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SRM-IV前庭功能診療系統(tǒng)改良坐-臥位試驗對良性陣發(fā)性位置眩暈的指導意義

2019-12-02 09:06:10李玉娟劉鵬楊丹
神經(jīng)損傷與功能重建 2019年11期

李玉娟,劉鵬,楊丹

良性陣發(fā)性位置性眩暈(benign paroxysmal positional vertigo,BPPV)的典型特點是位置改變誘發(fā)短暫眩暈發(fā)作和特征性眼震,是最常見的周圍性眩暈[1]。BPPV診斷主要依據(jù)1952年提出的Dix-Hallpike試驗[2]和1989年提出的仰臥側頭試驗(supine roll test,SRT)[3]進行定位定側。然而,兩種變位試驗都受檢測角度和速度的影響,導致誘發(fā)眼震不典型,水平眼震兩側幅度相等或太弱、旋轉眼震不易辨別方向,使得判斷患側困難,影響復位治療。10%的水平半規(guī)管結石(canalolithiasis of the horizontal canal,HC-BPPV)患者兩側幅度近似難以決定患側[4]。1996年Nuti等[5]提出坐-臥位試驗(seated supine positioning test,SSPT),患者由坐位變成仰臥位,面朝上頭上抬30°,用于測定水平半規(guī)管患側。李楠等[6]認為應用正中平臥位試驗有助于后半規(guī)管的診斷。近年來,SRM-IV前庭功能診療系統(tǒng)在BPPV中的診療價值得到肯定[7],SRM-IV改良SSPT試驗在BPPV中的診斷價值尚未明確定論。本研究探討SRM-IV改良SSPT試驗在BPPV中的應用價值。

1 資料與方法

1.1 一般資料

收集2016年4月1日至2017年1月18日陜西省人民醫(yī)院眩暈門診確診的BPPV患者311例,均符合中華醫(yī)學會耳鼻咽喉科學分會2006年制定的BPPV診斷標準[8],并排除中樞性疾病引起的位置性眩暈。所有患者都在SRM-IV上完成檢查。

1.2 儀器設備

二代SRM-IV前庭功能診療系統(tǒng)由濟南拜倫斯醫(yī)療有限公司制造,主要由眼罩、主機、操作臺等部分組成,眼罩內置紅外視頻攝像頭,計算機自動分析眼球運動軌跡、記錄參數(shù),也可通過視頻直接觀察眼震,并能再次查找回放,有效測出眼震潛伏期、方向、慢向速度、持續(xù)時間(圖1A-B)。

1.3 方法

1.3.1 SRM-IV眼震誘發(fā)方法 ①自發(fā)眼震:受試者固定在座椅上端坐正前位,戴好眼罩,睜開雙眼,目視前方,觀察眼震。②SRM-IV誘發(fā)試驗:改良SSPT試驗:受試者坐在全自動轉椅上以90°/s的速度進行轉動,由端坐正前位旋轉90°至平臥位(圖1C)。Dix-Hallpike試驗[7]:左后半規(guī)管誘發(fā)試驗第一步:患者端坐在正前位,沿垂直軸快速向左側旋轉45°;第二步:全身迅速向左側后仰120°,觀察眼震類型、持續(xù)時間、慢向速度,每個位置停留30 s;第三步:緩慢坐起至正前位;右后半規(guī)管反之亦然。SRT試驗[7]:第一步:受試者由端坐正前位轉至平臥位,全身迅速向左側轉動90°,觀察眼震,再回到平臥位;第二步:全身迅速向右側轉動90°,觀察眼震后回到平臥位,緩慢坐起至正前位。

1.3.2 檢查順序及患側判定方法 所有受試者按自發(fā)眼震、改良SSPT試驗、Dix-Hallpike試驗、SRT試驗順序進行檢查。改良SSPT試驗出現(xiàn)眼震,順時針扭轉眼震則判定為左側后半規(guī)管結石(canalolithiasis of the posterior canal,PC-BPPV),逆時針扭轉眼震則判定為右側PSC-BPPV(以檢查者視角),對于水平眼震,若SRT試驗眼震向地則眼震強的一側為患側,背地眼震則眼震弱的一側為患側。判定方法:若Dix-Hallpike試驗、SRT試驗與改良SSPT眼震判定結果一致,則按患側進行復位。若Dix-Hallpike試驗、SRT試驗與改良SSPT眼震判定結果相反,則按經(jīng)典Dix-Hallpike試驗、SRT試驗結果進行復位。若眼震方向不易觀察,或雙側相仿,則按照改良SSPT試驗結果進行復位。

