陸江濤,孔珍珍,劉春保,黃永紅,符俊辛
海南省三亞市中醫(yī)院皮膚科,海南 三亞 572000
現(xiàn)代生活日新月異,人們生活中接觸過(guò)敏的物質(zhì)也隨之增多,蕁麻疹的發(fā)生也越來(lái)越多。由于該病皮損可自行消退,常被患者忽略,多數(shù)轉(zhuǎn)變?yōu)槁允n麻疹。慢性蕁麻疹患者常常因風(fēng)團(tuán)頻發(fā)且伴有劇烈瘙癢而影響工作生活。對(duì)于該病的治療,多采用抗組胺藥物,該類(lèi)藥物容易引起嗜睡、乏力、體重增等不適,長(zhǎng)期服藥后機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生耐受,常常使藥物失去療效,從而不被患者接受。筆者根據(jù)多年臨床經(jīng)驗(yàn),自制癮疹丸,以調(diào)和營(yíng)衛(wèi)、祛風(fēng)止癢為原則治療慢性蕁麻疹,療效顯著,結(jié)果報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取本院2015年1月—2015年12月門(mén)診患者共120例,隨機(jī)分為2組各60例。治療組男32例,女28例;平均年齡(31.43±8.82)歲;平均病程(2.33±1.23)年。對(duì)照組男30例,女30例;平均年齡(31.92±8.49)歲;平均病程(2.29±1.26)年。2組患者性別、年齡、病程等基線(xiàn)資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) 參考《中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》擬定:①突然發(fā)作,皮損為大小不等,形狀不一的水腫性斑塊,境界清楚;②時(shí)起時(shí)落,劇烈瘙癢,發(fā)無(wú)定處,退后不留痕跡;③風(fēng)團(tuán)伴瘙癢幾乎每天發(fā)生(風(fēng)團(tuán)在24 h內(nèi)可消退),少數(shù)也可間歇性發(fā)作,病程持續(xù)6周以上。
1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) ①合并器質(zhì)性心臟病、肝腎功能異常者;②正在系統(tǒng)應(yīng)用糖皮質(zhì)激素或抗組胺藥者;③妊娠及哺乳期婦女;④對(duì)本藥物過(guò)敏者;⑤重要臟器功能障礙者。
1.4 剔除標(biāo)準(zhǔn) ①因各種原因中斷治療者;②因未按規(guī)定用藥,或資料不完全,無(wú)法判定療效者;③依從性差,不能按要求接受治療及隨訪者。
2.1 對(duì)照組 給予鹽酸西替利嗪片(蘇州東瑞制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H19980014)10mg口服,每天1次。
2.2 治療組 在對(duì)照組治療的基礎(chǔ)上加用自擬癮疹丸(由麻黃、桂枝、防風(fēng)、荊芥、蟬蛻、烏梢蛇、牛蒡子、苦參、白鮮皮、藿香、紫蘇葉、黃芩、黃連、大黃、金銀花、連翹、麻子仁等組成,三亞市中醫(yī)院制劑中心提供)6 g口服,每天3次。
2組均連續(xù)治療4周。
