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冰浴

  • 高效液相色譜法同時測定粳米中D(-)-抗壞血酸和L(+)-抗壞血酸的方法優(yōu)化
    作為流動相,采用冰浴且二次超聲的方式來提高提取效率,為高效地測定谷物中抗壞血酸含量提供準(zhǔn)確、可靠的分析手段。1 材料與方法1.1 材料與試劑L(+)- 抗壞血酸、D(-)- 抗壞血酸(99.9%,Stanford);偏磷酸、L-半胱氨酸、磷酸三鈉、磷酸(分析純,廣州化學(xué)試劑廠);磷酸二氫鉀、十六烷基三甲基溴化銨(分析純,南京化學(xué)試劑有限公司);粳米(市售);實驗用水為一級水。1.2 儀器與設(shè)備液相色譜儀(Agilent 1260 Infinity II),

    食品安全導(dǎo)刊 2022年34期2022-12-30

  • 熒光1,2,4-噻二唑-3,5-二酮衍生物的合成及其對精子的標(biāo)記作用
    0.00 mL,冰浴攪拌15 min。加入6.00 mL(75.00 mmol)草酰氯,并在冰浴下反應(yīng)1 h。撤去冰浴,于70 ℃下加熱回流4 h,冷卻至室溫后,減壓濃縮除去溶劑,得到白色黏稠液體化合物1,不經(jīng)純化直接用于下一步反應(yīng)。(2) 化合物2的合成(以2a為例)向100.00 mL反應(yīng)瓶中加入芐胺3.21 g(30.00 mmol),三乙胺3.03 g(30.00 mmol),二氯甲烷30.00 mL。冰浴攪拌15 min后,緩慢加入二硫化碳7.6

    合成化學(xué) 2022年8期2022-09-03

  • 非布司他熒光藥物分子的合成及體外活性測試
    mL THF中,冰浴降溫至0 ℃,分批加入NaH 4.49 g(0.187 mol),加畢,撤除冰浴,升溫至室溫,攪拌5 min;冷卻至0 ℃,滴加2-吡咯甲醛116.8 g(0.177 mol)的THF(80 mL)溶液,滴畢,撤除冰浴,攪拌下于室溫反應(yīng)90 min。冷卻至0 ℃,加入5%檸檬酸溶液200 mL和水500 mL,用乙酸乙酯(3×400 mL)萃取水層,合并有機相,依次用水300 mL和鹽水300 mL洗滌,用MgSO4干燥,于37 ℃減壓

    合成化學(xué) 2022年6期2022-06-17

  • 紫外分光光度法測定艾葉多糖含量方法學(xué)考察*
    in,取出后迅速冰浴3 min,再保持在室溫下靜置30 min,用紫外分光光度計測定吸光度值[9-10]。1.3.2 單因素試驗1.3.2.1 取樣量考察艾葉供試品試液取樣量分別為0.5、1.0、1.5、2.0 mL,其他操作同“1.3.1”。實驗表明,取樣量為1.0 mL時吸光度為0.289,在0.2~0.8之間可滿足朗伯比爾定律紫外吸光度測定要求,故艾葉供試品取樣量可定為1.0 mL。表1 取樣量考察1.3.2.2 苯酚用量考察5%苯酚用量分別取0.4

    廣州化工 2022年8期2022-05-20

  • 咔唑基二階非線性光學(xué)生色團的設(shè)計與合成
    2-二氯乙烷中,冰浴30 min,冰浴下滴加POCl3發(fā)生Vilsmeier 反應(yīng)。撤去冰浴,常溫下反應(yīng)1 h,氮氣保護80 ℃下回流24 h。反應(yīng)后水解,用二氯甲烷萃取3 次,合并有機相,并通過硅膠色譜法(洗脫劑:石油醚與乙酸乙酯體積比為5:2)純化得白色固體(化合物2),產(chǎn)率為20%。化合物2(9-乙基-9H-咔唑-3-甲醛)的核磁共振氫譜表征結(jié)果如下:1H NMR (400 MHz,CDCl3),δ10.10 (S,1 H,—CHO),8.62 (S

    化學(xué)反應(yīng)工程與工藝 2021年4期2022-01-07

  • 聲音
    聯(lián)酋流行起了沙漠冰浴。人們來到沙漠泡進冰桶里,在夏季烈日的炙烤下,享受冰浴所帶來的冰火兩重天。參與者認為在炎熱天氣中進行冰浴,巨大溫差所帶來的不適感,可以給人體施加壓力,從而增強抵抗力和意志力。還有參與者認為,這一過程可以幫助他們釋放壓力和焦慮。聲音“阿富汗擁有裝備精良的30萬大軍,可以媲美世界上任何一支陸軍和空軍力量,由他們來抵抗75000人的塔利班,是不會讓塔利班接管阿富汗的?!碑?dāng)?shù)貢r間7月8日,美國總統(tǒng)拜登答記者問時表示,美軍撤出阿富汗,并不會使塔利

    中國新聞周刊 2021年26期2021-07-27

  • 一種芳綸疏松納濾膜及其制備方法和應(yīng)用
    米片在堿性條件下冰浴超聲得到的芳綸疏松納濾膜。該膜的制備基于芳綸骨架三維互聯(lián)的空間特性,具有孔隙率高的特點,進而具有納濾膜的分離特性和良好的自清潔能力。該膜用于染鹽分離后高效回收染料,利用芳綸骨架在剛性二維納米片插層后的篩分性能和重構(gòu)的納米水通道,實現(xiàn)在低壓下染鹽的高效分離截留剛果紅、玫瑰紅、阿爾新藍等染料,適用于高鹽印染廢水的快速處理和染料回收。專利申請?zhí)枺?020113248034專利公布號:CN112588123A申請人:同濟大學(xué)發(fā)明人:王志偉,李洋

