘留量
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法；水產(chǎn)品；抗抑郁類藥物；殘留量Simultaneous Determination of Eight Antidepressant Residues in Aquatic Products by QuEChERS Purification Combined with High Performance Liquid Chromatography-Tandem Mass SpectrometryKONG Weiheng1， ZHENG Ze
肉類研究 2023年3期2023-06-08
- 超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定牛奶中α-玉米赤霉醇和β-玉米赤霉醇?xì)埩袅康姆椒▋?yōu)化
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定牛奶中α-玉米赤霉醇和β-玉米赤霉醇?xì)埩袅康姆治龇椒?。樣本?jīng)乙腈提取、無(wú)水硫酸鈉除水后離心，將上層提取液用氮?dú)獯抵两?，乙腈溶解后直接?jīng)超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀分析。α-玉米赤霉醇和β-玉米赤霉醇在1.00 ng/mL～50.0 ng/mL內(nèi)具有較好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)均為0.999 5;α-玉米赤霉醇和β-玉米赤霉醇的方法檢出限分別為9.22×10-2 μg/kg、6.28×10-2 μg/kg;平均回收率分別為81.5%～
國(guó)外畜牧學(xué)·豬與禽 2022年3期2022-07-12
- 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定香蕉中吡蟲(chóng)啉的不確定度評(píng)定
色譜 - 串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定香蕉中吡蟲(chóng)啉的不確定度進(jìn)行評(píng)價(jià)。方法：根據(jù)《水果和蔬菜中450種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品殘留量的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》（GB/T 20769—2008）構(gòu)建數(shù)學(xué)模型，根據(jù)《測(cè)量不確定度評(píng)定與表示》（JJF 1059.1—2012）對(duì)不確定度來(lái)源開(kāi)展科學(xué)的量化分析。結(jié)果：吡蟲(chóng)啉的合成不確定度為0.168 2，擴(kuò)展不確定度為0.009 96 mg/kg，香蕉中吡蟲(chóng)啉的測(cè)定結(jié)果為（0.029 6±0.009 96）mg/kg，k=2。結(jié)論：
食品安全導(dǎo)刊 2022年6期2022-07-07
- 親水交互作用/高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定茶葉中高氯酸鹽
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS）測(cè)定茶葉中高氯酸鹽的方法。[方法]采用水溶液萃取茶葉中高氯酸鹽，經(jīng)Oasis PRiME HLB固相萃取柱凈化，用Obelisc R色譜柱分離，以高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定，同位素內(nèi)標(biāo)法定量。[結(jié)果] Obelisc R色譜柱能良好地增加保留時(shí)間至4.9 min，高氯酸根在1～200 ng/mL線性良好（R2>0.999 6），回收率為79.3%～115.3%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）≤9.4%，定量限為35 μg/
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年12期2022-07-06
- 高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測(cè)泮托拉唑鈉原料藥中的水合肼
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法 基因毒性雜質(zhì) 泮托拉唑鈉 水合肼 痕量檢測(cè)中圖分類號(hào)：R917； O657 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A 文章編號(hào)：1006-1533（2022）11-0072-04引用本文 趙會(huì)明， 張振洋， 樊華軍. 高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測(cè)泮托拉唑鈉原料藥中的水合肼[J]. 上海醫(yī)藥， 2022， 43（11）： 72-75.Determination of hydrazine hydrate in pantoprazole sodium by high
上海醫(yī)藥 2022年11期2022-07-06
- 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法快速測(cè)定肥料中15種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法中圖分類號(hào) S482.8? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A? 文章編號(hào) 0517-6611（2022）11-0173-05doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2022.11.045開(kāi)放科學(xué)（資源服務(wù)）標(biāo)識(shí)碼（OSID）：Rapid Determination of 15 Plant Growth Regulators in Fertilizers by Liquid Chromatography-Tandem Mass Spect
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年11期2022-06-16
- UPLC-MS/MS法測(cè)定食用植物油中乙基麥芽酚含量的不確定度評(píng)定
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定食用植物油中乙基麥芽酚含量的不確定度。通過(guò)對(duì)檢測(cè)過(guò)程中各環(huán)節(jié)不確定度因素的來(lái)源進(jìn)行分析并對(duì)其進(jìn)行評(píng)定，計(jì)算合成不確定度。結(jié)果表明，測(cè)定過(guò)程中不確定度的來(lái)源主要是標(biāo)準(zhǔn)溶液配制和標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合;研究測(cè)得植物油中乙基麥芽酚的含量為95.6 μg/kg，其擴(kuò)展不確定度為4.3 μg/kg（k=2，95%置信區(qū)間）。研究可反映測(cè)量結(jié)果的置信度和準(zhǔn)確性，為日常實(shí)際檢測(cè)工作提供技術(shù)參考。關(guān)鍵詞：超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法;食用植物油;乙基麥芽酚;不
