楊春暉,彭嘉恒,黃偉棠,賴春華,呂峻峰,楊冰巖
(中山市博愛醫(yī)院,廣東 中山 528403)
百日咳是一種嚴重的呼吸道傳染疾病,開展疫苗普遍接種后,全球發(fā)病率一度有下降,近十余年歐美發(fā)達國家如美國、英國、荷蘭、澳大利亞等相繼報道百日咳發(fā)病率再次升高,稱為百日咳再現(xiàn)[1-2]。我國天津、重慶、西安等地也陸續(xù)有百日咳增多的報道,我國是發(fā)展中國家,人口眾多,發(fā)病人數(shù)可能遠遠大于報道人數(shù),國內(nèi)百日咳的發(fā)病情況可能更加嚴峻,已引多名專家的關(guān)注和重視[3-5]。百日咳桿菌是一種人類病原體,人是唯一宿主,傳染性高,其特征性臨床癥狀為陣發(fā)性痙攣性咳嗽伴吸氣 “雞鳴”樣回聲,病程可遷延數(shù)月。小嬰兒尤其新生兒感染后可能會同時合并其他感染,如呼吸道合胞病毒、腺病毒[6-10],容易出現(xiàn)呼吸困難、呼吸暫停、肺動脈高壓等嚴重情況,危及生命。新生兒百日咳臨床癥狀不典型,容易誤診,在確診前不采取有效隔離措施,容易引起新生兒病房流行。國內(nèi)有少量文獻對新生兒百日咳的臨床特征進行報道,本研究通過對中山市博愛醫(yī)院新生兒科2019年以來收治的新生兒百日咳進行研究,旨在交流新生兒百日咳的控制和預防。
1.1 研究對象 2019年3月1日—8月6日本院收治的新生兒百日咳病例。百日咳診斷標準符合全球百日咳計劃(Global Pertussis Initiative, GPI)的診斷標準[11]、《中國兒童百日咳診斷及治療建議》[12]及百日咳實驗室診斷標準[13]。納入標準:(1)發(fā)病年齡<28 d;(2)有咳嗽加重、發(fā)紺、氣促、呼吸暫停、咳嗽后嘔吐等臨床表現(xiàn);(3)鼻咽部分泌物百日咳桿菌聚合酶鏈反應(polymerase chain reaction,PCR)陽性。
1.2 資料采集 收集百日咳新生兒的詳細資料,包括胎齡、性別、體重、傳染病接觸史、主要臨床表現(xiàn)、血常規(guī)、C反應蛋白、降鈣素原(PCT)、治療、隔離措施、預后。
2.1 一般情況 中山市博愛醫(yī)院為中山市婦幼保健院,負責中山市兒童疾病的保健和治療,2018年之前無兒童百日咳病例上報, 2018年全年診斷兒童百日咳48例,2019年1—8月診斷兒童百日咳312例,其中1—2月17例,3—4月67例,5—6月113例,7—8月115例。2019年3月份中山市兒童百日咳患者明顯增多,并首次出現(xiàn)新生兒百日咳。 2019年3月1日—8月6日共收治 8例百日咳新生兒,其中男性5例,女性3例;均為足月兒,出生平均胎齡(39.12±0.99)周,平均發(fā)病年齡(17.50±5.52)d;出生體重均正常,平均體重(3 326.25±144.20)g,發(fā)病前體重均增長滿意,發(fā)病時平均體重(3 791.25±182.68)g。
