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仙靈骨葆治療絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)分析

2017-07-18 12:07蕾劉晶劉寶宣建偉
關(guān)鍵詞:髖骨安慰劑股骨頸

張 蕾劉 晶劉 寶宣建偉

仙靈骨葆治療絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)分析

張 蕾1劉 晶2劉 寶3宣建偉2

目的對(duì)仙靈骨葆膠囊治療絕經(jīng)后婦女髖骨骨質(zhì)疏松進(jìn)行成本-效果分析,為骨質(zhì)疏松的治療及支付提供循證決策依據(jù)。方法從支付方角度出發(fā),基于仙靈骨葆的隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn),構(gòu)建決策樹(shù)模型,模擬骨質(zhì)疏松骨折的進(jìn)展并預(yù)測(cè)仙靈骨葆治療10年的療效。仙靈骨葆及安慰劑治療1年后,股骨頸骨密度(BMD)值的變化用于預(yù)測(cè)髖骨骨折發(fā)生率,進(jìn)而預(yù)測(cè)兩組患者病死率。結(jié)果仙靈骨葆組治療絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的總成本為¥6911.77,而安慰劑治療組的總成本為¥5789.69;仙靈骨葆組患者10年人均質(zhì)量調(diào)整生命年(QALY)值為5.302,安慰劑治療組患者10年人均QALY值為5.286;與安慰劑治療組相比,仙靈骨葆治療絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的增量成本效果比(ICER)為¥70 396.91/QALY,低于中國(guó)各省份3倍國(guó)內(nèi)生產(chǎn)總值(GDP)閾值。結(jié)論與安慰劑治療相比,仙靈骨葆治療絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松癥更具成本-效果。

仙靈骨葆;骨質(zhì)疏松;成本-效果;成本-效用;藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)

骨質(zhì)疏松癥是由于骨量減少和微結(jié)構(gòu)改變而導(dǎo)致骨脆性和骨折風(fēng)險(xiǎn)增加的一種全身性疾病。據(jù)估計(jì),中國(guó)原發(fā)性骨質(zhì)疏松患者約有8800萬(wàn)人[1]。全國(guó)范圍內(nèi)調(diào)查研究表明,骨質(zhì)疏松癥的發(fā)病率為6.6%~19.3%(平均為13%)[2]。一項(xiàng)大型的針對(duì)20~89歲中國(guó)女性的流行病學(xué)調(diào)查發(fā)現(xiàn),以 T值<2.5為骨質(zhì)疏松癥診斷標(biāo)準(zhǔn),50歲以上女性椎骨骨質(zhì)疏松的發(fā)病率為 28%,股骨骨質(zhì)疏松的發(fā)病率為15%[3]。骨質(zhì)疏松癥之所以在臨床上引起廣泛關(guān)注,是因?yàn)槠淇娠@著增加骨折的風(fēng)險(xiǎn),進(jìn)而給患者個(gè)體和社會(huì)帶來(lái)沉重負(fù)擔(dān)。在骨質(zhì)疏松所引起的骨折中,髖骨骨折由于與骨密度(bone mineral density,BMD)值相關(guān)、治療費(fèi)用昂貴、致殘率高,已成為國(guó)際認(rèn)可的評(píng)價(jià)骨質(zhì)疏松癥的指標(biāo)之一[4]。隨著人口老齡化趨勢(shì)進(jìn)一步加劇,全球髖骨骨折的患病人數(shù)預(yù)計(jì)會(huì)從1990年的170萬(wàn)增長(zhǎng)至2050年的630萬(wàn),且大部分髖骨骨折將發(fā)生于亞洲人群中[5]。同時(shí),高達(dá)20%髖骨骨折患者會(huì)在患病后一年內(nèi)病死,40%生存者無(wú)法獨(dú)自行走,60%生存者在至少1種主要日?;顒?dòng)中需要協(xié)助,27%生存者需要長(zhǎng)期家庭護(hù)理[6]。

