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Y染色體長臂異染色質(zhì)區(qū)延長對輔助生殖妊娠結(jié)局和新生兒健康情況的影響

2020-04-20 10:21:16范麗娟薛冰程燕朱愛珍
生殖醫(yī)學(xué)雜志 2020年4期
關(guān)鍵詞:活產(chǎn)染色體胚胎

范麗娟,薛冰,程燕,朱愛珍*

(1.西北婦女兒童醫(yī)院輔助生殖中心,西安 710003;2.運城市中心醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)科,運城 044000)

Y染色體是人類最小的染色體,其在男性性別分化和精子發(fā)生中起重要作用[1-2]。Y染色體長臂大部分由異染色質(zhì)組成,容易發(fā)生長度變異[3]。Y染色體長臂末端的異染色質(zhì)區(qū)延長(Yqh+)是臨床較常見的男性染色體結(jié)構(gòu)變異,長期以來被認(rèn)為是一種正常的多態(tài)現(xiàn)象,沒有任何的功能和表型[4-5]。然而,也有研究報道Yqh+在不育男性中的發(fā)生率約為6.8%,顯著高于生育力正常男性(發(fā)生率3.74%)[6];Yqh+不育男性接受體外受精/卵胞漿內(nèi)單精子注射-胚胎移植(IVF/ICSI-ET)助孕治療后受精率、著床率和臨床妊娠率較染色體正常不育男性更低[7-8]。目前尚無Yqh+患者子代健康情況的報道。因此,我們進(jìn)行了一項單中心回顧性研究,探討男性染色體Yqh+對IVF/ICSI-ET妊娠結(jié)局和新生兒健康情況的影響。

資料與方法

一、研究對象

收集2014年1月至2017年12月就診于西北婦女兒童醫(yī)院輔助生殖中心,接受IVF/ICSI-ET助孕治療的患者為研究對象。按照嚴(yán)格的納入標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn),共納入1 705對夫妻。

納入標(biāo)準(zhǔn):(1)所有周期均為第1次治療周期,女方促排卵方案為GnRH-a降調(diào)節(jié)方案或拮抗劑方案;(2)夫妻雙方均進(jìn)行染色體核型檢測,排除夫妻雙方合并其它性染色體或常染色體異常病例;(3)所有患者在進(jìn)行助孕治療前均經(jīng)過體格檢查、內(nèi)分泌相關(guān)檢查、遺傳學(xué)檢查,男方至少進(jìn)行兩次精液分析。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并存在嚴(yán)重的生殖系統(tǒng)疾病及異常者,如男方存在重度精索靜脈曲張、隱睪癥,女方存在嚴(yán)重的子宮內(nèi)膜異位癥等;(2)男方重度少精子癥(精子計數(shù)<5×106活動精子/ml)和無精子癥患者均行Y染色體微缺失檢查,具有Y染色體微缺失的男性;(3)供精治療周期以及采用微刺激促排卵、黃體期促排卵和高孕激素狀態(tài)下促排卵的周期。

根據(jù)人類染色體方法學(xué)進(jìn)行染色體核型檢測,將最終入組病例分為Yqh+組(男方檢測到Y(jié)qh+,67例)和對照組(男方未檢測到Y(jié)qh+,1 638例);又根據(jù)受精方式不同,分別比較IVF助孕周期和ICSI助孕周期中Yqh+組和對照組患者的一般情況、妊娠結(jié)局及新生兒出生情況。

二、研究方法

1.IVF/ICSI-ET:促排卵方案為GnRH-a降調(diào)節(jié)方案和拮抗劑方案。當(dāng)2/3以上優(yōu)勢卵泡直徑發(fā)育至17 mm時用重組HCG(默克雪蘭諾,意大利)或人源HCG(珠海麗珠醫(yī)藥)扳機(jī)。34~36 h后,在陰道B超引導(dǎo)下經(jīng)陰道穿刺負(fù)壓抽吸取卵術(shù),記錄獲卵數(shù)。女方取卵當(dāng)日,男方取精,根據(jù)不同精液參數(shù)標(biāo)準(zhǔn),選擇IVF或ICSI人工授精。根據(jù)女方年齡、身體條件、獲卵數(shù)、性激素水平、子宮內(nèi)膜厚度和胚胎級別等因素決定在取卵后第3天(或第5天)進(jìn)行胚胎(或囊胚)移植。黃體支持方案為取卵日開始每日肌肉注射黃體酮(浙江仙琚)60 mg,同時每日口服地屈孕酮(雅培,美國)20 mg。胚胎移植后第14天(或囊胚移植后第12天)測血HCG。胚胎移植后第28天(或囊胚移植后第26天)行盆腔超聲檢測,B超下見孕囊即為臨床妊娠。孕11周停止黃體支持。

2.授精方式選擇:按照世界衛(wèi)生組織(WHO)《人類精液實驗室檢查及處理》第5版標(biāo)準(zhǔn),根據(jù)患者的精液分析結(jié)果選擇不同的助孕方法:當(dāng)前向運動精子(即a+b級)計數(shù)>5×106個/ml時納入IVF治療周期;當(dāng)前向運動精子計數(shù)<5×106個/ml時納入ICSI治療周期。

