盧美萍

幼年特發(fā)性關節(jié)炎（juvenile idiopathic arthritis，JIA）是一組以慢性關節(jié)炎為主要特征的兒童期最常見的風濕性疾病[1-2]。JIA除關節(jié)受累外，還可引起發(fā)熱、皮疹、眼睛葡萄膜炎及心、肺、胃腸道、神經(jīng)系統(tǒng)等全身多系統(tǒng)受累，也是造成小兒致殘和失明的首要原因。本病病因未明，發(fā)病機制復雜，無特效治療藥物，至今尚不能根治，早期診斷、及時治療是改善預后的關鍵[1-6]。因此，加強對本病的認識至關重要，本文就JIA的診斷和治療進展作一述評。

1 JIA的病因、發(fā)病機制和流行病學特征

1.1 病因和發(fā)病機制 JIA的病因和發(fā)病機制至今尚未明確，JIA有明顯家族聚集趨勢，但沒有發(fā)現(xiàn)與致病直接相關的單個基因變異?？赡芘c遺傳、感染、關節(jié)外傷和創(chuàng)傷、環(huán)境影響如潮濕與氣候變化以及心理刺激等多因素誘發(fā)的免疫紊亂有關[1-2]。

1.2 流行病學特征 JIA無確切的發(fā)病率。國外報道JIA發(fā)病率約為1.6/10萬～23/10萬，女孩多于男孩[1]；而國內(nèi)住院患兒調(diào)查發(fā)現(xiàn)男孩多于女孩，其中1～3歲幼兒以女孩多見，發(fā)病率約為男孩的2倍，而男孩發(fā)病高峰年齡為8～10歲[2]。全身型JIA（systemic juvenile idiopathic arthritis，sJIA）發(fā)病率為 3.5/10萬～13.9/10萬，可發(fā)生于任何年齡段，發(fā)病高峰年齡為1～5歲，男女性別無差異。歐美國家以少關節(jié)型JIA（oligoarthritis juvenile idiopathic arthritis，O-JIA）最常見。國外報道sJIA約占JIA的10%，亞洲國家sJIA占比較大，可高達25%～50%[1-2]。

2 JIA診斷的變遷

2001年前，JIA曾稱為幼年類風濕關節(jié)炎（juvenile rheumatoid arthritis，JRA）或幼年慢性關節(jié)炎（juvenile chronic arthritis，JCA）。為了便于國際間協(xié)作組更好地對該類疾病進行研究，2001年國際抗風濕病聯(lián)盟（Internation League Against Rheumatism，ILAR）將JRA或JCA統(tǒng)一稱為JIA（以下簡稱2001版），將16歲以前發(fā)病、原因不明、持續(xù)6周以上的關節(jié)炎統(tǒng)一命名為JIA，并將JIA分為7個臨床亞型（表1）[1-3，5]。但是，該分類標準仍存在一定缺陷，于是，2018年國際兒童風濕病試驗組織（Pediatric Rheumatology International Trials Organization，PRINTO）提出對JIA分類標準進行更新（以下簡稱2018版），2018版將JIA發(fā)病年齡16歲以前改為18歲以前，刪除了2001版中的O-JIA、類風濕因子（rheumatoid factor，RF）陽性多關節(jié)型 JIA（polyarthritis JIA，P-JIA）、RF陰性P-JIA、銀屑病性關節(jié)炎（psoriasis arthritis，PsA），新增RF陽性 JIA、早發(fā)性抗核抗體（antinuclear antibody，ANA）陽性 JIA，具體包括 6個亞型：全身型JIA、RF陽性JIA、附著點炎/脊柱關節(jié)炎相關JIA、早發(fā)性ANA陽性JIA、其他JIA以及未分類JIA[7]。但新的2018版JIA分類標準的獲益尚有待臨床驗證，因此，本文仍以2001版JIA分類標準為參考，在下面的內(nèi)容中作重點講述。

