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阿立哌唑?qū)η嗌倌昃穹至寻Y患者認(rèn)知和社會功能的影響

2017-10-18 05:29余逗逗肖文煥
臨床精神醫(yī)學(xué)雜志 2017年5期
關(guān)鍵詞:阿立哌唑精神分裂癥青少年

余逗逗,肖文煥

·臨床研究·

阿立哌唑?qū)η嗌倌昃穹至寻Y患者認(rèn)知和社會功能的影響

余逗逗,肖文煥

精神分裂癥; 阿立哌唑; 認(rèn)知功能; 社會功能

我們用阿立哌唑治療青少年精神分裂癥患者,評估其對患者認(rèn)知和社會功能的影響,這有助于對臨床醫(yī)師有效的早期干預(yù)提供指導(dǎo)?,F(xiàn)報告如下

1 對象和方法

患者組選自我院2013年10月至2015年10月住院的精神分裂癥患者。符合標(biāo)準(zhǔn):年齡13~25歲;符合《精神障礙診斷統(tǒng)計手冊》第5版精神分裂癥的診斷標(biāo)準(zhǔn);PANSS總分≥60分;小學(xué)及以上文化,能順利完成測驗。排除電休克治療期間,嚴(yán)重軀體及其他精神疾?。凰幬锘蚓埔蕾嚕瑖?yán)重的沖動傷人行為。如年齡<18歲,需獲得父母或法定監(jiān)護(hù)人同意。本研究獲得江蘇省五臺山醫(yī)院倫理委員會的批準(zhǔn)。

共有41個患者入組。在試驗過程中7個患者由于各種原因終止治療:藥物效果不顯著(n=2),不良作用(n=1),取消同意調(diào)查(n=1),失去隨訪(n=2),違反協(xié)議(n=1)。首發(fā)組23例,其中男21例,女20例,年齡13~20歲,平均(16.2±3.5)歲,起病年齡13~20歲,平均(15.6±4.3)歲,受教育年限平均(12.0±4.6)年,阿立哌唑劑量范圍5~20 mg/d,平均為(8.8±4.9)mg/d。

均采用單一阿立哌唑藥物治療,阿立哌唑劑量范圍5~20 mg/d。除其他抗精神病藥,別的藥物允許使用,但治療期間藥物劑量無變化。調(diào)查人員分別在治療前、4周、8周和12周進(jìn)行精神癥狀和認(rèn)知及社會功能量表的評定。本研究采取12周,非隨機性、觀察、前瞻性開放研究。采用陽性和陰性癥狀量表(PANSS)評估患者的精神癥狀,重復(fù)性成套神經(jīng)心理狀態(tài)測試(RBANS)評價所有被試的認(rèn)知功能,住院精神患者社會功能評定量表(SSPI)評估患者的社會功能。

患者組認(rèn)知功能和社會功能治療前后的變化進(jìn)行配對t檢驗,再進(jìn)行重復(fù)測量方差分析觀察比較首發(fā)和復(fù)發(fā)患者認(rèn)知功能在不同時間點上的變化。對沒有完成認(rèn)知測驗的缺失值使用末次觀測值結(jié)轉(zhuǎn)法(LOCF)處理。運用SPSS 16.0統(tǒng)計軟件包對數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析。

2 結(jié)果

患者治療12周后認(rèn)知功能(除視覺廣度)和社會功能明顯改善,精神癥狀顯著減輕(P<0.01),見表1。

3 討論

本研究顯示,精神分裂癥患者治療12周后認(rèn)知功能(除視覺廣度)和社會功能明顯改善,精神癥狀顯著減輕,這與國外的研究結(jié)果一致[1-2]。動物研究[3]表明,阿立哌唑能減少行為紊亂小鼠(創(chuàng)傷性腦損傷誘導(dǎo)的行為異常)大腦海馬CA3神經(jīng)元細(xì)胞數(shù)目的丟失和皮質(zhì)病變體積,顯著提高小鼠CA3神經(jīng)元細(xì)胞數(shù)目的丟失和皮質(zhì)病變體積,顯著提高小鼠空間學(xué)習(xí)和記憶保留功能。

表1 41例青少年精神分裂癥患者治療前后認(rèn)知功能和社會功能的變化

注:**P<0.01

本文研究的局限性:①樣本量比較小,隨訪時間相對比較短。②由于患者隨訪數(shù)據(jù)的丟失,容易對結(jié)果產(chǎn)生偏移。③治療期間服用的非抗精神病藥物沒有排除,故不能忽視其對認(rèn)知和社會功能的影響。④未設(shè)置病例對照和健康對照,不能充分區(qū)別阿立哌唑和其他藥物對青少年精神分裂癥患者認(rèn)知和社會功能的影響,不能有效客觀評估患者社會認(rèn)知功能損害的程度。

總之,阿立哌唑治療青少年精神分裂癥患者有改善明顯的認(rèn)知功能和社會功能受損,精神癥狀減輕并具有較少的不良反應(yīng)及有效的治療效果,可考慮作為治療青少年精神分裂癥患者的一線藥物。

[1] Yeh CB,Huang YS,Tang CS,et al.Neurocognitive effects of aripiprazole in adolescents and young adults with schizophrenia[J].Nord J Psychiatry,2014,68(3):219-224.

[2] Trampush JW,Lencz T,DeRosse P,et al.Relationship of cognition to clinical response in first-episode schizophrenia spectrum disorders[J].Schizophr Bull,2015,41(6):1237-1247.

[3] Phelps TI,Bondi CO,Mattiola VV,et al.Relative to typical antipsychotic drugs,aripiprazole is a safer alternative for alleviating behavioral disturbances after experimental brain trauma[J].Neurorehabil Neural Repair,2016.

R749.3

B

1005-3220(2016)05-0346-01

2016-10-03)

225003 江蘇省揚州五臺山醫(yī)院

肖文煥,E-Mail: 931610937@qq.com

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