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陰道分娩產(chǎn)后出血的影響因素及預(yù)測(cè)

2017-04-06 21:30:12岳永飛王曉艷汪云
中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2017年6期
關(guān)鍵詞:陰道分娩產(chǎn)后出血預(yù)測(cè)

岳永飛+王曉艷++汪云

[摘要] 目的 回顧性分析產(chǎn)后出血的相關(guān)因素,進(jìn)一步尋找預(yù)測(cè)產(chǎn)后出血的方法,為陰道分娩產(chǎn)后出血的防治提供依據(jù)。 方法 隨機(jī)選取2014年1月~2015年12月在蘇州市立醫(yī)院陰道分娩的103例產(chǎn)后出血患者為研究組,并隨機(jī)抽取同期分娩非產(chǎn)后出血的105例孕婦為對(duì)照組,統(tǒng)計(jì)研究對(duì)象的一般情況并對(duì)分娩相關(guān)的高危因素進(jìn)行評(píng)分,分析評(píng)分與各階段出血量的相關(guān)性;建立Logistic模型,并采用ROC曲線評(píng)估模型的預(yù)測(cè)效果。 結(jié)果 研究組的孕齡和新生兒體重均明顯大于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。產(chǎn)后出血預(yù)測(cè)評(píng)分與分娩中出血、分娩后2 h出血、分娩后24 h出血的相關(guān)系數(shù)分別為0.67、0.71和0.76,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。兩組產(chǎn)程異常、胎盤粘連、胎盤殘留、宮縮乏力、會(huì)陰切開、手取胎盤、產(chǎn)鉗助產(chǎn)、巨大兒比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。Logistic回歸分析顯示,產(chǎn)程異常、會(huì)陰切開、產(chǎn)鉗助產(chǎn)、巨大兒、手取胎盤、宮縮乏力OR值分別為4.83、1.19、2.26、3.52、2.67和6.58;ROC曲線的評(píng)分面積為0.91,敏感性和特異性最佳臨界值分別為82.1%和76.3%。 結(jié)論 多種因素可導(dǎo)致陰道分娩產(chǎn)后出血,分娩前后的綜合評(píng)分與建立的Logistic回歸模型能有效預(yù)測(cè)產(chǎn)后出血的發(fā)生。

[關(guān)鍵詞] 陰道分娩;產(chǎn)后出血;Logistic回歸;預(yù)測(cè)

[中圖分類號(hào)] R714.46 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1673-7210(2017)02(c)-0120-04

產(chǎn)后出血(PPH)是指胎兒娩出24 h內(nèi)失血量超過500 mL,剖宮產(chǎn)時(shí)超過1000 mL,約占孕產(chǎn)婦死亡的1/4,居我國產(chǎn)婦死亡原因首位[1]。短時(shí)間內(nèi)大量出血除了可以導(dǎo)致產(chǎn)后貧血、感染、切口愈合不良等并發(fā)癥外,嚴(yán)重者威脅到母胎生命[2-3]。分娩過程受到多種因素干擾,緩慢、少量出血易被忽視,導(dǎo)致失血量估計(jì)不足,甚至并發(fā)難治性PPH[4]。因此,實(shí)際PPH的發(fā)病率更高,70%~75%的PPH是由宮縮乏力導(dǎo)致的[5],但引起宮縮乏力的具體因素繁雜而不確定性。高危的剖宮產(chǎn)術(shù)后出血患者通??梢缘玫郊皶r(shí)的救治,而順產(chǎn)產(chǎn)婦往往被忽視,更容易造成難治性PPH。本文通過回顧性統(tǒng)計(jì)研究對(duì)引起PPH的高危因素進(jìn)行評(píng)分,探討預(yù)測(cè)、防治PPH的方法,以期減少出血量及降低發(fā)病率。

1 資料與方法

1.1 一般資料

隨機(jī)選取2014年1月~2015年12月在蘇州市立醫(yī)院(以下簡稱“我院”)產(chǎn)檢并順產(chǎn)的103例PPH患者為研究組,并抽取同期分娩非PPH的105例孕婦為對(duì)照組,進(jìn)行產(chǎn)前、產(chǎn)時(shí)、產(chǎn)后預(yù)測(cè)評(píng)分(PPH量以稱重法計(jì)算為主,輔以面積法)。所納入的研究對(duì)象均經(jīng)本人同意,并經(jīng)我院倫理委員會(huì)審核通過。