1.3.2 療效評定與隨訪 治療結束后健側臥位或平臥,避免劇烈活動、過度仰頭、低頭,囑其多飲水,1周后復查,再行SRM-IV眼震誘發(fā)試驗,觀察有無眼震及眩暈。參照BPPV療效評估分為三級:痊愈,眩暈或位置性眼震經(jīng)復位治療后完全消失;有效,眩暈或位置性眼震經(jīng)復位治療后減輕,但未全部消失;無效,眩暈或位置性眼震經(jīng)復位治療后無變化,加劇或轉為其他類型的BPPV。有效率=(痊愈+有效)/總病例數(shù)×100%。

圖1 二代SRM-IV前庭功能診療系統(tǒng)及改良SSRT試驗

1.4 統(tǒng)計學處理

采用SPSS19.0軟件進行統(tǒng)計學分析,正態(tài)分布的計量資料以(±s)表示,t檢驗;計數(shù)資料以率表示,χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

納入311例患者,男94例,女217例;年齡20~90歲,平均(56.7±15.4)歲;PC-BPPV193例,HC-BPPV118例,雙管合并結石8例;復位過程中耳石異常移位6例,4例由后半規(guī)管進入水平半規(guī)管,1例由水平半規(guī)管壺腹嵴進入后半規(guī)管,1例由水平半規(guī)管變成水平半規(guī)管壺腹嵴。

2.1 假性自發(fā)眼震(pseudo-spontaneous nystagmus,PSN)

出現(xiàn)PSN 10例(3.2%),水平半規(guī)管壺腹嵴耳石(cupulolithiasis of horizontal canal,HC-BPPV-cup)7例(2.3%),水平半規(guī)管耳石(canalolithiasis of the horizontal canal,HC-BPPV-can)3例(1%),PC-BPPV均未見PSN。

2.2 改良SSPT眼震誘發(fā)陽性率

觀察到SSPT眼震226例(72.7%),其中HC-BPPV69例(30.5%,HC-can 43例,HC-cup 26例),PC-BPPV157例(69.5%)。

2.3 改良SSPT試驗與經(jīng)典變位試驗在患側判斷中的準確性對比

118例HC-BPPV患者中,明確病變側96例(81.4%),其中改良SSPT試驗陽性50例(50/96,52.1%),改良SSPT試驗與經(jīng)典變位試驗結果一致43例(43/50,86.0%),復位治療后有效率100%(43/43)。改良SSPT試驗與經(jīng)典變位試驗判定結果不一致7例(7/50,14.0%),按經(jīng)典變位試驗判定結果復位有效率85.7%(6/7)。改良SSPT試驗未誘發(fā)出眼震46例(46/96,47.9%),按經(jīng)典變位試驗判定結果有效率97.8%(45/46)。經(jīng)典變位試驗無法判定患側22例(22/118,18.6%),其中經(jīng)改良SSPT試驗明確患側19例,復位有效率89.5%(17/19),3例在改良SSPT試驗未誘發(fā)出眼震,根據(jù)患者主觀感受眩暈側進行復位,有效率66.7%(2/3)。

193例PC-BPPV患者中,明確病變側181例(93.8%),改良SSPT試驗陽性145例(145/181,80.1%);改良SSPT試驗與經(jīng)典變位試驗結果一致143例(143/145,98.6%),復位治療后有效率100%(143/143)。改良SSPT試驗與經(jīng)典變位試驗結果不一致2例(2/145,1.4%),按經(jīng)典變位試驗判定結果復位治療有效率50%(1/2)。經(jīng)改良SSPT試驗未誘發(fā)出眼震36例(36/181,19.9%),按經(jīng)典變位試驗結果判定患側復位有效率86.1%(31/36)。經(jīng)典變位試驗無法判定患側12例(12/193,6.2%),其中經(jīng)改良SSPT試驗后明確患側12例,復位有效率100%(12/12)。

