雷遠(yuǎn)正 孫丹云 湯悅

[摘要] 目的 納米粒的組裝機(jī)制與內(nèi)部結(jié)構(gòu)的表征是納米粒研究領(lǐng)域中的難點(diǎn)，本文擬通過(guò)計(jì)算機(jī)模擬技術(shù)分析甲氨蝶呤/聚乙烯亞胺納米組裝體的組裝機(jī)制與內(nèi)在結(jié)構(gòu)。 方法 通過(guò)分子對(duì)接、混合能計(jì)算與耗散動(dòng)力學(xué)模擬等計(jì)算機(jī)模擬技術(shù)計(jì)算甲氨蝶呤/聚乙烯亞胺納米組裝體混合體系中的分子間作用力、混合能和介觀模擬結(jié)構(gòu)。結(jié)果 甲氨蝶呤與聚乙烯亞胺之間的分子間作用力為-12.98 kcal/mol，主要由靜電作用、氫鍵作用和疏水作用組成;經(jīng)過(guò)200 ns的耗散動(dòng)力學(xué)模擬，甲氨蝶呤與聚乙烯亞胺形成了核殼結(jié)構(gòu)的納米聚集體。 結(jié)論 甲氨蝶呤/聚乙烯亞胺納米組裝體是以甲氨蝶呤分子為內(nèi)核，聚乙烯亞胺分子為外殼的核殼結(jié)構(gòu)納米粒，而其組裝的驅(qū)動(dòng)力則主要由甲氨蝶呤的兩個(gè)羧基與聚乙烯亞胺的氨基之間的強(qiáng)靜電作用力提供。

[關(guān)鍵詞] 納米粒;分子對(duì)接;介觀模擬;甲氨蝶呤

[中圖分類號(hào)] R944? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A? ? ? ? ? [文章編號(hào)] 1673-7210（2020）03（a）-0008-04

[Abstract] Objective The assembly mechanism and characterization of the internal structure of nano-drug are difficult problems in the field of nano-drug research. In this paper， the assembly mechanism and internal structure of Methotrexate/Polyethyleneimine nano-assembly were analyzed by computer simulation technology. Methods Computer simulation techniques such as molecular docking， mixing energy calculation and dissipation dynamics simulation were used to calculate intermolecular forces， mixing energy and mesoscopic simulation structures in the mixture system of Methotrexate/Polyethylenimine nanocomposites. Results The intermolecular force between methotrexate and polyethyleneimine was -12.98 kcal/mol， mainly composed of electrostatic action， hydrogen bond action and hydrophobic action. After 200 ns of dissipation dynamics simulation， methotrexate and polyethyleneimine formed a core-shell structure of nano-aggregate. Conclusion Methotrexate/Polyethyleneimine nanoassembly is core-shell nanoparticles with methotrexate as core and polyethyleneimine as shell. The driving force of the assembly is mainly provided by the strong electrostatic interaction between the two carboxyl groups of methotrexate and the amino group of polyethyleneimine.

[Key words] Nanomedicine; Molecular docking; Mesoscopic simulation; Methotrexate

甲氨蝶呤（methotrexate，MTX）是臨床上常用的一種細(xì)胞周期特異性細(xì)胞毒性藥物，可用于包括急性白血病等多種惡性腫瘤的治療[1-3]。傳統(tǒng)的MTX口服片，由于MTX與消化道上皮細(xì)胞的長(zhǎng)時(shí)間接觸，極易引起上皮細(xì)胞的增殖抑制，介導(dǎo)胃炎、消化道出血等嚴(yán)重的胃腸副作用[4]。本課題組前期通過(guò)聚乙烯亞胺（polyethyleneimine，PEI）與MTX的自組裝成功構(gòu)建了超高載藥性能的MTX口服納米制劑，但其組裝機(jī)制仍有待進(jìn)一步探索[5]。

分子間相互作用力是兩個(gè)分子特異性非共價(jià)鍵識(shí)別的關(guān)鍵[6-7]。在分子識(shí)別過(guò)程中，空間立構(gòu)、靜電作用及疏水作用發(fā)揮著重要作用[8]。隨著計(jì)算化學(xué)、計(jì)算機(jī)科學(xué)與藥學(xué)等交叉學(xué)科的快速發(fā)展，計(jì)算機(jī)輔助技術(shù)已被廣泛的應(yīng)用于新藥研發(fā)的藥物篩選、藥物設(shè)計(jì)與藥理作用機(jī)制的分析中[9-12]。本課題組通過(guò)計(jì)算機(jī)模擬已成功實(shí)現(xiàn)了對(duì)納米組裝機(jī)制、載藥機(jī)制、響應(yīng)機(jī)制與藥物釋放機(jī)制的模擬[13-15]。受此啟發(fā)，本研究通過(guò)Autodock 4.2軟件對(duì)PEI與MTX之間的分子間作用力進(jìn)行分析[16]，并通過(guò)耗散粒子動(dòng)力學(xué)（dissipative particle dynamics，DPD）[17-20]模擬分析PEI與MTX組裝過(guò)程，從而解析MTX/PEI納米粒的組裝機(jī)制。