食品安全導(dǎo)刊 2022年4期2022-06-07
- 香辛料中去甲烏藥堿含量分析
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法經(jīng)Waters CSH C18柱（100 mm×2.0 mm，1.7 μm）分離，電噴霧正離子掃描，多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式檢測(cè)，同位素內(nèi)標(biāo)法對(duì)去甲烏藥堿進(jìn)行定性定量分析。結(jié)果表明，56個(gè)品種中有6種香辛料含有去甲烏藥堿，其中，木姜子、月桂葉中去甲烏藥堿含量較高;同一品種不同產(chǎn)地的花椒含量存在顯著差異;紅花椒中去甲烏藥堿含量普遍高于青花椒。關(guān)鍵詞：去甲烏藥堿;香辛料;高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法Analysis of the Content of H
食品安全導(dǎo)刊 2022年5期2022-06-04
- 高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定牛奶中9種磺胺類藥物殘留不確定度的評(píng)定
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（HPLC-MS）測(cè)定牛奶中9種磺胺類藥物的數(shù)學(xué)模型，并對(duì)測(cè)定過(guò)程的不確定度進(jìn)行了評(píng)估。當(dāng)牛奶中磺胺二甲嘧啶、磺胺嘧啶、磺胺吡啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲異嘧啶、磺胺甲氧嘧啶、磺胺甲基異噁唑、磺胺異噁唑和磺胺二甲氧基嘧啶的含量分別為21.272 μg·L-1、22.336 μg·L-1、19.352 μg·L-1、21.312 μg·L-1、20.840 μg·L-1、22.680 μg·L-1、20.456 μg·L-1、21.816
食品安全導(dǎo)刊·中旬刊 2022年9期2022-05-30
- LC-MS/MS法測(cè)定大鼠血漿苯甲酰新烏頭原堿濃度
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS法）測(cè)定大鼠血漿苯甲酰新烏頭原堿濃度的方法，并初步研究其在大鼠體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)（藥動(dòng)學(xué)）行為。 方法? ?以甲基叔丁基醚液-液萃取大鼠血漿樣品，采用Ultimate AQ-C18 column（3.0 μm，2.1 mm×100.0 mm）色譜柱進(jìn)行色譜分離，柱溫40 ℃，以流動(dòng)相乙腈（A，含體積分?jǐn)?shù)0.001甲酸）-體積分?jǐn)?shù)0.001的甲酸溶液（B）梯度洗脫（0～0.5 min，體積分?jǐn)?shù)0.25 A;0.5～3.5
- Captiva EMR-Lipid技術(shù)結(jié)合UPLC-MS/MS快速篩查與確證魚(yú)肉中多種農(nóng)藥殘留
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法;農(nóng)藥;魚(yú)肉Captiva EMR-Lipid Technology Combined with UPLC-MS/MS for Rapid Screening and Confirmation of Multiple Pesticide Residues in FishLIANG Meiyan， ZHONG Shuiqiao*（Wuzhou Institute for Food and Drug Control， Wuzhou 5430
食品安全導(dǎo)刊·中旬刊 2022年9期2022-05-30
- 超高效液相色譜-三重四極桿質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定豆制品中12種堿性染料 ?
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法;堿性染料;豆制品Determination of 12 Basic Dyes in Bean Products by Ultra Performance Liquid Chromatography-Tandem Mass SpectrometryLIN Xianhuo， WU Zhengshuang， LIANG Chiqiong， LUO Ruilian（Foshan Centre for Food and Drug Control
食品安全導(dǎo)刊·中旬刊 2022年8期2022-05-30
- 應(yīng)用液相色譜—串聯(lián)質(zhì)譜法對(duì)豬肉中3種β-受體激動(dòng)劑殘留檢測(cè)與分析
液相色譜—串聯(lián)質(zhì)譜法。應(yīng)用液相色譜—串聯(lián)質(zhì)譜法對(duì)來(lái)自市場(chǎng)中120批次豬肉樣品進(jìn)行3種β-受體激動(dòng)劑殘留的檢測(cè)。結(jié)果顯示，3種β-受體激動(dòng)劑殘留在豬肉中的平均回收率均為76.3%～94.5%。體現(xiàn)該方法具有準(zhǔn)確、靈敏的特點(diǎn)，符合獸藥殘留分析檢測(cè)的要求。關(guān)鍵詞：液相色譜—串聯(lián)質(zhì)譜法；β-受體激動(dòng)劑；豬肉β-受體激動(dòng)劑是一類能夠和腎上腺素β受體相結(jié)合、并能夠激動(dòng)受體產(chǎn)生分泌腎上腺素樣作用的藥物。常用的藥物有克倫特羅、多巴酚丁胺、萊克多巴胺、沙美特羅、沙丁胺醇、福
新農(nóng)業(yè) 2022年7期2022-05-03
- 人血漿中左乙拉西坦和卡馬西平同時(shí)測(cè)定方法的建立
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定其中左乙拉西坦和卡馬西平的濃度。以XBridge BEH C18為色譜柱，以甲醇-0.1%甲酸溶液為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫，流速為0.35 mL/min，柱溫為40 ℃，進(jìn)樣量為2 μL;離子源為電噴霧離子源，采用多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式進(jìn)行正離子掃描，用于定量分析的離子對(duì)分別為m/z 171.3→126.3（左乙拉西坦）、m/z 237.1→194.1（卡馬西平）、m/z 247.1→204.1（內(nèi)標(biāo)）。結(jié)果 左乙拉西坦和卡馬西平檢測(cè)質(zhì)量濃度的
