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雷公藤多苷聯(lián)合潑尼松及環(huán)磷酰胺沖擊療法治療腎病綜合征的臨床觀察

2020-07-24 12:11李亞寧段崇毅宗海濤黃霞云
江西醫(yī)藥 2020年7期
關(guān)鍵詞:沖擊療法系膜環(huán)磷酰胺

李亞寧,段崇毅,宗海濤,黃霞云

(江西省九江市中醫(yī)醫(yī)院,九江 332000)

腎病綜合征(nephrotic syndrome,NS)為腎 小球疾病中一組臨床癥候群,以水腫、尿蛋白>3.5g/24h、血脂升高為主要表現(xiàn),患者若未能及時(shí)接受規(guī)范化治療,將誘發(fā)急性腎衰竭,危及患者生命安全[1]。目前西醫(yī)治療NS多以潑尼松、環(huán)磷酰胺聯(lián)合治療為主,雖能緩解患者臨床癥狀,但單純西藥治療效果較為局限,不良反應(yīng)較多[2,3]。雷公藤多苷屬于混合苷,具有祛風(fēng)解毒、除濕消腫及舒經(jīng)通絡(luò)等功效,抗炎及抑制免疫反應(yīng)作用確切,已在自身免疫性肝病、NS治療中逐漸推廣[4]。本研究旨在觀察聯(lián)合雷公藤多苷、潑尼松及環(huán)磷酰胺沖擊療法治療NS的臨床療效?,F(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇2017年3月-2019年2月我院治療的NS患者84例,按隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組,各42例。研究獲得醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。⑴納入標(biāo)準(zhǔn):①通過 《慢性腎臟病篩查診斷及防治指南》[5]中NS標(biāo)準(zhǔn)診斷;②簽署知情同意書;③可耐受雷公藤多苷、潑尼松、環(huán)磷酰胺治療;④精神狀態(tài)良好,認(rèn)知、理解及交流能力正常。⑵排除標(biāo)準(zhǔn):①合并嚴(yán)重感染;②急性腎功能不全;③合并糖尿病腎?。虎苋焉?、哺乳期女性。對(duì)照組女18例,男24 例;年齡 22-73 歲,平均年齡(46.79±5.14)歲;病程 7個(gè)月-10年,平均病程(4.75±0.62)年;病理類型:膜性腎病、系膜增生性腎小球腎炎、局灶性節(jié)段性腎小球硬化各為14例、20例、8例。觀察組女16例,男 26例;年齡 23-74歲,平均年齡(46.82±5.10)歲;病程 7 個(gè)月-9 年,平均病程(4.71±0.64)年;病理類型:膜性腎病、系膜增生性腎小球腎炎、局灶性節(jié)段性腎小球硬化各為15例、19例、8例。兩組一般資料相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

1.2 方法 對(duì)照組給予醋酸潑尼松片(內(nèi)蒙古黃河制藥廠,國(guó)藥準(zhǔn)字H15020547)1.0mg/kg口服治療;首先將初始劑量為0.4g環(huán)磷酰胺 (通化茂祥制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H22022234)+葡萄糖溶液500ml中靜滴治療,每半月1次,待治療3次劑量累積至1.2g后,改為每月1次,0.6g/次,以劑量至6.0g為宜。觀察組則加用雷公藤多苷(貴州漢方藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字Z52020369)治療,20mg/次,3次/d。入選者連續(xù)治療8個(gè)月。

1.3 評(píng)價(jià)指標(biāo) ⑴臨床療效:依據(jù)治療8個(gè)月后兩組癥狀及24h尿蛋白(24h Upro)改善情況評(píng)估,其中 24h Upro<0.3g,臨床癥狀消失為顯效;24h Upro<2.0g,臨床癥狀減輕為有效;臨床癥狀未改善或加重,24h Upro無明顯改善或惡化為無效,總有效率=有效率+顯效率。⑵炎癥因子:采集患者治療前、治療8個(gè)月后空腹靜脈血,腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、高敏 C 反應(yīng)蛋白(hs-CRP)經(jīng)酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定,檢測(cè)試劑盒由北京博邁斯科技有限公司提供。⑶不良反應(yīng):統(tǒng)計(jì)胃腸道反應(yīng)等發(fā)生情況。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 22.0軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料以n(%)表示,用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料用(±s)表示,用t檢驗(yàn);P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 2組臨床療效比較 觀察組總有效率較對(duì)照組高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 見表1。

表1 兩組臨床療效比較n(%)

2.2 2組炎癥因子及24h Upro水平比較 治療前兩組炎癥因子及24h Upro水平對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后觀察組 TNF-α、IL-6、hs-CRP及24h Upro低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 見表2。

表2 兩組炎癥因子及24h Upro水平比較(±s)

表2 兩組炎癥因子及24h Upro水平比較(±s)