1 資料與方法

1.1 3D空間構(gòu)象的準(zhǔn)備與優(yōu)化

在Drugbank數(shù)據(jù)庫(kù)中下載MTX的分子結(jié)構(gòu)式，在Matreilas Studio 2016軟件中打開(kāi)，加氫后，采用Forcite模塊中的Geometry Optimization任務(wù)對(duì)MTX的3D結(jié)構(gòu)進(jìn)行能量最小化處理，獲得合理的MTX的3D空間構(gòu)象。考慮到計(jì)算機(jī)的計(jì)算能力，在Materials Studio 2016中利用分子結(jié)構(gòu)的編輯功能構(gòu)建n = 20的PEI的分子結(jié)構(gòu)式，并進(jìn)一步采用Forcite模塊中的Geometry Optimization任務(wù)對(duì)MTX的3D結(jié)構(gòu)進(jìn)行能量最小化處理。

1.2 Autodock分子對(duì)接

在AutoDockTools 4.2中以受體導(dǎo)入PEI的分子結(jié)構(gòu)，進(jìn)行加氫和加電荷后以PDBQT格式存儲(chǔ)。隨后以配體導(dǎo)入MTX的分子結(jié)構(gòu)，添加電荷后以PDBQT格式存儲(chǔ)。在準(zhǔn)備好配體與受體分子構(gòu)象后，使用AutoGrid進(jìn)行能量格點(diǎn)計(jì)算，Gird Box大小設(shè)置為126×126×126個(gè)網(wǎng)格點(diǎn)，每個(gè)小網(wǎng)格點(diǎn)的距離為0.0375 nm。采用拉馬克遺傳算法（lamarckian，GA）進(jìn)行構(gòu)象搜索，初始種群數(shù)設(shè)置為100，能量評(píng)定最大次數(shù)為2 500 000，其他參數(shù)采用默認(rèn)值進(jìn)行分子對(duì)接計(jì)算。

1.3 分子間混合能的計(jì)算

將優(yōu)化后的水分子、PEI和MTX分子導(dǎo)入到Materials Studio 2016的工作界面，采用Blends模塊中的Mixing任務(wù)，在Compass 2.0力場(chǎng)下進(jìn)行混合能的模擬計(jì)算，模擬質(zhì)量選擇Fine，其他參數(shù)默認(rèn)。

1.4 DPD介觀模擬

1.4.1 PEI、MTX與水的粗?；幚? 將PEI、MTX與水分子分別設(shè)置為3個(gè)DPD粒子，分別命名為P、M和W，粒子半徑設(shè)置為6.46 ？魡，分子量設(shè)置為54。其中PEI的粒子對(duì)應(yīng)著20個(gè)重復(fù)的PEI單元，MTX的粒子MTX對(duì)應(yīng)著1個(gè)MTX分子，而水分子的粒子Water對(duì)應(yīng)著3個(gè)水分子。

1.4.2 珠子間相互作用參數(shù)的計(jì)算? 取密度ρ = 3，則珠子間相互作用參數(shù)aij與Flory-Huggins相互作用參數(shù)（χ）之間存在以下線性關(guān)系：

基于Blends中計(jì)算的Flory-Huggins參數(shù)，最終計(jì)算出P、M與W珠子間的相互作用參數(shù)，并進(jìn)一步構(gòu)建DPD力場(chǎng)，用于后續(xù)的DPD模型的構(gòu)建與模擬。

1.4.3 DPD模型的構(gòu)建與優(yōu)化? 首先，基于PEI、MTX與水分子的珠子，構(gòu)建PEI、MTX與Water的介觀分子，隨后按照1∶1∶8的比例構(gòu)建PEI、MTX與Water的混合模型，其中Length scale項(xiàng)設(shè)為6.46 ？魡，Mass Scale項(xiàng)設(shè)為54 Amu，Density項(xiàng)設(shè)置為3 g/cm3，點(diǎn)擊Build，就可得到水分子和MTX分子和PEI分子的混合分子的介觀模型。并進(jìn)一步選用構(gòu)建的DPD力場(chǎng)，對(duì)所構(gòu)建的介觀模型進(jìn)行優(yōu)化。得到構(gòu)象優(yōu)化后的介觀模型后，基于DPD力場(chǎng)，進(jìn)一步采用Mesocite模塊進(jìn)行200 ns的耗散動(dòng)力學(xué)模擬。