    高科技纖維與應(yīng)用 2021年2期2021-04-04

  • 冰上的漂浮酒店
    里面有一個巨大的冰浴池、三間暖房、一間水療護理室和浴室。它不僅獻給所有敢于擁抱寒冷的勇士們,也是一次設(shè)計和建造的高難度挑戰(zhàn)。更讓人嘆為觀止的是,這座“鳥巢”正像設(shè)計師預(yù)想的那樣,夏季時會隨著水流自由漂浮,不會散架;冬季就凝固在結(jié)冰的河面上,不會被冰凍壞。這是一座真正會動的建筑。除了漂浮的鳥巢水療中心,還有12間分布于河岸和水邊的精致小木屋,由設(shè)計師安妮·拉娜主導(dǎo)完成。事實上,這些斯堪的納維亞式的房子是在后來才添上的。安妮·拉娜說,盡管在陸地造房子要比水上簡

    老年博覽·上半月 2020年11期2020-11-28

  • 一種合成4,5-二甲氧基-2-硝基芐氯的新方法
    8-14],置于冰浴中使之冷卻至5 ℃以下,邊攪拌邊緩慢加入20 mL(密度1.08 g/mL,0.212 mol,21.6 g)乙酸酐[15],冰浴下繼續(xù)攪拌30 min;在10 ℃避光條件下,于30 min內(nèi)緩慢加入已研磨細的10 g(0.06 mol)3,4-二甲氧基苯甲醛,加完后撤去冰浴升至室溫繼續(xù)攪拌2 h。將反應(yīng)液迅速倒入500 mL冰水中并攪拌5 min,抽濾,將含水的濾餅在50 ℃下真空干燥2 h。用鋁箔紙包裹已放入攪拌子的1 000 mL

    山西化工 2020年5期2020-11-12

  • 浮在冰上的酒店
    里面有一個巨大的冰浴池、三間暖房、一間水療護理室和浴室。它不僅獻給所有敢于擁抱寒冷的勇士們,也是一次設(shè)計和建造的高難度挑戰(zhàn)。更讓人嘆為觀止的是,這座“鳥巢”正像設(shè)計師預(yù)想的那樣,夏季時會隨著水流而自由漂浮,不會散架;冬季就凝固在結(jié)冰的河面上,不會被冰凍壞。這是一座真正會動的建筑。除了漂浮的鳥巢水療中心,還有12間分布于河岸和水邊的精致小木屋,由設(shè)計師安妮·拉娜主導(dǎo)完成。事實上,這些斯堪的納維亞式的房子是在后來才添上的配置。安妮·拉娜說,盡管在陸地造房子要比

    戀愛婚姻家庭·養(yǎng)生版 2020年9期2020-10-20

  • 浮在冰上的酒店
    里面有一個巨大的冰浴池、三間暖房、一間水療護理室和浴室。它不僅獻給所有敢于擁抱寒冷的勇士們,也是一次設(shè)計和建造的高難度挑戰(zhàn)。更讓人嘆為觀止的是,這座“鳥巢”正像設(shè)計師預(yù)想的那樣,夏季時會隨著水流而自由漂浮,不會散架;冬季就凝固在結(jié)冰的河面上,不會被冰凍壞。這是一座真正會動的建筑。除了漂浮的鳥巢水療中心,還有12間分布于河岸和水邊的精致小木屋,由設(shè)計師安妮·拉娜主導(dǎo)完成。事實上,這些斯堪的納維亞式的房子是在后來才添上的配置。安妮·拉娜說,盡管在陸地造房子要比

    戀愛婚姻家庭 2020年27期2020-10-09

  • 二化螟性信息素組分(Z)-13-十八碳烯醛的合成
    流16 h;置于冰浴中30 min后抽濾,濾餅用正己烷洗滌3次,收集濾渣干燥。濾液轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,加入飽和碳酸氫鈉溶液100 mL洗滌,分液,水層用正己烷 (3×25 mL)萃取,合并有機層,加入飽和食鹽水200 mL鹽析,無水MgSO4干燥,過濾,減壓濃縮后得淡黃色油狀液體36.86 g,產(chǎn)率92%;1H NMR(CDCl3, 200 MHz)δ: 3.64(t,J=6.4 Hz, 2H), 3.41(t,J=6.8 Hz, 2H), 1.90~1.7

    合成化學(xué) 2020年9期2020-09-21

  • 浮在冰上的漂浮酒店
    里面有一個巨大的冰浴池、三間暖房、一間水療護理室和浴室。它不僅獻給所有敢于擁抱寒冷的勇士們,也是一次設(shè)計和建造的高難度挑戰(zhàn)。更讓人嘆為觀止的是,這座“鳥巢”正像設(shè)計師預(yù)想的那樣,夏季時會隨著水流而自由漂浮,不會散架;冬季就凝固在結(jié)冰的河面上,不會被冰凍壞。這是一座真正會動的建筑。除了漂浮的鳥巢水療中心,還有12間分布于河岸和水邊的精致小木屋,由設(shè)計師安妮·拉娜主導(dǎo)完成。事實上,這些斯堪的納維亞式的房子是在后來才添上的配置。安妮·拉娜說,盡管在陸地造房子要比

