水劑中添加醇溶性伊紅試劑在腎活檢病理組織標本中的預染色情況進行分析，探討其可行性與臨床價值，現報道如下。1 材料與方法1.1 標本來源選取2023 年1—3 月我院病理科腎活檢病理組織標本44 例為研究對象。病理組織取材過程由專業(yè)技術員到場，處理穿刺獲取的組織時動作應輕柔，不得出現外力牽拉、用力擠壓等情況。在蠟板上進行組織分取，并用刀片快速切割。用含固定液和0.9%氯化鈉注射液的鑷子將病理組織塊轉移到固定瓶中。1.2 試劑與儀器本研究使用的試劑與儀器見表1

，染色過程中使用伊紅溶液，其中一張使用醋酸化伊紅溶液（共150 張），另一張則單獨使用水溶性伊紅溶液（共150 張），以便判斷醋酸化伊紅產生的影響。染色后使用全自動封片機對制片進行封固[2]。染色過程：蠟塊完成切片處理后，將其置于載玻片上進行染色，染色后編號、入架，將恒溫鼓風干燥箱溫度設置在65℃干燥載玻片，時長20min；再使用全自動染色機進行染色：（1）使用二甲苯脫蠟，脫蠟時間每步4min；（2）無水乙醇Ⅰ，時間為1min；（3）無水乙醇Ⅱ，時間為1m

糖膽鹽培養(yǎng)液、含伊紅美藍瓊脂的大腸桿菌生化反應培養(yǎng)基以及大腸桿菌使用CMCC(B)44102。1.2 方法提取適量的呋喃哇酮片和大腸桿菌CMCC(B),制成研究所需要的供試液備用，供試液中含有大腸桿菌和呋喃哇酮成分。方法一：采用一次離心法，即采用轉速3000r/ min對供試液進行0.5h 的離心操作,提取適量的上清液。在乳糖膽鹽培養(yǎng)液中置入上清液，進行36℃±1℃、48h±2h的培養(yǎng)，對有無渾濁、產氣情況出現進行嚴密的觀察。在伊紅美藍瓊脂培養(yǎng)基上接種上清

盡相同，有酸化的伊紅液[1]、未酸化的伊紅液、伊紅-固定液[2]等預染法，均采用水溶性伊紅配成的各種預染液。由于試劑配置方法、劑量等均無統(tǒng)一標準，采用常規(guī)的伊紅滴染法效果不佳。為了增加組織的肉眼識別度，提高包埋、切片的速度和質量，筆者在日常外檢工作中采用醇溶性伊紅在脫水中對活檢小標本進行預染，取得滿意效果，現介紹如下。1 材料與方法1.1 材料收集2018年1月福建省龍巖市第一醫(yī)院病理科胃腸鏡、陰道鏡活檢標本及肺、乳腺、前列腺穿刺組織標本合計200例，直徑

緩沖福爾馬林)，伊紅，無水乙醇，二甲苯，石蠟。1.2 方法1.2.1預處理 將收集到的黏液樣組織標本轉管至10 mL離心管中，配平離心機后，4 000 r/min離心10 min，升5降9；棄上清，將離心軟管剪斷，底物用吸管完全取出，將組織置于包埋紙上滴加伊紅，靜置5 min；將滴染伊紅的組織團按照取材規(guī)范包好，置于固定液中固定。1.2.2組織處理及制片 將預處理的組織經脫水、透明和浸蠟后進行包埋、切片，切片厚4 μm，用全自動染色封片一體機進行HE染色。

管理局審計處的李伊紅同志。憑著一股“拼勁”，成為審計前沿的“主力軍”“人無我有，人有我全，人全我新”，是李伊紅的座右銘。在審計工作中務實肯干、不怕吃苦、敢打敢拼，長期擔任審計組長，“5+2、白加黑”就是李伊紅的工作常態(tài)。問題親自把關、報告逐字斟酌是她的常規(guī)動作，親力親為、嚴謹務實的工作作風無不體現審計工作嚴謹性。在李伊紅擔任審計處長期間，結合兵團監(jiān)獄“點多、面廣、分散、偏遠”的特點，創(chuàng)新提出“審計到監(jiān)獄、輻射到區(qū)域”的審計工作模式，以經濟責任審計為依托，指

0 引言蘇木精-伊紅染色法，簡稱HE 染色，業(yè)界最常用的一種組織學染色法，E 代表Eosin,伊紅，作用是顯示細胞漿、肌纖維、膠原纖維、嗜酸性顆粒、紅細胞等組織呈現不同程度的紅色或粉紅色，與胞核染料蘇木精在色澤上形成鮮明的紅藍對比，從而清晰的顯示出組織與細胞的形態(tài)結構[1]。但實際工作中，使用醇溶性伊紅進行染色，胞漿、肌纖維等結締組織容易出現伊紅過染或者染色不均的現象，主要是由于其分化程度難以掌握，導致核漿對比模糊，而且它揮發(fā)性強，性價比不高，不太符合大批