注:與同組治療前相比,a P<0.05

5.54±1.28 5.49±1.33 0.176 0.861 2.43±0.71a 0.61±0.35a 14.901 0.000時(shí)間 組別 TNF-α(ng/L) IL-6(ng/L) hs-CRP(mg/L) 24h Upro(g/24h)治療前 對(duì)照組(n=42)觀察組(n=42)t P治療后 對(duì)照組(n=42)觀察組(n=42)t P 116.58±29.71 116.67±30.12 0.014 0.989 98.70±23.15a 81.14±20.62a 3.671 0.000 154.73±42.51 154.68±42.49 0.005 0.996 132.69±37.10a 113.75±29.86a 2.577 0.012 9.34±1.45 9.28±1.47 0.188 0.851 6.03±1.39a 5.10±1.17a 3.317 0.001

2.3 2組不良反應(yīng)比較 觀察組不良反應(yīng)少于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 見表3。

表3 兩組不良反應(yīng)比較n(%)

3 討論

NS為多種慢性腎臟病不斷惡化結(jié)果,難以根治,具有病程長(zhǎng)、易反復(fù)發(fā)作等特點(diǎn)[6]。糖皮質(zhì)激素在NS治療中使用最為普遍,潑尼松屬于腎上腺皮質(zhì)激素類藥物,具有較強(qiáng)的抗炎作用,可對(duì)炎癥部位巨噬細(xì)胞、白細(xì)胞聚集進(jìn)行抑制,減輕炎癥反應(yīng)[7];并有助于阻礙細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng),降低T淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞及嗜酸性細(xì)胞水平,減少白介素合成、釋放,發(fā)揮治療的目的[8]。

環(huán)磷酰胺屬于細(xì)胞周期非特異性藥物,免疫抑制作用較強(qiáng),進(jìn)入機(jī)體后,被腎臟內(nèi)過量磷酰胺酶水解,發(fā)揮殺傷腫瘤細(xì)胞、抑制細(xì)胞增殖等作用,阻礙RNA、DNA合成[8]。目前臨床上多采取聯(lián)合糖皮質(zhì)激素及環(huán)磷酰胺沖擊療法治療NS以發(fā)揮協(xié)同作用,進(jìn)一步提升環(huán)磷酰胺烷化作用,保護(hù)腎功能,但潑尼松長(zhǎng)期使用副作用較多,將誘發(fā)胃腸道反應(yīng)等多種不良反應(yīng)。從中醫(yī)角度出發(fā),NS歸屬于“水腫”范疇,而脾腎素虛、外邪侵襲所致的腎、肺、脾功能失調(diào)為NS主要發(fā)病機(jī)制[9]。雷公藤多苷作為中藥制劑,多種成分諸如二萜內(nèi)酯、三萜、生物堿等協(xié)同產(chǎn)生其生理活性,免疫調(diào)節(jié)及抗炎作用確切。經(jīng)現(xiàn)代藥理證實(shí),雷公藤多苷能夠興奮小丘腦-垂體-腎上腺軸,抑制炎癥反應(yīng),并可對(duì)T細(xì)胞增殖進(jìn)行抑制,改善腎小球通透性,消除水腫,降低蛋白尿水平[10]。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),NS患者自身免疫功能異常,將激活多種炎癥細(xì)胞因子并釋放入血,損傷腎小球,TNF-α可由浸潤(rùn)于腎臟局部炎癥細(xì)胞分泌,同時(shí)腎固有細(xì)胞諸如近曲小管上皮細(xì)胞、系膜細(xì)胞也將分泌TNF-α,誘發(fā)免疫炎癥,參與腎臟病理損傷;IL-6則可結(jié)合系膜表面IL-6受體,導(dǎo)致系膜細(xì)胞增殖、基質(zhì)增生,促使腎臟出現(xiàn)炎癥反應(yīng)及免疫損傷;hs-CRP為評(píng)估機(jī)體組織損傷及炎癥嚴(yán)重程度敏感指標(biāo),NS患者機(jī)體內(nèi)hs-CRP水平明顯上升[11]。鄧舜天等[12]研究中指出,與醋酸潑尼松、環(huán)磷酰胺沖擊療法治療相比,輔以雷公藤多苷治療NS有助于調(diào)節(jié)TNF-α、IL-1水平,改善24h Upro,在增強(qiáng)NS治療效果外,有助于降低不良反應(yīng),提升患者耐受性。本研究結(jié)果顯示,觀察組總有效率較對(duì)照組高,不良反應(yīng)發(fā)生率及治療后TNF-α、IL-6、hs-CRP 及 24h Upro水平較對(duì)照組低,與上述研究結(jié)果較為相似。由此可見,雷公藤多苷、潑尼松及環(huán)磷酰胺沖擊療法聯(lián)合治療NS有助于改善患者蛋白尿癥狀,抑制炎癥反應(yīng),延緩病理進(jìn)程,藥物副作用少。

綜上所述,NS患者選取雷公藤多苷、潑尼松及環(huán)磷酰胺沖擊療法聯(lián)合治療效果確切且不良反應(yīng)較少,可緩解蛋白尿等臨床癥狀,下調(diào)炎癥因子水平。

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