仙靈骨葆膠囊是我國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)批準(zhǔn)的治療骨質(zhì)疏松癥的中成藥。一項(xiàng)評(píng)價(jià)仙靈骨葆治療絕經(jīng)后女性骨質(zhì)疏松癥的多中心、雙盲隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)共招募了180例受試者,試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),仙靈骨葆治療6個(gè)月后,受試者腰椎、股骨頸BMD與對(duì)照組相比增加[7]。本研究旨在對(duì)仙靈骨葆膠囊治療絕經(jīng)后髖骨骨質(zhì)疏松癥患者的成本-效果進(jìn)行分析,為骨質(zhì)疏松癥的治療提供循證決策依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 模型設(shè)計(jì) 該決策樹(shù)模型模擬絕經(jīng)后髖骨骨質(zhì)疏松癥患者的疾病進(jìn)展以推斷長(zhǎng)期的臨床及經(jīng)濟(jì)效應(yīng)。骨質(zhì)疏松會(huì)導(dǎo)致骨折風(fēng)險(xiǎn)增加,本模型即是通過(guò)基于藥物(仙靈骨葆)治療組及及安慰劑組治療1年后不同股骨BMD值而導(dǎo)致的10年內(nèi)髖骨骨折發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)來(lái)評(píng)估仙靈骨葆膠囊的藥物經(jīng)濟(jì)性。兩組均同時(shí)每日服用500 mg鈣片+200 IU維生素D。具體模型結(jié)構(gòu)見(jiàn)圖1。本研究選取質(zhì)量調(diào)整生命年(Quality adjusted life years,QALY)為效果指標(biāo),研究結(jié)果以增量成本-效果比(Incremental cost effectiveness ratio,ICER)表示。

圖1 仙靈骨葆治療絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥患者的決策樹(shù)模型

1.2 模型數(shù)據(jù)

1.2.1 臨床療效數(shù)據(jù) 仙靈骨葆組和安慰劑組治療1年后的BMD變化值來(lái)源于仙靈骨葆治療絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥患者的多中心、雙盲隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)[7]。臨床試驗(yàn)中,在使用仙靈骨葆膠囊1年(3 g/d)后,股骨頸BMD值增加0.01 g/cm2,而安慰劑組BMD值無(wú)明顯變化。為了確定治療前BMD基線值,本研究檢索了所有2014—2015年發(fā)表的針對(duì)中國(guó)絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松的研究,將所有納入研究患者的BMD進(jìn)行加權(quán)計(jì)算獲得0.668 g/cm2作為進(jìn)入模型的初始值,即在治療1年后,仙靈骨葆組的股骨頸BMD值為 0.668+0.01=0.678 g/cm2,而安慰劑組的股骨頸BMD值無(wú)變化即仍然為0.668 g/cm2。

1.2.2 骨折風(fēng)險(xiǎn)數(shù)據(jù) The Fracture Risk Assessment Tool(FRAX?)由世界衛(wèi)生組織(WHO)研發(fā),收集了各國(guó)數(shù)據(jù),可以預(yù)測(cè)10年內(nèi)髖骨發(fā)生骨折風(fēng)險(xiǎn)。為了獲得10年內(nèi)發(fā)生髖骨骨折風(fēng)險(xiǎn),除患者股骨頸BMD值外,該模型還需要以下數(shù)據(jù)才能進(jìn)行評(píng)估:患者國(guó)家、性別、年齡、身高、體重,以及是否存在骨質(zhì)疏松癥髖骨骨折的危險(xiǎn)因素(既往骨折史、父母髖骨骨折史、吸煙、使用類固醇類激素、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、繼發(fā)性骨質(zhì)疏松、飲酒)。根據(jù)仙靈骨葆治療絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松的多中心、雙盲的隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)中納入人群的平均年齡、身高、體重,以此假定為模型納入人群的基本信息,兩組BMD值如上所述;同時(shí)做了最保守(無(wú)任何危險(xiǎn)因素)和最激進(jìn)(存在所有危險(xiǎn)因素)的兩種假設(shè),并將兩種假設(shè)結(jié)果取均值,最終得出在中國(guó)人群中,仙靈骨葆組患者10年髖骨骨折發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)為11.6%,而安慰劑組患者10年髖骨骨折的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)為12.7%。

