程 威, 黃雨樺, 王 劍, 李幼生
(上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第九人民醫(yī)院普外科,上海 200011)
目前,癌性腸梗阻(malignant bowel obstruction,MBO)已成為臨床常見的腸梗阻類型之一,常由胃腸道原發(fā)惡性腫瘤本身或術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移所致,也可由腹腔、盆腔惡性腫瘤壓迫或侵犯腸道所致。與MBO相關(guān)的常見腹腔腫瘤是結(jié)腸直腸癌和卵巢癌[1]。據(jù)研究,晚期結(jié)腸直腸癌MBO患病率為24%,晚期卵巢癌MBO患病率為42%[2-3]。乳腺癌和黑素瘤是與MBO相關(guān)的常見腹腔外腫瘤[4]。結(jié)腸直腸癌病人中有7%~29%首發(fā)癥狀表現(xiàn)為急性腸梗阻[5]。由于MBO存在較高的患病率及致死率,其臨床特點和治療一直是關(guān)注和爭論的焦點[6-7]。
MBO病情危重、復(fù)雜,其治療措施有保守治療、內(nèi)鏡或外科手術(shù)治療[8]。目前國外的研究大部分集中于MBO的治療方式[9-10],很少有對其預(yù)后相關(guān)因素進行分析,國內(nèi)相關(guān)的研究更少。本研究觀察MBO不同治療方式的長期療效,并對MBO的預(yù)后因素進行評估和分析。
收集我院自2013年6月至2019年6月間,診斷為MBO病人的資料。所有出院診斷為“腸梗阻”的病歷均再次回顧性復(fù)習(xí),最后確診為MBO的病人納入本研究。診斷為腸梗阻1 177例,排除非腫瘤因素引起的腸梗阻972例,由腫瘤引起的腸梗阻205例,其中2例術(shù)后病理證實為良性腫瘤,故共203例MBO病人納入本研究,其中得到有效隨訪143例(70.4%)。
符合MBO和臨床協(xié)議委員會國際會議提出的定義標準[11]:①存在腸梗阻的臨床證據(jù);②位于屈氏韌帶以下的腸梗阻,包括小腸梗阻和結(jié)腸梗阻;③腹腔原發(fā)癌,且腹腔內(nèi)有未根治性切除的病灶;④非腹腔內(nèi)原發(fā)癌引起明確的腹腔內(nèi)疾病。
腸梗阻診斷:①臨床癥狀為腹痛、腹脹、惡心、嘔吐、肛門停止排氣排便,腹部體格檢查可聞及腸鳴音亢進;②X線影像學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)階梯狀液平面,或CT檢查發(fā)現(xiàn)腸管擴張狹窄的移行段,即近端腸管擴張,遠端腸管狹窄空虛[12]。
①不能進行有效隨訪;②由非腫瘤因素或良性腫瘤引起的腸梗阻,如腸扭轉(zhuǎn)、術(shù)后粘連性腸梗阻,手術(shù)病理檢查為非惡性腫瘤引起的梗阻。
設(shè)計隨訪表格。以統(tǒng)一的表格形式記錄病人的一般資料、病程記錄、手術(shù)記錄以及隨訪登記表。電話隨訪至2019年9月1日。
隨訪的終點時間為病人死亡或隨訪終止日期。主要終點為病人生存情況及生存時間,包括手術(shù)、內(nèi)鏡等治療后的時間。次要終點為病人治療后3個月的生活質(zhì)量評估等。病人的生存質(zhì)量以生活質(zhì)量評分[13](quality of life,QOL)、卡氏評分[14](Karnofsky performance scale,KPS)(百分法,0~100 分,10 分為一個等級)、美國東部腫瘤協(xié)作組(Eastern Cooperative Oncology Group,ECOG)功能狀態(tài)評分[15][Zubrod-ECOG-世界衛(wèi)生組織 (World Health Organization,WHO)performance status,ZPS,5 分法]指標來評估。其中QOL滿分為60分,生活質(zhì)量極差為≤20分,差為 21~30 分,一般為 31~40 分,較好為 41~50 分,良好為51~60分。
