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宮腔鏡電切術(shù)治療子宮內(nèi)膜息肉導(dǎo)致異常子宮出血的價值

2020-05-14 07:29畢桂英
中外女性健康研究 2020年3期
關(guān)鍵詞:異常子宮出血子宮內(nèi)膜息肉

畢桂英

【摘 要】?目的:探析宮腔鏡電切術(shù)治療子宮內(nèi)膜息肉導(dǎo)致異常子宮出血的臨床療效。方法:以本院婦科于2017年2月至2018年2月收治的110例子宮內(nèi)膜息肉導(dǎo)致異常子宮出血患者作為主要對象,隨機將其分為兩組,55例/組。對照組行常規(guī)刮宮術(shù)治療,觀察組行宮腔鏡電切術(shù)治療,比較兩組的手術(shù)相關(guān)指標和并發(fā)癥發(fā)生率。結(jié)果:相比于對照組,觀察組患者的住院時間和手術(shù)時間更短,出血量更少,并發(fā)癥發(fā)生率及術(shù)后復(fù)發(fā)率更低,均有顯著差異(P<0.05)。結(jié)論:在子宮內(nèi)膜息肉導(dǎo)致異常子宮出血的臨床治療時,采用宮腔鏡電切術(shù)治療兼具有效性和安全性,可優(yōu)化手術(shù)相關(guān)指標,具備臨床應(yīng)用價值。

【關(guān)鍵詞】?宮腔鏡電切術(shù);子宮內(nèi)膜息肉;異常子宮出血

子宮內(nèi)膜息肉是婦科臨床上的常見、多發(fā)病,臨床發(fā)病率較高,且容易引發(fā)子宮出血,會影響女性的生育功能,進而影響患者的生活質(zhì)量。手術(shù)是治療子宮內(nèi)膜息肉導(dǎo)致異常子宮出血的常用方法,以往臨床上主要以刮宮術(shù)為主要治療方法,雖然能夠獲得一定效果,但患者承受的痛苦大、術(shù)后康復(fù)所需的時間較長,總體治療效果不佳[1-2]。近年來,隨著微創(chuàng)醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展,宮腔鏡技術(shù)在婦科疾病手術(shù)治療中得到了廣泛應(yīng)用,本次研究將110例子宮內(nèi)膜息肉導(dǎo)致異常子宮出血患者作為主要對象,旨在評價宮腔鏡電切術(shù)在子宮內(nèi)膜息肉導(dǎo)致異常子宮出血治療上的臨床應(yīng)用效果,具體如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

將2017年2月至2018年2月在本院婦科接受治療的110例子宮內(nèi)膜息肉導(dǎo)致異常子宮出血患者作為主要對象,隨機將其分為兩組,55例/組。觀察組:年齡最大58歲,最小者24歲,平均年齡(40.23±2.16)歲;單發(fā)息肉40例,多發(fā)息肉15例。對照組:患者年齡25~58歲,平均年齡(40.21±2.13)歲;單發(fā)息肉39例,多發(fā)息肉16例。經(jīng)比較兩組患者的年齡和息肉類型,發(fā)現(xiàn)無顯著差異(P>0.05)。

納入標準[3]:1)綜合患者的臨床癥狀和宮腔鏡檢查結(jié)果,確診為子宮內(nèi)膜息肉導(dǎo)致異常子宮出血;2)經(jīng)保守治療后無效者;3)自愿接受手術(shù)治療、自愿參與此次研究,術(shù)前簽署同意書;4)本研究采用的隨機分組研究方法符合醫(yī)學(xué)研究的倫理要求。

排除標準[4]:1)手術(shù)禁忌證;2)合并糖尿病、高血壓等慢性病,或手術(shù)耐受性差者;3)合并生殖器官病變,或合并惡性腫瘤。

1.2 研究方法

常規(guī)刮宮術(shù):用非直視方法定位,用刮匙將息肉徹底刮除干凈。

宮腔鏡電切術(shù):對患者進行全身麻醉,手術(shù)時取膀胱截石位。使用擴宮器將子宮擴大到9號,用甘露醇作為膨?qū)m液,流速為每分鐘200~250mL,壓力為90~100mmHg,凝固功率為40~50W,切割電極功率為40~50W,在宮頸內(nèi)置入宮腔鏡后,則從宮腔底部向?qū)m頸口方向進行探查,對子宮息肉和子宮內(nèi)膜進行電切。用電凝止血,子宮無法正常收縮者靜脈滴注縮宮素,減少術(shù)后出血量。

1.3 觀察指標

計量指標:1)統(tǒng)計兩組的手術(shù)時間和術(shù)中出血量,并對兩組患者的手術(shù)指標進行組間統(tǒng)計學(xué)處理。2)對兩組患者的住院時間進行統(tǒng)計,并對時間進行組間比較。

計數(shù)指標:1)匯總兩組患者術(shù)后子宮穿孔、切口感染、腹痛等并發(fā)癥的發(fā)生情況,行組間比較。2)隨訪12個月,對隨訪期間患者疾病的復(fù)發(fā)情況進行統(tǒng)計和計算,計算后進行組間比較。