中國(guó)藥房 2022年8期2022-04-27
- 黃瓜基質(zhì)替代娃娃菜基質(zhì)在UPLC-MS-MS測(cè)定農(nóng)藥殘留的應(yīng)用
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法研究了20種農(nóng)藥在娃娃菜基質(zhì)中的回收率，并通過(guò)回收率的相對(duì)誤差分析討論使用黃瓜基質(zhì)作為通用基質(zhì)的可行性。結(jié)果表明：有9種農(nóng)藥可以使用黃瓜基質(zhì)作為通用基質(zhì)替代娃娃菜基質(zhì)進(jìn)行檢測(cè)。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)通用基質(zhì)的研究為以后的農(nóng)藥殘留分析提供了便捷性，得出了有用結(jié)論。關(guān)鍵詞：超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法;通用基質(zhì);農(nóng)藥殘留1 前言大量的農(nóng)藥被應(yīng)用在病蟲(chóng)害防治上，借以提高果蔬糧食的產(chǎn)量。在果蔬植株生長(zhǎng)的各個(gè)階段加以區(qū)分的使用各類用途不同的農(nóng)藥，雖然可以保障果
新農(nóng)民 2022年4期2022-03-28
- 高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定食用油脂中合成辣椒素的不確定度評(píng)估
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定食用油脂中合成辣椒素含量的不確定度，提高測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確度和可信度，找出對(duì)不確定度影響最大的關(guān)鍵性因素。方法：依據(jù) CNAS-GL 006：2019 化學(xué)分析中不確定度的評(píng)估指南和《測(cè)量不確定度評(píng)定與表示》（JJF 1059.1—2012），采用高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定食用油脂中合成辣椒素含量，建立不確定度評(píng)定的數(shù)學(xué)模型，通過(guò)對(duì)標(biāo)準(zhǔn)品溶液配制、樣品溶液的配制、測(cè)量重復(fù)性以及標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合這4個(gè)方面引入的不確定度進(jìn)行分析，確定各個(gè)不確
食品安全導(dǎo)刊·中旬刊 2022年1期2022-03-09
- 參芎葡萄糖注射液在正常和急性心肌缺血大鼠體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)差異
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測(cè)血漿中鹽酸川芎嗪、丹參素、迷迭香酸的質(zhì)量濃度，采用WinNonlin 8.1軟件擬合藥動(dòng)學(xué)參數(shù)，采用SPSS 18.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果 鹽酸川芎嗪、丹參素、迷迭香酸檢測(cè)質(zhì)量濃度的線性范圍分別為0.06～29.96、0.01～5.15、0.006～3.09 μg/mL（r均大于0.99），方法學(xué)考察結(jié)果均符合2020年版《中國(guó)藥典》的相應(yīng)要求。與正常大鼠比較，AMI模型大鼠體內(nèi)鹽酸川芎嗪的CLz顯著升高（P<0.05）;丹參素
中國(guó)藥房 2022年4期2022-03-04
- UPLC-MS/MS法同時(shí)測(cè)定藿香正氣軟膠囊中10種成分的含量
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法。方法 12批藿香正氣軟膠囊內(nèi)容物經(jīng)乙醇超聲提取，以Ultimate XB-C18為色譜柱、乙腈-0.1%甲酸溶液為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫，流速為0.4 mL/min，柱溫為30 ℃;采用電噴霧離子源、正負(fù)離子掃描的多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式。結(jié)果 甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、川陳皮素、白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ、歐前胡素、和厚樸酚、異歐前胡素、厚樸酚的檢測(cè)質(zhì)量濃度線性范圍分別為1.64～52.40、1.73～55.20、1.54～49.20、1.71～54.8
中國(guó)藥房 2022年3期2022-02-20
- QuEChERS結(jié)合氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測(cè)蔬菜中31種農(nóng)藥殘留
氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（GC-MS）同時(shí)測(cè)定蔬菜中31種農(nóng)藥殘留的分析方法。[方法]經(jīng)過(guò)對(duì)比最終確定樣品采用QuEChERS前處理方法，以乙腈提取，無(wú)水硫酸鎂鹽包鹽析分離，離心之后凈化處理，濃縮定容后，采用氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法在多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式（MRM）下監(jiān)測(cè)分析，基質(zhì)配制標(biāo)準(zhǔn)溶液，外標(biāo)法定量。[結(jié)果]31種農(nóng)藥在一定含量范圍內(nèi)（1～1 000 μg/L）線性關(guān)系良好（R2>0.99），3個(gè)添加水平的回收率為77.0%～118.0%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）在1
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年1期2022-02-14
- 柱前衍生-液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定環(huán)境水體中草甘膦及其代謝產(chǎn)物的影響因素研究
