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82例兒童傳染性單核細(xì)胞增多癥臨床分析

2017-12-19 09:06:47董改琴呂翔陳敏華
關(guān)鍵詞:同年齡組年齡組單核細(xì)胞

董改琴,呂翔,陳敏華

(揚州大學(xué)附屬醫(yī)院,揚州市第一人民醫(yī)院兒科,江蘇 揚州 225001)

82例兒童傳染性單核細(xì)胞增多癥臨床分析

董改琴,呂翔,陳敏華

(揚州大學(xué)附屬醫(yī)院,揚州市第一人民醫(yī)院兒科,江蘇 揚州 225001)

Clinical Analysis of 82 Cases of Children with Infectious Mononucleosis

回顧性分析2015年1月至2016年12月期間我院住院的82例傳染性單核細(xì)胞增多癥患兒的臨床資料,根據(jù)年齡 (<3歲、3~6歲、>6歲) 分組,分析各年齡組臨床表現(xiàn)。結(jié)果發(fā)現(xiàn),發(fā)熱、頸部淋巴結(jié)腫大及皮疹的發(fā)生率各年齡組間無統(tǒng)計學(xué)差異 (均P >0.05) ;肝脾腫大及肝功能異常3組存在統(tǒng)計學(xué)差異 (均P < 0.05) ;退熱、扁桃體消退及淋巴結(jié)消退時間各年齡組無統(tǒng)計學(xué)差異(均P > 0.05) 。

兒童; 傳染性單核細(xì)胞增多癥; 臨床分析

傳染性單核細(xì)胞增多癥,主要由EB病毒感染所致,是以侵犯淋巴系統(tǒng)為主的急性感染性疾病。典型臨床表現(xiàn)有發(fā)熱、咽峽炎、淋巴結(jié)腫大、肝脾腫大及皮疹,部分不典型患兒可僅表現(xiàn)其中幾項,血液中出現(xiàn)大量異常形態(tài)淋巴細(xì)胞,部分患兒有肝功能損傷。臨床過程及預(yù)后往往較好,但與嗜血細(xì)胞增多癥、慢性活動性EB病毒感染及部分腫瘤疾病關(guān)系密切[1]。有研究[2]表明,兒童傳染性單核細(xì)胞增多癥在EB病毒感染性疾病中約占50%。對兒童傳染性單核細(xì)胞增多癥進行臨床研究,有助于了解該病的臨床規(guī)律,為臨床診治提供幫助。

1 材料與方法

1.1 一般資料

對2015年1月至2016年12月我院診斷為傳染性單核細(xì)胞增多癥的82例住院患兒的臨床資料進行回顧性分析。診斷均符合傳染性單核細(xì)胞增多癥診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]:臨床診斷病例,滿足下列臨床指標(biāo)中任意3項及實驗室指標(biāo)中第4項;實驗室確診病例,滿足下列臨床指標(biāo)中任意3項及實驗室指標(biāo)中第1~3項中任意1項。

臨床指標(biāo): (1) 發(fā)熱; (2) 咽扁桃體炎; (3) 頸淋巴結(jié)腫大; (4) 脾臟腫大; (5) 肝臟腫大; (6) 眼瞼水腫。實驗室指標(biāo): (1) 抗EBV、VCA、IgM和抗EBV-VCAIgG抗體陽性,且抗 EBV-NA-IgG陰性; (2) 抗EBV、VCA、IgM陰性,但抗EBV-VCA-IgG抗體陽性,且為低親和力抗體; (3) 雙份血清抗EBV-VCA-IgG抗體滴度4倍以上升高; (4) 外周血異型淋巴細(xì)胞比例>0.10和 (或) 淋巴細(xì)胞增多≥5.0×109/L。

1.2 實驗室檢查

采用流式細(xì)胞計數(shù)外周血細(xì)胞分類,采用人工計數(shù)法檢測外周血細(xì)胞形態(tài),選取100個細(xì)胞測出各類細(xì)胞比例及異常淋巴細(xì)胞比例。采用ELISA法檢測外周血中EB病毒抗體、肺炎支原體抗體。常規(guī)進行肝功能、腹部彩超、頸部彩超檢查,入院時進行相關(guān)檢查,出院前復(fù)查異常指標(biāo),包括血常規(guī)、血細(xì)胞形態(tài)、 頸部彩超、肝功能等。

1.3 治療方法

治療上使用阿昔洛韋( 湖北華世通藥業(yè)公司,0.25 g/支) 治療,劑量為10 mg/kg,每12 h給藥1次,體質(zhì)量明顯低于或者超過同齡者,按標(biāo)準(zhǔn)體質(zhì)量及患兒體質(zhì)量酌情增減,最大劑量不超過成人量,5~7 d后進行病情評估及復(fù)查。

1.4 臨床觀察指標(biāo)

包括年齡、性別、首發(fā)癥狀、發(fā)熱持續(xù)時間及熱型、淋巴結(jié)大小及消退時間、肝脾腫大情況、皮疹形態(tài)及持續(xù)時間等。

1.5 統(tǒng)計學(xué)分析

采用SSPS 13.0軟件系統(tǒng)對相關(guān)數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學(xué)分析。計量資料采用±s表示,對于非正態(tài)分布的數(shù)據(jù),進行對數(shù)轉(zhuǎn)換。多組間比較采用單因素方差分析,計數(shù)資料比較采用χ2檢驗,等級資料比較采用非參數(shù)檢驗,P < 0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