1.2.3 骨折病死數(shù)據(jù) 基于臺(tái)灣143 595人的人群數(shù)據(jù),髖骨骨折1年內(nèi)的病死率為13.5%[8]。同時(shí),假設(shè)未發(fā)生髖骨骨折的病死率與正常人群無(wú)異,根據(jù)2014年中國(guó)衛(wèi)生和計(jì)劃生育統(tǒng)計(jì)年鑒,中國(guó)65歲以上女性的病死率為1.06%,即模型中未發(fā)生髖骨骨折的病死率設(shè)定為1.06%[9]。

1.2.4 效用值數(shù)據(jù) 根據(jù)文獻(xiàn),髖骨骨折發(fā)生第1年效用值與正常同年齡人群相比減少0.228,髖骨骨折發(fā)生第 2年效用值有所回升,相比第 1年僅減少0.153,第3年和第4年分別減少0.2[10]。不同年齡層正常人群的效用值來(lái)源于2008年全國(guó)健康調(diào)查[11],該調(diào)查采用 EQ-5D量表作為測(cè)量工具,共調(diào)查了120 703名個(gè)體,研究發(fā)現(xiàn)65~69歲女性效用值為0.702,70~74歲效用值為0.685,75~79歲效用值為 0.669。假設(shè)進(jìn)入模型時(shí)患者年齡為 65歲,進(jìn)入模型后每年的效用值可以由此推算。

1.2.5 花費(fèi)信息 藥品價(jià)格為仙靈骨葆/安慰劑治療的平均中標(biāo)價(jià),分別每天為¥4.41和¥0.73。髖骨骨折的治療成本由文獻(xiàn)中獲得,髖骨骨折的住院成本為¥34 202±¥22 867[12],骨折出院后疾病負(fù)擔(dān)成本為¥7886.0[13]。

1.2.6 不良反應(yīng)發(fā)生率及花費(fèi) 藥物不良反應(yīng)發(fā)生率來(lái)自仙靈骨葆治療絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松的多中心、雙盲的隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn);不良反應(yīng)的治療成本來(lái)自專家調(diào)查問(wèn)卷。本研究共調(diào)查了 75名來(lái)自北京、上海、廣州、成都和鄭州的主治以上級(jí)別的三甲醫(yī)院內(nèi)科醫(yī)師。藥物不良反應(yīng)發(fā)生率及治療成本見(jiàn)表1。

2 結(jié)果

2.1 成本-效果分析根據(jù)2014年國(guó)家統(tǒng)計(jì)局?jǐn)?shù)據(jù),中國(guó)所有省/直轄市中人均國(guó)內(nèi)生產(chǎn)總值(GDP)最低的為甘肅省(¥26 433);同時(shí),WHO建議規(guī)定ICER接受閾值為3倍人均GDP,則仙靈骨葆在中國(guó)所有省/直轄市均低于ICER閾值,具有成本-效果。見(jiàn)表2。

表1 藥物不良事件發(fā)生率及治療成本

表2 仙靈骨葆和安慰劑組治療絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥患者的成本-效果分析(10年,¥)

2.2 敏感性分析 本研究對(duì)模型中的關(guān)鍵因素進(jìn)行了敏感性分析:仙靈骨葆價(jià)格及髖骨骨折患者年病死率。敏感性分析參數(shù)變化見(jiàn)表3,敏感性分析結(jié)果見(jiàn)圖2。根據(jù)敏感性分析,ICER值對(duì)仙靈骨葆售價(jià)相對(duì)敏感。參數(shù)變化范圍內(nèi),當(dāng)仙靈骨葆售價(jià)達(dá)到上限時(shí),ICER值僅略高于甘肅省和云南?。ㄈ司鵊DP最低的兩個(gè)省份)的3倍人均GDP,低于其余各省份的閾值標(biāo)準(zhǔn)。其他參數(shù)變化范圍內(nèi)ICER值均低于各省/直轄市的3倍人均GDP,符合成本-效果。

表3 敏感性分析參數(shù)選擇及變化范圍

圖2 敏感性分析參數(shù)選擇及變化范圍

3 討論

本研究基于RCT臨床數(shù)據(jù)及研究獲得數(shù)據(jù)構(gòu)建了仙靈骨葆膠囊治療絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松患者的成本-效果模型。模型從股骨頸BMD值與髖骨骨折發(fā)生率角度進(jìn)行評(píng)估,最終得出仙靈骨葆治療絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松具有成本-效果的結(jié)論。