2.4 改良SSPT試驗與經(jīng)典變位試驗治療成功率的比較

311例患者中,按經(jīng)典變位試驗判斷結果復位成功者272例(87.5%),在改良SSPT試驗出現(xiàn)眼震226例,按其判斷結果復位成功者216例(95.6%),經(jīng)兩種方法判斷后治療成功率的差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05,表1)。

表1 改良SSPT試驗與經(jīng)典變位試驗療效比較

3 討論

BPPV診斷常用Dix-Hallpike試驗、SRT試驗,很少有人研究SSPT試驗在BPPV中定位患側的診斷價值?;颊哐杆購淖坏窖雠P位,耳石由于重力和減速力推動其下降,如果結石在水平半規(guī)管則會隨內淋巴液遠離壺腹流動,如果結石黏附在水平半規(guī)管壺腹嵴帽則會隨內淋巴朝壺腹流動,若結石在后半規(guī)管則會隨內淋巴遠離壺腹流動,根據(jù)Ewald第三定律,水平半規(guī)管向壺腹運動為興奮,垂直半規(guī)管遠離壺腹運動為興奮,因此SSPT試驗眼震在向地眼震中快相向健側,背地眼震快相朝向患側,順時針扭轉眼震為左后,逆時針扭轉為右后。SSPT試驗通過觀察眼震方向就能判斷病變側,無需比較眼震強度。Han等[9]從152例HC-BPPV患者得出SSPT眼震陽性率HSC-can 36.4%,HSC-cup 41.5%。Yetiser等[10]從79例HC-BPPV患者得出SSPT眼震陽性率HSC-can 52%,HSC-cup 65.6%。李楠等[6]從76例PC-BPPV患者得出正中平臥位眼震陽性率76.32%。本研究311例患者在改良SSPT試驗出現(xiàn)眼震陽性率為72.7%,HC-BPPV與PC-BPPV為1∶2.3。

并非所有的BPPV患者都能誘發(fā)SSPT眼震,這可能與耳石碎片的重量、數(shù)量有關[10]。SSPT眼震也可能與移動速度有關,為了避免耳石碎片在檢查過程中分離,本研究先行改良SSPT試驗,再行Dix-Hallpike試驗、SRT試驗,這對后面的變位試驗陽性率會產(chǎn)生一定影響。本研究發(fā)現(xiàn)12例PC-BPPV患者在Dix-Hallpike試驗未觀察到眼震,而在改良SSPT試驗誘發(fā)眼震。所有誘發(fā)試驗按統(tǒng)一順序進行,這是本研究的局限性之一。在HC-BPPV,7例改良SSPT試驗與經(jīng)典變位試驗判定結果不一致,在PC-BPPV,2例改良SSPT試驗與經(jīng)典變位試驗結果不一致,筆者推測在改良SSPT試驗時耳石碎片分離,小部分耳石碎片隨著內淋巴液向其原本方向的反向移動,則會出現(xiàn)與經(jīng)典變位試驗結果不一致。

大部分BPPV患者行Dix-Hallpike試驗、SRT試驗能確定患側,但本研究中34例(10.9%)無法明確患側,其中HC-BPPV22例、PC-BPPV12例。這34例患者出現(xiàn)改良SSPT眼震31例,根據(jù)其判定結果復位有效率為85.3%。按經(jīng)典變位試驗判斷結果復位有效率87.5%,按改良SSPT試驗判斷結果復位有效率95.6%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。因此,改良SSPT試驗較Dix-Hallpike試驗、SRT試驗更準確。然而,并不是所有BPPV患者均能誘發(fā)改良SSPT試驗,其判斷患側率并非100%,因此改良SSPT試驗不能完全取代Dix-Hallpike試驗、SRT試驗。

改良SSPT試驗在判斷BPPV患側時準確率強,對于經(jīng)典變位試驗無法判定患側時,改良SSPT試驗可以減少反復多次運用經(jīng)典變位試驗,減少患者痛苦,同時也能驗證經(jīng)典變位試驗判斷患側是否準確,提高臨床診斷,有利于準確的復位治療。

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