1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

分析處理數(shù)據(jù)運用SPSS?18.0統(tǒng)計學(xué)軟件,計數(shù)資料表示為例數(shù)/百分率,檢驗方法為卡方檢驗;計量資料表示為均數(shù)±標準差,檢驗方法為t檢驗。若統(tǒng)計值P<0.05,則說明組間數(shù)據(jù)比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 比較兩組患者的手術(shù)時間和術(shù)中出血量

1)手術(shù)時間比較:觀察組為(17.56±2.34)min,對照組為(28.78±2.54)min,經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理,t=24.094,P=0.000<0.05,有顯著差異。

2)術(shù)中出血量比較:觀察組為(33.25±2.88)mL,對照組為(54.15±2.96)ml,經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理,t=37.531,P=0.000<0.05,有顯著差異。

2.2 比較住院時間指標

對照組的住院時間為(3.96±0.78)d,觀察組為(3.05±0.56)d,經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理,t=7.028,P=0.000<0.05,有顯著差異。

2.3 比較觀察組與對照組的術(shù)后復(fù)發(fā)情況

經(jīng)為期12個月的隨訪,對照組中發(fā)現(xiàn)有7例患者病情復(fù)發(fā),復(fù)發(fā)率為12.73%;觀察組中有1例復(fù)發(fā)(1.82%)。經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理,χ2=4.853,P=0.028<0.05,有顯著差異。

3 討論

子宮內(nèi)膜息肉是婦科臨床上的常見病,多屬于良性病變,目前以手術(shù)治療為主。刮宮術(shù)是較為傳統(tǒng)的治療方法,以往臨床上主要應(yīng)用于子宮內(nèi)膜息肉的治療,雖然刮宮術(shù)有一定的治療效果,但總體治療效果不理想,患者術(shù)中的出血量大,且術(shù)后身體恢復(fù)的時間長,容易發(fā)生并發(fā)癥,且術(shù)后復(fù)發(fā)率高。隨著宮腔鏡技術(shù)的不斷發(fā)展,傳統(tǒng)的刮宮術(shù)逐漸被替代。本研究比較了傳統(tǒng)刮宮術(shù)與宮腔鏡電切術(shù)兩種手術(shù)方法在子宮內(nèi)膜息肉導(dǎo)致異常子宮出血治療上的應(yīng)用效果,結(jié)果顯示后者的治療優(yōu)勢突出,體現(xiàn)在以下幾方面:1)手術(shù)時間更短、出血量更少、住院時間更短;2)術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率和術(shù)后1年復(fù)發(fā)率更低,說明宮腔鏡電切術(shù)具有治療有效性和安全性,長期療效較好。傳統(tǒng)的刮宮術(shù)之所以效果較差,是因為手術(shù)過程中無法在直視下操作,術(shù)中無法完全刮除子宮內(nèi)膜息肉,故術(shù)后復(fù)發(fā)率高,嚴重情況下患者甚至需要切除子宮[5]。近年來,宮腔鏡技術(shù)在婦科手術(shù)中應(yīng)用越來越多,宮腔鏡電切術(shù)能夠為手術(shù)醫(yī)師提供更加清晰的手術(shù)視野,準確地定位子宮內(nèi)膜息肉位置,可以更加徹底地切除病變組織,且手術(shù)創(chuàng)傷性更小、出血量更少、術(shù)后身體康復(fù)更快,總體優(yōu)勢突出[6]。

綜上所述,采用宮腔鏡電切術(shù)治療子宮內(nèi)膜息肉導(dǎo)致異常子宮出血兼具有效性和安全性,能夠優(yōu)化患者的手術(shù)相關(guān)指標。

參考文獻

[1]?李志理,張詩文.宮腔鏡電切術(shù)治療子宮內(nèi)膜息肉致異常子宮出血的安全性及療效分析[J].臨床醫(yī)學(xué)工程,2017,24(11):1509-1510.

[2]?楊然.宮腔鏡電切術(shù)在子宮內(nèi)膜息肉所致異常子宮出血治療中的應(yīng)用效果觀察[J].社區(qū)醫(yī)學(xué)雜志,2017,15(12):23-24.

[3]?王江平.宮腔鏡電切手術(shù)治療子宮內(nèi)膜息肉導(dǎo)致的異常子宮出血的效果觀察[J].河南醫(yī)學(xué)研究,2017,26(18):3352-3353.

[4]?侯曉鳳,汪紫燕,陳薇.宮腔鏡下電切術(shù)治療子宮內(nèi)膜息肉的臨床效果觀察[J].當代醫(yī)學(xué),2018,24(06):111-113.

[5]?李修萍.宮腔鏡電切手術(shù)治療子宮內(nèi)膜息肉導(dǎo)致的異常子宮出血效果分析[J].河南醫(yī)學(xué)研究,2017,26(17):3152-3153.

[6]?徐海英,胡君華.宮腔鏡電切術(shù)治療子宮內(nèi)膜息肉導(dǎo)致的異常子宮出血的療效觀察[J].中國基層醫(yī)藥,2017,24(10):1551.

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