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法對(duì)其進(jìn)行測(cè)定。采用Inert Sustain Bio C18 HP色譜柱，乙腈-5 mmol/L乙酸銨水溶液作為流動(dòng)相，水浴-超聲50 ℃衍生60 min，正離子模式，內(nèi)標(biāo)法定量，測(cè)定水樣中的草甘膦和氨甲基磷酸;并探討了質(zhì)譜條件、色譜條件、衍生條件、保存時(shí)間、采樣保存容器、金屬離子因素對(duì)草甘膦回收率的影響。結(jié)果表明，草甘膦和氨甲基膦酸的方法定量限分別為0.030，0.028 μg/L，加標(biāo)回收率為83.4%～108%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（n=
河北工業(yè)科技 2022年1期2022-02-14
- UFLC-MS/MS法測(cè)定人胎盤灌流液中氟西汀、去甲氟西汀、舍曲林的濃度及其胎盤透過(guò)率
快速液相-串聯(lián)質(zhì)譜法;胎盤灌流;胎盤透過(guò)率Determination of fluoxetine， norfluoxetine and sertraline concentration in human placental perfusate and their placental permeability by UFLC-MS/MSWANG Jingjing1，HUANG Hua1，YAN Lin1，GAO Shan1，LI Qian1，WANG Dan
中國(guó)藥房 2022年2期2022-02-07
- 應(yīng)用QuEChERS-氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定結(jié)球甘藍(lán)中201種農(nóng)藥殘留
氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定結(jié)球甘藍(lán)中201種農(nóng)藥殘留的方法，對(duì)樣品經(jīng)乙腈提取、QuEChERS法凈化后，在多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM）模式下進(jìn)行檢測(cè)，用內(nèi)標(biāo)法定量。結(jié)果表明，201種農(nóng)藥在5～500 ng·mL-1范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)均大于0.997，方法檢出限為0.02～38.00 μg·kg-1，加標(biāo)回收率為62.6%～128.9%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于8.0%。由此可見(jiàn)，該方法操作簡(jiǎn)便、靈敏度高、檢出限低，適用于201種農(nóng)藥同時(shí)定量分析。關(guān)鍵詞：結(jié)球
中國(guó)瓜菜 2021年11期2021-12-25
- 3種方法檢測(cè)霉酚酸血藥濃度的一致性與差異性比較
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法;酶放大免疫法Comparison of the Consistency and Difference of Three Detection Methods in Blood Concentration Monitoring of Mycophenolic AcidLYU Fengjun1，LI Si1，SUN Fengjun2，F(xiàn)AN Jishan1（1. Dept. of Pharmacy， Children’s Hospital
中國(guó)藥房 2021年23期2021-12-16
- LC-MS/MS法測(cè)定人血漿中吡咯替尼的濃度及其臨床應(yīng)用
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法;伊馬替尼;乳腺癌;血藥濃度監(jiān)測(cè)Determination of Pyrrotinib Concentration in Human Plasma by LC-MS/MS and Its Clinical ApplicationZHAO Zhenhuan，JING Weili，LIU Tao，LYU Zhiqiang，CAO Zhihong，XU Wen（Dept. of Pharmacy， the Affiliated Hospita
中國(guó)藥房 2021年22期2021-12-10
- LC-MS/MS法測(cè)定大鼠血漿中蘆薈苦素濃度及其藥動(dòng)學(xué)研究
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定大鼠血漿中蘆薈苦素的血藥濃度。以Synergi Hydro-RP為色譜柱，以0.1‰甲酸溶液-甲醇為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫，流速為0.50 mL/min，柱溫為30 ℃，進(jìn)樣量為5 ?L;采用電噴霧離子源，以多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式進(jìn)行負(fù)離子檢測(cè)，用于定量分析的離子對(duì)分別為m/z 393.1→272.9（蘆薈苦素）、m/z 555.3→144.9（內(nèi)標(biāo)）。采用上述方法測(cè)定大鼠尾靜脈注射（3.35 mg/kg）和灌胃（16.75 mg/kg）蘆薈苦
中國(guó)藥房 2021年22期2021-12-10
- QuEChERS-高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定黃瓜中64種農(nóng)藥殘留
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法。[方法]通過(guò)運(yùn)用快速高效的QuEChERS方法對(duì)黃瓜樣品進(jìn)行提取凈化，采用0.01%甲酸水溶液（含5 mmol/L甲酸銨）和甲醇作為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫，采用ESI正離子多反應(yīng)監(jiān)測(cè)分段掃描對(duì)黃瓜中64種農(nóng)藥進(jìn)行分析檢測(cè)。[結(jié)果]64種農(nóng)藥在0.01～0.12 mg/L線性關(guān)系良好，標(biāo)準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)（r）均在0.997以上;加標(biāo)回收率在70.1%～105.5%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）關(guān)鍵詞 QuEChERS;高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法;農(nóng)
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年22期2021-12-03
- UPLC-MS/MS法測(cè)定動(dòng)物源性食品中16種非甾體消炎藥殘留量
