王琳
妊娠期高血壓疾?。╤ypertensive disorder complicating pregnancy)是產(chǎn)科特有的嚴重威脅母嬰生命安全的并發(fā)癥,是導致胎兒早產(chǎn)、宮內(nèi)窘迫等不良結局以及圍產(chǎn)兒死亡的主要原因之一[1-2]。根據(jù)美國婦產(chǎn)科協(xié)會制定的指南將其分為妊娠期高血壓、子癇前期、子癇、妊娠合并慢性高血壓及慢性高血壓并發(fā)子癇前期五類,其中子癇前期是導致產(chǎn)婦妊娠不良結局和胎兒高病死率的主要原因[3]。目前,子癇前期的診斷主要依靠產(chǎn)婦非特異的癥狀和體征,因此,早期診斷子癇前期對改善母嬰結局至關重要。目前,臨床研究的熱點主要側(cè)重于探討可溶性血管內(nèi)皮生長因子及胎盤生長因子等與子癇前期的關系,而對于與血尿酸水平的相關性研究相對較少[4]。因此,本研究通過對收治的子癇前期產(chǎn)婦進行分組研究,比較不同類型產(chǎn)婦妊娠結局和胎兒情況,取得了較好的效果,報道如下。
選擇本院自2015年8月—2019年5月收治的子癇前期產(chǎn)婦110例,均經(jīng)病理診斷確診為子癇前期。納入標準:(1)均為單胎妊娠;(2)妊娠前月經(jīng)規(guī)律;(3)產(chǎn)檢各項指標正常。排除標準:(1)雙胎或者多胎妊娠;(2)妊娠合并心肝腎等臟器功能不全;(3)伴有其他原因?qū)е碌母哐獕?;?)妊娠合并其他疾病。根據(jù)發(fā)病孕周不同,分為早發(fā)組和晚發(fā)組,根據(jù)子癇前期嚴重程度不同,分為輕度組和重度組,其中早發(fā)組52例,年齡22~33 歲,平均(26.52±2.25)歲;孕周32~38 周,平均(35.31±2.87)周。晚發(fā)組58例,年齡23~33 歲,平均(27.87±2.21)歲;孕周34~40 周,平均(36.88±2.97)周。輕度組49例,年齡22~31 歲,平均(25.13±2.80)歲;孕周35~40 周,平均(35.97±3.02)周。重度組61例,年齡22~32 歲,平均(25.02±2.19)歲;孕周35~39 周,平均(36.13±2.87)周。四組患者在年齡、孕周等一般資料上無統(tǒng)計學差異,具有可比性。
在產(chǎn)婦分娩前1個月檢測血清尿酸水平。抽取清晨空腹靜脈血5 mL,送本院檢驗科待檢。用離心機低速離心10 min 后取血清,采用GEMSTAR 全自動血液生化分析儀(美國Electro-Nuclconics公司生產(chǎn))檢測血清尿酸水平。血尿酸正常參考值為89~357 μmol/L。
1.3.1 觀察指標 比較不同分組產(chǎn)婦血尿酸水平差異,根據(jù)所有子癇前期產(chǎn)婦血尿酸水平將其分為高尿酸水平組(血尿酸≥357 μmol/L)和低尿酸水平組(血尿酸<357 μmol/L),比較不同尿酸水平對子癇前期產(chǎn)婦妊娠結局和胎兒情況的影響,妊娠結局包括妊娠并發(fā)癥、低蛋白血癥、胸腹腔積液、心功能不全、腎功能不全及肝功能不全的發(fā)生率,胎兒情況包括胎兒宮內(nèi)窘迫、醫(yī)源性早產(chǎn)、新生兒窒息及新生兒黃疸的發(fā)生率。
1.3.2 診斷標準 低蛋白血癥:血清白蛋白<30 g/L;心功能不全:血清C 反應蛋白≥10 mg/L;腎功能不全:血尿素氮≥6 mmol/L或血肌酐>97.24 μmol/L;肝功能不全:血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶或谷草轉(zhuǎn)氨酶≥100 U/L。