3.1 觀察指標(biāo) 分別于治療前、治療2周、4周進(jìn)行癥狀評(píng)分,療程結(jié)束后統(tǒng)計(jì)療效及不良反應(yīng),隨訪1月統(tǒng)計(jì)2組復(fù)發(fā)情況。癥狀評(píng)分[1]分為6項(xiàng):①瘙癢:無(wú)癥狀,計(jì)0分;輕度(不影響正常生活與工作)計(jì)2分;中度(可忍受,對(duì)正常工作和生活有一定影響)計(jì)4分;重度(不能忍受,明顯影響正常生活或睡眠)計(jì)6分。②風(fēng)團(tuán)發(fā)作個(gè)數(shù):無(wú),計(jì)0分;<10個(gè),計(jì)2分;10~25個(gè),計(jì)4分;>25個(gè),計(jì)6分。③風(fēng)團(tuán)大小(最大風(fēng)團(tuán)直徑):無(wú),計(jì)0分;<1.5 cm,計(jì)2分;1.5~2.5 cm,計(jì)4分;>2.5 cm,計(jì)6分。④風(fēng)團(tuán)發(fā)作持續(xù)時(shí)間(h):無(wú),計(jì)0分;<1 h,計(jì)2分;1~12 h,計(jì)4分;>12 h,計(jì)6分。⑤風(fēng)團(tuán)外觀:無(wú),計(jì)0分;紅斑,計(jì)2分;紅斑、風(fēng)團(tuán)、略隆起,計(jì)4分;明顯隆起的淡紅色或蒼白色風(fēng)團(tuán),計(jì)6分。⑥風(fēng)團(tuán)發(fā)作頻次:無(wú),計(jì)0分;每天1次,計(jì)2分;每天2次或3次,計(jì)4分;每天3次以上,計(jì)6分。
3.2 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)量資料以(±s)進(jìn)行描述,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以頻數(shù)或構(gòu)成比(%)進(jìn)行描述,配對(duì)計(jì)數(shù)資料用卡方檢驗(yàn)。
4.1 療效標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)每個(gè)患者治療前后的癥狀積分,按下列公式計(jì)算癥狀下降指數(shù)(SSRI)[1]。癥狀下降指數(shù)(SSRI)=(治療前癥狀積分-治療后癥狀積分)/治療前癥狀積分。根據(jù)SSRI評(píng)價(jià)總體療效。治愈:SSRI≥90%;顯效:SSRI 60%~90%;有效:SSRI 20%~59%;無(wú)效:SSRI<20%。
4.2 2組治療前后癥狀積分變化比較 見(jiàn)表1。治療2、4周,2組患者癥狀積分均較治療前明顯下降(P<0.01);且治療組積分下降較對(duì)照組同時(shí)段更顯著(P<0.01)。
表1 2組治療前后癥狀積分變化比較(±s) 分
表1 2組治療前后癥狀積分變化比較(±s) 分
與本組治療前比較,①P<0.01;與對(duì)照組治療后同時(shí)段比較,②P<0.01
組 別治療組對(duì)照組n 60 60治療前25.73±2.72 26.87±3.11治療2周12.33± 3.72①②18.47± 4.19①治療4周4.30± 3.41①②10.17± 7.78①
4.3 2組臨床療效比較 見(jiàn)表2。愈顯效率治療組為93.3%,對(duì)照組為70.0%,2組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。
表2 2組臨床療效比較 例(%)
4.4 2組復(fù)發(fā)情況比較 停藥后隨訪1月,治療組復(fù)發(fā)2例(3.4%),對(duì)照組復(fù)發(fā)10例(19.2%),2組復(fù)發(fā)率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