1.2 PPH預(yù)測(cè)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)

0分項(xiàng):年齡16~35歲,經(jīng)產(chǎn)婦,足月妊娠,無人工流產(chǎn)史,產(chǎn)檢≥6次,血小板≥80×109/L,宮高<32 cm,第一、二、三產(chǎn)程正常;1分項(xiàng):年齡≥35歲,人工流產(chǎn)1~2次,產(chǎn)檢3~5次,宮高≥33 cm,初產(chǎn)婦,延期妊娠(孕齡41~< 42周),瘢痕子宮,妊娠期高血壓(輕度),妊娠期糖尿病,妊娠合并子宮肌瘤,血小板<80×109/L,邊緣性前置胎盤,多胎妊娠,巨大兒,引產(chǎn)1 d,產(chǎn)程延長,會(huì)陰切開,軟產(chǎn)道損傷,胎盤粘連,手剝胎盤,宮縮乏力;2分項(xiàng):人工流產(chǎn)≥3次,產(chǎn)檢1~2次,宮高≥35 cm,血小板<50×109/L,輕度胎盤早剝,過期妊娠(孕齡≥42周),妊娠期高血壓(重度),低置胎盤,多胎妊娠,引產(chǎn)2~3 d;3分項(xiàng):產(chǎn)檢0次,宮高≥40 cm,血小板<20×109/L,伴凝血功能異常,胎盤植入,引產(chǎn)≥3 d,產(chǎn)鉗助產(chǎn)??偡帧?分為低危患者,>5分為高?;颊?。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和處理,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,方差齊采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),方差不齊則采用秩和檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),相關(guān)性采用Spearman相關(guān)分析,采用Logistic回歸分析多個(gè)變量與PPH的關(guān)系,并計(jì)算ROC曲線下面積,根據(jù)留一法交叉驗(yàn)證策略評(píng)價(jià)多指標(biāo)聯(lián)合預(yù)測(cè)PPH的效果,以P < 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組研究對(duì)象一般情況比較

兩組研究對(duì)象的年齡和產(chǎn)次比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05);研究組的孕齡和新生兒體重均明顯大于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。

2.2 研究組PPH預(yù)測(cè)評(píng)分與各階段出血量的相關(guān)性

研究組PPH預(yù)測(cè)評(píng)分與分娩中出血、分娩后2 h出血、分娩后24 h出血的r值分別為0.67、0.71、0.76,差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.01)。

2.3 PPH的單因素分析結(jié)果

兩組的產(chǎn)程異常、胎盤粘連、胎盤殘留、宮縮乏力、會(huì)陰切開、手取胎盤、產(chǎn)鉗助產(chǎn)、巨大兒比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。見表3。

2.4 PPH的多因素分析結(jié)果

多因素Logistic逐步回歸獲得的模型包括6個(gè)最優(yōu)因素:產(chǎn)程異常、會(huì)陰切開、產(chǎn)鉗助產(chǎn)、巨大兒、手取胎盤、宮縮乏力,這6個(gè)因素均是PPH的高危因素,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。見表4。6個(gè)高危因素聯(lián)合評(píng)分繪制ROC曲線(表5),評(píng)分曲線下的面積為0.907,敏感性和特異性最佳臨界值分別為82.1%和76.3%

3 討論

PPH目前仍是導(dǎo)致孕產(chǎn)婦死亡的首要原因[6],順產(chǎn)的產(chǎn)婦由于重視不足,最容易被忽視并發(fā)生PPH,同時(shí)也是能夠得到較好預(yù)防、減少PPH發(fā)生的病例。本研究致力于對(duì)順產(chǎn)PPH的高危因素進(jìn)行評(píng)估、預(yù)測(cè),并采取防治措施,從而降低PPH的發(fā)生率。荷蘭學(xué)者Van Stralen通過對(duì)2 406 784進(jìn)行回顧性研究發(fā)現(xiàn),PPH的發(fā)病率從4.1%提升到6.4%,其中手取胎盤與PPH相關(guān)(OR=29.3,95%CI:28.8~9.8)[7]。本研究也證實(shí)了這一點(diǎn)(OR=2.674,95%CI:0.617~11.583),手取胎盤本身不會(huì)導(dǎo)致PPH,但這類患者常有人工流產(chǎn)史、保胎史、胎盤粘連或植入等PPH的高危因素。胎盤殘留也通常是在PPH發(fā)生之后才得以診斷,這就要求我們對(duì)胎盤殘留的早期診斷足夠重視[8]。