表1 JIA分型（2001版）、診斷要點與成人相對應關節(jié)炎比較

3 JIA各亞型的臨床特點、診斷及鑒別診斷

根據(jù)ILAR2001版JIA分類標準，JIA包括以下7個臨床亞型[1-3，5]。

3.1 sJIA 被認為是一種自身炎癥性疾病，固有免疫失調(diào)在其發(fā)病機制中起重要作用。與JIA其他亞型不同，sJIA以發(fā)熱、皮疹等全身癥狀為主，病情較重，病死率高，死亡病例約占JIA的2/3。根據(jù)其病程經(jīng)過，sJIA可分為3個臨床表型：（1）單相型：約占11%～40%，預后較好；（2）多相型：約占 2.3%～34%，病情多次反復；（3）持續(xù)相：約占51%～66%，病情遷延不愈，炎癥持續(xù)存在，此型預后最差。

3.1.1 sJIA臨床特點 本病以發(fā)熱、皮疹等全身癥狀為主，發(fā)熱多表現(xiàn)為弛張熱，每日熱峰超過39℃，驟升驟降，發(fā)熱常達2周以上。2001版JIA分類標準將sJIA定義為：16歲以前起病，≥1個關節(jié)炎，同時或之前發(fā)熱至少2周以上，其中，至少連續(xù)每天弛張發(fā)熱3 d以上，且伴隨至少以下一項或更多癥狀：（1）短暫的、非固定的紅斑樣皮疹；（2）全身淋巴結腫大；（3）肝脾腫大；（4）漿膜炎。2001版將關節(jié)炎作為sJIA的主要癥狀，并作為sJIA診斷的必備條件，但是，部分患兒起病初沒有關節(jié)炎表現(xiàn)或癥狀不明顯，從而導致診斷和治療的延遲。因此，在2018版不再將關節(jié)炎作為sJIA必備條件，而是作為2個主要標準之一。

3.1.2 sJIA診斷 2018版sJIA診斷的主要標準包括：（1）可消退的（不固定的）紅斑樣皮疹；（2）關節(jié)炎；次要標準包括：（1）全身淋巴結腫大和（或）肝腫大和（或）脾腫大；（2）漿膜炎；（3）關節(jié)痛持續(xù)時間＞2周（無關節(jié)炎）；（4）白細胞增多（≥15 000/mm3），即滿足發(fā)熱至少 2周以上，并伴有以上2個主要標準或者1個主要標準加上2個次要標準，并排除感染、腫瘤、自身免疫或單基因型自身炎癥性疾病等疾病后即可診斷。

3.1.3 sJIA鑒別診斷 需注意鑒別很多發(fā)熱性疾病，如膿毒血癥、血液系統(tǒng)腫瘤、神經(jīng)母細胞瘤、川崎病、系統(tǒng)性血管炎、其他結締組織病如白塞病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡（systematic lupus erythematosis,SLE）及單基因突變的自身炎癥性疾病等。尚需除外下列情況：（1）銀屑病患兒或一級親屬有銀屑病病史；（2）6歲以上人體白細胞抗原B27（HLA-B27）陽性的男性關節(jié)炎患兒；（3）強直性脊柱炎、附著點炎癥相關的關節(jié)炎（enthesitis relatedarthritis，ERA）、骶髂關節(jié)炎、瑞特綜合征或急性前葡萄膜炎，或一級親屬中有上述疾病之一；（4）至少2次RF陽性，且兩次間隔至少3個月。

3.1.4 sJIA相關巨噬細胞活化綜合征（macrophage activation syndrome，MAS） MAS是在風濕性疾病基礎上發(fā)生的具有潛在生命威脅的并發(fā)癥，最常繼發(fā)于sJIA，也可發(fā)生于SLE、川崎病等。MAS也稱為繼發(fā)性嗜血細胞綜合征，但與嗜血細胞綜合征的分類標準有所區(qū)別。認為當sJIA患者出現(xiàn)持續(xù)發(fā)熱、血清鐵蛋白＞684 μg/L，同時具備下列4項指標中任意2項者需考慮sJIA合并 MAS：（1）PLT 減少（≤181 ×109/L）；（2）AST 升高（＞48 U/L）；（3）TG 升高（＞1 560 mg/L）；（4）Fib 降低（≤3 600 mg/L）[1-2，8-12]。

