溴酸
- 二溴海因綠色合成工藝條件的探究
生成強(qiáng)氧化性的次溴酸,并以次溴酸的形式不斷在水中釋放出游離溴而起到殺菌作用,在二溴海因的存在下,可有效地對微生物的細(xì)胞壁、活性酶或其DNA產(chǎn)生破壞,導(dǎo)致微生物因氧化分解而失活,從而實(shí)現(xiàn)殺滅微生物的功能,可有效殺滅各種病菌、真菌、病毒、藻類及一些寄生蟲等大多數(shù)微生物[3-6]。具有高效快速,光譜低毒及低殘留,適應(yīng)環(huán)境能力強(qiáng),有效周期長,穩(wěn)定性好,安全性高,配伍性好且廉價(jià)經(jīng)濟(jì)的先天優(yōu)勢,成為目前應(yīng)用較為廣泛的新型廣譜殺菌劑[7-9]。有學(xué)者就采用1 mg/L的
山東化工 2023年18期2023-11-09
- 溴酸鉀滴定法測定金屬砷中砷含量的改進(jìn)
砷銻鉬藍(lán)光度法、溴酸鉀滴定法[2]、次亞磷酸鹽還原-碘滴定法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES法)等[3]。其中，亞鐵鄰菲啰啉光度法、砷銻鉬藍(lán)光度法適合測定砷質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.0005%～0.20%的樣品，ICP-AES法適合測定砷質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%～10%的樣品，次亞磷酸鹽還原-碘滴定法適合測定砷質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于0.05%的樣品。傳統(tǒng)溴酸鉀滴定法，試樣經(jīng)硫酸、磷酸分解，以硫酸肼(硫酸聯(lián)胺)將五價(jià)砷還原成三價(jià)砷，以甲基橙作為指示劑，用溴酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定測
云南化工 2023年9期2023-09-27
- 北京：發(fā)布實(shí)施食品中溴酸鹽的檢驗(yàn)方法
檢驗(yàn)方法《食品中溴酸鹽的測定》（BJS 202101）正式發(fā)布實(shí)施。我國相關(guān)管理部門已取消溴酸鉀作為面粉處理劑在小麥粉中使用。市食檢院制定的《食品中溴酸鹽的測定》（BJS 202101）適用于小麥粉及其制品和膨化食品中溴酸鹽的測定，規(guī)定了食品中溴酸鹽的離子色譜（或液相色譜）-電感耦合等離子體質(zhì)譜聯(lián)用測定方法，電感耦合等離子質(zhì)譜儀對溴和溴酸根檢測具有極好的選擇性，避免了假陽性，拓展了對面包、薯片等小麥粉制品及膨化食品進(jìn)行準(zhǔn)確測定的檢驗(yàn)方法，為食品安全抽檢監(jiān)測
中國食品 2023年13期2023-07-12
- 氣相分子吸收光譜法測定水質(zhì)氨氮試劑條件的優(yōu)化研究
因素的制約。增加溴酸鉀與溴化鉀的用量，使生成的有效氧化物質(zhì)增加，可以提高氧化劑的氧化效率，但隨著溴酸鉀與溴化鉀的用量提升，樣品實(shí)驗(yàn)室空白的吸光度值也隨之升高，使得測定結(jié)果偏大。文獻(xiàn)［4-6］對氣相分子吸收光譜法測定水中氨氮試劑條件的研究方法尚不完善。本研究在理論計(jì)算結(jié)果的基礎(chǔ)上開展單因素實(shí)驗(yàn)和正交實(shí)驗(yàn)，較系統(tǒng)地研究優(yōu)化試劑條件，優(yōu)化氣相分子吸收光譜法測定水質(zhì)氨氮的試劑條件。并選取地表水、地下水、海水、生活污水、工業(yè)廢水等5種適用范圍水體為研究對象，探討該試
分析儀器 2022年3期2022-06-30
- 廣東省氣候特點(diǎn)對氧化性固體測試的影響研究*
均直徑25微米；溴酸鉀：分析純；鎳鉻絲：鎳/鉻合金,長度(30±1)cm,直徑(0.60±0.05)mm,金屬線耗電功率(150±7)W；錐形模具：內(nèi)直徑70mm的60度玻璃三角漏斗；導(dǎo)熱平板：長150mm、寬150mm、厚6mm,熱導(dǎo)率(溫度為0℃時(shí))0.23W/(m·K)。1.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)取參考物質(zhì)溴酸鉀和纖維素的混合物(30.0±0.1)g,按質(zhì)量比各為3：7充分混合。使用圓錐型漏斗將混合物做成底部直徑70mm的截頭圓錐體,覆蓋在低導(dǎo)熱平板上的環(huán)形點(diǎn)
合成材料老化與應(yīng)用 2022年3期2022-06-27
- 不同酸溶解體系下飼料用膨潤土中鉻的測定
溶解體系、鹽酸-溴酸鉀溶液熱溶解體系對飼料用膨潤土中鉻含量測定結(jié)果的影響，對鹽酸-溴酸鉀溶液熱溶解體系進(jìn)行優(yōu)化，旨在建立飼料用膨潤土中鉻含量的最佳測定方法。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料試驗(yàn)樣品為飼料用膨潤土。配合飼料質(zhì)控樣(中國檢驗(yàn)檢疫科學(xué)研究院測試評價(jià)中心)。硝酸(優(yōu)級純，國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司)，鹽酸(優(yōu)級純，國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司)，溴酸鉀(分析純，國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司)，鉻元素標(biāo)準(zhǔn)溶液(國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中心)。電子分析天平，德國耶拿公司的Va
西北農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2022年4期2022-05-19
- 固體廢物中丙烯酰胺測定方法的改進(jìn)及驗(yàn)證
的可操作性，運(yùn)用溴酸鉀和溴化鉀在酸性溶液中發(fā)生反應(yīng)將溴元素轉(zhuǎn)化為溴單質(zhì)，溴單質(zhì)再與丙烯酰胺發(fā)生加成反應(yīng)生成2.3―二溴丙酰胺通過帶有ECD檢測器氣相色譜儀進(jìn)行測定。溴酸鉀和溴化鉀的反應(yīng)方程式:KBr O3+KBr+H2SO4＝＝K2SO4+Br2+H2O。1 實(shí)驗(yàn)材料及方法1.1 設(shè)備與材料 PE Clurace 580氣相色譜儀，配電子捕獲檢測器；調(diào)速振蕩器HY―8；ANPEL氮吹濃縮儀；中佳IONRIA離心機(jī)；色譜柱1:Elite―WAX 30m×0.