    思維與智慧 2020年15期2020-08-23

  • 浮在冰上的漂浮酒店
    里面有一個巨大的冰浴池、三間暖房、一間水療護理室和浴室。它不僅獻給所有敢于擁抱寒冷的勇士們,也是一次設(shè)計和建造的高難度挑戰(zhàn)。更讓人嘆為觀止的是,這座“鳥巢”正像設(shè)計師預(yù)想的那樣,夏季時會隨著水流而自由漂浮,不會散架;冬季就凝固在結(jié)冰的河面上,不會被冰凍壞。這是一座真正會動的建筑。除了漂浮的鳥巢水療中心,還有12間分布于河岸和水邊的精致小木屋,由設(shè)計師安妮·拉娜主導(dǎo)完成。事實上,這些斯堪的納維亞式的房子是在后來才添上的配置。安妮·拉娜說,盡管在陸地造房子要比

    思維與智慧·上半月 2020年8期2020-08-09

  • Berthelot比色法測定γ-氨基丁酸含量的實驗條件優(yōu)化
    度、沸水浴時間、冰浴時間等因素進行研究。趙國群等[23]嘗試建立一種快速測定GABA濃度的方法,利用乙醛酸、琥珀酸和溴甲酚綠能夠與GABA的游離氨發(fā)生顯色反應(yīng)的原理,制成了由不同濃度的乙醛酸、琥珀酸、溴甲酚綠組成的混合顯色劑,在波長為617 nm處檢測GABA的濃度,但所使用的顯色劑毒性很大,且檢測精度較低。本文中通過顯色劑的組成含量、加熱時間、加熱溫度、冰浴時間的單因素與響應(yīng)面實驗優(yōu)化Berthelot比色法,并將優(yōu)化后的Berthelot比色法測定結(jié)果

    濟南大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2020年3期2020-05-21

  • 廢舊鋰電池正極材料剝離工藝研究
    溫(約20℃)和冰浴(約0℃,模擬冬季氣溫)。3.1 溫度、氫氧化鈉濃度對鈷酸鋰剝離的影響氫氧化鈉的濃度分別為0.5%、1%、2%、3%和5%,在室溫(20℃)下邊攪拌邊反應(yīng),記錄鈷酸鋰完全剝離的時間,實驗結(jié)果如表5 所示。氫氧化鈉的濃度分別為0.5%、1%、2%、3%和5%,溶液在冰浴中邊攪拌邊反應(yīng),記錄鈷酸鋰完全剝離的時間,實驗結(jié)果如表6 所示。表5 不同氫氧化鈉濃度下鈷酸鋰剝離情況(室溫,約20℃)Tab.5 Stripping of lithium

    機電產(chǎn)品開發(fā)與創(chuàng)新 2020年2期2020-05-07

  • 4,4’-二硝基均二苯脲-d8 的合成
    0mL 的水中,冰浴冷卻10min,然后加入苯-d5(2)(6.6mL,81mmol),分2 批 每 次 間 隔30min 加 入 溴 酸 鈉(12.5g,82.5mmol)。添加完畢,繼續(xù)在冰浴條件下攪拌30min。移去冰浴,升至室溫,繼續(xù)攪拌反應(yīng)24h。反應(yīng)完畢,將反應(yīng)液倒入冰水中,用正戊烷萃?。?×20mL),合并有機相,依次用飽和碳酸氫鈉和食鹽水洗滌,無水硫酸鎂干燥,減壓濃縮得黃色液體粗品。常壓蒸餾,收集150℃餾分,得10.3 g 淡黃色液體溴苯

    化工技術(shù)與開發(fā) 2020年4期2020-04-22

  • 軟模板法合成具有一維納米結(jié)構(gòu)的聚苯胺
    置了4組實驗。在冰浴和MO作軟模版條件下先加APS后加苯胺(aniline,AN)制得PANI-1,先加AN后加APS制得PANI-2;在室溫和MO作軟模版條件下先加APS后加AN制得PANI-3;在冰浴和無模板條件下先加APS后加AN制得PANI-4。對制備的PANI進行對比分析發(fā)現(xiàn),在冰浴和MO存在的條件下,先加APS氧化劑后加入AN單體得到的PANI納米管具有最規(guī)整的管狀結(jié)構(gòu)及最優(yōu)良的導(dǎo)電性能。1 實驗部分1.1 原 料AN,MO,APS均購于國藥集

    武漢工程大學(xué)學(xué)報 2019年3期2019-07-23

  • 氣相色譜法檢測食品中甜蜜素的實驗條件優(yōu)化
    渦混合后迅速置于冰浴中反應(yīng)30 min,準(zhǔn)確移入10.00 mL正己烷,漩渦震蕩提取分層后,馬上取上層正己烷,用GC檢測。儀器條件。Agilent7890,F(xiàn)ID,分流比49,進樣口180℃ ,柱溫80℃,檢測器200℃,柱流量1.78mL/min,氫氣36mL/min,空氣320mL/min,1μL進樣量。實驗結(jié)果與分析衍生化溫度的影響。其他操作步驟不變,加入H2SO4溶液后分別在10、20、30、40℃和50℃下穩(wěn)定10 min,進行檢測,結(jié)果見圖1。

    食品界 2019年2期2019-03-10

  • 吲哚布芬四氫異喹啉衍生物的設(shè)計、合成及生物活性研究
    mL圓底燒瓶中,冰浴條件下,將用CH2Cl2溶解的化合物2a通過恒壓滴液管緩慢加入,滴完后,撤去冰浴,常溫繼續(xù)反應(yīng)2.5 h,TLC[V(乙酸乙酯)∶V(石油醚)=2∶1]檢測反應(yīng)完全,分別用HCl(3 mol·L-1)、NaOH(1 mol·L-1)飽和NaCl各洗滌3次,每次洗滌用HCl 50 mL、NaOH 80 mL和飽和NaCl 60 mL,洗滌后用無水硫酸鈉干燥,抽濾,旋蒸濃縮,無水CH3CH2OH重結(jié)晶,抽濾,干燥,得灰色固體4a(7.1 g