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（UPLC-MS/MS）定量檢測(cè)動(dòng)物源性食品中16種非甾體消炎類獸藥殘留量的方法。[方法]樣品用甲酸-水-乙腈混合溶液提取，凈化后經(jīng)C18色譜柱分離，UPLC-MS/MS法測(cè)定。[結(jié)果]樣品由基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行定量，所檢測(cè)的16種非甾體消炎藥在1～200 ng/g線性關(guān)系良好（R2>0.995）。分別添加1倍定量限、2倍定量限和10倍定量限3個(gè)水平的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行回收率試驗(yàn)，各個(gè)濃度水平加標(biāo)回收率在70%～105%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（R
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年21期2021-11-26
- 微波消解-ICP-MS和高壓封閉消解-ICP-MS測(cè)定農(nóng)產(chǎn)品中16種元素的方法研究
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定芝麻油中乙基麥芽酚并用Q-trap進(jìn)行全掃描確認(rèn)。樣品以甲醇為提取溶劑，經(jīng)渦旋混勻、低溫高速離心、微孔濾膜過(guò)濾后進(jìn)行HPLC-MS/MS分析。采用Agilent Poroshell 120 EC-C18（100 mm×3.0 mm，2.7 μm）柱進(jìn)行分離，梯度洗脫，流速0.3 mL/min，進(jìn)樣量2μL。質(zhì)譜分析采用電噴霧離子源，多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM）+EPI模式，外標(biāo)法定量。結(jié)果表明，芝麻油中的乙基麥芽酚有本底干擾，含量低于國(guó)家標(biāo)
食品安全導(dǎo)刊·中旬刊 2021年9期2021-10-03
- 不同抗氧化劑條件下生物樣品中卡托普利濃度測(cè)定方法的建立及應(yīng)用
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS），經(jīng)方法學(xué)驗(yàn)證后將兩種方法分別應(yīng)用于臨床樣本檢測(cè)中，系統(tǒng)的對(duì)比分析兩種抗氧化劑對(duì)卡托普利濃度檢測(cè)的影響，為卡托普利的臨床研究提供科學(xué)依據(jù)。方法：在不同抗氧化劑條件下考察卡托普利的穩(wěn)定性，添加了抗氧化劑的卡托普利血漿樣本，經(jīng)2，4-二溴苯乙酮衍生化后，乙腈沉淀蛋白處理，ZORBAX SB-C184.6*150mm，3.5μm色譜柱洗脫分離，采用電噴霧離子源多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式下的正電離法分析檢測(cè)，建立卡托普利LC-MS/MS
健康體檢與管理 2021年7期2021-09-19
- 高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定蓮菜中嘧菌酯殘留
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定蓮菜中嘧菌酯殘留的檢測(cè)方法。實(shí)驗(yàn)表明，在49.91～499.1 ng/mL范圍內(nèi)，嘧菌酯的峰面積與濃度線性關(guān)系良好，標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為f（x）=6 484.72x+89 005.6，r=0.998 24，檢出限為0.01 mg/kg，加標(biāo)回收率為74.48%～87.65%，RSD為0.88%～3.41%，該方法精密度與穩(wěn)定性良好，均符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，適用于蓮菜中嘧菌酯殘留的檢測(cè)。關(guān)鍵詞：蓮菜;嘧菌酯;高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法嘧菌酯是一種
食品安全導(dǎo)刊·中旬刊 2021年8期2021-09-13
- HPLC法測(cè)定大黃碳酸鈉片中非法成分土大黃苷的含量及UPLC-MS/MS確證
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（UPLC-MS/MS）確證方法。方法 HPLC法采用色譜柱為CAPCELL PAK MGⅡ（4.6 mm×250 mm，5 μm），流動(dòng)相為乙腈-水（20∶80），檢測(cè)波長(zhǎng)為325 nm，流速為1.0 mL·min-1，進(jìn)樣量為10 μL。UPLC-MS/MS確證方法采用色譜柱為Agilent Zorbax Eclipse Plus C18（2.1 mm×100 mm，1.8 μm），流動(dòng)相為0.1%甲酸水溶液-乙腈（80∶20），流
右江醫(yī)學(xué) 2021年7期2021-09-13
- 全自動(dòng)固相萃取-高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定蜂蜜中4種吡咯里西啶類生物堿
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法;吡咯里西啶類生物堿;蜂蜜蜂蜜是蜜蜂采集植物的花蜜、分泌物或蜜露，與自身分泌物混合后，經(jīng)充分釀造而成的天然物質(zhì)[1]，是營(yíng)養(yǎng)豐富的天然滋養(yǎng)食品。隨著蜂蜜市場(chǎng)需求量的不斷提高，蜂蜜的安全問(wèn)題也日益嚴(yán)重，農(nóng)藥、獸藥殘留、摻雜、摻假等問(wèn)題不斷出現(xiàn)[2]，嚴(yán)重影響了我國(guó)蜂蜜產(chǎn)品的市場(chǎng)秩序和出口貿(mào)易。吡咯里西啶類生物堿（Pyrrolizidine Alkaloids，PAs）是一種在開(kāi)花植物中廣泛存在的毒性生物堿，其毒性表現(xiàn)在肝臟毒性、腎臟毒性、
食品安全導(dǎo)刊 2021年8期2021-09-12
- 超高效液相-串聯(lián)質(zhì)譜法篩查食品中的蘇丹紅
高效液相-串聯(lián)質(zhì)譜法（UPLC-MS/MS）同時(shí)測(cè)定辣椒面、火鍋料、辣條、鴨蛋、鴨血中的蘇丹紅Ⅰ～Ⅳ。通過(guò)優(yōu)化萃取試劑、樣品基質(zhì)效應(yīng)的消除、色譜及質(zhì)譜條件等參數(shù)，檢測(cè)方法的靈敏度和適用性。在電噴霧離子源正離子模式下，多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM）方式檢測(cè)，外標(biāo)法定量。蘇丹紅Ⅰ～Ⅳ線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)（r2）均大于0.999，蘇丹紅Ⅰ～Ⅳ在3個(gè)添加水平下，回收率范圍為85.1%～104.9%，標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）均小于6.2%，檢出限和定量限為1.0～6.0?g/kg
食品安全導(dǎo)刊 2021年8期2021-09-12