2.2 臨床表現(xiàn)及合并癥 8例新生兒均無明確的百日咳接觸史,但4例(50.00%)接觸過成人咳嗽患者,4例未提供相關(guān)接觸病史;體溫均正常,初期均有輕咳,呈加重趨勢,最終發(fā)展為痙攣性咳嗽,從開始咳嗽到出現(xiàn)痙攣性咳嗽平均時間為(6.25±1.91)d。進入痙攣性咳嗽期后,咳嗽后均出現(xiàn)嘔吐;3例(37.50%)出現(xiàn)呼吸困難,表現(xiàn)為氣促、吸氣三凹征,2例(25.00%)出現(xiàn)呼吸暫停,6例(75.00%)經(jīng)皮血氧下降;6例(75.00%)起病后出現(xiàn)體重下降;均未出現(xiàn)肺動脈高壓、低血壓、腎衰竭、休克等嚴重合并癥。1例病情稍好轉(zhuǎn)放棄治療,無法追蹤,其余7例痙攣性咳嗽持續(xù)時間為(32±5.30)d。見表1。
2.3 輔助檢查 7例新生兒在痙攣性咳嗽期出現(xiàn)白細胞增高,大于20×109/L,以淋巴細胞為主,占比高于60%。2例血涂片中發(fā)現(xiàn)裂隙細胞,分別為6%、14%;4例(50.00%)動脈血氣分析提示低氧血癥,單純二氧化碳潴留2例(25.00%),二氧化碳潴留伴低氧血癥2例(25.00%);C反應蛋白、降鈣素原(PCT)均在正常范圍;百日咳桿菌核酸檢測(咽拭子)均為陽性(100%),百日咳IgM抗體陽性率為0;未發(fā)現(xiàn)合并呼吸道合胞病毒、腺病毒感染。5例新生兒(62.50%)胸部X線檢查提示肺炎。見表1。
2.4 隔離、治療及預后 未確診之前,有咳嗽、鼻塞、痰鳴等癥狀的新生兒由單獨的入院通道進入隔離病房,有呼吸道癥狀的新生兒放在一個房間,每例一個暖箱,增加一道防護屏障,保證暖箱間距>1 m,由固定的醫(yī)生、護士主管,胸部X線、B超檢查均在床旁完成。醫(yī)務人員均佩戴醫(yī)用外科口罩進行醫(yī)療操作,接觸新生兒前后均用流動水洗手,確診百日咳再采取單間隔離。8例新生兒中有3例(37.50%)需要常壓供氧,3例(37.50%)需要經(jīng)鼻持續(xù)氣道正壓通氣;均采用經(jīng)胃管口飼奶喂養(yǎng),確診之前均給予頭孢菌素類靜脈用藥,確診后給予阿奇霉素口服,其中1例靜脈使用甲基強的松龍。5例新生兒(62.50%)治愈,2例(25.00%)好轉(zhuǎn),1例(12.50%)放棄治療。見表1。
表1 8例百日咳新生兒的臨床表現(xiàn)、治療及預后情況
百日咳為我國法定的乙類傳染病,傳染性強,廣泛開展疫苗接種后我國百日咳發(fā)病率從二十世紀六十~七十年代的(100~200)/10萬降至二十世紀九十年代末的1/10萬以下,2006—2010年穩(wěn)定在0.2/10萬[14]。近5年部分地區(qū)報道百日咳增多,年長兒和成年人的發(fā)病率上升[15],未被診斷及未接受治療的成人、年長兒成為嬰幼兒的傳染源。本研究發(fā)現(xiàn),2019年3月份本院兒童百日咳的病例明顯增多,開始出現(xiàn)百日咳新生兒。8例新生兒均無百日咳的接觸史,但接觸成人咳嗽的新生兒有4例,有4例未問到接觸史。在當?shù)匕偃湛鹊牧餍屑竟?jié),新生兒科醫(yī)生應關(guān)注當?shù)氐陌偃湛攘餍星闆r,接觸史陰性的新生兒咳嗽患者仍不能排除百日咳。受傳統(tǒng)習俗的影響,產(chǎn)后探視新生兒的人數(shù)較多,其中可能存在不典型百日咳患者。吳丹遐等[16]研究發(fā)現(xiàn),24.5%的兒童慢性咳嗽是百日咳感染引起的,這部分人群沒有典型的百日咳癥狀,但可傳播百日咳桿菌,新生兒極有可能接觸到這些傳染源,故有任何呼吸道癥狀及低熱的人群應杜絕探視新生兒,如家庭成員有慢性咳嗽,應與新生兒隔離,有效隔離傳染源,預防新生兒百日咳。