4.5 不良反應(yīng) 治療期間治療組出現(xiàn)大便次數(shù)增多4例,輕微胃部不適2例,未作特殊處理。對(duì)照組出現(xiàn)乏力、嗜睡2例,繼續(xù)服用藥后癥狀減輕,未作特殊處理。
蕁麻疹屬中醫(yī)學(xué)癮疹范疇,是一種局限性水腫反應(yīng),由皮膚、黏膜小血管擴(kuò)張和通透性增加而導(dǎo)致,臨床表現(xiàn)多為風(fēng)團(tuán),驟起驟消,消退后不遺留任何痕跡。其病情嚴(yán)重者可伴發(fā)腹痛、喉頭水腫,導(dǎo)致胸悶、呼吸困難,甚至休克,危及生命。其病情反復(fù),持續(xù)6周以上者可診斷為慢性蕁麻疹,患者常因風(fēng)團(tuán)反復(fù),伴瘙癢難忍,無(wú)法明確病因,導(dǎo)致痛苦不堪。
歷代醫(yī)家認(rèn)為本病的發(fā)生與營(yíng)衛(wèi)不和有關(guān)。皮膚為人體防御外邪的屏障,衛(wèi)氣盛,充于皮膚,腠理致密,營(yíng)氣行于脈管中,化生為津血,營(yíng)養(yǎng)四肢。當(dāng)邪氣入侵機(jī)體時(shí),皮膚腠理首先奮起抵御外邪,衛(wèi)氣足,正氣存內(nèi),邪不可干;衛(wèi)氣不足,營(yíng)衛(wèi)失和,邪氣入侵,局部氣血津液發(fā)生變化,皮膚隨之出現(xiàn)形態(tài)變化,機(jī)體出現(xiàn)自我感覺(jué)異常,形成蕁麻疹。因該病驟起驟消,消退后不遺留任何痕跡,故稱(chēng)之為“癮疹”。趙炳南[2]說(shuō):“風(fēng)寒、風(fēng)熱之邪客于皮毛肌膚腠理之間則起風(fēng)瘙隱疹?!敝烊士礫3]認(rèn)為,正氣內(nèi)變、營(yíng)衛(wèi)失和可以導(dǎo)致蕁麻疹。王衛(wèi)[4]也認(rèn)為,邪氣外束,客于肌膚,營(yíng)衛(wèi)失和,可致皮膚諸疾。蕁麻疹具有易感易發(fā)的特點(diǎn),患者多因陽(yáng)氣虛弱,衛(wèi)外不固,營(yíng)血失運(yùn),致使氣血不和,肌無(wú)所養(yǎng)而發(fā)病。因此,固護(hù)衛(wèi)陽(yáng)、調(diào)和營(yíng)衛(wèi)在治療蕁麻疹上具有重要意義。臨床中,如何針對(duì)慢性蕁麻疹進(jìn)行正確辨證,從調(diào)和營(yíng)衛(wèi)入手,同時(shí)兼顧中醫(yī)學(xué)“三因制宜”的治療思想,值得我們進(jìn)一步探討。
中國(guó)南方地區(qū)常年氣候炎熱,多雨、濕度大,患者長(zhǎng)居此處,皮膚腠理疏松,衛(wèi)氣不固,風(fēng)熱之邪侵襲,邪正相爭(zhēng),營(yíng)陰受損,氣血運(yùn)行障礙,發(fā)為癮疹。南方天氣潮熱,該地區(qū)居民喜食寒涼之品,加之長(zhǎng)期處于空調(diào)環(huán)境中,風(fēng)寒、風(fēng)熱之邪交替侵襲人體,腠理開(kāi)合失司,正邪相爭(zhēng),正不勝邪,導(dǎo)致風(fēng)寒濕熱等邪氣留滯于經(jīng)絡(luò)難去,病情反復(fù)發(fā)作,纏綿難愈。對(duì)于疾病的治療,應(yīng)該審證求因,“欲伏其主,先其所因”,因此治療該病,關(guān)鍵在于調(diào)和營(yíng)衛(wèi),消除致病因素,從而促使疾病痊愈。