95%乙醇中添加伊紅的方法對比其他預染色方法有更好的效果，現介紹如下。1 材料與方法1.1 材料收集常州市金壇區(qū)病理中心活檢小標本：穿刺活檢等小標本共160例。全自動組織脫水機徠卡Asp300s；組織包埋儀：派斯杰BM450A型；10%中性福爾馬林；二甲苯；75%乙醇；95%乙醇；無水乙醇；醇溶性伊紅。1.2 方法收集的穿刺標本均固定5 h以上。160例標本隨機分成4組，每組40例。實驗組：在最后一缸95%乙醇中添加4%伊紅，三組對照組：(1)對照組1在脫

同酸類溶液酸化的伊紅溶液進行脫水前或（和）脫水中滴染的方法進行標本的預染色，然而由于試劑的易得程度、配置方法、滴加劑量等方面都沒有一個統(tǒng)一標準的方案，大多數單位的小標本的預處理效果并不令人滿意，由此給后續(xù)的常規(guī)及免疫組化（或分子病理）等過程造成了較大的影響，在此，筆者通過對三組常規(guī)小標本分別滴加水溶性伊紅溶液、醋酸化伊紅溶液和鹽酸化的伊紅溶液進行預染色的方法，對比脫水后三組蠟塊的肉眼顏色區(qū)別及制片后的鏡下顏色區(qū)別，對比分析不同酸類酸化的伊紅溶液對小標本預染

，鹽酸地爾硫卓與伊紅可形成穩(wěn)定的電荷轉移絡合物，據此建立了鹽酸地爾硫卓荷移光度分析的新方法。絡合物最大吸收波長為550 nm，表觀摩爾吸光系數為4.61×104 L·mol-1·cm-1，其線性方程為Y = 0.488 3X+0.024 5， 相關系數，R=0.999 8，鹽酸地爾硫卓的量在1.5～7.5 mg·L-1質量濃度范圍內符合朗伯比爾定律，該法選擇性和重現性好，靈敏度較高，可用于快速檢測藥品中鹽酸地爾硫卓的含量。關 ?鍵 ?詞：鹽酸地爾硫卓;伊紅

210019）伊紅又名曙紅，為磚紅色粉末狀或醬紅色結晶，是病理學實驗室中HE染色最常用的胞漿染料。曙紅本身溶于醇而不溶于水，也稱醇溶性伊紅，而它的鈉鹽、鉀鹽或銨鹽可溶于水，因此稱為水溶性伊紅。在常規(guī)工作中伊紅染料雖然配方較多，但是在操作及染色效果方面不夠理想，常需加入冰醋酸，但加入劑量不易掌握，量少達不到促染作用，加入過多染液易沉淀，且引起色調不正，特別是容易褪色，染色結果不能長期保存。為了更好的增強染色效果和提高工作效率，筆者用了一整瓶（25g）醇溶性

色,比較焦油紫和伊紅2種不同復染方法的優(yōu)缺點,為相關研究提供合適的染色方法。1 材料和方法1.1 試劑和動物LFB髓鞘染色液(G3245和G3240)購于Solarbio公司。6周齡SPF級SD大鼠購于廣東省醫(yī)學實驗動物中心,許可證號SCXK(粵)2013-0002,自由攝食和飲水。雌鼠與雄鼠合籠后單籠飼養(yǎng),在分娩后第14天(分娩當天為0d)對母鼠和仔鼠進行取材。本研究經廣東藥科大學實驗動物倫理委員會批準。1.2 動物取材仔鼠出生后第14天,母鼠和仔鼠在1

濁，無氣體產生，伊紅美藍瓊脂培養(yǎng)基無菌落長出；二次離心法和離心-濾膜法：膽鹽乳糖增菌液澄清且無氣體產生，伊紅美藍瓊脂培養(yǎng)基無菌落長出；離心-雙重濾膜法：膽鹽乳糖增菌液渾濁且有氣體產生，伊紅美藍瓊脂培養(yǎng)基可觀察到明顯的菌落。結論：與其他方法相比，離心-雙重濾膜法對大腸桿菌的檢出率較高，同時操作更加簡便。大腸桿菌；檢驗方法；呋喃唑酮片大腸菌群是一種革蘭陰性菌，屬于兼具需氧和厭氧性的無芽孢桿菌，能夠發(fā)酵乳糖并產酸產氣。這種菌主要存在于人類及其他恒溫動物的糞便中，