8例百日咳新生兒卡他期均有咳嗽,為輕微咳嗽,無發(fā)熱,卡他期持續(xù)時間4~10 d,平均(6.25±1.91) d,與文獻[17]報道一致,故早期輕微咳嗽的新生兒,大約1周左右咳嗽突然加重應警惕百日咳,如需要住院治療則采取飛沫隔離。8例百日咳新生兒臨床癥狀相對兒童嚴重,其中有新生兒痙攣性咳嗽后出現(xiàn)經(jīng)皮血氧下降,有氣促、三凹征、呼吸困難,甚至有呼吸暫停。4例(50.00%)新生兒出現(xiàn)二氧化碳潴留,其中3例需經(jīng)鼻持續(xù)氣道正壓通氣,但呼吸道分泌物不多,可能與氣管支氣管痙攣影響二氧化碳排出有關(guān)。本研究發(fā)現(xiàn)新生兒百日咳呼吸系統(tǒng)癥狀更嚴重,可能有生命危險,需要積極的呼吸支持,以維持正常的氧合,更好控制重癥百日咳新生兒的病情。
我國現(xiàn)行的百日咳診斷標準[12]和GPI建議[11]將白細胞計數(shù)升高(≥20×109/L)伴淋巴細胞增多癥(淋巴細胞比例≥60%)作為0~3月齡嬰兒實驗室診斷標準之一。本研究有7例新生兒白細胞增高,以淋巴細胞為主,有1例放棄治療沒有對血常規(guī)進行動態(tài)監(jiān)測。8例新生兒C反應蛋白均正常,2例血涂片發(fā)現(xiàn)裂隙細胞。外周血涂片中見裂隙細胞可為百日咳提供部分診斷依據(jù),而 C反應蛋白對百日咳診斷無臨床指導意義[18-19],因百日咳桿菌感染后只定植局部,通過釋放毒素致病。PCR在很多基層醫(yī)院未開展,不適合廣泛用于診斷百日咳。文獻[20]報道,采用淋巴細胞計數(shù)聯(lián)合PCT結(jié)果區(qū)分新生兒百日咳、細菌和病毒感染,PCT值<0.75 ng/mL且淋巴細胞計數(shù)≥10.4×109/L,考慮診斷百日咳。本研究中新生兒PCT及淋巴細胞也符合文獻報道新生兒百日咳的診斷。百日咳毒素(PT)IgG診斷百日咳最敏感[13],發(fā)病初期與恢復期雙份血清PT IgG滴度出現(xiàn)顯著升高(>2~4倍)是百日咳實驗室確診指標之一。在本研究中百日咳IgM抗體檢查在臨床診斷中意義不大。由于百日咳桿菌感染后通常需要足夠的時間才能產(chǎn)生免疫反應,血清學方法往往對于病程晚期的百日咳臨床診斷更有意義[21-22]。在臨床中尤其是基層醫(yī)院需特別重視新生兒血常規(guī)、血涂片、C反應蛋白、PCT這些常規(guī)的檢查。常規(guī)檢查在基層醫(yī)院覆蓋面廣,結(jié)果回復快,結(jié)合臨床癥狀,可以早期診斷百日咳,給予及時治療及隔離防護,有效控制新生兒百日咳病情,降低病死率,并可避免百日咳在新生兒病房廣泛傳播,控制百日咳疫情。
綜上所述,新生兒家長要有意識做好防護,減少人員探視,切斷百日咳傳染途徑。新生兒科醫(yī)生需了解當?shù)匕偃湛鹊牧餍星闆r,結(jié)合臨床和常規(guī)實驗室檢查盡早診斷、治療、隔離百日咳患者,癥狀嚴重的新生兒可給予積極的呼吸支持,控制病情及疫情進展。我國目前百日咳的疫苗接種時間是出生后3、4、5個月初始免疫注射3劑,小嬰兒在接種疫苗前主要依賴母體抗體的被動免疫力抵抗感染。孕期婦女接種無細胞百日咳疫苗被認為是保護0~3個月小嬰兒的有效手段,部分國家已經(jīng)開展孕婦百日咳疫苗接種[23-24],但其安全性、接種時機仍需要更多的數(shù)據(jù)支持,這也是今后努力工作的重點。