    長春師范大學(xué)學(xué)報 2019年2期2019-02-27

  • 氣相色譜法測定食品中甜蜜素方法的探究
    ),并將其放置于冰浴中。其他樣品操作過程與標(biāo)準(zhǔn)溶液制備處理過程相同。標(biāo)準(zhǔn)曲線制備 準(zhǔn)確吸取 0.25、0.50、1.00、2.00m L 和 4.00mL 標(biāo)準(zhǔn)溶液于 100m L 帶塞比色管中,各加水20m L,置于冰浴中 5min 后,依次加入 5m L 100g/L 硫酸溶液和5m L 50g/L 亞硝酸鈉溶液,混勻,并在冰浴中放置 30min(需經(jīng)常搖動),然后加入 5m L 正己烷、5g 氯化鈉,振蕩提取,靜置分層后,吸取正己烷層于 10m L

    食品界 2018年10期2018-11-23

  • 姜多糖提取方法工藝優(yōu)化及分析
    水浸提法、超聲波冰浴提取法、復(fù)合酶提取法3種方法對姜多糖進行分離提取,利用透射電鏡和紫外-可見光分光光度計對姜渣和姜多糖進行掃描分析,對比不同提取方法對姜多糖提取效果的影響,擬為進一步深入研究不同方法所得姜多糖的結(jié)構(gòu)、物化特性以及生物學(xué)活性提供試驗基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 材料與儀器干姜片:產(chǎn)自云南,亳州市常富藥業(yè)有限公司,采用50 ℃ 減壓干燥,粉碎過篩60目備用;纖維素酶(1 800 U/mg)、果膠酶(1 000 U/mg):上海金穗生物科技有限公

    食品與機械 2018年9期2018-11-02

  • 熱與超聲波對多聚半乳糖醛酸酶的鈍化動力學(xué)
    2 cm,并采用冰浴,超聲波處理時間分別為2、4、6、8、10、12、14 min。熱與超聲波同時處理:固定水浴溫度為35 ℃,超聲功率密度分別為242、605 W/cm2和968 W/cm2,超聲波處理時間分別為2、4、6、8、10、12、14 min,其余參數(shù)同上;固定超聲功率密度為605 W/cm2,水浴溫度分別采用25、35、45 ℃,超聲波處理時間分別為2、4、6、8、10、12、14 min,其余參數(shù)同上。熱與超聲波先后處理:第1組取50 mL

    食品科學(xué) 2018年19期2018-10-29

  • 靜電場輔助作用對明膠分子結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化的影響
    ,靜電場對室溫及冰浴條件下的明膠溶液均有不同程度的輔助作用。在室溫條件下,4 mg/mL明膠溶液的旋光度隨著時間的延長而增大,并在10 min以后趨于平衡。而平衡時的旋光度與電場強度關(guān)系密切,其數(shù)值隨著電場強度的升高而升高。冰浴條件下,由于溫度的降低,明膠溶液的旋光度數(shù)值變化很大,增幅約為17.25倍,遠高于常溫下8 333 V/m的靜電場對明膠的復(fù)性輔助作用。在冰浴的基礎(chǔ)上,電場的輔助作用更為明顯。冰浴條件下(圖2(b)),當(dāng)電場強度1 667 V/m時

    生物加工過程 2018年5期2018-10-11

  • IMS—20型雪花制冰機
    間,冷卻速度快,冰浴效果好。該機被廣泛應(yīng)用于超市食品保鮮、漁業(yè)捕撈冷藏、飲品店、蛋糕房、果蔬加工廠、冷凍食品廠等。一、產(chǎn)品參數(shù)制冰量:0.8公斤/時儲冰量:10公斤冷凝方式:風(fēng)冷進水方式:自來水自動進水輸入功率:180瓦尺寸(長×寬×高):300毫米×493毫米×547毫米重量:32公斤二、注意事項(1)制冰機不得在露天使用,在室內(nèi)應(yīng)選擇干燥的地方擺放。(2)制冰機應(yīng)放置在無腐蝕氣體、通風(fēng)良好的位置,周圍應(yīng)至少留200毫米左右的間距。(3)制冰機擺放時應(yīng)調(diào)

    農(nóng)村百事通 2017年16期2017-09-04

  • 新型丙烯酮類化合物的合成及其生物活性
    mol/L),冰浴攪拌下緩慢滴加3 mL NaNO2(17 mol/L)溶液,體系逐漸由黃色變成淡紅色并伴有沉淀生成.反應(yīng)40 min后,將上述體系暫時保存在冰浴條件下.取另一圓底燒瓶,加入0.683 0 g二甲胺(33%水溶液)、5 mL水、0.6 g Na2CO3,冰浴條件下攪拌10 min后,將之前冰浴保存的重氮鹽體系緩慢滴入,繼續(xù)反應(yīng)3 h.反應(yīng)結(jié)束后用濃HCl調(diào)節(jié)pH為3~4,用15 mL乙酸乙酯萃取3次,合并有機相,無水硫酸鎂干燥,過濾后減壓

    鄭州大學(xué)學(xué)報(理學(xué)版) 2017年3期2017-08-07

  • 運用氣相色譜法檢測飲料中甜蜜素含量
    20 mL的水,冰浴冷卻。之后將5 mL的10%亞硝酸鈉溶液、3 mL的10%硫酸溶液加入其中,然后在冰浴中放置30 min,在此過程中要振動搖晃,從而生成環(huán)己醇亞硝酸。之后,加入10.0 mL的正己烷以及5 g的氯化鈉固體,并在混合器上振動1min,靜置分層之后,將正己烷吸出,放入10 mL帶塞離心管中離心分離。每毫升正己烷提取液相當(dāng)l mg環(huán)己基氨基磺酸鈉。分別精密吸取標(biāo)準(zhǔn)提取液0.5、1.0、1.5、2.0、2.5 μL注入氣相色譜儀中,繪制進樣體積