3.2 O-JIA

3.2.1 O-JIA臨床特點 主要影響下肢關節(jié)，多為非對稱性，膝關節(jié)最常受累，其次是踝關節(jié)，也可累及顳頜關節(jié)，表現(xiàn)為關節(jié)疼痛和晨僵，約1/4患兒可無關節(jié)疼痛，僅表現(xiàn)為關節(jié)腫脹。此型關節(jié)炎預后相對較好，很少致殘。部分患兒癥狀可不典型，通常在疾病晚期才被發(fā)現(xiàn)而耽誤治療。O-JIA是最常引起虹膜睫狀體炎（葡萄膜炎）的JIA亞型，可導致患兒視力障礙、甚至失明，另外，ANA陽性也是JIA相關葡萄膜炎的高危因素。

O-JIA實驗室檢查可有CRP升高、ESR加快等，提示炎癥活動性，但無診斷特異性。ESR明顯升高預示疾病可進展為擴展型O-JIA。約50%～70%的O-JIA患兒ANA檢測可呈陽性。

3.2.2 O-JIA診斷 定義為發(fā)病最初6個月有1～4個關節(jié)受累。O-JIA有2個亞型：（1）持續(xù)性O-JIA：指整個疾病過程中關節(jié)受累數(shù)≤4個。（2）擴展型O-JIA：指病程6個月后關節(jié)受累數(shù)≥5個。同時應排除下列情況：（1）銀屑??；（2）8 歲以上 HLA-B27 陽性的男性關節(jié)炎患兒；（3）家族史一級親屬有HLA-B27相關疾?。◤娭毙约怪住RA、急性前色素膜炎或骶髂關節(jié)炎）；（4）RF陽性；（5）sJIA。國外報道O-JIA是JIA最常見亞型，女孩多見，多于6歲之前起病，約1/3患兒可發(fā)展為擴展型 O-JIA[1，5]。

3.2.3 O-JIA鑒別診斷 需與膿毒性關節(jié)炎、反應性關節(jié)炎、異物性滑膜炎、色素沉著絨毛結節(jié)性滑膜炎、動靜脈畸形、出血障礙（如血友病）和嚴重創(chuàng)傷（包括非意外性損傷、萊姆?。┑燃膊¤b別。

3.3 RF陰性P-JIA

3.3.1 RF陰性P-JIA臨床特點 可同時累及大小關節(jié)，常累及近端指間關節(jié)，也可累及頸椎及下頜關節(jié)。顳頜關節(jié)受累時可致張口困難、小頜畸形。約有10%～15%的患兒最終出現(xiàn)嚴重關節(jié)炎。部分患兒還可以出現(xiàn)發(fā)熱、乏力、納差等關節(jié)外表現(xiàn)。實驗室檢查可見CRP顯著升高，同時伴輕度貧血，約40%患兒ANA檢測陽性。

3.3.2 RF陰性P-JIA診斷 發(fā)病最初6個月有5個及以上關節(jié)受累且RF陰性。應排除下列情況：（1）銀屑病；（2）8歲以上HLA-B27陽性的男性關節(jié)炎患兒；（3）家族史一級親屬有HLA-B27相關疾病（強直性脊柱炎、ERA、急性前色素膜炎或骶髂關節(jié)炎）；（4）RF 陽性；（5）sJIA。本型占20%～30%，女孩多見。

