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貝尼地平聯(lián)合尼可地爾治療冠狀動(dòng)脈痙攣綜合征1例

2017-11-08 06:16田云朋
重慶醫(yī)學(xué) 2017年30期
關(guān)鍵詞:尼可地爾導(dǎo)聯(lián)痙攣

田云朋

(天津市第一中心醫(yī)院心內(nèi)科 300192)

·短篇及病例報(bào)道· doi:10.3969/j.issn.1671-8348.2017.30.052

貝尼地平聯(lián)合尼可地爾治療冠狀動(dòng)脈痙攣綜合征1例

田云朋

(天津市第一中心醫(yī)院心內(nèi)科 300192)

冠狀動(dòng)脈痙攣可導(dǎo)致心絞痛、心肌梗死、心律失常、心衰甚至猝死,其發(fā)病率逐年升高,已經(jīng)引起廣大心血管病醫(yī)生的足夠重視。目前其治療方法主要是地爾硫卓抗痙攣治療,但仍有一部分病例療效不盡如人意。本病例中在地爾硫卓治療效果欠佳情況下,換用貝尼地平聯(lián)合尼可地爾取得了良好的療效,現(xiàn)簡(jiǎn)要闡述。

1 臨床資料

患者,男,47歲,因“突發(fā)胸痛30 min”于2015年4月13日收入本院?;颊咂剿赜虚L(zhǎng)期大量飲酒史,平均每日飲啤酒7 500 mL。入院前30 min無明顯誘因突發(fā)心前區(qū)手掌大小悶脹痛,伴有周身大汗,并惡心、嘔吐1次,嘔吐物為胃內(nèi)容物,無咖啡樣物質(zhì),自行服用“速效救心丸”患者癥狀無明顯緩解,急診來院,急診查心電圖“竇性心律,Ⅱ、Ⅲ、avF導(dǎo)聯(lián)ST段抬高,T波高尖”并出現(xiàn)心率減慢,40次/分鐘,給予靜脈推注阿托品后,以“急性冠狀動(dòng)脈綜合征”收入院。入院查體未見明顯的陽性體征,復(fù)查心電圖Ⅱ、Ⅲ、avF導(dǎo)聯(lián)ST段基本回落至基線。谷氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶偏高173 U/L,余肝腎功能、血糖、血脂、凝血功能、血常規(guī)等均正常。監(jiān)測(cè)心肌酶酶峰出現(xiàn)在發(fā)病12 h,肌酸激酶(CK)865.9 U/L,肌酸激酶同工酶(CK-MB)85 ng/mL,肌鈣蛋白(TNI)42.85 ng/mL,見表1。心臟彩超示:射血分?jǐn)?shù)(EF)58%,左室下壁運(yùn)動(dòng)幅度減低,二尖瓣輕度反流,主動(dòng)脈硬化,左室舒張功能減低。綜合病史及檢查考慮診斷冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病,急性下壁心肌梗死。行冠狀動(dòng)脈造影檢查未見冠狀動(dòng)脈嚴(yán)重狹窄,考慮冠狀動(dòng)脈痙攣,給予拜阿司匹林(100 mg/d)、氯吡格雷(75 mg/d)、阿托伐他?。?0 mg/d)及地爾硫卓(90 mg/d)治療5 d后病情穩(wěn)定出院。出院后患者能夠規(guī)律服用藥物,但仍反復(fù)有胸痛發(fā)作,持續(xù)時(shí)間較為短暫,5~10 min即可緩解,但2015年5月6日,患者于休息時(shí)再次出現(xiàn)難以忍受的胸痛伴大汗,再次就診于本院急診,急診查心電圖竇性心律,Ⅱ、Ⅲ、avF導(dǎo)聯(lián)ST段抬高,考慮診斷急性心肌梗死收入院。入院后患者胸痛癥狀基本完全緩解,復(fù)查心電圖Ⅱ、Ⅲ、avF導(dǎo)聯(lián)ST段基本回落至基線。綜合既往檢查,考慮患者為冠狀動(dòng)脈痙攣綜合征,結(jié)合《2015 冠狀動(dòng)脈痙攣綜合征診斷與治療中國(guó)專家共識(shí)》,當(dāng)療效不佳時(shí)可考慮換用鈣離子拮抗劑并聯(lián)合應(yīng)用鉀通道開放劑,故調(diào)整治療如下:停用地爾硫卓,改用貝尼地平(4 mg/d)及尼可地爾(5 mg/次,3次/d),其余治療同前。經(jīng)治療病情穩(wěn)定,未再發(fā)作心絞痛順利出院,出院隨訪3個(gè)月,病情均穩(wěn)定,療效顯著。