- 超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法快速測(cè)定毒蕈中6種鵝膏毒肽類和鬼筆毒肽類毒素
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（UPLC-MS/MS）快速測(cè)定野生毒蕈中6種鵝膏毒肽和鬼筆毒肽類毒素的分析方法。[方法]將采集的四川野生毒蕈子實(shí)體低溫烘干，用甲醇超聲提取，40 ℃旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)近干，加水復(fù)溶，Oasis HLB固相萃取小柱凈化，經(jīng)Waters HSS T3色譜柱分離，ESI正離子模式下多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM）方式分析。[結(jié)果]6種毒肽在50～1 000 μg/kg具有良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)均大于0.99，方法檢出限為30 μg/kg。α-鵝膏毒肽、β-鵝膏
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年17期2021-09-11
- 大米中脫氧雪腐鐮刀菌烯醇測(cè)定的不確定度
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法緒論脫氧雪腐鐮刀菌烯醇是一種真菌毒素，主要由禾谷鐮刀菌、雪腐鐮刀菌、尖孢鐮刀菌等鐮刀菌產(chǎn)生[1]。該毒素具有較強(qiáng)的細(xì)胞毒性和胚胎毒性，也具有一定的致畸致癌性，對(duì)免疫系統(tǒng)也有影響，人或畜食用被該毒素污染的糧食或飼料后可能對(duì)其健康產(chǎn)生嚴(yán)重危害。因此中GB2761-2019中增加了脫氧雪腐鐮刀菌烯醇的檢測(cè)限量標(biāo)準(zhǔn)[2，3]。脫氧雪腐鐮刀菌烯醇化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，蒸煮及食物加工都不能破壞其毒性，近年來(lái)的跟蹤監(jiān)測(cè)檢出率較高，危害性不容忽視。檢測(cè)方法主要
科學(xué)與生活 2021年7期2021-09-10
- 超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測(cè)食品中15種真菌毒素含量
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（Ultra Performance Liquid Chromatography-tandem Mass Spectrometry，UPLC-MS/MS）同時(shí)測(cè)定食品中15種真菌毒素的方法。方法：樣品經(jīng)50%乙腈水溶液提取后，MycoSpinTM 400凈化柱凈化，同位素內(nèi)標(biāo)稀釋后，上機(jī)測(cè)定。結(jié)果：在低、中和高水平下，這15種真菌毒素的平均回收率為68.87%～109.24%，精密度在1.97%～12.88%。15種真菌毒素在各自的線性
食品安全導(dǎo)刊·中旬刊 2021年7期2021-09-09
- 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定蔬菜中的滅蠅胺
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定蔬菜中的滅蠅胺分析方法。結(jié)果表明，采用簡(jiǎn)化后的前處理方法測(cè)定7種不同種類的樣品，在0.01～1.00 mg/L范圍內(nèi)，加標(biāo)回收率為78%～107%，標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.8%～5.5%，其回收率和精密度都能達(dá)到分析檢測(cè)要求。運(yùn)用該方法對(duì)實(shí)際樣品進(jìn)行分析，操作簡(jiǎn)單，準(zhǔn)確度高，可為蔬菜中滅蠅胺的批量快速檢測(cè)方法研究提供數(shù)據(jù)參考。關(guān)鍵詞：液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法;蔬菜;滅蠅胺滅蠅胺（Cyromazine）是一種三嗪類化合物，屬于強(qiáng)內(nèi)吸性昆蟲(chóng)生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑
食品安全導(dǎo)刊·中旬刊 2021年7期2021-09-09
- QuEChERS提取-EMR凈化-高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法快速測(cè)定養(yǎng)殖魚(yú)中的乙氧基喹啉
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法對(duì)養(yǎng)殖魚(yú)中的乙氧基喹啉進(jìn)行快速測(cè)定?；赒uEChERS技術(shù)，樣品用乙腈和水提取，鹽析分層離心。經(jīng)增強(qiáng)型基質(zhì)去除固相吸附劑（Enhanced Matrix Removal，EMR）凈化后，通過(guò)電噴霧電離源（Electrospray Source Ionization，ESI）的正離子模式電離，結(jié)合多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（Multiple Response Monitoring，MRM）進(jìn)行采集。乙氧基喹啉標(biāo)準(zhǔn)曲線在1.0～200 μg/L范圍內(nèi)呈良
食品安全導(dǎo)刊·中旬刊 2021年7期2021-09-09
- 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法在食品或中藥材含量分析的應(yīng)用
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（Liquid Chromatography-tandem Mass Spectrometry，LC-MS）是將液相色譜的分離性能和質(zhì)譜的質(zhì)量分析能力相結(jié)合的一種分析學(xué)技術(shù)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)復(fù)雜混合物更準(zhǔn)確的定量和定性分析，同時(shí)簡(jiǎn)化了樣品制備過(guò)程，使樣品分析更加便捷，本文重點(diǎn)探究了液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法在食品和中藥材檢測(cè)中的應(yīng)用分析。關(guān)鍵詞：液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法;食品;中藥材檢測(cè);應(yīng)用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS）是基于質(zhì)譜儀而發(fā)明的檢測(cè)技術(shù)
食品安全導(dǎo)刊 2021年7期2021-09-05