FRAX?可以預(yù)測(cè)10年內(nèi)骨折發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),因此主要用于幫助臨床保健醫(yī)師識(shí)別高骨折風(fēng)險(xiǎn)人群并決定是否開(kāi)始骨質(zhì)疏松治療。FRAX?包括以下評(píng)估條目:患者國(guó)家、性別、年齡、身高、體重、股骨頸BMD值,以及是否存在骨質(zhì)疏松髖骨骨折的危險(xiǎn)因素(既往骨折史、父母髖骨骨折史、吸煙、使用類固醇類激素、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、繼發(fā)性骨質(zhì)疏松、飲酒),可預(yù)測(cè) 10年內(nèi)骨質(zhì)疏松骨折的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。本研究通過(guò)FRAX?預(yù)測(cè)不同股骨頸BMD值所對(duì)應(yīng)的10年內(nèi)發(fā)生髖骨骨折的風(fēng)險(xiǎn),由于難以確定是否存在骨質(zhì)疏松髖骨骨折的危險(xiǎn)因素,因此通過(guò)兩種極端假設(shè)(即不存在任何危險(xiǎn)因素及所有危險(xiǎn)因素均存在)得出不同BMD值所對(duì)應(yīng)的髖骨骨折發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),取均值后得出仙靈骨葆組和安慰劑對(duì)照組 10年髖骨骨折的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)并輸入模型。國(guó)外也有基于 FRAX?的骨質(zhì)疏松成本-效果研究[14]。在該研究中,研究者通過(guò)FRAX?評(píng)估骨折發(fā)生絕對(duì)風(fēng)險(xiǎn),進(jìn)而根據(jù)臨床試驗(yàn)得出相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)代入模型的各狀態(tài)轉(zhuǎn)化概率。

國(guó)外有研究[15-16]分析了治療骨質(zhì)疏松藥物的成本-效果,采用Markov模型,將疾病分為健康、髖骨骨折、椎骨骨折、腕骨骨折、椎骨骨折后、髖骨骨折后、病死7個(gè)狀態(tài),不同狀態(tài)可以相互轉(zhuǎn)化。而本研究未考慮椎骨骨折及腕骨骨折,原因?yàn)榕R床療效數(shù)據(jù)比較局限:仙靈骨葆臨床試驗(yàn)的終點(diǎn)為藥物使用1年股骨頸及椎骨BMD值,未將不同部位骨折發(fā)生作為試驗(yàn)終點(diǎn),因此,從健康狀態(tài)到發(fā)生髖骨骨折/椎骨骨折的概率只能通過(guò)BMD值進(jìn)行預(yù)測(cè);根據(jù)現(xiàn)有文獻(xiàn)資料,無(wú)法預(yù)測(cè)中國(guó)人群椎骨BMD值與椎骨骨折發(fā)生率的關(guān)系,因此本研究模型僅納入了髖骨骨折。由于使用仙靈骨葆12個(gè)月后,腰椎BMD值上升,可以推測(cè)腰椎骨折發(fā)生率與安慰劑對(duì)照組相比有所下降,因此本研究實(shí)際上低估了仙靈骨葆療效,研究結(jié)果偏保守;若將腰椎骨折納入模型,則仙靈骨葆ICER值會(huì)進(jìn)一步下降,其將更具成本-效果。

髖骨骨折后發(fā)生的年病死率,本研究采用了臺(tái)灣143 595人的研究數(shù)據(jù),即13.5%。中國(guó)一項(xiàng)1151人的調(diào)查顯示,髖骨骨折1年后的病死率為3.8%[17],明顯低于臺(tái)灣人群。亞洲人群中,韓國(guó)女性髖骨骨折后 1年病死率為 16.2%~17.8%[18],日本人群為19%[19],與臺(tái)灣數(shù)據(jù)更為接近??紤]到臺(tái)灣人與中國(guó)大陸人群的人種相同,且納入研究的人數(shù)更多,因此本研究采納的是臺(tái)灣人群的數(shù)據(jù)。