3.染色體核型檢測:抽取外周血淋巴細(xì)胞培養(yǎng)后行標(biāo)準(zhǔn)G顯帶分析染色體核型。計數(shù)20個細(xì)胞中期分裂相,分析5個核型,異常者加倍計數(shù)、分析。按照《人類細(xì)胞遺傳學(xué)國際命名制(ISCN,2009)》進(jìn)行核型描述及診斷,以Y染色體長臂異染色質(zhì)區(qū)長度增加定義為Yqh+。

4.隨訪:隨訪期限為嬰兒出生后1年。

三、觀察指標(biāo)及計算方法

主要觀察指標(biāo)包括妊娠率、活產(chǎn)率和新生兒出生健康情況;次要觀察指標(biāo)包括正常受精率、卵裂率、胚胎種植率、HCG陽性率、異位妊娠率、流產(chǎn)率、持續(xù)妊娠率和新生兒Apgar評分、新生兒性別比例等[9]。

其中HCG陽性率=HCG陽性周期數(shù)/移植周期數(shù)×100%;IVF正常受精率=第1天(D1)出現(xiàn)2PN卵子數(shù)/IVF加精卵子總數(shù)×100%;ICSI正常受精率=D1出現(xiàn)2PN卵子數(shù)/注射MⅡ卵子總數(shù)×100%;卵裂率=卵裂胚胎數(shù)/受精卵子數(shù)×100%;胚胎種植率=種植胚胎數(shù)/移植胚胎數(shù)×100%;臨床妊娠率=臨床妊娠周期數(shù)/移植周期數(shù)×100%;持續(xù)妊娠率=妊娠持續(xù)到20周以后周期數(shù)/臨床妊娠周期數(shù)×100%;活產(chǎn)率=活產(chǎn)周期數(shù)/新鮮移植周期數(shù)×100%;流產(chǎn)率=流產(chǎn)周期數(shù)/臨床妊娠周期數(shù)×100%;異位妊娠率=異位妊娠周期數(shù)/臨床妊娠周期數(shù)×100%;出生缺陷率=出生缺陷嬰兒數(shù)/活產(chǎn)嬰兒數(shù)×100%。

四、統(tǒng)計學(xué)分析

統(tǒng)計分析采用SPSS 13.0軟件進(jìn)行。計量資料比較采用t檢驗,計數(shù)資料比較采用卡方檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

結(jié) 果

一、納入患者的整體情況

在本研究納入的1 705對夫妻中,男方Y(jié)qh+共67例(Yqh+組),對照組1 638例。Yqh+組中有36例患者(53.73%)依據(jù)個人精液分析結(jié)果選擇IVF治療周期,31例(46.27%)選擇ICSI治療周期;對照組中877例患者(53.54%)選擇IVF周期,761例(46.46%)選擇ICSI周期。

二、IVF治療周期中Yqh+組和對照組的妊娠結(jié)局及新生兒出生情況比較

1.一般資料比較:IVF治療周期中Yqh+組和對照組間的男方年齡、女方年齡、體重指數(shù)(BMI)、基礎(chǔ)FSH和LH水平比較無顯著性差異(P>0.05)。IVF治療周期中兩組間扳機(jī)日血清E2水平和獲卵數(shù)比較無顯著性差異(P>0.05)。Yqh+組和對照組的正常受精率[(59.43±16.84)% vs.(56.74±19.33)%]、卵裂率[(81.49±14.69)% vs.(81.73±2.63)%]比較亦無顯著性差異(P>0.05)(表1)。

表1 IVF治療周期中Yqh+組與對照組一般情況比較[(-±s),n(%)]

2.新鮮周期妊娠結(jié)局比較:IVF治療周期中分別有17例Yqh+組患者和502例對照組患者行新鮮周期移植。兩組患者新鮮周期移植前子宮內(nèi)膜厚度和血清孕酮(P)水平比較無顯著性差異(P>0.05)。Yqh+組的HCG陽性率(52.94% vs. 63.94%)、胚胎種植率(43.48% vs. 47.90%)、臨床妊娠率(52.94% vs. 60.96%)、持續(xù)妊娠率(88.89% vs. 94.12%)均略低于對照組,但無顯著性差異(P>0.05);Yqh+組流產(chǎn)率有高于對照組的趨勢(11.11% vs. 5.23%),但無顯著性差異(P>0.05);Yqh+組的異位妊娠率顯著高于對照組(11.11% vs. 1.63%)(P=0.04)。Yqh+組活產(chǎn)率略低于對照組(41.18% vs. 54.18%),但無顯著性差異(P>0.05)(表2)。

表2 IVF治療Yqh+組與對照組新鮮周期妊娠結(jié)局比較[(-±s),%]