MBO預(yù)后分析的因素如下:性別、年齡、腫瘤分期、相關(guān)實驗室指標、生長抑素與腸內(nèi)外營養(yǎng)的使用及治療方式,手術(shù)還是非手術(shù)治療。
采用SPSS 22.0軟件進行統(tǒng)計分析。以平均值和標準差表示定量變量。其中性別、腫瘤分期、原發(fā)或繼發(fā)轉(zhuǎn)移、合并癥數(shù)量、生長抑素使用、腸內(nèi)外營養(yǎng)使用、是否手術(shù)作為計數(shù)資料處理。年齡、白細胞、紅細胞、血紅蛋白、C反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、總蛋白、白蛋白、前白蛋白、住院時間、QOL、ZPS、KPS作為計量資料處理。用Kaplan-Meier曲線和對數(shù)秩檢驗進行生存分析。用Cox回歸模型逐步法分析相關(guān)危險因素。采用R軟件引用多因素分析中有意義的因素構(gòu)建列線圖,并繪制出校準曲線,以驗證列線圖的準確性。曲線越接近參考線,說明符合度越好。隨機抽樣采用Bootstrap法重復(fù)取樣。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
203例病人中,男117例 (57.6%),女86例(42.4%),平均年齡(67.9±15.4)(16~96)歲,<60 歲59例(29.1%),60~69歲 85例(41.9%),≥80歲 59例(29.1%)。 平均住院時間為(18.9±13.1)(1~87)d。主要臨床表現(xiàn)為腹痛(111例,54.7%)、腹脹(89例,43.8%)、惡心嘔吐(70例,34.5%)、停止排氣排便(89 例,43.8%)、排便困難(26 例,12.8%)。梗阻位于小腸52例(25.6%),位于結(jié)腸 139例(68.5%),小腸、結(jié)腸均有梗阻12例(5.9%)。腫瘤來源主要為消化系統(tǒng)(174例,85.7%),以及婦科(15例,7.4%)、泌尿系統(tǒng) (5例,2.5%)和其他或來源不明 (9例,4.4%)。導(dǎo)致MBO的腫瘤主要為結(jié)腸直腸癌(143例,70.4%)、胃癌 (19例,占9.4%)、卵巢癌 (7例,3.4%),還有小腸惡性腫瘤(5例,2.5%)、宮頸癌(4 例,2.0%)、前列腺癌(3 例,1.5%)、腫瘤性質(zhì)不明(3例,1.5%)。其他腫瘤(19例,9.4%)包括直腸間質(zhì)瘤(1例)、胰腺癌(2例)、膽管癌(1例)、膽囊癌(1例)、闌尾腺癌(2例)、腹膜后纖維肉瘤(1例)、腹膜后神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(1例)、輸卵管癌(2例)、子宮內(nèi)膜癌(2例)、腎癌(1例)、膀胱癌(1例)、淋巴瘤(2例)、肺癌(2例)。在143例結(jié)腸直腸癌中,以左半結(jié)腸(56例,39.2%)和直腸(43例,30.1%)為主,右半結(jié)腸36例(25.2%),位置不明6例(4.2%),還包括2例(1.4%)合并癌(1例直腸癌合并升結(jié)腸癌,1例盲腸癌合并乙狀結(jié)腸癌)。原發(fā)腫瘤111例(54.7%),繼發(fā)轉(zhuǎn)移腫瘤92例(45.3%)。
病人入院后均行禁食、胃腸減壓等治療。有54例使用生長抑素,32例腸內(nèi)營養(yǎng),56例腸外營養(yǎng)(見表1)。手術(shù)治療129例(63.5%),其中3例內(nèi)鏡放置腸梗阻導(dǎo)管后再手術(shù),6例內(nèi)鏡放置腸道支架后再手術(shù)。非手術(shù)治療74例(36.5%),其中內(nèi)鏡放置腸道支架4例,放置腸道支架10例,其余60例行保守治療。行手術(shù)治療指征為梗阻較嚴重,急需解除梗阻或經(jīng)保守治療后未見明顯好轉(zhuǎn)。未手術(shù)的原因多為病人高齡、腫瘤廣泛轉(zhuǎn)移、基礎(chǔ)情況較差,難以行手術(shù)治療,或病人及其家屬拒絕手術(shù)。