探索科學(xué)(學(xué)術(shù)版) 2021年7期2021-08-05
- 溴酸鉀法測定三氨基硝酸胍純度
彩霞等［11］以溴酸鉀作為氧化劑測定了異煙肼的含量，孔繼川等［12］采用肼–溴酸鉀–丁基羅丹明B 動力學(xué)光度法測定了水中痕量肼，欒吉梅等［13］采用分光光度法測定了乙酰胺，韓柏青［14］采用溴酸鉀溶液滴定法測定了西米替丁含量，俞凌云等［15］在研究甲醛測定方法時(shí)，發(fā)現(xiàn)甲醛對溴酸鉀氧化甲基紅有明顯催化作用，在–0.57 V 處峰電流二階導(dǎo)數(shù)值與甲醛呈線性關(guān)系。上述方法中的待測物質(zhì)均含有肼基、C=O 或C=N 雙鍵結(jié)構(gòu)，都是利用了溴酸鉀的氧化性。TAGN 分子
化學(xué)分析計(jì)量 2021年5期2021-05-24
- 抑制褪色光度法測定啤酒中微量二氧化硫
二氧化硫能夠抑制溴酸鉀氧化亞甲基藍(lán)(MB)褪色的原理,建立了抑制褪色光度法快速測定食品中微量二氧化硫的方法,以期為食品中二氧化硫含量的監(jiān)控提供技術(shù)參考。1 試驗(yàn)部分1.1 儀器與試劑722-p型可見分光光度計(jì);HH-2型數(shù)顯恒溫水槽;FA 2004B型電子天平。二氧化硫標(biāo)準(zhǔn)溶液:100 mg·L－1,市售。溴酸鉀和硫酸等試驗(yàn)所用試劑均為分析純;試驗(yàn)用水為一級純凈水。1.2 試驗(yàn)方法取10.00 mL啤酒樣品于250 mL容量瓶,加入0.1 mol·L－1氫
理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊 2021年3期2021-04-15
- 2種動力學(xué)分光光度法測定油菜中鎘含量的比較
酸、0.5 mL溴酸鉀，往一支中加入鎘標(biāo)準(zhǔn)液或油菜樣品（阻抑反應(yīng)體系，吸光度為A），另一支為空白（非阻抑反應(yīng)體系，吸光度為A0），用二次蒸餾水稀釋至刻度，搖勻后立刻置65 ℃水浴中加熱9 min，取出后置冰水冷卻5 min以終止反應(yīng)。以二次蒸餾水為參比，用1 cm比色皿在605 nm處分別測定阻抑、非阻抑反應(yīng)體系吸光度A和A0，求ΔA=A-A0。測定油菜樣品時(shí)加入2.0 mL檸檬酸鈉和1.2 mL氟化鈉，消除干擾離子的干擾。1.2.3 催化動力學(xué)光度法在兩
食品工業(yè) 2021年2期2021-03-05
- 淺析溴酸鉀滴定法測定礦石中砷含量分析方法的探討
3%的氨水中；⑤溴酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取1.4861g純溴酸鉀（105℃的溫度烘烤2個(gè)小時(shí)）于2000mL的容量瓶中，以水定容，搖勻。此液滴定度T=0.001g/mL。(2)試驗(yàn)方法稱取0.1000g式樣于300mL小口錐形瓶中，分別加入0.5g氟化銨，5mL硫酸聯(lián)胺溶液，20mL（1+1）硫磷混合酸溶液，高溫冒煙至瓶口處，取下冷至室溫，加入100mL水，加入4滴40%的溴化鉀溶液，2滴0.5%的甲基橙指示劑溶液，用溴酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴至粉紅色退去即為終點(diǎn)，隨同做
當(dāng)代化工研究 2021年1期2021-02-24
- 化學(xué)品事故現(xiàn)場快速篩查固體氧化性的實(shí)驗(yàn)方法探討
，考察參考混合物溴酸鉀和纖維素在不同環(huán)境條件、不同質(zhì)量下以及溴酸鉀的粒度對燃燒時(shí)間的影響，同時(shí)改變試樣與纖維素混合物的比例和試樣顆粒度的大小，以達(dá)到擴(kuò)大篩選邊界條件，提高篩選能力和效率的作用。1 原料與設(shè)備溴酸鉀：化學(xué)純，99.8%，天津市風(fēng)船試劑公司；纖維素：無錫綠建科技有限公司，長度：200 μm，平均直徑：25μm；二水合二氯異氰尿酸鈉：河南濮陽可利微；二氯異氰尿酸鈉：河南濮陽可利微；碘酸鉀：分析純，99.8%，上海麥克林生化科技有限公司；鉻酸鉀：分
天津化工 2021年1期2021-02-05
- 電化學(xué)指紋圖譜技術(shù)鑒別黃酒品種和陳釀年份
有限公司。硫酸、溴酸鉀、丙二酸、硫酸鈰銨均為國產(chǎn)分析純級。1.2 儀器與設(shè)備CHI620E 型電化學(xué)工作站，上海辰華儀器有限公司；RTC 基本型磁力攪拌器+ETS D5，德國IKA；217 型飽和甘汞電極、213 型鉑電極，天津艾達(dá)恒晟科技發(fā)展有限公司。1.3 試驗(yàn)方法1.3.1 電化學(xué)指紋圖譜測定 量取一定量的黃酒加入反應(yīng)器中，在保持反應(yīng)總體積100 mL 的前提下依次加入一定量的硫酸、硫酸鈰銨和丙二酸溶液，在設(shè)定溫度和攪拌速度下恒溫?cái)嚢?0 min后加
中國食品學(xué)報(bào) 2020年11期2020-12-01
- KBrO3-MR-HQ體系吸收光譜研究及其分析應(yīng)用
酸介質(zhì)中，HQ對溴酸鉀氧化甲基紅(Methyl Red，MR)褪色有明顯的抑制作用，在最佳的實(shí)驗(yàn)條件下，在測定波長517 nm處，HQ在0.04～1.2 μg·mL-1濃度范圍內(nèi)遵守比爾定律，方法具有較高的靈敏度和精密度，標(biāo)準(zhǔn)曲線為ΔA=-0.0012+0.6139c，相關(guān)系數(shù)為0.9994，ε為6.76×104L·mol-1·cm-1；方法的選擇性好，對常見共存離子具有較大的允許倍量。用于實(shí)際樣品的測定，回收率為97.5%～103.7%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別
廣州化工 2020年21期2020-11-14
- 高效液相色譜法測定維生素B1硫代硫胺的含量