3.3.3 RF陰性P-JIA鑒別診斷 需與自身免疫性疾?。ㄈ鏢LE）、淋巴瘤、白血病等鑒別。

3.4 RF陽性P-JIA

3.4.2 RF陽性P-JIA診斷 發(fā)病最初6個月有5個及以上關節(jié)受累且RF陽性，鑒別診斷同RF陰性P-JIA。本型約占5%～10%，女孩多見。

3.5 PsA

3.5.1 PsA臨床特點 關節(jié)炎常為非對稱性分布，大小關節(jié)均可受累（大關節(jié)通常為膝關節(jié)和踝關節(jié)），典型癥狀為指（趾）炎，以足趾及遠端指間關節(jié)更為顯著。15%～37.5%的PsA患兒可發(fā)生葡萄膜炎。ESR、CRP、血小板可輕度升高，輕度貧血，約50%的患兒ANA陽性。

3.5.2 PsA診斷 關節(jié)炎合并銀屑病，或關節(jié)炎合并以下任何 2項：（1）指（趾）炎；（2）指甲凹陷或指甲脫離；（3）家族史一級親屬有銀屑病。應排除下列情況：（1）8歲以上HLA-B27陽性的男性關節(jié)炎患兒；（2）家族史一級親屬有HLA-B27相關疾?。◤娭毙约怪?、ERA、急性前色素膜炎或骶髂關節(jié)炎）；（3）RF 陽性；（4）sJIA。本型占2%～15%，多見于白種人，女孩多見，起病年齡多為7～10歲，有明顯遺傳傾向。銀屑病可晚于關節(jié)炎起病，但大多在關節(jié)炎起病2年內(nèi)發(fā)生。

3.5.3 PsA鑒別診斷 常被誤診為O-JIA，需注意鑒別。

3.6 ERA

3.6.1 ERA臨床特點 本型男孩多見，男女比例約為（6～9）∶1，6歲以上起?。ㄍǔ榍啻浩谇凹扒啻浩冢?，大多8～15歲起病，以骶髂關節(jié)、脊柱和四肢大關節(jié)受累為主，附著點炎是ERA的特征性病理改變。足跟、跟腱、足背、足底、坐骨結節(jié)、脛骨轉子、胸鎖關節(jié)、脊椎棘突等也是常見受累部位，表現(xiàn)為相應部位的疼痛和（或）腫脹、活動受限，其中以足跟痛最為常見，約占附著點炎的85%。關節(jié)炎可對稱分布亦可呈非對稱分布，活動后減輕，部分患兒有夜間痛。隨病程發(fā)展，ERA可逐漸出現(xiàn)中軸關節(jié)受累，1/3患兒可表現(xiàn)為骶髂關節(jié)炎和脊柱炎，甚至可進展為強直性脊柱炎。本型多數(shù)患兒存在HLAB27陽性（占90%）和RF、ANA陰性，多有家族史。本病起病隱匿，全身表現(xiàn)輕微，進展緩慢，少數(shù)重癥患兒有發(fā)熱、疲倦、消瘦、貧血或其他器官受累，如不能及時治療，可造成關節(jié)破壞和殘疾，也可合并葡萄膜炎。實驗室檢查無特異性，活動期患兒可見ESR增快，CRP增高、輕度貧血、免疫球蛋白輕度升高等。MRI有助于早期發(fā)現(xiàn)骶髂關節(jié)炎。

4.4 強化技術指導，引導煙農(nóng)安全科學合理用藥 技術人員要強化技術指導，引導煙農(nóng)安全科學合理用藥。在病蟲害暴發(fā)初期，及時有效地給煙農(nóng)指導農(nóng)藥品種選擇及施用方法、施用最佳時間，正確的施藥部位等。通過多種宣傳培訓方式，引導煙農(nóng)轉變觀念，施藥時注意用量，規(guī)范施藥行為，保護自己及環(huán)境安全。在農(nóng)藥品種上盡量使用物理、生物農(nóng)藥進行病蟲害的防治，在防治方法上選擇綠色防控方式。