患兒中男50例 (61%) ,女32例 (39%) ,男女比約3 ∶2,男性患兒較多。<3歲23例,3~6歲35例,>6歲24例;3~6歲為高發(fā),約占42.7%,提示該年齡段兒童為高發(fā)人群。

2.1 不同年齡組患兒臨床癥狀分析

結(jié)果顯示,不同年齡組患兒肝脾腫大發(fā)生率(P = 0.007) 、肝功能異常發(fā)生率 (P = 0.035) 存在統(tǒng)計學(xué)差異,見表1。

2.2 不同年齡組患兒實驗室檢查比較

采用非參數(shù)檢驗對不同年齡組患者肝功能異常情況進行比較,ALT<54 U/L為正常,54~200 U/L為異常,>200 U/L為異常明顯。結(jié)果顯示,不同年齡組肝功能異常情況沒有統(tǒng)計學(xué)差異 (H = 5.228,P = 0.073) ,提示各年齡組之間肝功能異常程度無差別。采用方差分析對不同年齡組患者異常淋巴細(xì)胞發(fā)生情況進行比較,結(jié)果顯示,不同年齡組患者異常淋巴細(xì)胞比例沒有統(tǒng)計學(xué)差異 (F = 0.984,P =0.379) ,提示各年齡組異常淋巴細(xì)胞占白細(xì)胞百分比沒有差別。見表2。

表1 不同年齡組患兒臨床癥狀比較 [n(%) ]

表2 不同年齡組患兒肝功能異常、異常淋巴細(xì)胞情況比較

2.3 不同年齡組患兒病情轉(zhuǎn)歸比較

結(jié)果顯示,不同年齡組患兒發(fā)熱、扁桃體消退、淋巴結(jié)消退時間均沒有統(tǒng)計學(xué)差異 (P > 0.05),提示相關(guān)癥狀各年齡組恢復(fù)正常時間無差別。見表3。

2.4 不良反應(yīng)及合并癥

肝功能異?;純?~2周恢復(fù)正常,并未發(fā)生肝功能惡化,提示阿昔洛韋對肝功能影響較小。有38例合并支原體抗體滴度增高,考慮部分可能與抗體的交叉免疫有關(guān),尚需要相關(guān)免疫學(xué)研究進一步明確關(guān)聯(lián)性;合并肺部感染10例,合并腦炎2例,合并手足口病1例。

3 討論

傳染性單核細(xì)胞增多癥患兒常有異常淋巴細(xì)胞增高、肝功能異常等特點[4-5]。研究[6]表明有20%的潛伏感染者間斷排出病毒,成人以隱性感染為主,提示該病可能與不同年齡人群的免疫情況有關(guān)。部分兒童可表現(xiàn)為典型傳染性單核細(xì)胞增多癥,4~6歲年齡段為高發(fā)人群[7],與本研究結(jié)果基本一致。EB病毒感染后有多種臨床表現(xiàn),目前研究[8]認(rèn)為與個體免疫情況相關(guān)。本研究表明肝脾腫大在3~6歲年齡組的發(fā)生率要高于其他年齡組,但肝功能異常程度在各年齡組并無差異,異常淋巴細(xì)胞百分比在各年齡組也無差異,這與以往研究[9]結(jié)果不同,可能需要更大樣本進行總結(jié),以明確各個年齡段是否存在差別。

表3 不同年齡組患兒臨床癥狀轉(zhuǎn)歸比較

傳染性單核細(xì)胞增多癥患兒,臨床過程也不盡相同,部分患兒可呈自限性疾病過程,僅需要對癥支持治療,部分患兒可呈進展性疾病過程,甚至進展為嗜血細(xì)胞增多癥,危及生命[10]。目前對于是否需要抗病毒治療,以及何時開始治療尚存在爭議[11-12]。較認(rèn)同的治療為應(yīng)用抗EB病毒藥物(更昔洛韋、阿昔洛韋),療程7~10 d,另有研究[13]認(rèn)為干擾素α 1B亦可取得較好療效。治療過程中應(yīng)該監(jiān)測血常規(guī)、異常淋巴細(xì)胞、肝功能。本研究治療經(jīng)驗來看,患兒反復(fù)發(fā)熱不退,淋巴結(jié)進行性增大,異常淋巴細(xì)胞明顯增高>10%以上或者出現(xiàn)明顯并發(fā)癥表現(xiàn)時,應(yīng)給予抗病毒治療。

本研究結(jié)果顯示,各年齡組相關(guān)癥狀恢復(fù)正常時間無統(tǒng)計學(xué)差異,1周內(nèi)異常淋巴細(xì)胞基本能恢復(fù)到10%以內(nèi),淋巴結(jié)消退時間較長,平均需要2周左右。對于淋巴結(jié)消退緩慢的患兒,應(yīng)積極隨訪頸部彩超及腹部彩超,警惕淋巴瘤等發(fā)病風(fēng)險。

綜上所述,傳染性單核細(xì)胞增多癥患兒臨床表現(xiàn)不盡相同,3~6歲為高發(fā)人群,肝脾腫大和肝功能異常的發(fā)生率在不同年齡組存在差異,可以根據(jù)不同年齡段兒童臨床特征進行診斷及治療。

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R816.92

A

0258-4646 (2017) 12-1147-03

http://kns.cnki.net/kcms/detail/21.1227.R.20171130.1816.038.html

10.12007/j.issn.0258-4646.2017.12.020

董改琴 (1982-) ,女,主治醫(yī)師,本科.

陳敏華,E-mail:48001907@qq.com

2017-02-27

網(wǎng)絡(luò)出版時間:2017-11-30 18:16

(編輯 武玉欣)

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