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類風(fēng)濕因子陰性的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎早期診斷研究

2020-12-31 18:56梁艷
關(guān)鍵詞:信號(hào)強(qiáng)度腕關(guān)節(jié)滑膜

梁艷

(廣西國際壯醫(yī)醫(yī)院,廣西 南寧)

0 引言

類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis ,RA)的主要表現(xiàn)為炎性滑膜炎,具體病因尚未明確,為一種常見的慢性的系統(tǒng)性疾病。多關(guān)節(jié)、系統(tǒng)均可受累,其中常見于手足膝關(guān)節(jié),且關(guān)節(jié)炎癥具有對(duì)稱性、侵襲性的特征,同時(shí)其他器官、系統(tǒng),如心臟、腎臟、神經(jīng)系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)等都可受累,血清中可以檢出類風(fēng)濕因子,受累關(guān)節(jié)會(huì)有畸形甚至喪失功能的情況[1]。RA 的發(fā)生會(huì)對(duì)患者的正常生活與工作帶來極大的影響,對(duì)于該病的早期診斷研究是每一位醫(yī)務(wù)工作者需要重視的問題。早期的診斷檢查對(duì)于疾病的后期治療有著非常重要的意義。認(rèn)真分析患者發(fā)病的原因,對(duì)其進(jìn)行X 線、CT 及磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)檢查,能夠提高診斷準(zhǔn)確率,為早期治療提供依據(jù)[2,3]。本文就RA的病因、早期診斷進(jìn)行了綜述。

1 病因

對(duì)于RA 的具體病因,目前沒有統(tǒng)一定論,通常認(rèn)為和遺傳因素、感染因素、性激素等存在關(guān)聯(lián)。進(jìn)行病理分析,有滑膜襯里細(xì)胞增生、間質(zhì)大量炎性細(xì)胞浸潤(rùn)等表現(xiàn),并存在新生微血管,形成血管翳,破壞軟骨和骨組織等。

2 X 線平片的影像學(xué)特征分析

疾病早期,X 線影像可見關(guān)節(jié)腫脹、關(guān)節(jié)間隙增寬、骨質(zhì)疏松、關(guān)節(jié)軟骨破壞等表現(xiàn),最長(zhǎng)發(fā)生在掌指關(guān)節(jié)、腕關(guān)節(jié)。隨著病情進(jìn)展,關(guān)節(jié)邊緣的骨質(zhì)被逐漸破壞,關(guān)節(jié)軟骨下會(huì)有細(xì)小囊性破壞區(qū)出現(xiàn),且骨硬化情況在其周圍存在。到了晚期,骨質(zhì)疏松情況變得比較普遍,關(guān)節(jié)面也變得模糊、不規(guī)整,骨皮質(zhì)也有變薄表現(xiàn),密度下降,呈現(xiàn)出斑點(diǎn)狀和小囊狀。關(guān)節(jié)出現(xiàn)脫位或半脫位表現(xiàn),并表現(xiàn)出畸形,發(fā)生繼發(fā)性退行性關(guān)節(jié)病變[4,5]。

3 CT 影像學(xué)特征分析

早期影像表現(xiàn)為受累關(guān)節(jié)周圍存在滑膜囊腫,關(guān)節(jié)面下存在小囊性變,關(guān)節(jié)間隙正常狀態(tài)或是有增寬表現(xiàn);病情進(jìn)展后,骨密度逐漸降低,囊狀結(jié)構(gòu),且出現(xiàn)骨質(zhì)增生。到了晚期病變,骨質(zhì)侵蝕明顯且呈多發(fā)性,有關(guān)節(jié)屈曲、半脫位、纖維性強(qiáng)直、骨性強(qiáng)直等表現(xiàn),兩手手指可向尺側(cè)傾斜。骶髂關(guān)節(jié)間隙變窄,或有局部強(qiáng)直,這是比較嚴(yán)重的情況;關(guān)節(jié)間隙變得狹窄或出現(xiàn)消失表現(xiàn),骨質(zhì)遭到破壞(股骨髁、脛骨平臺(tái)),或有膝關(guān)節(jié)半脫位情況(發(fā)生于病情比較嚴(yán)重的患者);CT 能夠顯示腕關(guān)節(jié)等部位發(fā)生的骨質(zhì)侵蝕病變,這是X 線平片檢查無法顯示的。