    食品安全導(dǎo)刊 2017年18期2017-07-24

  • 一種石墨烯二氧化鈦光催化納米晶的制備方法與應(yīng)用
    慢加入燒瓶中,在冰浴環(huán)境中攪拌,將雙氧水緩慢滴加到燒瓶中,用鹽酸在高速離心條件下洗滌,得到氧化石墨烯乙醇溶液;稀釋后,緩慢加入鈦酸四丁酯,再緩慢滴加濃氨水,將分離后的產(chǎn)物置于鼓風(fēng)干燥箱中干燥,將干燥后所得產(chǎn)物于管式爐和惰性氣體氛圍中煅燒,冷卻即得石墨烯/二氧化鈦光催化納米晶。本發(fā)明可精確地調(diào)控二氧化鈦納米晶在石墨烯上的生長,避免二氧化鈦在液相中的均相成核現(xiàn)象,制備過程溫和易觀察,不需要高壓反應(yīng)環(huán)境,提高了操作安全可靠性。CN,106622201A

    無機鹽工業(yè) 2017年7期2017-03-10

  • 在全世界沐浴
    。俄羅斯的雪浴和冰浴更別具一格。沐浴者在隆冬季節(jié)冒著零下20℃左右的嚴寒,光著身子(只留短褲)埋進露天的雪堆中,并伸出腦袋引吭高歌。冰浴的過程是浴者穿泳衣躍入冰池或冰河中(冰層用鐵鎬打開),每次洗浴十分鐘左右。據(jù)說雪浴或冰浴者的抵抗力會大大加強,整年都不會患感冒。(摘自《食品與健康》2016年第10期 圖/陳明貴)

    愛你 2017年5期2017-02-23

  • 醬油中環(huán)己基氨基磺酸鈉的測定
    L帶塞比色管,置冰浴中。加入5 mL 50 g/L亞硝酸鈉溶液,5 mL 100 g/L硫酸溶液,搖勻,在冰浴中放置30 min,并經(jīng)常搖動,然后準(zhǔn)確加入10 mL正己烷,5 g氯化鈉,搖勻后置旋渦混合器上振動1 min或振搖80次,待靜止分層后吸出己烷層于10 mL帶塞離心管中進行離心分離,將標(biāo)準(zhǔn)提取液進樣1~5 μL于氣相色譜儀中。測得響應(yīng)值,從標(biāo)準(zhǔn)曲線圖中查出相應(yīng)含量。醬油樣品按國家標(biāo)準(zhǔn)方法處理,在冰浴、加入正己烷提取過程、振搖時,會產(chǎn)生大量的泡沫,

    食品安全導(dǎo)刊 2016年30期2017-01-09

  • 標(biāo)本保存方法和時間對促腎上腺皮質(zhì)激素檢測的影響研究
    每7例標(biāo)本分別在冰浴、4 ℃冰箱及室溫條件下保存,在不同的時間點進行離心,檢測血漿ACTH;1組采集自愿者的EDTA抗凝血標(biāo)本2例,將標(biāo)本離心后,放4 ℃冰箱及室溫條件下保存,在不同時間點取出一定量上層血漿進行ACTH檢測。結(jié)果 血漿標(biāo)本、不同時間點離心的標(biāo)本、離心后在不同時間點檢測的標(biāo)本,在不同時間點及不同保存方法組間檢測結(jié)果在24 h內(nèi)變化差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 EDTA抗凝標(biāo)本檢測ACTH時,標(biāo)本室溫或4 ℃冰箱放置時,在24 h內(nèi)檢

    國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志 2016年22期2016-12-09

  • 發(fā)胖并非由于暴飲暴食
    們可以拿“試圖用冰浴退燒”來做個類比。想象一下,你因為發(fā)高燒而去醫(yī)院就診,醫(yī)生跟你說:“發(fā)燒只是熱平衡的問題——體內(nèi)熱量過多,散熱不足。”從物理學(xué)的角度來看,這倒是也沒錯——于是醫(yī)生決定讓你接受冰浴。暫時看來,這當(dāng)然會有效,冰浴確實能讓你的體溫降低。但是,請想象一下接下來會發(fā)生什么。你的身體很快會對低溫環(huán)境做出反擊,你劇烈顫抖,血管收縮,你覺得苦不堪言,渴望盡快從那冰浴中逃離。所以,醫(yī)生根本不會把冰浴作為退燒的常用治療手法。我們繼續(xù)借用這個類比的話,利用阿

    科學(xué)生活 2016年9期2016-10-20

  • GCMS檢測食品中的甜蜜素
    經(jīng)超聲提取后,在冰浴條件下,與亞硝酸鈉發(fā)生重氮化反應(yīng)生成衍生物環(huán)己醇亞硝酸酯,衍生物進入氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀進行分離檢測。結(jié)果表明最低檢測限為800 μg/kg,即0.8 mg/kg,遠低于限量要求。甜蜜素;超聲提??;重氮反應(yīng);氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用甜蜜素也叫環(huán)己基氨基磺酸鈉,是食品生產(chǎn)中常用的添加劑。甜蜜素式最常見的一種甜味劑,其甜度是蔗糖的30~40倍[1]。毒性較小[2]。消費者如果經(jīng)常食用甜蜜素含量超標(biāo)的飲料或其他食品,就會因攝入過量對人體的肝臟和神經(jīng)系統(tǒng)