表1 患者心肌標(biāo)志物監(jiān)測(cè)結(jié)果

2 討 論

冠狀動(dòng)脈痙攣綜合征其病理生理基礎(chǔ)是冠狀動(dòng)脈痙攣,根據(jù)發(fā)生的部位、嚴(yán)重程度及是否存在側(cè)支循環(huán)等差異而分為以下臨床類型:變異型心絞痛、非典型冠狀動(dòng)脈痙攣性心絞痛、急性心肌梗死、猝死、各類心律失常、心力衰竭和無癥狀性心肌缺血等[1]。目前研究提示,冠狀動(dòng)脈痙攣綜合征的發(fā)生可能與以下機(jī)制有關(guān):(1)血管內(nèi)皮細(xì)胞一氧化氮儲(chǔ)備能力下降,使內(nèi)皮素/一氧化氮比值升高,導(dǎo)致血管內(nèi)皮細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能紊亂,進(jìn)而出現(xiàn)基礎(chǔ)血管緊張度增高,一旦出現(xiàn)應(yīng)激性刺激時(shí),內(nèi)皮素分泌水平顯著占優(yōu)而誘發(fā)冠狀動(dòng)脈痙攣綜合征[2];(2)血管平滑肌細(xì)胞通過Rho激酶信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑引起收縮反應(yīng)性增高,引起冠狀動(dòng)脈血管痙攣[3-4];(3)冠狀動(dòng)脈痙攣綜合征患者存在自主神經(jīng)功能障礙,即在非痙攣發(fā)作的基礎(chǔ)情況下處于迷走神經(jīng)活動(dòng)減弱、交感神經(jīng)活性相對(duì)較高的狀態(tài),從而使冠狀動(dòng)脈痙攣更容易發(fā)生[5];(4)遺傳易感性,已經(jīng)明確與冠狀動(dòng)脈痙攣綜合征相關(guān)的基因型變異包括內(nèi)皮型一氧化氮合成酶的Glu298Asp、786T/C、894G/T、eNOS內(nèi)含子4b/a,內(nèi)皮素-1及酯酶C-δ1蛋白相關(guān)基因等[6-7]。

鈣離子拮抗劑是療效最肯定且應(yīng)用最廣泛的防治冠狀動(dòng)脈痙攣綜合征的藥物。地爾硫卓目前為治療冠狀動(dòng)脈痙攣的一線藥物,但目前研究顯示其并不能完全控制癥狀,仍有大部分患者需要聯(lián)合或換用其他藥物。本病例為中年男性,大量飲酒史,亦是冠狀動(dòng)脈痙攣的易發(fā)因素,心電圖及心肌酶符合心肌梗死診斷,但冠狀動(dòng)脈造影證實(shí)未見冠狀動(dòng)脈病變,故考慮冠狀動(dòng)脈痙攣,雖給予地爾硫卓抗痙攣,拜阿司匹林、氯吡格雷抗血小板聚集及調(diào)脂擴(kuò)冠等治療,但患者仍反復(fù)出現(xiàn)癥狀。故而地爾硫卓在本病例中治療效果有限。

貝尼地平是新型的鈣離子拮抗劑,其具有獨(dú)特的L、T和N通道的三通道阻滯作用,具有起效平穩(wěn),副作用少,適用于各類冠狀動(dòng)脈痙攣綜合征患者。尼可地爾是鉀通道開放劑,在不影響血壓、心率及心臟傳導(dǎo)系統(tǒng)的前提下增加冠狀動(dòng)脈血流量從而緩解冠狀動(dòng)脈痙攣。在本病例中,患者在應(yīng)用地爾硫卓效果欠佳的情況下,給予患者換用貝尼地平聯(lián)合尼可地爾治療取得了良好的效果,因此,對(duì)地爾硫卓治療效果不滿意的部分病例,可以考慮用貝尼地平聯(lián)合尼可地爾治療。

[1]向定成,曾定尹,霍勇.冠狀動(dòng)脈痙攣綜合征診斷與治療中國(guó)專家共識(shí)[J].中國(guó)介入心臟病學(xué)雜志,2015,23(4):181-186.

[2]謝振宏,向定成,張金赫,等.冠狀動(dòng)脈痙攣患者201Tl心肌灌注顯像反向再分布與血管內(nèi)皮功能紊亂的關(guān)系[J].中國(guó)循環(huán)雜志,2010,25(4):263-266.

[3]關(guān)啟剛,曾定尹,孫喜琢,等.Rho激酶在小型豬白介素-1β介導(dǎo)的冠狀動(dòng)脈痙攣中的作用機(jī)制[J].中華心血管病雜志,2006,34(1):50-53.

[4]Kadokami T,Shimokawa H,Fukumoto Y,et al.Coronary artery spasm does not depend on the intracellular calcium store but is substantially mediated by the protein kinase C- mediated pathway in a swine model with interleukin-1 beta in vivo[J].Circulation,1996,94:190-196.

[5]Lanza GA,Pedrotti P,Pasceri V,et al.Autonomic changes associated with spontaneous coronary spasm in patients with variant angina[J].J Am Coll Cardiol,1996,28(5):1249-1256.

[6]曾菁,易紹東,龔志華,等.血漿內(nèi)皮素-1基因多態(tài)性與冠狀動(dòng)脈痙攣的相關(guān)性研究[J].中國(guó)循環(huán)雜志,2011,26(3):194-197.

[7]孫喜琢,曾定尹,齊國(guó)先,等.冠狀動(dòng)脈痙攣與內(nèi)皮型一氧化氮合酶基因 G894T突變關(guān)系的研究[J].中國(guó)循環(huán)雜志,2001,16(5):354-345.

田云朋(1982-),主治醫(yī)師,碩士,主要從事心律失常研究。

R541

C

1671-8348(2017)30-4318-02

2017-05-11

2017-07-22)

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