髖骨骨折發(fā)生的住院治療成本數(shù)據(jù)來(lái)源于中國(guó)醫(yī)療保險(xiǎn)數(shù)據(jù)庫(kù),出院后成本來(lái)源于患者回顧性調(diào)查研究,前者共納入830例患者,后者共納入123例患者。這兩個(gè)研究共同的局限性在于樣本量較小且代表性不強(qiáng)(未考慮農(nóng)村地區(qū));但由于這是中國(guó)僅有的兩個(gè)有關(guān)骨折后治療成本的全國(guó)性研究,因此仍然將其作為模型數(shù)據(jù)輸入。值得注意的是,骨折出院后的醫(yī)療成本只包括了直接醫(yī)療成本和直接非醫(yī)療成本,未包括間接成本,因而本研究在一定程度上低估了兩組的總成本,進(jìn)而低估了仙靈骨葆治療絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松癥患者的經(jīng)濟(jì)優(yōu)勢(shì)。

需注意的是,仙靈骨葆不良事件的花費(fèi)少于安慰劑對(duì)照組,這可能是仙靈骨葆可降低骶骨骨折發(fā)生率,因而導(dǎo)致其花費(fèi)少于安慰劑對(duì)照組。

本研究針對(duì)仙靈骨葆售價(jià)和髖骨骨折后病死率兩個(gè)參數(shù)做了單因素敏感性分析,分析顯示仙靈骨葆在參數(shù)變化范圍內(nèi)基本符合成本-效果,顯示了模型結(jié)果的穩(wěn)定性。

本研究的局限性在于仙靈骨葆臨床試驗(yàn)終點(diǎn)——BMD值從藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的角度屬于中間指標(biāo)而非終點(diǎn)指標(biāo)。根據(jù)2015版《中國(guó)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)指南》及導(dǎo)讀,藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)應(yīng)盡可能采用終點(diǎn)指標(biāo),若獲得終點(diǎn)指標(biāo)有困難時(shí)可以采用關(guān)鍵的中間指標(biāo),但應(yīng)根據(jù)文獻(xiàn)闡明中間指標(biāo)與終點(diǎn)指標(biāo)之間的聯(lián)系。本研究根據(jù)文獻(xiàn)獲取 RCT中間指標(biāo)并通過(guò)文獻(xiàn)對(duì)中間指標(biāo)和終點(diǎn)指標(biāo)進(jìn)行聯(lián)系,最終得出研究結(jié)論。

綜上所述,與安慰劑聯(lián)合碳酸鈣及維生素D3相比,仙靈骨葆聯(lián)合碳酸鈣及維生素D3治療絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松癥更具成本-效果。

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The Cost-effectiveness analysis of Xian Ling Gu Bao for the treatment of postmenopausal osteoporosis in China

Zhang Lei Liu Jing Liu Bao Xuan Jianwei

ObjectiveTo investigate the cost-effectiveness of Xian Ling Gu Bao for the treatment of postmenopausal osteoporosis in China and to provide evidence supporting medical decision making process.MethodsA decision-tree model based on the RCT was developed to simulate the progression of postmenopausal osteoporosis and to predict the outcomes of XLGB treatment over 10 years.After one-year treatment of XLGB vs placebo,changes in bone mineral density(BMD) in femoral neck were utilized to predict the risk of hip fracture and the risk of hip-fracture related mortality was also included in the model.ResultsThe total cost for Xian Ling Gu Bao group was ¥6,911.77 while the total cost for placebo group was ¥5,789.69.The QALY of Xian Lin Gu Bao group was 5.302 while that of placebo group was 5.286.The ICER value was ¥70,396.91 /QALY,which is below the WHO recommended 3 times GDP ICER threshold in all Chines provinces.ConclusionCompared with placebo,Xian Ling Gu Bao is a costeffective alternative for the treatment of postmenopausal osteoporosis.

Xian Ling Gu Bao;Osteoporosis;Cost-effective;Cost-utility;Pharmacoeconomics

10.12010/j.issn.1673-5846.2017.02.002

1上海盛特尼醫(yī)藥科技有限公司,上海 200030

2中山大學(xué),廣東廣州 510275

3復(fù)旦大學(xué),上海 200433

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