貧血是PPH的重要危險(xiǎn)因素,血紅蛋白每增加1 g/dL,PPH的OR值為0.86(95%CI:0.78~0.90)[9]。Owiredu等[10]的研究表明,PPH組分娩前的血紅蛋白明顯低于對(duì)照組,中到重度貧血患者的PPH風(fēng)險(xiǎn)是無貧血產(chǎn)婦的三倍,其可能與貧血孕婦子宮供血不足、收縮能力差有關(guān)[11]。Choe等[12]調(diào)查了65 479名產(chǎn)婦,發(fā)現(xiàn)低收入群體PPH和子癇前期的發(fā)病率明顯高于高收入人群,可能與整個(gè)孕期的營養(yǎng)、保健差異有關(guān)。子癇前期患者在分娩前和分娩中的出血風(fēng)險(xiǎn)均明顯高于對(duì)照組,OR值分別為1.5和1.2[13]。本研究并未發(fā)現(xiàn)貧血、妊娠期高血壓是PPH的高危因素,這可能與本研究的樣本量小有關(guān)。

宮縮乏力是導(dǎo)致PPH的最常見原因,臨床上常常將不明原因的PPH歸因于宮縮乏力,事實(shí)上巨大兒、羊水過多、多胎妊娠、產(chǎn)程異常、貧血等均可引起宮縮乏力[14-15],造成PPH。既往多次刮宮容易導(dǎo)致子宮內(nèi)膜受損,引起子宮內(nèi)膜炎癥,胎盤粘連、植入,胎盤剝離困難,子宮壁肌層血竇短時(shí)間無法關(guān)閉而引起大出血。Sosa等[16]的研究表明,會(huì)陰切開是PPH危險(xiǎn)因素,本研究同樣證實(shí)這一觀點(diǎn),同時(shí)還發(fā)現(xiàn),會(huì)陰切開患者的胎兒體重、產(chǎn)程時(shí)間明顯高于未切開患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05),而會(huì)陰切開可以明顯縮短第二產(chǎn)程,據(jù)此推測(cè),胎兒體重大、產(chǎn)程時(shí)間延長所導(dǎo)致的宮縮乏力是引起會(huì)陰切開患者PPH的直接原因。

孕期、待產(chǎn)及分娩中的綜合評(píng)估、防治是減少PPH的重要措施。目前較多研究表明,預(yù)測(cè)評(píng)分法對(duì)PPH的預(yù)測(cè)具有較高的臨床價(jià)值[17-18],但各個(gè)研究所采用的預(yù)測(cè)方法不盡相同。本研究運(yùn)用Logistic分析PPH的相關(guān)因素,并對(duì)高危因素量化評(píng)分,發(fā)現(xiàn)PPH組分娩時(shí)、產(chǎn)后2 h和產(chǎn)后24 h的出血量與圍生期評(píng)分具有相關(guān)性(r=0.67、0.71、0.76)。單因素篩查發(fā)現(xiàn)產(chǎn)程異常、會(huì)陰切開、產(chǎn)鉗助產(chǎn)、胎盤粘連、胎盤殘留、手取胎盤、宮縮乏力、巨大兒是PPH的高危因素(P < 0.05)。采用ROC曲線評(píng)價(jià)模型的預(yù)測(cè)能力,綜合量化評(píng)分對(duì)PPH預(yù)測(cè)的敏感性和特異性最佳臨界值分別為82.1%和76.3%。但低評(píng)分孕婦并非絕對(duì)無PPH的風(fēng)險(xiǎn),本研究組中仍有3例評(píng)分為0者發(fā)生PPH,因此除對(duì)高危產(chǎn)婦高度警惕外,對(duì)低危產(chǎn)婦也要足夠重視。

綜上所述,陰道分娩的產(chǎn)婦需要綜合評(píng)估,在預(yù)測(cè)評(píng)分的同時(shí)給予防治措施,PPH的防治關(guān)鍵在于早期及時(shí)有效的評(píng)估,篩選出高危人群并進(jìn)行針對(duì)性的預(yù)防,可降低PPH的發(fā)生率和孕產(chǎn)婦死亡[19],開展預(yù)測(cè)評(píng)分同時(shí)并實(shí)施防治PPH的措施,可提高預(yù)測(cè)評(píng)分的價(jià)值[20]。本研究所建立的多因素Logistic回歸模型具有一定的實(shí)用性,能夠?yàn)殛幍婪置銹PH的防治提供理論依據(jù),盡量減少PPH的發(fā)生及降低孕產(chǎn)婦病死率。

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(收稿日期:2016-11-07 本文編輯:李亞聰)

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