- 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法在食品或中藥材含量分析的應(yīng)用
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（Liquid Chromatography-tandem Mass Spectrometry，LC-MS）是將液相色譜的分離性能和質(zhì)譜的質(zhì)量分析能力相結(jié)合的一種分析學(xué)技術(shù)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)復(fù)雜混合物更準(zhǔn)確的定量和定性分析，同時(shí)簡(jiǎn)化了樣品制備過(guò)程，使樣品分析更加便捷，本文重點(diǎn)探究了液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法在食品和中藥材檢測(cè)中的應(yīng)用分析。關(guān)鍵詞：液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法;食品;中藥材檢測(cè);應(yīng)用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS）是基于質(zhì)譜儀而發(fā)明的檢測(cè)技術(shù)
食品安全導(dǎo)刊 2021年7期2021-09-05
- 氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法在食品和中藥中的應(yīng)用
氣相色譜—串聯(lián)質(zhì)譜法不僅有氣相色譜法的高分離性能，而且能準(zhǔn)確鑒定各種化合物的結(jié)構(gòu)，廣泛用于石化、環(huán)境、中藥、食品和農(nóng)藥殘留等領(lǐng)域，尤其是在易衍生或揮發(fā)性化合物的分析中。因此，本文首先概述GC-MS的原理，然后分析該技術(shù)在食品和中藥中的應(yīng)用。關(guān)鍵詞：氣相色譜—串聯(lián)質(zhì)譜法;食品分析;應(yīng)用發(fā)展1 氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法原理分析氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（GC-MSGas Chromatography-Mass Spectrometer，GC-MS）主要由GC、接口、MS
食品安全導(dǎo)刊 2021年7期2021-09-05
- QuEChERS結(jié)合液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法快速測(cè)定雞肉中喹諾酮類殘留
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法;外標(biāo)法定量喹諾酮類藥物又稱吡喹酮酸類化合物，具有良好的抗菌性，適用于家畜養(yǎng)殖行業(yè)。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，在日常使用中，一些家畜易出現(xiàn)多種類型的不良反應(yīng)，最嚴(yán)重的是胃腸道疾病。目前，檢測(cè)雞肉中喹諾酮類藥物最常見(jiàn)的方式是微生物法、酶聯(lián)免疫法和放射免疫法，最具有普遍應(yīng)用價(jià)值的是液相色譜法和液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法。本文用QuEChERS結(jié)合液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法對(duì)雞肉中喹諾酮類殘留的檢測(cè)工作進(jìn)行了詳細(xì)探究，為相關(guān)行業(yè)人士提供參考。1. 材料與方法1.1 試劑
食品界 2021年8期2021-08-31
- 艾司奧美拉唑?qū)α沁拎ぴ诖笫篌w內(nèi)藥動(dòng)學(xué)行為的影響
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測(cè)血漿中SSZ代謝產(chǎn)物SP的濃度;采用DAS 3.0.1軟件計(jì)算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)并進(jìn)行組間比較。結(jié)果：SP檢測(cè)質(zhì)量濃度的線性范圍為2～1 000 ng/mL，方法學(xué)考察結(jié)果符合《中國(guó)藥典》相應(yīng)要求。SSZ+ESOM組和SSZ組大鼠體內(nèi)SP的AUC0-t、tmax、t1/2z、cmax、MRT0-t等藥動(dòng)學(xué)參數(shù)比較，差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。結(jié)論：所建方法簡(jiǎn)便、快速、靈敏度高，可用于血漿中SSZ代謝產(chǎn)物SP濃度的檢測(cè);ESOM對(duì)SS
中國(guó)藥房 2021年13期2021-08-16
- 豇豆中噁唑酰草胺及其代謝物殘留量的超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法;測(cè)定中圖分類號(hào)：S643.4; O657.63? ? ? ? ? ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A? ? ? ? ? ? ? ? DOI 編碼：10.3969/j.issn.1006-6500.2021.05.016Abstract： An accurate UPLC-MS/MS method for the determination of metamifop and its metabolites HPFMPA，HFMPA，6-CBO
天津農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年5期2021-08-06
- 熱帶水果中5種農(nóng)藥殘留UPLC-MS/MS測(cè)定的基質(zhì)效應(yīng)研究
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（UPLC-MS/MS）檢測(cè)噻唑磷、戊唑醇、螺蟲(chóng)乙酯、嘧菌酯和氯蟲(chóng)苯甲酰胺5種農(nóng)藥殘留時(shí)，香蕉、芒果、菠蘿和哈密瓜4種熱帶水果樣品對(duì)其殘留測(cè)定的基質(zhì)效應(yīng)。結(jié)果表明，5種農(nóng)藥在0.005～0.5 μg/mL濃度范圍內(nèi)，線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)優(yōu)于0.999，加標(biāo)回收率為76%～130%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.2%～ 12.9%（n=5）。4種熱帶水果基質(zhì)中，噻唑磷、螺蟲(chóng)乙酯、嘧菌酯和氯蟲(chóng)苯甲酰胺普遍呈基質(zhì)增強(qiáng)效應(yīng)，為97.0%～178.8%;戊