3.6.2 ERA診斷 指滿足（1）關節(jié)炎及附著點炎；或（2）關節(jié)炎或附著點炎，且伴有下列情況中至少2項：（1）骶髂關節(jié)壓痛或炎性反應性腰骶部及脊柱疼痛，而不局限在頸椎；（2）HLA-B27 陽性；（3）8 歲以上發(fā)病的男性患兒；（4）家族史一級親屬有HLA-B27相關疾病（強直性脊柱炎、ERA、色素膜炎或骶髂關節(jié)炎）。應排除下列情況：（1）銀屑病；（2）RF 陽性；（3）sJIA。

3.6.3 ERA鑒別診斷 反應性關節(jié)炎或炎性腸病相關性關節(jié)炎可表現(xiàn)為附著點炎，需明確病原，注意鑒別。泛發(fā)性骨骼肌痛病，患兒可伴有程度很輕的附著點炎，可能被誤診為附著點炎癥。

3.7 未分化JIA 指不符合上述任一項或符合上述2類以上的關節(jié)炎。

4 JIA及其各亞型的治療

本病至今尚無根治方法，主要是減輕或消除關節(jié)癥狀，保持關節(jié)功能和防止關節(jié)畸形。

4.1 一般治療 讓患兒及其家屬了解疾病知識是治療計劃中的一部分。急性期應臥床休息。病變時間長者，建議加強功能鍛煉及體育活動，以改善姿勢和增強肌肉力量。物理治療（如按摩、臘療、水療、夾板固定于功能位置）有助于保持或恢復關節(jié)功能、減少肌肉攣縮以及防止畸形。

4.2 藥物治療

4.2.1 非甾體類消炎藥（non-steroidal anti-inflammatory drug，NSAIDs） NSAIDs是JIA治療的一線藥物，可快速緩解癥狀，但不能改善疾病的長期轉歸，應結合病情聯(lián)合其他藥物治療。NSAIDs常見不良反應包括惡心、胃燒灼感、肝功能異常、高膽紅素血癥等胃腸道反應，以及腎損傷、頭暈、頭痛、失眠、聽力障礙、過敏等。在sJIA中，NSAIDs單藥治療推薦用于病情較輕、疾病活動持續(xù)＜1個月的患兒，若治療1周sJIA患兒體溫未退，或2～4周后疾病活動度未達到有效應答者，建議使用激素等藥物。在其他亞型JIA中，單一NSAIDs治療多用于疾病活動性低、無關節(jié)畸形及預后不良因素者，如治療2個月后，患者關節(jié)炎仍然有活動，必須加用其他藥物治療。一種NSAIDs足量使用1～2周后無效才更換另一種，避免2種或2種以上NSAIDs同時服用。

4.2.2 改善病情抗風濕藥物（disease-modifying antirheumaticdrugs，DMARDs）及免疫抑制劑 早期、合理使用DMARDs可延緩病情進展，有助于減停激素，減少JIA致殘風險。由于該類藥物起效慢，1～3個月起效，故也稱慢作用藥物，又稱為激素助減劑。

4.2.2.1 甲氨蝶呤（methotrexate，MTX） 10～15 mg/m2，每周1次頓服。不良反應：胃腸道癥狀、一過性肝酶升高、肺間質(zhì)病變、脫發(fā)等。需監(jiān)測全血細胞計數(shù)，肝酶和腎功能。補充葉酸有助于預防肝酶異常、口腔潰瘍等不良反應。MTX已作為JIA的一線用藥，但對sJIA效果較差。

4.2.2.2 柳氮磺胺吡啶（sulfasalazine，SSZ） 劑量為30～50 mg/（kg·d）（最大劑量2 g），分2～3次服用。不良反應：轉氨酶升高、白細胞減少、低免疫球蛋白血癥、胃腸道反應、中毒性肝炎、皮疹、骨髓抑制等。P-JIA患兒一經(jīng)確診，MTX是首選，也可應用SSZ、來氟米特（leflunomide，LEF）及羥氯喹（hydroxychloroquine，HCQ）等。ERA早期推薦使用MTX或SSZ，SSZ是ERA安全有效的藥物。