硫胺含量使用的是溴酸鉀滴定法，原理是溴酸鉀與硫代硫胺反應(yīng)生成溴化鉀，稍過量的溴酸鉀就與溴化鉀反應(yīng)生成單質(zhì)溴并使甲基紅指示劑褪色。該法中溴酸鉀與中間體硫代硫胺中的還原性雜質(zhì)反應(yīng)，從而使得結(jié)果經(jīng)常性偏高。為了減少測定偏差，建立了采用高效液相色譜法測定硫代硫胺的含量。1 儀器和試藥1.1 儀器美國Agillent 1100型高效液相色譜儀1.2 試藥甲醇和乙腈均為色譜純，冰乙酸和1-辛烷磺酸鈉為分析純，硫代硫胺對照品為實(shí)驗(yàn)室精制，然后用溴酸鉀滴定法標(biāo)定。2 方法
化工設(shè)計(jì)通訊 2020年7期2020-07-25
- 抑制褪色光度法測定油炸面制食品中痕量鋁
用鋁離子能夠抑制溴酸鉀氧化羅丹明B 褪色這一機(jī)理，成功的建立了抑制褪色光度法快速測定食品中痕量鋁的新方法。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要儀器與試劑數(shù)顯恒溫水槽：HH–2 型，金壇市科析儀器有限公司；紫外–可見分光光度計(jì)：TU–1901 型，北京普析通用儀器有限責(zé)任公司；電子天平：CPA225D 型，賽多利斯科學(xué)儀器（北京）有限公司；高溫馬弗爐：XK–0561JC 型，重慶建川電爐制造有限公司；鋁標(biāo)準(zhǔn)溶液：1 mg／mL，國家鋼鐵材料測試中心鋼鐵研究總院；鋁標(biāo)準(zhǔn)儲
化學(xué)分析計(jì)量 2020年3期2020-06-03
- 飲用水中溴酸鹽濃度檢測系統(tǒng)設(shè)計(jì)
李瑞帥1前言溴酸鹽是在各個(gè)飲用水生產(chǎn)廠家大量使用臭氧進(jìn)行殺菌的過程中，不可避免產(chǎn)生的一種副產(chǎn)物。國際癌癥研究中心（IARC）經(jīng)過權(quán)威實(shí)驗(yàn)認(rèn)證表明溴酸鉀對實(shí)驗(yàn)動物有致癌作用，溴酸鹽被國際癌癥研究機(jī)構(gòu)定為2b級潛在致癌物。本文設(shè)計(jì)了一種基于微波探測法的非接觸式飲用水溴酸鹽定量檢測裝置。2檢測系統(tǒng)設(shè)計(jì)本系統(tǒng)主要由四部分組成。第一部分為傳感器檢測模塊，實(shí)現(xiàn)將被檢測物質(zhì)濃度的變化轉(zhuǎn)換為電信號輸出，其中用于盛裝被檢測溶液的試管外徑為12mm，內(nèi)徑為10mm，高70mm
讀書文摘（下半月） 2020年11期2020-05-26
- 溴酸鉀-熒光黃-雙酚A體系的共振光散射研究及其應(yīng)用
，BPA 能夠和溴酸鉀、熒光黃反應(yīng)形成聚集體，體系共振光散射強(qiáng)度的增大值(ΔI)與 BPA 含量在一定范圍內(nèi)成正比，據(jù)此定量檢測水樣中的 BPA。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器BPA、硫酸均為優(yōu)級純；無水乙醇、熒光黃、溴酸鉀均為分析純；實(shí)驗(yàn)用水均為二次蒸餾水。RF-4500型熒光分光光度計(jì)；UV-VIS 8500 紫外-可見分光光度計(jì)；SHHW-21三用電熱恒溫水浴箱；AB204-S電子分析天平。1.2 BPA標(biāo)準(zhǔn)溶液(5.0 μg/mL)配制準(zhǔn)確稱取0.
應(yīng)用化工 2019年7期2019-08-02
- 溴酸鹽在食品及飲用水中的危害及檢測
簾線有限公司1.溴酸鹽存在于食品及飲用水中近年來，隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，我國的食品安全問題卻成為了一大隱患。食品安全事件頻發(fā)，食品安全問題已經(jīng)成為社會廣泛關(guān)注的熱點(diǎn)問題之一。其中有毒有害添加劑成為威脅食品安全的重要因素之一。在食品加工過程中，溴酸鉀作為一種食品添加劑被廣泛使用于面粉及制品中。溴酸鉀主要作用有三種，一是起到緩慢氧化作用[1]，二是對面團(tuán)起到迅速膨脹的作用，三是增白。使用溴酸鉀后的面粉及制品特征是更白，成品更具有彈性和韌性，發(fā)酵更加完全，外觀更加美麗
食品安全導(dǎo)刊 2019年20期2019-01-05
- 基于課堂演示的BZ振蕩反應(yīng)改進(jìn)＊
酸在酸性條件下被溴酸鉀氧化而呈現(xiàn)化學(xué)振蕩現(xiàn)象，溶液在無色和淡黃色兩種狀態(tài)之間進(jìn)行著規(guī)則的周期振蕩。筆者運(yùn)用實(shí)驗(yàn)研究法，通過探究反應(yīng)物濃度、反應(yīng)物加入順序、不同催化劑的效果，以期找出反應(yīng)最佳配方，用于課堂演示，增強(qiáng)學(xué)生對化學(xué)的學(xué)習(xí)興趣。振蕩反應(yīng)現(xiàn)象如圖1所示。1 振蕩反應(yīng)機(jī)理[1]1972年，由Field、Kdr6s和Noyes這3位科學(xué)家提出了經(jīng)典的B-Z反應(yīng)振蕩機(jī)理，在硫酸介質(zhì)中，金屬鈰離子（Ce4+/Ce3+）作催化劑的條件下丙二酸被溴酸氧化。FKN機(jī)
科技與創(chuàng)新 2018年21期2018-11-30
- 離子色譜法測定面粉中的溴酸鹽含量
000）0 引言溴酸鉀是氧化劑、分析試劑、面粉質(zhì)量改良劑。作為一種添加劑起著2種作用，一是增白，二是對面團(tuán)起到一種急脹的作用。使用了溴酸鉀后的面粉更白，制作出來的面包更有彈性和韌性、發(fā)酵更完全。目前研究組織發(fā)現(xiàn)，溴酸鉀是一種致癌物質(zhì)，過量食用會損害人體的中樞神經(jīng)、血液及腎臟。國際癌癥研究機(jī)構(gòu)也已將該化合物列為致癌物質(zhì)。中國國家質(zhì)檢總局、國家標(biāo)準(zhǔn)化委員會聯(lián)合發(fā)出停止使用溴酸鉀作為面粉處理劑的通知。因此，準(zhǔn)確測定面粉中的溴酸鹽含量對于控制面粉及其制品的食品衛(wèi)生