注:與對照組比較,*P<0.05

3.新生兒出生情況比較:IVF治療周期中Yqh+組共出生7例新生兒,對照組出生338例新生兒。兩組患者新生兒Apgar評分和出生缺陷率比較無顯著性差異(P>0.05);Yqh+組的男嬰出生率略高于對照組(85.71% vs. 51.78%),但無顯著性差異(P>0.05)(表3)。

表3 IVF治療周期Yqh+組與對照組新生兒出生情況比較[(-±s),%]

三、ICSI治療周期中兩組妊娠結(jié)局和新生兒出生情況比較

1.一般資料比較:ICSI治療周期中Yqh+組和對照組間的男方年齡、女方年齡、BMI、基礎(chǔ)FSH和LH水平比較均無顯著性差異(P>0.05)。ICSI治療周期中兩組患者扳機(jī)日血清E2水平、獲卵數(shù)、正常受精率和卵裂率比較均無顯著性差異(P>0.05)(表4)。

2.新鮮周期妊娠結(jié)局比較:ICSI治療周期中分別有19例Yqh+組患者和460例對照組患者行新鮮周期移植。兩組患者新鮮周期移植前內(nèi)膜厚度和血清P水平比較無顯著性差異(P>0.05);與對照組比較,Yqh+組的HCG陽性率、胚胎種植率、臨床妊娠率、持續(xù)妊娠率、流產(chǎn)率、異位妊娠率、活產(chǎn)率均無顯著性差異(P>0.05)(表5)。

表4 ICSI治療周期Yqh+組與對照組一般情況比較[(-±s),n(%)]

表5 ICSI治療周期Yqh+組與對照組妊娠結(jié)局比較[(-±s),%]

3.新生兒出生情況比較:ICSI治療周期中Yqh+組共出生15例新生兒,對照組出生329例新生兒。兩組患者新生兒Apgar評分和出生缺陷率比較無顯著性差異(P>0.05);Yqh+組男嬰出生率略高于對照組(66.67% vs. 52.58%),但尚無顯著性差異(P>0.05)(表6)。

表6 ICSI治療周期Yqh+組與對照組新生兒出生情況比較[(-±s),%]

討 論

Yqh+的臨床意義一直存在爭議。1987年Hsu等[10]首先報道了Yqh+是一種正常的染色體多態(tài)性,因為異染色質(zhì)區(qū)不能編碼蛋白[11-12]。但近年來越來越多研究發(fā)現(xiàn)男性染色體Yqh+可能與生育力下降有關(guān)[13-15]。2015年Li等[15]發(fā)現(xiàn)Yqh+男性無精子癥和少精子癥發(fā)病率高于非Yqh+男性。Xiao等[8]發(fā)現(xiàn)Yqh+者行IVF-ET助孕治療其受精率、著床率、臨床妊娠率顯著低于非Yqh+者?;町a(chǎn)率和新生兒健康情況也是IVF助孕治療最關(guān)鍵的質(zhì)控指標(biāo),但目前尚無Yqh+對IVF/ICSI-ET活產(chǎn)率和新生兒健康情況影響的研究。

本研究回顧性分析Yqh+組和對照組IVF/ICSI-ET助孕治療新鮮周期的妊娠結(jié)局和新生兒健康情況。在前述觀察指標(biāo)中,Yqh+組和對照組的HCG陽性率、臨床妊娠率、活產(chǎn)率和新生兒出生健康情況等觀察指標(biāo)比較均無顯著性差異(P>0.05);僅在IVF治療周期中,Yqh+組異位妊娠率顯著高于對照組(P<0.05),但這可能與納入樣本例數(shù)較少有關(guān),尚需后續(xù)研究進(jìn)一步研究探討。

值得注意的是,在IVF治療周期中,Yqh+組HCG陽性率、種植率、臨床妊娠率、持續(xù)妊娠率和活產(chǎn)率均略低于對照組。而在ICSI治療周期中,這種現(xiàn)象并未出現(xiàn)。這與Xiao等[8]的研究結(jié)果相似。Xiao等[8]曾報道在IVF治療周期中,Yqh+者種植率和臨床妊娠率均顯著低于非Yqh+者,而在ICSI治療周期中,Yqh+者種植率和臨床妊娠率與非Yqh+者比較無顯著性差異。因此Xiao等[8]認(rèn)為Yqh+可能對男性生育能力有一定的影響;對于IVF治療結(jié)局不良的Yqh+不育者,采用ICSI方式人工授精可能會改善其助孕治療結(jié)局。

本研究結(jié)果顯示,在IVF治療周期和ICSI治療周期中,Yqh+組與對照組的新生兒出生健康情況比較無顯著性差異。本研究首次報道了Yqh+者的子代健康情況,結(jié)果顯示Yqh+可能對子代健康狀況無明顯影響。

綜上所述,Yqh+可能對IVF/ICSI-ET妊娠結(jié)局和新生兒健康情況無明顯影響。Yqh+是否增加IVF新鮮移植周期中異位妊娠的風(fēng)險,尚需要更大樣本量和更具特異性的研究加以探討和驗證。

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