4.2.2.3 HCQ劑量為4～6 mg/（kg·d）（最大劑量0.2 g），分1～2次口服。不良反應：視網(wǎng)膜炎、視野缺損、肝功能損害、白細胞減少和肌無力。建議每6～12個月進行1次眼科隨訪。

4.2.2.4 環(huán)孢霉素A（cyclosporin A，CsA） 可特異性抑制T淋巴細胞產(chǎn)生IL-2，抑制細胞免疫，是一種非細胞毒免疫抑制劑。起效快，無骨髓抑制的不良反應。常用劑量4～6 mg/（kg·d），需注意檢測其血濃度。主要不良反應有高血壓、肝腎毒性、神經(jīng)系統(tǒng)損害、胃腸道反應、齒齦增生及多毛等。CsA可用于重癥sJIA，尤其是合并巨噬細胞活化綜合征的患兒。

4.2.2.5 硫唑嘌呤（azathioprine，AZA） 對T細胞抑制較明顯，并可抑制淋巴母細胞和漿母細胞，但不抑制巨噬細胞的吞噬功能。AZA常用劑量為1～2 mg/（kg·d），1次或分次口服，成人一般100 mg/d，維持量為50 mg/d。不良反應有脫發(fā)、皮疹、骨髓抑制包括血小板減少、貧血，胃腸反應有惡心、嘔吐，可有肝損害、胰腺炎，對精子、卵子有一定損傷，出現(xiàn)致畸，長期應用可致癌。

4.2.2.6 LEF 具有抗增殖活性的異唑免疫抑制劑，體重＜20 kg，10 mg 隔天口服；20～40 kg，10 mg/d；＞40 kg，10～20 mg/d，1次/d口服。不良反應：腹瀉、肝功能損害、瘙癢、皮疹、脫發(fā)等。

4.2.3 糖皮質(zhì)激素 糖皮質(zhì)激素作為DMARDs起效前的“橋梁”作用，可用于JIA患兒并發(fā)嚴重血管炎、多臟器損害、持續(xù)高熱、嚴重貧血、眼及中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害，但其僅能緩解關節(jié)癥狀，而不能使關節(jié)炎治愈，也不能防止關節(jié)破壞。糖皮質(zhì)激素能迅速減輕關節(jié)炎癥和全身癥狀，其劑量和給藥途徑根據(jù)疾病臨床分類和病情嚴重程度而定。當sJIA患兒發(fā)熱和關節(jié)炎不能被足量NSAIDs藥物所控制時，可加服潑尼松0.5～1 mg/（kg·d），頓服或分次服用，一旦得到控制時即逐漸減量而停藥。P-JIA患兒在使用NSAIDs及DMARDs如關節(jié)炎仍活動，可短暫口服小劑量皮質(zhì)激素，癥狀緩解后即盡快減量停用。O-JIA和PsA患兒一般不建議全身應用糖皮質(zhì)激素。關節(jié)腔內(nèi)注射糖皮質(zhì)激素適用于O-JIA，但1年不超過4次。合并膜睫狀體炎時可用擴瞳劑及激素類眼藥水滴眼。而對嚴重影響視力患兒，除局部注射激素外需加潑尼松口服，先每日服，繼以隔日頓服。若JIA合并嚴重并發(fā)癥如心包炎、致盲性虹膜睫狀體炎或MAS等情況，則需大劑量甲潑尼龍沖擊治療，劑量為10～30 mg/kg，最大量不超過 1 000 mg，1 劑/d，連續(xù) 3 d，隨后給予小劑量的潑尼松口服或靜脈維持，根據(jù)病情調(diào)整激素用量[1-3，10-15]。