農(nóng)產(chǎn)品加工 2018年17期2018-09-22
- 溴酸鉀滴定法測定含銻試樣的砷量
用硫酸分解試樣，溴酸鉀滴定法測砷，近年來，隨著礦樣性質(zhì)的變化，以及外購礦樣中含一定量的銻，給測砷含量帶來一定的誤差。為保證分析結(jié)果準(zhǔn)確，提高方法的可操作性，本文探討蒸餾分離—溴酸鉀滴定法測定含銻礦石中砷量，方法準(zhǔn)確可靠，除銻效果大于99%，蒸餾分離回收率大于99%，試樣加標(biāo)回收率大于99%。方法適用于測定礦石中砷量大于0.2%的試樣。對于測定砷小于0.2%的試樣，精密度雖高，但結(jié)果略有偏低。1 試驗(yàn)部分（1）主要試劑及儀器。鹽酸（6.0mol/L）；氫氧化
世界有色金屬 2018年11期2018-08-22
- 難溶電解質(zhì)溶解平衡考點(diǎn)探究
標(biāo)卷Ⅰ·11題)溴酸銀(AgBrO3)溶解度隨溫度變化曲線如圖所示，下列說法錯誤的是( )A．溴酸銀的溶解是放熱過程B．溫度升高時(shí)溴酸銀溶解速度加快C．60℃時(shí)溴酸銀的Ksp約等于6×10-4D．若硝酸鉀中含有少量溴酸銀，可用重結(jié)晶方法提純【答案】A(二)Ksp的計(jì)算【答案】2.0×10-55.0×10-3(三)判斷沉淀順序( )【答案】C
教學(xué)考試(高考化學(xué)) 2018年2期2018-07-26
- 溴酸鉀-鄰氨基酚體系催化動力學(xué)光度法測定微量鐵
其中，反應(yīng)體系與溴酸鉀、鄰氨基酚相關(guān)的有以溴酸鉀為氧化劑的褪色法［2－11］和以鄰氨基酚為還原劑的顯色法［12－13］，而以溴酸鉀-鄰氨基酚組成體系的鮮少報(bào)道［14］，該法是采用有機(jī)溶劑萃取反應(yīng)產(chǎn)物后進(jìn)行比色法測定鐵。本工作以乙酸-乙酸鈉緩沖溶液為介質(zhì)，微量Fe（Ⅲ）催化溴酸鉀氧化鄰氨基酚顯色，終止反應(yīng)后直接采用分光光度法測定工業(yè)硫酸鋅中微量鐵。1 試驗(yàn)部分1．1 儀器與試劑UV-1800PC型分光光度計(jì)；FE20型p H 計(jì)；HH-4型恒溫水浴鍋；200
理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊 2017年12期2018-01-23
- 羅丹明6G恒波長同步熒光猝滅法測定痕量亞硝酸根
nm，亞硝酸根對溴酸根氧化羅丹明6G具有催化作用，使羅丹明6G的同步熒光發(fā)生猝滅，且猝滅程度與亞硝酸根量形成線性關(guān)系。方法的檢出限為0.68 μg/L，線性范圍為2～36 μg/L。該方法可用于火腿腸中亞硝酸根含量的測定，能得到滿意結(jié)果。恒波長同步熒光猝滅法；羅丹明6G；亞硝酸根；溴酸根亞硝酸鹽是一種允許使用的食品添加劑，在食品生產(chǎn)中用作護(hù)色劑，有發(fā)色和抑菌作用，能增強(qiáng)肉質(zhì)風(fēng)味，所以被廣泛使用于食品中，但同時(shí)亞硝酸鹽毒性較強(qiáng)，攝入量大可以使血紅蛋白變成高鐵
中國調(diào)味品 2017年8期2017-08-31
- 如何降低環(huán)境空氣中氯氣測定方法的測定下限
.1 試劑本文對溴酸鉀標(biāo)準(zhǔn)使用液、甲基橙吸收使用液配置濃度進(jìn)行了適當(dāng)改進(jìn)，其余試劑配制均同HJ/T 30-1999《固定污染源排氣中氯氣的測定甲基橙分光光度法》。1.2 實(shí)驗(yàn)方法在具塞比色管中按次序分別移入溴酸鉀標(biāo)準(zhǔn)使用溶液，用甲基橙吸收液定容至20ml，將上管完全混勻。放置20min后，用10mm比色皿，在波長507nm處，以水為參比，測定吸光度。以吸光度對氯含量（μg）繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并計(jì)算得到校準(zhǔn)曲線的線性回歸方程。2 結(jié)果與討論2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍的
資源節(jié)約與環(huán)保 2017年4期2017-01-22
- β-環(huán)糊精增敏催化動力學(xué)光度法測定亞硝酸根
硝酸根催化條件下溴酸鉀氧化甲基紅的褪色反應(yīng)，建立了β-環(huán)糊精（β-CD）增敏催化動力學(xué)光度法，對亞硝酸根進(jìn)行測定。該方法最佳反應(yīng)條件為：0.05 mol/L甲基紅溶液加入量8.0%（φ，下同），0.1 mol/L溴酸鉀溶液加入量12.0%，1.0 mol/L稀磷酸加入量12.0%，0.15 mol/L β-CD溶液加入量16.0%，反應(yīng)溫度40 ℃，反應(yīng)時(shí)間15 min。亞硝酸根測定的線性范圍為8.0×10-6～6.0×10-4g/L，線性回歸方程的相關(guān)系
化工環(huán)保 2016年2期2016-12-12
- 甲基紫動力學(xué)光度法測定雙甘膦廢水中微量甲醛
質(zhì)中，甲醛能催化溴酸鉀氧化甲基紫溶液褪色，褪色程度與甲醛含量成正比，由此建立了催化動力學(xué)光度法測定雙甘膦廢水中微量甲醛的方法。體系溶液在50℃水浴中反應(yīng)10min后加入乙酸鈉溶液以終止反應(yīng)，于最大吸收波長585nm處測量吸光度。溶液中甲醛濃度在0.8～5.6μg·mL-1范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，表觀摩爾吸光系數(shù)為2.5×104L··mol-1cm-1，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.78%（n=6），加標(biāo)回收率在95.97%～102.62%之間。催化光度法；甲基紫；甲醛
化工技術(shù)與開發(fā) 2016年7期2016-08-19
- 溴酸鉀－甲基紫－鄰二氮菲催化光度法測定人發(fā)中痕量錳（Ⅱ）
