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并發(fā)譫妄的膿毒性休克患者血清血小板內(nèi)皮細胞黏附分子1水平變化及意義

2022-09-21 02:56洪巧李芬李云婷
山東醫(yī)藥 2022年26期
關(guān)鍵詞:膿毒性休克譫妄

洪巧,李芬,李云婷

海南醫(yī)學院第二附屬醫(yī)院急診科,海口 570311

譫妄是一種急性腦功能障礙,以波動性意識功能突然受損、定向和記憶功能障礙等為主要臨床特征,也是膿毒性休克患者在重癥監(jiān)護病房(ICU)治療期間常見的并發(fā)癥之一。譫妄可加重病情、延長住院時間及增加病死率,甚至導致患者長期認知功能下降[1-3]。由于譫妄的發(fā)生機制復雜,至今尚未完全闡明,也缺乏有效的治療措施,因此,早期評估膿毒性休克患者發(fā)生譫妄風險,并制定個體化預防措施,對降低譫妄發(fā)生率和改善患者預后具有重要意義。既往研究表明,膿毒癥相關(guān)性內(nèi)皮功能障礙可能通過血流動力學紊亂、促進炎癥介質(zhì)的釋放和增加血腦屏障通透性等途徑參與譫妄發(fā)生的病理生理過程[4]。血小板內(nèi)皮細胞黏附分子1(PECAM-1)是一種在內(nèi)皮細胞和白細胞上高度表達的黏附分子,其通過調(diào)節(jié)血小板活化和介導白細胞的跨內(nèi)皮遷移,從而維持血管系統(tǒng)的完整性[5]。研究發(fā)現(xiàn),PECAM-1在循環(huán)中的表達水平與內(nèi)皮細胞活化和血腦屏障損傷程度有關(guān),在預測術(shù)后譫妄方面具有較高價值[6]。序貫器官衰竭估計(SOFA)評分可以反映休克程度,C 反應蛋白(CRP)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)及白細胞介素6(IL-6)等炎癥指標是膿毒癥級聯(lián)反應程度的指標,并可能與PECAM-1在循環(huán)中表達上調(diào)和并發(fā)譫妄有關(guān)。但目前關(guān)于血清PECAM-1水平與膿毒性休克患者并發(fā)譫妄的關(guān)系少見報道。本研究通過觀察膿毒性休克患者血清PECAM-1水平變化,評價其對并發(fā)譫妄的預測效能,旨在輔助臨床篩選高風險患者,為譫妄的早期防治提供理論依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選取 2020 年 1 月—2022 年 1 月海南醫(yī)學院第二附屬醫(yī)院ICU 收治的膿毒性休克患者137 例 ,男 85 例、女 52 例,年齡 29~88(67.96 ±13.91)歲。納入標準:①符合歐洲重癥醫(yī)學會2016年發(fā)布的《膿毒癥和膿毒性休克定義的第三次國際共識(Sepsis-3.0)》中膿毒性休克診斷標準[7];②年齡≥18 周歲;③自發(fā)病至進入ICU 時間<24 h,且ICU停留時間≥72 h。排除標準:①腦損傷、多發(fā)傷和術(shù)后患者;②既往存在癡呆或精神病史的患者;③伴有嚴重聽力和語言障礙,不能有效溝通的患者;④ICU治療期間并發(fā)腦血管意外或其他原因?qū)е乱庾R障礙的患者;⑤伴有血液病、慢性器官衰竭、惡性腫瘤等疾病終末期的患者;⑥退出研究、資料缺失的患者。于患者入住ICU 3 d 內(nèi)采用ICU 意識狀態(tài)評估法和Richmond 躁動—鎮(zhèn)靜評分進行譫妄評估[8],根據(jù)是否并發(fā)譫妄,將患者分為譫妄組和非譫妄組。譫妄組48例,男33例、女15例,年齡(70.23±12.78)歲,BMI(25.73 ± 3.10)kg/m2,有吸煙史 16 例、飲酒史19 例,合并高血壓21 例、糖尿病17 例、腦血管疾病20 例、慢性阻塞性肺疾?。–OPD)13 例,感染部位位于肺部 16 例、泌尿系統(tǒng) 19 例、腹腔 10 例、其他 3 例,SOFA 評分(10.33 ± 2.23)分,機械通氣18 例,連續(xù)腎臟替代治療(CRRT)13 例,28 d 死亡 13 例,血清CRP、TNF-α 及 IL-6 水 平 分 別 為 148.00(67.25,194.00)mg/L、2.15(1.62,2.63)mg/L、115.31(25.57,202.65)μg/L;非譫妄組89 例,男52 例、女37 例,年齡(66.73 ± 14.40)歲,BMI(25.91 ± 3.22)kg/m2,有吸煙史24 例、飲酒史27 例,合并高血壓32例、糖尿病 24 例、腦血管疾病 21 例、COPD 18 例,感染部位位于肺部39 例、泌尿系統(tǒng)27 例、腹腔19 例、其他4 例,SOFA 評分(7.67 ± 1.93)分,機械通氣20例,CRRT 17例,28 d死亡12例,血清CRP、TNF-α 及IL-6 水平分別為 65.00(36.00,162.50)mg/L、1.67(1.34,2.27)mg/L、38.63(17.81,80.16)μg/L。兩組年齡、性別、BMI、吸煙和飲酒比例、基礎疾病分布、感染部位分布、CRRT 比例比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P均>0.05);譫妄組合并腦血管疾病比例、SOFA 評分、機械通氣比例、28 d 病死率以及血清CRP、TNF-α、IL-6 水平均高于非譫妄組(P<0.05 或<0.01)。本研究經(jīng)海南醫(yī)學院第二附屬醫(yī)院倫理委員會批準,受試者和家屬自愿簽署知情同意書。