4.2.4 生物制劑 常用的有TNF-α抑制劑（依那西普、英夫利西單抗、阿達木單抗、格利木單抗），在國內(nèi)，阿達木單抗已有JIA適應證，抗IL-6單克隆抗體（托珠單抗）已有sJIA適應證，尚未在國內(nèi)獲批但在國外有兒童適應證的其他生物制劑還有JAK抑制劑、抗IL-1單克隆抗體[1-3，16-20]。

4.2.4.1 依那西普 為重組人可溶性TNF受體融合蛋白。FDA已批準用于2歲以上P-JIA。依那西普的推薦劑量為每周0.8 mg/kg，分1～2次皮下注射，或每2周1.6 mg/kg，分3次皮下注射，每周總量不超過50 mg，一般在3～4周出現(xiàn)療效。

4.2.4.2 英夫利西單抗、阿達木單抗和格利木單抗 均為TNF-α單克隆抗體。阿達木單抗是國內(nèi)唯一獲批兒童P-JIA適應證的藥物，常用劑量為：以30 kg為界，體重15～＜30 kg，給予20 mg/次，每兩周皮下注射1次；體重≥30 kg，給予40 mg/次，每兩周皮下注射1次；英夫利西單抗常用劑量為3～6 mg/（kg·次），于第0、2、6周各靜脈滴注1次，以后每8周靜脈滴注1次。格利木單抗劑量為成人50 mg/次，兒童2 mg/（kg·次），1次/月，皮下注射，后兩者在國內(nèi)尚無兒童適應證。

4.2.4.3 托珠單抗 是一種重組人類抗IL-6受體的單克隆抗體，在國內(nèi)該藥已獲批適應證用于2歲及以上兒童sJIA及P-JIA的治療。sJIA患兒推薦劑量為：體重＜30 kg者，12 mg/（kg·次）；體重≥30 kg者，8 mg/（kg·次），靜脈滴注，每兩周1次；P-JIA患兒推薦劑量為8 mg/（kg·次），靜脈滴注。

4.2.4.4 托法替布片 為Janus酪氨酸激酶（Janus kinase 3 tyrosine-protein kinase，JAK）抑制劑，屬于小分子靶向藥物，可有效抑制JAK1和JAK3的活性，阻斷多種炎性細胞因子的信號轉導。兒童口服劑量為體重5～7 kg：2 mg/次，2 次/d；＞7～10 kg：2.5 mg/次，2 次/d；＞10～15 kg：3 mg/次，2 次/d；＞15～25 kg：3.5 mg/次，2 次/d；＞25～＜40 kg：4 mg/次，2 次/d；≥40 kg，按成人劑量，5 mg/次，2次/d，但該藥在國內(nèi)尚無兒童適應證[20]。

4.2.4.5 阿巴西普 為細胞毒性T淋巴細胞相關蛋白4（cytolytic T lymphocyte-associated antigen 4，CTLA4）與人IgG1FC段的可溶性融合蛋白，通過與CD80/CD86結合，抑制協(xié)同刺激信號產(chǎn)生，從而抑制T淋巴細胞活化。在國外，該藥獲批用于6歲以上難治性P-JIA或不能耐受TNF抑制劑的JIA患兒。靜脈滴注給藥，10 mg/（kg·次），第0、2、4周使用，之后每4周1次?；蚱は伦⑸?25 mg劑型，劑量為 125 mg，1 次/周[21-22]。

5 預后

關節(jié)殘疾、畸形是JIA最常見的并發(fā)癥，合并葡萄膜炎者可致盲。若能及時診斷、治療得當，可明顯減少致殘率。大多數(shù)O-JIA預后較好，但部分患兒病情易反復。P-JIA預后較差，容易致殘，RF陽性較RF陰性PJIA患兒5年緩解率低。sJIA是JIA中病情最重、預后最差的一種亞型，容易合并MAS而導致死亡。ERA癥狀常持續(xù)或反復發(fā)作，持續(xù)多年后轉入靜止狀態(tài)，但若不積極治療，部分患兒最終累及脊柱而造成脊柱強直[1-2，23]。