桑佳佳,陳莉莉,王賢嬌,方朝暉,吳云川△
(1. 南京中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院,南京 210029; 2. 南京中醫(yī)藥大學第二臨床醫(yī)學院,南京 210023; 3. 安徽省中醫(yī)院,合肥 230031)
2型糖尿病(type2 diabetes mellitus,T2DM)是一組由多種原因引起的以高血糖、高胰島素血癥為特征的慢性代謝性疾病,臨床并發(fā)癥眾多,嚴重影響患者的生活質(zhì)量,給國家和個人造成較重的經(jīng)濟負擔[1]。近年來,本病發(fā)病率呈年輕化和逐年上升趨勢,目前多項臨床及實驗研究均表明胰島素抵抗(iInsulin resistance,IR)是本病發(fā)病的中心環(huán)節(jié)[2],逆轉(zhuǎn)或減輕IR是治療T2DM的關(guān)鍵途徑。
運動是預(yù)防和治療T2DM的重要手段。Reynolds TH等[3]發(fā)現(xiàn),適當?shù)挠醒踹\動可以增加骨骼肌細胞內(nèi)GLUT4的含量,加速葡萄糖的跨膜轉(zhuǎn)運,從而達到減輕IR、降低血糖的目的。靜力運動集低氧、耐力和高強度間歇等特點于一體,符合美國糖尿病學會(ADA)最新提出的運動干預(yù)方案[4]。因此本實驗以2型糖尿病大鼠胰島素抵抗為模型并合理分組,研究靜力運動對高脂膳食誘導的2型糖尿病大鼠胰島素抵抗的影響。
SPF級SD大鼠28只,雄性,體質(zhì)量200±20 g,由北京維通利華實驗動物技術(shù)有限公司提供,動物合格證號:[SCXK(京)2012-0001],飼養(yǎng)于南京中醫(yī)藥大學SPF級實驗動物中心。隨機分為正常組、模型組、有氧組和靜力組各7只。實驗前適應(yīng)性飼養(yǎng)1周,自然照明,自由取食、飲水,室溫(23±2)℃,濕度40%~50%。
10%水合氯醛(上海西唐生物科技有限公司),ZH-PT動物實驗跑臺(安徽正華生物儀器有限公司),大鼠靜力運動裝置(自制),數(shù)碼相機(日本NIKON 公司),光學顯微鏡(日本OLYMPUS 公司),離心機(美國THERMO公司),酶標儀(美國BIO TEK公司);血糖儀(日本QRKRAY公司),GLUT4檢測試劑盒(南京建成生物科技有限公司),5 ml無菌注射管帶針(江蘇華達醫(yī)療器械有限公司)。
參照都健等[5]提出的方法,給予模型組、有氧組和靜力組高脂膳食喂養(yǎng)方法建立IR模型。高脂膳食配方:脂肪熱比為59%(其中豬油占39%),蛋白質(zhì)熱比為21%(其中酪蛋白占31%),碳水化合物熱比為20%(其中玉米淀粉占30%),此外附加必需的維生素及礦物質(zhì),正常組喂飼普通飼料。各組大鼠隔日換水、墊料并增加食料。4周高脂膳食喂養(yǎng)后取前趾血檢測血糖,以不同時間測3次空腹血糖均≥7.8 mmol/L作為造模成功標準,造模成功為28只。
有氧運動訓練方案參照Bedford[6]的報道并進行改進,在高脂膳食喂養(yǎng)4周出現(xiàn)IR后,有氧組進行為期4周的跑臺訓練,跑速30 m/min,跑臺坡度0度,每周訓練5 d休息2 d,前2周每天訓練40 min,之后每天訓練60 min。
根據(jù)靜力運動的特點自制裝置,將靜力組大鼠雙后足捆綁倒掛于橫桿,在橫桿上放置食物誘使其行前屈以便雙前肢和頭部靠攏后肢,使其全身肌肉處于靜止性用力狀態(tài),大鼠肌肉疲勞后自行恢復(fù)倒掛,再行食物誘惑,反復(fù)持續(xù)30 min后把大鼠放下,參照此法訓練4周。
1.6.1 糖代謝指標檢測 4周干預(yù)后,各組大鼠均禁食12 h過夜,次日空腹于眼眶靜脈竇處采血,收集約5 ml血液樣品,放入試管中并以3500 r/min離心15 min,溫度至-4 ℃分離紅血細胞與血漿。取1 ml血清為檢測FPG和FINS含量的原料,胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)參照Haffner SM等[7]改良的HOMA-IR=FPG× FINS/22.5方法計算。
1.6.2 骨骼肌組織形態(tài)學觀察及GLUT4含量測定 4周干預(yù)后,給予各組大鼠約5 ml麻醉藥,待大鼠進入深麻醉期后迅速分離雙側(cè)前后肢骨骼肌,放入密閉容器并送置于-70 ℃液氮罐中,后轉(zhuǎn)移至-70 ℃冰箱中,待集齊所有標本后將組織勻漿,用ELISA試劑盒檢測GLUT4含量。每組大鼠處死前取兩側(cè)長約1 cm的骨骼肌,置于10%福爾馬林液中固定,用于HE染色,行鏡下形態(tài)學觀察。