饒334001）溴酸鉀－甲基紫－鄰二氮菲催化光度法測定人發(fā)中痕量錳（Ⅱ）董洪霞1，2，劉林海1，2，唐 敏1，俞 凡1（1.上饒師范學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院，江西上饒334001；2.江西省靶向藥物工程技術(shù)研究中心，江西上饒334001）在磷酸介質(zhì)中，以鄰二氮菲為活化劑，Mn（Ⅱ）能催化溴酸鉀氧化甲基紫褪色，建立分光光度法測定人發(fā)中痕量錳（Ⅱ）的新方法。對試驗(yàn)條件進(jìn)行了優(yōu)化。結(jié)果表明：Mn（Ⅱ）在0～0.8μg.mL－1范圍內(nèi)，質(zhì)量濃度與吸光度之差△A呈良好的線性
上饒師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2016年3期2016-08-02
- 面粉添加劑溴酸鉀的危害及替代品研究
004面粉添加劑溴酸鉀的危害及替代品研究唐黎標(biāo)杭州市食品有限公司杭州310004溴酸鉀是我國規(guī)定禁用的一種面粉添加劑。主要用于面包生產(chǎn)的溴酸鉀，就是一個(gè)從曾經(jīng)廣泛使用到嚴(yán)格限制，直至被逐漸禁止使用的例子。本文綜述了溴酸鉀的用途和危害，介紹了用碘滴定法（AACC48-42）、陰離子交換-電化學(xué)檢測法檢測溴酸鉀的方法，側(cè)重介紹了溴酸鉀的替代品及其發(fā)展前景。溴酸鉀替代品前景21世紀(jì)，人們生活水平不斷提高，對食品添加劑提出了安全、高效、廣譜的更深層次的要求［1］，
現(xiàn)代面粉工業(yè) 2016年1期2016-02-22
- 燦爛甲酚藍(lán)褪色光度法測定飲用水中的溴酸根
同時(shí)也產(chǎn)生副產(chǎn)物溴酸鹽有致癌作用，因此，測定飲用水中的溴酸鹽含量成為一個(gè)研究的熱點(diǎn)，文獻(xiàn)報(bào)道的測定方法主要有離子色譜法[1-4]、分光光度法[5-6]、熒光猝滅法[7]、氣相色譜法[8]和電化學(xué)檢測法[9]等.褪色光度法具有簡便、快捷等優(yōu)點(diǎn)，選用的指示劑有甲基橙、甲基紫和茜素紅等，但利用溴酸根離子對燦爛甲酚藍(lán)（Brilliant cresyl blue，簡稱BCB）指示劑氧化褪色的光度法尚未見報(bào)道.實(shí)驗(yàn)建立了BCB-HCl-BrO3-褪色體系，通過用分光光
- 面粉添加劑溴酸鉀的危害及替代品研究
00）面粉添加劑溴酸鉀的危害及替代品研究◎唐黎標(biāo)（杭州市食品有限公司,浙江 杭州 310000）溴酸鉀是我國近期規(guī)定禁用的一種面粉添加劑。主要用于面包生產(chǎn)的溴酸鉀,就是一個(gè)從曾經(jīng)廣泛使用到嚴(yán)格限制,直至被逐漸禁止使用的例子。本文綜述了溴酸鉀的用途和危害,介紹了用碘滴定法（AACC48-42）、陰離子交換-電化學(xué)檢測法檢測溴酸鉀的方法,側(cè)重介紹了溴酸鉀的替代品及其發(fā)展前景。溴酸鉀；替代品；用途；危害21 世紀(jì)，人們生活水平不斷提高，對食品添加劑提出了安全、高
現(xiàn)代食品 2015年24期2015-12-16
- 甲基紅法測定面粉中溴酸鹽的含量
000）1 引言溴酸鹽用作面粉添加劑具有很長的歷史，其可使面制品更白和具有彈性，外觀看起來更舒服；另外能使面制品迅速膨脹更具有韌性，對面粉具有很強(qiáng)的改良作用。通過動物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，經(jīng)常攝入溴酸鹽，會大大增加腎癌、甲狀腺和腹膜間皮瘤的發(fā)病率。國際癌癥研究協(xié)會認(rèn)為，溴酸鹽很有可能增加患癌的幾率，影響人們的身體健康，因此將溴酸鹽定為2B類可致癌的物質(zhì)。很多國家對溴酸鹽的使用和加入量都做了嚴(yán)格的要求，如果有其它可替代添加劑則應(yīng)取消其使用[1]。因此如何對溴酸鹽進(jìn)行快速
安徽化工 2015年4期2015-12-12
- 硫酸鈰、溴酸鉀連續(xù)滴定法測定銻、砷
000）硫酸鈰、溴酸鉀連續(xù)滴定法測定銻、砷張曉梅（新疆維吾爾自治區(qū)有色地質(zhì)勘查局704隊(duì)哈密839000）樣品經(jīng)H2SO4-K2SO4分解，在熱濃H2SO4條件下，加入濾紙，經(jīng)炭化后，將Sb5+、As5+還原成Sb3+、As3+，在HCl溶液中以甲基橙作指示劑，用硫酸鈰標(biāo)準(zhǔn)溶液來滴定Sb，然后降低酸度，以甲基橙作指示劑，用溴酸鉀來滴定As。硫酸鈰酸鉀滴定法銻、砷常用的測量方法有：溴酸鹽容量法、高錳酸鉀容量法、硫酸鈰容量法。但在日常工作中，硫酸鈰容量法應(yīng)用最
新疆有色金屬 2015年4期2015-12-12
- 面粉添加劑溴酸鉀的危害及替代品研究
04）面粉添加劑溴酸鉀的危害及替代品研究◎唐黎標(biāo)（杭州市食品有限公司，浙江杭州310004）溴酸鉀是我國近期規(guī)定禁用的一種面粉添加劑。主要用于面包生產(chǎn)的溴酸鉀，就是一個(gè)從曾經(jīng)廣泛使用到嚴(yán)格限制，直至被逐漸禁止使用的例子。本文綜述了溴酸鉀的用途和危害，介紹了用碘滴定法（AACC48-42）、陰離子交換-電化學(xué)檢測法檢測溴酸鉀的方法，側(cè)重介紹了溴酸鉀的替代品及其發(fā)展前景。溴酸鉀；替代品；前景21世紀(jì)，人們生活水平不斷提高，對食品添加劑提出了安全、高效、廣譜的更
現(xiàn)代食品 2015年22期2015-02-23
- 雙波長催化動力學(xué)光度法測定亞硝酸根
為介質(zhì)，通過測量溴酸鉀氧化甲基綠及酸性鉻蘭的反應(yīng)體系在540nm和635nm處的吸光度變化，探索新的雙波長催化光度法測定亞硝酸根的方法，結(jié)果表明此方法具有靈敏度高、穩(wěn)定性強(qiáng)的特點(diǎn)，其重現(xiàn)性和選擇性也很好，可用于水樣的測定。亞硝酸根；雙波長；催化動力學(xué)光度法；甲基綠；酸性鉻蘭1 引言亞硝酸鹽存在生活中的土壤、水及蔬菜中，攝入它易中毒。它會使體內(nèi)正常血紅蛋白形成高鐵血紅蛋白，失去攜氧功能，導(dǎo)致人體缺氧[1]。它還能形成強(qiáng)致癌物亞硝胺。因此，水環(huán)境監(jiān)測和食品檢測