2 結(jié)果

2.1 PEI、MTX與水分子之間的分子間作用力分析

采用Autodock 4.2軟件，計(jì)算PEI、MTX與水分子之間的結(jié)合能、分子間作用力、范德華力與靜電作用力。從表1中可見(jiàn)，MTX與PEI之間的分子間作用力最大，為-12.98 kcal/mol，其中靜電作用力貢獻(xiàn)最大，達(dá)到了-11.36 kcal/mol，因此其結(jié)合到PEI上的結(jié)合能也遠(yuǎn)大于PEI和水分子結(jié)合到PEI上的結(jié)合能，達(dá)到了-10 kcal/mol。見(jiàn)表1。

進(jìn)一步對(duì)MTX結(jié)合至PEI的最低能量構(gòu)象進(jìn)行分析。MTX與PEI之間主要通過(guò)MTX中的羧基與PEI中的氨基形成靜電作用和氫鍵作用。見(jiàn)圖1。

2.2 PEI、MTX與水分子之間分子間混合能的計(jì)算結(jié)果

經(jīng)計(jì)算，PEI與MTX之間的混合能為1.61 kcal/mol，遠(yuǎn)低于MTX與水分子之間8.50 kcal/mol的混合能大小。見(jiàn)表2。

2.3 組裝體的介觀模擬結(jié)果

通過(guò)Blends模塊計(jì)算的Flory-Huggins參數(shù)（Chi），將PEI（n = 20）、MTX和3個(gè)水分子分別設(shè)定為P、M和W等3個(gè)珠子，并通過(guò)表1中Flory-Huggins參數(shù)，進(jìn)一步計(jì)算得到珠子間的DPD排斥參數(shù)aij。見(jiàn)表3。隨后，基于珠子，分別構(gòu)建了分子量為20 000的PEI的介觀分子（約25個(gè)珠子）模型，與MTX和Water的介觀分子模型。

進(jìn)一步以PEI、MTX和水分子1∶1∶8的比例構(gòu)建了水、MTX和PEI的混合的介觀體系，并基于設(shè)定的DPD力場(chǎng)，對(duì)其構(gòu)象優(yōu)化，獲得了其初始介觀體系。見(jiàn)圖2（封三）。

在得到初始介觀模型后，基于設(shè)定的DPD力場(chǎng)，進(jìn)一步采用Mesocite中的DPD模塊進(jìn)行了200 ns的DPD動(dòng)態(tài)模擬。通過(guò)對(duì)DPD動(dòng)態(tài)模擬過(guò)程中體系總能量變化的跟蹤。見(jiàn)圖3，可以發(fā)現(xiàn)體系的總能量在200 ps即發(fā)生了銳減，隨后就穩(wěn)定在41 800 kcal/mol上下，提示200 ns的模擬時(shí)間足夠得到穩(wěn)定的介觀組裝結(jié)構(gòu)。

經(jīng)過(guò)200 ns的分子模擬過(guò)程，最終獲得了一個(gè)球形的組裝體形態(tài)，其表面由桔色的PEI介觀分子呈網(wǎng)絡(luò)狀覆蓋。見(jiàn)圖4（封三）。

通過(guò)設(shè)置橫截面，可以清晰觀察到該介觀組裝體的內(nèi)部結(jié)構(gòu)。見(jiàn)圖5（封三）。由大量的MTX介觀分子填充形成內(nèi)核，而其外圍由PEI介觀分子覆蓋形成外殼。

3 討論

本研究通過(guò)對(duì)MTX、PEI和水分子混合體系中分子間作用力、混合能以及DPD介觀模擬的計(jì)算與分析，成功揭露了MTX/PEI納米組裝體的組裝機(jī)制與內(nèi)部結(jié)構(gòu)。AutoDock分子對(duì)接結(jié)果提示，MTX與PEI之間較強(qiáng)的分子間作用力，特別是靜電作用力，是支持MTX/PEI納米組裝體組裝成功的原始動(dòng)力?；旌夏艿挠?jì)算結(jié)果顯示，在水分子體系中，MTX與聚乙烯亞胺之間的混合相容性要優(yōu)于于MTX與水分子之間的混合相容性。因此，在MTX、水分子和PEI的混合體系中，MTX分子更傾向于與PEI混合，而傾向于避免與水分子的接觸。隨后的DPD介觀模擬結(jié)果顯示，MTX/PEI納米組裝體是以MTX分子為內(nèi)核，PEI分子為外殼的核殼結(jié)構(gòu)納米粒。