    廣州化工 2016年12期2016-09-01

  • 新型吲哚類衍生物的合成及體外免疫抑制活性的初步研究
    mL DMF中,冰浴下緩慢加入NaH(0.048 g,2 mmol),冰浴攪拌2 h,然后逐滴加入鹵代烴(1.2 mmol),0.5 h后移至室溫條件下反應(yīng)2 h,TLC檢測反應(yīng)完全。在冰浴條件下向反應(yīng)液中滴加蒸餾水,不斷攪拌,直至析出固體不再增加,抽濾得固體即化合物1,40℃減壓干燥24 h。將化合物1(1 mmol)溶于10 mL DMF中,加入CH2(COOH)2(0.312 g,3 mmol)、哌啶(0.043 g,0.5 mmol)后于90℃條件

    天津醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2016年3期2016-05-18

  • 冬之教
    冬之教新年冰浴儀式(圖片來源:東方IC)日本冬季濕冷,“耐寒”成為兒童教育最重要的因素之一。許多日本家長提倡“孩子應(yīng)該比大人少穿一件”。冬天街頭常??梢娔贻p女生清一色露腿短裙;寒冬的幼兒園,孩子短褲短袖參加運動會,臺上父母也毫無憂色。在日本傳統(tǒng)中,“耐寒體驗”既是一項修行文化,又是一門成長教育。日本俗諺曰“兒童是風(fēng)之子”。認為兒童是天生體格抗寒的個體,包含著人與自然應(yīng)渾然一體的意思。此外,“耐寒體驗”也是日本武士文化與木造文化精神的延續(xù)。武士重視衣著簡樸與

    時代人物(新教育家) 2016年12期2016-05-18

  • 醬油中甜蜜素應(yīng)用氣相色譜法含量測定研究
    溶液進行混合放在冰浴之中。然后按照一定的順序,向各個試管中加入5 mL的亞硝酸溶液以及硫酸溶液,搖勻放在冰浴中等待30分鐘,一定要注意經(jīng)常對試劑進行晃動。30分鐘結(jié)束之后,要準(zhǔn)確加入10mL的正己烷以及5g的氯化鈉,放置于渦旋混合器中振動1分鐘,分層之后取出0.2L的樣品進行氣相色譜的分析。1.4 樣品的處理分析樣品處理過程中,首先稱取10.0g樣品放置在燒杯中,然后加水定容到100ml,搖晃均勻后再取20 mL溶液,與100 mL帶比色管溶液進行融合,放

    現(xiàn)代食品 2015年19期2015-12-25

  • 新型手性硫脲催化劑的合成與表征
    于甲醇中,然后在冰浴、攪拌條件下,向體系中滳加二氯亞砜。 室溫攪拌過夜。 減壓蒸除溶劑得L-纈氨酸甲酯鹽酸鹽。將L-纈氨酸甲酯鹽酸鹽溶于二氯甲烷/飽和碳酸鈉溶液的混合溶液中,室溫攪拌過夜反應(yīng)。 反應(yīng)完成后,將體系轉(zhuǎn)移到分液漏斗中,分出有機層,并用二氯甲烷萃取水層,合并有機層,無水Na2SO4干燥后,過濾、濃縮即得L-纈氨酸甲酯2,產(chǎn)率96%。L-纈氨酸甲酯2 可不經(jīng)純化,直接用于下步反應(yīng)。2.2.2.2 化合物4 的合成將(R,R)-反式環(huán)己二胺、一水合對

    河南科技 2015年4期2015-08-12

  • 天然抗氧化劑紫檀芪的合成
    L 三口燒瓶中,冰浴下依次加入四氫呋喃40 mL,硼氫化鈉4.0 g(0.1 mol),開啟磁力攪拌器。再緩慢加入原料3,5-二甲氧基苯甲酸7.29 g(0.04 mol),攪拌30 min 后,緩慢滴加2.64 mL 濃硫酸的四氫呋喃溶液10 mL,1 h 內(nèi)滴完。撤去冰浴,常溫反應(yīng)。TLC 監(jiān)控(EA ∶石油醚=1 ∶4)原料反應(yīng)完后緩慢滴加5 mL 甲醇,再加入2.0 mol/L 氫氧化鈉溶液50 mL,升溫至90 ℃加熱反應(yīng)2 h,冷卻至室溫。用乙

    應(yīng)用化工 2015年3期2015-04-01

  • 響應(yīng)曲面法優(yōu)化鮮地龍可溶性蛋白提取工藝
    的提取工藝。方法冰浴超聲提取法,采用響應(yīng)曲面Box-Benhnken設(shè)計,考察攪碎時間、料液比、提取液的pH對可溶性蛋白得率的影響,對鮮地龍可溶性蛋白冰浴超聲提取工藝進行優(yōu)化。結(jié)果冰浴超聲提取鮮地龍蛋白的最佳工藝條件為加入2倍量pH 7.46的緩沖液后攪碎256 s,再加入4.63倍的緩沖液冰浴超聲15 min,此條件下蛋白質(zhì)得率為21.01%。結(jié)論冰浴超聲法簡單、快速、高效,工藝穩(wěn)定可行,適用于鮮地龍可溶性蛋白提取。響應(yīng)面法;鮮地龍;可溶性蛋白;冰浴超聲