癮疹丸由筆者在臨床實(shí)踐的基礎(chǔ)上,結(jié)合因人、因地、因時(shí)制宜的指導(dǎo)思想,以調(diào)和營(yíng)衛(wèi)、祛風(fēng)止癢為主要治療原則組方。方中以麻黃、桂枝為君藥,麻黃善開(kāi)腠理,發(fā)汗解表,使寒邪從汗而解;桂枝透達(dá)營(yíng)衛(wèi),通經(jīng)絡(luò),解肌發(fā)表而祛在表之風(fēng)邪,二者配伍既能發(fā)汗解表,又能調(diào)和營(yíng)衛(wèi)。癢自風(fēng)來(lái),止癢必先疏風(fēng),防風(fēng)為“風(fēng)藥之潤(rùn)劑”,善走上焦,又能走氣分,善祛周身之風(fēng);荊芥可散血分郁熱,二藥配合,可祛風(fēng)止癢。蟬蛻清熱祛風(fēng)止癢;烏梢蛇祛風(fēng)通絡(luò),引藥至經(jīng)絡(luò),祛除經(jīng)絡(luò)余邪;牛蒡子、苦參、白鮮皮清熱祛風(fēng),共為臣藥。濱海之人,氣候多濕,佐以藿香芳香化濕;紫蘇葉寬中行氣,助君藥發(fā)散表邪,使邪從汗解。寒邪入里化熱,黃芩、黃連、大黃清熱解毒,清泄三焦之熱;金銀花、連翹清熱解毒,輕宣透邪,使?fàn)I分之邪透出氣分而解,此即葉天士所說(shuō)“入營(yíng)猶可透熱轉(zhuǎn)氣”之理。營(yíng)陰受損,加用麻子仁養(yǎng)陰為使藥。現(xiàn)代藥理研究也表明,麻黃可抗炎、抗變態(tài)反應(yīng)[5];桂枝、金銀花、紫蘇葉可以抗過(guò)敏,調(diào)節(jié)免疫[6~8];防風(fēng)、荊芥可抗炎,抗腫瘤,調(diào)節(jié)免疫;黃芩、苦參、白鮮皮可抑制炎性介質(zhì)釋放,調(diào)節(jié)免疫[9];蟬蛻可阻滯過(guò)敏介質(zhì)釋放,抑制I型、Ⅳ型變態(tài)反應(yīng)[10];大黃可提高特異性免疫、非特異性免疫功能[11]。
本次觀察發(fā)現(xiàn),癮疹丸聯(lián)合鹽酸西替利嗪片的治療效果優(yōu)于單用鹽酸西替利嗪片治療,且不良反應(yīng)少,復(fù)發(fā)率低,值得臨床推廣應(yīng)用。
[1] 劉玲玲,朱學(xué)駿,姜薇,等.咪唑斯汀治療慢性蕁麻疹的隨機(jī)雙盲研究[J].中華皮膚科雜志,2003,36(6):306-309.
[2] 北京中醫(yī)學(xué)院.趙炳南臨床經(jīng)驗(yàn)集[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1975:185.
[3] 朱仁康.蕁麻疹證治[J].中醫(yī)雜志,1987,28(12):888-890.
[4] 王衛(wèi).氣血營(yíng)衛(wèi)與皮膚疾病[J].新疆中醫(yī)藥,1997,15(2):2-3.
[5] 中華本草編委會(huì).中華本草(精選本)[M].上海:上??萍汲霭嫔?,1998:830.
[6] 盧長(zhǎng)安,富杭育,田甲麗,等.桂枝湯對(duì)免疫功能雙向調(diào)節(jié)作用的實(shí)驗(yàn)研究[J].中藥藥理與臨床,1990,6(1):2-3.
[7] 冉域辰.金銀花水提取物對(duì)卵清蛋白過(guò)敏反應(yīng)預(yù)防作用的研究[J].中國(guó)兒童保健雜志,2007,15(5):502.
[8] 杜德極.日本對(duì)紫蘇抗炎和抗過(guò)敏的研究[J].中藥材,1994,17(12):37.
[9] 梁秀宇,關(guān)洪全.常用清熱類(lèi)中藥抗Ⅳ型超敏反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)研究[J].中醫(yī)藥學(xué)刊,2006,6(6):1052-1053.
[10] 孫華娟.淺談蟬蛻的現(xiàn)代研究進(jìn)展[J].中外健康文摘,2013,2(8):402.
[11] 孫麗霞,任金榮,單保恩,等.大黃制劑對(duì)小鼠的急性毒性和自然免疫調(diào)節(jié)作用[J].癌變·畸變·突變,2006,18(1):35.