1.2 血清PECAM-1 檢測方法 采集患者入住ICU 24 h 內(nèi)的靜脈血,3 000 r/min 離心(離心半徑8 cm)15 min,分離血清,-70 ℃冰箱保存。采用ELISA 法測定血清PECAM-1水平,試劑盒購自上海江萊生物科技有限公司,嚴格按照說明書進行操作。

1.3 統(tǒng)計學方法 采用SPSS19.0 統(tǒng)計軟件。符合正態(tài)分布的計量資料以表示,組間比較采用獨立樣本t檢驗;偏態(tài)分布的計量資料采用M(P25,P75)表示,組間比較采用Mann-WhitneyU檢驗;計數(shù)資料采用例(%)表示,組間比較采用χ2檢驗。采用Spearson 相關(guān)分析探討膿毒性休克患者血清PECAM-1 水平與臨床指標的相關(guān)性;采用多因素Logistic 回歸分析膿毒性休克患者并發(fā)譫妄的影響因素;繪制受試者工作特征(ROC)曲線評價血清PECAM-1 對膿毒性休克患者并發(fā)譫妄的預測價值。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 譫妄組與非譫妄組血清PECAM1 水平比較譫妄組血清 PECAM1 水平為 15.06(12.10,17.50)μg/L,非譫妄組為10.53(9.20,12.79)μg/L,譫妄組高于非譫妄組(P<0.01)。

2.2 膿毒性休克患者血清PECAM1 水平與SOFA評分及血清CRP、TNF-α、IL-6 的相關(guān)性 膿毒性休克患者血清PECAM1 水平與SOFA 評分以及血清CRP、TNF-α、IL-6 均呈正相關(guān)(rs分別為 0.374、0.241、0.245、0.329,P均<0.01)。

2.3 血清PECAM1 對膿毒性休克患者并發(fā)譫妄的影響 以是否發(fā)生譫妄為因變量,以血清PECAM-1、是否合并腦血管疾病、SOFA 評分、是否機械通氣、28 d病死率以及血清CRP、TNF-α、IL-6為自變量,進行多因素Logistic 回歸分析。結(jié)果顯示,腦血管疾病、機械通氣、SOFA 評分及血清PECAM-1水平升高是膿毒性休克患者并發(fā)譫妄的獨立危險因素(P均<0.05)。見表1。

表1 膿毒性休克患者并發(fā)譫妄影響因素的多因素Logistic回歸分析結(jié)果

2.4 血清PECAM-1 對膿毒性休克患者并發(fā)譫妄的預測效能 ROC 曲線分析顯示,血清PECAM-1預測膿毒性休克患者并發(fā)譫妄的曲線下面積為0.821(95%CI為 0.747~0.881),當 PECAM-1 截斷值為14.06 μg/L 時約登指數(shù)最大(0.546),其敏感度為82.50%,特異度為72.13%。見圖1。

圖1 血清PECAM-1預測膿毒性休克患者并發(fā)譫妄的ROC曲線

3 討論

譫妄是膿毒性休克患者在ICU 治療期間常見的并發(fā)癥之一,并導致不良預后。FENG 等[9]報道,膿毒性休克患者譫妄的發(fā)生率為39.22%,并且譫妄組28 d病死率明顯增加。本研究中膿毒性休克患者譫妄的發(fā)生率為35.04%,與文獻報道相近。因此,早期識別高危人群并積極干預對降低譫妄發(fā)病率及改善預后具有重要意義。然而目前對譫妄的準確識別較為困難,尚未發(fā)現(xiàn)理想的生物標志物[10-11]。