    中成藥 2015年4期2015-01-17

  • 轉(zhuǎn)化法制備氯化銨的條件優(yōu)化
    物料比為2∶1,冰浴冷卻時間為20 min,蒸發(fā)水量為45%,冷卻溫度為35 ℃的條件下,單次結(jié)晶氯化銨的產(chǎn)率和純度明顯提高。氯化銨;轉(zhuǎn)化法;正交設(shè)計氯化銨(NH4Cl)屬無色立方晶體或白色粉末,是一種重要的無機化工原料,國內(nèi)工業(yè)化生產(chǎn)方法為純堿聯(lián)產(chǎn)氯化銨工藝[1],而實驗室制法為轉(zhuǎn)化法[2]。目前,氯化銨除主要用作化學(xué)肥料[3]外,科技工作者還對其在浸取毒重石制備氯化鋇[4]、固相分解法生產(chǎn)氨[5]、處理含釩廢水[6]及醫(yī)藥和食品助劑[7]等方面的應(yīng)用進

    當(dāng)代化工 2015年1期2015-01-03

  • 2’,3’-O-異丙叉五碳環(huán)腺苷的全合成
    3.33 mL,冰浴下加入一水合對甲苯磺酸587 mg(3.09 mmol),反應(yīng)過夜(TLC監(jiān)測)。加三乙胺3.33 mL,減壓蒸除溶劑,加入飽和碳酸氫鈉溶液45 mL,用二氯甲烷(3× 30 mL)萃取,合并有機相,用無水硫酸鈉干燥,減壓濃縮后經(jīng)硅膠柱層析[洗脫劑:A=V(石油醚)∶V(乙酸乙酯)=10∶1]純化得白色顆粒狀固體2 1.71 g,產(chǎn)率90%;1H NMR δ:4.93(s,1H),4.13(d,J=2.1 Hz,2H),3.60(d,J

    合成化學(xué) 2014年1期2014-08-05

  • 鹽酸氯卡色林消旋體的合成工藝改進
    卻反應(yīng)液至室溫,冰浴條件下淬滅反應(yīng),旋蒸,冰浴條件下緩慢滴加3 mol·L-1的鹽酸,將pH調(diào)至3,用500 mL乙酸乙酯和500 mL水分液,保留水相,冰浴條件下在水相中緩慢滴加3 mol·L-1的NaOH溶液,將pH調(diào)至11,乙酸乙酯萃取,旋干得微黃色透明油狀物58.4 g,產(chǎn)率為75.1%。2.2 2-(4-氯苯基)乙基-N-2-氯丙酰胺(3)1000 mL三頸瓶中加入化合物2(58.4 g,0.375 mol)、三乙胺(38.0 g,0.375 m

    藥學(xué)與臨床研究 2014年3期2014-04-30

  • 多種生姜有效成分聯(lián)合提取工藝*
    液體積,置清液于冰浴中,緩慢加入95%無水乙醇,使乙醇的終體積分數(shù)為60%,于冰浴中靜置沉淀后,抽濾,稱量沉淀質(zhì)量,得濕酶粉。于4℃冰箱保存。測定酶活時,以濕酶粉∶∶檸檬酸-磷酸氫二鈉緩沖液(0.05 mol/L、pH 6.0)=1∶10(g∶mL)的比例混合,待酶粉溶解完全,即得到酶液,根據(jù)比活力確定最佳緩沖液pH值[13]。酶液需現(xiàn)配現(xiàn)用。1.4.3.2 冰浴時間的選擇根據(jù)1.4.3.1中確定的緩沖液pH值,重復(fù)以上操作,于冰浴中分別靜置4、5、6、7

    食品與發(fā)酵工業(yè) 2013年1期2013-12-25

  • 熱燙前處理對青菜中酶活性及色澤的影響
    立即將試管轉(zhuǎn)移至冰浴中,快速冷卻至0℃[7]。4)過氧化物酶活性的測定 向盛有酶液且經(jīng)過不同熱處理的離心管以及室溫下靜置的離心管中加入2.9 mL磷酸緩沖液 (0.05 mol/L),1.0 mL愈創(chuàng)木酚溶液(0.05 mol/L),最后加入體積分數(shù)2%的H2O2溶液1 mL,混勻后立即計時,于最適波長下測定反應(yīng)混合物吸光值隨時間的變化,每隔30 s讀數(shù)一次,讀10次。參比采用加熱煮沸5 min后的酶液。重復(fù)3次,取平均值。1.3.2 青菜中多酚氧化酶的研

    食品與生物技術(shù)學(xué)報 2013年10期2013-11-09

  • 9,10-環(huán)亞甲基假紫羅蘭酮的響應(yīng)面法合成
    免水蒸氣進入。在冰浴反應(yīng)溫度下保持0.5 h,使卡賓試劑充分形成后開始滴加假紫羅蘭酮,滴加時間控制在1 h。繼續(xù)低溫反應(yīng)一定時間,緩慢回溫1 h至20 ℃,后加熱至一定溫度并保持一定時間,反應(yīng)在回流條件下進行?;亓鹘Y(jié)束后,迅速將反應(yīng)物倒至碎冰上,發(fā)生淬滅反應(yīng),為保證淬滅反應(yīng)完全,碎冰體積為反應(yīng)物的2~3倍,后將反應(yīng)物倒入布氏漏斗抽濾,并用乙醚充分洗滌。濾液靜置分層,將上層乙醚層用1∶10的氨水洗滌3~5次,至乙醚層澄清,后用蒸餾水洗至中性,加入無水硫酸鈉除

    化工進展 2013年12期2013-10-13

  • 5-羥基黃酮類衍生物的合成
    36.6 mL,冰浴冷卻下攪拌反應(yīng)4 h。倒入大量冰水中,析出白色固體,抽濾,濾餅加入5%碳酸鉀溶液(150 mL)中,煮沸1 h;冷卻,析出固體,抽濾,濾餅用混合溶劑[V(乙酸乙酯) ∶V(乙醇重結(jié)晶)=4 ∶1]重結(jié)晶得黃色固體4a~4d或4e~4h)。4a: 產(chǎn)率73.1%, m.p.173 ℃~174 ℃(173 ℃~174℃[18]);1H NMRδ: 6.89(d,J= 8.4 Hz, 1H), 7.06(d,J=8.4 Hz, 1H), 7.

