余鑫鑫,陳陽,閻紅琳,袁靜萍
(武漢大學(xué)人民醫(yī)院1病理科,2麻醉科,武漢 430060)
冰凍切片是病理科的急診工作,要求病理醫(yī)師在很短的時間內(nèi)做出正確的診斷,為手術(shù)醫(yī)生下一步的手術(shù)方案提供指導(dǎo)。在腎移植手術(shù)中,影響腎移植效果的因素有很多,如排斥反應(yīng)、各種并發(fā)癥導(dǎo)致的損傷等[1],這就要求臨床醫(yī)生對供腎功能狀態(tài)進(jìn)行評估,除臨床評分及肉眼評估外,病理活檢是評估移植腎功能,預(yù)測器官分配或遠(yuǎn)期存活的金標(biāo)準(zhǔn)[2]。臨床將供腎穿刺標(biāo)本取出送病理科進(jìn)行快速病理活檢,而冰凍切片質(zhì)量的好壞直接決定診斷的快速、客觀、準(zhǔn)確、合理,因此,一張快速優(yōu)質(zhì)的供腎穿刺標(biāo)本冰凍切片顯得尤為關(guān)鍵。腎穿刺標(biāo)本比較柔嫩細(xì)小,在冰凍切片制片過程中常出現(xiàn)切片缺損、褶皺、刀痕、裂隙、染色不均、對比度差等問題,給制片和診斷帶來一定困難,為解決上述問題,作者經(jīng)過10例供腎穿刺標(biāo)本的實(shí)踐摸索,總結(jié)出切片和染色質(zhì)量既快又好的腎移植穿刺標(biāo)本冰凍切片制作方法,現(xiàn)介紹如下。
1.1 研究對象
選取2017年武漢大學(xué)人民醫(yī)院手術(shù)室提供的10例腎移植供體穿刺標(biāo)本。
1.2 儀器與試劑
德國Leica CM1950恒溫冷凍切片機(jī),溫度處于(-25~ -20)℃;愛華牌烤片機(jī),溫度處于(65~70)℃;普通膠水;新鮮Harris蘇木素染液;1%鹽酸酒精;0.5%氨水;各級梯度酒精;環(huán)保透明液;中性樹膠;1%醇溶性酸化伊紅染液:1g醇溶性伊紅、100ml 95%乙醇、加幾滴冰醋酸至半透明狀;改良AFA固定液:無水乙醇75ml、40%甲醛10ml、丙酮 10ml、冰醋酸 5ml。
2.1 兩步法包埋
接收到腎穿刺標(biāo)本后,首先在樣本托上,均勻涂抹一層普通膠水,再將樣本托放置于冰凍切片機(jī)冷凍錘下,輕輕壓平成型半分鐘,取出樣本托,將標(biāo)本平鋪成一條直線放于樣本托上;其次在放置好的標(biāo)本上,均勻涂抹一層普通膠水,至全部覆蓋標(biāo)本,并用冷凍錘輕輕壓平成型1min,這樣既能將組織墊高,又能使組織平整,便于組織切全(圖1)。
圖1 兩步法包埋操作步驟Fig. 1 Two-step embedding procedure
2.2 先粗修再細(xì)切方式切片
標(biāo)本冷凍完成后,首先將樣本托固定在切片機(jī)的機(jī)頭上,調(diào)整機(jī)頭的位置使其恰好位于切片刀的后方,其次將切片厚度調(diào)至最小厚度1μm,左手按一下前進(jìn)鍵,隨即右手沿逆時針方向緩慢均勻地將手柄從最高點(diǎn)轉(zhuǎn)動1/4圈后回位,使標(biāo)本由上至下均勻在切片刀口上完整刮過一次,以此粗切削的方式進(jìn)行標(biāo)本的粗修至暴露出標(biāo)本的最大平面。然后將切片厚度調(diào)為3μm進(jìn)行細(xì)切,右手順時針勻速轉(zhuǎn)動手柄,清除頭兩張切片和平臺上的組織碎屑,隨手柄的勻速轉(zhuǎn)動,左手持毛筆輕帶組織下方的白邊(普通膠水冷凍后形成的白色固體),使切片從下至上完整平坦的展開,右手持載玻片輕輕平穩(wěn)地壓下組織,使其平整地吸附在載玻片上,迅速放入固定液固定。
2.3 改良AFA固定液固定與HE染色
切片完成后迅速放入改良AFA固定液中固定30s。稍水洗終止固定,然后將切片放置于烤片機(jī)支架上,均勻滴加蘇木素染液,染色半分鐘(春夏季半分鐘,秋冬季1min),稍水洗,1%鹽酸酒精分化1~2s,稍水洗終止分化,0.5%氨水反藍(lán)5s,稍水洗,均勻滴加酸化伊紅染液,染色5s,稍水洗,依次各級梯度酒精脫水,環(huán)保透明液透明,中性樹膠封固。顯微鏡下觀察。
切片應(yīng)組織完整,無明顯缺損、褶皺、刀痕、裂隙。染色應(yīng)全片透明度好,顏色深淺適度,色彩鮮艷,紅藍(lán)對比鮮明,無偏色;蘇木素染細(xì)胞核應(yīng)核膜、核仁清晰,胞質(zhì)和纖維均無蘇木素共染現(xiàn)象;伊紅染胞漿應(yīng)細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)粉紅色,層次分明。
10例腎移植供體穿刺標(biāo)本通過顯微鏡下觀察:切片組織完整,大部分切片無缺損、褶皺、刀痕、裂隙;HE染色顯示顏色深淺適度,色彩鮮艷,核膜、核仁染色清晰,與胞漿染色紅藍(lán)對比鮮明,無偏色,對比度好(圖2);制片時間11.5~14min,平均制片時間12.9min(表1)。