表1 2013年至2019年使用生長抑素和腸內(nèi)、外營養(yǎng)情況(n)
203例病人得到隨訪143例(70.4%),其中手術(shù)治療93例(65.0%),非手術(shù)治療50例(35.0%)。截至2019年9月1日隨訪,死亡86例(60.1%),生存57例(39.9%)。86例死亡病人的平均生存時間為(26.5±3.1)(0.1~38.3)個月,3、6、12 個月生存率分別為 67.8%(97 例)、58.0%(83 例)、50.3%(72 例)。
使用Cox回歸對143例病人性別、年齡、腫瘤分期、實驗室指標、合并慢性病數(shù)量、生長抑素使用、腸內(nèi)外營養(yǎng)使用、住院時間、術(shù)后3個月生活質(zhì)量評分,進行單因素分析(見表2)。結(jié)果顯示,病人預(yù)后與年齡(P=0.679)、性別(P=0.153)、血小板(P=0.168)、CRP(P=0.235)、總蛋白(P=0.175)、合并慢性病數(shù)量(P=0.376)、住院時間(P=0.879)及生長抑素使用(P=0.870)、腸內(nèi)營養(yǎng)(P=0.501)、腸外營養(yǎng)(P=0.175)相關(guān)分析,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。病人預(yù)后與腫瘤TNM分期(P<0.001)、腫瘤原發(fā)或繼發(fā)轉(zhuǎn)移(P<0.001)、白細胞(P=0.023)、紅細胞(P<0.001)、血 紅 蛋 白 (P=0.001)、ALT(P=0.023)、AST(P=0.005)、白蛋白(P<0.001)、前白蛋白(P<0.001)、是否手術(shù)治療(P=0.013)、治療后3個月生活質(zhì)量評分(包括 QOL、ZPS、KPS)(P<0.001)等相關(guān)。 腫瘤分期晚、存在繼發(fā)轉(zhuǎn)移、白細胞水平高、紅細胞水平低、血紅蛋白水平低、ALT水平高、AST水平高、白蛋白水平低、前白蛋白水平低、未行手術(shù)治療、治療后3個月生活質(zhì)量評分差,均提示預(yù)后差。
表2 與癌性腸梗阻預(yù)后相關(guān)因素的單因素Cox回歸分析
對單因素分析具有顯著差異的危險因素且具有明確臨床意義的指標,納入多因素Cox風(fēng)險回歸模型,進一步尋找獨立預(yù)后危險因素。將腫瘤TNM分期、原發(fā)或繼發(fā)轉(zhuǎn)移、血紅蛋白、白蛋白、ALT、AST、是否手術(shù)引入Cox風(fēng)險回歸模型,進行逐步分析。結(jié)果顯示,腫瘤TNM分期(P=0.003)、白蛋白水平 (P=0.001)是影響MBO預(yù)后的獨立危險因素(見表 3)。
表3 與癌性腸梗阻預(yù)后相關(guān)因素的多因素Cox回歸分析
通過R軟件引入部分有意義的預(yù)后因素繪制列線圖(見圖1),來預(yù)測MBO病人的生存期。
圖1 多因素預(yù)測MBO病人生存期的列線圖
采用內(nèi)部驗證方法,對模型進行驗證。采用Bootstrap法從143例隨訪病人中隨機抽取40例,對上述列線圖進行驗證,繪制預(yù)測3、6、12個月總生存的矯正曲線(見圖2),以驗證列線圖內(nèi)部真實性。X軸為列線圖預(yù)測的MBO生存率,Y軸為研究隊列中實際觀察到的生存率。對角線即模型可完全正確預(yù)測實際生存率,是一種理想情況。根據(jù)校準圖,該模型曲線與理想?yún)⒖季€比較接近,未觀察到預(yù)測生存率與實際生存率的顯著偏差,兩者間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.98),說明此列線圖驗證的一致性較好,未發(fā)生較大偏移。
圖2 列線圖預(yù)測3、6、12個月總生存率的一致性驗證
MBO是目前臨床上常見的腸梗阻之一,病情復(fù)雜,治療較為棘手。目前對MBO相關(guān)預(yù)后因素的研究較少。本研究回顧性分析近6年MBO病人的入院情況、治療方案、住院時間和總體生存率。