隨著計(jì)算機(jī)技術(shù)的迅速發(fā)展，研究者基于計(jì)算機(jī)模擬技術(shù)已經(jīng)大幅提高了對(duì)于生物大分子結(jié)構(gòu)與功能的理解，但將計(jì)算機(jī)模擬技術(shù)應(yīng)用于藥劑學(xué)領(lǐng)域的研究尚處于萌芽階段。特別是納米粒極小的納米尺寸導(dǎo)致其難以被充分表征，提高了通過(guò)傳統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)表征手段揭露其組裝機(jī)制與內(nèi)部結(jié)構(gòu)的難度。本研究創(chuàng)新性的將計(jì)算機(jī)分子模擬技術(shù)引入到納米粒的組裝機(jī)制與內(nèi)部結(jié)構(gòu)的表征中，實(shí)現(xiàn)了對(duì)PEI/MTX納米組裝體組裝機(jī)制與內(nèi)部結(jié)構(gòu)的分子模擬。

[參考文獻(xiàn)]

[1]? Chan ES，Cronstein BN. Methotrexate—how does it really work？ [J]. Nat Rev Rheumatol，2010，6（3）：175-178.

[2]? Chan ES，Cronstein BN. Mechanisms of action of methotrexate [J]. Bull Hosp Jt Dis（2013），2013，71 Suppl 1：S5-S8.

[3]? Tian H，Cronstein BN. Understanding the mechanisms of action of methotrexate：implications for the treatment of rheumatoid arthritis [J]. Bull NYU Hosp Jt Dis，2007，65（3）：168-173.

[4]? Gutierrez JC，Hwang K. The toxicity of methotrexate in male fertility and paternal teratogenicity [J]. Expert Opin Drug Metab Toxicol，2017，13（1）：51-58.

[5]? 蒙小麗，龍玲，陳小勇.基于聚乙烯亞胺構(gòu)建pH響應(yīng)性口服甲氨蝶呤納米遞送系統(tǒng)[J].中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥，2018，25（4）：20-24.

[6]? 陸小華，朱育丹，鄔新兵，等.基于分子間相互作用的納米尺度分子傳遞[C]//第十七屆全國(guó)化學(xué)熱力學(xué)和熱分析學(xué)術(shù)會(huì)議論文集，2014.

[7]? 徐筱杰，陳麗蓉.化學(xué)及生物體系中的分子識(shí)別[J].化學(xué)進(jìn)展，1996，8（3）：189.

[8]? Náray-Szabó G. Analysis of molecular recognition：steric electrostatic and hydrophobic complementarity [J]. J Mol Recognit，2010，6（4）：205-210.

[9]? Kapetanovic IM. Computer-aided drug discovery and development（caddd）：in silico-chemico-biological approach [J]. Chem Biol Interact，2008，171（2）：165-176.

[10]? Talele TT，Khedkar SA，Rigby AC. Successful applications of computer aided drug discovery：moving drugs from concept to the clinic [J]. Curr Top Med Chem，2010，10（1）：127-141.

[11]? Yang X，Wang Y，Byrne R，et al. Concepts of Artificial Intelligence for Computer-Assisted Drug Discovery [J]. Chem Rev，2019，119（18）：10520-10594.

[12]? Yang B，Mao J，Gao B，et al. Computer-Assisted Drug Virtual Screening Based on the Natural Product Databases [J]. Curr Pharm Biotechno，2019，20（4）：293-301.

[13]? Zhang C，Long L，Xiong Y，et al. Facile Engineering of Indomethacin-Induced Paclitaxel Nanocrystal Aggregates as Carrier-Free Nanomedicine with Improved Synergetic Antitumor Activity [J]. ACS Appl Mater Inter，2019，11（10）：9872-9883.

[14]? Zhou X，Zhao Y，Chen S，et al. Self-Assembly of pH-Responsive Microspheres for Intestinal Delivery of Diverse Lipophilic Therapeutics [J]. Biomacromolecules，2016， 17（8）：2540.

[15]? Che L，Liu Z，Wang D，et al. Computer-assisted engineering of programmed drug releasing multilayer nan-omedicine via indomethacin-mediated ternary complex for therapy against a multidrug resistant tumor [J]. Acta Biomater，2019，97：461-473.

[16]? Morris GM，Ruth H，William L，et al. AutoDock4 and AutoDockTools4：Automated docking with selective receptor flexibility [J]. J Comput Chem，2010，30（16）：2785-2791.

[17]? Warren PB. Dissipative particle dynamics [J]. Curr Opin Colloid In，1998，3（6）：620-624.

[18]? Hoogerbrugge PJ，Koelman JMVA. Simulating Microscopic Hydrodynamic Phenomena with Dissipative Particle Dynamics [J]. Europhys Lett，1992，19（3）：155-160.

[19]? Espanol P，Warren P. Statistical mechanics of dissipative particle dynamics [J]. Europhys Lett，1995，30（4）：191-196.

[20]? Moyassari A，Gkourmpis T，Mikael S，et al. Molecular dynamics simulation of linear polyethylene blends：Effect of molar mass bimodality on topological characteristics and mechanical behavior [J]. Polymer，2019，161：139-150.

（收稿日期：2019-08-12? 本文編輯：封? ?華）