化工管理 2015年4期2015-01-10
- 聚羧酸系減水劑大單體雙鍵保留率碘值法的測定
述了溶劑加入量、溴酸鉀-溴化鉀溶液加入量、靜置時(shí)間等對測定結(jié)果的影響，不同的實(shí)驗(yàn)條件會產(chǎn)生不同的結(jié)果。通過實(shí)驗(yàn)確定了碘值法測定大單體雙鍵值的最適宜操作條件，并對其準(zhǔn)確度和精密度進(jìn)行了測定。雙鍵保留率; 聚羧酸系減水劑大單體; 碘值法聚羧酸系減水劑[1-3]是由不飽和單體在引發(fā)劑的作用下共聚[4]而得到的, 其中不飽和單體主要為不飽和聚醚。原料不飽和聚醚的性能好壞直接關(guān)系到聚合后的減水劑減水效果。事實(shí)上,雙鍵保留率是考察不飽和聚醚性能的一個(gè)重要指標(biāo),是初步判
當(dāng)代化工 2015年1期2015-01-03
- 1,3-二溴-5,5-二甲基海因的綠色合成
體中可緩慢產(chǎn)生次溴酸并進(jìn)一步分解為活性氧和自由的活化溴[4]，與含氮化合物（蛋白質(zhì)、DNA 等）發(fā)生作用干擾細(xì)菌的代謝[5]，殺滅細(xì)菌，從而被廣泛應(yīng)用于游泳池、飲用水消毒，漁業(yè)、水產(chǎn)[6]、工業(yè)用水處理[7]，食品、餐具消毒以及植物花卉和種子消毒殺菌，水果保鮮等領(lǐng)域[8]；其釋放出活性溴后,剩余的5,5-二甲基海因，可在自然條件下被光、氧、微生物較短時(shí)間內(nèi)分解為氨和二氧化碳, 不會因?yàn)闅埩舳廴经h(huán)境[4]。因此，1,3-二溴-5,5-二甲基海因是目前國際公
黃山學(xué)院學(xué)報(bào) 2014年5期2014-10-30
- 甲基橙極譜法測定痕量甲醛
痕量甲醛的存在對溴酸鉀氧化甲基橙的反應(yīng)有很強(qiáng)的 催化作用。而甲基橙及其氧化產(chǎn)物均能在滴汞電極上產(chǎn)生靈敏的極譜吸 附波。本文以極譜法測定催化反應(yīng)過程中甲基橙 濃度的變化，建立了催化動力學(xué)極譜法測定痕量甲醛的方法。極譜法；吸附波；催化反應(yīng)；甲醛最新研究表明甲醛已成為第一類致癌物質(zhì)，甲醛引起人類的鼻咽癌、鼻腔癌、鼻竇癌，并引發(fā)白血病。對痕量甲醛測定的方法主要有氣相色譜法、高效液相色譜法、光度法、極譜法、催化動力學(xué)光度法等。研究發(fā)現(xiàn)，在硫酸介質(zhì)中，痕量甲醛對溴酸鉀
化工技術(shù)與開發(fā) 2014年12期2014-05-10
- 微乳液增敏羅丹明B氧化褪色光度法測定微量亞硝酸根
質(zhì)中亞硝酸根催化溴酸鉀氧化羅丹明B褪色反應(yīng)的研究未見報(bào)道。微乳液因具有很強(qiáng)的增溶、增穩(wěn)和增敏作用，已成為光度分析法的熱點(diǎn)之一［9-11］。本工作基于在稀磷酸中微乳液對亞硝酸根催化溴酸鉀氧化羅丹明B褪色反應(yīng)具有增敏作用的原理，建立了新的測定痕量亞硝酸根的催化動力學(xué)光度法，對微量亞硝酸根的測定結(jié)果令人滿意。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑和儀器羅丹明B、磷酸、溴酸鉀、亞硝酸鈉、正戊醇、正庚烷、十六烷基三甲基溴化銨（CTMAB）：分析純。CTMAB微乳液：CTMAB、正
化工環(huán)保 2014年6期2014-04-12
- 高溫耐磨粘結(jié)銅除銅工藝研究
pH值為10)、溴酸鉀-檸檬酸(KBrO3(質(zhì)量濃度為30 g/L)+C6H8O7(質(zhì)量濃度為30 g/L)+溫度為30℃+pH值為10)。腐蝕溶解初始階段,銅基體表面氧化膜逐漸溶解破壞,腐蝕電位變負(fù),溶解速率加快,隨后銅基體裸露,進(jìn)入穩(wěn)定溶解過程,反應(yīng)速率逐漸趨于穩(wěn)定。在溴酸鉀-檸檬酸體系中銅的自腐蝕電流密度比過氧化氫-檸檬酸體系中高2個(gè)數(shù)量極,表現(xiàn)出更強(qiáng)的陽極活化能力和腐蝕溶解速度。結(jié)論銅在兩種溶液體系中表現(xiàn)出快速穩(wěn)定的溶解速度,炮管基體的腐蝕速率比銅
裝備環(huán)境工程 2014年4期2014-03-11
- 催化熒光法測定蔬菜中痕量亞硝酸根的研究
紅900 μL，溴酸鉀1 850 μL，硫酸1 050 μL時(shí)，方法NO2-測定的工作曲線為y=1.58x+0.46，相關(guān)系數(shù)r=0.999 5，線性范圍為0.02～0.11 mmol/L，檢出限0.001 2 mmol/L，變異系數(shù)為6.5%，平均回收率為100.2%，此法適合于根莖類蔬菜中微量NO2-含量的測定。催化熒光法；亞硝酸根；均勻試驗(yàn)亞硝酸鹽作為食品添加劑是允許使用的，常作為發(fā)色劑，具有一定的抗菌防腐作用。但是人體過量攝入亞硝酸鹽后，可將低鐵血
中國釀造 2014年7期2014-02-20
- 肉制品中亞硝酸鹽的測定
精對亞硝酸根催化溴酸鉀氧化二甲基黃的褪色反應(yīng)具有增敏作用，建立了測定亞硝酸根的催化動力學(xué)光度法，該方法具有靈敏度高，選擇性好等特點(diǎn)，用于食品中亞硝酸鹽的測定，結(jié)果令人滿意。1 材料與方法1.1 主要儀器與試劑721 型分光光度計(jì)：北京普析通用儀器有限公司；pHS-3C 型酸度計(jì)：上海精密科學(xué)儀器有限公司；亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液：1.000 g/L；溴酸鉀溶液：1.5 g/L；β-環(huán)糊精（β-CD）溶液：10 g/L；二甲基黃乙醇溶液：0.3 g/L。硫酸水溶液：
食品研究與開發(fā) 2014年1期2014-01-31
- 走下焙烤業(yè)神壇的“老臣”