膿毒性休克患者發(fā)生譫妄的機制目前尚不清楚,炎癥反應所致血管內(nèi)皮細胞功能損傷被認為是重要機制之一。PECAM-1是一種高糖基化免疫球蛋白樣膜受體,屬于細胞黏附分子家族的成員之一,主要由白細胞、血小板和內(nèi)皮細胞表達,在內(nèi)皮細胞間連接處高度富集,并作為一種信號黏附分子在血管生物學中具有多種作用,包括血小板激活、血栓形成、血管生成、內(nèi)皮細胞對剪切應力的反應、白細胞跨內(nèi)皮遷移等,其在心血管疾病中的作用受到廣泛的關(guān)注[12]。LUO 等[13]研究表明,PECAM-1 通過抑制炎癥反應、防止巨噬細胞凋亡和控制血管內(nèi)皮通透性等生物學效應參與膿毒癥相關(guān)性彌散性血管內(nèi)凝血的病理生理過程,循環(huán)中PECAM-1水平升高可作為預測彌散性血管內(nèi)凝血發(fā)生的一種新的生物標志物。這些發(fā)現(xiàn)提示,炎癥誘發(fā)的血管內(nèi)皮損傷所導致的血管屏障完整性受到破壞是膿毒性休克微循環(huán)障礙的核心病理生理環(huán)節(jié),PECAM-1 通過調(diào)節(jié)和維持血管內(nèi)皮屏障的完整性等諸多方面在膿毒癥相關(guān)多器官功能障礙綜合征的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮重要作用。

本研究結(jié)果顯示,膿毒性休克并發(fā)譫妄患者血清PECAM-1水平明顯高于非譫妄組,提示膿毒性休克伴有譫妄患者存在更嚴重的血管內(nèi)皮細胞功能紊亂,PECAM-1 表達水平與血管內(nèi)皮損傷密切相關(guān)。此外,血清PECAM-1水平與SOFA評分、CRP、TNF-α、IL-6 升高趨勢一致,呈顯著正相關(guān),提示血清PECAM-1 水平與膿毒性休克患者病情嚴重程度密切相關(guān),且膿毒癥炎癥級聯(lián)反應可能促進了PECAM-1的表達。研究表明,PECAM-1的胞外結(jié)構(gòu)域介導細胞與細胞的相互作用,并形成內(nèi)皮細胞的緊密屏障;但在炎癥反應強烈刺激下,PECAM-1 的胞外結(jié)構(gòu)域被切割并脫落到血漿中,從而中斷了抑制性細胞信號,導致細胞失控活化,除促進白細胞與內(nèi)皮細胞之間相互作用和白細胞跨內(nèi)皮細胞遷移外,PECAM-1 還大量聚集在內(nèi)皮細胞間連接處,維持和恢復內(nèi)皮通透性屏障;故膿毒性休克患者病情越重,炎癥反應越強烈,為了保證機體能夠正常應對以上刺激的變化則需要激活更多PECAM-1 表達[13-14]。然而PECAM-1與炎癥之間具體的相互作用關(guān)系仍不明確,需要進一步研究。

本研究通過多因素Logistic 回歸分析發(fā)現(xiàn),血清PECAM-1 是膿毒性休克患者發(fā)生譫妄的影響因素。MIETANI 等[6]研究顯示,術(shù)前血清 PECAM-1 表達升高與術(shù)后患者譫妄發(fā)生密切相關(guān),認為PECAM-1是血腦屏障損傷的特征性標志物。本研究在膿毒性休克患者中得出類似結(jié)果,即血清PECAM-1 水平越高,譫妄的發(fā)生風險越高。雖然膿毒性休克患者并發(fā)譫妄的病理生理學和病因?qū)W是復雜和多方面的,目前尚未完全闡明,但研究普遍認為炎癥反應所致的血管內(nèi)皮損傷導致血腦屏障功能障礙為譫妄發(fā)病的中心環(huán)節(jié),細胞黏附分子在該過程中具有重要作用。其中PECAM-1 發(fā)揮維持和恢復血腦屏障功能的作用,血管內(nèi)皮損傷越重,需要激活更多PECAM-1表達來抑制炎癥反應和保證內(nèi)皮細胞連接的完整性。因此,PECAM-1 可能成為診斷膿毒癥相關(guān)性譫妄的潛在生物標志物,有助于進一步探討PECAM-1在連接外周與中樞的中介機制中的作用。

本研究通過ROC 曲線分析發(fā)現(xiàn),血清PECAM-1預測膿毒性休克患者并發(fā)譫妄的AUC 為0.821,當血清PECAM-1截斷值為14.06μg/L,預測膿毒性休克患者并發(fā)譫妄的敏感度為82.50%、特異度為72.13%。這提示當膿毒性休克患者血清PECAM-1水平超過14.06 μg/L 時能有效篩選出可能發(fā)生譫妄的高?;颊撸兄趯颊哌M行不同級別的早期干預,減少譫妄發(fā)生,從而改善患者預后。

綜上所述,血清PECAM-1 水平升高與膿毒性休克患者并發(fā)譫妄密切相關(guān),為其獨立危險因素,能有效預測譫妄的發(fā)生,具有較高的應用價值。由于本研究納入的病例數(shù)有限,剔除了部分不符合研究標準患者造成病例選擇有一定的偏差;此外,本研究未能持續(xù)觀察血清PECAM-1 水平在后期的動態(tài)變化情況。因此,血清PECAM-1水平與膿毒性休克患者并發(fā)譫妄的關(guān)系仍需大規(guī)模臨床研究進一步評價。

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