MBO多為機械性腸梗阻[13],主要病理生理變化表現(xiàn)為梗阻近端的腸管擴張。大量的食物、消化液和氣體無法下行,導(dǎo)致水、電解質(zhì)紊亂[14-15],從而引起與MBO相關(guān)的癥狀,如本研究描述的腹痛、腹脹、惡心嘔吐、停止排氣排便、排便困難等。如前所述,與MBO相關(guān)的常見腹腔內(nèi)腫瘤是結(jié)腸直腸癌和卵巢癌。本研究也發(fā)現(xiàn)MBO病人常見的腫瘤為結(jié)腸直腸癌、胃癌,大體與之相符。有研究指出[16],結(jié)腸直腸癌發(fā)生MBO的75%以上梗阻位置在脾曲遠端,最常見的部位是乙狀結(jié)腸,本研究結(jié)果與此一致。
MBO治療措施有保守治療、內(nèi)鏡或手術(shù)治療等。近年來生長抑素(如奧曲肽)的使用在MBO治療中越來越重要。研究指出[17],奧曲肽可顯著減少胃液的引流量,使大部分病人擺脫胃腸減壓,在晚期MBO病人非手術(shù)治療中具有重要作用。也有研究表明[18],與安慰劑組相比,奧曲肽在治療72 h內(nèi)未能顯著減少嘔吐,但多變量分析確實發(fā)現(xiàn)奧曲肽組的嘔吐次數(shù)明顯減少。在無更多研究前,仍建議在臨床允許的情況下使用奧曲肽[19]。本研究也發(fā)現(xiàn),近2年對生長抑素的使用明顯增多。即便在本研究的單因素分析中,生長抑素的使用與MBO的預(yù)后無相關(guān)性,但生長抑素可抑制胃酸分泌、抑制胃腸道多種激素分泌、減少消化液產(chǎn)生,因而在此類病人中被廣泛推薦。另外,腸內(nèi)、外營養(yǎng)支持也越來越受到臨床醫(yī)師的重視。目前,積極保守治療仍是治療MBO的重要方式。
本研究發(fā)現(xiàn),是否手術(shù)治療是影響MBO預(yù)后的危險因素之一,但并非獨立危險因素。研究表明,手術(shù)可改善MBO病人的生存率[20]。但是,非手術(shù)治療的病人,可能由于存在嚴重合并癥、腫瘤晚期廣泛轉(zhuǎn)移或其他手術(shù)禁忌證,而無法行手術(shù)治療。這些因素本身就提示預(yù)后不良,后續(xù)需進一步研究分析,來評估手術(shù)治療和非手術(shù)治療以及不同的手術(shù)方式對其預(yù)后的影響。
已有研究證實,低蛋白血癥和營養(yǎng)不良與MBO病人術(shù)后高死亡率有關(guān)[21]。研究指出,低蛋白血癥會增加院內(nèi)死亡率[22]。本研究評估影響MBO相關(guān)的預(yù)后因素發(fā)現(xiàn),當腫瘤分期較晚、存在繼發(fā)轉(zhuǎn)移、白細胞水平較高、紅細胞水平較低、血紅蛋白水平較低、ALT水平較高、AST水平較高、白蛋白水平較低、前白蛋白水平較低、術(shù)后3個月生活質(zhì)量評分較差,均提示預(yù)后很差。其中腫瘤分期、白蛋白水平是影響MBO預(yù)后的獨立危險因素。因此,改善MBO病人的貧血、肝功能、營養(yǎng)狀況和感染情況等對改善其預(yù)后具有重要意義。
同時,根據(jù)多種預(yù)后因素,繪制列線圖,設(shè)計相關(guān)模型(見圖1),以預(yù)測MBO病人的生存期,可更好地指導(dǎo)臨床對MBO病人的預(yù)后評估和精準治療。納入腫瘤是否原發(fā)、腫瘤分期、白蛋白、血紅蛋白水平4個因素。其中腫瘤分期、白蛋白水平是影響MBO預(yù)后的獨立危險因素,而腫瘤是否原發(fā)與腫瘤分期有良好相關(guān)性。白蛋白對早期營養(yǎng)狀況的改變比較敏感,長期機體消耗、營養(yǎng)不良導(dǎo)致貧血發(fā)生,故納入此4個指標來評估。
總之,MBO病人病情危重,預(yù)后差,治療非常困難。MBO因梗阻部位、梗阻程度、腫瘤分期分級、病情急緩以及病人本身伴隨的基礎(chǔ)疾病等因素差異甚大,治療主要目標是減輕癥狀[23]。無論是姑息治療還是手術(shù)治療,都應(yīng)遵循個體化治療原則[24]。應(yīng)評估每例病人的預(yù)后因素,根據(jù)具體情況和個體化原則來制定療方案,盡量改善其預(yù)后情況。