熱帶作物學(xué)報(bào) 2021年6期2021-08-04
- 柱前衍生-氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測(cè)鵝肉中青霉素G殘留量
氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法中圖分類號(hào)：TS251.7?? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A文章編號(hào)：1002-1302（2021）11-0132-06收稿日期：2020-09-06基金項(xiàng)目：國(guó)家現(xiàn)代農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系建設(shè)專項(xiàng)（編號(hào)：CARS-41-G23）;江蘇高校優(yōu)勢(shì)學(xué)科建設(shè)工程資助項(xiàng)目（編號(hào)：PAPD）。作者簡(jiǎn)介：謝 星（1989—），女，江蘇揚(yáng)州人，博士，助理研究員，主要從事動(dòng)物產(chǎn)品安全研究。Email：yzxx1989@163.com。通信作者：謝愷舟，博士，教授，主要從
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年11期2021-07-26
- 高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定豬肉及豬肉制品中?；撬岷?/a>
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法;牛磺酸;檢測(cè)Determination of Taurine in Pork and Pork Products by High Performance Liquid Chromatography-Tandem Mass SpectrometryZHOU Haizhen1， LI Yaqiong1，WANG Shuxia2， WANG Yijuan2（1.Food Testing Department， Luohe Vocationa
肉類研究 2021年2期2021-05-17
- 蔬菜中蘿卜硫素的質(zhì)譜測(cè)定方法
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法;蘿卜硫素;西蘭花;花椰菜Abstract [Objective]A rapid high performance liquid chromatography-mass spectrometry （HPLC-MS/MS） method was developed for the determination of sulforaphane in the vegetables.[Method]The HPLC separation was
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年6期2021-04-20
- 超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定白酒中10種甜味劑
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法中圖分類號(hào) TS 261.7文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A文章編號(hào) 0517-6611（2021）05-0192-05doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2021.05.054開(kāi)放科學(xué)（資源服務(wù)）標(biāo)識(shí)碼（OSID）：Determination of 10 Sweeterners in White Spirits by Ultra-performance Liquid Chromatography-Tandem Mass Spect
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年5期2021-04-16
- 大鼠腸道菌群對(duì)吡嗪酰胺及其活性代謝產(chǎn)物吡嗪酸藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的影響
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定大鼠血漿中吡嗪酰胺和吡嗪酸的濃度。以Agilent Zorbax SB-Aq為色譜柱，以0.2%甲酸水溶液（含8 mmol/L乙酸銨）-甲醇為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫，流速為1 mL/min，柱溫為30 ℃，進(jìn)樣量為10 μL;以電噴霧電離源為離子源，離子源溫度為500 ℃;碰撞氣為氮?dú)?，壓力?0 psi;質(zhì)譜傳輸接口溫度為100 ℃;質(zhì)譜監(jiān)測(cè)模式為多反應(yīng)監(jiān)測(cè)，采集模式為正離子模式;用于定量分析的離子對(duì)分別為m/z 124.0→79.0
中國(guó)藥房 2021年4期2021-04-08
- 新生兒異戊酸血癥1例報(bào)告
戊酸血癥;串聯(lián)質(zhì)譜法;新生兒篩查;遺傳性疾病[中圖分類號(hào)] R722.1? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] C? ? ? ? ? [文章編號(hào)] 1673-9701（2021）33-0162-03[Abstract] Neonatal isovaleric acidemia（IVA） lacks specific clinical manifestations and early diagnosis is difficult. If IVA is not d
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2021年33期2021-01-28
- QuEChERS-UPLC-MS/MS法同時(shí)測(cè)定青蝦中27種獸藥殘留
液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法;同位素內(nèi)標(biāo)法;獸藥殘留;青蝦中圖分類號(hào) TS254.7? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A文章編號(hào) 0517-6611（2021）24-0197-04doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2021.24.048Simultaneous Determination of 27 Veterinary Drug Residues in Freshwater Shrimp by QuEChERS-UPLC-MS/MSLI Wen-jie，N
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年24期2021-01-05