攀成伊紅石油鋼管有限責任公司PANCHENG YIHONG PIPE CO.，LTD.地址：四川省成都市青白江區(qū)華金大道一段738號郵編：610305電話：028－89303078傳真：028－89303053http://www.pyp.comE－mail:pyp@pyppipe.com攀成伊紅石油鋼管有限責任公司（簡稱攀成伊紅）座落于四川省成都市青白江區(qū)，是2005年成立的一家現代化、專業(yè)化、國際化的中日合資公司，主要從事石油專用鋼管的生產、銷售及相關

的出現與蘇木精與伊紅染色液的pH值不夠穩(wěn)定有關［2－3］。對染色前的切片進行無水化處理可有效改善此類問題。本文現將無水化處理HE染色的主要內容介紹如下。1 材料與方法1.1 材料及試劑結腸組織標本(臨床科室送檢樣品);無水乙醇及95%乙醇(國藥集團試劑廠，分析純);蘇木精及伊紅Y(化學純，上海善普化工科技有限公司);其他試劑為實驗室常規(guī)試劑，均為分析純。蘇木精、伊紅染色液，酸性飽和硫酸鉀溶液，酸性移除溶液的配制參考文獻方法［4］。1.2 組織處理及染色1.

好壞亦至關重要。伊紅是細胞漿常用的染色劑，其配制方法較多，多用水溶性伊紅染色液，在染色過程中發(fā)現水溶性伊紅染色液易出現著色過淡、核漿共染及染色后的切片置一段時間后易褪色等現象，給觀察切片的組織形態(tài)帶來一定困難。我們根據伊紅的化學性質和染色理論，結合實際應用情況，對傳統(tǒng)伊紅染液的配制方法進行了一些改良，收到了理想的染色效果。材料和方法1.標本選取我院臨床送檢的活檢組織，包括食管、闌尾和子宮肌瘤各20例，均采用10%中性福爾馬林固定，常規(guī)組織脫水、透明、浸蠟和

標準化，蘇木精-伊紅(HE)染色方法是病理科最常用的染色方法，被稱為常規(guī)染色方法，所以，HE染色的標準化更是病理科質控的重中之重。組織芯片(組織微陣列)一般是指將數十至上千個小組織整齊地排放在一張載玻片上而制成的組織切片[2]。我們采用組織芯片技術制作了人體不同正常組織和不同腫瘤組織的組織芯片，分組進行了HE染色實驗，旨在不同類型的組織中找到一個標準的染色程序。1 材料與方法1.1 材料 從我院病理科2010年送檢新鮮標本中收集不同病理組織60例制作組織芯

溶液、蘇木素液、伊紅染液、二甲苯、蒸餾水等。1.2 主要實驗儀器 德國徠卡2016超薄切片機、YB－6型生物組織石蠟包埋機、DK－型電熱恒溫水槽、泰斯特電熱恒溫培養(yǎng)箱、45角式系列臺式低速離心機、YT－6C型生物組織攤烤片機、YTG－5E型生物組織處理多用機等儀器。2 方法2.1 染色液的配制 ①蘇木素染色液。配制成分:蘇木素染色劑15mg，蒸餾水40mL，鉀明礬600mg，碘酸鈉5mg，將4種藥品混合，每次染色現用現配。②新型伊紅配制染液。配制成分:伊紅

天,各走半邊吧。伊紅與費楠的相識頗有傳奇性。伊紅在火車站險些落入人販子手中,她一把扯住費楠,用他做了救命的稻草,才得以有驚無險。接下來的故事很俗套,他們成了一對戀人?？赡苜M楠下意識里知恩求報,他大大方方地消費著伊紅的柔情,心安理得而不思付出。伊紅的同學從深圳打來電話,說在深圳給她找了個職位,伊紅動了心。費楠說,那個地方既有機會也有陷阱,不會總有英雄救美人的。伊紅說,她厭倦了北方的一成不變,討厭這里寡淡乏味的生活。費楠說,你走了我怎么辦?我正打算娶你。為了這

立即投入含有2‰伊紅的0.9%的氯化鈉溶液中，浸泡30m i n左右，使組織著紅色。1.2 蠟塊制作取出包埋盒，放到脫水筐中，置自動脫水機（美國，Th e rm o）中，設置程序為：10%福爾馬林溶液中固定2h；分別在85%、90%、95%的乙醇中20m i n，100%乙醇2次各30m i n；二甲苯溶液3次各10m i n；浸蠟2次，分別為10m i n及30m i n。常規(guī)包埋，制成蠟塊。1.3 切片及染色把蠟塊放于切片機（德國，Le i c a）上