4 MRI 影像學(xué)特征分析

病變?cè)缙?,關(guān)節(jié)內(nèi)可見滑膜組織顯影,滑膜滲出,滑膜組織在T1WI、T2WI 上信號(hào)常呈現(xiàn)出中等強(qiáng)度,在T1WI 上信號(hào)強(qiáng)度從低到高,進(jìn)行增強(qiáng)掃描,信號(hào)顯著增強(qiáng);關(guān)節(jié)遭到破壞,軟骨層次變得模糊甚至消失,信號(hào)強(qiáng)度也發(fā)生改變,T1W1 呈強(qiáng)度信號(hào)為中等,而在T2WI 上則有不規(guī)則高信號(hào)影呈現(xiàn),軟骨表面不再光滑,變得有些毛糙不平,有小囊狀改變;關(guān)節(jié)囊和韌帶增厚,SE 序列 T1WI 信號(hào)強(qiáng)度為低信號(hào),T2WI 信號(hào)強(qiáng)度為高信號(hào)[6]。

如果信號(hào)呈現(xiàn)出自由水樣,骨髓在T2 加權(quán)像信號(hào)有斑片狀增高,增強(qiáng)T1WI 顯示明顯增生,提示骨髓水腫;若有血管翳形成,其在T1 和T2 加權(quán)像上的信號(hào)強(qiáng)度均為低等或中等,若有滲液存在, T2WI 信號(hào)會(huì)增強(qiáng),表現(xiàn)為高信號(hào);腕關(guān)節(jié)骨質(zhì)發(fā)生侵蝕,骨端軟骨下存在骨缺損病變,則關(guān)節(jié)面T1WI表現(xiàn)為低信號(hào),T2WI 為高信號(hào),對(duì)骨侵蝕區(qū)進(jìn)行增強(qiáng)掃描,受到其中炎性滑膜組織的影響,信號(hào)會(huì)強(qiáng)化增高[7,8];MRI 對(duì)于關(guān)節(jié)腔積液的影像學(xué)表現(xiàn)為關(guān)節(jié)腫脹且間隙增寬,T1 加權(quán)像、T2 加權(quán)像分別呈現(xiàn)出低信號(hào)和高信號(hào);MRI 對(duì)骨質(zhì)囊變病灶的影像學(xué)表現(xiàn)為T2 加權(quán)像上的信號(hào)表現(xiàn)增強(qiáng),關(guān)節(jié)軟骨顯示的信號(hào)有所減低,軟骨下存在骨質(zhì)囊變[9]。

MRI 為一種安全無創(chuàng)且應(yīng)用廣泛的新型影像學(xué)檢查手段,能夠較好地診斷早期RA,相比于X 線平片檢查和CT 檢查,其能夠更好地進(jìn)行關(guān)節(jié)軟骨、骨侵蝕情況,急性滑膜炎,血管翳、滑膜及其他輔助結(jié)構(gòu)增殖等的診斷,但是對(duì)骨皮質(zhì)破壞、骨膜反應(yīng)方面的診斷不如另外兩種影像學(xué)檢查方法。但是MRI 仍然以不可替代的優(yōu)勢(shì),作為RA 早期影像學(xué)診斷的金標(biāo)準(zhǔn)。