——非法食品添加物“溴酸鉀”解讀
非法食品添加物“溴酸鉀”解讀淮南聯(lián)合大學(xué) 奇云Old minister stepped down from altar of bakery溴酸鉀是什么溴酸鉀(potassium bromate)是一種含有鉀離子和溴酸根離子的強(qiáng)氧化劑，分子式KBrO3。溴酸鉀呈白色菱形結(jié)晶或結(jié)晶性粉末，無臭，加熱至370℃時(shí)分解成溴化鉀和氧氣。在常溫下穩(wěn)定。易溶于水，微溶于乙醇。溴酸鉀在面粉發(fā)酵、醒發(fā)及焙烤工藝過程中起到一種氧化劑的作用，使用了溴酸鉀后的面粉更白，制作的面包
城市與減災(zāi) 2013年5期2013-03-11
- 小麥粉中溴酸鉀檢測方法的比較
002）小麥粉中溴酸鉀檢測方法的比較韓 冰1，2徐厚平1，2崔 波1（1.山東輕工業(yè)學(xué)院食品與生物工程學(xué)院，山東 濟(jì)南 250353；2.濟(jì)南市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局，山東 濟(jì)南 250002）為了選擇一種最適合小麥粉中溴酸鉀的檢測方法，分別對4種檢測方法（滴定法、反滴定法、離子色譜法和液相色譜法）進(jìn)行探討，比較它們的原理、方法、精確度、檢出限、回收率及穩(wěn)定性等方面。結(jié)果表明，離子色譜法操作簡單，靈敏度高，溴酸根離子的最低檢出濃度為50μg/kg，標(biāo)準(zhǔn)曲線具有良好
食品與機(jī)械 2012年4期2012-12-27
- 小麥粉及其改良劑中痕量溴酸鉀測定的甲酚紅褪色分光光度法
及其改良劑中痕量溴酸鉀測定的甲酚紅褪色分光光度法楊冰儀 林仰鋒 王 梅 鄒志輝(廣東藥學(xué)院公共衛(wèi)生學(xué)院，廣州 510310)在鹽酸介質(zhì)中，依據(jù)溴酸根離子氧化甲酚紅褪色的原理提出了測定小麥粉及小麥粉品質(zhì)改良劑中溴酸根離子的新方法。研究了各種因素如酸度、甲酚紅的用濃度和用量、反應(yīng)時(shí)間和溫度等對測定的影響。結(jié)果表明，最優(yōu)化的試驗(yàn)條件為最大吸收波長518 nm，0.6 mol/L鹽酸，1.0 mL 1×10－4mol/L甲酚紅，85℃水浴條件下加熱5 min。在優(yōu)
中國糧油學(xué)報(bào) 2012年3期2012-11-20
- 柱前衍生化高效液相色譜法（HPLC）測定水中微量溴酸鹽含量
C）測定水中微量溴酸鹽含量劉貞1崔艷1，2胡志軍1陳建秋1?嚴(yán)拯宇1＊＊（1中國藥科大學(xué)分析化學(xué)教研室，江蘇南京 210009；2江蘇正大天晴制藥有限公司，江蘇南京 210038）聯(lián)合柱前衍生化技術(shù)，成功地用高效液相色譜法（HPLC）測定了水體中微量溴酸鹽含量。通過衍生化條件的優(yōu)化，方法回收率在98%～105%之間、相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD小于2.0%，線性相關(guān)系數(shù)達(dá)0.9995，檢測限為1.0μg／L。方法簡便快速、準(zhǔn)確可靠，能滿足現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)的檢測要求。溴酸鹽；
中國無機(jī)分析化學(xué) 2012年1期2012-01-11
- 丁基羅丹明B褪色分光光度法測定小麥粉中痕量溴酸鉀
測定小麥粉中痕量溴酸鉀楊冰儀，黎紫瀅，王 梅，鄒志輝(廣東藥學(xué)院公共衛(wèi)生學(xué)院，廣東 廣州 510310)建立基于丁基羅丹明B-鹽酸體系測定小麥粉中痕量溴酸鉀的褪色分光光度法?？疾焖岫?、丁基羅丹明濃度和用量、反應(yīng)時(shí)間和溫度對測定結(jié)果的影響。結(jié)果表明，最優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)條件為：最大吸收波長558nm，0.3mol/L鹽酸反應(yīng)介質(zhì)，1.0mL 1×10-4mol/L丁基羅丹明B，80℃水浴條件下加熱5min。在優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件下，溴酸鉀在0～0.3μg/mL之間存在線性關(guān)
食品科學(xué) 2011年10期2011-10-28
- 溴化容量法測定水質(zhì)中揮發(fā)酚兩種標(biāo)準(zhǔn)方法的比較
范圍、分析步驟、溴酸鉀-溴化鉀及滴定劑消耗量、精密度和準(zhǔn)確度等方面對溴化容量法測定水質(zhì)中揮發(fā)酚GB 7491—1987和 HJ 502—2009兩種標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較,并提出改進(jìn)建議。2 實(shí) 驗(yàn)2.1 方法原理在含過量溴(溴酸鉀和溴化鉀)的溶液中,被蒸餾出的酚類化合物與溴生成三溴酚,并進(jìn)一步生成溴代三溴酚。在剩余的溴與碘化鉀作用釋放出游離碘的同時(shí),溴代三溴酚與碘化鉀反應(yīng)生成三溴酚和游離碘,用硫代硫酸鈉溶液滴定釋放出的游離碘,并根據(jù)其消耗量計(jì)算揮發(fā)酚的含量?；瘜W(xué)反
石油煉制與化工 2011年12期2011-09-15
- 水中二溴海因在紫外輻照下的分解和副產(chǎn)物的形成機(jī)理
溴海因在水中以次溴酸的形式釋放出有效溴[3]。當(dāng)水中存在NH3-N時(shí)，次溴酸與氨反應(yīng)形成溴氨[4]。具有氧化性的次溴酸和溴氨統(tǒng)稱為有效溴。商品二溴海因消毒劑中的所謂“活性成分”是指有效溴(Br+)，包括次溴酸和溴氨。有效溴活性高，易分解，而二溴海因以緩釋形式釋放出有效溴，克服了這一缺點(diǎn)[5]。光照是影響消毒劑分解速率及其生成產(chǎn)物的重要因素。江敏等[6]采用自然光照加速了溴氯海因的降解。Cooper等[7-8]發(fā)現(xiàn)紫外光照引發(fā)自由基反應(yīng)，加速有效氯和有效溴的