采用SPSS 21.0 統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料用()表示,采用t 檢驗;計數(shù)資料用率表示,組間比較采用χ2檢驗,以P <0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。
早發(fā)組子癇前期產(chǎn)婦血尿酸水平明顯高于晚發(fā)組,相比差異有統(tǒng)計學意義(P <0.05),輕度組子癇前期患者血尿酸水平明顯低于重度組,相比差異有統(tǒng)計學意義(P <0.05)。具體見表1。
表1 不同分組患者血尿酸水平比較()
表1 不同分組患者血尿酸水平比較()
高尿酸水平組子癇前期產(chǎn)婦的妊娠并發(fā)癥、低蛋白血癥、胸腹腔積液、心功能不全、腎功能不全及肝功能不全(某些患者癥狀存在合并情況)的發(fā)生率均高于低尿酸水平組,相比差異有統(tǒng)計學意義(P <0.05)。具體見表2。
高尿酸水平組子癇前期產(chǎn)婦的胎兒宮內(nèi)窘迫、醫(yī)源性早產(chǎn)、新生兒窒息及新生兒黃疸的發(fā)生率均高于低尿酸水平組,相比差異有統(tǒng)計學意義(P <0.05)。具體見表3。
子癇前期是妊娠期高血壓疾病的一個特殊類型,是造成產(chǎn)婦和胎兒死亡的重要因素之一[5]。據(jù)報道,導致子癇前期發(fā)生的因素包括遺傳因素、自身免疫功能異常、滋養(yǎng)細胞侵襲異常等,以滋養(yǎng)細胞侵襲異常最為常見,產(chǎn)婦常表現(xiàn)為高血壓、水腫、蛋白尿,嚴重時可出現(xiàn)多器官功能障礙,嚴重威脅母嬰的生命安全[6-7]。研究表明,由于子癇前期全身小血管痙攣,腎臟血管阻力增高,導致產(chǎn)婦出現(xiàn)不同程度的尿酸排泄障礙,加之機體糖酵解能力增強、胎盤缺氧等因素,最終引起機體尿酸水平不同程度升高[8-9]。本研究結果顯示,早發(fā)組及重度子癇前期組產(chǎn)婦血尿酸水平明顯高于晚發(fā)組,相比差異有統(tǒng)計學意義(P <0.05),表明與輕度子癇前期和晚發(fā)型的產(chǎn)婦相比,重度子癇前期和早發(fā)型產(chǎn)婦血清尿酸水平升高更為顯著,分析原因可能是由于高血壓造成機體腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)激活,腎臟血管收縮,腎血流量明顯減少,導致尿酸排血下降,且下降程度和病情嚴重程度成正比[10-11]。另外,高尿酸水平組子癇前期產(chǎn)婦的妊娠并發(fā)癥、低蛋白血癥、胸腹腔積液、心功能不全、腎功能不全及肝功能不全的發(fā)生率高于低尿酸水平組,胎兒宮內(nèi)窘迫、醫(yī)源性早產(chǎn)、新生兒窒息及新生兒黃疸的發(fā)生率均高于低尿酸水平組,相比差異有統(tǒng)計學意義(P <0.05),血清尿酸水平與不良母嬰結局具有相關性。相關研究證實,隨著尿酸水平增高,腎功能損傷程度逐漸加重,由此引發(fā)的液體潴留加重了心臟負擔,進一步導致心力衰竭的發(fā)生[12-13]。同時,腎功不全引起機體濾過屏障受損,蛋白質(zhì)大量丟失,當血漿白蛋白<30 g/L 即引起產(chǎn)婦低蛋白血癥[14-15]。腎臟排毒能力減弱,機體產(chǎn)生的各種毒素不能及時排出,通過胎盤對胎兒產(chǎn)生不可逆影響,最終導致胎兒宮內(nèi)窘迫、醫(yī)源性早產(chǎn)、新生兒窒息及新生兒黃疸等不良事件的發(fā)生。
綜上所述,通過對血尿酸水平的監(jiān)測,可早期評估子癇前期產(chǎn)婦妊娠結局和胎兒情況,為臨床治療提供依據(jù),值得在臨床上予以推廣實施。
表2 血尿酸水平對子癇前期產(chǎn)婦妊娠結局的影響 [例,(%)]
表3 血尿酸水平對子癇前期產(chǎn)婦胎兒情況的影響(例,%)