    合成化學(xué) 2012年4期2012-11-21

  • 1,4-蒽醌衍生物的合成*
    (50mL),冰浴下,用微量注射泵緩慢滴加丙二酸二乙酯(15mL,100mmol),加完后冰浴下緩慢滴加新制的LDA(27mmol,3.9mL二異丙胺溶于15mL的 THF中,-20℃下,緩慢滴加2.5mol·L-1正丁基鋰11mL),反應(yīng)20min后,用30mL 1mol·L-1HCl淬滅,乙酸乙酯萃取 (30mL×3),合并有機相。有機相用飽和NaCl洗滌,無水Na2SO4干燥后,過濾,減壓濃縮,殘余物經(jīng)柱層析(石油醚∶乙酸乙酯=5∶1)純化,得黃色

    中國海洋大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2012年11期2012-10-16

  • 兩個海洋環(huán)肽Galaxamide類似物的合成及抗腫瘤活性研究
    2 mL)溶液,冰浴冷卻下一次性加入L-Leu(2.62 g,20 mmol),攪拌10 min使L-Leu溶解,然后一次性加入Boc2O(5.24 g,24 mmol),冰浴下繼續(xù)攪拌10 min,然后緩慢升至室溫并調(diào)pH值為10~11,攪拌過夜。減壓蒸除溶劑后用無水乙醚(80 mL×2)萃取,水相在冰浴下冷卻,用鹽酸酸化至 pH值為2~3,然后用乙酸乙酯(80 mL×3)萃取,合并有機相并用飽和食鹽水(80 mL)洗滌,無水硫酸鈉干燥,過濾后蒸除溶劑,

    化學(xué)與生物工程 2012年5期2012-05-07

  • 3,3-二甲基-7-氮雜吲哚啉的合成
    干燥的DMF中,冰浴下加入92 mg鈉氫(2.3 mmol)粉末(60%,分散于植物油中),加畢后,冰浴下攪拌反應(yīng)30 min,緩慢 加入 190mg的 2-氯 甲 基 丙 烯(2.1 mmol),加完后,恢復(fù)至室溫攪拌2 h。反應(yīng)完畢后,將反應(yīng)液倒入50 mL水中,15 mL乙酸乙酯萃取3次,有機相水洗,飽和食鹽水洗后干燥,經(jīng)硅膠柱層析得化合物 20.43 g,收率 =73%[6]。ESI:M+1=327,H-NMR(400 MHz,CDCl3),δ:1

    吉林醫(yī)藥學(xué)院學(xué)報 2012年5期2012-04-18

  • 氫化可的松乳膏含量測定中樣品制備方法的改進
    上加熱溶解后,置冰浴中降到室溫時,加無水乙醇至刻度,搖勻,再置冰浴中2 h,取出后迅速過濾,取續(xù)濾液作為供試品溶液。2.2 對照品溶液取氫化可的松對照品約20 mg,精密稱定,置100 ml量瓶中,加無水乙醇至刻度,搖勻,作為對照品溶液(1)。2.3 測定精密量取供試品溶液與對照品溶液各1 ml,分別置干燥具塞試管中,各精密加無水乙醇9ml與氯化三苯四氮唑試液1ml,搖勻,各再精密加氫氧化四甲基銨試液1 ml,搖勻,在25℃的暗處放置40~45 min,紫

    實用醫(yī)藥雜志 2012年8期2012-01-06

  • 硅橋聯(lián)有機鋰化合物的合成及結(jié)構(gòu)測定
    mL的正己烷.在冰浴的條件下,慢慢地加入1.8 mL(5.0 mmol)的正丁基鋰,待反應(yīng)混合物恢復(fù)至室溫后撤去冰浴,室溫反應(yīng)5 h.在冰浴的條件下,用注射器加入0.3 mL(2.5 mmol)的二甲基二氯硅烷,待反應(yīng)混合物恢復(fù)至室溫后撤去冰浴,室溫反應(yīng)5 h,靜置過濾.在冰浴的條件下,慢慢地加入1.8 mL(5.0 mmol)的正丁基鋰,待反應(yīng)混合物恢復(fù)至室溫后撤去冰浴,室溫反應(yīng)5 h.在真空下將反應(yīng)溶劑及可揮發(fā)物抽干,通過導(dǎo)管加入約10 mL的四氫呋喃

    山西大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2010年4期2010-11-02

  • 資訊
    會變得寬容些嗎?冰浴在競技游泳運動中的作用冰浴作為一種訓(xùn)練后幫助身體恢復(fù)的方法已經(jīng)使用多年,但是其放松機理在研究人員和使用者之間仍然存在著分歧。為什么一些運動員會使用冰浴呢?因為大強度練習(xí)極大地刺激了肌肉系統(tǒng),并時常引起肌肉損傷。用運動員的觀點看,這種肌肉損傷通常會表現(xiàn)為身體酸痛和不適。一般來說,冰浴可被用來減輕因肌肉損傷而導(dǎo)致的腫脹。在教練員嚴格監(jiān)督下,許多項目的運動員、特別是身體接觸類的運動項目都使用冰浴來放松身體,對這些選手而言,冰浴可能會產(chǎn)生良好效

    游泳 2010年4期2010-02-08