腎移植穿刺標(biāo)本組織量較少,而且在處理過程中易斷裂、破碎、丟失,因此在快速制片的每一個環(huán)節(jié)都應(yīng)謹(jǐn)慎處理,作者收集10例腎移植穿刺活檢組織標(biāo)本,在組織的冰凍溫度設(shè)定、包埋、切片、固定、染色方面總結(jié)出一套既保證切片質(zhì)量又快速的制片方法。
圖2 腎移植穿刺標(biāo)本冰凍切片HE染色。比例尺,50μm。Fig. 2 HE staining of frozen section of renal transplantation needle biopsy specimen. Scale bar, 50μm
表1 10例腎移植供體穿刺標(biāo)本冰凍切片染色結(jié)果Tab. 1 HE staining results of 10 cases of renal transplantation needle biopsy specimen frozen section
腎移植穿刺標(biāo)本直徑一般在1~2mm,長度一般為5~20mm[3],組織柔軟稚嫩,對切片溫度有很高的要求,溫度過低容易使穿刺組織硬度過大,切片時組織呈碎屑狀,而溫度過高又使組織的硬度不夠,使切片不能成形[4]。根據(jù)我們在穿刺組織冰凍切片中的經(jīng)驗(yàn),本研究將腎移植穿刺標(biāo)本的冰凍切片機(jī)溫度調(diào)在(-25~ -20)℃之間,切片效果良好。
傳統(tǒng)的大組織在進(jìn)行冰凍切片時往往無包埋步驟,而腎臟穿刺組織較小呈細(xì)條狀且很珍貴,為使切片平坦完整,在制作冰凍切片過程中作者用兩步法包埋組織,首先在樣本托上用普通膠水凍制一個平整的小冷臺,將組織放在小冷臺上平鋪成一條直線,這樣既可使組織墊高,又可防止因組織過小切片過度,刀刃切到樣本托而造成刀片和機(jī)器損傷[5];其次再用膠水將組織全部覆蓋,于冷凍錘下輕輕壓平,對標(biāo)本完成雙面包埋,利于后續(xù)切片的平坦及完整。已有研究顯示普通膠水可替代進(jìn)口OCT包埋劑用于冰凍切片的包埋,且在多種組織上取得很好的效果[6],我科從2015年至今一直使用普通膠水作為冰凍切片的包埋劑,既節(jié)約成本,效果又很理想。
本研究采用先粗修再細(xì)切的切片方法,粗修至暴露出組織最大面,以保證組織切全。粗修時一定要謹(jǐn)慎小心勻速進(jìn)行,將切片厚度調(diào)為最小,以免因粗心大意或速度過快導(dǎo)致粗修過度而造成珍貴組織的缺損甚至丟失。組織修出最大面即停止粗修,將切片厚度調(diào)為3μm,因?yàn)榻M織細(xì)胞內(nèi)含有水分,在(-25~ -20)℃的溫度下,組織細(xì)胞會發(fā)生膨脹,調(diào)大切片厚度為3μm以保證在同一橫截面切出最多的細(xì)胞。
改良AFA固定液已被作者研究在冰凍切片固定中有優(yōu)于其它固定液的表現(xiàn)[7],其成分包括無水乙醇、甲醛、丙酮、冰醋酸,混合后立即使用。純酒精的脫水作用比較強(qiáng),但硬化組織快,對組織有明顯的收縮作用;甲醛穿透力強(qiáng),固定均勻,能增加組織的韌性;冰醋酸雖不能沉淀白蛋白,但能沉淀核蛋白,對細(xì)胞核固定效果好,也能使組織膨脹;丙酮能迅速固定蛋白質(zhì),穿透力極強(qiáng),進(jìn)一步縮短固定時間。丙酮跟冰醋酸都能使組織膨脹,聯(lián)合應(yīng)用既能抵消酒精固定所引起的組織高度收縮和硬化,又能加速固定,兼?zhèn)淇焖倜撍凸潭ㄗ饔肹8]。因此切片經(jīng)改良AFA固定液固定能提高固定效果,縮短固定和脫水時間。
在伊紅染色液的配制過程中,作者加入適量的冰醋酸,其目的是為了增強(qiáng)組織細(xì)胞的染色力。伊紅是一種酸性紅色細(xì)胞質(zhì)染料,在溶液中電離帶負(fù)電,易與帶正電荷的細(xì)胞質(zhì)結(jié)合而使其染色。細(xì)胞質(zhì)的等電點(diǎn)為pH4.7~5.0,在伊紅染液中加入冰醋酸就是把pH值調(diào)到細(xì)胞質(zhì)等電點(diǎn)pH4.7以下,促使胞質(zhì)中的蛋白質(zhì)發(fā)生堿式電離帶正電,易與帶負(fù)電的酸性染料伊紅結(jié)合在一起[9],進(jìn)一步縮短染色時間。
結(jié)合以上冰凍切片機(jī)溫度選擇,普通膠水使用,兩步法包埋,改良AFA固定液固定以及HE染色中酸化伊紅的應(yīng)用,大大提高了腎移植穿刺標(biāo)本冰凍切片的質(zhì)量和制片速度,很好的服務(wù)了腎移植患者,具有臨床實(shí)用價值,值得推廣。