5 討論

X 線片為診斷RA 的常用影像學(xué)方法,但特異性不強(qiáng),當(dāng)其發(fā)現(xiàn)關(guān)節(jié)間隙變窄、多發(fā)性骨質(zhì)侵蝕等疾病的特征性表現(xiàn),通常已發(fā)展到了中晚期。CT 對(duì)骨侵蝕情況、重疊位置病變比較容易發(fā)現(xiàn),但是對(duì)滑膜、軟骨發(fā)生的病變不能很好的顯示出來。而MRI 具有很高的組織分辨率,并且可以多平面成像,能夠更好地診斷早期RA,以腕關(guān)節(jié)病變?yōu)槔治鋈缦拢篗RI 影像學(xué)顯示存在關(guān)節(jié)滑膜增厚和血管翳強(qiáng)化(這兩種表現(xiàn)為RA 最早發(fā)生的病理改變),此外還有關(guān)節(jié)積液、軟骨侵蝕、骨侵蝕、骨髓水腫、腱鞘炎等情況[10,11]?;こ溲[,并出現(xiàn)組織疏松,滑膜增生組織出現(xiàn)侵襲性生長(zhǎng),其中存在較多的新生微血管,之后血管翳形成,發(fā)生相應(yīng)的病理改變。MRI 檢查顯示,滑膜炎會(huì)有滑膜增厚表現(xiàn),且T2 加權(quán)像信號(hào)增高,增強(qiáng)掃描顯示滑膜的T1 加權(quán)像存在明顯強(qiáng)化表現(xiàn)。而滑膜強(qiáng)化程度能夠用于判斷RA 進(jìn)展情況,看其是否處于活動(dòng)期,同時(shí)也能夠判斷療效。橈腕關(guān)節(jié)為出現(xiàn)血管翳強(qiáng)化表現(xiàn)的最常見部位。綜上所述,滑膜增厚、血管翳強(qiáng)化這兩種征象是判斷早期RA 的重要表現(xiàn)。骨髓水腫是發(fā)生骨侵蝕情況的先兆表現(xiàn),骨髓在T2 加權(quán)像有斑片狀信號(hào)增高的表現(xiàn)[12]。RA 中很常見這種征象,疾病活動(dòng)期更常見。但是骨髓水腫的特異性不強(qiáng),在其他情況,如創(chuàng)傷、腫瘤等情況中也很常見,因此需要結(jié)合其他RA 影像學(xué)征象進(jìn)行綜合考慮[13]。骨侵蝕是由于靠近關(guān)節(jié)軟骨處增厚的炎性滑膜組織和血管翳侵蝕破壞關(guān)節(jié)軟骨和軟骨下骨質(zhì)而導(dǎo)致的[14]。MRI診斷骨侵蝕的表現(xiàn)主要為關(guān)節(jié)面邊緣不規(guī)則小缺損,T1、T2信號(hào)強(qiáng)度分別為低、高,進(jìn)行骨侵蝕區(qū)的增強(qiáng)掃描,由于其內(nèi)炎性滑膜組織的影響,使得信號(hào)增強(qiáng)[15]。早期RA 最早發(fā)生骨侵蝕的部位為腕關(guān)節(jié)的各個(gè)骨塊,此外,第二、三掌骨頭也有較高的發(fā)生率。本研究發(fā)現(xiàn)頭狀骨發(fā)生骨侵蝕的情況較多,另外,其他腕骨及掌骨近端、尺橈骨遠(yuǎn)端均有發(fā)生的可能。很多學(xué)者認(rèn)為RA 骨侵蝕具有對(duì)稱性,但本研究有不同發(fā)現(xiàn),研究顯示早期RA 患者多數(shù)骨侵蝕部位沒有對(duì)稱性表現(xiàn)。早期RA 存在關(guān)節(jié)積液,MRI 表現(xiàn)為關(guān)節(jié)腫脹且間隙增寬,T1 和T2 加權(quán)像分別呈現(xiàn)出低信號(hào)和高信號(hào)。且RA 活動(dòng)期的關(guān)節(jié)積液比靜止期更多,可以將其作為判斷早期RA、活動(dòng)期RA 的一個(gè)重要征象。另有研究顯示RA 早期即可有腱鞘炎發(fā)生,其中半數(shù)發(fā)生在腕關(guān)節(jié),MRI 表現(xiàn)為腱鞘積液、腱鞘增厚、T2 加權(quán)信號(hào)增高或邊界不規(guī)則部分撕裂、增強(qiáng)掃描后有強(qiáng)化等[16]。

綜上所述,早期RA 中可有多種影像學(xué)征象指標(biāo),其中敏感性最高的指標(biāo)為血管翳強(qiáng)化、滑膜增厚,其是診斷早期RA時(shí)MRI 最主要的征象表現(xiàn);特異性最強(qiáng)的指標(biāo)為骨侵蝕,可以幫助定性診斷RA;而對(duì)于活動(dòng)性RA 的判斷指標(biāo)主要有滑膜血管翳強(qiáng)化、骨髓水腫、關(guān)節(jié)積液??傊?,早期診斷RA 能夠有利于控制病情,降低患者發(fā)生關(guān)節(jié)畸形、殘疾、死亡等情況的概率,使患者的勞動(dòng)能力得到提升,并提升患者的生活質(zhì)量水平[17]。

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