表1顯示,實驗選用SPF級雄性健康SD大鼠28只,正常組大鼠不明原因死亡2只,進入結(jié)果分析共計26只。運動干預(yù)4周后,有氧組和靜力組大鼠FPG、FINS及HOMA-IR與模型組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),且靜力組在改善FPG和HOMA-IR方面較有氧組具有優(yōu)越性(P<0.05)。運動干預(yù)后正常組和模型組的GLUT4含量無明顯差異,有氧組和靜力組的GLUT4表達量明顯高于模型組(P<0.01),且以靜力組更為顯著(P<0.01)。
表1 干預(yù)后各組大鼠FPG、FINS、HOMA-IR、GLUT4值比較
注:與模型組比較:#P<0.05,##P<0.01;與有氧組比較:^P<0.05,^^P<0.01
圖1顯示,正常組大鼠光鏡下骨骼肌肌束排列緊密,粗細一致,細胞未見增生肥大、萎縮、變性及壞死,間質(zhì)無水腫及炎性細胞浸潤,胞膜完整圓潤,胞核充盈清晰;模型組、有氧組和靜力組大鼠骨骼肌組織較正常組均出現(xiàn)細胞萎縮退行性改變。與正常組比較,模型組大鼠骨骼肌肌纖維區(qū)域性壞死,胞核固縮,核質(zhì)比縮??;與模型組比較,有氧組大鼠骨骼肌組織細胞雖有肌纖維區(qū)域性壞死、胞核固縮、核質(zhì)比縮小等變化,但損傷較?。慌c有氧組比較,靜力組大鼠骨骼肌組織細胞雖存在萎縮退行性改變,但肌束排列較為緊密,粗細相對一致。
FPG是糖尿病最常用的篩查指標,是判斷血液中血糖濃度的重要標準,正常個體的FPG應(yīng)處于3.89~6.11 mmol/L,F(xiàn)INS由體內(nèi)胰島β細胞分泌,作為機體內(nèi)降低血糖的主要激素,正常機體FINS<24 mU/L,二者常作為糖尿病診斷與分型的參考指標,若檢測結(jié)果高于正常值則提示有糖尿病的可能。HOMA-IR是用于評價IR的重要指標,數(shù)值隨著IR水平的升高而增加。本實驗?zāi)P徒M、有氧組和靜力組大鼠給予高脂膳食喂養(yǎng)造模后,F(xiàn)PG、FINS及HOMA-IR均明顯高于正常組,提示造模成功。
運動療法作為T2DM防治的重要手段,主要通過增加骨骼肌對葡萄糖的攝取起到改善糖代謝的作用[8]。本次實驗研究發(fā)現(xiàn),有氧運動與靜力運動干預(yù)均可使2型糖尿病大鼠胰島素抵抗模型FPG、FINS下降,HOMA-IR增加,其中靜力運動調(diào)控作用更強,在改善FPG和HOMA-IR方面較有氧運動更具優(yōu)越性,這主要與靜力運動低氧、耐力和高強度間歇的優(yōu)點相關(guān)聯(lián)。現(xiàn)代實驗研究發(fā)現(xiàn),低氧、耐力及高強度間歇運動較常氧、持久無間歇運動對糖尿病大鼠葡萄糖轉(zhuǎn)運影響更顯著[9-11]。此外,靜力運動可以加大動靜脈氧差,增加單位時間內(nèi)的肌肉血流量,提高組織細胞的氧化能力,并通過增加骨骼肌線粒體體積、數(shù)目等途徑增強骨骼肌肌細胞形成ATP的能力[12]。
骨骼肌作為運動與維持葡萄糖穩(wěn)態(tài)的紐帶,與葡萄糖轉(zhuǎn)運密切相關(guān)。本實驗研究也證實了糖代謝、骨骼肌與運動三者的緊密聯(lián)系性。通過鏡下骨骼肌形態(tài)學觀察發(fā)現(xiàn),糖代謝紊亂可表現(xiàn)有骨骼肌組織細胞萎縮退行性改變,而運動對損傷的骨骼肌有明顯的改善作用,且靜力組較有氧組肌束排列更為緊密,粗細相對一致。GLUT4作為GLUT族群中對胰島素最為敏感的轉(zhuǎn)運體,其轉(zhuǎn)運功能正常與否是限制骨骼肌肌細胞利用葡萄糖的關(guān)鍵步驟[13]。本實驗IR動物模型中,有氧組和靜力組大鼠運動干預(yù)后骨骼肌組織細胞中GLUT4的含量均明顯高于正常組,提示當GLUT4處于高表達狀態(tài)時,糖代謝指標也得到一定改善。與Kelly KR[14]等研究結(jié)果相似。本實驗結(jié)果表明,運動可以增加骨骼肌細胞內(nèi)的GLUT4含量,提高胰島素與細胞受體的結(jié)合力,減輕胰島素抵抗,促進葡萄糖進入骨骼肌等周圍組織,糾正糖代謝紊亂,且靜力組的GLUT4表達量明顯高于有氧組。Andrew JS等[15]也提出相似觀點。
綜上所述,靜力運動依靠骨骼肌的紐帶作用,主要通過改善骨骼肌組織形態(tài)及增加骨骼肌細胞內(nèi)GLUT4的表達,起到減輕胰島素抵抗、糾正糖代謝紊亂的作用。本實驗僅選取固定強度下的靜力運動對2型糖尿病大鼠胰島素抵抗的影響研究,對靜力運動干預(yù)強度和時間的深入探索,將進一步有利于2型糖尿病患者的恢復(fù)和個體化運動方案的制定。