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全膝關節(jié)置換術后鎮(zhèn)痛中應用下肢神經(jīng)阻滯的效果及對VAS評分的影響

2020-09-02 06:29夏富杰
中國實用醫(yī)藥 2020年22期
關鍵詞:全膝關節(jié)置換術

夏富杰

【摘要】 目的 探究下肢神經(jīng)阻滯應用于全膝關節(jié)置換術后鎮(zhèn)痛的效果。方法 74例行全膝關節(jié)置換術患者, 采取抽簽法分為試驗組與參照組, 每組37例。參照組患者實施全身麻醉(全麻)鎮(zhèn)痛, 試驗組患者實施超聲引導下肢神經(jīng)阻滯麻醉鎮(zhèn)痛聯(lián)合全身麻醉鎮(zhèn)痛。比較兩組患者術后視覺模擬評分法(VAS)評分、美國特種外科醫(yī)院(HSS)膝關節(jié)功能評分、不良反應發(fā)生情況、全麻藥物用量。結果 試驗組患者術后2 h、8 h、24 h及48 h的VAS評分分別為(1.63±0.28)、(2.85±0.33)、(2.37±0.54)、(0.73±0.43)分, 均低于參照組的(3.42±0.53)、(4.06±0.67)、(5.19±1.06)、(3.95±0.62)分, 差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組患者術前HSS膝關節(jié)功能評分比較, 差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);試驗組患者術后1、3個月HSS膝關節(jié)功能評分均高于參照組, 差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。試驗組患者不良反應發(fā)生率5.41%明顯低于參照組的27.03%, 差異具有統(tǒng)計學意義(χ2=6.3656, P=0.0116<0.05)。試驗組患者丙泊酚用量為(372.15±29.45)mg, 瑞芬太尼用量為(0.95±0.17)mg, 均少于參照組的(482.10±35.80)、(1.83±0.26)mg, 差異具有統(tǒng)計學意義(t=14.4273、17.2314, P=0.0000、0.0000<0.05)。結論 全膝關節(jié)置換術后鎮(zhèn)痛中采取下肢神經(jīng)阻滯可有效降低術后不同時間段疼痛感, 逐步改善膝關節(jié)功能, 安全性較高, 值得推廣。

【關鍵詞】 全膝關節(jié)置換術;下肢神經(jīng)阻滯;視覺模擬評分法

DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.22.042

膝關節(jié)疾病屬于骨科中較常見的疾病, 發(fā)病因素較多, 如事故、年齡、骨質疏松及遺傳等[1], 針對較嚴重或晚期膝關節(jié)疾病臨床一般采取全膝關節(jié)置換術治療, 能避免膝關節(jié)發(fā)生畸形, 有效改善膝關節(jié)功能, 但全膝關節(jié)置換術造成創(chuàng)傷較大, 會引起持續(xù)的劇烈疼痛, 嚴重影響膝關節(jié)恢復, 無法盡早開始功能性鍛煉, 延長住院時間, 因此, 全膝關節(jié)置換術后鎮(zhèn)痛作用尤為重要[2, 3]。全膝關節(jié)置換術鎮(zhèn)痛常用方法較多, 其中包括自控鎮(zhèn)痛、股神經(jīng)阻滯、局部麻醉等。在超聲引導下下肢神經(jīng)阻滯在鎮(zhèn)痛中較常用, 配合阿片類藥物能有效降低患者疼痛感, 可促進預后[4], 本文將本院2018年12月~2019年12月的74例行全膝關節(jié)置換術患者作為研究對象, 探究下肢神經(jīng)阻滯的應用效果, 現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選取本院2018年12月~2019年12月

收治的74例行全膝關節(jié)置換術患者, 采取抽簽法分為試驗組和參照組, 每組37例。參照組中男20例, 女17例;年齡43~79歲, 平均年齡(63.27±6.76)歲;體重49~86 kg, 平均體重(69.5±7.6)kg;美國麻醉協(xié)會(ASA)分級:Ⅳ級16例, Ⅲ級21例。試驗組中男22例, 女15例;年齡42~78歲, 平均年齡(62.45±6.82)歲;體重47~85 kg, 平均體重(68.2±6.9)kg;ASA分級:Ⅳ級15例, Ⅲ級22例。兩組患者的一般資料比較, 差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05), 具有可比性。所有患者及家屬自愿簽訂知情同意書, 上交醫(yī)院倫理委員會后得到批準。

1. 2 方法 參照組患者實施全身麻醉鎮(zhèn)痛, 具體措施:靜脈微泵丙泊酚(廣東嘉博制藥有限公司, 國藥準字H20163406, 規(guī)格:200 mg)5~8 mg/(kg·min)、瑞芬太尼(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司, 國藥準字H20143315, 規(guī)格:2 mg)0.3 μg/(kg·min), 微泵順苯磺酸阿曲庫銨(上海恒瑞醫(yī)藥有限公司, 國藥準字H20061298, 規(guī)格:25 mg)0.1 mg/(kg·h)維持麻醉, 密切關注患者生命體征, 麻醉藥物劑量按需添加或減少。

試驗組患者實施超聲引導下肢神經(jīng)阻滯麻醉鎮(zhèn)痛聯(lián)合全身麻醉鎮(zhèn)痛, 具體措施:取患者仰臥位, 對患側進行常規(guī)消毒, 將超聲探頭垂直于大腿放置在腹股溝韌帶下, 待超聲圖像中有股靜脈、股神經(jīng)及股動脈橫斷面清晰顯示時, 將探頭45°旋轉尋找股神經(jīng)縱切面。選用適合的穿刺針沿掃描平面與皮膚夾角為30°向頭側進針, 觀察針頭到達股神經(jīng)表面停止。將初始刺激電流設置為1 mA, 脈沖頻率為2 Hz, 看到股四頭肌收縮后, 降低刺激電流到0.4 mA左右, 觀察股四頭肌繼續(xù)收縮時回抽, 然后注入羅哌卡因(河北一品制藥股份有限公司, 國藥準字H20173027, 規(guī)格:10 ml)20 ml, 濃度控制在0.375%, 待20 min后測定該區(qū)域痛覺。若針刺無明顯痛覺表示神經(jīng)阻滯效果較好, 然后由同一名麻醉醫(yī)師實施全身麻醉鎮(zhèn)痛。

1. 3 觀察指標及判定標準 ①觀察比較兩組患者術后2、8、24、48 h疼痛情況, 采取VAS評分判定疼痛情況, 分數(shù)越低表示疼痛越輕。②觀察記錄并比較兩組患者術前、術后1個月及術后3個月HSS膝關節(jié)功能評分, 分數(shù)越高表示膝關節(jié)功能越好。③觀察比較兩組患者術后24 h內不良反應發(fā)生情況, 包括惡心、嘔吐、嗜睡等。④統(tǒng)計比較兩組患者丙泊酚及瑞芬太尼用量。

1. 4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS23.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行處理。計量資料以均數(shù)±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2. 1 兩組患者術后VAS評分比較 試驗組患者術后

2 h、8 h、24 h及48 h的VAS評分均低于參照組, 差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

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