- 食品中溴酸鹽的分光光度測定
6000）食品中溴酸鹽的分光光度測定陸永榮，李全良（周口師范學(xué)院化學(xué)系，河南周口466000）基于3mol/L鹽酸介質(zhì)中溴酸根氧化甲基紅的褪色反應(yīng)，建立了測定微量溴酸根的新的褪色光度分析方法，研究了在鹽酸介質(zhì)中，在氯化鈉的催化作用下，溴酸根離子氧化甲基紅退色的最佳條件。結(jié)果表明吸收波長為512 nm：表觀摩爾吸收系數(shù)為2.06×103L·mol-1·cm-1，溴酸根離子在0.1～0.9 μg/mL范圍符合比爾定律，最低檢出量為0.1μg/g，該方法可用于食
天津化工 2011年1期2011-01-10
- 含溴黃浦江水臭氧化過程中溴酸根的生成
江水臭氧化過程中溴酸根的生成黃 鑫1, 梅 紅1, 丁國際1, 盧 寧2(1.上海大學(xué)環(huán)境與化學(xué)工程學(xué)院,上海 200444;2.上海城市水資源開發(fā)利用國家工程中心有限公司,上海 200082)2010年 1—6月的水質(zhì)調(diào)查結(jié)果表明,黃浦江水中溴離子 (Br-)含量為 204.9～394.6μg/L.溴離子在臭氧氧化和氯消毒工藝中消耗顯著,但在混凝工藝中變化很小.水廠溴酸根離子(BrO-3)檢出率較低 (7.5%).經(jīng)過生物活性炭(biological a
- 介紹一個(gè)研究性化學(xué)實(shí)驗(yàn)
——KBrO3與CH2（COOH）2體系的BZ振蕩反應(yīng)
究。B-Z振蕩；溴酸鉀丙二酸；誘導(dǎo)時(shí)間；振蕩周期1958年，俄國化學(xué)家別洛索夫（Belousov）和扎鮑廷斯基（Zhabotinskii）首次報(bào)道了以金屬鈰作催化劑，檸檬酸在酸性條件下被溴酸鉀氧化時(shí)可呈現(xiàn)化學(xué)振蕩現(xiàn)象：溶液在無色和淡黃色兩種狀態(tài)間進(jìn)行著規(guī)則的周期振蕩。該反應(yīng)即被稱為Belousov-Zhabotinskii反應(yīng)，簡稱B-Z反應(yīng)[1-3]?；瘜W(xué)振蕩反應(yīng)是在開放體系中進(jìn)行的遠(yuǎn)離平衡的一類反應(yīng)。體系與外界環(huán)境交換物質(zhì)和能量的同時(shí)，通過采用適當(dāng)?shù)挠?/div>
淮南師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2010年5期2010-09-24
- 溴酸根在紫外和氯消毒聯(lián)用工藝中的形成
200082)溴酸根(BrO3-)離子具有遺傳毒性和致癌性,被世界衛(wèi)生組織列為2B類可疑致癌物[1]。中國飲用水標(biāo)準(zhǔn)中的限值是10μg/L(《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)(GB 5749-2006)》)。BrO3-在水體環(huán)境中較穩(wěn)定,即便達(dá)到煮沸溫度也不能分解。一旦形成后現(xiàn)有凈水工藝很難有效去除[2]。除了工業(yè)污染的特例,天然水體中BrO3-含量很少。供水過程中最主要的來源是含溴離子原水在臭氧及其高級氧化過程中的形成。使用臭氧消毒的瓶裝水也含有一定濃度的溴酸根,視土木與環(huán)境工程學(xué)報(bào) 2010年6期2010-08-11
- 電吹風(fēng)治療肩周炎等７則
可能含有致癌物質(zhì)溴酸鉀。多年來,溴酸鉀在焙烤業(yè)被公認(rèn)為是最好的面團(tuán)調(diào)節(jié)劑,做出來的面包又松又軟,還很筋道。但歐美科學(xué)家發(fā)現(xiàn),過量食用溴酸鉀會損害人的中樞神經(jīng)、血液及腎臟并致癌,歐美目前已經(jīng)不再使用。因此,專家建議消費(fèi)者購買面包時(shí),對過于松軟的需謹(jǐn)慎。《青島晚報(bào)》床墊別老睡一面如果長時(shí)間睡床的一面,容易導(dǎo)致彈簧變形、床墊凹陷。床墊的彈簧如果失去彈性,就無法為身體提供良好的支撐,人躺在上面,會改變?nèi)梭w正常的脊柱弧度,使相關(guān)肌肉、韌帶繃緊,一覺醒來腰酸背痛。時(shí)間人民周刊 2009年8期2009-09-25
- 溴酸鹽：飲用礦泉水的難題
布，一個(gè)新名詞“溴酸鹽”開始走入大眾的視野，在鋪天蓋地的報(bào)道中，幾乎所有的媒體都著重強(qiáng)調(diào)了新國標(biāo)中溴酸鹽指標(biāo)的改變：將溴酸鹽濃度限定為低于0.01毫克／升，而且也突出渲染了溴酸鹽的危害。國家出臺的這項(xiàng)新國標(biāo)，因?yàn)榕c普通百姓的日常生活密切相關(guān)，而且又涉及“致癌”等敏感關(guān)鍵詞，于是人們開始留意：究竟什么是溴酸鹽?為什么它在礦泉水中存在?它對人體到底有沒有害處呢?在食品界已不是“新人”其實(shí)，溴酸鹽并不是礦泉水自己的“專利”，早在1914年，美國就采用澳酸鉀作為烘百科知識 2009年12期2009-07-23
- 溴酸鉀簡介
出含違禁致癌物質(zhì)溴酸鉀。一時(shí)間，人們紛紛談“溴”色變。溴酸鉀到底是什么物質(zhì)，為什么這種有著近百年悠久歷史，曾經(jīng)被認(rèn)為是價(jià)廉物美的食品添加劑，會在上世紀(jì)九十年代全球范圍內(nèi)遭遇“封殺”，以及在溴酸鉀被禁用之后我們又該選取怎樣的替代者。本文就上述問題進(jìn)行略述。1溴酸鉀的物理性質(zhì)溴酸鉀，分子式KBrO3, 是無色三角晶體或白色結(jié)晶性粉末。17.5℃時(shí)，相對密度為3.27。不易燃燒，但溫度超過370℃時(shí)會分解，釋放氧氣，從而增強(qiáng)火勢或使其他物質(zhì)更易燃燒。溴酸鉀是一種化學(xué)教學(xué) 2009年1期2009-03-07
- 溴酸根在紫外和氯消毒聯(lián)用工藝中的形成