劉璐
摘要 目的:探討不同藥物治療伴中央-顳區(qū)棘波的兒童良性癲癇的臨床效果。方法:收治伴中央-顳區(qū)棘波良性癲癇患兒80例,根據(jù)治療方法分為3組。甲組給予奧卡西平治療,乙組給予左乙拉西坦治療,丙組給予拉莫三嗪治療,比較3組治療有效率以及不良反應發(fā)生率。結果:甲組、乙組治療有效率高于丙組,丙組不良反應發(fā)生率高于甲組、乙組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論:奧卡西平與左乙拉西坦治療兒童伴中央-顳區(qū)棘波良性癲癇的臨床效果較好,安全性較高。
關鍵詞 奧卡西平;左乙拉西坦;拉莫三嗪;中央-顳區(qū)棘波
癲癇是臨床中常見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,相關流行病學顯示,我國癲癇患兒已經(jīng)超過900萬例。伴中央-顳區(qū)棘波兒童癲癇是與年齡有關的癲癇綜合征,其發(fā)病率20%,多發(fā)于年齡4~13歲兒童,7歲發(fā)病率最高,通常男孩發(fā)病率高于女孩。患兒處于青春期時臨床癥狀會消失。癲癇發(fā)作會對患兒的神經(jīng)造成不同程度的影響。因此,積極有效的藥物治療能防止疾病對患兒的影響。本研究旨在探討不同藥物治療伴中央-顳區(qū)棘波的兒童良性癲癇的臨床效果,現(xiàn)報告如下。
資料與方法
2017年1月-2018年6月收治伴中央-顳區(qū)棘波良性癲癇患兒80例,根據(jù)治療藥物不同,將患兒分為3組。甲組26例,乙組26例,丙組28例。甲組男18例,女8例;年齡5一12歲,平均(8.21±1.08)歲。乙組男20例,女6例;年齡4~13歲,平均(9.03±1.11)歲。丙組男21例,女7例;年齡3~13歲,平均(8.99±1.06)歲。3組基線資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
方法:甲組給予奧卡西平治療,口服,初始劑量10mg/(kg·d),2次/d,間隔12h,根據(jù)患兒臨床癥狀逐漸增加劑量,最大劑量≤30mg/(kg·d).乙組給予左乙拉西坦治療,初始劑量10mg/kg,2次/d,最大劑量≤30mg/kg。丙組給予拉莫三嗪治療,初始劑量0.5mg/(kg·d),每10d增加1次劑量,最佳劑量3mg/(kg·d),最大劑量≤6mg/(kg·d)。治療過程中,密切觀察患兒的臨床反應,應根據(jù)患兒的體重及癲癇發(fā)作情況適當調(diào)整藥物用量,若患兒不良反應較明顯時應立即停止治療。
觀察指標:觀察3組患兒的治療有效率以及不良反應發(fā)生率。
療效評價標準:①顯效:患兒癲癇發(fā)作頻率不高,偶爾發(fā)作;②有效:患兒癲癇發(fā)作次數(shù)明顯減少;③無效:癲癰發(fā)作次數(shù)沒有發(fā)生改變?;純翰涣挤磻^痛、惡心以及意識不清等[1]。
統(tǒng)計學分析:采用SPSS17.0軟件分析數(shù)據(jù),治療有效率以及不良反應發(fā)生率組間比較采用χ2檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。
結果
甲組、乙組治療有效率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。甲組、乙組治療有效率高于丙組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。
甲組、乙組不良反應發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。丙組不良反應發(fā)生率高于甲組、乙組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。
討論
伴中央-顳區(qū)棘波的兒童良性癲癇是一種具有年齡依賴性的癲癇疾病,預后較好[2]。根據(jù)相關流行病學顯示,伴中央-顳區(qū)棘波的兒童良性癲癇在7歲兒童發(fā)病率最高,男孩的發(fā)病率高于女孩,發(fā)病多與遺傳因素相關,且患兒發(fā)病時間多出現(xiàn)在睡眠中,普遍具有時間規(guī)律,多為夜間發(fā)作[3]。選擇療效較好的藥物能夠減少患兒癲癇發(fā)作,同時能夠降低對患兒神經(jīng)系統(tǒng)的影響。
奧卡西平和左乙拉西坦是治療伴中央-顳區(qū)棘波的兒童良性癲癇的新型藥物,且效果顯著。拉莫三嗪是臨床中較為常用的藥物,長期服用患兒會出現(xiàn)惡心、嘔吐等不良反應,患兒處于生長期,如果不良反應較明顯,會對生長發(fā)育造成影響[4]。奧卡西平和左乙拉西坦能夠減少對患兒神經(jīng)系統(tǒng)的影響,具有較高的安全性,但是長期服用藥物治療患兒會產(chǎn)生耐藥性。因此,患兒用藥過程中應替換使用藥物,降低耐藥性的發(fā)生率[5]。
綜上所述,奧卡西平與左乙拉西坦治療兒童伴中央-顳區(qū)棘波良性癲癇的效果良好,并具有較高的安全性,能夠使患兒的病情更加穩(wěn)定。因此,臨床中應使用奧卡西平、左乙拉西坦治療伴中央一顳區(qū)棘波良性癲癇。
參考文獻
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